全 文 ：发挥其治疗心脑血管疾病方面提供一个较为可行的
方法。
3 2 藁本内酯的水溶性较低,本实验采用乙醇注入
法,适用于水溶性低的药物,且所用设备简单, 易于
操作,重现性好,制备的脂质体小而均匀,包封率高。
由于藁本内酯不稳定,所有操作均在暗室中进行, 试
验中使用棕色容器, 且避免高温。
3 3 包封率测定方法有凝胶过滤法、透析法、超速
离心法及超滤法。凝胶过滤法消耗时间长, 且不易
控制流速;采用透析法时, 药物几乎透析不出来, 耗
时长。超速离心法相对简单、快速、易行,因此本实
验选择超速离心法测定包封率。在测定中, 离心速
度要尽可能高, 且要控制温度在室温范围内, 转速太
低难将小颗粒的脂质体分离开, 温度高易使脂质体
破碎而影响包封率的测定。
3 4 对于脂溶性药物,采用乙醇注入法制备脂质体
通常能有较高的包封率, 但由表 2可知实验所得脂
质体并为达到预期结果(包封率 80%以上) ,藁本内
酯脂质体的包封率偏低, 可能是由于藁本内酯药物
性质所决定的。一般脂溶性特别好或水溶性特别
好,即 lgP< - 0 3或 lgP> 4 5 的药物可被包封成
具有较高包封率的脂质体[ 14]。本课题组将进一步
进行研究进行处方及工艺的改进,以期能进一步提
高其包封率。
3 5 对于藁本内酯脂质体的稳定性、干燥方法等考
察,正在进一步试验研究。
参考文献:
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响应面法优选新疆紫草总萘醌的匀浆提取工艺研究
杨 磊, 刘婷婷,卫 蔚,王 化, 祖元刚*
(东北林业大学 森林植物生态学教育部重点实验室, 黑龙江 哈尔滨 150040)
摘 要: 目的 研究适合以新疆紫草为原料提取萘醌类化合物的方法, 并对其提取方法工艺条件进行了优化。方
法 考察了匀浆提取时间、乙醇体积分数、料液比和提取次数等因素对提取工艺的影响,并在单因素试验基础上,
根据中心组合试验设计原理采用 3 因素、3 水平的响应面分析法进行工艺优化。结果 得到提取过程优化的工艺
条件:提取时间为 3 99 min, 料液比 1 9 99, 乙醇体积分数 80 2% , 紫草总萘醌的实际得率可达 0 75% ,质量分数
为 30 33% , 提取次数为 2 次,回收率可达 81%。结论 采用匀浆法从新疆紫草中提取萘醌类化合物, 有效地避免
了紫草素损失,并具有提取速度快、温度低、能耗低的特点 ,适合紫草素萘醌类化合物的大规模生产。
关键词:新疆紫草; 萘醌;匀浆提取 ; 响应面法
中图分类号: R284 2 文献标识码: A 文章编号: 0253- 2670( 2010) 04- 0568- 06
568 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 4 期 2010 年 4 月
收稿日期: 2009-08-13 基金项目:科技部中德国际合作项目( CH N02/329)作者简介:杨 磊( 1964 ) ,男,副教授,博士,研究方向为植物化学和植物药。T el: ( 0451) 82192392 E-mail: yanglei nefu@ 126 com
* 通讯作者 祖元刚 E-mail: zygorl@ 126 com
Optimization on homogenate extraction technology of naphthoquinones
from Arnebia euchroma by response surface methodology
YANG Lei, LIU T ing- t ing, WEI Wei, WANG H ua, ZU Yuan-gang
( Key Labor ator y of For est Plant Ecolog y, M inistr y of Education, Nor theast For est ry Univ ersity , H arbin 150040, China)
Abstract: Objective T o ext ract the naphthoquinones f rom A rnebia euchroma by the method o f ho-
