全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 10 期 2011 年 10 月

• 1948 •
山栀茶化学成分研究
肖炳坤，黄荣清*，杨建云，董俊兴
军事医学科学院 放射与辐射医学研究所，北京 100850
摘 要：目的 研究山栀茶 Pittosporum illicioides 化学成分。方法 应用硅胶、大孔树脂、葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化，并
通过波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从山栀茶乙醇提取部位分离得到 9 个化合物，分别鉴定为粟猪殃殃素（大叶茜草
素，1）、豆甾醇（2）、3α-羟基-20-脱甲异木油树-14(15)-烯-28, 30-二酸（3）、1, 3-二羟基蒽醌（4）、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽
醌（5）、8-O-4/8-O-4-脱氢阿魏酸三聚体（6）、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（7）、丁香树脂
醇双葡萄糖苷（8）、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-(6′-O-乙酰基)-葡萄糖苷（9）。结论 除化合物 3 和
8 外，其他化合物均首次从该植物中分离得到。
关键词：山栀茶；蒽醌；木脂素；大叶茜草素；3α-羟基-20-脱甲异木油树-14(15)-烯-28, 30-二酸
中图分类号：R284.1 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2011)10 - 1948 - 04
Chemical constituents from roots of Pittosporum illicioides
XIAO Bing-kun, HUANG Rong-qing, YANG Jian-yun, DONG Jun-xing
Institute of Radiation Medicine, Academy of Military Medical Sciences, Beijing 100850, China
Key words: roots of Pittosporum illicioides Makino; anthraquinone; lignans; mollugin; 3α-hydroxyl-20-demethylisoaleuritolic-14
(15)-ene-28, 30-dioic acid

山栀茶系海桐花科植物莽草海桐 Pittosporum
illicioides Makino 的干燥根，主要分布于我国西南
及陕西南部、江苏、安徽、浙江等地，性辛温味苦，
有镇静、降血压功效，用于神经衰弱、失眠多梦和
高血压症，为贵州少数民族用药[1]。目前对山栀茶
的化学成分研究较少，仅有挥发油和 1 个木脂素成
分丁香树脂醇苷的报道[2-3]，预试验表明其含皂苷、
蒽醌、挥发油、三萜类化合物。为探讨山栀茶的活
性成分，以及开发利用民族药提供科学依据，本实
验对山栀茶化学成分进行研究，从中分离鉴定了 9
个化合物，分别为粟猪殃殃素（大叶茜草素，
mollugin，1）、豆甾醇（stigmasterol，2）、3α-羟基-20-
脱甲异木油树-14(15)-烯-28, 30-二酸（3α-hydroxyl-
20-demethyl-isoaleuritolic-14(15)-ene-28, 30-dioic acid，
3）、1, 3-二羟基蒽醌（xanthopurpurin，4）、1, 3, 6-
三羟基-2-甲基蒽醌（2-methyl-1, 3, 6-trihydroxy-9,
10-anthraquinone，5）、8-O-4/8-O-4-脱氢阿魏酸三
聚体（8-O-4/8-O-4-dehydrotriferulic acid，6）、1, 3, 6-
三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖 (1→2)-β-D-葡萄
糖苷[2-methyl-1, 3, 6-trihydroxy-9, 10-anthraquinone-
3-O-α-rhamnosyl-(1→2)-β-D-gluco-side，7]、丁香树
脂醇双葡萄糖苷（syringaresinol-4′, 4″-O-bis-β-D-
glucoside，8）、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠
李糖-(1→2)-β-D-(6′-O-乙酰基)-葡萄糖苷[2-methyl-
1, 3, 6-trihydroxy-9, 10-anthraquinone-3-O-(6′-O-
acetyl)-α-rhamnosyl-(1→2)-β-D-glucoside，9]，其中
