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Chemical constituents from roots of Pittosporum illicioides

山栀茶化学成分研究



全 文 :中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 10 期 2011 年 10 月

• 1948 •
山栀茶化学成分研究
肖炳坤,黄荣清*,杨建云,董俊兴
军事医学科学院 放射与辐射医学研究所,北京 100850
摘 要:目的 研究山栀茶 Pittosporum illicioides 化学成分。方法 应用硅胶、大孔树脂、葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化,并
通过波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从山栀茶乙醇提取部位分离得到 9 个化合物,分别鉴定为粟猪殃殃素(大叶茜草
素,1)、豆甾醇(2)、3α-羟基-20-脱甲异木油树-14(15)-烯-28, 30-二酸(3)、1, 3-二羟基蒽醌(4)、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽
醌(5)、8-O-4/8-O-4-脱氢阿魏酸三聚体(6)、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(7)、丁香树脂
醇双葡萄糖苷(8)、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-(6′-O-乙酰基)-葡萄糖苷(9)。结论 除化合物 3 和
8 外,其他化合物均首次从该植物中分离得到。
关键词:山栀茶;蒽醌;木脂素;大叶茜草素;3α-羟基-20-脱甲异木油树-14(15)-烯-28, 30-二酸
中图分类号:R284.1 文献标志码:A 文章编号:0253 - 2670(2011)10 - 1948 - 04
Chemical constituents from roots of Pittosporum illicioides
XIAO Bing-kun, HUANG Rong-qing, YANG Jian-yun, DONG Jun-xing
Institute of Radiation Medicine, Academy of Military Medical Sciences, Beijing 100850, China
Key words: roots of Pittosporum illicioides Makino; anthraquinone; lignans; mollugin; 3α-hydroxyl-20-demethylisoaleuritolic-14
(15)-ene-28, 30-dioic acid

山栀茶系海桐花科植物莽草海桐 Pittosporum
illicioides Makino 的干燥根,主要分布于我国西南
及陕西南部、江苏、安徽、浙江等地,性辛温味苦,
有镇静、降血压功效,用于神经衰弱、失眠多梦和
高血压症,为贵州少数民族用药[1]。目前对山栀茶
的化学成分研究较少,仅有挥发油和 1 个木脂素成
分丁香树脂醇苷的报道[2-3],预试验表明其含皂苷、
蒽醌、挥发油、三萜类化合物。为探讨山栀茶的活
性成分,以及开发利用民族药提供科学依据,本实
验对山栀茶化学成分进行研究,从中分离鉴定了 9
个化合物,分别为粟猪殃殃素(大叶茜草素,
mollugin,1)、豆甾醇(stigmasterol,2)、3α-羟基-20-
脱甲异木油树-14(15)-烯-28, 30-二酸(3α-hydroxyl-
20-demethyl-isoaleuritolic-14(15)-ene-28, 30-dioic acid,
3)、1, 3-二羟基蒽醌(xanthopurpurin,4)、1, 3, 6-
三羟基-2-甲基蒽醌(2-methyl-1, 3, 6-trihydroxy-9,
10-anthraquinone,5)、8-O-4/8-O-4-脱氢阿魏酸三
聚体(8-O-4/8-O-4-dehydrotriferulic acid,6)、1, 3, 6-
三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖 (1→2)-β-D-葡萄
糖苷[2-methyl-1, 3, 6-trihydroxy-9, 10-anthraquinone-
3-O-α-rhamnosyl-(1→2)-β-D-gluco-side,7]、丁香树
脂醇双葡萄糖苷(syringaresinol-4′, 4″-O-bis-β-D-
glucoside,8)、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠
李糖-(1→2)-β-D-(6′-O-乙酰基)-葡萄糖苷[2-methyl-
1, 3, 6-trihydroxy-9, 10-anthraquinone-3-O-(6′-O-
acetyl)-α-rhamnosyl-(1→2)-β-D-glucoside,9],其中
4 个为蒽醌类化合物,2 个为新木脂素类化合物。
除化合物 8 外,其他化合物均首次从该植物中分离
得到。
1 仪器与材料
JNM-ECA—400 超导核磁共振仪(日本电子株
式会社),TMS 为内标;ZabSpec 高分辨磁质谱仪
(英国 Micromass 公司),Sephadex LH-20(瑞典
GE Healthcare Bio-Sciences AB 公司),FinniganLCQ
Advantage MAX 质谱仪(ESI 离子源,美国
ThermoFisher Scientific 公司),AB-8 大孔树脂(天

