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Research progress on chemical constituents and quality control of Epimedii Folium

淫羊藿的化学成分及质量控制研究进展



全 文 :中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 24 期 2014 年 12 月

·3630·
·综 述·
淫羊藿的化学成分及质量控制研究进展
袁 航 1, 2,曹树萍 1, 2,陈抒云 3,过立农 2,郑 健 2,林瑞超 1*
1. 北京中医药大学中药学院,北京 100102
2. 中国食品药品检定研究院 中药民族药检定所,北京 100050
3. 福建中医药大学药学院,福建 福州 350008
摘 要:淫羊藿在我国具有悠久的药用历史,亦是苗族习用药材,淫羊藿属植物中含有黄酮、木脂素、苯酚苷、生物碱、多
糖等多种化学成分,在广泛的文献检索基础上,以国内 7 种药用淫羊藿为对象,对淫羊藿中所含化学成分进行了较全面的分
类汇总,并对其品种鉴别和质量控制方面的研究进展进行了综述,以期为淫羊藿药材进一步的开发利用提供参考。
关键词:淫羊藿;黄酮;木脂素;DNA 条形码;指纹图谱
中图分类号:R284 文献标志码:A 文章编号:0253 - 2670(2014)24 - 3630 - 11
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.24.024
Research progress on chemical constituents and quality control of Epimedii Folium
YUAN Hang1, 2, CAO Shu-ping1, 2, CHEN Shu-yun3, GUO Li-nong2, ZHENG Jian2, LIN Rui-chao1
1. School of Chinese Materia Medica, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100102, China
2. Research and Inspection Center of Traditional Medicine and Ethnomedicine, National Institutes for Food and Drug Control,
Beijing 100050, China
3. School of Pharmacy, Fujian University of Traditional Chinese Medicine, Fuzhou 350008, China
Abstract: Epimedii Folium has a long history as a medicine in China, and it is also a habitually used herb in Miao nationality. Studies
show that there are various kinds of chemical constituents in the plants of Epimedium Linn. This article classifies and summarizes the
chemical constituents and makes a review on the aspects of the species identification and quality control to provide the reference for
the further development and utilization of Epimedium Folium.
Key words: Epimedii Folium; flavonoid; lignan; DNA barcoding; fingerprint

淫羊藿又名仙灵脾、刚前,是小檗科淫羊藿属
Epimedium Linn. 植物,始载于《神农本草经》,列
为中品,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效,在
我国具有悠久的药用历史。中国是淫羊藿的地理分
布中心,有 40 个淫羊藿品种,目前形成药材商品的
主要种类有15种,这其中又以7种淫羊藿应用最广,
为箭叶淫羊藿 E. sagittatum (Sieb. et Zucc.) Maxim.、
淫羊藿 E. brevicornum Maxim.、粗毛淫羊藿 E.
acuminatum Franch. 、朝鲜淫羊藿 E. koreanum
Nakai、柔毛淫羊藿 E. pubescens Maxim.、黔岭淫羊
藿 E. leptorrhizum Stearn、巫山淫羊藿 E. wushanense
T. S. Ying。在《中国药典》2010 年版中收录了箭叶
淫羊藿、朝鲜淫羊藿、柔毛淫羊藿、淫羊藿共 4 个
品种。贵州省是我国淫羊藿品种最多、产藏量最大
的地区之一,其分布的淫羊藿属植物有17种2变种,
其中,粗毛淫羊藿、黔岭淫羊藿、巫山淫羊藿等分
布广且产藏量丰富[1],在《贵州中药材、民族药材
质量标准》2003 年版中收录了粗毛淫羊藿、黔岭淫
羊藿、天平山淫羊藿 E. myrianthum Stearn 等 5 个品
种药用。淫羊藿亦是苗族习用药材之一,在《苗族
医药学》、《中国苗族药物彩色图集》等苗药著作中
均有收载,苗药名有“锐鸡都”(贵州松桃)、“加俄
西”(贵州黔东南)、“弯欧”(黔南)、“毛公堵”(贵
州毕节)。自 1935 年至今,国内外学者已对淫羊藿

收稿日期:2014-02-12
作者简介:袁 航(1990—),女,硕士研究生,研究方向为中草药质量控制和研究。Tel: 13583237627 E-mail: sailinghy@163.com
*通信作者 林瑞超 Tel: 13701213488 E-mail: linrch307@sina.com
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 24 期 2014 年 12 月

·3631·
展开了较为全面的化学成分研究,分离得到以黄酮
为主,包括木脂素类、酚苷类、生物碱类、色酮类
等上百种化学成分,临床上常用来治疗骨质疏松、股
骨头坏死、性功能障碍等疾病[3]。
为了进一步对淫羊藿药用价值进行研究、开发
和利用,本文以 7 种药用淫羊藿为主要对象,对淫
羊藿的化学成分、分子鉴定技术和指纹图谱技术在
其质量控制中的应用进展进行综述。
1 化学成分
1.1 黄酮类
淫羊藿总黄酮有促进免疫调节、抗骨质疏松、
抗心肌缺氧、改善心脏血液流变性、促进雄性生殖
系统和生殖内分泌功能、抗炎、抗肿瘤、抗衰老等
作用[4],是淫羊藿中的主要成分,根据是否具有异戊
烯基取代可将其分为 2 类,最具特征性的异戊烯基
取代成分为 8-异戊烯基取代黄酮醇及其糖苷,淫羊
藿苷为其代表性成分,具有降低动脉粥样硬化患者
血栓形成几率及调血脂[5]、促进雌性激素体内生物合
成[6]、保护受损神经元及恢复记忆力[7]等药理活性。
淫羊藿素能够抑制肿瘤细胞分化[8];淫羊藿苷、淫羊
藿素、朝藿定 A~C 都可显示出一定的雌激素活
性[9-10]。此外,孙朋悦等[11]从朝鲜淫羊藿中分离得到
银杏双黄酮、异银杏双黄酮、白果素 3 个双黄酮类
化合物;王明权等[12]从心叶淫羊藿中分离得到 2 种
酮类化合物:1, 3, 5, 8-四羟基 酮和 1-羟基-3, 4, 5-
三甲氧基 酮;Li 等[13]从巫山淫羊藿中分离得到甘
草查耳酮 A 和甘草查耳酮 B 2 种查耳酮类化合物。
淫羊藿中所含黄酮成分及其结构见图 1、2 和表 1。

