全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 46 卷 第 4 期 2015 年 2 月

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川楝子水提化学成分的 UPLC-ESI-Q-TOF-MS 分析
李振华 1, 2，徐金娣 1，鞠建明 1*，朱亚楠 1, 2，王璐璐 1
1. 江苏省中医药研究院 中药分析与代谢组研究室，江苏 南京 210028
2. 南京中医药大学药学院，江苏 南京 210046
摘 要：目的 通过 UPLC-ESI-Q-TOF-MS 技术定性分析川楝子水提取物中的主要化学成分。方法 采用 ACQUITY HSS T3
色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm），并以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，体积流量为 0.4 mL/min，质谱使用
ESI 离子源，正负离子模式扫描采集数据。结果 通过正负离子质谱信息及元素组成分析，并结合相关文献和对照品数据对
照，鉴定出了川楝子水提取物中的 15 个化合物，分别为香草酸、丁香酸、对羟基苯甲酸、芦丁、meliatoosenin E、川楝素、Δ5,6-
异川楝素、异川楝素、meliatoosenin N、meliatoosenin P、1-deacetylnimbolinin B、meliatoosenin R、1-O-tigloyl-1-O-debenzoylohchinal、
meliatoosenin R 及 nimbolinin B。结论 利用 UPLC 的高效分离能力和 MS 的高灵敏度检测优势，建立了一种基于
UPLC-ESI-Q-TOF-MS 的定性分析方法，为控制川楝子药材饮片的质量、稳定其临床疗效及阐释其作用机制提供了科学依据。
关键词：川楝子；UPLC-ESI-Q-TOF-MS；川楝素；香草酸；丁香酸
中图分类号：R284.1 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2015)04 - 0496 - 06
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.04.007
Chemical constituents from water extract of Toosendan Fructus by
UPLC-ESI-Q-TOF-MS
LI Zhen-hua1, 2, XU Jin-di1, JU Jian-ming1, ZHU Ya-nan1, 2, WANG Lu-lu1
1. Department of Analysis on Chinese Materia Medica and Metabolomics, Jiangsu Province Academy of Traditional Chinese
Medicine and Jiangsu Branch of China Academy of Chinese Medical Sciences, Nanjing 210028, China
2. College of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210046, China
Abstract: Objective To analyze and identify the chemical constituents from the water extract of Toosendan Fructus by UPLC-ESI-
Q-TOF-MS. The analysis was performed on an ACQUITY HSS T3 reverse phase column (2.1 mm × 100 mm, 1.8 μm). The mobile
phase consisted of acetonitrile and 0.1% formic acid was used for gradient elution, the flow rate was 0.4 mL/min. Methods
Quadrupole-time of flight-mass spectrometry was applied for the qualitative analysis under positive and negative ion modes and ESI
ion source was used for mass spectra. Results The results indicated that fifteen compounds from the water extract of Toosendan
Fructus had been identified by direct comparison in both positive and negative ion mass data, the element compositions analysis, and
the data of the literature. They are vanillic acid, lilac acid, p-hydroxybenzoic acid, rutin, meliatoosenin E, toosendanin, Δ5,6-
isotoosendanin, isotoosendanin, meliatoosenin N, meliatoosenin P, 1-deacetylnimbolinin B, meliatoosenin R, 1-O-tigloyl-1-
O-debenzoylohchinal, meliatoosenin R, and nimbolinin B. Conclusion The efficient separation ability of UPLC and high sensitive
detection of MS are used in this study, which will provide the evidences for evaluating the quality of Toosendan Fructus herbs,
stabilizing the curative effect in clinic, and explaining the mechanism.
Key words: Toosendan Fructus; UPLC-ESI-Q-TOF-MS; toosendanin; vanillic acid; lilac acid

川楝子为楝科（Meliaceae）植物川楝 Melia
toosendan Sieb. et Zucc. 的干燥果实（又名金铃子
等），冬季果实成熟时采收，为传统理气、驱虫药，
主产于四川、贵州、湖南、湖北等地，入药以四川
产为道地药材，所以称川楝子。《本草纲目》记载该
药性味苦寒，有小毒，并有酸味；入肝、胃、小肠
经。《中国药典》2010 年版记载其功能主治为疏肝
泄热、行气止痛、杀虫，用于肝郁化火、胸胁、脘
腹胀痛、疝气疼痛、虫积腹痛；收录有川楝子和炒
川楝子 2 个炮制品[1]。川楝子中含有多种化学成分，