收稿日期:2010-12-27
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81072613);国家科技重大专项“重大新药创制”综合性新药研究开发技术大平台(2009ZX09301-002)
作者简介:肖炳坤(1973—),男,江西高安人,博士研究生,研究方向为天然药物化学。E-mail: xiaobk@sohu.com
*通讯作者 黄荣清 Tel: (010)66931341 E-mail: huangrq@tom.com
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 10 期 2011 年 10 月

• 1949 •
津南开化工厂),RY—1 熔点仪(天津市分析仪器
厂);柱色谱用硅胶(200~300 目)、薄层用硅胶
GF254(青岛海洋化工厂)。
山栀茶采集于贵州遵义,原植物经军事医学科
学院李彬副研究员鉴定为海桐花科植物莽草海桐
Pittosporum illicioides Makino 的根。
2 提取与分离
山栀茶根 15 kg,粉碎后用 95%乙醇回流提取 2
次,再加 70%乙醇回流提取 1 次,回收乙醇得浸膏
950 g,浸膏加水分散后用氯仿、醋酸乙酯、正丁醇
分别萃取,得萃取物 150、200、350 g,氯仿萃取
物部分经反复硅胶柱色谱分离,用石油醚-醋酸乙酯
梯度洗脱,得化合物 1(280 mg)、2(190 mg)、3
(25 mg);醋酸乙酯萃取物部分经反复硅胶柱色谱
分离,氯仿-甲醇梯度洗脱,再用 Sephadex LH-20
色谱分得化合物 4(68 mg)、5(35 mg)、6(95 mg)、
7(43 mg);正丁醇萃取物部分经 AB-8 大孔树脂处
理后再经硅胶柱色谱,再经 Sephadex LH-20 精制得
化合物 8(60 mg)、9(35 mg)。
3 结构鉴定
化合物 1:亮黄色片状结晶(EtOAc),mp 128~
130 ℃,分子式 C17H16O4。EI-MS m/z: 284 [M]+, 269
[M-CH3], 253, 252, 237; 1H-NMR (400 MHz,
DMSO-d6) δ: 12.20 (1H, s, Ar-OH), 8.36 (1H, d, J =
8.0 Hz, H-5), 8.16 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-8), 7.59 (1H,
t, J = 8.0 Hz, H-6), 7.49 (1H, t, J = 8.0 Hz, H-7), 7.08
(1H, d, J = 10.0 Hz, H-1′), 5.65 (1H, d, J = 10.0 Hz,
H-2′), 3.98 (3H, s, OCH3), 1.48 (6H, s, H-4′, 5′);
13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 156.4 (C-1), 102.1
(C-2), 112.5 (C-3), 141.5 (C-4), 128.9 (C-4a), 123.9
(C-5), 129.3 (C-6), 126.2 (C-7), 121.9 (C-8), 125.0
(C-8a), 122.3 (C-1′), 128.7 (C-2′), 74.5 (C-3′), 26.8
(C-4′), 26.8 (C-5′)。与文献报道的数据基本一致[4-5],
鉴定化合物 1 为粟猪殃殃素(大叶茜草素)。
化合物 2:白色针晶(EtOAc),mp 144~146 ℃,
分子式为 C29H48O,EI-MS m/z: 412 [M]+, 394 [M-
H2O], 379, 351, 255, 145; 1H-NMR (400 MHz,
DMSO-d6) δ: 5.35 (1H, d, J = 5.2 Hz, H-6), 5.15 (1H,
m, H-22), 5.01 (1H, m, H-23), 3.53 (1H, m, H-3), 0.80
(3H, t, J = 7.2 Hz, H-29), 0.70 (3H, s, H-18);13C-
NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 37.3 (C-1), 31.7 (C-2),
71.9 (C-3), 42.4 (C-4), 140.8 (C-5), 121.8 (C-6), 32.0
(C-7), 32.0 (C-8), 50.2 (C-9), 36.6 (C-10), 21.2
(C-11), 39.7 (C-12), 42.3 (C-13), 56.0 (C-14), 24.5
(C-15), 29.1 (C-16), 56.9 (C-17), 12.1 (C-18), 19.5
