全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 6 期 2014 年 3 月

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簇花清风藤的化学成分研究
黄 艳 1, 2，李齐修 1, 2，刘 元 1, 2，宋志钊 1, 2，文志云 1, 2，刘布鸣 1, 2*
1. 广西壮族自治区中医药研究院，广西 南宁 530022
2. 广西中药质量标准研究重点实验室，广西 南宁 530022
摘 要：目的 研究簇花清风藤 Sabia fasciculata 枝叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等
多种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从簇花清风藤枝叶 95%乙醇提取物中分离
鉴定了 15 个化合物，其中 7 个五环三萜类化合物：3-氧代-12-烯-28-齐墩果酸甲酯（1）、白桦脂醇（2）、3-氧-Δ11, 13(18)-齐墩果
二烯（3）、齐墩果酸（4）、imberic acid （5）、拟人参皂苷 RP1（6）、竹节参苷 IVa（7）；3 个黄酮类化合物：槲皮素（8）、
芦丁（9）、mutabiloside（10）；3 个生物碱：5-氧阿朴啡碱（11）、N-p-阿魏酰酪胺（12）、N-反式香豆酰酪胺（13）；2 个甾
体类化合物：β-谷甾醇（14）、β-胡萝卜苷（15）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物 1、5、6、7、10
为首次从该属植物中分离得到。
关键词：簇花清风藤；白桦脂醇；拟人参皂苷 RP1；竹节参苷 IVa；5-氧阿朴啡碱；N-p-阿魏酰酪胺
中图分类号：R284.1 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2014)06 - 0765 - 05
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.06.004
Chemical constituents of Sabia fasciculata
HUANG Yan1, 2, LI Qi-xiu1, 2, LIU Yuan1, 2, SONG Zhi-zhao1, 2, WEN Zhi-yun1, 2, LIU Bu-ming1, 2
1. Guangxi Institute of Traditional Medical and Pharmaceutical Sciences, Nanning 530022, China
2. Guangxi Key Laboratory of Chinese Materia Medica Quality Standards, Nanning 530022, China
Abstract: Objective To investigate the chemical constituents in the dried leaves of Sabia fasciculata. Methods Column
chromatography such as silica gel, Sephadex LH-20, and preparative HPLC were used to isolate and purify the compounds.
Spectroscopic methods like MS, 1H-NMR and 13C-NMR, and physical constants were used to elucidate their structures. Results
Fifteen compounds were isolated from 95% ethanol extracts of S. fasciculata, including seven pentacyclic triterpenoids, such as
methyl-3-oxo-olean-12-ene-28-oate (1), betulin (2), 3-oxo-olean-Δ11, 13(18)-diene (3), oleanolic acid (4), imberic acid (5), pseudo-
ginsenoside RP1 (6), and chikusetsusaponin IVa (7); three flavonoids, such as quercetin (8), rutin (9), and mutabiloside (10); three
alkaloids, such as fuseine (11), N-p-feruloyltyramine (12), and N-trans-coumaroyl tyramine (13); two steroids, such as β-sitosterol
(14) and β-daucosterol (15). Conclusion All the compounds are isolated from the plant for the first time. Compounds 1, 5—7, and 10
are isolated from the plants of Sabia Colelbr. for the first time.
Key words: Sabia fasciculata Lecomte ex L. Chen; betulin; pseudo-ginsenoside RP1; chikusetsusaponin IVa; fuseine; N-p-feruloyltyramine

簇花清风藤 Sabia fasciculata Lecomte ex L.