收稿日期：2014-09-03
基金项目：国家自然科学基金项目（81102467）；天然药物活性组分与药效国家重点实验室开放课题（SKLNMKF201208-1）
作者简介：李振华，男，硕士研究生，研究方向为现代中药制剂工艺与质量控制。Tel: 18252066785 E-mail: kimi06@163.com
*通信作者 鞠建明，博士，研究员，主要从事现代中药制剂工艺与质量控制研究。Tel: (025)85639640 E-mail: jjm405@sina.com
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包括三萜类、挥发油、黄酮类、脂肪酸、酚酸类和
多糖等，而三萜类为其主要的活性成分并已被大量
用于机体毒理及药理研究[2-3]。
目前对于川楝子的化学成分分析研究中多采用
甲醇、醋酸乙酯、乙醇等有机溶剂作为提取溶剂，而
临床用药中是以水煎为主，因此为了更为真实反应其
发挥临床疗效的化学成分群的组成，对川楝子水提后
化学成分的分析就显得尤为重要。现在针对川楝子的
化学成分研究仍以色谱分离为主，并通过波谱分析手
段鉴定其结构[4]，而液相色谱质谱联用技术已广泛应
用于药动学、药效物质基础、中药化学成分分析、代
谢组学等研究领域[5-6]。为进一步明确川楝子临床上
发挥抗炎、抗肿瘤等药理作用的有效成分，本实验运
用 UPLC-ESI-Q-TOF-MS 技术对川楝子水提取物进
行了分析，鉴定出了川楝子水提取物中的 15 个化合
物，为进一步阐释其药效物质基础提供了依据。
1 仪器与试药
Waters SYNAPT G2-S Q-TOF 质谱仪（美国
Waters 公司）；Waters ACQUITY UPLCTM液相色谱
仪（配有在线脱气机、柱温箱、高性能自动进样器
和二极管阵列检测器）；Empower 3.0 工作站（美国
Waters 公司）；MassLynxV4.1 分析软件；Milli-Q 型
纯水器（美国 Millipore 公司）；KQ-500DE 型数控
超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；AT201
型百万分之一电子天平（瑞士 Mettler 公司）；乙腈、
甲醇（色谱纯，德国 Merck 公司）；甲酸（色谱纯，
美国 Sigma 公司）。
川楝素对照品（自制，经面积归一化法计算质
量分数大于 98%）；芦丁对照品（中国药品生物制品
检定所，批号 10008-200306，质量分数为 91.70%）；
川楝子生品（批号 20120901，产地四川），经江苏省
中医药研究院钱士辉研究员鉴定为楝科植物川楝
Melia toosendan Sieb. et Zucc. 的干燥成熟果实。
2 方法
2.1 液相检测条件
ACQUITY HSS T3 色谱柱（100 mm×2.1 mm，
1.8 μm）；流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸（B）；梯
度洗脱 0～1 min，2% A；1～10 min，2%～95% A；
10～11 min，95% A；11～12 min，95%～2% A；12～
13 min，2% A；柱温 35 ℃；体积流量 0.4 mL/min；
进样量 10 μL。
2.2 质谱检测条件
电喷雾离子源（ESI），正、负离子模式，多反
应监测（MRM）；碰撞电压（collision，CE）为 20～
40 V；毛细管电压（capillary voltage）2 500 V；锥
孔电压（sampling cone）40 V；去溶剂温度（TEM）
为 450 ℃；使用高纯 N2 作为辅助喷雾电离与去溶
剂气体，去溶剂气体积流量为 800 L/h；锥孔气流
（cone gas flow）为 50 L/h；TOF MASSES（DA）：
Min＝100.000 0，Max＝1 200.000。
2.3 样品溶液的制备
称取 2.0 g 川楝子生品粉末（约 40 目），加入
100 mL 水，煎煮 3 次，每次 1.0 h；滤过，合并滤
液，合并后水提液体积为 240 mL；精密吸取上述提
取液（未浓缩）10.00 mL 蒸干、冷却，加甲醇超声
溶解转移至 5 mL 量瓶中，定容至刻度，摇匀，过
0.22 μm 微孔滤膜，取续滤液，即得。
2.4 对照品溶液的制备
取川楝素、芦丁对照品适量，精密称定，加甲
醇超声溶解、定容，制成质量浓度分别为 6.28 和
6.00 μg/mL 的对照品溶液，于 4 ℃冰箱中避光保
存，备用。
3 结果
3.1 UPLC-ESI-Q-TOF-MS 成分鉴定
用 UPLC-ESI-Q-TOF-MS 对川楝子水提化学成
分进行定性分析，(−) ESI-MS 和 (+) ESI-MS 的质
谱总离子流图（TIC）见图 1。
3.2 川楝子水提物的化学成分鉴定
通过 UPLC-ESI-Q-TOF-MS 检测得到川楝子水
提物中各化学成分的保留时间、质谱信息，并结合
提取离子流图及与对照品、相关文献数据对比进行
化学成分确认，结果见表 1。

