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Studies on chemical constituents in heartwood of Taxus cuspidata

东北红豆杉心材化学成分的研究



全 文 :东北红豆杉心材化学成分的研究
曹聪梅 o霍长虹 o赵永明 o司晓棠 o李作平 o史清文 3
k河北医科大学 药学院 天然药物化学教研室 o河北 石家庄 sxsstzl
≈摘要   目的 }研究东北红豆杉心材的化学成分 ∀方法 }采用硅胶柱色谱 !制备薄层色谱和制备型高效液相色
谱等手段对化学成分进行分离和纯化 o用现代核磁技术对化合物进行结构鉴定 ∀结果 }从东北红豆杉心材分离得
到 ts个化合物 o分别鉴定为 ·¤¬¬±¬± k¨1lo ·¤¬∏¶¬±k2lo Β2¶¬·²¶·¨µ²¯ k3lo tΒ2«¼§µ²¬¼¥¤¦¦¤·¬± Œk4lo uΑoxΑotsΒ2·µ¬¤¦¨2
·²¬¼2twΒ2kuχ2° ·¨«¼¯ l ¥∏·¤±²¼¯ ²¬¼2wkuslott2·¤¬¤§¬¨± k¨5 lo uΑoxΑotsΒ2·µ¬¤¦¨·²¬¼2twΒ2kuχ2° ·¨«¼¯ 2vχ2«¼§µ²¬¼2¥∏·¤±²¼2
²¯¬¼l2wkuslott2·¤¬¤§¬¨± k¨¼∏±±¤±¬¤± l¨k6lo |ΑotsΒotvΑ2·µ¬¤¦¨·²¬¼2xΑ2¦¬±±¤°²¼¯·¤¬¤2wkuslott2§¬¨± k¨7lo u2§¨ ¤¦¨2
·²¬¼·¤¬¬±¬±¨k8lo ·¤¬¨ ½²³¬§¬±¨Šk9lo uΑozΒo|ΑotsΒotvΑ2³¨ ±·¤¤¦¨·²¬¼¯ 2·¤¬¤2wkuslott2§¬¨±2x2²¯ kx2§¨ ¦¬±±¤°²¼¯·¤¬¬2
±¬±¨lk10l∀结论 }化合物 4o6o10是首次从该植物中分离得到 ∀
≈关键词   东北红豆杉 ~紫杉 ~心材 ~紫杉烷类化合物 ~二萜
≈中图分类号   • u{wqt ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukussylt{2txts2sw
≈收稿日期   ussx2tt2ts
≈基金项目   国家科技部 {yv博士基金 kussv„„uvxuzl~国家教育部归国留学人员科研启动基金 kussswz|l
≈通讯作者   3 史清文 oר¯}ksvttl{yuyxyvwo∞2°¤¬¯}¶«¬´¬±ªº ±¨ƒ «¨ ¥°∏q §¨∏q¦±
东北红豆杉是红豆杉科红豆杉属植物 o是紫杉
醇含量较高的一种 o通常分为 Ταξυσχυσπιδατα ≥¬¨§ ·¨
∏¦¦q和 Τ. χυσπιδατα ≥¬¨§ ·¨∏¦¦√¤µq νανα • «¨§¨ µq
u个亚种 o主要分布在我国长白山系 !日本和朝鲜 ∀
传统中医药中以东北红豆杉的叶或枝叶入药 o中药
处方名紫杉 !赤柏松 !紫柏松 o叶 !枝入药都有通经 !
