全 文 ：素2v2 Ο2Α2∆2鼠李糖2z2 Ο2Β2∆2葡萄糖苷 k ∏´¨µ¦¨·¬±2v2
Ο2Α2Λ2µ«¤°±²³¼µ¤±²¶¼¯2z2 Ο2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨l ∀
≈参考文献 
≈t  中国药典 1 一部 1ussx }txx1
≈u  李 爽 o于庆海 o金佩珂 1 鱼腥草的有效成分 !药理作用及临床
应用的研究进展 1沈阳药科大学学报 ot||z otwkul }tww1
≈v   ±¨ªo⁄²±ª ÷ ° o«¤²   o ·¨¤¯1 ∞¶·¤¥¯¬¶«°¨ ±·²©Š≤2≥ ©¬±ª¨µ2
³µ¬±·²©©µ¨¶« Ηουττυψνια χορδατα1 ≤«¨ ° °«¤µ° …∏¯¯oussx oxvkttl }
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≈w   ±¨ªo⁄²±ª÷ ° o«¤²  o ·¨¤¯1 ∞¶·¤¥¯¬¶«° ±¨·²©‹°≤2⁄„⁄2≥
©¬±ª¨µ³µ¬±·²©©µ¨¶« Ηουττυψνια χορδατα1 ≤«¨ ° °«¤µ° …∏¯¯oussx oxv
ktul }tysw1
≈x  叶 敏 o阎玉凝 o乔 梁 o等 1 中药菟丝子化学成分研究 1 中国
中药杂志 oussu ouzkul }ttx1
≈y  姚立韵 o陆 阳 o陈泽乃 1 木芙蓉叶化学成分研究 1 中草药 o
ussv ovwkvl }ust1
≈z  Šµ²¶¶Š „ o  µ¨¬¨µ…o≥·¬¦«¨µ’1 ≤²°³¯ ¬¨©¯¤√²±²¯ ª¯¼¦²¶¬§¨¶©µ²°·«¨
¯¨ ¤√¨ ¶²© Γινκγο βιλοβα1 °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼ot||u ovtkwl }tv|t1
≈{  于德泉 o杨峻山 1分析化学手册 1u版 1第 z分册 1北京 }化学工业
出版社 ot|||}{v{1
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¤±§§¨ √¨ ²¯³°¨ ±·²© Χαπσιχυµ φρυτεσχενσ ©µ∏¬·¶1 °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼ot||v o
vu }{v|1
Στυδψ ον χηεµιχαλ χονστιτυεντσ οφ φλαϖονοιδσιν φρεση ηερβ οφ Ηουττυψνια χορδατα
∞‘Š ¬¤±ªtou o⁄’‘Š ÷¬¤²2³¬±ªu oŒ„‘Š «¬2«²±ªt o∞˜‘Š ≥½¨ 2≠¬± Ž¨ √¯¬±t o‹„’ «²±ª2½«¨ ±t
(t1 Σχηοολ οφ Χηινεσε Μεδιχινε , Ηονγ Κονγ Βαπτιστ Υνιϖερσιτψ, Ηονγ Κονγ , Χηινα ;
u1 Σχηοολ οφ Πηαρµαχψ, Χηενγδυ Υνιϖερσιτψ οφ Τραδιτιοναλ Χηινεσε Μεδιχινε , Χηενγδυ ytss{t , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¶·∏§¼·«¨ ©¯¤√²±²¬§¦²±¶·¬·∏¨±·¶¬±©µ¨¶««¨µ¥²© Ηουττυψνια χορδατα1 Μετηοδ : ∂¤µ¬²∏¶¦²¯∏°± ³¤¦®¬±ª°¤2