O
OOH
朝藿素 A
OH
O
OH OH
O

O
O
OH
OH
OH
朝藿素 D
OHR
朝藿素 B R=
R=CH3

O
O
OH
OH
朝藿素 C
OH
O
OH OH

O
O
glc-O
巫山淫羊藿苷
OCH3
OH
OH

O
OOH
粗毛淫羊藿素
OCH3
O-rha
O

O
O
OH
OH
OH
breviflavone A
OH
HO

O
O
OH
OH
breviflavone B
O
HO OH

O
O
OH
OH
yinyanghuo D R=CH3
OH
yinyanghuo B R=
HO

O
O
OH
OH
yinyanghuo C R=H
yinyanghuo E R=OH
R
O
yinyanghuo A R=
HO

O
O
glc-O
OH
sagittasine A
HO
O-rha-rha
OCH3

图 1 淫羊藿属植物中部分黄酮类化合物的结构
Fig. 1 Structures of some flavonoids in plants of Epimedium Linn.
O
O
R3O
OH
OR2
R1
A
O
O
R3O
OH
OR2
OCH3
B
OH

O
O
R1O
OH
OR2
OCH3
C
R3

图 2 淫羊藿属植物黄酮类化合物母核结构
Fig. 2 Parent nucleus structures of flavonoids in plants of Epimedium Linn.
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 24 期 2014 年 12 月

·3632·
表 1 淫羊藿属植物中的黄酮类化合物
Table 1 Flavonoids isolated from plants of Epimedium Linn.
取代基 化合物名称 母核
R1 R2 R3
植物来源
脱水淫羊藿素(anhydroicaritin/icaritin) A OCH3 H H c[14]、b[15]、d[16]、e[17]、a[18]、f[19]
淫羊藿苷(icariin) A OCH3 rha glc a~g
朝藿定 A(epimedin A) A OCH3 rha2-glc glc e[20]、a[12]、d[13]、c[21]
朝藿定 B(epimedin B) A OCH3 rha2-xyl glc e[20]、a[12]、c[21]、d[16]
朝藿定 C(epimedin C) A OCH3 rha2-rha glc e[20]、a[12]、c[21]、g[22]、f[23]、d[16]
朝藿定 A1(epimedin A1 / hexandraside F) A OCH3 rha3-glc glc c[24]、e[25]
朝藿定 K(epimedin K / korepimedoside B) A OCH3 (4-acetyl-rha)3-(2,
6-diacetyl-glc)
glc c[26]
朝藿定 I / 朝藿苷丙(epimedin I /
korepimedoside C)
A OCH3 (4-acetyl-rha)3-glc glc c[24,27]
朝藿苷 A / 朝藿定 L(caohuoside A /
epimedin L)
A OCH3 (4-acetyl-rha)3-(3,
6-diacetyl-glc)
glc c[27]
朝藿苷 B(caohuoside B) A OCH3 (4, 6-diacetyl-glc)3-
(4″-acetyl-rha)
glc c[28]
朝藿苷 E(caohuoside E) A OCH3 (4-acetyl-rha)3-(6-
acetyl-glc)
glc c[14]
宝藿苷 I / 淫羊藿次苷 II(baohuoside I /
icariside II)
A OCH3 rha H a[12]、f[19]、b[15]、d[29]、e[25]、c[30]
宝藿苷 VI(baohuoside VI) A OCH3 rha4-rha glc f[31]、a[32]、d[29]
宝藿苷 VII(baohuoside VII) A OCH3 rha-glc H d[13]
箭藿苷 A(sagittatoside A) A OCH3 rha2-glc H d[13]、e[33]、c[30]、g[34]
箭藿苷 B(sagittatoside B) A OCH3 rha2-xyl H a[35]、c[36]、d[16]、e[33]
箭藿苷 C(sagittatoside C) A OCH3 (3-acetyl-rha)2-glc H e[33]
淫羊藿次苷 I(icarisid I) A OCH3 H glc a[12]、c[37]、f[19]、g[38]、d[39]、e[25]
鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(2″-O-
rhamnosylicariside II)
A OCH3 rha2-rha H e[20]、a[35]、c[36]、g[34]、f[40]、b[15]、
d[16]
茂藿苷 B(maohuoside B) A OCH3 rha4-glc glc e[20]、c[41]
acetylicariin A OCH3 rha 2-acetyl-glc c[42]
粗毛淫羊藿苷(acuminatoside) A OCH3 rha2-rha glc2-glc f[43]
cuhuoside A OCH3 H glc4-glc f[31]
hexandraside D A OCH3 glc2-rha glc c[44]
epimedoside A OCH3 (4-acetyl-rha)3-(6-
acetyl-glc)
H c[45]
epimedokoreanoside I A OCH3 (4-acetyl-rha)3-(2-
acetyl-glc)
glc c[46]
去甲淫羊藿素(desmethylanhydroicaritin) A OH H H a[18]、b[15]、c[46]、d[16]
淫羊藿苷 A(epimedoside A) A OH rha glc e[20]、f[47]、d[29]、c[44]
淫羊藿苷 C(epimedoside C) A OH OH glc a[48]、c[49]、g[38]
柔藿苷(rouhuoside) A OH rha4-glc glc d[29]、b[50]
宝藿苷 II / 大花淫羊藿苷 A(baohuoside II /
ikarisoside A)
A

OH rha H a[48]、c[30]、g[22]、f[47]、b[15]、d[29]
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 24 期 2014 年 12 月

·3633·
续表 1
取代基 化合物名称 母核
R1 R2 R3
植物来源
宝藿苷 IV(baohuoside IV) A OH rha rha f[19]
大花淫羊藿苷 B(ikarisoside B) A OH rha2-glc H g[34]、f[40]、d[16]
大花淫羊藿苷 F(ikarisoside F) A OH rha2-xyl H c[51]
2″-O-rhamnosylikarisoside A A OH rha2-rha H d[16]、f[40]
二叶淫藿苷 A / 大花淫羊藿苷 C
(diphylloside A /ikarisoside C)
A

OH rha2-glc glc d[16]、c[30]、f[23]
二叶淫藿苷 B(diphylloside B) A OH rha2-rha glc f[23]、d[16]、e[25]
淫羊藿苷 E(epimedoside E) A OH rha2-xyl glc d[13]、e[25]
hexandraside E A OH glc glc c[49]、a[33]
4, 5, 7-trihydroxyl-8-(3, 3-dimethylallyl)-
flavonol 3-O-xylopyranosyl (1→3)-4-O-
acetyl-rhamnopyranoside
A OH (4-acetyl-rha)3-xyl H b[52]
4, 5-dihydroxyl-8-(3, 3-dimethylallyl)-
flavonol 3-O-[xylopyranosyl (1→3)-
rhamnopyranozside]-7-O-glucopyranoside
A OH rha3-xyl glc b[52]
4, 5-dihydroxyl-8-(3, 3-dimethylallyl)- flavonol
3-O-[xylopyranosyl (1→3)-4-O-acetyl-
rhamnopyranoside]-7-O-glucopyranoside
A OH (4-acetyl-rha)3-xyl glc b[52]
8-(3, 3-dimethylallyl)-4′, 5, 7-trihydro-
xyflavonol 7-[O-β-D-glucopyranosyl-
(1→2)-β-D-glucopyranoside]
A OH OH glc2-glc c[53]
8-(3, 3-dimethylallyl)-4′, 5, 7-trihydroxyflavonol
3-[O- 6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→
3)-4-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside] 7-
(β-D-glucopyranoside)
A OH (4-acetyl-glc)3-(6-
acetyl-glc)
glc c[53]
8-(3, 3-dimethylallyl)-5, 7-dihydroxy-4′-
methoxyflavonol 3-[O-3, 5-di-deoxy-2-C-
(ethoxycarbonyl)-β-D-erythropentofurano-
syl-(1→2)-α-L-rhamnopyranoside] 7-(β-D-
glucopyranoside)
A OCH3 O
H glc
OH
Oet
O
Me
glc c[53]
8-(3, 3-dimethylallyl)-5, 7-dihydroxy-4′-
methoxyflavonol 3-[O-2-C-carboxy-3, 5-di-
deoxy-β-D-erythropentofuranosyl-(1→2)-
α-L-rhamnopyranoside] 7-(β-D-glucopyra-
noside)
A OCH3 O
H glc
OH
OH
O
Me
glc c[53]
caohuoside C B rha H c[46]
sagittasine B B rha2-rha glc e[25]
sagittasine C B rha glc b[52]、e[25]
4-methoxyl-3, 5, 7-trihydroxyl-8-(3, 3- dimethy-
lallyl)-flavonol 3-O-rhamnopyranosyl
(1→2)-rhamnopyranoside
B rha2-rha H b[52]
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 24 期 2014 年 12 月

