全 文 ：作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2009, 35(4): 647−661 http://www.chinacrops.org/zwxb/
ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9 E-mail: xbzw@chinajournal.net.cn

本研究由中国科学院“西部之光”计划项目, 国家高技术研究发展计划(863计划)重点项目(2006AA10Z1A7和 2006AA100102), 新疆维吾尔自
治区重大科技专项(200731132-1)资助。
* 通讯作者(Corresponding author): 何中虎, E-mail: zhhe@public3.bta.net.cn; Tel: 010-82105691; Fax: 010-82108547
Received(收稿日期): 2008-08-13; Accepted(接受日期): 2008-10-25.
DOI: 10.3724/SP.J.1006.2009.00647
新疆小麦品种高分子量谷蛋白亚基及相关品质基因的分子标记检测
芦 静 1,2 何中虎 2,3,* 夏先春 2 吴新元 1 李 冬 1 曹俊梅 1
1 新疆农业科学院粮食作物研究所, 新疆乌鲁木齐 830000; 2中国农业科学院作物科学研究所/国家小麦改良中心, 北京 100081;
3 CIMMYT中国办事处, 北京 100081
摘 要: 高分子量麦谷蛋白亚基、1B·1R易位系、多酚氧化酶(PPO)活性及黄色素含量等基因对小麦加工品质有重要
影响, 准确、快速鉴定这些基因对品质改良有重要意义。本研究对新疆当地及国内外引进的 321 份小麦品种进行
SDS-PAGE分析, 利用特异性分子标记对高分子量谷蛋白亚基中的 Dx5、Bx7、By8、By9亚基、1B·1R易位系、PPO
和黄色素含量基因进行鉴定, 进一步验证分子标记检测的可靠性和准确性, 为优质小麦分子标记辅助育种提供材料
和方法。SDS-PAGE分析表明, 供试材料有 21种亚基类型, 其中 Glu-A1位点有 3种类型, 以 null为主; G1u-B1位点
有 10种类型, Bx7+By8和 Bx7+By9亚基占主导地位; Glu-D1位点有 8种类型, Dx2+Dy12和 Dx5+Dy10占主导地位。
分子标记检测表明, Dx5亚基的频率为 38.3%, Bx7亚基的频率为 85.7%, By8亚基的频率为 38.9%, Bx9亚基的频率为
42.7%; 特异性 PCR 标记扩增与 SDS-PAGE 鉴定结果的吻合率分别为 97.2%、98.4%、93.4%和 97.2%。在新疆当地
品种、其他国内品种和国外品种中, 1B·1R易位系材料的频率分别为 22.0%、31.5%和 25.0%, Psy-A1b的频率分别为
9.0%、10.8%和 5.4%, Ppo-A1b的频率分别为 38.0%、43.8%和 45.7%, Ppo-D1a的频率分别为 48.0%、66.9%和 40.2%。
同时含 Ppo-A1b和 Ppo-D1a的材料有 74份, 占 23.0%。本试验中采用的基因特异性标记重复性好、准确率高, 可有
效用于小麦品质分子标记辅助选择。
关键词: 普通小麦; 高分子谷蛋白亚基; SDS-PAGE; 品质基因; 分子标记
Characterization of Xinjiang Local and Intoduced Wheat Germplasm for High
Molecular Weight Glutenin Subunits and Quality-Related Genes with Molecu-
lar Markers
LU Jing1,2, HE Zhong-Hu2,3,*, XIA Xian-Chun2, WU Xin-Yuan1, LI Dong1, and CAO Jun-Mei1
1 Institute of Cereal Crops, Xinjiang Academy of Agricultural Sciences, Urumqi 830000, China; 2 Institute of Crop Sciences / National Wheat
Improvement Center, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China; 3 CIMMYT China Office, Beijing 100081, China
Abstract: High molecular weight glutenin subunits (HMW-GS), 1B·1R translocation, polyphenol oxidase (PPO) activities, and
yellow pigment content are mostly correlated with the processing quality of common wheat (Triticum aestivum L.). An accurate
and fast characterization of these genes is of great importance in the improvement of wheat quality. In this study, a total of 321
wheat genotypes, including 100 Xinjiang local wheat cultivars, 130 introductions from other provinces of China, and 91 introduc-
tions from other countries, were analyzed by SDS-PAGE method. In addition, the functional markers of Dx5, Bx7, By8, By9,
1B·1R, PPO16, PPO18, PPO29, and YP7A were used to detect their allelic variations. Twenty-one subunit combinations were
found according to the SDS-PAGE data, three types at Glu-A1 locus with null as a major subunit, 10 types at Glu-B1 locus with
Bx7+By8 and Bx7+By9 as major subunits, and eight types at Glu-D1 locus with Dx2+Dy12 and Dx5+Dy10 as major subunits.
The frequencies of the Dx5, Bx7, By8, and Bx9 subunits revealed by functional markers were 38.3%, 85.7%, 38.9%, and 42.7%,
respectively, with 97.2%, 98.4%, 93.4%, and 97.2% of consistency with SDS-PAGE results, respectively. Eighty-six genotypes
had 1B·1R translocations, with 22.0% in Xinjiang local cultivars, 31.5% in the introductions from other provinces of China, and
25.0% in those from other countries, respectively. The frequencies of Psy-A1b detected by YP7A marker were 9.0%, 10.8%, and
5.4% among three group genotypes, respectively. The PPO18 marker for the Ppo-A1 locus yielded Ppo-A1b allele with frequen-
cies of 38.0%, 43.8%, and 45.7% among three group genotypes, respectively. The Ppo-D1a allele frequencies were 48.0%, 66.9%,
648 作 物 学 报 第 35卷