(C-19), 40.7 (C-20), 21.3 (C-21), 138.4 (C-22), 129.3
(C-23), 51.3 (C-24), 32.0 (C-25), 19.1 (C-26), 21.1
(C-27), 25.5 (C-28), 12.4 (C-29)。与文献报道的数据
基本一致[6],鉴定化合物 2 为豆甾醇。
化合物 3:无定形粉末,分子式 C30H46O5,EI-MS
m/z: 486 [M]+, 468 [M-H2O], 442 [M-CO2], 427
[M-CO2-CH3], 190, 175, 135;ESI-MS m/z: 971
[2M-H]−;1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 12.11
(2H, s, COOH-28, 30), 5.53 (1H, t, J = 4.4 Hz, H-15),
4.17 (1H, d, J = 3.2 Hz, H-3β), 3.17 (1H, m, H-13),
0.87, 0.86, 0.82, 0.80, 0.78, 0.74 (3H each, s, Me×6);
13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 32.9 (C-1), 23.7
(C-2), 73.5 (C-3), 36.9 (C-4), 46.2 (C-5), 25.2 (C-6),
33.3 (C-7), 36.7 (C-8), 48.2 (C-9), 36.7 (C-10), 17.7
(C-11), 42.8 (C-12), 46.2 (C-13), 136.5 (C-14), 125.1
(C-15), 23.6 (C-16), 55.1 (C-17), 43.1 (C-18), 31.6
(C-19), 30.3 (C-20), 35.9 (C-21), 22.4 (C-22), 33.0
(C-23), 18.0 (C-24), 15.8 (C-25), 22.2 (C-26), 23.3
(C-27), 178.5 (C-28), 28.6 (C-29), 176.5 (C-30)。与文
献报道的数据基本一致[7],鉴定化合物 3 为 3α-羟基-
20-脱甲异木油树-14(15)-烯-28, 30-二酸。
化合物 4:橙黄色针晶(MeOH),mp 265~267
℃,分子式 C14H8O4,ESI-MS m/z: 239 [M-H]−。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 12.73 (1H, s,
α-OH), 11.34 (1H, s, β-OH), δ 8.15 (2H, dd, J = 7.2,
2.4 Hz, H-5, 8), 7.90 (2H, dt, J = 7.2, 2.4 Hz, H-6, 7),
7.12 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-4), 6.59 (1H, d, J = 2.4 Hz,
H-2);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 164.7 (C-1),
107.7 (C-2), 165.3 (C-3), 108.3 (C-4), 134.9 (C-4a),
126.8 (C-5), 134.7 (C-6), 134.5 (C-7), 126.3 (C-8),
133.0 (C-8a), 185.9 (C-9), 109.4 (C-9a), 181.8 (C-10),
132.9 (C-10a)。与文献报道的数据基本一致[8-9],鉴
定化合物 4 为 1, 3-二羟基蒽醌。
化合物 5:橙黄色针晶(MeOH),mp 238~
240 ℃,分子式 C15H10O5,ESI-MS m/z: 269 [M-H]−,
539 [M-H]−;ESI-MS: 271 [M+H]+。1H-NMR (400
MHz, DMSO-d6) δ: 13.27 (1H, s, α-OH), 11.04 (2H,
s, 3, 6-OH), 8.00 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-8), 7.39 (1H,
d, J = 2.4 Hz, H-5), 7.18 (1H, dd, J = 8.4, 2.4 Hz,
H-7), 7.15 (1H, s, H-4), 2.02 (3H, s, CH3-2);
13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 162.2 (C-1),
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 10 期 2011 年 10 月