m ogenate ex tr act ion and opt im ize the ex t ract ion techno logy Methods The ef fects o f homogenate ex trac-
t ion t ime, the volume of ethanol, the ratio of solid to liquid, and the t imes on ext raction technolog y were
studied Base on the sing lefactor test , an o rthogonal test design w as developed by Central Composite test
design method Results T he opt imized condit ions w ere as follow s: ex t ract ing t ime w as 3 99 min, the
ratio of solid to liquid w as 1 9 99, and the volume of ethanol w as 80 2% The actual yield and purity of
naphthoquinones fr om A. euchr oma w ere 0 75% and 30 33% , respect ively And recovery rate of naph-
thoquinones w as 81% w hen ex t ract ing tw ice Conclusion T he proposed hom ogenate ext raction method
needs less ext racting t im e, less ex tr act ion so lvent , and less energy consumpt ion, so it is a m ethod for ex-
tracting naphthoquinones f rom A . euchr oma in high ef ficiency
Key words: A r nebia euchr oma ( Royle ) Johnst ; naphthoquinones; homogenate ext raction; response
surface methodolo gy
新疆紫草 A rnebia euchroma ( Royle) Johnst
是我国传统中药之一,其根入药, 具有凉血活血, 解
毒透疹之功用[ 1, 2] 。紫草素作为是紫草的主要有效
成分,具有抗炎、抗氧、抗肿瘤、抗病毒等多种生理活
性[ 3~ 6] , 具有很好的开发应用前景。提取紫草萘醌
类化合物的常用方法有回流提取法、超临界 CO2 萃
取法、超声法和微波法等。超临界 CO2 萃取虽然具
有选择性高、操作时间短、有效成分得率高, 但受处
理量的限制,产量低,目前工业开发难度较大。冷浸
和渗漉法用时长、溶剂用量大、溶剂回收率低; 回流
和微波法由于萘醌化合物结构欠稳定, 在60 以上
时降解很快 [ 7] ,虽然许多研究采用了这 2种方法, 然
而由于采用分光光度比色法测定掩盖了这种缺
陷[ 7, 8] ; 超声法虽然是一种新型的提取技术, 提取速
度快,得率高,但就目前而言工业化设备能耗高, 噪
声大。因此,寻找更加有效的提取紫草素的方法具
有现实意义。匀浆提取是指生物组织通过加入溶剂
进行组织匀浆或磨浆, 以提取组织中有效成分的一
种提取方法,具有提取速度快,温度低, 能耗低,目的
成分得率高的特点。近年来, 本课题组应用匀浆提
取法对植物组织中生物碱[ 9, 10] 、黄酮类[ 11]、印楝素
A [ 12]、鼠尾草酸[ 13]、白藜芦醇[ 14] 和茄尼醇 [ 15]等多种
活性物质进行提取, 收到了很好的效果。本实验采
用匀浆法对新疆紫草干品中的萘醌类化合物进行了
提取,在单因素的试验基础上,对匀浆提取过程中的
各因素采用响应面法( response surface m ethodo lo-
