全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 46卷 第 24期 2015年 12月

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·综 述·
蔓荆的化学成分及药理活性研究进展
房士明，樊官伟，姚进龙，刘二伟，张 晗*
天津中医药大学中医药研究院，天津市中药化学与分析重点实验室，天津市中药药理重点实验室，天津 300193
摘 要：蔓荆子是发散风热的传统中药材，《中国药典》2015 年版规定其基原植物为单叶蔓荆 Vitex trifolia var. simplicifolia 或
蔓荆 Vitex trifolia。化学成分研究表明上述 2 种基原植物含有萜类、黄酮类、蒽醌类、木脂素类、酚酸类等化学成分。药理
学研究表明其具有抗炎、抗氧化、解热镇痛、抑制组胺释放、抗肿瘤等多种生物活性。对蔓荆的化学成分和药理作用研究进
展进行综述，以期对蔓荆的深入研究提供参考。
关键词：蔓荆子；萜类；抗炎；抗氧化；解热镇痛
中图分类号：R282.71 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2015)24 - 3757 - 09
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.24.025
Research progress in study on chemical constituents and pharmacological effects
of Viticis Fructus
FANG Shi-ming, FAN Guan-wei, YAO Jin-long, LIU Er-wei, ZHANG Han
Tianjin Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Chemistry and Analytical Chemistry, Tianjin Key Laboratory of
Traditional Chinese Medicine Pharmacology, Research Institute of Traditional Chinese Medicine, Tianjin University of Traditional
Chinese Medicine, Tianjin 300193, China
Abstract: Viticis Fructus is a traditional Chinese materia medica with wind-heat-dispersing action and its original plant recorded in
Chinese Pharmacopoeia is Vitex trifolia var. simplicifolia or V. trifolia. Chemical investigation indicated that the two plants contained
terpenes, flavonoids, anthraquinones, lignanoids, phenolic acids, and other ingredients. Modern pharmacological studies had shown the
anti-inflammatory, anti-oxidative, antipyretic-analgesic, histamine release inhibiting, antitumor activities, and so on. In this paper, the
chemical constituents and pharmacological effects are reviewed, which can provide the references for further study on V. trifolia.
Key words: Viticis Fructus; terpenoids; anti-inflammation; anti-oxidation; antipyretic-analgesic

蔓荆子 Viticis Fructus 始载于《神农本草经》，
具有疏散风热、清利头目之功效，临床主要用于外
感风热、头风头痛、齿龈肿痛、目赤多泪等症。《中
国药典》2015 年版第一部规定其基原植物为马鞭
草科植物单叶蔓荆 Vitex trifolia L. var. simplicifolia
Cham. 或蔓荆 Vitex trifolia L. 的干燥成熟果实。其
主要分布于我国山东、浙江、福建、广东等省，生
长于海边、河湖盐碱沙地，是一种优良的固沙植物。
近年来对于蔓荆各部位的化学成分和药理作用有
诸多研究报道，结果表明其化学成分结构类型多
样，生物活性显著，在一定程度上阐明了其临床应
用的理论依据。本文就《中国药典》2015 年版收
录的蔓荆子 2 种基原植物的化学成分和药理学研
究进展进行综述。
1 化学成分