·¨µ¬¤¯¶¬±¦¯∏§¬±ª⁄¬¤¬²± ‹° p us o≥ ³¨«¤§¨¬‹ p us o ’⁄≥ ¤±§¶¬¯¬¦¤ ª¨¯ º µ¨¨ °¨³¯²¼¨ §©²µ·«¨ ¬¶²¯¤·¬²± ¤±§³∏µ¬©¬¦¤·¬²± ²©¦²°³²∏±§¶©µ²°
Η1 χορδατα1 ׫¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨¶²©·«¨ ¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬§¨ ±·¬©¬¨§¥¼ ³«¼¶¬²¦«¨ °¬¦¤¯ ³µ²³¨µ·¬¨¶¤±§¶³¨¦·µ¤¯ ¤±¤¯¼¶¬¶1 Ρεσυλτ : ƒ¬√¨¦²°³²∏±§¶º µ¨¨
¬¶²¯¤·¨§o¤±§·«¨¬µ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨ ¬§¨ ±·¬©¬¨§¤¶ ∏´¨µ¦¨·¬±2v2 Ο2Β2∆2ª¤¯¤¦·²¶¬§¨2z2 Ο2Β2∆2ª¯∏¦²¶¬§¨ k1l o®¤¨ °³©¨µ²¯2v2 Ο2Α2Λ2µ«¤°±²³¼µ¤±²¶¼¯2
kt ψyl2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨ k2l o ∏´¨µ¦¬·µ¬± k3l o«¼³¨µ¬± k4l o ∏´¨µ¦¨·¬±v2 Ο2Α2Λ2µ«¤°±²³¼µ¤±²¶¼¯2z2 Ο2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨ k5l1 Χονχλυ2
σιον : ≤²°³²∏±§¶1 o2 ¤±§5 º µ¨¨ ¶¨³¤µ¤·¨§©µ²° Η1 χορδατα©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬° 1¨
[ Κεψ ωορδσ] Ηουττυψνια χορδατα ~¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶~©¯¤√²±¨ ¶
≈责任编辑 李 禾 
罗布麻叶黄酮类成分的研究
李丽红 o原 忠 3
k沈阳药科大学 中药学院 中药分析教研室 o辽宁 沈阳 ttsstyl
≈摘要  目的 }对罗布麻叶黄酮类成分进行研究 ∀方法 }利用反复的聚酰胺柱色谱分离和 ≥ ³¨«¤§¨¬‹2us柱色
谱纯化 o通过波谱分析鉴定化合物的结构 ∀结果 }分离并鉴定 y个化合物 o分别是 }槲皮素k1l o山柰酚k2l o山柰酚2
v2 Ο2kyδ2 Ο2乙酰基l2Β2∆2吡喃葡萄糖苷k3l o槲皮素2v2 Ο2kyδ2 Ο2乙酰基l2Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷k4l o槲皮素2v2 Ο2kyδ2 Ο2
乙酰基l2Β2 ∆2吡喃半乳糖苷k5l o山柰酚2z2 Ο2Α2 Λ2吡喃鼠李糖苷k6l ∀结论 }化合物 x oy为首次从该属中分离得到 ∀
≈关键词  罗布麻叶 ~黄酮 ~乙酰化黄酮
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussylty2tvvz2sw
≈收稿日期  ussx2s{2us
≈通讯作者  3 原忠 oר¯ }ksuwluv|{ywy| o∞2°¤¬¯}¼∏¤±½«²±ªt| ƒ