and 40.2% among three group genotypes, respectively, according to the PPO16 and PPO29 markers at Ppo-D1 locus. However,
only 74 genotypes contained Ppo-A1b and Ppo-D1a alleles at both loci, accounting for 23.0% of the genotypes. The functional
markers applied in this study were repeatable, accurate and stable, and can be effectively used in wheat quality breeding.
Keywords: Common wheat; HMW-GS; SDS-PAGE; Processing quality; Molecular markers
小麦面筋质量的优劣与高分子量谷蛋白亚基
(HMW-GS)密切相关[1-3]。不同高分子量谷蛋白亚基
对品质的贡献不同, 具备高分子量谷蛋白亚基组合
1 或 2*、7+8/7+9 或 17+18、5+10 的基因型具有较
好的面包品质。过去主要依据亚基在聚丙烯酰胺凝
胶(SDS-PAGE)中的迁移率来鉴定高分子量谷蛋白
亚基的组成, 由于电泳图谱上亚基的迁移率与分子
量并不总是一致, 从而混淆分子量不同而迁移率相
似的亚基, 因此在精确度上有待进一步提高。利用
分子标记进行高分子量谷蛋白亚基鉴定 , 克服了
SDS-PAGE 方法的局限性, 在不同生育期都可以取
材检测, 不必破坏种子, 可以快速大量地检测有关
基因, 因而受到广泛重视。目前, 已获得了部分高分
子量谷蛋白亚基基因的分子标记[4-8], 如 Ax1、Ax2*、
Bx7、By8、By9、Bx17、Dx5 和 Bx20 等, 为分子标
记辅助育种提供了技术保障。1B·1R 易位系在中国
小麦育种和生产中发挥了重要作用 [9], 但这也是导
致我国小麦加工品质(尤其是面包烘烤品质)较差的
主要原因之一[10-11]。为了快速检测 1B·1R 易位系,
Francis 等[12]开发了特异性基因标记, 并得到广泛应
用。
面粉及其制品的色泽是衡量小麦品质的一项重
要指标。多酚氧化酶活性(PPO)、黄色素含量、蛋白
质含量和脂肪氧化酶(lipoxygenase, LOX)活性等都
影响面制品颜色。高多酚氧化酶活性是造成面制品
颜色褐变的主要原因[13], 可以解释面粉颜色变异的
55%~70%[14-15]。Sun等[16]开发了位于 2AL的多酚氧
化酶活性基因的 STS标记 PPO18, 能够区分 Ppo-A1
的等位变异。He等[17]根据 2D染色体上 PPO基因的
DNA序列开发了 PPO16和 PPO29两个互补的显性
标记, 能够区分 Ppo-D1的等位变异。这 3个标记相
互结合, 可以有效地区分 2A 与 2D 位点上不同的
PPO基因型。黄色素含量受多个基因位点的调控, 但
位于第七同源群上的 QTL效应最大[18-19], 在不同环
境中解释 12.9%~37.6%的表型变异[20]。He等[21]开发
了位于 7AL 染色体的黄色素基因标记 YP7A, 能有
效区分小麦 7AL染色体控制高、低黄色素含量的等
位基因 Psy-A1a 和 Psy-A1b。培育低 PPO 活性和低
黄色素含量的小麦品种是改善面制品色泽和颜色稳
定性的有效途径。
新疆是我国的重要小麦生产基地, 品质改良已
成为当地小麦育种的重要目标。选用对新疆生产做
出重大贡献的小麦品种及国内外引进品种资源, 明
确这些材料的品质基因分布, 对小麦育种具有重要
意义。本研究对 321份材料进行 SDS-PAGE电泳分
析, 并利用 Dx5、Bx7、By8 和 By9 亚基的特异性分
子标记进行鉴定, 验证两种方法检测的可靠性和准
确性。同时对 1B·1R 易位系、PPO 和黄色素含量基
因进行分子检测, 目的是为小麦品质育种提供亲本
材料 , 并进一步验证相关标记的有效性和实用性 ,
为分子育种奠定基础。
1 材料与方法
1.1 材料
321 份小麦品种和优良新品系的名称和来源见
附表, 其中新疆当地选育品种(系)100 份, 国内引进
品种 130份, 来自 12个省, 国外引进品种 91份, 来
自 10个国家。
1.2 SDS-PAGE分析
每份材料选取 1 粒种子, 按张学勇等[22]的方法
进行 SDS-PAGE, 分析 HMW-GS组成。
1.3 基因组 DNA提取
每份材料选取 3 粒种子, 参照 Lagudah 等[23]的
方法提取籽粒 DNA, 用于基因位点检测, 并根据检
测结果确定品种的基因型。
1.4 特异性分子标记
Dx5、Bx7、By8、By9、1B·1R、PPO18、PPO16、
PPO29和 YP7A标记的引物序列及相关信息见表 1。
PCR体系 20 μL, 含模板 DNA 50 ng, Taq酶 1
U(北京天根生化科技公司), 上、下游引物(5 μmol
L−1)各 1.0 μL, dNTP(25 μmol L−1) 0.2 μL, 10×PCR缓
冲液 2 μL, 用 ddH2O 补充反应体系至 20 μL。Dx5
的扩增程序为 94℃预变性 5 min; 94℃变性 30 s,
58℃退火 45 s, 72℃延伸 45 s, 35个循环; 72℃延伸 5
min。Bx7的扩增程序为 95℃预变性 5 min; 95℃变性
30 s, 59℃退火 30 s, 72℃延伸 45 s, 35个循环; 72℃
延伸 5 min。By8 的扩增程序为 94℃预变性 5 min;
94℃变性 30 s, 63℃退火 45 s, 72℃延伸 1 min, 35个
第 4期 芦 静等: 新疆小麦品种高分子量谷蛋白亚基及相关品质基因的分子标记检测 649


表 1 分子标记 PCR引物序列
Table 1 PCR primers of molecular markers used in the study
标记
Marker
引物序列
Forward and reverse primers (5–3)
等位基因
Allele
片段大小
Fragment size (bp)
文献
Reference
By8 F: TTAGCGCTAAGTGCCGTCT; R: TTGTCCTATTTGCTGCCCTT By8 527 Lei et al. [7]
By9 F: TTCTCTGCATCAGTCAGGA; R: AGAGAAGCTGTGTAATGCC By9 662/707 Lei et al. [7]
Bx7 F: CGCAACAGCCAGGACAATT; R: AGAGTTCTATCACTGCCTGGT Bx7 630/766 Ma et al. [5]
Dx5 F: CGTCCCTATAAAAGCCTAGC; R: AGTATGAAACCTGCTGCGGAC Dx5 450 D’Ovidio et al. [6]
1B·1R F: GGAGACATCATGAAACATTTG; R: CTGTTGTTGGGCAGAAAG Glu-B3j 1500 Francis et al. [12]
PPO18 F: AACTGCTGGCTCTTCTTCCCA; R: AAGAAGTTGCCCATGTCCGC Ppo-A1 685/876 Sun et al. [16]
PPO16 F: TGCTGACCGACCTTGACTCC; R: CTCGTCACCGTCACCCGTAT Ppo-D1a 713 He et al. [17]
PPO29 F: TGAAGCTGCCGGTCATCTAC; R: AAGTTGCCCATGTCCTCGCC Ppo-D1b 490 He et al. [17]
YP7A F: GGACCTTGCTGATGACCGAG; R: TGACGGTCTGAAGTGAGAATGA Psy-A1 194/231 He et al. [21]