4 个为蒽醌类化合物，2 个为新木脂素类化合物。
除化合物 8 外，其他化合物均首次从该植物中分离
得到。
1 仪器与材料
JNM-ECA—400 超导核磁共振仪（日本电子株
式会社），TMS 为内标；ZabSpec 高分辨磁质谱仪
（英国 Micromass 公司），Sephadex LH-20（瑞典
GE Healthcare Bio-Sciences AB 公司），FinniganLCQ
Advantage MAX 质谱仪（ESI 离子源，美国
ThermoFisher Scientific 公司），AB-8 大孔树脂（天

收稿日期：2010-12-27
基金项目：国家自然科学基金资助项目（81072613）；国家科技重大专项“重大新药创制”综合性新药研究开发技术大平台（2009ZX09301-002）
作者简介：肖炳坤（1973—），男，江西高安人，博士研究生，研究方向为天然药物化学。E-mail: xiaobk@sohu.com
*通讯作者 黄荣清 Tel: (010)66931341 E-mail: huangrq@tom.com
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• 1949 •
津南开化工厂），RY—1 熔点仪（天津市分析仪器
厂）；柱色谱用硅胶（200～300 目）、薄层用硅胶
GF254（青岛海洋化工厂）。
山栀茶采集于贵州遵义，原植物经军事医学科
学院李彬副研究员鉴定为海桐花科植物莽草海桐
Pittosporum illicioides Makino 的根。
2 提取与分离
山栀茶根 15 kg，粉碎后用 95%乙醇回流提取 2
次，再加 70%乙醇回流提取 1 次，回收乙醇得浸膏
950 g，浸膏加水分散后用氯仿、醋酸乙酯、正丁醇
分别萃取，得萃取物 150、200、350 g，氯仿萃取
物部分经反复硅胶柱色谱分离，用石油醚-醋酸乙酯
梯度洗脱，得化合物 1（280 mg）、2（190 mg）、3
（25 mg）；醋酸乙酯萃取物部分经反复硅胶柱色谱
分离，氯仿-甲醇梯度洗脱，再用 Sephadex LH-20
色谱分得化合物 4（68 mg）、5（35 mg）、6（95 mg）、
7（43 mg）；正丁醇萃取物部分经 AB-8 大孔树脂处
理后再经硅胶柱色谱，再经 Sephadex LH-20 精制得
化合物 8（60 mg）、9（35 mg）。
3 结构鉴定
化合物 1：亮黄色片状结晶（EtOAc），mp 128～
130 ℃，分子式 C17H16O4。EI-MS m/z: 284 [M]+, 269
[M－CH3], 253, 252, 237； 1H-NMR (400 MHz,
DMSO-d6) δ: 12.20 (1H, s, Ar-OH), 8.36 (1H, d, J =
8.0 Hz, H-5), 8.16 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-8), 7.59 (1H,
t, J = 8.0 Hz, H-6), 7.49 (1H, t, J = 8.0 Hz, H-7), 7.08
(1H, d, J = 10.0 Hz, H-1′), 5.65 (1H, d, J = 10.0 Hz,
H-2′), 3.98 (3H, s, OCH3), 1.48 (6H, s, H-4′, 5′)；
13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 156.4 (C-1), 102.1
(C-2), 112.5 (C-3), 141.5 (C-4), 128.9 (C-4a), 123.9
(C-5), 129.3 (C-6), 126.2 (C-7), 121.9 (C-8), 125.0
(C-8a), 122.3 (C-1′), 128.7 (C-2′), 74.5 (C-3′), 26.8
(C-4′), 26.8 (C-5′)。与文献报道的数据基本一致[4-5]，
鉴定化合物 1 为粟猪殃殃素（大叶茜草素）。
化合物 2：白色针晶（EtOAc），mp 144～146 ℃，
分子式为 C29H48O，EI-MS m/z: 412 [M]+, 394 [M－
H2O], 379, 351, 255, 145； 1H-NMR (400 MHz,
DMSO-d6) δ: 5.35 (1H, d, J = 5.2 Hz, H-6), 5.15 (1H,
m, H-22), 5.01 (1H, m, H-23), 3.53 (1H, m, H-3), 0.80
(3H, t, J = 7.2 Hz, H-29), 0.70 (3H, s, H-18)；13C-
NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 37.3 (C-1), 31.7 (C-2),
71.9 (C-3), 42.4 (C-4), 140.8 (C-5), 121.8 (C-6), 32.0
(C-7), 32.0 (C-8), 50.2 (C-9), 36.6 (C-10), 21.2
