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The Relationship between ABA and Ca2+/CaM in Winter Wheat Seedlings under PEG Stress

PEG胁迫下小麦幼苗ABA与Ca2+/CaM的关系



全 文 : 
第 28 卷 第 4 期 作 物 学 报 V o l. 28, N o. 4
2002 年 7 月  537~ 540 页 A CTA A GRONOM ICA S IN ICA pp. 537~ 540  Ju ly, 2002
PEG 胁迫下小麦幼苗ABA 与Ca2+ öCaM 的关系Ξ
郭秀林1 李孟军2 关军锋1 崔四平1 李广敏1
(1河北省农林科学院农业物理生理生化研究所, 河北石家庄 050051; 2 河北师范大学生命学院, 河北石家庄 050016)
摘 要 本文以不同浓度钙离子螯合剂 EGTA、钙通道阻断剂异博啶 (V p ) 和CaM 拮抗剂三氟啦嗪 (T FP) 处理小麦幼
苗, 对 PEG 胁迫下根和叶片ABA 和CaM 含量的变化进行了测定。结果表明: EGTA、V p 和 T FP 处理皆能促进根和
叶片ABA 含量的提高。PEG 胁迫下不同浓度 EGTA 和V p 处理后 CaM 含量也不同程度地提高, T FP 处理可减弱
PEG 对CaM 含量升高的促进作用。从ABA 和CaM 最大峰值出现的时间上看, CaM 都滞后于ABA。上述结果暗示:
Ca2+ öCaM 可能参与干旱信号ABA 的信息传递过程, 而ABA 合成过程与胞质Ca2+ 浓度有关。
关键词 PEG 胁迫; 小麦; ABA ; CaM
中图分类号: Q 945   文献标识码: A
The Rela tion sh ip between ABA and Ca2+ öCaM in W in ter W hea t Seedl ings un-
der PEG Stress
GUO X iu2L in1 L IM eng2Jun2 GUAN Jun2Feng1 GU I Si2P ing1 L I Guang2M in1
(1 Institu te of A g ro2P hy sics, P lan t P hy siology and B iochem istry , H ebei A cad emy of A g ricu ltu ra l and F orestry S ciences. S h ij iaz huang 050051,
Ch ina; 2 Colleg e of L if e S cience, H ebei N orm al U niversity , S h ij iaz huang 050016, Ch ina)
Abstract T he changes of ABA and CaM con ten ts of roo ts and leaves in w in ter w heat seed lings p re2t rea ted
w ith EGTA , V erapam il and T rif luoperazine under PEG stress w ere m easu red. T he resu lts show ed: ABA
con ten ts of roo ts and leaves under PEG stress w ere a ll enhanced by EGTA、V p o r T FP. CaM con ten ts in2
creased w hen trea ted w ith d ifferen t concen tra t ion EGTA and V p under PEG stress. T FP cou ld cu t dow n
the effects of PEG on CaM. T he h ighest park of CaM appeared beh ind of tha t of ABA. T ho se sta ted tha t
Ca2+ öCaM m igh t part icipa te in signa l t ran sduct ion of ABA and ABA syn thesis w as rela ted to the concen2
t ra t ion of [Ca2+ ].
Key words PEG Stress; W in ter w heat; ABA ; Ca2+ öCaM
  随着全球旱情的频繁发生, 有关作物抗旱机理
的研究日益受到重视。其中ABA 的作用倍受关注。
当植物感受到干旱时, 根部能大量合成ABA , 进而
引起一系列抗旱节水的生理生化反应。同时, ABA
作为信使物质能够通过蒸腾流快速向上传递干旱信
号, 促进有关酶类和蛋白基因的表达, 从而调控植
物对逆境的适应[ 1 ]。但是对于细胞如何识别ABA
信号以及信号如何在胞内传递, 至今报道不多。随
着钙、钙调素作为第二信使物质的发现, 人们对钙
的功能有了新的认识[ 2 ]。它在植物抗逆性中的作用
也被初步了解, 但其作用机理尚不清楚。至于钙及
钙调素在ABA 合成及效应方面的研究至今甚少。
为此, 本文以钙及钙调素抑制剂处理对两者关系进
行了初步探讨。
1 材料与方法
1. 1 材料培养
供试材料为冬小麦 4185 (T riticum aestivum )。
将精选的小麦种子冲洗后, 用 0. 1%H gC l2 表面消
毒 15 m in。反复冲洗后, 浸泡吸水 24h, 然后置于
暗培养箱中催芽。待种子露白后, 取萌发一致的种
子腹沟向下摆在绷有纱网的塑料盆上。保证光照和Ξ 基金项目: 河北省自然科学基金 (399470)资助项目。
作者简介: 郭秀林 (19712 )女, 硕士。1997 年毕业于河北农业大学植物生理学专业, 现于河北省农林科学院理化所抗逆中心从事植物
抗旱及其它抗逆生理研究。
Received on (收稿日期) : 2001206204, A ccep ted on (接受日期) : 2001211218