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续表 1
取代基 化合物名称 母核
R1 R2 R3
植物来源
wushanicaritin C H H OH d[13]
brevicornin C H H OCH3 a[54]
淫羊藿素-3-O-鼠李糖苷(icaritin-3-O-
rhamnoside)
C H rha OH d[13]
茂藿苷 A(maohuoside A) C glc H OH c[24]
caohuoside D C glc H OCH3 c[55]
朝藿苷 F(caohuoside F) C glc (4-acetyl-rha)3-glc OH c[56]
icarisid B C glc rha OH c[24]
icarisid C C glc rha3-glc OH c[24]
wanepimedoside A C rha-rha H OH d[16]
朝藿素 B(epimedokoreanin B) c[57]、b[15]
朝藿素 C(epimedokoreanin C) c[57]
朝藿素 D(epimedokoreanin D) c[58]
sagittasine A e[25]
巫山淫羊藿苷(wushanicariin) d[59]、a[35]
yinyanghuo B e[60]
yinyanghuo D e[60]、a[61]
breviflavone B a[61]
新淫羊藿苷(neoicariin) e[62]
5, 7, 4′-trihydroxyl-8, 3′-diprenyl flavone e[17]、a[33]
5, 7, 4′-trihydroxyl-8, 5′-diprenyl flavone a[18]
epimedokoreanin A c[51]
粗毛淫羊藿素(acuminatin) f[63]、b[15]、c[44]
breviflavone A a[61]
yinyanghuo A e[60]
yinyanghuo C e[60]
yinyanghuo E e[60]
2″-hydroxy-3″-en-anhydroicaritin a[64]
2″-hydroxy-β-anhydroicaritin a[64]
甘草素(liquiritigenin) c[65]
芹黄素(apigenin) e[25]
apigenin-7, 4′-dimethyl ether e[60]
木犀草素(luteolin) e[25]
金圣草黄素(chrysoeriol) e[60]
紫云英苷(astragalin) c[36]
大豆素(daidzein) b[15]
金丝桃苷(hyperoside) a[66]、c[37]、f[63]
苜蓿素(tricin) e[17]、f[19]、b[15]、c[65]
tricetin-3′, 5′-dimethyl ether e[25]
tricetin-3′-methyl ether e[25]
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 24 期 2014 年 12 月

·3635·
续表 1
化合物名称 植物来源
槲皮素(quercetin) c[37]、d[16]、e[25]
槲皮苷(quercitrin) f[63]
quercetin-3-O-α-L-rhamnoside e[25]、d[29]
quercetin-3-O-β-D-galactoside e[25]、d[29]
quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)-α-L-rhamnopyranoside e[25]
山柰酚(kaempferol) e[25]、b[15]
wushankaempferol d[13]
山柰苷(kaempferitrin) f[43]、a[35]
kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl a[35]、e[25]、f[63]
kaempferol-3-O-β-D-galactoside e[25]
kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl (2, 1)-α-L-rhamnopyranoside d[13]、e[25]
kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl (4, 1)-α-L-rhamnopyranoside d[13]
kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl (2, 1)-β-D-glucopyranoside d[13]
kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl (4, 1)-β-D-glucopyranoside d[13]
kaempferol-3-O-(2″, 4″-di-E-p-coumaroyl)- α-L-rhamnopyranoside e[24]
kaempferol-3-O-(2″-Z-p-coumaroyl, 4″-E-p-coumaroyl)-α-L-rhamnopyranoside e[25]
kaempferol-3-O-(3″, 4″-di-E-p-coumaroyl)-α-L-rhamnopyranoside e[25]
kaempferol-3-O-(2″-E-p-coumaroyl, 4″-Z-p-coumaroyl)-α-L-rhamnopyranoside. e[25]
kaempferol-3-O-(3″-Z-p-coumaroyl, 4″-E-p-coumaroyl)-α-L-rhamnopyranoside e[25]
(2R, 3R)-dihydrokaempferol-4′-O-β-D-glucopyranoside e[25]
5, 7, 4′-trihydroxyl flavone-7-O-L-rhamnopyranoside a[48]
7, 3′, 4′, 5′-tetrahydroxyl flavonol a[35]
3, 7-dihydroxyl-4′-methoxy flavone a[18]
3, 7, 3′, 4′, 5′-pentahydroxyl flavone a[18]
a-E. brevicornu b-E. pubescens c-E. koreanum d-E. wushanense e-E. sagittatum f-E. acuminatum g-E. leptorrhizum
1.2 木脂素
研究显示,淫羊藿中的木脂素类成分对大鼠骨
肉瘤细胞 UMR106 的增殖及碱性磷酸酶具有一定
的促进作用[67]。近年来,不断有木脂素类成分从淫
羊藿属植物中被发现,Hiroyuri 等[68]从箭叶淫羊藿
中分离得到 4 种木脂素 icariside E6、icariside E7、
icariol A1、icariol A2。Wang 等[25]首次从箭叶淫羊藿
中分离鉴定得到 6 种黄酮木脂素类化合物
hydnocarpin、5″-methoxyhydnocarpin、hydnocarpin-
D、5′-methoxyhydnocarpin-D、5′,5″-dimethoxyhydno-
carpin-D 及 lignan (+)-dihydro-dehydrodiconiferyl
alcohol-4-O-β-D-glucopyranoside。杨云等[69]从心叶
淫羊藿中分离得到 (7R, 8S, 8′R)-4, 4′, 8′, 9-四羟基-
3, 3′-二甲氧基-7, 9′-单环氧木脂素和 (7R, 8S)-4, 9-
二羟基-3, 3′-二甲氧基-7, 8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基
新木脂素-9′-O-α-L-鼠李糖苷。江芳等[67]从朝鲜淫羊
藿中分离出柏木苷 C、柏木苷 A、(+)-南烛木树脂
酚、(+)-异落叶松树脂醇。心叶淫羊藿[69]和朝鲜淫
羊藿[49]中均含有 (+)-环橄榄树脂素。Li 等[70]从朝鲜
淫羊藿中分离得到 (+)-cycloolivil formaldehyde
condensate、 (−)-olivil monoacetate、 (−)-(7R, 8S)-
dihydrodehydro-diconiferyl alcohol。
1.3 多糖
淫羊藿多糖安全可靠,现代研究表明其具有刺
激细胞免疫应答、激活胸腺免疫功能的作用,是重
要的免疫刺激剂,并通过增强机体免疫功能延缓机
体衰老。此外,淫羊藿多糖还具有一定的抗病毒、
促进个体激素分泌、促进核酸和蛋白质代谢及血小
板凝聚作用[71]。李德耀[72]从淫羊藿多糖部位分离纯
化得到 10个组分,相对分子质量为 122~656 679,
质量分数最高的组分达到 97.97%,相对分子质量
70 374,由 α-半乳糖醛酸组成。饶金华等[73]通过柱
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 24 期 2014 年 12 月