利尿 !治疗糖尿病及肾脏病之效用 ∀民间用红豆杉
的果实和枝叶煎汤用以驱虫 !消积 !润燥 !利尿 !通
经 o并且可以治疗多种肠道寄生虫 ∀目前 o从东北红
豆杉各部位中分离得到了紫杉烷型二萜类化合物 !倍
半萜类化合物 !甾体类化合物 !木脂素类化合物 !黄酮
类化合物 !糖苷类化合物等多种成分 o其中紫杉烷型
二萜类化合物达 tvs多个 ≈t2x  ∀本研究报道从东北红
豆杉心材中分离得到的 ts个化合物的结构鉴定 o其
中 tΒ2«¼§µ²¬¼¥¤¦¦¤·¬±´ k4 lo uΑoxΑotsΒ2·µ¬¤¦¨·²¬¼2
twΒ2kuχ2° ·¨«¼¯ 2vχ2«¼§µ²¬¼2¥∏·¤±²¼¯²¬¼l2w k us lo tt2
·¤¬¤§¬¨±¨ k¼∏±±¤±¬¤±¨ lk6 lo uΑozΒo|ΑotsΒotvΑ2³¨ ±2
·¤¤¦¨·²¬¼¯·¤¬¤2wkuslott2§¬¨±2x2²¯ k10l是首次从东北
红豆杉中分离得到 ∀
1 仪器和材料
t ‹ 2‘ • 和 tv ≤ 2‘ • 用 ∂ ¤µ¬¤± ˜±¬·¼ Œ±²√¤核磁
共振仪 k≤⁄≤ v¯ oא ≥内标 l~制备色谱 ’⁄≥ p u柱 ~
薄层色谱硅胶 Šƒuxwo柱色谱硅胶 kvss ∗ wss目 l均
为青岛海洋化工厂产品 ~乙腈和甲醇为色谱纯试剂 o
其余试剂均为分析纯试剂 ∀薄层显色剂为 tsh硫
酸乙醇液 o喷雾后加热观察斑点位置 ∀
东北红豆杉心材采自日本宫城县仙台市西部青
叶山 o经日本富山县立大学折谷隆志教授鉴定为东
北红豆杉 Τ1χυσπιδατα心材 o标本保存在日本东北大
学农学部应用生物化学科生物化学系生物有机化学
研究室 ∀
2 提取分离
东北红豆杉心材 z1zvx ®ªo适当粉碎后用甲醇
冷浸 o浸膏脱脂后用水饱和的醋酸乙酯萃取 o得到的
醋酸乙酯部位用 tsh碳酸氢钠水溶剂萃取除去碱
性成分 o得到中性部位 ut1tv ª∀
东北红豆杉心材提取物的中性部位 us ª经硅
胶柱色谱二氯甲烷 2丙酮梯度洗脱 o得到组分
ƒµqt ∗ ƒµqv|∀回收溶剂后更换不同溶剂 oƒµqt析出
无色柱状晶体 o即化合物 1~ƒµqw析出无色块状晶
体 o即化合物 2~ƒµq|oƒµqts析出无色小片状晶体 o
即化合物 3~ƒµquv析出无色粒状晶体 o即化合物 4∀
#stxt#
第 vt卷第 t{期
ussy年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφΧηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vtoŒ¶¶∏¨ t{
≥ ³¨·¨°¥¨ µoussy
ƒµqt的母液经制备薄层色谱分离 o用石油醚 2醋
酸乙酯 kuΒtl展开 o共得到 |个色带 ƒµqt2t ∗ ƒµqt2
|∀ ƒµqt2y通过制备薄层色谱分离 o石油醚 2醋酸乙
酯 kxΒul展开 o共得到 x个色带 o由 ƒµqt2y2toƒµqt2y2
w分别得到化合物 5o6~ƒµqt2z通过制备薄层色谱分
离 o石油醚 2醋酸乙酯 kxΒul展开 o共得到 w个色带 o
由 ƒµqt2z2w得到化合物 7∀ ƒµqwoƒµqx合并后通过
制备薄层色谱分离 o石油醚 2醋酸乙酯 kuΒtl展开 o得
到 {个色带 o由色带 z分别得到化合物 8∀ ƒµqtu ∗
ƒµqtw经制备高效液相色谱分离 o用乙腈 2水 k乙腈
在 xs °¬±从 uxh ∗ tssh l线性梯度洗脱 o流速 v