(C-11), 39.7 (C-12), 42.3 (C-13), 56.0 (C-14), 24.5
(C-15), 29.1 (C-16), 56.9 (C-17), 12.1 (C-18), 19.5
(C-19), 40.7 (C-20), 21.3 (C-21), 138.4 (C-22), 129.3
(C-23), 51.3 (C-24), 32.0 (C-25), 19.1 (C-26), 21.1
(C-27), 25.5 (C-28), 12.4 (C-29)。与文献报道的数据
基本一致[6]，鉴定化合物 2 为豆甾醇。
化合物 3：无定形粉末，分子式 C30H46O5，EI-MS
m/z: 486 [M]+, 468 [M－H2O], 442 [M－CO2], 427
[M－CO2－CH3], 190, 175, 135；ESI-MS m/z: 971
[2M－H]−；1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 12.11
(2H, s, COOH-28, 30), 5.53 (1H, t, J = 4.4 Hz, H-15),
4.17 (1H, d, J = 3.2 Hz, H-3β), 3.17 (1H, m, H-13),
0.87, 0.86, 0.82, 0.80, 0.78, 0.74 (3H each, s, Me×6)；
13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 32.9 (C-1), 23.7
(C-2), 73.5 (C-3), 36.9 (C-4), 46.2 (C-5), 25.2 (C-6),
33.3 (C-7), 36.7 (C-8), 48.2 (C-9), 36.7 (C-10), 17.7
(C-11), 42.8 (C-12), 46.2 (C-13), 136.5 (C-14), 125.1
(C-15), 23.6 (C-16), 55.1 (C-17), 43.1 (C-18), 31.6
(C-19), 30.3 (C-20), 35.9 (C-21), 22.4 (C-22), 33.0
(C-23), 18.0 (C-24), 15.8 (C-25), 22.2 (C-26), 23.3
(C-27), 178.5 (C-28), 28.6 (C-29), 176.5 (C-30)。与文
献报道的数据基本一致[7]，鉴定化合物 3 为 3α-羟基-
20-脱甲异木油树-14(15)-烯-28, 30-二酸。
化合物 4：橙黄色针晶（MeOH），mp 265～267
℃，分子式 C14H8O4，ESI-MS m/z: 239 [M－H]−。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 12.73 (1H, s,
α-OH), 11.34 (1H, s, β-OH), δ 8.15 (2H, dd, J = 7.2,
2.4 Hz, H-5, 8), 7.90 (2H, dt, J = 7.2, 2.4 Hz, H-6, 7),
7.12 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-4), 6.59 (1H, d, J = 2.4 Hz,
H-2)；13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 164.7 (C-1),
107.7 (C-2), 165.3 (C-3), 108.3 (C-4), 134.9 (C-4a),
126.8 (C-5), 134.7 (C-6), 134.5 (C-7), 126.3 (C-8),
133.0 (C-8a), 185.9 (C-9), 109.4 (C-9a), 181.8 (C-10),
132.9 (C-10a)。与文献报道的数据基本一致[8-9]，鉴
定化合物 4 为 1, 3-二羟基蒽醌。
化合物 5：橙黄色针晶（MeOH），mp 238～
240 ℃，分子式 C15H10O5，ESI-MS m/z: 269 [M－H]−,
539 [M－H]−；ESI-MS: 271 [M＋H]+。1H-NMR (400
MHz, DMSO-d6) δ: 13.27 (1H, s, α-OH), 11.04 (2H,
s, 3, 6-OH), 8.00 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-8), 7.39 (1H,
d, J = 2.4 Hz, H-5), 7.18 (1H, dd, J = 8.4, 2.4 Hz,
H-7), 7.15 (1H, s, H-4), 2.02 (3H, s, CH3-2)；
13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 162.2 (C-1),