目前从蔓荆中分离得到包括萜类、黄酮类、蒽醌类、
木脂素类、酚酸类、甾醇及挥发油等多种类型化学成分。
1.1 萜类
文献报道蔓荆含有多种类型的萜类化合物，其中
以二萜类化合物数量最多，该类化合物在蔓荆的果实
及叶片中均有发现，结构类型包括半日花烷型
（labdane-type，1～23）、halimane 型（24～29）、松香
烷型（abietane-type，30～31）以及降二萜（32～36）。
二萜类化合物名称和结构见表 1 和图 1。

收稿日期：2015-01-29
基金项目：国家高技术研究发展计划（“863”计划）资助项目（2013AA093001）；科技部重大新药创制项目（2012ZX09103-201-046）；天津市
高等学校科技发展基金计划项目（20140147）；天津市高等学校创新团队培养计划（TD12-5033）
作者简介：房士明（1980—），男，助理研究员。Tel: (022)59596163 E-mail: fang_shiming@163.com
*通信作者 张 晗，女，副研究员。E-mail: zhanghan0023@126.com
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 46卷 第 24期 2015年 12月

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表 1 从蔓荆和单叶蔓荆中分离得到的二萜类化合物
Table 1 Diterpenoids isolated from V. trifolia and V. trifolia var. simplicifolia
结构类型 序号 化合物名称 植物 文献
1 vitetrifolin B b 1
2 vitetrifolin C b 1
3 蔓荆呋喃（rotundifuran） a、b 1-4
4 dihydrosolidagenone b 1
5 vitetrifolin H b 3,5
6 牡荆内酯（vitexilactone） b 2-3,5-8
7 9-hydroxy-13(14)-labden-15,16-olide b 9
8 deacetylvitexilactone b 3
9 vitextrifolin C b 3
10 vitextrifolin D b 3
11 viteagnusin I b 3
12 vitexilactone B b 3
13 vitextrifolin E b 3
14 vitexlactam A b 7
15 6-acetoxy-9-hydroxy-13(14)-labden-16,15-olide b 2,5-6
16 6α,7α-diacetoxy-13-hydroxy-8(9),14-labdadien b 9
17 vitextrifolin A b 3
18 vitextrifolin B b 3
19 6-acetoxy-9,13;15,16-diepoxy-15-methoxylabdane b 5
20 前牡荆内酯（previtexilactone） b 3,5-8
21 vitextrifolin G b 3
22 negundol b 3
半日花烷型
23 vitextrifolin F b 3
24 vitetrifolin D b 2,5,7,10
25 vitetrifolin E b 2,5,10
26 vitetrifolin F b 5-6,10
27 vitetrifolin G b 10
28 vitetrifolin I b 5
halimane 型
29 13-hydroxy-5(10),14-halimadien-6-one b 9
30 vitetrifolin A b 1,10 松香烷型
31 abietatriene 3β-ol b 1
32 norditerpene aldehyde (1) b 6
33 norditerpene aldehyde (2) b 6
34 isoambrienolide b 9
35 vitrifolin A a 11
降二萜
36 vitedoin B b 7
a-单叶蔓荆 b-蔓荆，表 2 同
a-V. trifolia var. simplicifolia b-V. trifolia, table 2 is same
三萜类化合物均为五环三萜，属于齐墩果烷型
（oleanane-type）三萜的有齐墩果酸（oleanolic acid，
37）[12]、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（38）[13]、，
2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（39）[13]、夏枯
草皂苷 A（vulgarsaponin A，40）[13]、蒲公英赛醇
（taraxerol，41）[14]、蒲公英赛酮（taraxerone，42）[15]、
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H
OH
O
OH
O
O
O
OAc