图 1 川楝子水提取物负离子 (A) 和正离子 (B) 模式的
总离子流图
Fig. 1 Total ion current chromatogram in negative (A) and
positive (B) ion modes for water extract of Toosendan
Fructus
0 2 4 6 8 10 12
t/min
A
B
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表 1 川楝子水提物化学成分分析
Table 1 Analysis on chemical constituents from water extract of Toosendan Fructus
负离子模式 正离子模式
峰号 tR/min 实测相对
分子质量
理论相对
分子质量
实测相对
分子质量
理论相对
分子质量
特征碎片 分子式 化合物 碎片离子归属
1 2.84 167.033 7 167.035 0 — — (−) 152, 123, 108 C8H8O4 香草酸 152 [(M－H)－CH3]−; 108 [(M－H)－CH3－COO]−
2 2.99 197.044 9 197.045 5 — — (−) 182, 179, 164, 161 C9H10O5 丁香酸 197 [M－H]−; 182 [(M－H)－CH3]−; 179 [(M－H)－H2O];
164 [(M－H)－CH3－H2O]−; 161 [(M－H)－2H2O]−
3 3.50 137.022 9 137.024 4 — — (−) 137, 120 C7H6O3 对羟基苯甲酸 137 [M－H]−; 120 [(M－H)－OH]−
4 4.06 609.146 5 609.146 1 — — (−) 609, 300, 271 C27H30O16 芦丁 609 [M－H]−; 300 [(M－H)－Rha－Glc]−
5 5.41 — — 553.207 0 553.205 0 (+) 553, 539 C28H34O10 meliatoosenin E 553 [M＋Na]+; 539 [(M＋Na)－CH2]+
6 5.71 — — 515.230 2 515.227 6 (+) 515, 497 C28H34O9 Δ5,6 -异川楝素 515 [M＋H]+; 497 [M＋H－H2O]+
7 6.15 573.233 6 573.234 1 597.233 2 597.231 2 (−) 573, 531, 489, (+) 597 C30H38O11 川楝素或异川楝素 573 [M－H]−; 531 [(M－H)－OH－CH3]−
8 6.36 573.234 9 573.233 6 597.233 9 597.231 2 (−) 531, 453, (+) 597 C30H38O11 川楝素或异川楝素 573 [M－H]−; 531 [(M－H)－OH－CH3]−
9 7.06 — — 663.316 1 663.314 5 (+) 663, 605, 563 C36H48O10 meliatoosenin N 663 [M＋Na]+
10 7.62 — — 547.269 0 547.267 2 (+) 547, 525, 505 C31H40O7 meliatoosenin P 547 [M＋Na]+
11 8.00 — — 607.290 8 607.288 3 (+) 589, 577, 549, 507 C33H44O9 1-deacetylnimbolinin B 607 [M＋Na]+; 589 [(M＋Na)－H2O]+
12 8.04 — — 605.273 7 605.272 7 (+) 605, 575 C33H42O9 meliatoosenin R 605 [M＋Na]+
13 8.28 — — 589.280 1 589.277 7 (+) 589, 567, 529, 489 C33H42O8 1-O-tigloyl-1-O-
debenzoylohchinal
589 [M＋Na]+; 567 [M＋H]+;
529 [(M＋Na)－CH3CH2CH2OH]+
14 8.53 — — 591.295 0 591.293 4 (+) 591, 497 C33H44O8 meliatoosenin K 591 [M＋Na]+
15 9.95 — — 649.452 1 649.452 7 (+) 649, 620, 605, 562 C35H46O10 nimbolinin B 649 [M＋Na]+; 605 [(M＋Na)－CO2]+