gy, RSM)进行了优化, 取得满意结果, 为规模生产
提供了有价值的工艺参数。
1 仪器与试剂
匀浆萃取装置[ 16] (本实验室专利产品, 专利号
ZL02275225 0, 转数 10 000 r/ m in, 容积 500 mL) ;
KQ 250DB型台式数控超声波清洗器(昆山市超
声仪器有限公司, 功率 250 W ) ; 微波萃取装置用
WP700T L 23 K5型微波炉(格兰仕微波电器有限
公司) 改造[ 17] , 功率 700 W; DK 98 1 型水浴锅
(天津市泰斯特仪器有限公司, 功率 1500 W) ;超临
界萃取装置(江苏南通华安超临界萃取有限公司,萃
取釜容积 1 L)。717型自动进样高效液相色谱仪,
包括 1525 二元泵和 2487 型紫外光检测器 (美国
Water s公司) ; U V 2550紫外可见分光光度计(日
本岛津公司) ; BS 124S电子天平(北京赛多利斯仪
器系统有限公司)。
新疆紫草药材购于黑龙江省哈尔滨市三棵树药
材市场,经东北林业大学森林植物生态学教育部重
点实验室聂绍荃教授鉴定为新疆紫草的干燥根茎,
采用文献方法[ 18] 测定, 其总萘醌质量分数为
1 28%。紫草素对照品(批号 110769-200405)购自
中国药品生物制品检定所;测定用甲醇和乙醇为色
谱纯, 购自 J& K Chem ical L td 公司; 其他试剂均
为国产分析纯。色谱和光谱分析用去离子水采用
M il-l Q 去离子水制备系统自制。
2 方法与结果
2 1 分析方法
2 1 1 紫草总萘醌的测定:采用分光光度法测定紫
569中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 4 期 2010 年 4 月
草中总萘醌。以乙醇作溶剂, 516 nm 处测定吸光
度。准确称取紫草素对照品适量, 加入乙醇制成
0 418 2 mg / mL 的对照品贮备液。分别精密吸取
对照品贮备液 0 2、0 4、0 8、1 6 mL 置 10 mL 容量
瓶中,加入乙醇定容,得对照品溶液。以吸光度为纵
坐标, 质量浓度为横坐标, 得标准曲线方程: A =
25 73 C- 0 004, R2 = 0 999 7,在 10~ 70 mg / L 线
性良好。
提取液计量体积后取 1 mL 稀释至适宜的检测
质量浓度,离心(温度 25 ; 转速 12 000 r/ m in; 时
间 5 min) , 取上清液检测, 吸光度代入标准曲线方
程并依据稀释倍数得到提取液的总萘醌质量浓度,
计算总萘醌的得率( Y ) ;剩余的提取液 55 减压浓
缩至干,称定质量,计算浸膏中总萘醌的质量分数。
Y= C V / M 100%
P= (C V / m) [ (V- 1) / V ] 100%
式中 Y 为得率, P 为浸膏中总萘醌的质量分数, V 为总萘醌
的质量浓度, C 为提取液体积, M 为原料质量, m 为浸膏质量
2 1 2 高效液相色谱定性测定条件:采用高效液相色
谱法, 色谱柱为 Kromasil C18 ( 250 mm 46 mm, 5
m) ;流动相:甲醇-水( 85 15) ;体积流量: 1 mL/ min;
进样量: 10 L;柱温25 ;检测波长: 516 nm。
2 2 单因素试验: 准确称取10 0 g (绝干计)新疆紫
草原料,置于匀浆机中, 在多种条件下提取, 以确定
提取因素变化范围以及各因素的适宜值。将每次提
取液滤过,滤液取 1 mL 用于紫草总萘醌测定, 其余
溶液减压回收溶剂并于 55 减压干燥,计量浸膏质
量,计算得率和质量分数。
2 2 1 提取溶剂体积分数对紫草总萘醌提取效果
的影响:紫草中萘醌类色素多数成分结合成酯,脂溶
性强,易溶于石油醚、氯仿, 可溶于植物油、乙醇, 微
溶于水。考虑到溶剂的安全性、有效性、生产成本及
便于操作等因素,实验选用乙醇水体系作为提取溶
剂。固定提取时间为 3 min, 料液比 1 10, 提取次
数 1次,不同乙醇体积分数对紫草总萘醌提取效果
的影响见图 1。乙醇体积分数在 50%~ 100%时, 紫
草总萘醌得率随着乙醇体积分数的升高而增加, 而