H
OH
O
OAc H
OH
O
O
H
OAc
OH
O
O
H
O
OAc
O
O
H
OAc
OH
O
O
H
OH
O
AcO
H
O
OAc
OO
H
OH
O
O
H
O
O
AcO
O
O
H
O
O
AcO
O
O
H
O
O
OAc
OH
O
O
O
O
O
O
O
O
OH
H
O
O
O
OH
O
O
O
O
OH
O
O
OH
OH
O
O
OAc
HO
H
O
O
O
HO
O
O
H
OAc
OH
NH
O
OH
OAc
OAc
1 2 3 4
6 7 8
11 12 13 14 15
17 18 19 20
21 22 23 24
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OAc
OAc
OH
OH
OAc
OH
OAc
OH
OH
O
26 27 28
HO
H
H
O
O
HO
H H
O
H
OH
H
O
OAc
H
OH
H
O
HO
O
O
H
O
O
H
O
O
O
O
31 32 33 34 35 36
5
9 10
16
25
29 30

图 1 从蔓荆和单叶蔓荆中分离得到的二萜类化合物结构
Fig. 1 Structures of diterpenoids isolated from V. trifolia and V. trifolia var. simplicifolia
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3-oxotaraxer-14-en-30-al（43）[15]；属于乌苏烷型
（ursane-type）三萜的有 α-香树精（α-amyrin，44）[9]、
熊果醇（uvaol，45）[13]、熊果酸（乌苏酸，ursolic
acid，46）[8-9,14]、科罗索酸（corosolic acid，47）[9]、
3-表乌苏酸（3-epiursolic acid，48）[13,15]、3β-乙酰
氧基-12-烯-28-乌苏酸（49）[8]、2α,3α-二羟基-12-
烯-28-乌苏酸（50）[14]、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-
乌苏酸（51）[13]、2α,3β,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏
酸（52）[14]；属于羽扇豆烷型（lupane-type）三萜
的有羽扇豆醇（lupeol，53）[15]和白桦脂酸（betulinic
acid，54）[8,15]。三萜类化合物见图 2。
其他类型萜类化合物还包括单萜类和倍半萜类，
单萜类包括环烯醚萜及其苷，如穗花牡荆苷（agnuside，
55）[4,7,9,16]、10-O-vanilloylaucubin（56）[16]、mussaenosidic
acid（57）[9]、negundoside（58）[9]、6′-p-hydroxybenzoyl
mussaenosidic acid（59）[9]、nishindaside（60）[16]、杜
仲醇（eucommiol，61）[17]；桉树脑型单萜苷，如 (1S,2S,
4R)-2-endo-hydroxyl-1,8-cineole-β-D-glucopyranoside
（62）[16]和 (1R,2R,4S)-2-endo-hydroxyl-1,8-cineole-β-D-
glucopyranoside（63）[16]。倍半萜类包括 aromadendrane
型的 spathulenol（64）[7]和 ent-4α,10β-dihydroxyaroma-
dendrane（65）[7]。单萜类和倍半萜类化合物见图 3。
H
H
H
41 R1 = α-H, β-OH, R2 = CH3
42 R1 = O, R2 = CH3
43 R1 = O, R2 = CHO
R1H
H
COOR4HR1
R2
37 R1 = H, R2 = β-OH, R3 = H, R4 = H
38 R1 = α-OH, R2 = β-OH, R3 = OH, R4 = H
39 R1 = α-OH, R2 = α-OH, R3 = OH, R4 = H
40 R1 = α-OH, R2 = α-OH, R3 = OH, R4 = β-D-Glc
R3
R2
R4R1
44 R1 = H, R2 = β-OH, R3 = H, R4 =CH3
45 R1 = H, R2 = β-OH, R3 = H, R4 =CH2OH
46 R1 = H, R2 = β-OH, R3 = H, R4 =COOH
47 R1 = α-OH, R2 = β-OH, R3 = H, R4 = COOH
48 R1 = H, R2 = α-OH, R3 = H, R4 =COOH
49 R1 = H, R2 = β-acetoxy, R3 = H, R4 =COOH
50 R1 = α-OH, R2 = α-OH, R3 = H, R4 = COOH
51 R1 = α-OH, R2 = α-OH, R3 = OH, R4 = COOH