°# °¬±pt o共得到 w个流分 o由流分 v得到化合物
9∀ ƒµquuoƒµquv合并后经制备高效液相色谱分离 o
用乙腈 2水 k乙腈在 xs °¬±从 uxh ∗ tssh l线性梯
度洗脱 o流速 v °# °¬±pt o共得到 w个流分 o由流
分 v得到化合物 10∀
3 结构鉴定
化合物 1 白色柱晶 k二氯甲烷 lot ‹ 2‘ •
k≤⁄≤ v¯ oxss  ‹½l数据与文献 ≈y 报道的 ·¤¬¬±¬±¨
k紫杉宁 l的氢谱数据一致 o鉴定 1为 ·¤¬¬±¬± ∀¨
化合物 2 白色块晶 k丙酮 lot ‹ 2‘ • k≤⁄≤ v¯ o
yss  ‹½l和 tv ≤ 2‘ • k≤⁄≤ v¯ otxs  ‹½l数据与文
献 ≈z 报道的 ·¤¬∏¶¬±的波谱数据一致 o鉴定 2为
·¤¬∏¶¬±∀
化合物 3 白色小片晶 k丙酮 lot ‹ 2‘ •
k≤⁄≤ v¯ oxss  ‹½l和 tv ≤ 2‘ • k≤⁄≤ v¯ otux  ‹½l数
据与文献 ≈{ 报道的 Β2谷甾醇的波谱数据一致 o鉴
定 3为 Β2¶¬·²¶·¨µ²¯∀
化合物 4 白色粒晶 k甲醇 lotsh硫酸显色后
zs ε 显示亮蓝色斑点 o温度增高时颜色变暗 ∀t ‹ 2
‘ • 谱中化学位移在 ∆}u1uwkv‹ o¶lot1yykv‹ o
¶lot1uxkv‹ o¶lot1uwkv‹ o¶l的吸收峰分别为  2¨
t{o 2¨tzo 2¨tyo 2¨t|的信号峰 ~∆ v1t|kt‹ o§oϑ
€u1s ‹½l是 ‹ 2v的吸收峰 o这是紫杉烷类化合物的
特征吸收峰 ~∆ v1xwkt‹ o§oϑ € x1x ‹½lou1vukt‹ o
§oϑ€ x1x ‹½l分别是 ‹ 2us¤和 ‹ 2us¥的吸收峰 o二
者呈一组 „… w重峰 o这是 ≤w ∗ ≤us位有环氧丙烷
的紫杉烷类化合物的特征信号 ~‹ 2us¤和 ‹ 2us¥的
化学位移之差大于 ∆ to说明 ≤w ∗ ≤us位有环氧丙
烷为 Β2取向 ≈|  ∀ ∆ w1uukt‹ o¶l是 ‹ 2x的吸收峰 o由
于受到三元氧环各向异性的屏蔽作用而明显向高场
位移 ≈ts  ~∆x1xskt‹ o°lo x1w|kt‹ o°l分别为是 ‹ 2
z和 ‹ 2u的吸收峰 ~∆ y1uukt‹ o§oϑ € tt1s ‹½lo
y1swkt‹ o§oϑ€ tt1s ‹½l为特征的 „…型偶合 o分别
为 ‹ 2ts和 ‹ 2|的吸收峰 o它们的偶合常数表明 ‹ 2
ts和 ‹ 2|为反向取向 ~∆ y1s|kt‹ o·oϑ € z1x ‹½l是
‹ 2tv的吸收峰 o因与 ‹ 2tw的 u个氢相偶合形成 v
重峰 ~∆ u1xwkt‹ o§§oϑ € tx1soz1x ‹½lot1{|kt‹ o
§§oϑ€tx1soz1s ‹½l分别为 ‹ 2tw¤和 ‹ 2tw¥的吸收
峰 ou个氢除相互偶合以外都与 ‹ 2tv偶合 ~tv ≤ 2‘ •
谱在 ∆ tzs1toty|1|oty|1zoty|1woty|1uoty|1u显
示有 y个羰基 o与氢谱中 ∆ u1uukv‹ o ¶lou1tukv‹ o
¶lou1s|kv‹ o¶lou1sxkv‹ o¶lou1sykv‹ o¶lou1ss
kv‹ o¶l的 y个乙酰基中的甲基信号相对应 o根据氢
谱中的化学位移值 o可以推断 y个乙酰氧基位于 ≤ 2
uo≤ 2xo≤ 2zo≤ 2|o≤ 2tso≤ 2tv位 ~tv ≤ 2‘ • 谱中在 ∆
tvx1yotws1w处的共振信号是 ≤ 2tt和 ≤ 2tu的烯碳