水分。培养室昼夜温度为 25℃ö20℃, 每天光照
14h。小麦长至二叶一心时分别进行处理。
1. 2 材料处理
1. 2. 1 不同浓度 EGTA 处理  于小麦两叶期分
别以含 0. 0 mm o löL、1. 0 mm o löL 和 3. 0 mm o löL
EGTA 的 Hoagland 培 养 液 [ 以 N H 4NO 3 代 替
Ca (NO 3) 2 ]根部处理, 24h 后用含同样浓度 EGTA
及 30% PEG- 6000 进行胁迫处理, 分别于胁迫后
0h、6h、12h、24h、36h 和 48h 取样测定 ABA 和
CaM 含量。正常植株为对照。
1. 2. 2 不同浓度异博啶 (V p ) 处理 试验设 0Λm o löL、40 Λm o löL、120Λm o löL 三个 V p 浓度, 处
理方法与取样时间同 EGTA 处理。正常植株为对
照。
1. 2. 3 不同浓度三氟啦嗪 (T FP) 处理  试验设
0 Λm o löL、30 Λm o löL、100 Λm o löL 三个 T FP 浓
度, 处理方法与取样时间同上。正常植株为对照。
1. 3 ABA 与CaM 含量测定
选取各处理第二片叶中段及距根冠 2 cm 的根
迅速液氮冷冻。ABA 和 CaM 含量分别参照周燮
等[ 3 ]和赵升皓等[ 4 ]的方法, 用 EL ISA 法测定。ABA
试剂盒购于南京农业大学, CaM 由河北师大生物
系提供。
2 结果
2. 1 PEG 胁迫下不同浓度 EGTA 处理对小麦幼苗
ABA 和CaM 含量的影响
由图 1 可见, 正常水分条件下, 当培养液中缺
Ca2+ 时, 根、叶ABA 含量变化不大。渗透胁迫下不
同浓度 EGTA 能不同程度提高根、叶ABA 含量,
且 EGTA 浓度越大, 效果越明显。不同浓度 EGTA
处理都使峰值滞后, 胁迫 48h 之前, 叶片的ABA
含量呈持续上升趋势。
图 1 PEG 和 EGTA 对小麦苗的根和叶ABA 含量的影响
F ig. 1 Effects of EGTA on ABA conten t of roo ts and leaves in w in ter w heat seedlings under PEG stress
注: CK2正常植株, 其它分别为不同浓度 EGTA + 30% PEG 处理。下面图类似
图 2 PEG 和 EGTA 对小麦苗的根和叶CaM 含量的影响
F ig. 2 Effects of EGTA on CaM conten t of roo ts and leaves
in w in ter w heat seedlings under PEG stress
干旱条件下, 根、叶CaM 含量略有提高, 但根
部较叶片明显, 峰值滞后于叶片。EGTA 处理不同
程度地促进CaM 升高, 且浓度越大 , 效果越显著。
1. 0 mm o löL EGTA 和 3. 0 mm o löL EGTA 处理能
使根系CaM 峰值提前, 而使叶片峰值滞后出现。
这一结果表明: 不同浓度 EGTA 处理在引起
ABA 含量发生变化的同时也提高了 CaM 含量, 且
Ca2+ 浓度越低, 作用效果越明显。
2. 2 PEG 胁迫下不同浓度异博啶 Vp 处理对小麦
幼苗ABA 和CaM 含量的影响
渗透胁迫下, 不同浓度V p 处理都能增强渗透
胁迫引起的小麦幼苗根系、叶片ABA 含量升高的
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23 (5 ×6) 122. 593 3 314. 953 3 1. 8413 3 - 0. 045 - 0. 026 - 0. 2953 3 - 0. 2913 3
24 (5 ×7) 91. 383 3 211. 993 3 0. 7443 3 0. 3553 3 0. 312 0. 1283 3 0. 222
25 (5 ×8) 1. 21 65. 373 3 - 0. 017 0. 1433 - 1. 1283 3 - 0. 034 0. 8843 3
26 (6 ×7) 43. 773 3 94. 633 3 0. 7893 3 0. 1913 3 - 0. 058 0. 3983 3 0. 1423 3
27 (6 ×8) - 5. 70 - 25. 78 - 0. 103 0. 031 0. 246 0. 067 - 0. 175+
28 (7 ×8) 57. 253 3 101. 103 3 1. 5603 3 - 0. 3373 3 0. 7513 3 0. 038 - 0. 4043 3
2. 3  陆地棉产量性状的杂种优势分析
利用杂种优势是目前农业生产上提高产量的重
要措施之一。由表3 杂交组合产量性状显性效应的
预测值知, 皮棉产量有6 个组合为极显著负效应,
籽棉产量有7 个, 表明, 不是所有的杂种都具有杂
种优势。为了进一步明确陆地棉产量性状的杂种优
势, 将估算结果列于表4 。
  杂种优势分析表明, F
1
和F
2
各产量性状均具
5354 期                韩祥铭等: 陆地棉产量性状的遗传分析