循环; 72℃延伸 5 min。By9的扩增程序为 95℃预变
性 5 min; 95℃变性 30 s, 59℃退火 30 s, 72℃延伸 1
min 30 s, 37个循环; 72℃延伸 5 min。1B·1R的扩增
程序为 94℃预变性 5 min; 94℃变性 1 min, 58℃退火
1 min, 72℃延伸 1 min, 35个循环; 72℃延伸 5 min。
PPO18的扩增程序为 94℃预变性 5 min; 94℃变性 1
min, 65℃退火 1 min, 72℃延伸 1 min, 35 个循环;
72℃延伸 7 min。PPO16的 PCR反应采用步降退火
程序, 首先 95 ℃ 5 min; 然后 95 30 s, ℃ 由 66℃开始,
每个循环的退火温度降低 0.3 , ℃ 退火时间 30 s,
72℃延伸 1 min, 共 40 个循环; 最后 72℃延伸 5
min。PPO29的扩增程序为: 95℃预变性 5 min; 95℃
变性 30 s, 65℃退火 30 s, 72℃延伸 30 s, 35个循环;
72℃延伸 5 min。YP7A的扩增程序为 95℃预变性 5
min; 95℃变性 30 s, 65℃退火 30 s, 72℃延伸 30 s, 35
个循环; 72℃延伸 5 min。
PCR扩增产物经 1.5%琼脂糖凝胶电泳分离, 采
用缓冲体系 1×TAE溶液, 180~200 V电压电泳 30 min,
0.5%溴化乙锭(ethidium bromide, EB)染色 10 min,
蒸馏水漂洗后在GelDoc XR System成像系统上用紫
外灯扫描成像并存入计算机。分析特异性条带。
2 结果与分析
2.1 高分子谷蛋白亚基 SDS-PAGE 结果的等位变
异分析
321份材料中, 在 3个位点共检测出 21种亚基,
其中 Glu-A1 位点有 3 种类型, 以 null 为主, 在新疆
当地品种、其他国内品种和国外品种中的频率分别
为 60.0%、68.5%和 70.3%。G1u-B1 位点有 10 种类
型, Bx7+By8和Bx7+By9亚基占主导地位, 新疆当地
品种中的频率为 41.0%和 46.0%, 其他国内品种为
43.1%和 42.3%, 国外品种为 14.3%和 44.0%; 国外
品种出现 Bx6+By8 亚基的频率为 20.9%, 而其他国
内品种与新疆当地品种中出现 Bx6+By8的频率低于
5.0%。Glu-D1 位点有 8 种类型 , Dx2+Dy12 和
Dx5+Dy10 占主导地位; Dx2+Dy12 有 177 份, 新疆
当地品种、其他国内品种和国外品种中的频率分别
为 63.0%、53.8%和 48.4%, Dx5+Dy10有 117份, 其
频率分别为 33.0%、35.4%和 41.8%(表 2)。可见, 321
份材料的高分子量谷蛋白亚基变异类型丰富, 但各
亚基类型出现频率差异较大, 不同来源材料出现的
亚基变异不尽相同, 在 Glu-B1 和 G1u-D1 位点国外
品种的亚基变异比较丰富, 新疆当地品种在这两个
位点与国内外品种有一定差别。Dx5+Dy10为优质亚
基 , 国外品种出现频率高于中国品种。发现了
13+16、8 和 5+10 等非常少见的亚基 , 新疆品系
01/2153 的亚基组成为 1、8 和 5+10, 北京品种京农
98-K143的亚基组成为 null、13+16和 2+12, 加拿大
品种 Canada 138的亚基组成为 null、17+18和 5。
2.2 高分子量谷蛋白亚基的分子标记和 SDS-
PAGE结果比较
高分子量谷蛋白亚基特异引物检测结果表明 ,
在 Glu-D1位点上, Dx5的标记在含 Dx5基因的材料
中扩增出 450 bp 的条带(图 1), Bx7 基因的引物在
Glu-B1位点含 Bx7的材料中可扩增出 630 bp和 766
bp两条带, By8基因的引物在 Glu-B1位点含 By8的
材料中可扩增出 527 bp 的条带, By9 基因的引物在
Glu-B1位点可扩增出 707 bp和 662 bp带型, 含 By9
的材料中可扩增出 662 bp 的条带。扩增条带清晰,
重复性好。
利用 PCR特异引物检测, Dx5亚基扩增出 450 bp
片段的品种有 123 份, 频率为 38.3%; Bx7 亚基扩增
650 作 物 学 报 第 35卷

表 2 供试材料 HMW-GS在不同位点上的变异类型及其频率
Table 2 Allelic variants and their frequencies at Glu-1 loci in the tested materials (%)
基因位点
Locus
亚基
Subunit
新疆当地品种
Xinjiang local cultivar
其他国内品种
Other Chinese cultivar
国外品种
Oversea cultivar
均值
Mean
1 24.0 23.1 17.6 21.8
2* 16.0 8.5 12.1 11.8
Glu-A1
null 60.0 68.5 70.3 66.4


7 2.0 8.5 11.0 7.2
7+8 41.0 43.1 14.3 34.3
7+9 46.0 42.3 44.0 43.9
6+8 5.0 2.3 20.9 8.4
6+9 0 0 1.1 0.3
14+15 1.0 1.5 3.3 1.9
17+18 3.0 1.5 3.3 2.5
20 1.0 0 2.2 0.9
13+16 0 0.8 0 0.3
Glu-B1
8 1.0 0 0 0.3


2+10 0 0.8 2.2 0.9
2+11 3.0 0.8 2.2 1.9
2+12 63.0 53.8 48.4 55.1
3+12 1.0 0.8 2.2 1.2
4+12 0 5.4 0 2.2
5+12 0 0.8 2.2 0.9
5 3.0 0.8 2.2 1.9
Glu-D1
5+10 33.0 35.4 41.8 36.4

出 630 bp和 766 bp两条带的有 275份, 频率为 85.7%;
By8 亚基扩增出 527 bp 的条带有 125 份, 频率为
38.7%; Bx9亚基扩增出 662 bp的条带有 137份, 频
率为 42.7%。比较特异性 PCR标记扩增与 SDS-PAGE
电泳鉴定结果, Dx5、Bx7、By8和 By9亚基的吻合率
分别为 97.2%、98.4%、93.4%和 97.2%。从 PCR特
异引物扩增的 4个高分子谷蛋白亚基来看 , 两种亚
基检测结果存在一定的差异 , 但总体吻合率较高 ,
用已开发出的蛋白亚基特异性引物对小麦品种进行
检测, 其可靠性和准确性是有保障的。

表 3 供试品种的 HMW-GS的 PCR检测与 SDS-PAG检测结果比较
Table 3 Comparison of the results for HMW-GS tested by PCR markers and SDS-PAGE
检测方法
Method
亚基
Subunit
材料数
Accession number
频率
Frequency (%)
Dx5 123 38.3
Bx7 275 85.7
By8 125 38.9
PCR
Bx9 137 42.7


Dx5 124 38.6
Bx7 274 85.4
By8 138 43.0
SDS-PAGE
Bx9 142 44.2

图 1 Dx5 亚基特异性 PCR标记对供试材料的扩增结果
Fig. 1 PCR products amplified by Dx5 specific PCR marker in winter wheat cultivars
M: DL 2000; 1: 新冬 18; 2: 新冬 20; 3: 新冬 24; 4: 新冬 22; 5: 新冬 28; 6: 新冬 23; 7: 中优 16; 8: 豫麦 13; 9: 新冬 19; 10: 新冬 17;
11: 豫麦 34; 12: 新春 21; 13: 新春 14; 14: 新春 6号; 15: 新春 2号。
M: DL 2000; 1: Xindong 18; 2: Xindong 20; 3: Xindong 24; 4: Xindong 22; 5: Xindong 28; 6: Xindong 23; 7: Zhongyou 16; 8: Yumai 13;
9: Xindong 19; 10: Xindong 17; 11: Yumai 34; 12: Xinchun 21; 13: Xinchun 14; 14: Xinchun 6; 15: Xinchun 2.
第 4期 芦 静等: 新疆小麦品种高分子量谷蛋白亚基及相关品质基因的分子标记检测 651