信号 ∀以上数据与文献 ≈ttotu 报道的 tΒ2«¼§µ²¬¼2
¥¤¦¦¤·¬± Œ一致 ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄≤ v¯ oxss  ‹½l∆}y1uu
kt‹ o§oϑ € tt1s ‹½o‹ 2tsloy1swkt‹ o§oϑ € tt1s
‹½o‹ 2|loy1s|kt‹ o·oϑ € z1x ‹½o‹ 2tvlox1xskt‹ o
°o‹ 2zlox1w|kt‹ o°o‹ 2ulow1uukt‹ o¥µ¶o‹ 2xlo
v1xwkt‹ o§oϑ€ x1x ‹½o‹ 2us¤lou1vukt‹ o§oϑ€x1x
‹½o‹ 2us¥lov1t| kt‹ o§oϑ € u1s ‹½o‹ 2vlou1xw
kt‹ o§§oϑ€ tx1soz1x ‹½o‹ 2tw¤lot1{|kt‹ o§§oϑ€
tx1soz1s ‹½o‹ 2tw¥lou1uw kv‹ o¶o 2¨t{lot1yy
kv‹ o¶o 2¨tzlot1uxkv‹ o¶o 2¨tylot1uwkv‹ o¶o
 2¨t|lo u1uu k v‹ o ¶o ’≤’≤‹v lo u1tu k v‹ o ¶o
’≤’≤‹v lo u1s| kv‹ o ¶o ’≤’≤‹v lo u1sx kv‹ o ¶o
’≤’≤‹v lo u1sy kv‹ o ¶o ’≤’≤‹v lo u1ss kv‹ o ¶o
’≤’≤‹v l∀tv ≤ 2‘ • k≤⁄≤ v¯ otxs  ‹½l ∆}zy1t k≤ 2
tlozt1tk≤ 2ulowt1vk≤ 2vlox{1vk≤ 2wlozz1zk≤ 2xlo
vt1tk≤ 2yloy{1z k≤ 2zlowy1y k≤ 2{lozx1t k≤ 2|lo
zu1uk≤ 2tslotvx1yk≤ 2ttlotws1wk≤ 2tulozs1zk≤ 2
tvlov{1xk≤ 2twlowv1vk≤ 2txlou{1xk≤ 2tylout1{
k≤ 2tzlotx1w k≤ 2t{lotv1z k≤ 2t|low|1| k≤ 2uslo
tzs1to ty|1|o ty|1zo ty|1wo ty|1uo ty|1to ut1{o
ut1zout1xous1|ous1|ous1zky ≅ ’≤’≤‹v l∀
化合物 5 无色针晶 k甲醇 lot ‹ 2‘ • k≤⁄≤ v¯ o
xss  ‹½l数据与文献 ≈tvotw 报道的 uΑoxΑotsΒ2
·µ¬¤¦¨·²¬¼2twΒ2kuχ2° ·¨«¼¯ l2¥∏·¤±²¼¯ ²¬¼2w k us lo tt2
·¤¬¤§¬¨± 的¨波谱数据一致 ∀
化合物 6 浅黄色粉末 k丙酮 lot ‹ 2‘ • 谱中 ∆
x1uw和 ∆ w1{s的 u个宽单峰是环外双键的末端烯
#ttxt#
第 vt卷第 t{期
ussy年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφΧηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vtoŒ¶¶∏¨ t{
≥ ³¨·¨°¥¨ µoussy
氢 o这是 ≤w ∗ ≤us位有环外双键的紫杉烷类化合物
的特征信号 ~∆ y1swkt‹ o§§oϑ € y1xott1s ‹½l是 ‹ 2
ts的吸收峰 o呈 w重峰 o表明 |位没有取代基 ~∆
w1|zkt‹ o°l是 ‹ 2tw的吸收峰 o因有含氧取代位于