总萘醌质量分数在 80%后有下降的趋势, 因此, 乙
醇体积分数应保持在 80%左右为宜。
2 2 2 提取时间对总萘醌提取效果的影响: 固定乙
醇体积分数为 80%,料液比 1 10,提取时间分别控
制在 1、2、3、4、5 min,提取 1次,时间对紫草总萘醌
提取效果的影响见图 2。紫草总萘醌在匀浆 3 m in
时提取效果较好, 时间过长,热效应增大, 萘醌化合
图 1 乙醇体积分数对紫草总萘醌提取效果的影响
Fig 1 Effect of ethanol concentration on yield
and purity of naphthoquinones
图 2 提取时间对紫草总萘醌提取效果的影响
Fig 2 Effect of extracting time on yield and purity
of naphthoquinones
物部分降解或异构化, 并且物料粒度过细,固液分离
难度增加。因此, 提取时间应为 3 min为宜。
2 2 3 料液比对紫草总萘醌提取效果的影响: 料液
比对紫草总萘醌提取效果的影响见图 3, 在 80%乙
醇,提取时间 3 m in, 提取 1次的条件下, 料液比越
大,得率越高。当料液比达到 110时得率较高,大
于 1 10时得率增加不显著。料液比过小不利于紫
草总萘醌的提取, 得率低, 料液比过大溶剂用量大,
增加浓缩负荷和能耗。从经济成本和操作周期考
虑,料液比控制在 1 10左右为宜。
图 3 料液比对紫草总萘醌提取效果的影响
Fig 3 Effect of ratio of solid to liquid on yield
and purity of naphthoquinones
2 2 4 提取次数对紫草总萘醌提取效果的影响:由
图 4可知随着提取次数的增加, 紫草总萘醌的质量
分数逐次降低,将 4 次提取的紫草总萘醌回收率设
定为 100% ,则第 1次的回收率在 53%以下;前 2次
的累积回收率在 80%左右;前 3次的累积回收率在
93%左右。同时考虑到增加提取次数, 会增加溶剂
570 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 4 期 2010 年 4 月
图 4 提取次数对紫草总萘醌提取效果的影响
Fig 4 Effect of extraction times on yield and purity
of naphthoquinones
的使用量,溶剂回收成本高,且随着次数增加, 杂质
成分提取较多, 导致紫草总萘醌的质量分数有所降
低,因此综合考虑,提取次数选择 2次较合理。规模
生产时亦可考虑提取 2次, 后 1 次的提取液作为下
一批次的提取溶剂使用, 以降低成本。
2 3工艺优化试验
2 3 1 响应面优化试验设计:根据中心组合试验设
计原理,综合单因素影响试验结果,选取乙醇体积分
数、提取时间、料液比作为考察对象, 采用 Design
Exper t 7 0统计分析软件的响应面分析法安排试
验,以获取最适工艺参数。试验采用 3因素 3 水平
的响应面分析法进行试验设计, 试验水平因素安排
见表 1。
表 1 试验因素水平编码
Table 1 Factors and level coding of test
水平 因 素
X 1(提取时间) / min X 2 (液料比) X 3 (乙醇体积分数) / %
- 1 3 9 70
0 4 10 80
1 5 11 90
2 3 2 紫草总萘醌提取优化结果: 20 个试验中,
1~ 14是析因试验, 15~ 20 是中心试验, 用来分析
试验误差。以紫草总萘醌得率( Y)为响应值, 经回
归拟合后, 各因子与响应值的回归方程为: Y =
- 12 82+ 0 48 X 1 + 1 72 X 2+ 0 1 X 3- 6 8 10- 3
X 1X 2 + 2 34 10- 3 X 1X 3 - 1 11 10- 4 X 2 X 3 -
7 54 10- 2 X 1 2 - 8 45 10- 2 X 2 2 - 6 83 10- 4
X 3
2。以紫草总萘醌质量分数( P )为响应值的回归