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前衍生化高效液相色谱法分析 1 个淫羊藿多糖的组
成为甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳
糖、阿拉伯糖(摩尔比 0.60∶0.74∶1.00∶0.29∶
2.29∶1.43)。安晓娟等[74]从淫羊藿中分离得到 2 个
杂多糖成分,1 个由鼠李糖、葡萄糖构成,1 个由果
糖、葡萄糖,以及 1 个不确定糖。
1.4 生物碱
目前在淫羊藿中共分离得到 3 种生物碱。1957
年,日本学者首次从淫羊藿属植物中分离得到木兰
花碱,后续研究表明国内淫羊藿中也含有木兰花碱,
在淫羊藿主要药用品种中,以朝鲜淫羊藿中木兰花
碱的量最高,粗毛淫羊藿和天平山淫羊藿次之,量
一般高于 0.07%。刘春明等[75]从朝鲜淫羊藿中分离
得到淫羊藿碱 A;Zhang 等[76]从朝鲜淫羊藿中分离
得到生物碱 epimediphine,并证实该生物碱具有较
强的乙酰胆碱酯酶抑制作用。
1.5 苯酚苷
淫羊藿中含有 icariphenol[48]、毛柳苷[35,45]、4-
hydroxy-2-prenylpheno-1-O-β-D-glucopyranoside[48]。
程岩等[77]从朝鲜淫羊藿中分离得到 icariside A5;从
黔岭淫羊藿中分离得到 thalictoside[34]。
1.6 挥发油
王丹红等[78]采用传统的水蒸气蒸馏法从巫山
淫羊藿中提取到 36 种挥发油成分,主要为羧酸类、
酮类、醇类、炔类。施启红等[79]从柔毛淫羊藿和朝
鲜淫羊藿中分别得到 66 和 38 个挥发油成分,其中,
二者共有成分为 28 个,以长链脂肪酸、不饱和醇及
烃类居多。回瑞华等[80]用超临界流体萃取法从箭叶
淫羊藿中提取得到 43 个挥发油成分。陆钊等[81]采
用加速溶剂萃取法从朝鲜淫羊藿中提取鉴定出挥发
油成分共 91 种。
1.7 微量元素
淫羊藿中无机元素的量丰富,罗莉等[82]从四川
产 8 种淫羊藿中均可测得 16 种无机元素,以 Ca、K、
Mg 等 6 种元素的平均量最高;炮制会引起淫羊藿中
无机元素量的变化,如羊脂炙法炮制朝鲜淫羊藿后
可增强微量元素的溶出量,其中与肾功能有密切关
系的 Ca、Mn、Fe、Mg、Zn 等微量元素的量明显增
加[83]。也有研究显示,多种炮制手段均会使巫山淫
羊藿中 Fe 的量有所降低[84],因此,炮制对淫羊藿中
无机元素的量到底有何影响还有待进一步的研究。
1.8 其他
淫羊藿中还含有色原酮、菲、蒽醌、鞣质、倍
半萜、甾醇等成分。从箭叶淫羊藿中分离得到 6-去
氧甲基茵陈色原酮[25]、6-去氧甲基-7-甲基茵陈色原
酮、6-去氧甲基-4′-甲基-8-异戊烯基茵陈色原酮、6-
去氧甲基-7-异戊烯基茵陈色原酮[85]、绿原酸、香豆
酸[25]、大黄素、1, 5-二羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌[17]。
从 朝 鲜 淫 羊 藿 中 分 离 得 到 菲 类 成 分
epimedoicarisoside A[30](icariside A1)、淫羊藿苷
A7[86],倍半萜类化合物淫羊藿次苷 F[77]、淫羊藿次
苷 C1[46],麦芽酚[49];淫羊藿中还含有胡萝卜苷、β-
谷甾醇、肌醇、6, 22-二羟基何柏烷等化学成分。
2 质量控制
2.1 显微鉴定
淫羊藿的显微鉴定专属性较强,一般集中在对
叶表面特征、花粉、腺毛、非腺毛等方面鉴别特点
的研究,尤其是非腺毛更具有种的专属性[87];舒抒
等[88]对巫山淫羊藿、粗毛淫羊藿、柔毛淫羊藿等药
材粉末的显微特征进行了研究,指出非腺毛长度、
直径、毛壁厚度及叶表皮细胞形态等特征可用于种
间鉴别。
2.2 分子生物学鉴定
DNA 条形码概念由加拿大动物学家 Hebert 提
出,是使用通用且相对较短的 DNA 片段对物种进
行快速鉴定的技术,并被逐渐应用到中药鉴定中。
郭宝林等[89]采用来源于 3 个基因组的 9 个 DNA 片
段序列,通过对比种间序列变异率、构建系统发育
树、考察特异性基因位点的方法对市场上常见的 8
种淫羊藿进行鉴别,仅能实现朝鲜淫羊藿与其他 7
种淫羊藿的区分。在此基础上,王川易等[90]利用 ITS
上的特异性位点设计并筛选出 2 对引物组合,使其
对朝鲜淫羊藿进行特异性扩增,实现朝鲜淫羊藿的
快速鉴别。Jiang 等[91]对 psbA-trnH、ITS、rbcL、
matK 4 个序列在 10 种淫羊藿 37 个样品中的扩增
效率、种间差异性及 barcoding gap 等性质进行评
价,认为 psbA-trnH 序列或可作为潜在的鉴别序列。
综上所述,朝鲜淫羊藿与其他种淫羊藿亲缘关系较
远,通过 DNA 条形码可实现与其他几种淫羊藿的
鉴别,而其他淫羊藿间的亲缘关系较近,迄今关于
淫羊藿分子方面的研究中所给出的序列在淫羊藿属
植物中均显示出较小的遗传变异率,即种间序列变
异与种内序列变异间无明显差异,不能用于鉴定,
因此,找到能够将 1 种或几种淫羊藿(除朝鲜淫
羊藿外)从其他的淫羊藿属植物中区分鉴别开的
DNA 条形码序列是今后淫羊藿 DNA 条形码技术的
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 24 期 2014 年 12 月