2.3 1B·1R易位系的分布
1B·1R 易位系的 SCAR 标记是显性标记, 含有
易位染色体的材料可扩增出 1 500 bp带型, 否则无
扩增片段。由表 4 可见。新疆当地品种、其他国内
品种和国外品种出现 1B·1R 易位系的频率分别为
22.0%、31.5%和 25.0%。新疆当地品种的频率不仅
低于国外品种, 也低于其他国内品种。过去因含有
1B·1R 易位系的品种具有良好的抗病性, 因而在北
方冬麦区广泛应用, 而新疆小麦对抗病性要求不高,
同时选用的亲本都是适应性较广的地方品种, 这是
新疆当地品种中 1B·1R 易位系频率不高的主要原
因。

表 4 供试材料 1B·1R易位系、PPO和黄色素基因标记的分布频率
Table 4 Allelic frequencies for 1B·1R translocation, polyphenol oxidase, and phytoene synthase genes in the materials tested by
molecular markers
来源
Origin
材料数
Accession number
1B·1R Ppo-A1a Ppo-A1b Ppo-D1a Ppo-D1b Psy-A1a Psy-A1b
新疆当地品种 Xinjiang local cultivar 100 22.0 62.0 38.0 48.0 52.0 91.0 9.0
其他国内品种 Other Chinese cultivar 130 31.5 56.1 43.8 66.9 33.1 89.2 10.8
国外品种 Oversea cultivar 91 25.0 54.3 45.7 40.2 59.8 94.6 5.4

2.4 PPO等位基因的分布
PPO18 是一个共显性的功能标记, 在多酚氧化
酶活性高和低的材料中分别扩增出 685 bp和 876 bp
的片段(图 2), 相应的等位基因分别是 Ppo-A1a 和
Ppo-A1b。PPO16与 PPO29是一对互补性功能标记,
其中 PPO16扩增出的 713 bp条带与低 PPO活性相关,
而 PPO29扩增出的 490 bp条带与高 PPO活性相关(图
3), 相应的等位基因分别是 Ppo-D1a 和 Ppo-D1b。

图 2 特异性 PCR标记 PPO18对供试材料的扩增结果
Fig. 2 PCR products amplified by the specific PCR marker PPO18 in the materials tested
M: DL 2000; 1: 新冬 18; 2: 新冬 20; 3: 新冬 24; 4: 新冬 22; 5: 新冬 19; 6: 新冬 11; 7: 中优 16; 8: 豫麦 13; 9: 郑州 81-1; 10: 新春 18;
11: 伊农 3号; 12: 新冬 17; 13: 新春 12; 14: 新春 6号。
M: DL 2000; 1: Xindong 18; 2: Xindong 20; 3: Xindong 24; 4: Xindong 22; 5: Xindong 19; 6: Xindong 11; 7: Zhongyou 16; 8: Yumai 13;
9: Zhengzhou 81-1; 10: Xinchun 18; 11: Yinong 3; 12: Xindong 17; 13: Xinchun 12; 14: Xinchun 6.

图 3 特异性 PCR标记 PPO16和 PPO29对供试品种的扩增结果
Fig. 3 PCR products amplified by the specific PCR markers PPO16 and PPO29 in winter wheat cultivars
M: DL 2000; 1: 新冬 18; 2: 新冬 20; 3: 新冬 24; 4: 新冬 22; 5: 新冬 19; 6: 新冬 11; 7: 新冬 4号; 8: 豫麦 13; 9: 郑州 81-1; 10: 新春 12; 11: 新
春 13; 12: 新春 23; 13: 新春 10号; 14: 新春 6号; 15: 新冬 16; 16: 中优 16; 17: 济南 13; 18: 伊农 3号; 19: 伊农 16; 20: 新冬 23。
M: DL 2000; 1: Xindong 18; 2: Xindong 20; 3: Xindong 24; 4: Xindong 22; 5: Xindong 19; 6: Xindong 11; 7: Xindong 4; 8: Yumai 13;
9: Zhengzhou 81-1; 10: Xinchun 12; 11: Xinchun 13; 12: Xindong 17; 13: Xinchun 10; 14: Xinchun 6; 15: Xindong 16; 16: Zhongyou 16;
17: Jinan 13; 18: Yinong 3; 19: Yinong 16; 20: Xindong 23.
652 作 物 学 报 第 35卷