• 1950 •
117.4 (C-2), 163.1 (C-3), 107.0 (C-4), 135.1 (C-4a),
112.4 (C-5), 162.1 (C-6), 121.2 (C-7), 129.3 (C-8),
124.7 (C-8a), 185.6 (C-9), 108.5 (C-9a), 181.8
(C-10), 131.7 (C-10a), 8.1 (CH3-2)。与文献报道的
数据基本一致[10],鉴定化合物 5 为 1, 3, 6-三羟基-2-
甲基蒽醌。
化合物 6:无定形粉末,分子式 C30H26O12,
EI-MS m/z: 578 [M]+, 534 [M–CO2], 194, 150, 135;
ESI-MS: 577 [M - H]− ; 1H-NMR (400 MHz,
DMSO-d6) δ: 12.85 (3H, br s, COOH-9, 9′, 9″), 9.62
(1H, s, 4-OH), 7.53 (1H, d, J = 1.2 Hz, H-2′), 7.52
(1H, d, J = 15.6 Hz, H-7″), 7.47 (1H, d, J = 1.2 Hz,
H-2″), 7.39 (1H, s, H-7′), 7.34 (1H, s, H-7), 7.31 (1H,
d, J = 1.2 Hz, H-2), 7.18 (1H, dd, J = 8.8, 1.2 Hz,
H-6′), 7.13 (1H, dd, J = 8.8, 1.2 Hz, H-6″), 7.11 (1H,
dd, J = 8.8, 1.2 Hz, H-6), 6.74 (1H, d, J = 8.8 Hz,
H-5), 6.70 (1H, d, J = 8.8 Hz, H-5″), 6.68 (1H, d, J =
8.8 Hz, H-5′), 6.49 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-8″), 3.92
(3H, s, 3″-OCH3), 3.74 (3H, s, 3′-OCH3), 3.55 (3H, s,
3-OCH3);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 167.9
(C-9″), 164.2 (C-9), 164.0 (C-9′), 148.7 (C-3″), 148.7
(C-3′), 148.2 (C-4), 147.4 (C-4″), 147.1 (C-4′), 146.8
(C-3), 143.8 (C-7″), 138.4 (C-8′), 136.9 (C-8), 129.0
(C-1″), 127.3 (C-7), 126.6 (C-1′), 126.3 (C-7′), 124.8
(C-6), 123.9 (C-1), 123.4 (C-6′), 122.2 (C-6″), 117.7
(C-8″), 115.6 (C-5), 113.5 (C-2′), 113.2 (C-5′), 113.1
(C-5″), 113.1 (C-2), 111.5 (C-2″), 55.9 (3″-OCH3),
55.3 (3′-OCH3), 55.0 (3-OCH3)。与文献报道的数据
基本一致[11],鉴定化合物 6 为 8-O-4/8-O-4-脱氢阿
魏酸三聚体。
化合物 7:黄色针晶(MeOH),mp 241~243 ℃,
分子式 C27H30O14,ES-MS m/z: 577 [M-H]−, 325
[Glc+Rha-H]−, 269 [M-Glc-Rha]−;EI-MS m/z:
270 [M-Glc-Rha]−。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ: 13.26 (1H, s, α-OH), 11.18 (1H, s, β-OH), 8.11 (1H,
d, J = 8.4 Hz, H-8), 7.48 (1H, d, J = 2.8 Hz, H-5), 7.42
(1H, s, H-4), 7.24 (1H, dd, J = 8.4, 2.8 Hz, H-7), 5.46
(1H, d, J = 7.6 Hz, H-1-Glc), 5.28 (1H, d, J = 1.6 Hz,
H-1-Rha), 2.16 (3H, s, CH3-2), 1.08 (3H, d, J = 6.0
Hz, CH3-Rha);13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ:
163.6 (C-1), 120.5 (C-2), 160.2 (C-3), 105.0 (C-4),
135.3 (C-4a), 112.7 (C-5), 161.4 (C-6), 121.5 (C-7),
129.7 (C-8), 124.5 (C-8a), 186.4 (C-9), 110.5 (C-9a),