Chen 为清风藤科（Sabiaceae）植物，主产于广西、
云南东南部、广东北部、福建南部。全株入药，味
甘、微涩，性温，具祛风除湿、散瘀消肿之功效。
传统用于治风湿骨痛、肾炎水肿、甲状腺肿、跌打
损伤等症[1]。目前国内外对簇花清风藤的研究很少，
仅见潘照斌等[2-3]对簇花清风藤醇提物和水提物进
行了抗炎和镇痛作用研究。本实验对簇花清风藤枝
叶的化学成分进行了系统研究，通过各种色谱柱分
离鉴定了 15 个化合物，其中 7 个五环三萜类化合
物：3-氧代-12-烯-28-齐墩果酸甲酯（methyl-3-oxo-
olean-12-ene-28-oate，1）、白桦脂醇（betulin，2）、
3-氧-Δ11, 13(18)-齐墩果二烯（3-oxo-olean-Δ11, 13(18)-
diene，3）、齐墩果酸（oleanolic acid，4）、imberic acid

收稿日期：2013-12-20
基金项目：广西科技攻关项目（桂科攻 11107010-3-4）；广西卫生厅重点科研课题（重 2012056）
作者简介：黄 艳，女，助理研究员，从事中药化学成分与质量标准研究。
*通信作者 刘布鸣，男，研究员，从事中药、天然药化学成分与质量标准研究。Tel: (0771)5883405 E-mail: liubuming@aliyun.com
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 6 期 2014 年 3 月

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（ imberic acid，5）、拟人参皂苷 RP1（pseudo-
ginsenoside RP1，6）、竹节参苷 IVa（chikusetsusaponin
IVa，7）；3 个黄酮类化合物：槲皮素（quercetin，8）、
芦丁（rutin，9）、mutabiloside（10）；3 个生物碱：
5-氧阿朴啡碱（ fuseine，11）、N-p-阿魏酰酪胺
（N-p-feruloyltyramine，12）、N-反式香豆酰酪胺
（N-trans-coumaroyl tyramine，13）；2 个甾体类化合
物：β-谷甾醇（β-sitosterol，14）、β-胡萝卜苷
（β-daucosterol，15）。所有化合物均为首次从该植物
中分离得到，化合物 1、5、6、7、10 为首次从该
属植物中分离得到。
1 仪器与材料
国产X—4熔点仪（上海精科物理光学仪器厂）；
UC3250 制备型高效液相色谱仪：UC3292 型紫外检
测器，Kromasil C18（250 mm×10 mm，5 μm）制备
柱（威玛龙色谱科技仪器有限公司）；Bruker
TENSOR 27FTIR 型红外光谱仪；Bruker Dre—600
兆核磁共振仪；Bruker Am—500 兆超导核磁共振
仪；Finnigan Trace DSQ 四极杆质谱仪；Agilent
G6230 TOF 质谱仪；柱色谱和薄层色谱用硅胶由青
岛海洋化工厂生产；所用试剂均为分析纯。
簇花清风藤干燥枝叶，夏季采集于广西金秀县，
经广西中医药研究院中药研究所赖茂祥研究员鉴定
为簇花清风藤 Sabia fasciculata Lecomte ex L. Chen。
2 提取与分离
簇花清风藤枝叶晾干后切碎称取 7 kg，经 95%
乙醇回流提取 3 次，每次提取 2 h，滤过，合并提取
液，回收溶剂，得乙醇提取物。将乙醇提取物用水
悬浮后，依次用石油醚（60～90 ℃）、氯仿、醋酸
乙酯、正丁醇萃取，回收溶剂，得石油醚部位 25 g，
氯仿部位 70 g，醋酸乙酯部位 18 g，正丁醇部位 100
g 和水部位 130 g。氯仿部位进行反复硅胶柱色谱色
谱分离，用氯仿-甲醇梯度洗脱并结合 Sephadex
LH-20 凝胶柱色谱分离得到化合物 1（10.8 mg）、2
（27.7 mg）、3（15.4 mg）、4（30.7 mg）、5（18.6 mg）、
11（27.8 mg）、14（200.5 mg）、15（80.9 mg）。醋
酸乙酯部位经同样的方法分离得到化合物 6（25.4
mg）、7（17.3 mg）、8（100.5 mg）、12（8.1 mg）
和 13（6.8 mg）。正丁醇部位经 D101 大孔树脂、
Sephadex LH-20 凝胶色谱和制备液相色谱进行分离
得到化合物 9（80.9 mg）和 10（28.7 mg）。
3 结构鉴定
化合物 1：无色针晶。EI-MS m/z: 468 [M]+。1H-
NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 0.77 (3H, s, CH3), 0.89
(3H, s, CH3), 0.92 (3H, s, CH3), 1.03 (6H, s, 2×CH3),
1.08 (3H, s, CH3), 1.13 (3H, s, CH3), 3.62 (3H, s,
