全 文 :·综述·
甘草及其活性成分的药理活性研究进展
高雪岩1,王文全1,2,魏胜利1,李卫东1,2
(1.北京中医药大学 中药学院,北京 100102;
2.中药材规范化生产教育部工程研究中心,北京 100102)
[摘要] 甘草是一味常用大宗药材,来源于乌拉尔甘草、光果甘草和胀果甘草的干燥根和根茎,其主要活性成分是三萜
皂苷和黄酮类化合物,具有抗溃疡、抗炎、解痉、抗氧化、抗病毒、抗癌、抗抑郁、保肝、祛痰和增强记忆力等多种药理活性。三萜
皂苷是甘草中含量较高的成分,其药理活性研究的较为深入和明确。近年来,甘草黄酮类化合物被证明具有多种药理活性
后,也成为药理研究的热点之一。作者综述了甘草提取物、三萜皂苷和黄酮类成分近5年的药理活性研究进展,试验研究表明
甘草对消化系统、呼吸系统、神经系统、内分泌系统等均具有调节和保护活性。
[关键词] 甘草;三萜皂苷;黄酮;药理活性
[收稿日期] 20090320
[基金项目] 国家自然科学基金项目(30572328);高等学校博士点
科研基金 项目 (20050026006);国 家科 技基 础性 工 作 项 目
(SB2007FY020)
[通信作者] 王文全,教授,Tel:(010)84738623,Email:wwq57@
126.com
[作者简介] 高雪岩,在读博士,研究方向为中药资源开发与利用,
Email:minicat118@163.com
甘草是一味重要的大宗中药材,常作佐使药入多种中
药复方,味甘,性平,归心、肺、脾、胃经,具有补脾益气,清热
解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药的功效[1]。截至目
前,甘草中共分离得到300多种黄酮类混合物、20余种三
萜皂苷类化合物及多糖成分[2]。现代药理学研究[3]表明,
甘草具有保肝、抗炎、抗菌、抗病毒、镇咳、抗疟,抗氧化、抗
癌、免疫调解、降糖和抗血小板凝集等多种活性。除作为传
统药材和现代医药原料外,甘草作为矫味剂添加到糖果、饮
料、香烟中,作为美白剂添加到化妆品中,作为表面活性剂
以促进难吸收药物的吸收。本文就近5年来甘草及其活性
成分的药理活性进行了全面综述,尤其是对其主要药用活
性成分甘草酸及其代谢产物甘草次酸的药理活性进行了详
细的阐述,此外还阐述了多种黄酮类和酚类化合物的药理
活性研究进展。
1 甘草及其提取物的药理活性研究
作为一味古老的植物药,甘草在中国、印度和希腊的古
代医药典籍中多有记载,至今已有几千年的使用历史,临床
用于治疗呼吸系统、消化系统、免疫系统等多种疾病。由于
甘草对多种疾病表现了良好的预防和治疗作用且毒副作用
较小,近年来,对甘草潜在的多种药理活性的研究和挖掘一
直是国内外药理界的研究热点。目前,多个试验结果表明甘
草及其提取物具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗癌、抗氧化、保肝、
神经保护、美白、降糖、增强记忆力等多种活性,预示了甘草
在肝病治疗、糖尿病治疗、缺血再灌注损伤、阿尔茨海默症、
帕金森氏症、癫痫、抑郁、癌症治疗及化妆品方面有更好的开
发和应用前景。
1.1 抗菌与抗病毒活性 细菌和病毒的耐药性促使人们不
断地寻找新的、更有效的抗菌和抗病毒药物。甘草多年临床
应用与病毒性呼吸系统疾病、肝炎、呼吸系统感染、口腔溃疡
等多种细菌或病毒性疾病,提示甘草可能具有良好的抗菌和
抗病毒作用。现代试验表明,甘草的水提取部位[4]、甲醇提
取部位[5]、超临界提取物[6]都具有一定的抗菌活性,对多种
革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌均表现一定的抑制作用,提示
甘草具有开发成为抗结核药物、防治龋齿、牙周病药物和治
疗消化系统溃疡药物的潜力。此外,试验还发现甘草体外可
抑制人类免疫缺陷病毒(HIV1)、传染性非典型肺炎病毒
(SARS)、呼吸系统病毒、水泡性口膜炎病毒等多种病毒的增
殖[7]。