3.3 根据质谱裂解特征鉴定的成分
3.3.1 香草酸 tR为 2.84 min 负离子模式下准分子
离子峰为 m/z 167 [M－H]−，脱去甲基后形成特征碎
片 m/z 152 [M－H－CH3]−，再脱去羧基形成 m/z 108
[M－H－CH3－COO]−等碎片离子峰，见图 2。根据
元素组成分析，该化合物分子式为 C8H8O4，相对分
子质量理论值为 167.035 0，实测值为 167.033 7，据
文献报道[7]川楝子中存在香草酸，其相对分子质量
168，据此推测该化合物可能为香草酸。
3.3.2 丁香酸 tR为 2.99 min 负离子模式下准分子
离子峰为 m/z 197 [M－H]−，脱去甲基后形成特征碎
片 m/z 182 [M－H－CH3]−，再脱去 1 分子 H2O 形成

图 2 tR 2.84 min 的 MS2图 (ESI−)
Fig. 2 MS2 spectra (ESI−) of tR at 2.84 min
m/z 164 [M－H－CH3－H2O]−；或者脱去 1 分子 H2O
形成 m/z 179 [M－H－H2O]−，脱去 2 分子 H2O 形成
m/z 161 [M－H－2H2O]− 等碎片离子峰，见图 3。根
据元素组成分析，该化合物分子式为 C9H10O5，相对
分子质量理论值为 197.045 5，实测值为 197.044 9，
据文献报道[8]川楝子中存在丁香酸，其相对分子质
量 198，据此推测该化合物为丁香酸。
3.3.3 对羟基苯甲酸 tR为 3.50 min 负离子模式下
准分子离子峰为 m/z 137 [M－H]−，脱去羟基后形成
m/z 120 [M－H－OH]− 等碎片离子峰，见图 4。根
据元素组成分析，该化合物分子式为 C7H6O3，相对
分子质量理论值为 137.024 4，实测值为 137.022 9，

图 3 tR 2.99 min 的 MS2图 (ESI−)
Fig. 3 MS2 spectra (ESI−) of tR at 2.99 min
m/z
182
197
100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
179
161
164
100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
m/z
108
152
167
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图 4 tR 3.50 min 的 MS2图 (ESI−)
Fig. 4 MS2 spectra (ESI−) of tR at 3.50 min
据文献报道[8]川楝子中存在对羟基苯甲酸，其相对分
子质量 138，据此推测该化合物可能为对羟基苯甲酸。
3.3.4 芦丁 tR为 4.06 min 负离子模式下准分子离
子峰为 m/z 609 [M－H]−，脱去-Rha-Glc 后形成 m/z
300 [M－H－Rha－Glc]−等碎片离子峰，见图 5。根
据元素组成分析，该化合物分子式为 C27H30O16，相
对分子质量理论值为 609.146 1，实测值为 609.146 5，
据文献报道[8]川楝子中存在芦丁，其相对分子质量
610，据此推测该化合物可能为芦丁。

图 5 tR 4.06 min 的 MS2图 (ESI−)
Fig. 5 MS2 spectra (ESI−) of tR at 4.06 min
3.3.5 Meliatoosenin E tR为 5.41 min 正离子模式
下准分子离子峰为 m/z 553 [M＋Na]+，脱去 1 个亚
甲基后形成 m/z 539 [M＋Na－CH2]+等碎片离子峰，
见图 6。根据元素组成分析，该化合物分子式为
C28H34O10，相对分子质量理论值为 553.205 0，实测
值为 553.207 0，据文献报道 [9]川楝子中存在
meliatoosenin E，其相对分子质量 530，据此推测该
化合物可能为 meliatoosenin E。
3.3.6 Δ5,6-异川楝素 tR为 5.71 min 正离子模式下准

图 6 tR 5.41 min 的 MS2图 (ESI+)
Fig. 6 MS2 spectra (ESI+) of tR at 5.41 min
分子离子峰为 m/z 515 [M＋H]+，脱去 1 分子 H2O 后
形成 m/z 497 [M＋H－H2O]+ 等碎片离子峰，见图 7。
根据元素组成分析，该化合物分子式为 C28H34O9，相
对分子质量理论值为 515.227 6，实测值为 515.230 2，
据文献报道[10]川楝子中存在 Δ5,6-异川楝素，相对分子
质量为 514，据此推测该化合物可能为 Δ5,6-异川楝素。