·3637·
研究重点。
2.3 指纹图谱技术
《中国药典》2010 年版中以淫羊藿苷和总黄酮
(巫山淫羊藿以朝藿定 C 为指标成分,无总黄酮定
量测定)为指标性成分对淫羊藿的质量进行控制,
然而,不同来源的淫羊藿所含化学成分类别及其量
在种内和种间均存在着显著的差异,仅针对单一指
标成分或总黄酮不能有效地评价其化学品质。中药
指纹图谱能全面、综合地反映中药的化学成分及其
量的分布状况,特征性明显,专属性强,信息量丰
富,在对几种成分进行定量分析的同时,还能够通
过其图谱的特征峰群对药材进行来源鉴定,是一种
实现对中药多组分、多指标分析的理想方法。
目前,淫羊藿的指纹图谱多采用反相高效液相
色谱法(RP-HPLC),黄酮苷类成分为淫羊藿中的
主要成分,其紫外最大吸收在 269~274 nm,因此
多采用 270 nm 作为检测波长;流动相采用乙腈-水
系统梯度洗脱,得到色谱峰数目多、分离度好,在
水中加入一定比例(0.1%~0.5%)的甲酸或冰醋酸
可抑制解离,改善峰拖尾。黄朝瑜等[92]首先建立了
淫羊藿黄酮类成分的指纹图谱,得到 7 个共有峰,
精密度、稳定性及重复性良好;王丽霞等[93]建立了
秦岭山区产 3 种淫羊藿的指纹图谱,标出 9 种共有
成分。
易中宏等[94]和张萍等[95]分别比较了巫山、朝
鲜、箭叶淫羊藿不同生长部位的指纹图谱,证实
不同生长部位化学成分差异显著,叶片所含化学
成分种类及其量均高于其他部位,为淫羊藿以叶
入药给出了依据,并提示应注意对市场上淫羊藿
药材质量加以控制,如茎在药材中比例过高则会
降低药材品质。
指纹图谱可以显示淫羊藿在炮制前后化学成分
的变化,谭鹏等[96]对比炮制前后巫山淫羊藿指纹图
谱,发现巫山淫羊藿在炮制后朝藿定 C 的峰面积减
小,而淫羊藿苷的峰面积则有所增加。朱粉霞等[97]
比较了朝鲜淫羊藿和柔毛淫羊藿炮制前后指纹图
谱,发现二者在炮制前后指纹图谱有 5 处发生了变
化;由此再结合药理研究,可以为阐释炮制机制提
供依据。
不同品种间淫羊藿指纹图谱具有显著差异,可
用于淫羊藿药材种类的鉴别,郭宝林等[98]将淫羊藿
指纹图谱分为 4 个特征区,其中第 2 特征区主要由
朝藿定 A、朝藿定 B、朝藿定 C、淫羊藿苷 4 个色谱
峰构成,简称为“ABCI”组峰。宋剑等[99]建立了 3
个品种(巫山淫羊藿、朝鲜淫羊藿、柔毛淫羊藿)
淫羊藿指纹图谱,显示“ABCI”组峰中各峰分离度
良好,各峰的组成和峰面积在种内较稳定,种间差
异明显,能为淫羊藿药材的鉴别和质量控制提供有
效依据。裴丽宽[100]分析 8 种药用淫羊藿指纹图谱,
显示朝鲜淫羊藿具有可区别于其他种淫羊藿的独立
特征峰,可作为鉴别依据,淫羊藿、粗毛淫羊藿也
显示出具有可区分性的指纹特征,而巫山淫羊藿和
箭叶淫羊藿种内图谱一致度低;“ABCI”组峰既是淫
羊藿指纹图谱特征峰,同时又代表了淫羊藿的主要
药效成分。Xie 等[101]据此提出了“药效组分分类法”,
认为具有相似“ABCI”组峰结构的药材即具有相似
的药理活性,在应用中可归为一类,以简化淫羊藿
质量控制的复杂度并可作为扩大药源的依据。
随着色谱技术的发展,一些新的色谱技术也被
逐步应用到淫羊藿指纹图谱中。朱粉霞等[97]以 UPLC
法分别建立朝鲜淫羊藿和柔毛淫羊藿指纹图谱,朝
鲜淫羊藿标出 35 个共有峰,柔毛淫羊藿标出 13 个
共有峰,二者相似度均大于 92%,且该法分析时间
短、分离度高、重现性良好。HPLC-MS 联用技术可
对指纹图谱中的色谱峰进行结构辨认,进一步增强
指纹图谱的特征性。窦建鹏等[102]建立了长白山区朝
鲜淫羊藿高效液相色谱指纹图谱,检出 13 个共有峰,
并通过 HPLC-MS 联用技术对 13 个峰进行了结构确
认,其中 11 个为黄酮类成分,2 个为生物碱类成分。
3 结语
淫羊藿中含有丰富的化学成分并具有广泛的药
理作用,现已被开发成多种成方制剂,如仙灵骨葆
系列、益肾灵颗粒、益肾壮骨颗粒等,临床应用广
且具有极大的开发潜力。然而,研究表明品种及生
境因素对淫羊藿中化学成分的种类及其量均有较大
的影响,直接影响了淫羊藿的临床疗效,《中国药典》
2010 年版中对淫羊藿的分类可能会降低淫羊藿的
资源利用度,可根据淫羊藿所含的主要药效成分的
类别及其量对淫羊藿的分类进行细化,将成分相似
的淫羊藿等同使用[101],在提高淫羊藿资源利用度的
同时还可以寻找并扩大药源;在淫羊藿中,除淫羊
藿苷外,仍有多种成分具有较强的药理作用,仅将
淫羊藿苷或朝藿定C作为质控指标不能全面地评价
淫羊藿的整体药效,因此可以在指纹图谱的基础上
结合“一测多评”技术,建立淫羊藿多指标成分控
制的方法,以满足其复杂成分的质量控制需要;栽
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 24 期 2014 年 12 月