低场 o这是 ≤ 2tw位有取代的紫杉烷类化合物的特征
信号 o与化合物 5相比 o仅侧链不同 o在 ∆ w1sukt‹ o
°o‹ 2vχl处多了 t个同碳含有氧原子的氢质子信
号 o故推测化合物 6为 vχ含羟基取代的化合物 5的
衍生物 ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄≤ v¯ oxss  ‹½l∆}y1swkt‹ o§§o
ϑ€ y1xott1s ‹½o‹ 2tslox1vwkt‹ o§§oϑ € u1soy1s
‹½o‹ 2ulox1u{kt‹ o·oϑ€v1s ‹½o‹ 2xlox1uwkt‹ o¥µ
¶o‹ 2us¤low1{skt‹ o¥µ¶o‹ 2us¥low1|zkt‹ o°o‹ 2
twlow1sukt‹ o°o‹ 2vχlou1|vkt‹ o§oϑ € y1s ‹½o‹ 2
vlou1szkv‹ o¶o 2¨t{lot1yxkv‹ o¶o 2¨tylot1ts
kv‹ o¶o 2¨tzlos1{wkv‹ o¶o 2¨t|lou1tykv‹ o¶o
’≤’≤‹v lo u1su kv‹ o ¶o ’≤’≤‹v lo t1|| kv‹ o ¶o
’≤’≤‹v l∀tv ≤ 2‘ • k≤⁄≤ v¯ ozx  ‹½l∆}x|1sk≤ 2tlo
zs1wk≤ 2ulowu1sk≤ 2vlotwu1vk≤ 2wloz{1tk≤ 2xlo
u{1yk≤ 2ylovv1{ k≤ 2zlov|1y k≤ 2{lowv1| k≤ 2|lo
zs1sk≤ 2tslotvx1yk≤ 2ttlotvx1sk≤ 2tulov|1xk≤ 2
tvlozs1xk≤ 2twlovz1uk≤ 2txloux1wk≤ 2tylovt1z
k≤ 2tzlous1{k≤ 2t{louu1wk≤ 2t|lotty1|k≤ 2uslo
tzw1zotzs1toty|1|oty|1zout1{out1wout1vokw ≅
≤’ov ≅ ≤‹v lotv1| k≤ 2tχlowy1{ k≤ 2uχloy|1v k≤ 2
vχlous1{k≤ 2wχl∀以上数据与文献 ≈tx 报道的 uΑo
xΑo tsΒ2·µ¬¤¦¨·²¬¼2twΒ2k uχ2° ·¨«¼¯ 2 vχ2«¼§µ²¬¼2¥∏2
·¤±²¼¯ ²¬¼l2wkuslott2·¤¬¤§¬¨± k¨¼∏±±¤±¬¤± l¨一致 ∀
化合物 7 浅黄色粉末 k丙酮 lot ‹ 2‘ •
k≤⁄≤ v¯ oxss  ‹½l数据与文献 ≈ty 报道的 |ΑotsΒo
tvΑ2·µ¬¤¦¨·²¬¼2xΑ2¦¬±±¤°²¼¯ 2·¤¬¤2wkuslott2§¬¨±¨的
氢谱数据一致 ∀
化合物 8 黄色粉末 k丙酮 lot ‹ 2‘ • k≤⁄≤ v¯ o
xss  ‹½l数据与文献 ≈tz 报道的 u2§¨ ¤¦¨·²¬¼·¤¬¬2
±¬±¨的氢谱数据一致 o鉴定 8 为 u2§¨ ¤¦¨·²¬¼·¤¬¬2
±¬±¨ku2去乙酰紫杉宁 l∀
化合物 9 白色粉末 k丙酮 lot ‹ 2‘ • k≤⁄≤ v¯ o
xss  ‹½l数据与文献 ≈t{ 报道的 ·¤¬¨ ½²³¬§¬± ¶¨Š的
氢谱数据一致 ∀
化合物 10 白色粉末 k丙酮 lot ‹ 2‘ • 谱在 ∆
u1uvkv‹ o¶lot1zskv‹ o¶lot1sskv‹ o¶los1|wkv‹ o
¶l显示 w个相当于 v个氢质子的单峰 o分别为 t{o
tzotyot|位甲基的信号 ~在较低场 ∆ u1svkv‹ o¶lo