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• 1950 •
117.4 (C-2), 163.1 (C-3), 107.0 (C-4), 135.1 (C-4a),
112.4 (C-5), 162.1 (C-6), 121.2 (C-7), 129.3 (C-8),
124.7 (C-8a), 185.6 (C-9), 108.5 (C-9a), 181.8
(C-10), 131.7 (C-10a), 8.1 (CH3-2)。与文献报道的
数据基本一致[10]，鉴定化合物 5 为 1, 3, 6-三羟基-2-
甲基蒽醌。
化合物 6：无定形粉末，分子式 C30H26O12，
EI-MS m/z: 578 [M]+, 534 [M–CO2], 194, 150, 135；
ESI-MS: 577 [M － H]− ； 1H-NMR (400 MHz,
DMSO-d6) δ: 12.85 (3H, br s, COOH-9, 9′, 9″), 9.62
(1H, s, 4-OH), 7.53 (1H, d, J = 1.2 Hz, H-2′), 7.52
(1H, d, J = 15.6 Hz, H-7″), 7.47 (1H, d, J = 1.2 Hz,
H-2″), 7.39 (1H, s, H-7′), 7.34 (1H, s, H-7), 7.31 (1H,
d, J = 1.2 Hz, H-2), 7.18 (1H, dd, J = 8.8, 1.2 Hz,
H-6′), 7.13 (1H, dd, J = 8.8, 1.2 Hz, H-6″), 7.11 (1H,
dd, J = 8.8, 1.2 Hz, H-6), 6.74 (1H, d, J = 8.8 Hz,
H-5), 6.70 (1H, d, J = 8.8 Hz, H-5″), 6.68 (1H, d, J =
8.8 Hz, H-5′), 6.49 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-8″), 3.92
(3H, s, 3″-OCH3), 3.74 (3H, s, 3′-OCH3), 3.55 (3H, s,
3-OCH3)；13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 167.9
(C-9″), 164.2 (C-9), 164.0 (C-9′), 148.7 (C-3″), 148.7
(C-3′), 148.2 (C-4), 147.4 (C-4″), 147.1 (C-4′), 146.8
(C-3), 143.8 (C-7″), 138.4 (C-8′), 136.9 (C-8), 129.0
(C-1″), 127.3 (C-7), 126.6 (C-1′), 126.3 (C-7′), 124.8
(C-6), 123.9 (C-1), 123.4 (C-6′), 122.2 (C-6″), 117.7
(C-8″), 115.6 (C-5), 113.5 (C-2′), 113.2 (C-5′), 113.1
(C-5″), 113.1 (C-2), 111.5 (C-2″), 55.9 (3″-OCH3),
55.3 (3′-OCH3), 55.0 (3-OCH3)。与文献报道的数据
基本一致[11]，鉴定化合物 6 为 8-O-4/8-O-4-脱氢阿
魏酸三聚体。
化合物 7：黄色针晶（MeOH），mp 241～243 ℃，
分子式 C27H30O14，ES-MS m/z: 577 [M－H]−, 325
[Glc＋Rha－H]−, 269 [M－Glc－Rha]−；EI-MS m/z:
270 [M－Glc－Rha]−。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6)
δ: 13.26 (1H, s, α-OH), 11.18 (1H, s, β-OH), 8.11 (1H,
d, J = 8.4 Hz, H-8), 7.48 (1H, d, J = 2.8 Hz, H-5), 7.42
(1H, s, H-4), 7.24 (1H, dd, J = 8.4, 2.8 Hz, H-7), 5.46
(1H, d, J = 7.6 Hz, H-1-Glc), 5.28 (1H, d, J = 1.6 Hz,
H-1-Rha), 2.16 (3H, s, CH3-2), 1.08 (3H, d, J = 6.0
Hz, CH3-Rha)；13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ:
163.6 (C-1), 120.5 (C-2), 160.2 (C-3), 105.0 (C-4),
135.3 (C-4a), 112.7 (C-5), 161.4 (C-6), 121.5 (C-7),
129.7 (C-8), 124.5 (C-8a), 186.4 (C-9), 110.5 (C-9a),