方程为: P = - 611 95 + 34 24 X 1 + 60 13 X 2 +
6 76 X 3 - 0 26 X 1X 2 - 1 36 10- 2 X 1X 3 - 7 31
10- 3 X 2X 3 - 3 81 X 1 - 2 92 X 2 2 - 4 12 10- 2
X 3
2。结果见表 2。方差分析见表 3。
表 2 紫草总萘醌提取工艺条件中心组合设计方案
及数据结果
Table 2 Test design and extraction yield of naphthoquinones
from A euchroma with Central Composite sof tware
试验
序号 X 1/ min X 2 X 3/ %
总萘醌得
率/ %
总萘醌质量
分数/ %
1 34 9 4 74 1 0 69 24 08
2 46 9 4 74 1 0 68 24 76
3 34 10 6 74 1 0 68 24 69
4 46 10 6 74 1 0 65 24 18
5 34 9 4 85 9 0 67 25 33
6 46 9 4 85 9 0 69 25 00
7 34 10 6 85 9 0 66 25 02
8 46 10 6 85 9 0 67 25 14
9 3 10 80 0 69 26 60
10 5 10 80 0 68 26 35
11 4 9 80 0 66 27 37
12 4 11 80 0 69 27 36
13 4 10 70 0 69 26 00
14 4 10 90 0 69 26 34
15 4 10 80 0 76 29 62
16 4 10 80 0 75 28 22
17 4 10 80 0 76 30 26
18 4 10 80 0 75 29 04
19 4 10 80 0 76 29 46
20 4 10 80 0 76 28 93
表 3 紫草总萘醌提取工艺条件响应面拟合回归方程的
方差分析结果
Table 3 Analysis of variance with regression model on extrac-
tion conditions of naphthoquinones with RSM
方差来源 平方和 自由度 均方 F值 显著性
Model 2 71 10- 2 9 3 01 10- 3 24 209 2 < 0 000 1
X1 (提取时间) 6 54 10- 5 1 6 54 10- 5 0 524 8 0 485 4
X2 (料液比) 6 16 10- 5 1 6 16 10- 5 0 494 9 0 497 8
X3 (乙醇体积分数) 2 05 10- 5 1 2 05 10- 5 0 164 5 0 693 6
X1 X2 4 64 10- 5 1 4 64 10- 5 0 372 4 0 555 3
X1 X3 5 50 10- 4 1 5 50 10- 4 4 414 9 0 062 0
X2 X3 1 23 10- 6 1 1 23 10- 6 0 009 9 0 922 7
X12 1 03 10- 2 1 1 03 10- 2 82 388 2 < 0 000 1
X22 1 29 10- 2 1 1 29 10- 2 103 473 6 < 0 000 1
X3
2 8 40 10- 3 1 8 40 10- 3 67 483 7 < 0 000 1
残差 Residua l 1 25 10- 3 10 1 25 10- 4
失拟项 Lack o f F it 1 03 10- 3 5 2 06 10- 4 4 838 9 0 054 3
Pure Error 2 13 10- 4 5 4 27 10- 5
总差 Co r T ota l 2 84 10- 2 19
由方差分析结果可知,上述回归方程中各变量
对指标(响应值)影响的显著性,由 F 检验来判定。
概率 P(F> F)值越小, 则相应变量的显著程度越
高, P( F> F) < 0 01 时影响为高度显著, P ( F>
F) < 0 05时影响为显著。各因素中 X 1 2、X 2 2、X 3 2
是高度显著的,因此各具体试验因子对响应值的影响