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培品与野生品在药材品质上具有一定的差异,这种
差异是否在临床使用的可接受范围内、如何控制栽
培环境降低这种差异还需要进一步的观察和研究以
实现栽培资源与野生资源的对接,从而解决野生资
源的过度开发问题,并提高淫羊藿药材的稳定性和
质量可控性;在淫羊藿中可检出重金属及有害元素,
且某些产地样品中重金属及有害元素量较高[82],而
《中国药典》中还没有关于淫羊藿中重金属及有害元
素的限量标准,应考虑研究并建立相关评价标准,
且栽培基地的选择也应注意排除当地土壤水质的影
响。随着对淫羊藿的不断深入的研究,相信能够更
好地实现对淫羊藿药材资源的可持续利用。
参考文献
[1] 冉懋雄, 魏德生, 王晓春, 等. 贵州产淫羊藿资源与质
量考察研究 [J]. 现代中药研究与实践, 2004, 18(1):
29-32.
[2] 甘井山, 马 艳, 王宗艳, 等. 淫羊藿中化学成分的
UPLC/Q-TOF-MS 分析 [J]. 现代药物与临床, 2014,
29(4): 349-352.
[3] 张华峰, 杨晓华. 淫羊藿的生物活性成分及其开发策
略研究 [J]. 中草药, 2010, 41(2): 329-332.
[4] 张玉萱, 徐玲玲. 淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展
[J]. 实用临床医药杂志, 2012, 16(9): 125-128.
[5] Zhang W P, Bai X J, Zheng X P, et al. Icariin attenuates
the enhanced prothromboticState in atherosclerotic
rabbits independently of its lipid-lowering effects [J].
Planta Med, 2013, 79(9): 731-736.
[6] Yang L J, Lu D F, Guo J J, et al. Icariin from Epimedium
brevicornum Maxim promotes the biosynthesisof estrogen
by aromatase (CYP19) [J]. J Ethnopharmacol, 2013,
145(3): 715-721.
[7] Li F, Gong Q H, Wu Q, et al. Icariin isolated from
Epimedium brevicornum Maxim. attenuates learning and
memory deficits induced by D-galactose in rats [J].
Pharmacol Biochem Behav, 2010, 96(3): 301-305.
[8] Tong J S H, Zhang Q H, Huang X, et al. Icaritin causes
sustained ERK1/2 activation and induces apoptosis in
human endometrial cancer cells [J]. PLoS One, 2011,
6(3): 1-10.
[9] Kang H K, Choi Y H, Kwon H, et al.
Estrogenic/antiestrogenic activities of a Epimedium
koreanum extractand its major components: in vitro and
in vivo studies [J]. Food Chem Toxicol, 2012, 50(8):
2751-2759.
[10] Islam M N, Kim U, Kim D H, et al. High-performance
liquid chromatography-based multivariate analysis to
predict the estrogenic activity of an Epimedium koreanum
extract [J]. Biosci Biotechnol Biochem, 2012, 76 (5):
923-927.
[11] 孙朋悦, 徐 颖, 文 晔, 等. 朝鲜淫羊藿的化学成分
(IV) [J]. 中国药物化学杂志, 1998, 8(2): 122-126.
[12] 王明权, 彭 昕, 甘祺锋. 心叶淫羊藿的化学成分研究
[J]. 现代中药研究与实践, 2005, 19(2): 39-42.
[13] Li H F, Guan X Y, Yang W Z, et al. Antioxidant
flavonoids from Epimedium wushanense [J]. Fitoterapia,
2013, 83(1): 44-48.
[14] 李文魁, 肖培根, 廖矛川, 等. 朝藿甙 E 的分离和结构
[J]. 高等学校化学学报, 1995, 16(12): 1892-1895.
[15] 张红飞, 闫利华, 张启伟, 等. 柔毛淫羊藿叶黄酮类成
分研究 [J]. 中国中药杂志, 2013, 38 (12): 1942-1946.
[16] Li W K, Zhang R Y, Xiao P G. Flavonoids from
Epimedium wanshanense [J]. Phytochemistry, 1996,
43(2): 527-530.
[17] 崔祥龙, 邓玲玲, 黄胜阳. 箭叶淫羊藿三氯甲烷部位化
学成分研究 [J]. 中国实验方剂学杂志, 2010, 16(13):
101-103.
[18] 郭洪利, 王敏杰, 郑 金, 等. 心叶淫羊藿化学成分研
究 [J]. 中国药学杂志, 2006, 41(14): 1060-1062.
[19] 梁海锐, 阎文玟, 李 良, 等. 粗毛淫羊藿的化学成分
研究 [J]. 中国中药杂志, 1993, 18(11): 677-679.
[20] 崔祥龙, 黄胜阳. 箭叶淫羊藿黄酮类化学成分研究 [J].
哈尔滨商业大学学报: 自然科学版, 2011, 27(1): 17-20.
[21] Yuji I, Fusayoshi H, Keiichi S, et al. Three flavonol
glycosides from Epimedium koreanum [J]. Phytochemisty,
1988, 27(3): 911-913.
[22] 韩 冰, 沈 彤, 鞠建华, 等. 黔岭淫羊藿的化学成分
研究 I [J]. 中国药学杂志, 2002, 37(5): 333-335.
[23] 贾宪生, 吴家其, 茅 青. 粗毛淫羊藿根的化学成分研
究 (II) [J]. 中国中药杂志, 1998, 23(12): 737-739.
[24] Jiang F, Wang X L, Wang N L, et al. Two new flavonol
glycosides from Epimedium koreanum Nakai [J]. J Asian
Nat Prod Res, 2009, 11(5): 401-409.
[25] Wang G J, Tsai T H, Lin L C. Prenylflavonol,
acylatedflavonol glycosides and related compounds from
Epimedium sagittatum [J]. Phytochemistry, 2007, 68(19):
2455-2464.
[26] Sun P Y, Ye W, Zhang G F, et al. A new flavonal
glycoside, epimedin K, from Epimedium koreanum [J].
Chem Pharm Bull, 1996, 44: 446-447.
[27] Sun P Y, Chen Y J, Noriko S, et al. Studies on the
consitituents of Epimedium koreanum III [J]. Chem
Pharm Bull, 1998, 46: 355-358.
[28] Li W K, Xiao P G, Tu G Z, et al. Flavonal glycosides
from Epimedium koreanum [J]. Phytochemistry, 1995,
38(1): 263-265.
[29] Li Y S, Liu Y L. Flavonol glycosides from Epimedium
wushanense [J]. Phytochemisty, 1990, 29(10): 3311-3314.
[30] Li W K, Pan J Q, Lv M J, et al. A 9,
10-dihydrophenanthrene derivate from Epimedium
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 24 期 2014 年 12 月