-OCH3), 5.29 (1H, m, H-12)；13C-NMR (125 MHz,
CDCl3) δ: 39.1 (C-1), 34.2 (C-2), 217.9 (C-3), 46.9
(C-4), 55.3 (C-5), 19.6 (C-6), 32.3 (C-7), 39.1 (C-8),
46.9 (C-9), 36.4 (C-10), 23.6 (C-11), 122.1 (C-12),
143.8 (C-13), 41.3 (C-14), 28.0 (C-15), 24.2 (C-16),
48.1 (C-17), 53.0 (C-18), 39.1 (C-19), 39.1 (C-20),
30.7 (C-21), 36.5 (C-22), 21.5 (C-23), 26.4 (C-24),
15.0 (C-25), 16.9 (C-26), 23.6 (C-27), 178.3 (C-28),
21.5 (C-29), 16.7 (C-30), 51.6 (COOCH3)。以上数据
与文献报道基本一致[4]，故鉴定化合物 1 为 3-氧代-
12-烯-28-齐墩果酸甲酯。
化合物 2：白色羽状结晶；5%浓硫酸显紫红色，
Liebermann-Burchard 反应呈阳性。EI-MS m/z: 442
[M]+。1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 0.75, 0.82, 0.96,
0.97, 1.01, 1.67 (各 3H, s, 6×CH3) 为 6 个特征的甲
基质子信号，3.19 (1H, dd, J = 11.5, 4.5 Hz, H-3),
3.32 (1H, d, J = 10.5 Hz, H-28a), 3.80 (1H, d, J = 10.5
Hz, H-28b), 4.57 (1H, brs, H-29a), 4.67 (1H, brs,
H-29b)；13C-NMR (125 MHz, CDCl3) δ: 38.8 (C-1),
27.3 (C-2), 79.0 (C-3), 38.8 (C-4), 55.2 (C-5), 18.3
(C-6), 34.2 (C-7), 40.9 (C-8), 50.3 (C-9), 37.2 (C-10),
20.7 (C-11), 25.1 (C-12), 37.2 (C-13), 44.8 (C-14),
27.0 (C-15), 29.1 (C-16), 47.7 (C-17), 48.7 (C-18),
47.8 (C-19), 29.7 (C-20), 34.0 (C-21), 15.3 (C-22),
28.0 (C-23), 16.1 (C-24), 16.0 (C-25), 14.7 (C-26),
60.5 (C-27), 150.4 (C-28), 109.7 (C-29), 19.2 (C-30)。
以上数据与文献报道基本一致[5]，故鉴定化合物 2
为白桦脂醇。
化合物 3：白色粉末。EI-MS m/z: 422 [M]+。1H-
NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 0.75 (6H, s, 2×CH3),
0.92 (6H, s, 2×CH3), 0.99 (3H, s, CH3), 1.03 (3H, s,
CH3), 1.06 (3H, s, CH3), 1.10 (3H, s, CH3), 5.47 (1H,
dd, J = 10.5, 2.0 Hz, H-12), 6.40 (1H, dd, J = 10.5, 3.0
Hz, H-11)；13C-NMR (125 MHz, CDCl3) δ: 38.8
(C-1), 31.4 (C-2), 217.3 (C-3), 47.2 (C-4), 53.7 (C-5),
19.8 (C-6), 33.7 (C-7), 40.2 (C-8), 54.1 (C-9), 36.5
(C-10), 124.6 (C-11), 124.8 (C-12), 138.8 (C-13), 42.3
(C-14), 24.5 (C-15), 35.0 (C-16), 34.6 (C-17), 133.0
(C-18), 38.9 (C-19), 33.7 (C-20), 36.2 (C-21), 38.0
(C-22), 26.7 (C-23), 20.9 (C-24), 16.3 (C-25), 17.2
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(C-26), 20.3 (C-27), 25.1 (C-28), 32.4 (C-29), 24.0
(C-30)。以上数据与文献报道基本一致[6]，故鉴定化
合物 3 为 3-氧-Δ11, 13(18)-齐墩果二烯。
化合物 4：白色针晶，10%硫酸-乙醇溶液加热
后显色，呈单一的紫红色斑点。Liebermann-Burchard