321份供试材料中, 扩增出 Ppo-A1b的有 136份, 在
新疆当地品种、其他国内品种和国外品种中的频率
分别为 38.0%、43.8%和 45.7%。不同来源品种出现
Ppo-A1b 的频率差异不大, 但新疆品种低于国内外
品种。
利用 PPO16与 PPO29互补性功能标记, 扩增出
Ppo-D1a的有 171份, 在新疆当地品种、其他国内品
种和国外品种中的频率分别为 48.0%、66.9%和
40.2%; 扩增出 Ppo-D1b 有 150 份, 在新疆当地品
种、其他国内品种和国外品种中的频率分别为
52.0%、33.1%和 59.8%(表 4)。3 组材料中 Ppo-D1a
和 Ppo-D1b 的频率有一定差异。新疆当地品种与国
外品种中出现 Ppo-D1a 的频率差异不大, 而其他国
内品种中出现 Ppo-D1a 的材料高于新疆当地品种和
国外品种。321 份材料同时在 Ppo-A1 和 Ppo-D1 两
个位点上扩增出 Ppo-A1b 和 Ppo-D1a 的品种有 74
份, 占 23.0%, 在新疆当地品种、其他国内品种和国
外品种中的频率分别为 20.0%、26.9%和 20.9%。
2.5 黄色素等位基因的分布
YP7A是共显性标记, 在高、低黄色素含量的小
麦品种中分别扩增出 194 bp和 231 bp片段, 相应的
等位基因为Psy-A1a和Psy-A1b。在 321份材料中, 特
异性扩增出含有 Psy-A1b的品种 28 份, 在新疆当地
品种、其他国内品种和国外品种中的频率分别为
9.0%、10.8%和 5.4%。国外品种低于新疆与其他国
内品种, 新疆当地品种也低于其他国内品种。可见
Psy-A1b 在新疆小麦材料中比较匮乏, 含有 Psy-A1b
的品种可作为面粉颜色改良的育种亲本。
2.6 聚合优质等位基因材料的分布
在供试材料中, 聚合多种优质基因的品种很少,
具有优质高分子量谷蛋白亚基 Dx5, 不含有 1B·1R,
同时含 Ppo-A1b和 Ppo-D1a, 及 Psy-A1b的品种只有
2份, 即国内品种郑州 941和德国品种 Pakra(A)。而
具有 Dx5, 不含 1B·1R, 同时含 Ppo-A1b和 Ppo-D1a,
但不含 Psy-A1b 材料有 11 份, 其中新疆 3 份(新冬
28、新冬 22 和 04/174-8), 其他国内品种 3 份(京农
87-旱 86、绵阳 11和京 2216), 国外 5份即 Ebi(A)(德
国)、Pesaa(德国)、Borenos(C)(德国)、Xu-1(匈牙利)
和 Xu-2(匈牙利)。
3 讨论
小麦品质研究在新疆起步较晚, 其主要种质的
品质基因特点与分布尚不明确。刘丽等[24]研究表明,
高低分子量谷蛋白亚基构成对面筋强度具有重要决
定作用, 引入优质亚基特别是 5+10、14+15、Glu-A3d
和 Glu-B3d, 有利于面筋品质改良。明确高分子量谷
蛋白亚基及 1B·1R 易位系在新疆当地品种(系)及国
内外引进品种中的分布, 对当地品质育种有重要意
义。但对低分子量亚基在新疆当地品种中的分布尚
不清楚。为了提高现有品种的面筋强度, 应注重引
进上述优质亚基基因, 利用相关标记早代进行跟踪
辅助筛选, 从基因水平改善小麦品质。
新疆的主要面制品是馒头和拉面, 随着生活水
平的提高, 对其色泽要求越来越高。而小麦籽粒中
PPO 活性与其密切相关[25-26]。新疆当地品种出现在
2A和 2D染色体上的 Ppo-A1a和 Ppo-D1b频率偏高,
分别为 62.0%和 58.0%, Psy-A1b 在新疆当地品种中
出现的频率极低, 只有 9.0%, 说明在过去的品种选
育中, 对影响色泽的基因没有施加足够的选择压力,
导致新疆当地品种出现 Ppo-A1a、 Ppo-D1b 和
Psy-A1a的频率偏高, 今后应加强对色泽的选择。本
文检测出的郑州 941、Pakra(A)、新冬 28、新冬 22、
Pesaa等是优质聚合基因材料。新冬 28和新冬 22是
新疆目前大面积推广的品种 , 在新疆的适应性广 ,
南北疆都可种植, 早熟, 产量高, 属中强筋类型, 能
制作较好拉面和馒头。在未来的育种中, 建议充分
利用上述材料, 以提高小麦品质的整体水平。
本文对高分子量谷蛋白亚基 PCR检测结果及其
可靠性和准确性进行了验证分析, 对 Dx5、By8、Bx7
和 By9亚基的 PCR鉴定结果与 SDS-PAGE电泳结果
进行比较 , 吻合率分别 97.2%、93.4%、97.2%和
98.4%, 但仍有一定差异, 如对于伊农 3号和 Suneca
在 SDS-PAGE电泳分析图谱上无 Dx5亚基出现, 而
PCR 扩增出 Dx5 亚基, 对于北农 6 号在 SDS-PAGE
电泳图谱上出现Dx5亚基, 而 PCR无Dx5亚基扩出。
新冬 17、新冬 3 号和绵阳 19 在 SDS-PAGE 电泳图
谱上出现 By8亚基, 而 PCR无 By8亚基扩出。其原
因可能是: 第一, SDS-PAGE不能很好区分分子量相
似的亚基, 如在 SDS-PAGE电泳中, 4+12和 5+12等
亚基在图谱上较难区分; 第二, 电泳图谱的质量对
其判断有影响; 第三, SDS-PAGE电泳是一粒种子的
分析结果, 可能会影响准确性。分子标记是依据基
因本身的核苷酸序列开发的 , 扩增结果的重复性
好、准确率高, 因此 PCR 技术方法更简便、高效、
准确, 在作物育种材料的鉴定和辅助选择中应用潜
力更大。但基因水平的检测并不能完全取代蛋白质
第 4期 芦 静等: 新疆小麦品种高分子量谷蛋白亚基及相关品质基因的分子标记检测 653


检测, 如 HMW-GS, 已有报道表明, 部分 A、B基因
组编码的亚基会出现表达沉默, 因此在对新种质资
源进行评价时应该优先选择蛋白质检测方法, 并结
合分子标记鉴定, 以准确鉴定新种质的基因型。
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654 作 物 学 报 第 35卷

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附表 供试材料的 HMW-GS及部分品质性状的 SDS-PAGE和分子标记检测结果
Appendix Table Genotypes of the HMW-GS and some quality traits in the materials tested by SDS-PAGE and molecular markers
HMW-GS 分子标记 Molecular marker
No. 品种
Cultivar
来源
Origin Glu-A1 Glu-B1 Glu-D1 Dx5 By8 By9 Bx7 PPO18 PPO16 PPO29 YP7A 1B·1R
1 Xindong 1 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
2 Xindong 2 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
3 Xindong 3 Xinjiang, China N 6+8 2+12 − − − − 1 ﹢ − 1 −
4 Xindong 4 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
5 Xindong 5 Xinjiang, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
6 Xindong 6 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
7 Xindong 7 Xinjiang, China N 7+9 5+10 ﹢ ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
8 Xindong 9 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
9 Xindong 11 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
10 Xindong 12 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
11 Xindong 15 Xinjiang, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
12 Xindong 16 Xinjiang, China 2* 6+8 2+12 − ﹢ − − 1 − ﹢ 1 −
13 Xindong 17 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − − − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
14 Xindong 18 Xinjiang, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
15 Xindong 19 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
16 Xindong 20 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
17 Xindong 22 Xinjiang, China N 7+8 5+10 ﹢ − − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
18 Xindong 23 Xinjiang, China 2* 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 −
19 Xindong 24 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
20 Xindong 28 Xinjiang, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
21 Xinchun 6 Xinjiang, China 2* 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
22 Xinchun 8 Xinjiang, China 2* 7+8 2+12 − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
23 Xinchun 9 Xinjiang, China 1 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
24 Xinchun 10 Xinjiang, China 2* 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
25 Xinchun 11 Xinjiang, China 2* 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 − ﹢ 1 −
26 Xinchun 12 Xinjiang, China 2* 6+8 2+12 − ﹢ − − 1 − ﹢ 1 −
27 Xinchun 13 Xinjiang, China 2* 20 2+12 − − − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
28 Xinchun 14 Xinjiang, China 1 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
29 Xinchun 15 Xinjiang, China 1 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 2 −
30 Xinchun 16 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
31 Xinchun 18 Xinjiang, China 2* 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
32 Xinchun 20 Xinjiang, China 2* 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
33 Xinchun 21 Xinjiang, China N 17+18 5+10 ﹢ − − − 2 − ﹢ 1 ﹢
34 Xinchun 22 Xinjiang, China 2* 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
35 Xinchun 23 Xinjiang, China 2* 17+18 5+10 ﹢ − − − 2 ﹢ − 1 −