·3639·
koreanum [J]. Phytochemistry, 1995, 39(1): 231-233.
[31] Liang H R, Li L, Yan W M. New flavonal glycoside from
Epimedium acuminatum [J]. J Nat Prod, 1993, 56(6):
943-945.
[32] 阎文玫, 符 颖, 马 艳, 等. 心叶淫羊藿黄酮类化学
成分研究 [J]. 中国中药杂志, 1998, 23(12): 735-736.
[33] 杨 云, 张寒娟, 贺海花, 等. 心叶淫羊藿化学成分研
究 [J]. 中草药, 2009, 40(7): 1026-1030.
[34] 程 岩, 王乃利, 王新峦, 等. 朝鲜淫羊藿的化学成分
[J]. 沈阳药科大学学报. 2006, 23 (10): 644-647.
[35] Mizuo M, Norio S, Sakura H, et al. Flavonal glycosides
from Epimedium sagittatum [J]. Phytochemistry, 1988,
27(11): 3641-3643.
[36] 李文魁, 张如意, 肖培根. 朝鲜淫羊藿化学成分的研究
[J]. 中草药, 1995, 26(9): 453-455.
[37] 韩 冰, 沈 彤, 刘 东, 等. 黔岭淫羊藿化学成分的
研究 Ⅱ [J]. 中国药学杂志, 2002, 37(10): 740-742.
[38] 周颖欣, 贾敏鸽, 涂光忠, 等. 巫山淫羊藿根的化学成
分研究 [J]. 中草药, 2005, 36(6): 817-818.
[39] 贾宪生, 吴家其, 茅 青. 黔岭淫羊藿化学成分的研究
IV [J]. 中国药学杂志, 1999, 34(7): 442-444.
[40] 贾宪生, 吴家其, 茅 青. 粗毛淫羊藿根的化学成分研
究 [J]. 中国中药杂志, 1998, 23 (3): 162-164.
[41] Li N, Song S J, Luo F. Studies of the chemical
constituents of Epimedium koreanum Nakai [J]. Asian J
Tradit Med, 2006, 1 (3/4): 117-120.
[42] Dou J P, Liu Z Q, Liu S Y. Structure identifliication of a
prenylflavonol glycoside from Epimedium koreanum by
electrospray ionization tandem mass spectrometry [J].
Anal Sci, 2006, 22(3): 449-452.
[43] Hu B H, Zhou L D, Liu Y L. New tetrasaccharide
flavonol glycoside from Epimedium acuminatum [J]. J
Nat Prod, 1992, 55(5): 672-675.
[44] Zhang D W, Cheng Y, Zhang J C, et al. Cytotoxic effects
of flavonol glycosides and nonflavonoid constituents of
Epimedium koreanumon primary osteoblasts [J]. Pharm
Biol, 2008, 46(3): 185-190.
[45] Sun P Y, Ye W, Zhao J F, et al. Studies on the
consitituents of Epimedium koreanum [J]. Chem Pharm
Bull, 1995, 43(4): 703-704.
[46] 李文魁, 肖培根, 廖矛川, 等. 朝藿甙-C 的分离和结构
[J]. 高等学校化学学报, 1995, 16(2): 230-233.
[47] 董晓萍, 肖崇厚, 张 蓉, 等. 粗毛淫羊霍化学成分的
研究 [J]. 中国中药杂志, 1994, 19(10): 614-615, 639.
[48] 张树军, 郭洪利, 赵树军, 等. 心叶淫羊藿化学成分研
究 (II) [J]. 中草药, 2008, 39(3): 325-327.
[49] 郑训海, 孔令义. 朝鲜淫羊藿化学成分研究 [J]. 中草
药, 2002, 33(11): 964-967.
[50] Li Y S, Liu Y L. Flavonol glycosides from Epimedium
pubescens [J]. J Nat Prod, 1990, 53: 1337-1339.
[51] Li W K, Xiao P G, Zhang R Y. A difuranoflavone from
Epimedium koreanum [J]. Phytochemistry, 1995, 38(3):
807-808.
[52] Tu F J, Dai Y, Yao Z H, et al. Flavonol glycosides from
Epimedium pubescens [J]. Chem Pharm Bull, 2011,
59(11): 1317-1321.
[53] Zhao H Y, Fan L, Zhou L, et al. 8-(3, 3-dimethylallyl)-
substituted flavonoid glycosides from the aerial parts of
Epimedium koreanum [J]. Helc Chim Acta, 2007, 90(11):
2186-2195.
[54] Guo B L, Li W K, Yu J G, et al. Brevicornin, a flavonol
from Epimedium brevicornum [J]. Phytochemisty, 1996,
41(3): 991-992.
[55] 李文魁, 肖培根, 廖矛川, 等. 朝鲜淫羊藿中一种黄酮
醇甙的化学结构 [J]. 高等学校化学学报, 1995, 16(10):
1575-1576.
[56] 李 娜, 宋少江. 朝鲜淫羊藿中的一个新黄酮苷 [J].
沈阳药科大学学报, 2006, 23(8): 505-506.
[57] 李文魁, 张如意, 肖培根. 朝藿素B和朝藿素C的结构
[J]. 药学学报, 1994, 29(11): 835-839.
[58] 李文魁, 潘景歧, 吕木坚, 等. 朝藿素 D 的分离和结构
[J]. 药学学报, 1996, 31(1): 29-32.
[59] 梁海锐, 闫文玫, 李家实, 等. 巫山淫羊藿的化学研究
[J]. 药学学报, 1998, 23(1): 34-37.
[60] Chen C C, Huang Y L, Sun C M, et al. New
prenylflavones from the leaves of Epimedium sagittatum
[J]. J Nat Prod, 1996, 59(4): 412-414.
[61] Yap S P, Shen P, Mark S B, et al. New estrogenic
prenyflavone from Epimedium brevicornum inhibits the
growth of breast cancer cells [J]. Planta Med, 2005,
71(2): 114-119.
[62] 姚春所, 张新华, 张 伟, 等. 淫羊藿中的新黄酮甙
[J]. 天然产物研究与开发, 2004, 16(2): 101-103.
[63] 胡碧煌, 周立东, 刘永漋. 粗毛淫羊藿甙的分离和结构
[J]. 药学学报, 1992, 27(5): 397-400.
[64] Luo G J, Ci X X, Ren R, et al. Isolation of two new
prenylflavonols from Epimedium brevicornum and their
effects on cytokine production in vitro [J]. Planta Med,
2009, 75(8): 843-847.
[65] 李文魁, 肖培根, 潘景歧, 等. 朝鲜淫羊藿的化学成分
(III) [J]. 中国药学杂志, 1995, 30(8): 455-457.
[66] 李遇伯, 孟繁浩, 鹿秀梅, 等. 淫羊藿化学成分的研究
[J]. 中国中药杂志, 2005, 30(8): 586-588.
[67] 江 芳, 王新峦, 王乃利, 等. 朝鲜淫羊藿中的木脂素
类化合物及其对大鼠骨肉瘤细胞 UMR106 增殖及分化
的影响 [J]. 中草药, 2008, 39(9): 1281-1285.
[68] Hiroyuri M, Toshio M, Akira U. Lignan and terpene
glycosides from Epimedium saggittatum [J].
Phytochemitry, 1991, 30(6): 2025-2027.
[69] 杨 云, 张寒娟, 朱振华, 等. 心叶淫羊藿化学成分研
究 [J]. 中药材, 2009, 32 (7): 1051-1053.
[70] Li H Z, Luo G J, Li H M, et al. A new
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 24 期 2014 年 12 月