181.6 (C-10), 132.0 (C-10a), 8.7 (2-CH3), 97.3 (C-1-Glc),
76.2 (C-2-Glc), 77.1 (C-3-Glc), 69.4 (C-4-Glc), 77.3
(C-5-Glc), 60.2 (C-6-Glc), 100.1 (C-1-Rha), 70.3
(C-2-Rha), 70.5 (C-3-Rha), 71.9 (C-4-Rha), 68.5
(C-5-Rha), 18.1 (C-6-Rha)。与文献报道的数据基本一
致[12],鉴定化合物 7 为 1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-
3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷。
化合物 8:白色针晶(80% 甲醇),mp 254~256
℃,分子式 C34H46O18,EI-MS m/z: 418 [M-2×Glc,
苷元]+,ESI-MS m/z: 741 [M-H]−, 579 [M-Glc]−,
ESI-MS m/z: 765 [M-Na]+;1H-NMR (400 MHz,
DMSO-d6) δ: 6.66 (4H, s, H-2′, 2″, 6′, 6″), 4.67
(2H, d, J = 3.2 Hz, H-2, 6), 3.76 (12 H, s, 4×
OCH3)。13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 85.1
(C-2, 6), 53.6 (C-3, 7), 71.4 (C-4, 8), 133.6 (C-1′,
1″), 104.2 (C-2′, 2″, 6′, 6″), 152.6 (C-3′, 3″, 5′, 5″),
137.1 (C-4′, 4″), 56.4 (OCH3), 102.6 (C-1′′′, 1′′′′),
74.2 (C-2′′′, 2′′′′), 76.5 (C-3′′′, 3′′′′), 69.9 (C-4′′′,
4′′′′), 77.3 (C-5′′′, 5′′′′), 60.9 (C-6′′′, 6′′′′)。与文献报
道的数据基本一致[3,13],鉴定化合物 8 为丁香树脂
醇双葡萄糖苷。
化合物 9:黄色针晶(MeOH),mp 239~241 ℃,
分子式 C29H32O15,ESI-MS m/z: 619 [M-H]−, 269
[M-(O-6′-Ac)-Glc-Rha]−;ESI-MS m/z: 643 [M+
Na]+;1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 13.23 (1H, s,
α-OH), 11.13 (1H, s, β-OH), 8.10 (1H, d, J = 8.4 Hz,
H-8), 7.49 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-5), 7.41 (1H, s, H-4),
7.24 (1H, dd, J = 8.4, 2.4 Hz, H-7), 5.48 (1H, d, J =
6.0 Hz, H-1-Glc), 5.29 (1H, d, J = 1.6 Hz, H-1-Rha),
2.16 (3H, s, CH3-2), 1.94 (3H, s, O=C-CH3), 1.10 (3H,
d, J = 6.0 Hz, CH3-Rha); 13C-NMR (100 MHz,
DMSO- d6) δ: 163.5 (C-1), 120.5 (C-2), 160.0 (C-3),
105.2 (C-4), 135.3 (C-4a), 112.5 (C-5), 161.3 (C-6),
121.4 (C-7), 129.7 (C-8), 124.5 (C-8a), 186.3 (C-9),
110.6 (C-9a), 181.6 (C-10), 131.9 (C-10a), 8.7
(2-CH3), 97.3 (C-1-Glc), 76.3 (C-2-Glc), 77.0
(C-3-Glc), 70.0 (C-4-Glc), 74.0 (C-5-Glc), 63.3
(C-6-Glc), 170.3 (O=C-CH3), 20.4 (O=C-CH3), 100.2
(C-1-Rha), 70.3 (C-2-Rha), 70.4 (C-3-Rha), 71.9
(C-4-Rha), 68.5 (C-5-Rha), 18.1 (C-6-Rha)。与文献报
道的数据基本一致[12],鉴定化合物 9 为 1, 3, 6-三羟
基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-(6′-O-乙酰
基)-葡萄糖苷。
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 10 期 2011 年 10 月