¼¤«²²1¦²°1¦±
罗布麻 Αποχψνυµ ϖεντυµ 1 是夹竹桃科罗布麻 属植物 o生长于盐碱沙荒地区 o主要分布于我国西
北 !华北 !华东及东北各省区 ∀药理研究表明罗布麻
叶具有降压 !降血脂≈t  !肝保护≈u 和抗脂质过氧化≈v 
等作用 ∀文献报道罗布麻叶中含有黄酮类 o有机酸
#zvvt#
第 vt卷第 ty期
ussy年 {月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt oŒ¶¶∏¨ ty
„∏ª∏¶·oussy
类 o鞣质等成分≈u  ∀本研究利用反复的聚酰胺柱色
谱并结合 ≥¨ ³«¤§¨¬‹ p us柱色谱分离 o从罗布麻叶
|x h乙醇提取物的水层部分分离得到 y个黄酮类化
合物 o经理化方法和核磁共振谱学分析 o并与文献对
照鉴定其结构分别为 }槲皮素k1l o山柰酚k2l o山柰
酚2v2 Ο2kyδ2 Ο2乙酰基l2Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷k3l o槲皮
素2v2 Ο2kyδ2 Ο2乙酰基l2Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷k4l o槲皮
素2v2 Ο2kyδ2 Ο2乙酰基l2Β2 ∆2吡喃半乳糖苷k5l o山柰
酚2z2 Ο2Α2Λ2吡喃鼠李糖苷k6l ∀化合物 5 o6 为首次
从该属中分离得到 ∀
1 材料与仪器
≠¤±®² ° p ≥v 型显微熔点测定仪k温度未校
正l o…µ∏®¨µp „• ÷ p vss型kא≥内标l核磁共振仪 o
…µ∏®¨µp „• ÷ p yss型kא≥内标l核磁共振仪 o大孔
树脂k‹°⁄p yssl为河北沧州宝恩化工有限公司产
品 o聚酰胺kvs ∗ ys目l为浙江省台州市路桥四甲生
化塑料厂产品 o≥¨ ³«¤§¨¬‹ p us为 °«¤µ°¤¦¬¤公司生
产 ∀常规提取分离用溶剂均为分析纯k天津市大茂
化学试剂厂l ∀罗布麻叶购自辽宁省药材公司 o经本
校江泽荣教授鉴定 o原植物为罗布麻 Α1 ϖεντυµ ∀
2 提取和分离
罗布麻叶 ts ®ª以 {倍量的 |x h乙醇回流提取
u次 o每次 u «o合并滤液 o减压浓缩得浸膏 o以适量
水混悬 o依次以石油醚 o氯仿萃取 o回收溶剂 o分别得
到石油醚层部分 o氯仿层部分和水层部分 ∀对水层
部分kvxs ªl进行大孔树脂k‹°⁄p yssl柱色谱 o用不
同含量的乙醇进行梯度洗脱 o对 zx h乙醇洗脱部分
kws ªl和 |x h乙醇洗脱部分kv ªl进一步分离纯化 o
经反复聚酰胺柱色谱分离和 ≥¨ ³«¤§¨¬ ‹ p us柱色
谱纯化 o从 zx h乙醇洗脱部分分离得到化合物 3ktu
°ªl o4kts °ªl o5ktx °ªl o6kx °ªl o从 |x h乙醇洗脱
部分分离得到化合物 1kvs °ªl o2kus °ªl ∀
3 结构鉴定
化合物 1 黄色无定形粉末k甲醇l o°³vtv ∗
vtw ε ∀盐酸2镁粉反应阳性 o经与槲皮素对照品共
薄层 o在 v种溶剂系统下 •©值均一致 o混合后测熔
点不下降 o故确定该化合物为槲皮素k ∏´¨µ¦¨·¬±l ∀
化合物 2 黄色无定形粉末k甲醇l o°³uzw ∗
uzy ε ∀三氯化铁2铁氰化钾反应阳性 o示有酚羟基
存在 o盐酸2镁粉反应阳性 o示为黄酮类化合物 ∀t‹2
‘• kvss  ‹½o⁄≥’2 δyl ∆}tu1w|kt‹ o¶l ots1z|