反应呈紫红色，提示其为三萜或甾体类化合物；溴
甲酚绿反应呈阳性，提示有羧基存在。1H-NMR (500
MHz, CDCl3) δ: 0.75, 0.77, 0.90, 0.91, 0.93, 0.98,
1.13 (各 3H, s, 7×CH3), 5.30 (1H, brs, H-12)；
13C-NMR (125 MHz, CDCl3) δ: 38.6 (C-1), 27.5
(C-2), 79.2 (C-3), 38.9 (C-4), 55.4 (C-5), 18.5 (C-6),
32.8 (C-7), 39.4 (C-8), 47.8 (C-9), 37.2 (C-10), 23.2
(C-11), 122.8 (C-12), 143.8 (C-13), 41.8 (C-14), 27.8
(C-15), 23.6 (C-16), 46.7 (C-17), 41.1 (C-18), 46.0
(C-19), 30.8 (C-20), 34.0 (C-21), 32.6 (C-22), 28.2
(C-23), 15.8 (C-24), 15.6 (C-25), 17.3 (C-26), 26.1
(C-27), 183.5 (C-28), 32.2 (C-29), 23.7 (C-30)。以上
数据与文献报道基本一致[7]，故鉴定化合物 4 为齐
墩果酸。
化合物 5：白色针晶，10%硫酸-乙醇溶液加热
后显色，呈单一的紫红色斑点。Liebermann-Burchard
反应呈紫红色，提示其为三萜或甾体类化合物；溴
甲酚绿反应呈阳性，提示有羧基存在。1H-NMR (500
MHz, CD3OD) δ: 0.75, 0.77, 0.90, 0.91, 0.93, 0.98,
1.19 (各 3H, s, 7×CH3), 5.24 (1H, brs, H-12)；
13C-NMR (125 MHz, CD3OD) δ: 74.0 (C-1), 35.0
(C-2), 72.9 (C-3), 40.3 (C-4), 49.2 (C-5), 19.3 (C-6),
33.6 (C-7), 39.9 (C-8), 39.3 (C-9), 42.1 (C-10), 24.0
(C-11), 123.8 (C-12), 145.0 (C-13), 40.3 (C-14), 26.8
(C-15), 28.6 (C-16), 31.6 (C-17), 47.0 (C-18), 42.8
(C-19), 42.9 (C-20), 31.6 (C-21), 36.9 (C-22), 29.0
(C-23), 17.2 (C-24), 16.2 (C-25), 16.5 (C-26), 26.5
(C-27), 29.5 (C-28), 181.9 (C-29), 19.3 (C-30)。以上数
据与文献报道一致[8]，故鉴定化合物 5 为 imberic acid。
化合物 6：白色粉末，10%硫酸-乙醇溶液加热
后显色，呈单一的紫红色斑点。Liebermann-Burchard
反应呈紫红色，提示其为三萜或甾体类化合物；在
溴甲酚绿反应呈阳性，提示有羧基存在。ESI-MS
m/z: 763 [M－H]−。1H-NMR (500 MHz, C5D5N) δ:
0.82, 0.89, 1.03, 1.04, 1.06, 1.35, 1.36 (各 3H, s,
7×CH3), δ 5.04 (1H, d, J = 7.5 Hz, Glc-H-1), δ 5.13
(1H, d, J = 8.0 Hz, Xyl-H-1), δ 5.52 (1H, brs, H-12)；
13C-NMR (125 MHz, C5D5N) δ: 39.0 (C-1), 27.1
(C-2), 90.8 (C-3), 39.6 (C-4), 56.8 (C-5), 19.3 (C-6),
33.6 (C-7), 39.5 (C-8), 48.9 (C-9), 37.8 (C-10), 24.0
(C-11), 123.5 (C-12), 145.7 (C-13), 43.1 (C-14), 29.2
(C-15), 24.7 (C-16), 47.8 (C-17), 42.9 (C-18), 46.5
(C-19), 31.8 (C-20), 34.2 (C-21), 33.6 (C-22), 28.3
(C-23), 17.0 (C-24), 16.3 (C-25), 17.9 (C-26), 27.3
(C-27), 182.0 (C-28), 34.0 (C-29), 24.7 (C-30), 105.5
(Glc-C-1), 82.7 (Glc-C-2), 77.3 (Glc-C-3), 73.1 (Glc-
C-4), 78.6 (Glc-C-5), 172.7 (Glc-C-6), 107.1 (Xyl-
C-1), 75.9 (Xyl-C-2), 77.1 (Xyl-C-3), 69.8 (Xyl-C-4),
67.9 (Xyl-C-5)。以上数据与文献报道一致[9]，故鉴