第 4期 芦 静等: 新疆小麦品种高分子量谷蛋白亚基及相关品质基因的分子标记检测 655


(续附表)
HMW-GS 分子标记 Molecular marker
No. 品种
Cultivar
来源
Origin Glu-A1 Glu-B1 Glu-D1 Dx5 By8 By9 Bx7 PPO18 PPO16 PPO29 YP7A 1B·1R
36 Xinchun 24 Xinjiang, China 1 17+18 2+12 − − − − 1 − ﹢ 2 −
37 Xinchun 25 Xinjiang, China 2* 7+8 2+12 − ﹢ − − 1 − ﹢ 1 −
38 Xinchun 27 Xinjiang, China 2* 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 2 −
39 Xinchun 28 Xinjiang, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 2 −
40 Changchun 3 Xinjiang, China 1 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
41 Yinong 3 Xinjiang, China N 7+9 2+12 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
42 Yinong 16 Xinjiang, China 2* 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 2 −
43 Yinong 18 Xinjiang, China 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
44 Jiudong 2 Xinjiang, China N 6+8 2+12 − ﹢ − − 2 − ﹢ 1 −
45 Blue wheat Xinjiang, China 1 7+8 2+12 − − − ﹢ 2 − ﹢ 2 −
46 Ourou Xinjiang, China 1 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
47 Reyimuxia Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
48 Hetian 1 Xinjiang, China N 7+9 5+10 ﹢ − − ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
49 New Ukraine 83 Xinjiang, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
50 Fenzhi-1 Xinjiang, China 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 −
51 Fenzhi-12 Xinjiang, China 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
52 Fenzhi-13 Xinjiang, China 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
53 Fenzhi-14 Xinjiang, China 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
54 Fenzhi-18 Xinjiang, China 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
55 Fenzhi-19 Xinjiang, China 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
56 Fenzhi-27 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
57 Fenzhi-31 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
58 Hua 91-26 Xinjiang, China 2* 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
59 00/2107 Xinjiang, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
60 00/2123 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 2 −
61 00/2169 Xinjiang, China 1 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
62 00/2211 Xinjiang, China N 7+9 5+10 − − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
63 00/2233 Xinjiang, China 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
64 00/2451 Xinjiang, China 1 14+15 2+12 − − − − 2 ﹢ − 2 −
65 00/2473 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
66 01/2153 Xinjiang, China 1 8 5+10 ﹢ ﹢ − − 2 − ﹢ 1 ﹢
67 01/2173 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
68 01/2185 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − − − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
69 01/4121 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
70 03/4035 Xinjiang, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
71 03/4078(1) Xinjiang, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
72 04/165-8 Xinjiang, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
73 04/171-9 Xinjiang, China 1 7+8 5+10 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
74 04/174-1 Xinjiang, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 −
75 04/174-5 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
76 04/174-8 Xinjiang, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
77 04/176-9 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
78 04/185-5 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢

656 作 物 学 报 第 35卷

(续附表)
HMW-GS 分子标记 Molecular marker
No. 品种
Cultivar
来源
Origin Glu-A1 Glu-B1 Glu-D1 Dx5 By8 By9 Bx7 PPO18 PPO16 PPO29 YP7A 1B·1R
79 04/203-11 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 2 −
80 04/210-9 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
81 04/231-4 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − ﹢ − − 1 − ﹢ 1 −
82 04/240-9 Xinjiang, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
83 04/332-2 Xinjiang, China N 7+8 5+10 ﹢ − − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
84 04/340-2 Xinjiang, China N 7+8 2+11 − ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
85 04/460-5 Xinjiang, China 1 7+8 3+12 − − − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
86 04/462-13 Xinjiang, China 1 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
87 2001/069 Xinjiang, China N 7 2+12 − − − ﹢ 2 − ﹢ 1 −
88 82(64) Xinjiang, China 1 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
89 83-23-1 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 ﹢ 1 −
90 83-80 Xinjiang, China 1 7 2+12 − − − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
91 91/2371 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
92 91/2399 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
93 98/2169 Xinjiang, China 1 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
94 98Lun346④Fen2 Xinjiang, China N 7+9 2+11 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
95 98Lun346④Fen3 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
96 98Lun346④Fen4 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
97 98Lun④Fen1 Xinjiang, China N 7+9 2+11 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
98 99/2153 Xinjiang, China N 6+8 5+10 ﹢ ﹢ − − 1 − ﹢ 1 ﹢
99 99/2421 Xinjiang, China N 7+8 2+12 − − − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
100 N2199 Xinjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
101 92 Zhong 214 Beijing, China N 7+9 2+12 − − − ﹢ 2 − ﹢ 1 ﹢
102 Cr51-2 Nongda 83 Beijing, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
103 NZao-10 Beijing, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 2 −
104 Bei’ai 3 Beijing, China 1 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 2 ﹢
105 Beijing 841 Beijing, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
106 Beinong 6 Beijing, China N 7+9 5+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
107 Gaoyou 503 Beijing, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 − ﹢ 1 −
108 Gaoyou 505 Beijing, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 − ﹢ 1 −
109 Gaoyou 506 Beijing, China N 6+8 2+12 − ﹢ − − 1 − ﹢ 1 −
110 Heyou 1-2 Beijing, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
111 Jing 2216 Beijing, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
112 Jing 411 Beijing, China 2* 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 − ﹢ 1 −
113 Jingdong 8 Beijing, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
114 Jinghe 941 Beijing, China N 7+8 5+10 ﹢ − − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
115 Jingnong 87-Han Beijing, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
116 Jingnong 90-94055 Beijing, China 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
117 Jingnong 98-K143 Beijing, China N 13+16 2+12 − − − − 1 ﹢ − 1 −
118 Jingnong 98-K85 Beijing, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
119 Jingnong 98-Zao190 Beijing, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
120 Jingnong 98-Zao198

Beijing, China N 7+9 2+11 − − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 2 ﹢
121 Jingnong S3059 Beijing, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −

第 4期 芦 静等: 新疆小麦品种高分子量谷蛋白亚基及相关品质基因的分子标记检测 657


(续附表)
HMW-GS 分子标记 Molecular marker
No. 品种
Cultivar
来源
Origin Glu-A1 Glu-B1 Glu-D1 Dx5 By8 By9 Bx7 PPO18 PPO16 PPO29 YP7A 1B·1R
122 Jingyou S03 Beijing, China 2* 7+8 2+12 − − − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
123 Lunzong 51 Beijing, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
124 Lunzong 52 Beijing, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
125 Nongda 95 Beijing, China N 7+9 2+12 − − − ﹢ 2 − ﹢ 1 −
126 Nongda K9 Beijing, China 2* 6+8 2+12 − ﹢ − − 2 ﹢ − 1 −
127 Zhongyou 14-7 Beijing, China 1 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 2 −
128 Zhongyou 16 Beijing, China 1 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 − ﹢ 1 ﹢
129 Zhongyou 9813 Beijing, China N 7 2+10 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
130 Zhongyu 4 Beijing, China N 7 5+10 ﹢ − − ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
131 Jinfeng 554 Tianjin, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
132 Gaocheng 8901 Hebei, China a 1 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
133 Han 3475 Hebei, China N 7 5+10 ﹢ − − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
134 Han 6172 Hebei, China N 7+9 2+12 − − − ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
135 Henong 92 Jian 4 Hebei, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
136 Ji 117/Sc 783797 Hebei, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
137 Ji 5099 Hebei, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
138 Ji 84-5418 Hebei, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
139 Shi 4185 Hebei, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 2 ﹢
140 Shi 6365 Hebei, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 2 ﹢
141 Shixin 31 Hebei, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 −
142 Tangshan 6898 Hebei, China 2* 14+15 4+12 − − − − 2 ﹢ − 1 −
143 PH85-16 Shandong, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
144 Wei 62036 Shandong, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 ﹢
145 Ji 9567161 Shandong, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
146 Ji 966042 Shandong, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
147 Ji 975008 Shandong, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
148 Ji 995021 Shandong, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
149 Jihe 124 Shandong, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
150 Jinan 13 Shandong, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
151 Jinan 17 Shandong, China 1 7+8 2+12 − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
152 Laizhou 137 Shandong, China N 7 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
153 Laizhou 953 Shandong, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 ﹢
154 Lu 917003 Shandong, China 2* 7 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
155 Lumai 13 Shandong, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
156 Lumai 14 Shandong, China 2* 7+9 2+12 − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
157 Lumai 1 Shandong, China 1 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
158 Lumai 21 Shandong, China 1 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
159 Shandong 935031 Shandong, China 1 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
160 Taicang 113 Shandong, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
161 Taishan 240 Shandong, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
162 Taishan 241 Shandong, China N 7+8 4+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
163 Yan 2801 Shandong, China 1 7 5+10 ﹢ − − ﹢ 2 − ﹢ 1 ﹢
164 Yanfu 188 Shandong, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
165 Yanhangxuan 2 Shandong, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
658 作 物 学 报 第 35卷