1.2 抗炎活性 甘草的水提取部位与甲醇提取部位均具有
一定的抗炎活性。Rackova等[8]对甘草提取物的抗炎机制
进行了研究,发现甘草提取物的抗炎活性与抑制氧化应激直
接并无直接联系,提示甘草酸可能不是甘草抗炎的活性成
分。Kim等[9]研究比较了炙甘草的乙醇提取部位、水部位和
生甘草的乙醇提取部位、水部位的抗炎活性,结果发现炙甘
草的乙醇提取部位可降低NO和前列腺素E2的生产,抑制致
炎细胞因子和CD14的表达,具有更强的抗炎活性。
1.3 抗癌活性 甘草提取物可直接有效抑制乳腺癌、欧利
希肿瘤、埃列希腹水肿瘤、子宫内膜癌及多种实体瘤的生长
和细胞增殖,同时还能有效抑制肺癌的转移[1011]。此外甘
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草与常用的顺铂联合服用,还能降低顺铂诱导的氧化应激,
减少其毒副作用,增强癌症化疗的效果。
1.4 增强记忆力及神经保护活性 甘草水提物可有效增强
学习和记忆能力,且其药效与血液中的甘草次酸含量不相
关[12],这可能与其能有效降低乙酰胆碱酯酶的活性有关。
甘草的甲醇提取部位可有效预防和抵抗H2O2诱导的白细胞
DNA损伤和PC12细胞的程序性凋亡,具有一定的神经保护
作用[13],水提物可有效治疗认知缺陷和氧化应激诱导,缓解
阿尔茨海默病发病进程,对抑郁症、帕金森氏症、癫痫也有一
定的疗效。
1.5 其他活性 此外,研究还发现甘草提取物具有一定的
降糖[14]、降胆固醇作用[15],可有效预防糖尿病的血管并发
症和内皮机能紊乱,有效缓解高胆固醇血症。甘草具有盐皮
质激素样作用[16],可调节妇女体内睾酮的含量,诱导生长激
素的生成等。甘草提取物具有良好的清除自由基和抗氧化
的功效[17],还能有效提高机体的抵抗力[18],具有良好的抗
溃疡和镇咳祛痰活性。此外,甘草还有一定的美白功效,可
以用来治疗炎症后的色素沉积等多种皮肤疾病,现已广泛应
用于化妆品产业。
2 甘草三萜皂苷类化合物的药理活性研究
三萜皂苷是甘草的特异性标志成分,因具有比蔗糖甜度
还高数十倍的甜味,且在甘草中含量较高,很早就被人们认
识和开发。至今,从3种甘草中分离到的皂苷已有20余种,
多以葡萄糖糖苷的形式存在,具有良好的水溶性,其苷元多
为齐墩果烷型三萜类。甘草酸是甘草中含量最高的皂苷类
成分,含量超过2%,野生优质甘草的含量甚至可达7%,具
有多种药理活性。甘草酸经胃肠道的代谢,生成甘草次酸。
近年来,发现其代谢产物甘草次酸同样具有多种药理活性。
2.1 甘草酸(glycyrhizic)的药理活性研究 甘草酸是甘草
的主要活性成分,由一分子甘草次酸和两分子葡萄糖醛酸组
成,存在18α和18β2种立体异构体[19]。甘草酸制剂具有抗
过敏和抗炎作用,20世纪中期之前,主要用于过敏性皮肤病
的治疗。1958年甘草酸制剂由山本佑夫[20]尝试应用于临床
治疗肝病的治疗,取得良好的疗效,而后甘草酸被广泛应用
与多种肝病的治疗,包括乙肝、丙肝、慢性肝炎、胆汁郁积导
致的肝损伤、肝纤维化、肝硬化和肝癌等,但甘草酸对肝脏的
保护和作用机制并不明确。近年来,对甘草酸的保肝机制的
研究是国际性的焦点,也取得了较大的研究突破和进展。
通过采用不同的动物模型,体内试验证明了甘草酸对
CCl4诱导的急性和慢性肝损伤
[21]、α荼基异硫氰酸盐诱导
的肝损伤[22]、术后内毒素引起的肝损伤[23]、苍耳子诱导的
肝毒性[24]、脂多糖和D氨基半乳糖诱导的肝损伤[25]均有明
显的保护作用。临床试验还发现,甘草酸可有效降低丙肝患
者肝癌的发生率,还可促进肝脏组织的再生和功能的恢复,
有益于肝脏切除的术后恢复。有关甘草酸的保肝作用机制
的多项研究表明,甘草酸对肝脏的保护作用与其抗氧化和抗
炎活性密切相关。Guo等[21]研究发现甘草酸可提高血清中
ALT的含量,增强血液清除活性氧的能力,从而降低氧化应
激损伤;Tang等[23]发现甘草酸可抑制肿瘤坏死因子α
(TNFα)的释放,抑制髓过氧化物酶的活性,并抑制核因子