kt‹ o¶l ots1ttkt‹ o¶l和 |1wtkt‹ o¶l为 w个酚羟基质
子信号 o{1swku‹ o§oϑ € {1{x ‹½o‹2uχ oyχl oy1|u
ku‹ o§oϑ € {1{x ‹½o‹2vχ oxχl oy1wwkt‹ o§oϑ € u1ss
‹½o‹2{l oy1uskt‹ o§oϑ € u1ss ‹½o‹2yl ∀其t‹2‘•
数据与文献≈w 对照相一致 o故鉴定该化合物为山柰
酚k®¤¨ °³©¨µ²¯l ∀
化合物 3 淡黄色针状结晶k甲醇2水l ∀t‹2‘•
kvss  ‹½o⁄≥’2 δyl ∆}tu1xykt‹ o¶l ots1{{kt‹ o¶l o
ts1tzkt‹ o¶l为 v个酚羟基质子信号 o {1ssku‹ o§o
ϑ€ {1{s ‹½o‹2uχ oyχl oy1{yku‹ o§oϑ€ {1{s ‹½o‹2vχ o
xχl oy1wvkt‹ o§oϑ € u1ss ‹½o‹2{l oy1uskt‹ o§oϑ €
u1ss ‹½o‹2yl ∀∆ x1wu ∗ v1ts 为糖区质子信号 o∆
x1vxkt‹ o§oϑ€ z1vz ‹½l为糖端基质子信号 o苷键为
Β构型 ∀∆t1zxkv‹ o¶l为甲基信号峰 o推测有乙酰基
存在 ∀碳谱数据k见表 tl与山柰酚2v2 Ο2Β2 ∆2吡喃
葡萄糖苷碳谱数据≈x 相比 o∆ tzs1sw处的 t个额外
羰基信号和 us1vu处的 t个甲基信号 o进一步表明
乙酰基的存在 ∀而葡萄糖 ≤2yδ信号为 ∆ yu1{{ o向低
场位移约 ∆t1|| o≤2xδ信号为 ∆zw1sv o向高场位移约
∆u1|z o说明乙酰化位置在 ≤2yδ ∀由上确定该化合物
为山柰酚2v2 Ο2kyδ2 Ο2乙酰基l2Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷
≈®¤¨ °³©¨µ²¯2v2 Ο2kyδ2 Ο2¤¦¨·¼¯ l2Β2 ∆2 ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨  ∀
化合物 4 淡黄色针状结晶k甲醇2水l ∀t‹2‘•
kvss  ‹½o⁄≥’2 δyl ∆}tu1yskt‹ o¶l ots1{xkt‹ o¶l o
|1zskt‹ o¶l和 |1t{kt‹ o¶l为 w个酚羟基质子信号 o
z1xwkt‹ o§§oϑ € {1zt ot1|v ‹½o ‹2yχl oz1xukt‹ o§o
ϑ€ t1{| ‹½o‹2uχl oy1{ukt‹ o§oϑ € {1yy ‹½o‹2xχl o
y1wskt‹ o§oϑ € u1ss ‹½o‹2{l oy1uskt‹ o§oϑ € u1ss
‹½o‹2yl ∀∆ x1ws ∗ v1ts 为糖区质子信号 o∆ x1vx
kt‹ o§oϑ€ z1us ‹½l为糖端基质子信号 o苷键为 Β构
型 ∀∆t1zvkv‹ o¶l为甲基信号峰 o推测有乙酰基存
在 ∀tv≤2‘ • kzx  ‹½o⁄≥’2 δyl ∆}ty|1|z有 t个额
外羰基信号 o∆ us1us处有 t个甲基信号 o进一步说
明该化合物为乙酰化物 ∀∆tst1su为葡萄糖端基碳
信号 o葡萄糖 ≤2yδ信号向低场位移至 ∆yu1{u o≤2xδ信
号向高场位移至 ∆ zw1sv o说明乙酰化位置在 ≤2yδ ∀
结合文献≈u  o确定该化合物为槲皮素2v2 Ο2kyδ2 Ο2乙
酰基l2Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷 ≈ ∏´¨µ¦¨·¬±2v2 Ο2kyδ2 Ο2