(续附表)
HMW-GS 分子标记 Molecular marker
No. 品种
Cultivar
来源
Origin Glu-A1 Glu-B1 Glu-D1 Dx5 By8 By9 Bx7 PPO18 PPO16 PPO29 YP7A 1B·1R
166 Yannong 15 Shandong, China 1 7+9 4+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
167 Yannong 19 Shandong, China 1 17+18 4+12 − − − − 2 ﹢ − 1 −
168 Zhong P2I61303 Shandong, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
169 87 (147) Henan, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 − ﹢ 1 −
170 Heliang-12 Henan, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 −
171 Heliang-13 Henan, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
172 Heliang-14 Henan, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
173 Heliang-17 Henan, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
174 Heliang-5 Henan, China N 7+9 2+12 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
175 Heliang-8 Henan, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
176 Wenxian 4 Henan, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
177 Yumai 071 Henan, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 2 −
178 Yumai 124 Henan, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
179 Yumai 13 Henan, China N 7 2+12 − − − ﹢ 2 − ﹢ 2 −
180 Yumai 18 Henan, China N 7 5+10 ﹢ − − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
181 Yumai 21 Henan, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
182 Yumai 23 Henan, China N 7 5+10 ﹢ − − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
183 Yumai 2 Henan, China 1 7+9 2+12 − − − ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
184 Yumai 34 Henan, China 1 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
185 Yuzhan 1 Henan, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
186 Zhengnong 7 Henan, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
187 Zhengnong 82913 Henan, China 2* 7 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
188 Zhengzhou 253 Henan, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 − ﹢ 1 −
189 Zhengzhou 8722 Henan, China 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
190 Zhengzhou 941 Henan, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 2 −
191 Jinmai 22 Shanxi, China 1 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 −
192 Jinmai 34 Shanxi, China 2* 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
193 Linfen 7203 Shanxi, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
194 Linfen 7703 Shanxi, China 1 7+8 5+12 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
195 Linyuan 7253 Shanxi, China N 7 3+12 − − − ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
196 Aihan 781 Shaanxi, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
197 Baiyu 149 Shaanxi, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
198 Shaan 229 Shaanxi, China N 14+15 2+12 − − − − 1 ﹢ − 1 −
199 Shaan 354 Shaanxi, China 1 7+9 4+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
200 Shaanhan 8675 Shaanxi, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
201 Shaannong 160 Shaanxi, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
202 Xinong 928 Shaanxi, China 1 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 −
203 Xiaoyan 168 Shaanxi, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
204 Xiaoyan 22 Shaanxi, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 2 ﹢
205 Xiaoyan 240 Shaanxi, China 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
206 Xiaoyan 503 Shaanxi, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
207 Lanshan 6 Gansu, China N 7+9 5+12 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
208 Lantian 4 Gansu, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 −
209 Lanyoumai Gansu, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
第 4期 芦 静等: 新疆小麦品种高分子量谷蛋白亚基及相关品质基因的分子标记检测 659


(续附表)
HMW-GS 分子标记 Molecular marker
No. 品种
Cultivar
来源
Origin Glu-A1 Glu-B1 Glu-D1 Dx5 By8 By9 Bx7 PPO18 PPO16 PPO29 YP7A 1B·1R
210 Qingshan 782 Gansu, China N 6+8 2+12 − − − − 1 ﹢ − 1 −
211 Annong 91168 Anhui, China 1 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
212 Annong 9192 Anhui, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
213 Annong 92484R Anhui, China 1 7+9 5+10 ﹢ − − ﹢ 1 − ﹢ 2 −
214 Annong 95240 Anhui, China N 7+8 4+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
215 Wan 798 Anhui, China 1 7+9 2+12 − − − ﹢ 2 − ﹢ 2 −
216 Wanmai 18 Anhui, China 1 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 2 −
217 Wanmai 38 Anhui, China 1 7+8 4+12 − ﹢ − ﹢ 2 − ﹢ 1 −
218 Wanmai 39 Anhui, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ 1 ﹢
219 Xin’annong 2 Anhui, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
220 Xuzhou 22 Jiangsu, China 2* 17+18 5+10 ﹢ − − − 2 − ﹢ 1 −
221 Xuzhou 24 Jiangsu, China 2* 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
222 Xuzhou 25 Jiangsu, China 2* 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
223 Fengshou 2 Guizhou, China 1 7+9 5+12 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
224 Mianyang 11 Sichuan, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
225 Mianyang 15 Sichuan, China N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 −
226 Mianyang 19 Sichuan, China 1 7+8 5+10 ﹢ − − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
227 Mianyang 20 Sichuan, China N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 2 −
228 Mianyang 82-53 Sichuan, China N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
229 Tie 85124 Heilongjiang, China 1 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
230 Heilongjiangjusui 4 Heilongjiang, China N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
231 M4 Ukraine 2* 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 ﹢
232 M6 Ukraine 2* 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 −
233 Su 91033 Ukraine N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
234 Su 91101 Ukraine N 6+8 2+12 − ﹢ − − 2 − ﹢ 1 −
235 Su 91201 Ukraine N 7+9 5+10 ﹢ − − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
236 Liblukan Ukraine 1 14+15 2+12 − − − − 2 ﹢ − 2 −
237 Mikeca Ukraine 1 6+8 5+10 ﹢ − − − 2 ﹢ − 1 −
238 Uliyangnov Ukraine N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
239 2556 Germany 1 7+9 2+12 − ﹢ ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
240 Aoidos(E) Germany N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
241 Apollo(C) Germany N 6+8 2+12 − ﹢ − − 1 − ﹢ 1 ﹢
242 Aristos(A) Germany N 7 5+10 ﹢ − − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
243 Asketis(C) Germany 2* 7 2+12 − − − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
244 Borenos(A) Germany N 7 2+12 − − − ﹢ 2 − ﹢ 1 −
245 Borenos(C) Germany N 17+18 5+10 ﹢ − − − 2 − ﹢ 1 −
246 Borneo Germany N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
247 Branka Germany 1 6+8 2+12 − ﹢ − − 1 ﹢ − 1 −
248 Butis(A) Germany 2* 7 2+12 − − − ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
249 C220 Germany N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
250 C274 Germany N 7+9 2+12 − ﹢ ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
251 C275 Germany N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
252 C278 Germany N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
253 Caesar Germany N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
660 作 物 学 报 第 35卷