kappaB向细胞核中的释放;Lee等[26]发现甘草酸可诱导亚
铁血红素加氧酶 1的生成,同时减低促炎症反应;Yoshida
等[27]发现甘草酸通过抑制炎症反应及白介素IL18的生成;
Abe等[24]发现甘草酸可下调基质金属蛋白酶 MMP9的含
量,上述各反应最终都会导致抗炎活性的产生。此外,Tang
等[23]还发现甘草酸可下调细胞凋亡蛋白酶3的表达,抑制
线粒体中的细胞色素C释放到胞浆中,从而显著抑制肝细胞
坏死。由此可见,甘草酸的保肝作用与其对活性氧和各种炎
症因子的抑制作用密切相关。炎症因子的释放存在级联放
大效益,各阶段释放的炎症因子和攻击部分及程度不同,而
肝病的发生有着明显的阶段性,开始于炎症,而后发展成为
肝纤维化、肝硬化,最后成为肝癌。由动物和临床试验结果
可知,甘草酸几乎对整个肝病的发展过程均有一定的作用,
不同的阶段具有不同的分子作用机制。甘草的保肝机制与
其抗氧化和抗炎活性密切相关,但甘草酸保肝的系统机制仍
有待进一步研究。
除保肝活性外,甘草酸还具有其他多种生理功能。甘
草酸可有效降低HIV、甲型流感病毒和水泡性口膜炎病毒
的感染,降低SARS病毒的增殖,但并不能降低脊髓灰质炎
病毒的感染[28]。甘草酸可抑制子宫内膜癌的发生和发展,
抑制人胃癌KATOII细胞和白血病原髓细胞(HL60)的增
殖,导致程序性死亡[29]。甘草酸对上呼吸道感染、哮喘病
具有良好的治疗功效。Rahman等[30]报道甘草酸具有抗
炎、解毒和抑制致癌因子等活性。甘草酸是植物性的凝血
酶抑制剂,体内可具有抗凝血活性,可用于治疗蝮蛇咬伤和
术中静脉血栓的形成。此外,Rahman等[31]还发现甘草酸
可有效对抗铅引起的各种应激反应和毒副作用,可用于防
治环境污染引发的疾病。研究表明甘草酸具有的抗辐射、
神经保护、防紫外线、抑制线粒体通透性变化、防缺血再灌
注损伤、缓解肝损伤等多种活性也与其清除自由基、对抗氧
化应激的作用密切相关。
2.2 甘草次酸(glycyrhetinicacid)的药理活性研究 甘草
次酸是甘草酸的苷元,可由甘草酸水解脱去糖链生成,甜度
为蔗糖的250倍。由于甘草酸存在18α和18β2种立体异构
体,甘草次酸同样也存在18α和18β2种立体异构体[32]。试
验和临床研究发现,甘草次酸具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种
活性[3334],其中有关甘草次酸的抗癌活性研究较为深入。
研究表明,甘草次酸体外可抑制白血病细胞、肝癌细胞、结肠
癌细胞、胃癌细胞、宫颈癌细胞的增殖,其可能的作用机制包
括对p糖蛋白和多药耐药蛋白1有抑制作用、使细胞分裂停
滞在G1期、阻止促分裂原活化蛋白激酶的磷酸化、诱导线粒
体细胞膜渗透性变化、导致细胞色素 C的释放、激活细胞凋
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亡蛋白酶等[35],上述试验提示甘草次酸是一种很有前景的
抗癌药物。另外,甘草次酸具有抗 α萘基异硫氰酸盐诱导
的肝损伤作用具有肝脏保护作用[22],对注射 CCl4导致的肝
纤维化有一定的缓解作用,可用于治疗肝纤维化。目前,甘
草次酸的保肝作用机制有待进一步研究,但根据各种肝损伤
和肝纤维化的发病机制,推测甘草次酸的保肝作用与其抗氧
化活性相关。另外,研究还发现甘草次酸是11β羟基类固醇
脱氢酶的抑制剂[36],具有降低脂肪蓄积的作用,可用于特定
部位的减脂。此外,对甘草次酸的抗病毒和抗炎活性也有相
关报道,Ikeda等[37]发现甘草次酸的抗疱疹病毒的活性比甘
草酸强10倍,Tsukahara等[38]报道甘草次酸及其衍生物通过
抑制白介素IL1和前列腺素 E2的生成抑制炎症的发生和
发展。
作为甘草酸的苷元,甘草次酸与甘草酸活性的比较,近
年来也多有人研究,两者既有一些共有的药理活性,也存在
一些不同的药理活性。研究发现甘草酸和甘草次酸均有一
定的神经保护作用、缓解含氮氧化物诱导的线粒体损伤、缓
解帕金森治疗药物1甲基4苯基吡啶的毒性,而这些作用