¤¦¨·¼¯ l2Β2 ∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨  ∀
化合物5 淡黄色针状结晶k甲醇2水l o°³
uvy ∗ uvz ε ∀t‹2‘• kyss  ‹½o⁄≥’2 δyl ∆}tu1yt
kt‹ o¶l ots1{{kt‹ o¶l o|1zykt‹ o¶l和 |1tzkt‹ o¶l为 w
个酚羟基质子信号 oz1ywkt‹ o§§oϑ € {1wz ot1{t ‹½o
#{vvt#
第 vt卷第 ty期
ussy年 {月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt oŒ¶¶∏¨ ty
„∏ª∏¶·oussy
‹2yχl oz1xskt‹ o§oϑ € t1{| ‹½o‹2uχl oy1{tkt‹ oϑ €
{1wz ‹½o‹2xχl oy1wtkt‹ o§oϑ € t1yx ‹½o‹2{l oy1us
kt‹ o§oϑ € t1yx ‹½o‹2yl ∀∆ x1ws ∗ v1ts为糖区质
子信号 o∆x1vtkt‹ o§oϑ€ z1z| ‹½l为糖端基质子信
号 o苷键为 Β构型 ∀∆ t1zvkv‹ o¶l为 t个甲基信号
峰 o推测有乙酰基存在 ∀该化合物的氢谱碳谱数据
与化合物 4 相似 o有所不同的是糖部分的碳信号 ∀
糖部分的tv≤2‘ • ktxs  ‹½o⁄≥’2 δyl ∆}tst1{sk≤2
tδl ozt1syk≤2uδl ozu1|vk≤2vδl oy{1u|k≤2wδl ozu1|v
k≤2xδl oyv1uw k≤2yδl提示该糖为 Β2 ∆2吡喃半乳
糖 ∀t‹2‘• 和tv≤2‘ • 数据k见表 tl与文献≈y 基本
表 t 化合物 3 ∗ 6的tv≤2‘• 数据
‘²1 3tl 4ul 5tl 6tl
u txy1x{ txy1wt txy1vw twz1yw
v tvv1us tvv1t| tvv1xw tvy1us
w tzz1w| tzz1ww tzz1xy tzy1ut
x tyt1t| tyt1vt tyt1vt tys1xt
y |{1|u |{1zw |{1zx |{1|{
z tyw1w| tyw1ux tyw1u{ tyt1xx
{ |v1|s |v1yt |v1ys |w1xs
| txy1zx txy1wt txy1ws txx1{{
ts tsv1|| tsv1|w tsv1{| tsw1{u
tχ tus1|u tut1tt tut1ts tut1yy
uχ tvt1st ttx1t{ ttx1uy tu|1{s
vχ ttx1uv tww1|u tww1|{ ttx1yv
wχ tys1t{ tw{1x| tw{1yu tx|1xt
xχ ttx1uv tty1ut ttx1|u ttx1uw
yχ tvt1st tut1yu tuu1sz tu|1{s
tδ tst1uv tst1su tst1{s |{1xu
uδ zw1uw zw1sv zt1sy zs1us
vδ zy1uy zy1u| zu1|v zs1v{
wδ y|1|u y|1{u y{1vs zt1zw
xδ zw1sv zw1sv zu1|v y|1|{
yδ yu1{{ yu1{u yv1uw t{1sy
¨≤’’ p tzs1sw ty|1|z ty|1||
 ≤¨’’ p us1vu us1us us1uw
注 }tl⁄≥’2 δy otxs  ‹½~ul⁄≥’2 δy ozx  ‹½