u1stkv‹ o¶lot1||kv‹ o¶lot1|{kv‹ o¶lot1|vkv‹ o
¶l显示 x个相当于 v个氢质子的单峰 o是 x个乙酰
甲基的吸收峰 ∀ ∆v1w{kt‹ o§oϑ€x1x ‹½l是 ‹ 2v的
吸收峰 o这是紫杉烷类化合物的特征吸收峰 ~∆ x1u{
kt‹ o¥µ¶low1{wkt‹ o¥µ¶l的 u个宽单峰是环外双
键的末端烯氢 o这是 ≤w ∗ ≤us位有环外双键的紫杉
烷类化合物的特征信号 ~∆ y1uskt‹ o§oϑ € tt1s
‹½lox1{wkt‹ o§oϑ€ tt1s ‹½l为一组特征的 „…型
偶合 w重峰 o分别为 ‹ 2ts和 ‹ 2|的吸收峰 o由于 ‹ 2
ts的邻位有 t个双键 o所以 ‹ 2ts和 ‹ 2|相比略微
位于低场 ~∆ x1zxkt‹ o°lox1yskt‹ o§§oϑ € x1so
tt1s ‹½lox1xskt‹ o§§oϑ € t1{ox1x ‹½l分别是 ‹ 2
tvo‹ 2z和 ‹ 2u的吸收峰 ~由于 ‹ 2uo‹ 2zo‹ 2|o‹ 2tso
‹ 2tv x个质子共振吸收峰的化学位移均大于 ∆
x1so可推断 x个乙酰基分别位于 ≤ 2uo≤ 2zo≤ 2|o≤ 2
tso≤ 2tv位 ~w1uvkt‹ o¥µ¶l的吸收峰应为 ‹ 2x的信
号 o根据化学位移值的大小推测 ≤ 2x为羟基取
代 ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄≤ v¯ oxss  ‹½l ∆}y1uskt‹ o§oϑ €
tt1s ‹½o‹ 2tslox1{w kt‹ o§oϑ € tt1s ‹½o‹ 2|lo
x1zxkt‹ o°o‹ 2tvlox1yskt‹ o§§oϑ € x1sott1s ‹½o
‹ 2zlox1xs kt‹ o§§oϑ € t1{ox1x ‹½o ‹ 2ulox1u{
kt‹ o¥µ¶o‹ 2us¤low1{w kt‹ o¥µ¶o‹ 2us¥low1uv
kt‹ o¥µ¶o‹ 2xlov1w{kt‹ o§oϑ € x1x ‹½o‹ 2vlou1uv
kv‹ o¶o 2¨t{lot1zskv‹ o¶o 2¨tzlot1sskv‹ o¶o
 2¨ty lo s1|w k v‹ o ¶o  2¨t| lo u1sv k v‹ o ¶o
’≤’≤‹v lo u1st kv‹ o ¶o ’≤’≤‹v lo t1|| kv‹ o ¶o
’≤’≤‹v lo t1|{ kv‹ o ¶o ’≤’≤‹v lo t1|v kv‹ o ¶o
’≤’≤‹v l∀以上数据与文献 ≈t| 报道的 uΑozΒo
|ΑotsΒotvΑ2³¨ ±·¤¤¦¨·²¬¼¯·¤¬¤2wkuslott2§¬¨±2x2²¯数
据一致 o经与对照品一起进行 ׏≤和 ‹°≤鉴定 o其
• ©和 τ• kvy1xsx °¬±l与标准品一致 ∀
≈致谢   日本东北大学农学部名誉教授折谷隆之先生
为本研究提取粗提物 o日本东北大学农学部山田女士协助测
定 t ‹ 2‘ • 和 tv ≤ 2‘ • 波谱 ∀
≈参考文献  
≈t  ¬Šo ≤¤² ≤  o ‹∏² ≤ ‹ o ·¨¤¯q ≥·µ∏¦·∏µ¨ ¨¯∏¦¬§¤·¬²± ¤±§
¦²°³¯ ·¨¨ ‘ • ¶³¨ ¦·µ¤¯ ¤¶¶¬ª±° ±¨·¶²© ¤ ± º¨ ·¤¬¤±¨ ª¯¼¦²¶¬§¨
©µ²° ·«¨ ±¨¨ §¯ ¶¨²©Ταξυσ χυσπιδατα≈ q  ¤ª• ¶¨≤ «¨ °o ussxo
wv}wzxq