均与它们抗氧化活性相关。Gumpricht等[39]在体外研究甘
草酸与18β甘草次酸对肝毒性的保护机制时发现,两者虽然
均具有保肝和抗肝损伤的功效,但作用机制不同,甘草次酸
可抑制坏死和程序性死亡,而甘草酸则加速程序性死亡。
Matsui等[40]研究甘草酸衍生物对肺纤维化的抑制作用时,
发现甘草次酸的毒性比甘草酸大。有关甘草酸与甘草次酸
各种药理活性的比较其机制的探讨有待进一步研究。
此外,除甘草酸和甘草次酸外,甘草中还包含如甘草皂
苷A、甘草皂苷B2和甘草皂苷C2等共有三萜皂苷,及仅存于
胀果甘草中的胀果皂苷系列成分[2]。但由于含量较低,且难
于分离提纯,上述皂苷的药理活性尚未见报道。
3 甘草黄酮类及其他酚类化合物的药理活性研究
甘草黄酮是甘草中除三萜皂苷外的另一大类重要化合
物。目前,甘草中分离得到了300多种黄酮类化合物,包括
二氢黄酮、二氢黄酮醇、查耳酮、异黄烷、异黄酮、黄酮、黄酮
醇、异黄酮和异黄酮等,其中,二氢黄酮和查耳酮是主要类
型。最初甘草的所有药理作用都被归因于甘草三萜皂苷类
成分,自甘草抗溃疡的作用被证实来源于甘草黄酮后,甘草
黄酮的药理作用才开始受到关注。目前已证实甘草黄酮存
在抗氧化、抗炎、抗菌、保肝、激素样作用、降糖、降脂、抗癌、
解痉、抗抑郁等诸多药理作用。临床用于治疗急慢性肝损
伤、各类炎症、心脑血管疾病、肿瘤的治疗、神经退化性疾病
等的治疗。
3.1 甘草素(liquiritigenin)的药理活性研究 甘草素是甘
草中含量较高的黄酮类成分之一,为甘草苷的苷元,是 Akt
蛋白激酶抑制剂,也是一种高选择性的雌激素受体激动剂,
具有细胞保护作用,可抑制扑热息痛诱导的急性肝损伤[41]。
但是,有关甘草素具有上述药理活性的分子机制尚不明确。
3.2 异甘草素(isoliquiritigenin)的药理活性研究 异甘草
素是甘草中含量较高的另一种黄酮,一种常用天然色素,具
有抗炎、抗癌、抗组织胺、抗氧化、抗血小板凝集、抗癌、抗过
敏、抗病毒和雌激素样等多种活性,其中,抗癌活性较为突
出。异甘草素可抑制多种癌细胞的生长和增殖,并诱导其凋
亡,包括结肠癌细胞、肺癌细胞、前列腺癌细胞、肝癌细胞、子
宫内膜癌、平滑肌瘤细胞,其可能的机制包括降低巨噬细胞
中前列腺素PGE2和 NO的生成,抑制细胞增殖加速细胞凋
亡,阻止细胞分裂周期停滞在G1期,抑制NFkappaB细胞生
存信号通路,诱导p53的生成,调节某些特异靶向分子,抑制
DNA的合成。除对肿瘤细胞和肿瘤组织有直接的抑制生长
和增殖作用外,异甘草素与顺铂合用,还能降低顺铂导致的
肾损伤和肝损伤,可降低癌症病人顺铂化疗的副作用。同
时,异甘草素还能促进正常细胞的增殖,对癌症患者的恢复
有益。异甘草素可抑制上皮细胞中肿瘤坏死因子诱导的活
性氧生成,阻止肿瘤坏死因子 TNFα诱导的血管细胞黏附
分子 VCAM1和 E选择蛋白 mRNA的积累,减弱肿瘤坏死
因子TNFα诱导的血小板内皮细胞黏附分子的表达,治疗
各种炎症反应[42]。异甘草素还具有解痉平喘的功效,可改
善脑缺血损伤,降低胃酸的分泌保护胃黏膜。Jang等[43]发
现异甘草素通过调节GABA(B)受体,可抑制可卡因诱导的
多巴胺的释放,表明异甘草素可能对阻断可卡因的成瘾性有
一定疗效。此外它还是一种有效的松弛剂,具有血管舒张作
用,可抑制多种中枢神经兴奋药引起的挛缩,包括 CCh,KCI
和BaCl2等,效用同罂粟碱接近
[44]。
3.3 光甘草定(glabridin)的药理活性研究 光甘草定属于
异黄烷类黄酮,为光果甘草特有的黄酮种类之一[2],具有抗
菌、抗炎、保护心血管等多种活性,并具有雌激素样作用,在
多种炎症[45]、心血管疾病和中枢神经系统疾病的治疗上常
用。光甘草定的抗炎作用至少部分与其抗氧化清除活性氧
的功效有关[46],光甘草定可通过抑制巨噬细胞中 NO的生
成和诱生型NO合酶的表达,抑制炎症的发展。Cui等[47]发
现光甘草定具有良好的记忆改善作用,可用于治疗阿尔茨海