定化合物 6 为拟人参皂苷 RP1。
化合物 7：白色粉末，10%硫酸-乙醇溶液加热
后显色，呈单一的紫红色斑点。Liebermann-Burchard
反应呈紫红色，提示其为三萜或甾体类化合物。
ESI-MS m/z: 794 [M－H]−。1H-NMR (600 MHz,
CD3OD) δ: 0.79, 0.84, 0.91, 0.93, 0.95, 1.04, 1.15 (各
3H, s, 7×CH3), δ 3.82 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-3), δ 4.37
(1H, d, J = 7.5 Hz, Glc-H-1), δ 5.24 (1H, brs, H-12), δ
5.37 (1H, d, J = 8.0 Hz, Glc-H-1)；13C-NMR (150
MHz, CD3OD) δ: 38.7 (C-1), 26.4 (C-2), 91.2 (C-3),
40.4 (C-4), 57.1 (C-5), 19.4 (C-6), 33.6 (C-7), 40.2
(C-8), 48.0 (C-9), 37.9 (C-10), 24.0 (C-11), 124.1
(C-12), 145.1 (C-13), 42.6 (C-14), 28.6 (C-15), 24.6
(C-16), 47.4 (C-17), 42.6 (C-18), 46.5 (C-19), 31.6
(C-20), 34.0 (C-21), 33.2 (C-22), 28.2 (C-23), 17.1
(C-24), 15.9 (C-25), 17.8 (C-26), 27.1 (C-27), 178.3
(C-28), 33.2 (C-29), 24.6 (C-30), 107.1 (GlcA-C-1),
75.4 (GluA-C-2), 77.6 (GlcA-C-3), 73.4 (GlcA-C-4),
78.3 (GlcA-C-5), 173.0 (GlcA-C-6), 95.8 (Glc-C-1),
74.0 (Glc-C-2), 78.7 (Glc-C-3), 71.1 (Glc-C-4), 62.4
(Glc-C-5)。以上数据与文献报道一致[10]，故鉴定化
合物 7 为竹节参苷 IVa。
化合物 8：黄色粉末；mp 313～315 ℃。盐酸-
镁粉反应呈阳性，表明该化合物为黄酮类化合物。
TLC 检测与槲皮素对照品 Rf 值相同，且二者混合
熔点不下降；其 1H-NMR、13C-NMR 核磁数据与文
献报道一致[11]，故鉴定化合物 8 为槲皮素。
化合物 9：淡黄色粉末；mp 182～184 ℃。盐
酸-镁粉呈阳性，Molish 反应呈阳性。TLC 检测与
芦丁对照品 Rf 值相同，且二者混合熔点不下降；其
1H-NMR、13C-NMR 核磁数据与文献报道一致[12]，
故鉴定化合物 9 为芦丁。
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化合物 10：棕褐色固体；盐酸-镁粉呈阳性，
Molish 反应呈阳性。1H-NMR (600 MHz, CD3OD) δ:
7.73 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-2′), 7.63 (1H, dd, J = 2.4,
8.4 Hz, H-6′), 6.88 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5′), 6.38 (1H,
d, J = 2.0 Hz, H-8), 6.18 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-6)；13C-
NMR (150 MHz, CD3OD) δ: l58.6 (C-2), 135.6 (C-3),
179.4 (C-4), 163.0 (C-5), 100.0 (C-6), 166.1 (C-7),
94.9 (C-8), 159.3 (C-9), 104.7 (C-10), 123.1 (C-1′),
117.7 (C-2′), 145.8 (C-3′), 149.8 (C-4′), 116.1 (C-5′),
123.6 (C-6′), 102.4 (C-1″), 105.6 (C-1′″)。以上数据与
文献报道一致[13]，故鉴定化合物 10 为 mutabiloside。
化合物 11：黄色针状结晶（溶剂）。1H-NMR (500
MHz, DMSO-d6) δ: 2.68 (1H, t, J = 14.2 Hz, H-7),
3.12 (1H, dd, J = 14.6, 5.2 Hz, H-7), 3.29 (1H, m,
H-4), 4.54 (1H, d, J = 13.8 Hz, H-6a), 6.04, 6.18 (各
2H, s, OCH2O), 6.76 (1H, s, H-3), 7.26-7.36 (3H, m,