一致 o确定该化合物为槲皮素2v2 Ο2kyδ2 Ο2乙酰基l2
Β2 ∆2吡喃半乳糖苷 ≈ ∏´¨µ¦¨·¬±2v2 Ο2kyδ2 Ο2¤¦¨·¼¯ l2Β2
∆2ª¤¯¤¦·²³¼µ¤±²¶¬§¨  ∀
化合物6 黄色无定形粉末k甲醇2水l o°³
uvz ∗ uws ε ∀t‹2‘ • kvss  ‹½o⁄≥’2 δyl ∆}{1ts
ku‹ o§oϑ € {1{x ‹½o‹2uχ oyχl oy1|wku‹ o§oϑ € {1{x
‹½o‹2vχ oxχl oy1{ukt‹ o§oϑ € t1|| ‹½o‹2{l oy1wu
kt‹ o§oϑ € t1|{ ‹½o‹2yl ∀∆ x1xw ∗ v1uw为糖区质
子信号 o∆x1xw kt‹ o¥µ¶l为糖端基质子信号 o苷键
为 Α构型 o ∆t1tvkv‹ o§oϑ€ y1s{ ‹½l说明该糖为鼠
李糖 ∀糖部分的tv ≤2‘ • ktxs  ‹½o⁄≥’2 δyl ∆}
|{1xuk≤2tδl ozs1usk≤2uδl ozs1v{k≤2vδl ozt1zwk≤2
wδl oy|1|{k≤2xδl和 t{1syk≤2yδl与糖的标准图谱数
据对照 o确定该糖为 Α2Λ2吡喃鼠李糖 ∀ t‹2‘• 与
tv≤2‘ •数据k见表 tl与文献≈z 基本一致 o确定该
化合物为山柰酚2z2 Ο2Α2Λ2吡喃鼠李糖苷k®¤¨ °³©¨µ²¯2
z2 Ο2Α2Λ2µ«¤°±²³¼µ¤±²¶¬§¨l ∀
≈参考文献 
≈t  杨守业 o包建华 o谢利明 1罗布麻叶水浸膏降血脂作用的研究 1
中药通报 ot|{y ottkyl }vzs1
≈u  ÷¬²±ª ± …o ƒ¤± •  o × ½¨∏®¤ ≠ o ·¨¤¯1 ‹ ³¨¤·²³µ²·¨¦·¬√¨ ©¨©¨¦·²©
Αποχψνυµ ϖενντυµ ¤±§¬·¶¤¦·¬√¨ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶1 °¯ ¤±·¤  §¨ousss oyy
kul }tuz1
≈v  ≠²®²½¤º¤× o‘¤®¤ª¤º¤ ×1 „±·¬2¯¬³¬§³¨µ²¬¬§¤·¬²± ©¨©¨¦·²© Αποχψνυµ
ϖενντυµ ¬¨·µ¤¦·1 ‘¤·∏µ¤¯  §¨ot||z oxtkwl }vux1
≈w  于荣敏 o李 铣 o朱廷如 1 小花棘豆中黄酮醇和黄酮醇苷的分
离鉴定 1 中国中药杂志 ot|{| otwk{l }vw1
≈x  Ž• 马卡姆 1 黄酮类化合物结构鉴定技术 1 北京 }科学出版
社 ot||s }|{1
≈y  李教社 o王军宪 o张晋秀 o等 1 小丛红景天化学成分的研究 1 西
安医科大学学报 ot||z ot{kvl }vy{1
≈z  ∏±¨ «¬¶¤ „µ¬¶¤º¤o‘²¥∏®² ¬±¤¥¨ o• ¬¨®²≥¤¨ ®¬o ·¨¤¯1 ƒ¯ ¤√²±²¬§¶²©
Χηενοποδιυµ αµβροσιοδεσ11 ≠¤®∏ª¤®∏¤¶¶«¬ot||z o|tkxl }xuu1
Στυδψ ον φλαϖονοιδσιν λεαϖεσ οφ Αποχψνυµ ϖεντυµ
Œ¬2«²±ªo ≠˜„‘«²±ª
( ∆επαρτµεντ οφ Αναλψσισ οφ Τραδιτιοναλ Χηινεσε Μεδιχινε , Σχηοολ οφ Τραδιτιοναλ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα ,