≈u  Ž²¥¤¼¤¶«¬o ≥«¬ª¨°²µ¬‹q …¬²¤¦·¬√¨·¤¬²¬§¶©µ²° ·«¨ ¤³¤±¨ ¶¨ ¼¨ º
Ταξυσχυσπιδατα≈ q  §¨• ¶¨• √¨o ussuouukvl}vsxq
≈v  曹聪梅 o李作平 o史清文 q东北红豆杉的化学成分和药理作用
≈ q天然产物研究与开发 oussyot{kul}vvsq
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第 vt卷第 t{期
ussy年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφΧηινεσε Ματερια Μεδιχα
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≥ ³¨·¨°¥¨ µoussy
≈w   ²µ¬·¤‹ o  ¤¦«¬§¤Œo ‹¬µ¤¶¤º¤ ≠ o ·¨¤¯q פ¬¨ ½²³¬§¬± ¶¨ ¤±§
‘o ·¤¬²¬§¶©µ²° ·«¨ ¤³¤± ¶¨¨ ¼¨ ºo Ταξυσ χυσπιδατα≈  q ‘¤·
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≈x  ≥«¬± • o Ž¬¼²·¤Žq ‘¨ º ±¤·∏µ¤¯ ·¤¬¤±¨ §¬·¨µ³¨ ±²¬§¶©µ²° Ταξυσ
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ql≈ q ϑ Χηεµ Σοχo ≤«¨ ° ≤²°°∏±o t|y|oktsl}tu{uq
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≈|  ‹²¶²¼¤°¤‹ o ≥«¬ª¨ °²µ¬‹ o Œ± ≠ o ·¨¤¯q ≥·¨µ¨²¶¨¯¨ ¦·¬√¨ ³¨²¬¬§¤2
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≈tx  陈未名 o张佩玲 o吴 斌 o等 q云南红豆杉抗肿瘤活性成分的
研究 ≈ q药学学报 ot||touyktsl}zwzq
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≈tz  张沿军 o李 铣 o吴立军 q东北紫杉茎皮化学成分的研究 ≈ q
中草药 ot||youwkwl}ussq
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≈t|  陈未名 o张佩玲 o周金云 q云南红豆杉中四个新紫杉烷类二萜
化合物的分离和结构鉴定 ≈ q药学学报 ot||wou|kvl}uszq
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[ Κεψ ωορδσ] Ταξυσ χυσπιδατα~ ¼¨ º~ «¨ ¤µ·º²²§~ ·¤¬¤± ~¨ §¬·¨µ³¨ ±²¬§
≈责任编辑 李 禾  
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第 vt卷第 t{期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφΧηινεσε Ματερια Μεδιχα
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