·3640·
aryltetrahydronaphthalene lignan from Epimedium
brevicornum [J]. Chin Chem Lett, 2011, 22(1): 85-87.
[71] 杨晓华, 张华峰, 王 瑛. 淫羊藿多糖的功能、提取与
开发前景 [J]. 中国食品添加剂, 2008(S1): 184-187.
[72] 李德耀. 淫羊藿多糖的分离纯化结构分析和免疫活性
研究 [D]. 郑州: 郑州大学, 2005.
[73] 饶金华, 刘文英, 江佳峪. 柱前衍生化高效液相色谱法
分析淫羊藿多糖中单糖的组成 [J]. 时珍国医国药 ,
2007, 18(2): 366-367.
[74] 安晓娟, 冯 琳, 宋红平, 等. 淫羊藿多糖的分离纯
化及结构初步分析 [J]. 生物学杂志 , 2012, 29(3):
39-41.
[75] 刘春明, 刘志强, 窦建鹏, 等. 朝鲜淫羊藿中生物碱类
新成分的分离提取及结构鉴定 [J]. 高等学校化学学
报, 2003, 24 (12): 2215-2217.
[76] Zhang X D, Oh M Y, Kim S, et al. Epimediphine, a novel
alkaloid from Epimedium koreanum inhibits
acetylcholinesterase [J]. Nat Prod Res, 2013, 27(12):
1067-1074.
[77] 程 岩, 王新峦, 张大威, 等. 朝鲜淫羊藿中的非黄酮
类化合物 [J]. 中草药, 2007, 38(8): 1135-1138.
[78] 王丹红, 陈玉婷, 李 飞, 等. 巫山淫羊藿叶中挥发油
成分的气相色谱-质谱分析 [J]. 时珍国医国药, 2007,
18(12): 3022-3023.
[79] 施启红, 吕 磊, 李 玲, 等. 运用GC-MS技术对 2种
淫羊藿挥发性成分的比较分析 [J]. 药学实践杂志 ,
2011, 29(6): 445-448.
[80] 回瑞华, 侯冬岩, 李铁纯, 等. 萃取淫羊藿挥发油的实
验与分析 [J]. 分析试验室, 2005, 24(10): 63-66.
[81] 陆 钊, 高 凯, 潘淑霞, 等. 加速溶剂萃取/气相色
谱-质谱法分析朝鲜淫羊藿挥发油成分 [J]. 哈尔滨工
业大学学报, 2011(8): 145-148.
[82] 罗 莉, 李 燕, 杨瑞武, 等. 四川不同产地淫羊藿中
无机元素的分析测定 [J]. 药物分析杂志, 2011, 31(6):
1045-1049.
[83] 刘春明, 李 丽, 刘志强, 等. 制前后朝鲜淫羊藿化学
成分的变化规律研究 [J]. 分析测试学报, 2004, 23(1):
67-69.
[84] 李定芬, 高言明, 李 健, 等. 巫山淫羊藿炮制前后几
种微量元素含量变化研究 [J]. 微量元素与健康研究,
2011, 28 (3): 35-36.
[85] Huang Y L, Ou J C, Chen C F, et al. Three new
2-phenoxychromones from the leaves of Epimedium
sagittatum [J]. J Nat Prod, 1993, 56(2): 275-278.
[86] 孙朋悦, 文 晔, 徐 颖, 等. 朝鲜淫羊藿的化学成分
[J]. 药学学报, 1998, 33(12): 919-922.
[87] 黄 蘅. 淫羊藿的显微鉴别研究现状 [J]. 中国中医药
现代远程教育, 2010, 8(18): 250-251.
[88] 舒 抒, 陈俊华, 钟国跃. 五种淫羊藿粉末的显微鉴别
[J]. 中药材, 2003, 26(11): 781-783.
[89] 郭宝林, 王川易, 肖培根. 中药淫羊藿的 DNA 分子鉴
定研究 [A] // 第九届全国药用植物及植物药学术研讨
会论文集 [C]. 海口: 中国植物学会药用植物及植物
药专业委员会, 2010.
[90] 王川易, 梁 云, 郭宝林, 等. 药用淫羊藿品种的分子
鉴定研究—朝鲜淫羊藿的位点特异性 PCR 鉴定 [J].
中国中药杂志, 2010, 35(14): 1799-1802.
[91] Jiang Y, Ding C B, Zhang L, et al. Identification of the
genus Epimedium with DNA barcodes [J]. J Med Plants
Res, 2011, 5(28): 6413-6417.
[92] 黄朝瑜, 赵陆华, 梅玲华, 等. 淫羊藿药材 HPLC 指纹
图谱的研究 [J]. 中国天然药物, 2003, 1(3): 146-148.
[93] 王丽霞, 王超展, 耿信笃. 淫羊藿属药材反相高效液相
色谱指纹图谱及质量评估研究 [J]. 化学学报, 2006,
64(6): 551-555.
[94] 易中宏, 郑一敏, 傅善全, 等. 巫山淫羊藿不同部位的
高效液相色谱指纹图谱测定 [J]. 时珍国医国药, 2005,
16(5): 377-378.
[95] 张 萍, 孔维军, 鄢 丹, 等. 基于淫羊藿苷测定及
HPLC 指纹图谱分析的淫羊藿药材质量差异评价 [J].
中草药, 2010, 41(11): 1901-1904.
[96] 谭 鹏, 于向红, 杨 蕾, 等. 巫山淫羊藿饮片炮制前
后 HPLC 指纹图谱研究 [J]. 药物分析杂志 , 2012,
32(4): 592-595.
[97] 朱粉霞 , 赵永刚 , 贾晓斌 , 等 . 淫羊藿炮制前后
UPLC-PDA-MS 的指纹图谱研究 [J]. 化学学报, 2012,
70(5): 635-642.
[98] 郭宝林, 裴利宽, 肖培根. 淫羊藿属植物黄酮类化合物
的分类学意义再探 [J]. 植物分类学报, 2008, 46(6):
874-885.
[99] 宋 剑, 李知遥, 贾继明, 等. 不同品种淫羊藿药材的
指纹图谱研究 [J]. 现代中药研究与实践, 2010, 24(5):
16-18.
[100] 裴丽宽, 郭宝林, 黄文华. 淫羊藿属主要资源种类的
HPLC 指纹图谱特征和种类鉴定 [J]. 中国中药杂志,
2008, 33(14): 1662-1668.
[101] Xie P S, Yan Y Z, Guo B L, et al. Chemical pattern-aided
classification to simplify the intricacy of morphological
taxonomy of Epimedium species using chromatographic
fingerprinting [J]. J Pharm Biomed, 2010, 52(4):
452-460.
[102] 窦建鹏, 宋凤瑞, 刘志强, 等. 朝鲜淫羊藿的色谱指纹
图谱及液相色谱/电喷雾串联质谱分析 [J]. 化学学报,
2009, 67(22): 2613-2618.