默病的药物和制剂。Somjen等[48]发现光甘草定可刺激人上
皮细胞DNA的合成,对血管平滑肌细胞的增殖有双相作用,
可被雷洛昔芬抑制。Choi等[49]的研究结果表明光甘草定可
增强骨母细胞功能,用于预防骨质疏松和骨病的炎症。Cui
等[50]发现光甘草定可改善记忆力,可用于阿尔茨海默症的
治疗。同其他多种药物一样,长期服用光甘草定同样可以导
致耐药性的发生。Yu等[51]研究发现光甘草定是 P糖蛋白
的底物,其耐药性的产生与血脑屏障和 P糖蛋白降低光甘
草定的脑渗入量相关。
3.4 甘草查耳酮(licochalcone)的药理活性研究 甘草查耳
酮是近年来新发现的一种雌激素黄酮,又可分为多种不同类
型,目前仅见对甘草查耳酮 A和甘草查耳酮 E药理活性的
相关报道[52]。甘草查耳酮A具有抗炎、抗菌、抗氧化、抗癌、
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降脂活性及解痉作用[50,5354]。Kolbe等[55]发现甘草查耳酮
A的抗炎作用与抑制多种致炎因子的生成相关,甘草查耳酮
A可抑制人皮肤成纤维细胞中白介素1诱导的前列腺素 E
的生成,具有抗炎活性。甘草查耳酮的抗癌活性是由于其诱
导细胞周期停滞在G2和 G1后期的作用。基于其的抗炎、抗
氧化活性,甘草查耳酮A可用于敏感性皮肤病的治疗,如酒
渣鼻等。另外,还发现甘草查耳酮 A体外具有抗幽门杆菌
的活性,还有抗HIV的活性。此外,甘草查耳酮 E通过调节
NFkappaB和Bcl2家族,诱导上皮细胞凋亡。
3.5 其他黄酮类成分的药理活性研究 甘草中的黄酮和酚
类化合物是甘草属化学分类的标志化合物,主要成分如甘草
素、甘草苷、异甘草素和异甘草苷在3种甘草中均存在。但
是,有些成分是种特异性成分,也就是说它们仅在特定种出
现。例如,光甘草定和光甘草素仅在光果甘草中有,而甘草
香豆素仅在乌拉尔甘草中含有,甘草查耳酮 A和 B仅在胀
果甘草中含有。除甘草素、异甘草素、光甘草定和甘草查耳
酮被证明存在多种药理活性外,其他甘草黄酮和酚类成分的
药理活性也有见报道。甘草苷和异甘草苷均具有抗抑郁作
用[56],同时,异甘草苷还具有抗氧化活性。光甘草醇具有抗
菌活性,可抑制变形链球菌的生长,抗肿瘤转移和复发,并且
是1种胆固醇酰基转移酶抑制剂。Somjen等[48]研究了1种
异黄酮———光甘草素,发现它具有雌激素样作用,可刺激上
皮细胞DNA的合成,可被用来开发绝经后妇女的血管损伤
和动脉粥样硬化,预防心血管疾病的发生。皮肤病学研究发
现甘草的3种黄酮类化合物,异甘草素葡萄糖洋芫荽糖苷、
异甘草苷和甘草查耳酮 A,能抑制酪氨酸酶活性,存在开发
为褪色剂的潜力。甘草异黄酮glycyrhisoflavone和glyasperin
C也被报道有上述活性[57]。
4 讨论
三萜皂苷和黄酮类是甘草的主要活性成分,此外,甘草
还含有香豆素、脂肪酸、多糖、葡萄糖、蔗糖、淀粉、醇类化合
物等多种其他成分。有关甘草提取物及其主要组分的药理
活性,国内外进行了大量的研究。结果表明甘草存在抗炎、
抗菌、抗病毒、抗氧化、保肝、抗癌、抗疟原虫、保护神经中枢
系统、保护心脑血管系统、抗肾损伤、治疗呼吸系统疾病、调
节内分泌、增强免疫功能等诸多活性。近年来,有研究表明
甘草多糖、香豆素也具有免疫调节、抗炎、解痉等功效,但是
对甘草中除三萜皂苷和黄酮成分外的其他组分的活性,有待
进一步筛选和研究。其次,对甘草及其活性组分各种药理活
性的作用机制的研究,虽取得一定成果,但尚未有定论,目前
仍是国内外研究的热点之一。甘草及其制剂已广泛应用于
临床,用于肠胃病、癌症、各种肝病、皮肤病、内分泌系统病
变、上呼吸道感染、口腔护理等多种疾病的治疗。鉴于甘草
及其活性成分的药理使用,甘草有可能开发成为治疗包括癌
症、动脉粥样硬化、免疫缺陷、激素缺乏、内分泌疾病和皮肤
病等多种疾病的药物。但是,上述疗效仍需要更多的试验进
一步验证。《中国药典》规定甘草有3个来源,化学分析表
明,3种来源的甘草在成分上存在一定的物种差异。作为药