H
HO
H
H COOH
HO
HO
52
H
H
H R
H
HO
53 R=Me
54 R=COOH
R3
H
H
H
R2

图 2 从蔓荆和单叶蔓荆中分离得到的三萜类化合物结构
Fig. 2 Structures of triterpenoids isolated from V. trifolia and V. trifolia var. simplicifolia
O
H
H
HO
O
OHO
O
OH
OH
OHHO
O
O
COOH
H
HHO
OO CH2OR2OH
OH
R1O
O
H
H
HO
O
OHO
O
OH
OH
OHHO
O
OCH3
CH2OH
CH2OH
HHO
HOH2C
60
O
O O
HO OH OH
CH2OH
O
OO
HOH2C
HO
HO
OH
HO HO
H
H
OH
61 62 63 64 65
R
55 R = H
56 R = OCH3
57 R1 = H, R2 = H
58 R1 = p-hydroxybenzoyl, R2 = H
59 R1 = H, R2 = p-hydroxybenzoyl

图 3 从蔓荆和单叶蔓荆中分离得到的单萜和倍半萜类化合物结构
Fig. 3 Structures of monoterpenoids and sesquiterpenoids isolated from V. trifolia and V. trifolia var. simplicifolia
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1.2 黄酮类
从蔓荆中分离得到的黄酮类化合物包括黄酮、
黄酮醇以及二氢黄酮，其中黄酮类有木犀草素
（luteolin，66）[4,12,15-19]、芹菜素（apigenin，67）[12]、
5,7,2′,5′-四羟基黄酮（68）[4]、牡荆素（vitexin，69）[9]、
木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（70）[20]、木犀草
素-3′-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（71） [20]、异荭草素
（isoorientin，72）[20]；黄酮醇类有 3,6,7-三甲基槲皮
万寿菊素（chrysosplenol D，73）[9,17,21-22]、紫花牡
荆素（蔓荆子黄素，vitexicarpin，casticin，74）[4,9,15-19,21-23]、
蒿亭（artemetin，75）[4,15,17,21,24]、7-desmethyl artemetin
（76）[24]、penduletin（77）[17]、槲皮素（quercetin，
78）[12,16]、山柰酚（kaempferol，79）[16]、3′,5-二羟基-
3,4′,7-三甲氧基黄酮（80）[23]、4′,5-二羟基-3,6,7-三甲
氧基黄酮（81）[23]、山柰酚-3-O-葡萄糖苷（82）[23]；
二氢黄酮类有 persicogenin（83）[17]、5,3′-二羟基-
6,7,4′-三甲氧基二氢黄酮（84）[19]。上述黄酮类化
合物多数为黄酮苷元，黄酮苷仅有 5 个，包括 2 个
黄酮碳苷牡荆素（69）和异荭草素（72）。全部黄酮
类化合物共同特点是 C-7 位均为羟基取代。黄酮 B
环的取代模式以C-4′位单取代或C-3′, 4′位双取代为
主，其他取代模式仅有 5,7,2′,5′-四羟基黄酮（68）。
黄酮类化合物结构及名称见图 4 和表 2。
1.3 蒽醌类
从云南西双版纳产的蔓荆果实中分离得到大黄
素甲醚（physcion，85）[7]。从同样产自西双版纳的蔓
荆茎和叶中分离得到大黄素（emodin，86）[18]、大黄
酚（chrysophanol，87）[19]和大黄素甲醚（85）[18]。
蒽醌类化合物结构见图 5。
1.4 木脂素类
从蔓荆中分离得到的木脂素类化合物有苯并呋
喃类型的 vitrifol A（88）和 dihydrodehydrodiconifenyl
alcohol（89）[25]，双四氢呋喃类型的泡桐素
OR2
R3
O
R4
R6
R7
OH
R1
R5
R8
OH3CO
O
OH
OCH3
OH
83 R = H
84 R = OCH3
R

图 4 黄酮类化合物母核及化合物 83和 84的结构
Fig. 4 Stem-nucleus of flavonoids and structures of compounds
83 and 84
表 2 从蔓荆和单叶蔓荆中分离得到的黄酮类化合物
Table 2 Flavonoids isolated from V. trifolia and V. trifolia var. simplicifolia
取代基 序号
R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8
植物
66 H OH H H H OH OH H a、b
67 H OH H H H H OH H b
68 H OH H H OH H H OH a