不是简单的线性关系。回归方程也是高度显著的,相
关系数 r = 2 71 10- 2 / 2 84 10- 2 100% =
95 4%,说明响应值的变化有 95 4%来自于可选变
571中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 4 期 2010 年 4 月
量,因此回归方程可以较好地描述各因素与响应值
之间的真实关系,可以利用此模型对紫草萘醌提取
效果进行分析。失拟项 F 值为 4 838 9,表明失拟
项相对于绝对误差不显著, 而不显著的失拟项是可
取的, 说明该回归方程对试验拟合较好。交互作用
项 X 1X 2、X 1X 3 和 X 2X 3 并不显著 P ( F> F) >
0 05,表明各因素间交互作用不明显。为了得到紫
草萘醌最佳的提取条件, 对回归方程求一阶偏导数
等于零整理得:
0 48- 6 8 10- 3 X 2 + 2 34 10- 3 X 3 - 15 08 10- 2
X1 = 0
1 72- 6 8 10- 3 X1- 1 11 10- 4X3 - 16 9 10- 2 X2= 0
0 1 X 3 + 2 34 10- 3 X13 - 1 11 10- 4 X2 - 13 66 10- 4
X3 = 0
求解方程组得 X 1 = 3 99, X 2 = 9 99, X 3 =
80 2,即紫草萘醌提取的最佳条件为提取时间 3 99
min, 液料比 9 99,乙醇体积分数 80 2%, 在此条件
下的紫草萘醌得率为 0 76% ,质量分数为 29 32%。
2 4 最佳条件的验证: 为了检验试验结果可靠性,
根据以上结果进行了验证试验, 但考虑实际操作的
方便性, 选用乙醇体积分数 80%、料液比 1 10、匀
浆时间为 4 min 的条件下进行 5次重复验证试验,
紫草素平均得率为 0 75% , 与理论值的相对误差
0 71%,质量分数为 30 33% ,相对误差为 3 44% ,
说明验证值与回归方程预测值吻合较好。
2 5 匀浆提取与其他常规提取方法的比较: 准确称
取 10 0 g (绝干计)新疆紫草原料, 采用文献中的优
化工艺条件 [ 8, 18~ 20] , 分别对其进行超临界 CO 2 萃
取、回流、冷浸、微波和超声提取,并与 2 4项下结果
比较,结果见图 5。其中匀浆、超声、CO 2 超临界提
取效果较好,微波和回流的方法次之,冷浸方法的效
果欠佳。
a-匀浆 b-超声 c-超临界 CO 2 d-冷浸 e-微波 f-回流
a-h om og enate b-ult rasound c-su percritcal CO 2
d-cool ing s oak e-m icrow ave f-reflu x
图 5 紫草总萘醌不同提取方法的比较
Fig 5 Comparison of different extraction methods
for naphthoquinones from A euchroma
不同提取方法得到的紫草提取物的比较光谱和
液相色谱见图 6。可以看出, 微波和回流的提取物
尽管在 516 nm 总萘醌最大吸收处也有一定的吸
收,但最大吸收波长已移至 580 nm 左右处, 表明萘
醌类成分已被破坏, 从保留时间 5~ 16 m in的 6个
萘醌衍生物峰微波和回流提取物已消失, 代之以 2
m in 左右的未知色谱峰, 表明提取物成分变化很大。
匀浆和超声提取总萘醌的得率明显高于其他提取方
法,而匀浆提取的时间远远小于其他方法, 优势明
显。还可以看出, 超临界 CO2 和冷浸提取法温度低,
也可获得尚佳的效果, 尽管费时比匀浆和超声提取
长,得率次于匀浆和超声。实验结果表明温度对紫草
总萘醌影响显著,高温提取很难得到好的提取效果。
另外从图6可以看出匀浆、超声和冷浸的提取物成分
相近,在保留时间 6~ 16 min均有 6个主要吸收峰,
而超临界CO 2的提取物在保留时间6~ 16 min只有 5
个主要吸收峰,缺少 8 min左右的吸收峰,这一差别
是否会造成药理活性的差异尚需论证。
a-匀浆 b-超声 c-超临界 CO2 d-冷浸 e-微波 f-回流