理活性的物质基础,化学成分的差异必经导致药理活性的差
异,而目前对3种基源的甘草进行系统药理活性比较的研究
尚未见报道。此外,由于甘草在医药尤其是食品添加剂行业
的大量使用,过量服用导致的假性醛固酮症、低钾血症等毒
副作用,日益受到重视。
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ReviewofpharmacologicalefectsofGlycyrrhizaRadixand
itsbioactivecompounds
GAOXueyan1,WANGWenquan1,2,WEIShengli1,LIWeidong1,2
(1InstituteofChineseMedica,BeijingUniversityofChineseMedicine,Beijing100102,China;
2EngineeringResearchCenterofGoodAgriculturalPracticeforChineseCrudeDrugs,Ministryof
Education,Beijing100102,China)
[Abstract] GlycyrhizaRadixisacommonlyusedChineseherbalmedicine,derivedfromthedriedrootsandrhizomesofGly
cyrhizauralensis,G.glabraandG.inflata.Themainbioactiveconstituentsoflicoricearetriterpenesaponinsandflavonoids.There
arevarioustypesofpharmacologicalpropertiesoflicoriceareproved,includingantiulcer,antinflammation,spasmolysis,antioxida
tive,contravariance,antiviral,anticanceracrivities,hepatoprotective,eliminatingphlegmandreinforcingremembranceefects.Triter
penesaponinsarethemaincomponentsofGlycyrhizaRadixanditspharmacologicalactivitiesarecomparativelythoroughandclear.In
recentyears,licoriceflavonoids,provedtohaveavarietyofpharmacologicalactivities,becomeoneofthehotofpharmacologicalstud
ies.Inthisreview,wesummarizedthelatestfiveyearprogressinpharmacologicalactivitiesoflicoriceextract,itstriterpenoidsaponins
andflavonoids,andexperimentalresearchesindicatedthatlicoricehadbothaccommodationandprotectionactivityonthedigestivesys
tem,respiratorysystem,nervoussystem,andendocrinesystem,etc.
[Keywords] GlycyrhizaRadix;triterpenesaponins;flavonoids;pharmacologicalactivities
[责任编辑 古云侠]
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Vol.34,Issue 21
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