181.6 (C-10), 132.0 (C-10a), 8.7 (2-CH3), 97.3 (C-1-Glc),
76.2 (C-2-Glc), 77.1 (C-3-Glc), 69.4 (C-4-Glc), 77.3
(C-5-Glc), 60.2 (C-6-Glc), 100.1 (C-1-Rha), 70.3
(C-2-Rha), 70.5 (C-3-Rha), 71.9 (C-4-Rha), 68.5
(C-5-Rha), 18.1 (C-6-Rha)。与文献报道的数据基本一
致[12]，鉴定化合物 7 为 1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-
3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷。
化合物 8：白色针晶（80% 甲醇），mp 254～256
℃，分子式 C34H46O18，EI-MS m/z: 418 [M－2×Glc,
苷元]+，ESI-MS m/z: 741 [M－H]−, 579 [M－Glc]−,
ESI-MS m/z: 765 [M－Na]+；1H-NMR (400 MHz,
DMSO-d6) δ: 6.66 (4H, s, H-2′, 2″, 6′, 6″), 4.67
(2H, d, J = 3.2 Hz, H-2, 6), 3.76 (12 H, s, 4×
OCH3)。13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 85.1
(C-2, 6), 53.6 (C-3, 7), 71.4 (C-4, 8), 133.6 (C-1′,
1″), 104.2 (C-2′, 2″, 6′, 6″), 152.6 (C-3′, 3″, 5′, 5″),
137.1 (C-4′, 4″), 56.4 (OCH3), 102.6 (C-1′′′, 1′′′′),
74.2 (C-2′′′, 2′′′′), 76.5 (C-3′′′, 3′′′′), 69.9 (C-4′′′,
4′′′′), 77.3 (C-5′′′, 5′′′′), 60.9 (C-6′′′, 6′′′′)。与文献报
道的数据基本一致[3,13]，鉴定化合物 8 为丁香树脂
醇双葡萄糖苷。
化合物 9：黄色针晶（MeOH），mp 239～241 ℃，
分子式 C29H32O15，ESI-MS m/z: 619 [M－H]−, 269
[M－(O-6′-Ac)-Glc-Rha]−；ESI-MS m/z: 643 [M＋
Na]+；1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 13.23 (1H, s,
α-OH), 11.13 (1H, s, β-OH), 8.10 (1H, d, J = 8.4 Hz,
H-8), 7.49 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-5), 7.41 (1H, s, H-4),
7.24 (1H, dd, J = 8.4, 2.4 Hz, H-7), 5.48 (1H, d, J =
6.0 Hz, H-1-Glc), 5.29 (1H, d, J = 1.6 Hz, H-1-Rha),
2.16 (3H, s, CH3-2), 1.94 (3H, s, O=C-CH3), 1.10 (3H,
d, J = 6.0 Hz, CH3-Rha)； 13C-NMR (100 MHz,
DMSO- d6) δ: 163.5 (C-1), 120.5 (C-2), 160.0 (C-3),
105.2 (C-4), 135.3 (C-4a), 112.5 (C-5), 161.3 (C-6),
121.4 (C-7), 129.7 (C-8), 124.5 (C-8a), 186.3 (C-9),
110.6 (C-9a), 181.6 (C-10), 131.9 (C-10a), 8.7
(2-CH3), 97.3 (C-1-Glc), 76.3 (C-2-Glc), 77.0
(C-3-Glc), 70.0 (C-4-Glc), 74.0 (C-5-Glc), 63.3
(C-6-Glc), 170.3 (O=C-CH3), 20.4 (O=C-CH3), 100.2
(C-1-Rha), 70.3 (C-2-Rha), 70.4 (C-3-Rha), 71.9
(C-4-Rha), 68.5 (C-5-Rha), 18.1 (C-6-Rha)。与文献报
道的数据基本一致[12]，鉴定化合物 9 为 1, 3, 6-三羟
基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-(6′-O-乙酰
基)-葡萄糖苷。
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《中草药》杂志编辑部