H-8, 9, 10), 8.00 (1H, d, J = 7.7 Hz, H-11), 8.27 (1H,
s, -NH)。13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6) δ: 142.6
(C-1), l47.4 (C-2), 106.6 (C-3), 124.6 (C-3a), 36.2
(C-4), 168.8 (C-5), 49.9 (C-6a), 35.6 (C-7), 133.8
(C-7a), 128.5 (C-8), 128.0 (C-9), 127.3 (C-10), 126.4
(C-11), 130.3 (C-11a), 114.8 (C-11b), 124.0 (C-11c),
101.1 (OCH2O)。以上数据与文献报道一致[14]，故鉴
定化合物 11 为 5-阿朴啡碱。
化合物 12：白色粉末。1H-NMR (500 MHz,
CD3OD) δ: 7.43 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-7), δ 7.16 (1H,
d, J = 1.8 Hz, H-2), δ 7.05 (2H, d, J = 8.2 Hz, H-2′,
6′), δ 7.02 (2H, dd, J = 1.8, 8.2 Hz, H-6), δ 6.79 (1H,
d, J = 8.2 Hz, H-5), δ 6.71 (2H, d, J = 8.2 Hz, H-3′,
5′), δ 6.40 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-8), δ 3.88 (3H, s,
3-OCH3), δ 3.46 (2H, t, J = 7.4 Hz, H-8′), δ 2.75 (2H,
t, J = 7.4 Hz, H-7′)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD) δ:
128.2 (C-1), l11.4 (C-2), 149.3 (C-3), 149.8 (C-4),
116.4 (C-5), 123.2 (C-6), 142.0 (C-7), 118.7 (C-8),
169.2 (C-9), 131.3 (C-1′), 130.7 (C-2′, 6′), 116.2 (C-3′,
5′), 156.9 (C-4′), 35.8 (C-7′), 42.6 (C-8′), 56.3
(OCH3)。以上数据与文献报道一致[15]，故鉴定化合
物 12 为 N-p-阿魏酰酪胺。
化合物 13：白色粉末。1H-NMR (500 MHz,
CD3OD) δ: 2.74 (2H, J = 7.4 Hz, H-7′), 3.46 (2H, J =
7.4 Hz, H-8′), 6.38 (1H, J = 15.7 Hz, H-8), 6.71 (2H,
J = 8.2 Hz, H-3′, 5′), 6.78 (2H, J = 8.3 Hz, H-3, 5),
7.04 (2H, J = 8.2 Hz, H-2′, 6′), 7.39 (2H, J = 8.3 Hz,
H-2, 6), 7.43 (1H, J = 15.7 Hz, H-7)；13C-NMR (125
MHz, CD3OD) δ: 127.7 (C-1), l30.7 (C-2), 116.7
(C-3), 156.9 (C-4), 116.7 (C-5), 130.7 (C-6), 147.8
(C-7), 118.4 (C-8), 169.2 (C-9), 131.3 (C-1′), 130.7
(C-2′, 6′), 116.2 (C-3′, 5′), 160.5 (C-4′), 35.8 (C-7′),
42.6 (C-8′)。以上数据与文献报道一致[16]，故鉴定化
合物 13 为 N-反式香豆酰酪胺。
化合物 14：白色针状结晶（石油醚-醋酸乙酯），
mp 139～140 ℃，Liberman-Burchard 反应为阳性。
EI-MS m/z: 414 [M]+。 KBrmaxIR ν (cm−1): 3 415, 2 965,
2 950, 2 863, 1 645, 1 445, 1 373, 1 061, 1 022, 950,
800。以上数据与文献报道一致[9]，并与 β-谷甾醇对
照品共薄层，其 Rf 值相同，二者混合熔点不下降，
故鉴定化合物 14 为 β-谷甾醇。
化合物 15：白色颗粒状，mp 289～291 ℃，
Liebermann-Burchard 反应阳性。Molish 反应阳性，
与 β-胡萝卜苷对照品共薄层 Rf 值相同，且二者混
合熔点不下降，故鉴定化合物 15 为 β-胡萝卜苷。
志谢：广西分析测试研究中心和昆明植物所代
测质谱和核磁。
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