69 C-β-D-Glc OH H H H H OH H b
70 H O-β-D-GlcA H H H OH OH H b
71 H OH H H H O-β-D-GlcA OH H b
72 H OH C-β-D-Glc H H OH OH H b
73 H OCH3 OCH3 OCH3 H OH OH H a、b
74 H OCH3 OCH3 OCH3 H OH OCH3 H a、b
75 H OCH3 OCH3 OCH3 H OCH3 OCH3 H a、b
76 H OH OCH3 OCH3 H OCH3 OCH3 H b
77 H OCH3 OCH3 OCH3 H H OH H b
78 H OH H OH H OH OH H a、b
79 H OH H OH H H OH H a
80 H OCH3 H OCH3 H OH OCH3 H a
81 H OCH3 OCH3 OCH3 H H OH H a
82 H OH H O-Glc H H OH H a
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R
OH
OCH3
HO
H3CO
O
91 R=O
92 R=NH
O
O
H OH
90
H3CO
HO
O
HOH2C
O
HOH2C
OCH3
OH
OCH3
O
HOH2C
OCH3
OH
HO
H3CO
88 89
O
O
OH OH
R
85 R = OCH3
86 R = OH
87 R = H
O
O
O
O

图 5 从蔓荆和单叶蔓荆中分离得到的蒽醌和木脂素类化合物结构
Fig. 5 Structures of anthraquinones and lignans isolated from V. trifolia and V. trifolia var. simplicifolia
（paulownin，90）[7]，以及芳基萘类型的去四氢铁
杉脂素（detetrahydroconidendrin，91）[18]和黄荆胺
A（vitedoamine A，92）[18]。木脂素类化合物结构
见图 5。
1.5 酚酸类
蔓荆中含有较多的酚酸类化合物，包括对羟基苯
甲酸（93）[4,7-9,12,15-16,21-22]、对甲氧基苯甲酸（94）[9]、
2-羟基-3-甲氧基苯甲酸（95）[9]、2,3-二羟基苯甲酸
（96）[9]、3,4-二羟基苯甲酸（97）[4,12]、香草酸（vanillic
acid，98）[12]、对羟基苯甲酸乙酯（99）[12]、咖啡酸（caffeic
acid，100）[12]、顺式对羟基肉桂酸乙酯（101）[12]、
反式对羟基肉桂酸乙酯（102） [12]以及松柏醛
（coniferyl aldehyde，103）[12]。酚酸类化合物的结构
见图 6。
1.6 甾体类
从蔓荆中分离得到的甾类化合物包括 β-谷甾醇
（ β-sitosterol， 104） [4,7-8,15,19] 、 β-胡萝卜苷（ β-
daucosterol，105）[15]、豆甾醇（stigmasterol，106）[4]、
豆甾-3,7-二酮（107）[4]、扶桑甾醇棕榈酸酯（108）[13]、
过氧麦角甾醇（peroxyergosterol，109） [7]以及
stigmast-4- en-6β-ol-3-one（110）[25]。甾体类化合物
的结构见图 7。
1.7 其他
蔓荆中还含有多种氨基酸、脂肪酸、维生素和
矿物质[26-27]。此外，新鲜蔓荆果实中含有大量的挥
发油成分[28-29]，炮制品挥发油的量明显少于生品[30]。

OH
OCH3
O
COOR1
R4
R2
R3
93 R1 = H, R2 = H, R3 = H, R4 = OH
94 R1 = H, R2 = H, R3 = H, R4 = OCH3
95 R1 = H, R2 = OH, R3 = OCH3, R4 = H
96 R1 = H, R2 = OH, R3 = OH, R4 = H
97 R1 = H, R2 = H, R3 = OH, R4 = OH
98 R1 = H, R2 = H, R3 = OCH3, R4 = OH
99 R1 = CH2CH3, R2 = H, R3 = H, R4 = OH
OH
OH
CH CH COOH
OH OH
COOCH2CH3
H3CH2COOC
100
101 102 103
图 6 从蔓荆和单叶蔓荆中分离得到的酚酸类化合物结构
Fig. 6 Structures of phenolic acid compounds isolated from V. trifolia and V. trifolia var. simplicifolia
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RO
H
H H
H
HO
H
H H
H
O
H
H H
H
O
OH3C(H2C)14
O
O
OH
HO
H H
H
O
O
104 R = H
105 R = Glc
106 107
108 109 110
图 7 从蔓荆和单叶蔓荆中分离得到的甾体类化合物结构