图 7 tR 5.71 min 的 MS2图 (ESI+)
Fig. 7 MS2 spectra (ESI+) of tR at 5.71 min
3.3.7 川楝素与异川楝素 tR为 6.15 和 6.36 min 负
离子模式下得到准分子离子峰为 m/z 573 [M－H]−，
而再脱去-OH-CH3 得到 m/z 531 [M－H－OH－
CH3]− 等碎片离子峰，见图 8；而在正离子模式下
得到准分子离子峰为 m/z 597 [M＋Na]+。据文献报
道川楝子中存在川楝素，相对分子质量为 574，且
存在互变异构体异川楝素[10]。根据元素组成分析，
该化合物分子式为 C30H38O11，相对分子质量理论值
为 573.234 1，实测值为 573.233 6，并与对照品中的
2 个色谱峰保留时间和质谱图相一致，据此推测这 2
个化合物可能为川楝素和异川楝素。

图 8 tR 6.15 min 和 6.36 min 的 MS2图 (ESI−)
Fig. 8 MS2 spectra (ESI−) of tR at 6.16 and 6.36 min
3.3.8 Meliatoosenin N tR为 7.06 min 正离子模式
下准分子离子峰为 m/z 663 [M＋Na]+，再脱去
-COCH3 和 CH3 后形成 m/z 605 [M＋Na－C2H3O－
CH3]+ 等碎片离子峰，见图 9；根据元素组成分析，
该化合物分子式为 C36H48O10，相对分子质量理论值
为 663.314 5，实测值为 663.316 1，据文献报道[11]
川楝子中存在 meliatoosenin N，其相对分子质量为
640，据此推测该化合物可能为 meliatoosenin N。
3.3.9 Meliatoosenin P tR为 7.62 min 正离子模式下
573
100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
m/z
531
515
100 150 200 250 300 350 400 450 500 550
m/z
497
553
100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
m/z
539
609
150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650
m/z
300
137
100 105 110 115 120 125 130 135 140 145 150 155 160
m/z
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图 9 tR 7.06 min 的 MS2图 (ESI+)
Fig. 9 MS2 spectra (ESI+) of tR at 7.06 min
准分子离子峰为 m/z 547 [M＋Na]+，见图 10；根据元
素组成分析，该化合物分子式为 C31H40O7，相对分子
质量理论值为 547.267 2，实测值为 547.269 0，据文
献报道[11]川楝子中存在 meliatoosenin P，其相对分子
质量 524，据此推测该化合物可能为 meliatoosenin P。

图 10 tR 7.62 min 的 MS2图 (ESI+)
Fig. 10 MS2 spectra (ESI+) of tR at 7.62 min
3.3.10 1-Deacetylnimbolinin B tR为 8.00 min正离子
模式下准分子离子峰为 m/z 607 [M＋Na]+，再脱去 1
分子后形成H2O后形成m/z 589 [M＋Na－H2O]+ 等碎
片离子峰，见图 11；根据元素组成分析，该化合物分
子式为 C33H44O9，相对分子质量理论值为 607.288 3，
实测值为 607.290 8，据文献报道[11]川楝子中存在着
1-deacetylnimbolinin B，其相对分子质量为 584，据此
推测该化合物可能为 1-deacetylnimbolinin B。
3.3.11 Meliatoosenin R tR为 8.04 min 正离子模式下

图 11 tR 8.00 min 的 MS2图 (ESI+)
Fig. 11 MS2 spectra (ESI+) of tR at 8.00 min
准分子离子峰为 m/z 605 [M＋Na]+，见图 12；根据元
素组成分析，该化合物分子式为 C33H42O9，相对分子
质量理论值为 605.272 7，实测值为 605.273 7，据文
献报道[11]川楝子中存在meliatoosenin R其相对分子质
量为 582，据此推测该化合物可能为 meliatoosenin R。