a- homogen ate b-ul t ras ou nd c- supercritcal CO2
d-cooling soak e-microwave f- ref lux
图 6 不同方法紫草提取物的可见光谱(A)和HPLC谱(B)
Fig1 6 Visible spectrum (A) and HPLC spectrum (B)
of A1 euchroma extracts by different methods
3 讨论
由于紫草萘醌类化合物不稳定, 尤其对温度、酸
碱度、氧及超声等因素敏感[ 7] ,为其高效提取造成了
一定的困难。本研究采用匀浆法从新疆紫草中提取
萘醌类化合物,有效地避免了紫草素的受热降解或
异构化。通过单因素试验考察了提取时间、乙醇体
积分数和料液比对紫草萘醌类化合物提取的影响,
进一步采用响应面分析法对各参数取值进行优化,
得到了紫草萘醌匀浆提取的最佳工艺条件,并根据
#572# 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 4 期 2010 年 4 月
实际情况,将修正后的最佳提取条件定为:提取时间
4 m in,乙醇体积分数 80%, 料液比 1 B 10。在此条
件下紫草总萘醌的得率为 01 75%, 质量分数
301 33%。
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黄芩不同中医调剂品的 HPLC指纹图谱比较研究
任子瑜, 秦雪梅* ¹, 薛黎明, 李震宇, 郭小青, 张丽增
(山西大学中医药现代研究中心,山西 太原 030006)
摘 要: 目的 比较黄芩不同中医调剂品黄芩生饮片、3 种酒制黄芩、条芩与枯芩样品之间的 HPLC 图谱, 探讨各
组样品间的化学差异。方法 采用 H PLC 法。色谱条件: H ypersil ODS2 C18柱 ( 200 mm @ 41 6 mm, 5 Lm) , 流动
相:甲醇- 01 05%磷酸水溶液线性梯度洗脱; 体积流量 11 0 mL / min ; 检测波长 280 nm。运用相似度软件、SIM CA- P
与 SPSS 软件对指纹图谱进行分析。结果 不同黄芩指纹图谱组间分类明显,组内集中性好: 生品与酒制品之间分
类明显,差异很大; 不同酒制品相比,酒炒和酒炒炭样品比较相近, 酒烘与酒炒样品则差异明显; 枯芩与条芩相比,
差异明显。其中变化明显的成分是黄芩中黄酮类成分中极性较小的成分。结论 证明了古代中医区别用药的合
理性,为黄芩质量控制及综合评价提供可靠的科学依据,并为黄芩合理用药提供参考。
关键词:生黄芩; 酒制黄芩;条芩; 枯芩; H PLC 指纹图谱
中图分类号: R2821 5 文献标识码: A 文章编号: 0253- 2670( 2010) 04- 0573- 04
黄芩为唇形科多年生草本植物黄芩 Scutel lar-
ia baicalensi s Georg i的干燥根, 始载于5神农本草
经6。古文献记载黄芩用药有/病在头面及手指, 皮
肤者,须用酒炒之,借酒力以上腾。咽之下脐之上须
酒洗之,在下生用大凡生升熟降0; /枯而飘者泻上焦
之火,实而坚者, 退下部之热0; /清上用枯, 清下用
实,内行用醋,外行酒炒0。可见,自古以来, 为提高
临床疗效,满足不同病症需求,黄芩的应用有别。杨
云等[ 1~ 4]通过正交试验确定了黄芩最佳的酒炙与炭
制工艺,并比较了黄芩炮制前后 4种黄酮类成分量
的变化。而在不同的酒黄芩炮制品中, 酒烘样品色
泽鲜亮均匀, 工艺条件易于控制。对于黄芩酒炒样
#573#中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 4 期 2010 年 4 月
¹收稿日期: 2009-11-22 基金项目:山西省科技攻关项目( 042033)作者简介:任子瑜( 1984 ) ) ,女,河南省新乡市人,硕士研究生,研究方向为中药质量控制。T el: 13835117085 E- mail : qinxm@ sx u. edu1 cn
* 通讯作者 秦雪梅 T el: ( 0351) 7011202 E-mail: qinxm@ sxu1 edu1 cn