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 10 期 2011 年 10 月

• 1952 •
泰山野生白苏叶挥发油成分 GC-MS 分析与抑菌活性研究
姜红霞 1，聂永心 2，冀海伟 1，张显忠 1，王德才 1，赵雪梅 1*
1. 泰山医学院，山东 泰安 271016
2. 山东农业大学生命科学学院，山东 泰安 271018
摘 要：目的 研究泰山野生白苏 Perilla frutescens 叶挥发油组成及抑菌活性。方法 水蒸气蒸馏法提取白苏叶挥发油，采
用 GC-MS 法对挥发油成分进行分析；以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和红色毛癣菌为供试菌种，平板打孔法初
步测定挥发油抑菌活性，试管稀释法测定挥发油最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果 白苏叶挥发油已鉴定成分占总量的
98.45%，其主要成分有 2, 6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-双环 [3.1.1] 庚-2-烯（18.23%）、紫苏酮（18.16%）、戊基苯酚（17.3%）、
石竹烯（14.79%）、芳樟醇（7.69%）；白苏叶挥发油对 4 种供试菌的最低抑菌浓度分别为 2.500、2.500、0.625、0.100 μL/mL，
最低杀菌浓度分别为 5.000、2.500、1.250、0.200 μL/mL。结论 白苏叶挥发油对细菌和真菌都有抑制和杀灭作用，尤其对
红色毛癣菌有较强的杀灭作用。
关键词：白苏；挥发油；气相色谱-质谱分析；抑菌活性；红色毛癣菌
中图分类号：R284.14 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2011)10 - 1952 - 04
GC-MS analysis and antimicrobial activity study of essential oil from Perilla
frutescens leaves
JIANG Hong-xia1, NIE Yong-xin2, JI Hai-wei1, ZHANG Xian-zhong1, WANG De-cai1, ZHAO Xue-mei1
1. Taishan Medical College, Taian 271016, China
2. Life Science Department, Shandong Agricultural University, Tai’an 271018, China
Key words: Perilla frutescens (L.) Britton; essential oil; GC-MS analysis; antimicrobial activity; Trichophyton rubrum Sabouraud

白苏 Perilla frutescens (L.) Britton 是唇形科紫
苏属一年生草本植物，其性味辛温，能散寒解表、
理气宽中，用于风寒感冒、头痛、咳嗽、胸腹胀满
等症，在全国很多地方都有野生及栽培[1]。《中国植
物志》将白苏与紫苏 P. frutescens var. arguta (Benth.)
Hand. -Mazz.合并为一种，称为紫苏[2]。白苏全草香
气浓厚，含有丰富的挥发油[3]，挥发油是中药中一
类常见的重要成分，多具有祛痰、止咳、平喘、驱
风、健胃、解热、镇痛、抗菌消炎作用[4-5]。由于季
节性强，受环境条件和提取方法差异的影响，不同
产地、不同来源的白苏活性成分及其量差别很大[3]。
本实验以采自泰山山麓的野生白苏为实验材料，水
蒸气蒸馏法提取挥发油，GC-MS 测定挥发油成分；
以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和红色
毛癣菌为代表菌种，研究了白苏叶挥发油的抑菌活
性。研究证明，白苏叶挥发油对 4 种菌均有抑制活
性，对红色毛癣菌的抑制活性最高，为进一步开发
白苏的药用价值提供参考。
1 材料与仪器
1.1 药材
野生白苏于 2009 年 9 月采自泰山山麓，经泰
山医学院李同德鉴定为白苏 Perilla frutescens (L.)
Britton，采摘叶片后阴干备用。
1.2 供试菌种
大肠杆菌 Escherichia coli、金黄色葡萄球菌
Staphylococcus aureus 由本实验室保存，白色念珠菌
Candida albicans ATCC90028 由第二军医大学皮肤
科提供，红色毛癣菌标准菌株 Trichophyton rubrum
Sabouraud 由中国医学科学院医学真菌菌种保藏中
心提供。

收稿日期：2010-12-18
作者简介：姜红霞（1977—），女，山东泰安人，泰山医学院讲师，硕士，主要从事中药生物技术、中药有效成分提取等研究工作。
E-mail: lx100000y@163.com
*通讯作者 赵雪梅 E-mail: zhaoxm@tsmc.edu.cn