图 12 tR 8.04 min 的 MS2图 (ESI+)
Fig. 12 MS2 spectra (ESI+) of tR at 8.04 min
3.3.12 1-O-Tigloyl-1-O-debenzoylohchinal tR 为
8.28 min 正离子模式下准分子离子峰为 m/z 589 [M＋
Na]+，并存在 m/z 567 [M＋H]+，再脱去 1 分子
C3H7OH 后形成 m/z 529 [M＋Na－C3H7OH]+ 等碎
片离子峰，见图 13；根据元素组成分析，该化合物分
子式为 C33H42O8，相对分子质量理论值为 589.277 7，
实测值为 589.280 0；据文献报道[12]川楝子中存在着
化合物 1-O-tigloyl-1-O-debenzoylohchinal，其相对
分子质量为 566，据此推测该化合物可能为柠檬苦
素类化合物 1-O-tigloyl-1-O-debenzoylohchinal。

图 13 tR 8.28 min 的 MS2图 (ESI+)
Fig. 13 MS2 spectra (ESI+) of tR at 8.28 min
3.3.13 Meliatoosenin K tR为 8.53 min正离子模式下
准分子离子峰为 m/z 591 [M＋Na]+，见图 14；根据元
素组成分析，该化合物分子式为 C33H44O8，相对分子
质量理论值为 591.293 4，实测值为 591.295 0，据文献
报道[13]川楝子中存在 meliatoosenin K，其相对分子质
量为 568，据此推测该化合物可能为meliatoosenin K。
3.3.14 nimbolinin B tR为 9.95 min 正离子模式下
准分子离子峰为 m/z 649 [M＋Na]+，再脱去 1 分子
CO2后形成m/z 605 [M＋Na－CO2]+ 等碎片离子峰，
100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
m/z
567
529
100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650
m/z
607
589
100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650
m/z
605
100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
m/z
547
663
100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700
m/z
605
589
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 46 卷 第 4 期 2015 年 2 月

·501·
见图 15；根据元素组成分析，该化合物分子式为
C35H46O10，相对分子质量理论值为 649.452 7，实测
值为 649.452 1，据文献报道 [13]川楝子中存在
nimbolinin B，其相对分子质量为 626，据此推测该
化合物可能为 nimbolinin B。

图 14 tR 8.53 min 的 MS2图 (ESI+)
Fig. 14 MS2 spectra (ESI+) of tR at 8.53 min

图 15 tR 9.95 min 的 MS2图 (ESI+)
Fig. 15 MS2 spectra (ESI+) of tR at 9.95 min
4 讨论
本实验运用 UPLC-ESI-Q-TOF-MS 联用的技
术，通过获得色谱峰的准分子离子峰，对川楝子水
提物进行了化学成分定性分析，并找出其水提物中
可能含有的化学成分。实验中，将在正负离子模式
检测到的化学成分，根据各个色谱峰在质谱中的精
确相对分子质量、碎片信息、质谱裂解规律和色谱
保留规律，并结合标准品的质谱信息和参考文献，最
后确定了 15 个化合物。这 15 个化合物分别为香草酸、
丁香酸、对羟基苯甲酸、芦丁、meliatoosenin E、川
楝素、Δ5,6-异川楝素、异川楝素、meliatoosenin N、
meliatoosenin P、1-deacetylnimbolinin B、meliatoosenin
R、1-O-tigloyl-1-O-debenzoylohchinal、meliatoosenin
R 及 nimbolinin B。
实验中分别考察了甲醇超声和水煎煮回流 2 种
提取方式，结果表明，甲醇超声提取物鉴定出的化
合物与文献报道的基本一致[14]；而水提取物鉴定出
结构的 15 个化合物中 8 个为柠檬苦素类化合物，均
首次从水提物中得到。除此之外，还含 3 个有机酸
（香草酸、丁香酸、对羟基苯甲酸），1 个黄酮类化合
物（芦丁），3 个楝烷型三萜（川楝素、Δ5,6-异川楝
素、异川楝素）。从川楝子总离子流图可以看出，色
谱峰主要集中在正离子模式下，并且还有一些响应
较好的色谱峰，其质谱信息未能在已有数据库中找
到，表明川楝子中还有未知成分需要进一步的研究。
本实验利用 UPLC-ESI-Q-TOF-MS 联用技术对
川楝子水提后的化学成分予以分析，为控制川楝子
药材饮片质量、稳定其临床疗效及阐释其作用机制
提供了科学依据；并且提示该方法也同样可用于中
药复方的多成分分析，进而为中药复方的物质基础
研究提供一种简单快捷、有效可靠的分析方法。
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100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650
m/z
649
605
100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
m/z
591