Σηενψανγ Πηαρµαχευτιχαλ Υνιϖερσιτψ, Σηενψανγ ttssty , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¶·∏§¼·«¨ ©¯¤√²±²¬§¶¬±·«¨ ¯¨ ¤√ ¶¨²© Αποχψνυµ ϖεντυµ1 Μετηοδ : ≤²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¶¨³¤µ¤·¨§¥¼ µ¨³¨ ¤·¨§
³²¯¼¤¦µ¼¯¤°¬§¨ ¦²¯∏°±¦«µ²°¤·ªµ²³«¼¦²°¥¬±¨ §º¬·«≥ ³¨«¤§¨¬‹2us ¦²¯∏°±¦«µ²°¤·ªµ²³«¼o·«¨¬µ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨ ¦²±©¬µ° §¨¥¼·«¨ ¤±¤¯¼¶¬¶²©
¶³¨¦·µ¤¯ §¤·¤¤±§³«¼¶¬¦²¦«¨ °¬¦¤¯ ³µ²³¨µ·¬¨¶1 Ρεσυλτ : ≥¬¬¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²° Α1 ϖεντυµ1 ׫¨ ¼ º µ¨¨ ¨¯∏¦¬§¤·¨§¤¶ ∏´¨µ¦¨·¬± k1l o
®¤¨ °³©¨µ²¯ k2 l o ®¤¨ °³©¨µ²¯2v2 Ο2kyδ2 Ο2¤¦¨·¼¯ l2Β2 ∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨ k3 l o ∏´¨µ¦¨·¬±2v2 Ο2kyδ2 Ο2¤¦¨·¼¯ l2Β2 ∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨ k4 l o
∏´¨µ¦¨·¬±2v2 Ο2kyδ2 Ο2¤¦¨·¼¯ l2Β2 ∆2ª¤¯¤¦·²³¼µ¤±²¶¬§¨ k5l o®¤¨ °³©¨µ²¯2z2 Ο2Α2 Λ2µ«¤°±²³¼µ¤±²¶¬§¨ k6l1 Χονχλυσιον : ≤²°³²∏±§5 ¤±§6 º µ¨¨
#|vvt#
第 vt卷第 ty期
ussy年 {月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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„∏ª∏¶·oussy
¬¶²¯¤·¨§©µ²°·«¨ ª¨ ±∏¶ Αποχψνυµ ©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬° 1¨
[ Κεψ ωορδσ] Αποχψνυµ ϖεντυµ ~©¯¤√²±²¬§¶~¤¦¨·¼¯2©¯¤√²±¨ ¶
≈责任编辑 李 禾 
绿茎槲寄生的化学成分及其促
°≤tu细胞的分化作用
朱海燕 o余正文 o杨小生 3 o郝小江
k贵州省 中国科学院 天然产物化学重点实验室 o贵州 贵阳 xxsssul
≈摘要  目的 }研究绿茎槲寄生的活性化学成分 ∀方法 }对绿茎槲寄生的乙醇提取物的有效部位 o即醋酸乙酯
溶解部分中主要化学成分进行分离鉴定 o并经体外活性筛选 o寻找促 °≤tu细胞分化的活性物质 ∀结果 }获得了 x
个主要化学成分 o即北美圣草素k1l ox oz2二羟基2vχ owχ2二甲氧基2二氢黄酮k2l o齐墩果酸k3l ox oz2二羟基色原酮
k4l o高北美圣草素k5l ∀经活性筛选试验发现 o化合物高北美圣草素k5l具有促 °≤tu细胞分化作用 ∀结论 }成分