Fig. 7 Structures of steroids isolated from V. trifolia and V. trifolia var. simplicifolia
2 药理作用
2.1 抗炎作用
Matsui 等[31-32]研究发现，在 RAW 264.7 细胞
中，蔓荆叶水提物能够抑制脂多糖诱导的细胞因子
表达和诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）mRNA 的
合成，从而发挥抗炎作用。林珊等[33]发现 ig 紫花
牡荆素对于乙酸致小鼠腹膜毛细管通透性增加具
有显著的抑制作用，对于二甲苯致小鼠耳廓肿胀、
鸡蛋清致大鼠足肿胀的抑制作用可能与抑制炎症
因子释放有关。
2.2 抗氧化作用
刘红燕等[34-36]提取蔓荆果实的挥发油、总黄酮
和粗生物碱，分别进行体外化学模拟抗氧化活性研
究，3 类成分对羟基自由基和超氧自由基的清除能
力与药物浓度均呈明显的量效关系，挥发油和总黄
酮对羟基自由基和超氧自由基清除能力与其浓度呈
正相关；生物碱对羟基自由基清除能力与其浓度呈
正相关，对超氧自由基清除能力与其浓度呈负相关。
Tiwari 等 [37]从蔓荆中分离得到的环烯醚萜苷
negundoside 、 agnuside 和 6′-p-hydroxybenzoyl
mussaenosidic acid 对 DPPH 自由基和 NO 自由基具
有较强的清除活性。上述 3 个化合物对 DPPH 自由
基清除活性的 IC50 值分别为 9.96、9.81 和 10.31 μg，
对 NO 自由基的清除活性的 IC50 值分别为 16.25、
12.90 和 13.51 μg。
2.3 解热镇痛作用
孙蓉等[38]采用小鼠热板法测试单叶蔓荆不同
炮制品、所含组分和用药部位的镇痛效果。结果显
示，炒焦蔓荆子效果最强；挥发油和总黄酮是主要
镇痛成分，且总黄酮作用优于挥发油；其果实可以
镇痛，宿萼则无效果。隋在云等[39]采用大鼠 sc 2,4-
二硝基酚建立发热模型，以云南、山东产蔓荆子生
品和山东蔓荆子不同炒制品的水煎液 ig 给药，结果
显示两地蔓荆子生品均可以显著降低大鼠体温，山
东蔓荆子的微炒、炒焦、炒炭炮制品均可降低大鼠
体温，其中微炒品效果最持久。
2.4 抑制组胺释放作用
Ikawati 等[40]选取印度尼西亚民间用于治疗哮喘
疾病的 12 种植物药，分别测试各植物乙醇和正己烷
提取物对大鼠嗜碱性粒细胞性白血病RBL-2H3 细胞
免疫球蛋白 IgE 依赖的组胺释放的抑制作用。其中
蔓荆叶乙醇和正己烷提取物的组胺释放抑制率分别
为（81.58±0.24）%和（80.13±3.95）%。Alam 等[41]
发现蔓荆叶片的正己烷提取物对气管挛缩具有抑制
作用，采用液-液萃取法将正己烷提取物分离得到 4
个部分，从活性最强的部分分离得到 viteosin A 和
vitexicarpin。活性测试显示 2 个化合物对于组胺释放
引起的雄性几内亚猪气管收缩均有抑制作用。只有
vitexicarpin浓度达到13 μmol/L时才对由卵清蛋白致
敏几内亚猪气管引起的收缩有抑制作用。
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2.5 抗肿瘤作用
Li 等[2,17]从蔓荆中发现的 5 个半日花烷型二
萜和 6 个黄酮类化合物对于人慢性髓性白血病
K562 细胞和小鼠乳腺癌 tsFT210 细胞均具有不同
程度的细胞周期抑制作用，能够诱导肿瘤细胞凋
亡。王海燕等[42]发现蔓荆中的 vitexicarpin 对人多
种癌细胞均有较强的抑制作用，其中 K562 细胞
加药处理后呈典型凋亡状态，机制研究表明其是
通过激活线粒体调控的凋亡通路诱导 K562 细胞
凋亡。曹晓诚等[43]研究发现蔓荆子总黄酮能抑制
人小细胞肺癌 NCI-H466 细胞干细胞的自我更新，
其机制与下调 p-Akt 蛋白表达和抑制细胞自我更
新转录因子 Bmil 有关。
2.6 其他作用
蔓荆不同部位提取物还有其他多种药理作
用，蔓荆叶乙醇提取物能够促进小鼠伤口愈合[44]，
蔓荆叶有机溶剂提取物还具有抗真菌[45]和抗菌活
性[46-47]，地上部分的水提物具有 HIV-1 逆转录酶
抑制活性[48]。此外，蔓荆叶有机溶剂提取物还具
有拒食作用[49]和杀虫活性[50-53]。
3 结语
蔓荆子是传统中药，具有祛风止痛、清利头目
之功效，从《中国药典》2015 年版收录的蔓荆子基
原植物各部位化学成分和药理活性的研究情况来
看，化学成分研究以叶和果实为主，化合物结构类
型主要包括萜类、黄酮类、蒽醌类、木脂素类及挥
发油。药理研究涉及多种药理活性模型，且均具有
较为显著的生物活性。但从总体研究情况是化学成
分研究与药理研究结合不紧密，药理活性研究以提
取物为主，单体化合物研究相对较少。因此，建议
对于蔓荆的研究应更加注重化学成分和药理研究相
结合，特别是单体化学成分的药理活性及其作用机
制的研究，阐明临床疗效的物质基础，为临床合理
用药提供理论依据。
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