• 1951 •
参考文献
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《中草药》杂志编辑部
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 10 期 2011 年 10 月

• 1952 •
泰山野生白苏叶挥发油成分 GC-MS 分析与抑菌活性研究
姜红霞 1,聂永心 2,冀海伟 1,张显忠 1,王德才 1,赵雪梅 1*
1. 泰山医学院,山东 泰安 271016
2. 山东农业大学生命科学学院,山东 泰安 271018
摘 要:目的 研究泰山野生白苏 Perilla frutescens 叶挥发油组成及抑菌活性。方法 水蒸气蒸馏法提取白苏叶挥发油,采
用 GC-MS 法对挥发油成分进行分析;以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和红色毛癣菌为供试菌种,平板打孔法初
步测定挥发油抑菌活性,试管稀释法测定挥发油最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果 白苏叶挥发油已鉴定成分占总量的
98.45%,其主要成分有 2, 6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-双环 [3.1.1] 庚-2-烯(18.23%)、紫苏酮(18.16%)、戊基苯酚(17.3%)、
石竹烯(14.79%)、芳樟醇(7.69%);白苏叶挥发油对 4 种供试菌的最低抑菌浓度分别为 2.500、2.500、0.625、0.100 μL/mL,
最低杀菌浓度分别为 5.000、2.500、1.250、0.200 μL/mL。结论 白苏叶挥发油对细菌和真菌都有抑制和杀灭作用,尤其对
红色毛癣菌有较强的杀灭作用。
关键词:白苏;挥发油;气相色谱-质谱分析;抑菌活性;红色毛癣菌
中图分类号:R284.14 文献标志码:A 文章编号:0253 - 2670(2011)10 - 1952 - 04
GC-MS analysis and antimicrobial activity study of essential oil from Perilla
frutescens leaves
JIANG Hong-xia1, NIE Yong-xin2, JI Hai-wei1, ZHANG Xian-zhong1, WANG De-cai1, ZHAO Xue-mei1
1. Taishan Medical College, Taian 271016, China
2. Life Science Department, Shandong Agricultural University, Tai’an 271018, China
Key words: Perilla frutescens (L.) Britton; essential oil; GC-MS analysis; antimicrobial activity; Trichophyton rubrum Sabouraud

白苏 Perilla frutescens (L.) Britton 是唇形科紫
苏属一年生草本植物,其性味辛温,能散寒解表、
理气宽中,用于风寒感冒、头痛、咳嗽、胸腹胀满
等症,在全国很多地方都有野生及栽培[1]。《中国植
物志》将白苏与紫苏 P. frutescens var. arguta (Benth.)
Hand. -Mazz.合并为一种,称为紫苏[2]。白苏全草香
气浓厚,含有丰富的挥发油[3],挥发油是中药中一
类常见的重要成分,多具有祛痰、止咳、平喘、驱
风、健胃、解热、镇痛、抗菌消炎作用[4-5]。由于季
节性强,受环境条件和提取方法差异的影响,不同
产地、不同来源的白苏活性成分及其量差别很大[3]。
本实验以采自泰山山麓的野生白苏为实验材料,水
蒸气蒸馏法提取挥发油,GC-MS 测定挥发油成分;
以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和红色
毛癣菌为代表菌种,研究了白苏叶挥发油的抑菌活
性。研究证明,白苏叶挥发油对 4 种菌均有抑制活
性,对红色毛癣菌的抑制活性最高,为进一步开发
白苏的药用价值提供参考。
1 材料与仪器
1.1 药材
野生白苏于 2009 年 9 月采自泰山山麓,经泰
山医学院李同德鉴定为白苏 Perilla frutescens (L.)
Britton,采摘叶片后阴干备用。
1.2 供试菌种
大肠杆菌 Escherichia coli、金黄色葡萄球菌
Staphylococcus aureus 由本实验室保存,白色念珠菌
Candida albicans ATCC90028 由第二军医大学皮肤
科提供,红色毛癣菌标准菌株 Trichophyton rubrum
Sabouraud 由中国医学科学院医学真菌菌种保藏中
心提供。

收稿日期:2010-12-18
作者简介:姜红霞(1977—),女,山东泰安人,泰山医学院讲师,硕士,主要从事中药生物技术、中药有效成分提取等研究工作。
E-mail: lx100000y@163.com
*通讯作者 赵雪梅 E-mail: zhaoxm@tsmc.edu.cn