1 ∗ 5均为首次从该植物中分离得到 o并找到了活性单体成分高北美圣草素 ∀
≈关键词  绿茎槲寄生 ~化学成分 ~°≤tu细胞 ~高北美圣草素
≈中图分类号  • u{w qt ~• u{x1x ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussylty2tvws2sv
≈收稿日期  ussx2tt2sx
≈基金项目  科技部重大基础研究前期研究项目kussw≤≤„sv{2
ssl ~贵州省优秀科技人才培养项目≈黔科合人字kussulsusx号 
≈通讯作者  3杨小生 oר¯ }ks{xtlv{sxwx| o∞2°¤¬¯}¼¤±ªp¬¬¤²¶«¨ ±ª
ƒ ¼¤«²²q¦²° q¦±
绿茎槲寄生 ςισχυµ νυδυµ ⁄¤±¶¨µ为桑寄生科槲
寄生属植物 o分布于云南 !四川 !贵州等地 o主要寄生
于杨属 !柳属或花香树 !桦 !梨 !桃等植物≈t  ∀民间用
以清热 !利尿≈t  o有祛风湿 !安胎和降压作用≈u  o也有
用于治疗鼻窦炎 ∀在追踪贵州民族药中活性物质时
发现 o黔产k毕节l绿茎槲寄生的乙醇提取物的醋酸
乙酯溶解部分具有一定的促 °≤tu细胞生长和分化
作用 ∀绿茎槲寄生的化学成分和药理研究未见报
道 ∀作者通过对贵州毕节产的绿茎槲寄生的乙醇提
取物 o采用不同的溶剂处理 o得到石油醚 !醋酸乙脂 !
正丁醇 !水溶解部位 o并进行了大鼠嗜铬细胞瘤
°≤tu细胞的生长 !分化作用试验 o发现乙醇浸膏和
醋酸乙酯部位对 °≤tu细胞有一定的促 °≤tu细胞生
长和分化作用 o正丁醇部分和剩余水部分 o只有轻微
的促 °≤tu细胞生长和分化作用 ∀利用反复硅胶柱
色谱等方法对醋酸乙酯溶解部位进行分离纯化 o并
通过理化常数和光谱分析鉴定该部分中的主要化合
物 x个 o即 }北美圣草素k1l ox oz2二羟基2vχ owχ2二甲
氧基2二氢黄酮k2l o齐墩果酸k3l ox oz2二羟基色原
酮k4l和高北美圣草素k5l ∀经活性定向筛选试验发
现 ous Λª#°pt高北美圣草素k5l对 °≤tu细胞有明
显的促生长 !分化作用 o而 x oz2二羟基色原酮k4l只
有轻微的促分化作用 ∀
1 仪器与材料
熔点用 ÷ p w型熔点测定仪测定k未经校正l ~
红外光谱用 Ž…µ压片法 o…• ˜Ž∞• p ∂∞≤ג• uu型
红外光谱仪测定 ~核磁共振谱用 Œ‘’∂ „ p wss  ‹½
型超导核磁共振谱仪测定 oא≥内标 ~质谱用 ‹° p
x|zv型质谱仪测定 ~柱色谱用硅胶kuss ∗ vss目l !
硅胶 ‹和薄层色谱用硅胶 Šƒuxw均为青岛海洋化
工厂生产 ~≥¨ ³«¤§¨¬‹ p us为 ≥¬ª°¤产品 ~所用溶剂
如石油醚 !氯仿 !醋酸乙酯 !丙酮 !甲醇 !乙醇 !正丁醇
等均为工业试剂经重蒸处理 o其余试剂均为分析纯 ∀
样品采自贵州毕节 o经贵阳中医学院陈德媛教授鉴
定为绿茎槲寄生 ς1 νυδυµk标本保存于贵州省 中
国科学院天然产物化学重点实验室l ∀
2 提取与分离
绿茎槲寄生鲜品 tw ®ª粉碎后 o经 zx h乙醇冷
浸 u次k每次 z §l o减压回收乙醇后 o所得提取物加
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第 vt卷第 ty期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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