(续附表)
HMW-GS 分子标记 Molecular marker
No. 品种
Cultivar
来源
Origin Glu-A1 Glu-B1 Glu-D1 Dx5 By8 By9 Bx7 PPO18 PPO16 PPO29 YP7A 1B·1R
254 Corrus(C) Germany N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
255 Eakrka Germany N 6+8 2+12 − ﹢ − − 2 − ﹢ 1 −
256 Ebi(A) Germany N 7+8 5+10 ﹢ − − ﹢ 2 − ﹢ 1 −
257 Habicht Germany N 6+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 2 −
258 HS-1195 Germany N 6+8 2+12 − ﹢ − − 1 ﹢ − 1 −
259 Longos Germany N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
260 Mladenka Germany 1 6+8 2+12 − ﹢ − − 1 − ﹢ 1 −
261 NS-55-26/NSP Germany 2* 6+8 2+12 − ﹢ ﹢ − 1 − ﹢ 1 ﹢
262 Olga Germany N 6+8 2+12 − − − − 1 − ﹢ 2 −
263 Pakra(A) Germany 1 7+8 5+10 − ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 2 −
264 Pakra(C) Germany N 6+8 5+12 − ﹢ − − 1 − ﹢ 1 −
265 Patria(A) Germany N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
266 Patria(C) Germany 1 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
267 Pesaa Germany N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
268 Pioneer 2163 Germany N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
269 Previa Germany 2* 6+8 2+12 − ﹢ − 2 ﹢ − 1 −
270 Record Germany N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
271 Rina Germany N 6+8 2+12 − − − − 2 ﹢ − 1 −
272 Roaper(C) Germany 1 7+9 2+12 − − − ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
273 Semper Germany N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
274 Trist(A) Germany 2* 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 ﹢
275 Vkarl Germany N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
276 Windor(C) Germany N 6+8 2+12 − ﹢ − − 1 − ﹢ 1 −
277 Canada 222 Canada N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
278 Canada 236 Canada N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
279 Canada 262 Canada N 14+15 5+10 ﹢ − − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
280 Canada 303 Canada N 6+8 5+10 ﹢ ﹢ − − 1 − ﹢ 1 ﹢
281 Canada 309 Canada N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
282 Canada 315 Canada N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
283 Canada 52 Canada 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 −
284 Canada 87 Canada N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 1 − ﹢ 1 ﹢
285 Canada 97 Canada 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
286 Canada 223 Canada N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
287 Canada 136 Canada N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 −
288 Canada 138 Canada N 17+18 5 ﹢ − − − 2 − ﹢ 1 −
289 Canada 227 Canada N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 ﹢
290 Canada 241 Canada N 6+8 5+10 ﹢ − − − 1 − ﹢ 1 ﹢
291 Finley America 2* 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 ﹢
292 Heyne America 1 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
293 KS9BHW62-6EXP America N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
294 Niobrabra America N 7+9 2+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
295 OR939625 America N 7 5+10 ﹢ − − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
296 OR941904 America 1 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
297 OR943560 America 1 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
第 4期 芦 静等: 新疆小麦品种高分子量谷蛋白亚基及相关品质基因的分子标记检测 661


(续附表)
HMW-GS 分子标记 Molecular marker
No. 品种
Cultivar
来源
Origin Glu-A1 Glu-B1 Glu-D1 Dx5 By8 By9 Bx7 PPO18 PPO16 PPO29 YP7A 1B·1R
298 OR98011628 America N 7 5+10 ﹢ − − ﹢ 2 − ﹢ 1 ﹢
299 Oroblam America N 7+8 2+12 − − − ﹢ 2 − ﹢ 1 −
300 Tam107 America N 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
301 ALENA Jugoslavia N 7 2+11 − − − ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
302 HSP-11 Jugoslavia N 7 2+11 − − − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
303 ALENA France 2* 7+8 2+12 − ﹢ − ﹢ 2 ﹢ − 1 −
304 BOLERO France N 7+9 3+12 − − ﹢ ﹢ 2 − ﹢ 1 −
305 BRANKA France N 6+8 5+10 ﹢ ﹢ − − 2 ﹢ − 1 −
306 DAVORKA France N 6+8 5+10 ﹢ ﹢ − − 1 − ﹢ 1 −
307 DLGH France N 7 2+10 − − − ﹢ 1 ﹢ − 1 ﹢
308 TINA France 2* 6+8 2+12 − ﹢ − − 2 ﹢ − 1 −
309 VITINA France N 6+8 2+12 − ﹢ − − 2 − ﹢ 1 −
310 O.S.U,W8008 Russia 1 7+9 3+12 − − ﹢ ﹢ 1 ﹢ − 1 −
311 O.S.U,W8157 Russia N 20 5+10 ﹢ − − − 1 − ﹢ 1 −
312 O.S.U,W8260 Russia N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
313 O.S.U,W8129 Russia N 17+18 2+12 − − − − 2 − ﹢ 1 ﹢
314 O.S.U,W8003 Russia N 7 2+12 ﹢ − − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
315 Su 911441 Russia N 7+8 5+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 ﹢ − 1 −
316 Su 911442 Russia N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 2 ﹢
317 Suneca Australia 2* 7+8 2+10 ﹢ ﹢ − ﹢ 1 − ﹢ 1 −
318 Japanese wheat Japan 1 14+15 5+12 ﹢ − − − 1 ﹢ − 1 −
319 Japan Dotou Japan N 20 5+10 ﹢ − − − 1 ﹢ − 1 −
320 Xu-1 Hungary N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
321 Xu-2 Hungary N 7+9 5+10 ﹢ − ﹢ ﹢ 2 ﹢ − 1 −
对于Dx5、By8、By9、Bx7、1B·1R、PPO16和PPO29引物特异性扩增结果，出现目标条带的用“﹢”表示，不含目标基因的用“−”
表示。PPO18扩增出的685 bp片段以1表示，876 bp片段以2表示；YP7A扩增出的194 bp片段以1表示，231 bp的片段以2表示。
For markers Dx5, By8, By9, Bx7, 1B·1R, PPO16, PPO29, “﹢” and “−” indicate the presence and absence of targeting genes detected, respec-
tively; For PPO18, the 685-bp and 876-bp fragments were defined as 1 and 2, respectively. For the marker YP7A, 1 and 2 indicate the 194-bp
and 231-bp PCR fragments, respectively. N: null.