全 文 ：蒙药组方塔米尔对游泳运动小鼠抗氧化的影响
包秀兰１，爱 华２，哈斯苏荣１，哈申图雅３
（１．内蒙古农业大学 动物科学与医学学院，内蒙古 呼和浩特 ０１００１８；
２．内蒙古体育科学研究所，内蒙古 呼和浩特 ０１００３０；
３．内蒙古医学院 蒙医药学院，内蒙古 呼和浩特 ０１００２０）
［收稿日期］ ２００８０１２０
［基金项目］ 内蒙古自治区科技计划项目（ＮＪ２００１０２１４）
［通讯作者］ 哈斯苏荣，Ｔｅｌ：（０４７１）４３０４１４３
蒙医药学以整体理论，辨证立法为特点，注重机
体内部的调节来提高和保护体能。蒙药组方塔米尔
以疏肝解郁、养血安神、补益肾为主，调补立法原则
为依据，在蒙古医学籍经典丛书《哲对宁诺尔》中的
那仁满都拉组方为基础，进行加减合理配伍而得出
的，由人参、石榴、肉桂、红花、玉竹等 １３味药组
成［１２］。那仁满都拉组方为内蒙古体育科学研究所
的研究成果，在实践中应用多年，具有一定的抗运动
性疲劳和增强体能的作用。
许多研究已证明，运动性疲劳的产生与机体内
自由基的代谢有着密切联系，而机体内自由基的代
谢情况直接反应机体抗氧化系统的抗氧化能力［３４］。
本研究试图通过探讨蒙药组方塔米尔对游泳运动后
小鼠肝脏、肾脏、骨骼肌及大脑组织抗氧化能力的影
响，为进一步筛选和研发具有促进自由基清除及恢
复体力、增强机体免疫力等功效的蒙药新组方奠定
基础，同时也为揭示蒙医学“整体观”理论的现代内
涵，促进蒙西医相互沟通提供部分实验依据。
１ 材料
１．１ 动物 清洁级昆明种小白鼠３６只，雌雄各半，
体重（２００±２０）ｇ，由内蒙古大学实验动物研究中
心提供，合格证号ＳＣＸＫ（蒙）２００２０００１。
１．２ 药物 蒙药组方塔米尔由人参、石榴、肉桂、玉
竹等１３种药材组成，内蒙古中蒙医院蒙药制剂室提
供，每种原药均经内蒙古药品检验所鉴定；蒙药组方
那仁满都拉由石榴、肉桂、白豆蔻等１１种药材组成，
内蒙古通辽蒙药厂提供，批号２００６０６２４。
１．３ 试剂 本试验所用的试剂盒均购自南京建成
生物工程研究所，属同一批的 ＳＯＤ，ＧＳＨＰＸ，ＣＡＴ和
ＭＤＡ试剂盒，生产批号２００７０４０４。
１．４ 仪器 ＴＵ－１９０１型双光束紫外可见分光光
度计，北京普析通用仪器有限责任公司。
２ 方法
将３６只小鼠随机分成３组，每组１２只。阴性
对照组：灌服等量的羧甲基纤维素（０５％ＣＭ）；那
仁满都拉组：按２０７×１０３ｍｇ·ｋｇ－１灌服那仁满都
拉组方；塔米尔组：按２０７×１０３ｍｇ·ｋｇ－１灌服塔米
尔组方。每天早晨空腹灌胃１次，连续给药７ｄ；在
最后１ｄ灌胃给药３０ｍｉｎ后，将小鼠置水温（２６±
１）℃游泳箱中，不负重游泳１０ｍｉｎ，游泳结束后，立
即断颈处死，取肝、肾、脑组织和骨骼肌组织，检测游
泳运动后小鼠各组织总超氧化物歧化酶（ｔｏｔａｌ
ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ，ＴＳＯＤ）、过氧化氢酶（ｃａｔａｌａｓｅ，
ＣＡＴ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，
ＧＳＨＰＸ）活力及丙二醛（ｍａｌｏｎｄｉａｌｄｅｈｙｄｅ，ＭＤＡ）含
量。均按试剂盒说明操作。
数据处理：数据以 珋ｘ±ｓ表示，统计分析均采用
ＳＡＳ９０软件，进行Ｆ检验。
３ 结果
３．１ 对小鼠各组织中ＭＤＡ含量的影响 与阴性对
照组相比，那仁满都拉组和塔米尔组小鼠肝、肾和骨
骼肌组织中的ＭＤＡ含量均极显著降低（Ｐ＜００１）；
塔米尔组小鼠脑组织中的 ＭＤＡ含量也极显著降低
（Ｐ＜００１），并与那仁满都拉组相比较，塔米尔组小
鼠脑组织中 ＭＤＡ含量极显著降低（Ｐ＜００１）。
见表１。
３．２ 对小鼠各组织ＴＳＯＤ活力的影响 与阴性对照
组相比，塔米尔组小鼠肝组织 ＴＳＯＤ活力极显著降
低（Ｐ＜００１）；肾组织ＴＳＯＤ活力有下降趋势，但尚
未达到显著水平；而骨骼肌和脑组织 ＴＳＯＤ活力则
显著或极显著升高（Ｐ＜００５或Ｐ＜００１）；那仁满都
拉组小鼠脑组织ＴＳＯＤ活力显著升高（Ｐ＜００５），与
塔米尔组比无显著性差异；与那仁满都拉组相比较，
·０８２２·
第３３卷第１９期
２００８年１０月
中 国 中 药 杂 志
ＣｈｉｎａＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ
Ｖｏｌ．３３，Ｉｓｓｕｅ １９
Ｏｃｔｏｂｅｒ，２００８
表１ 塔米尔对小鼠不同组织ＭＤＡ含量的影响（珋ｘ±ｓ，ｎ＝１２） ｎｍｏｌ·ｍｇ－１
组别 剂量／ｍｇ·ｋｇ－１ 肝 脑 肾 肌
阴性对照 － ２７７±０３９ １０６４±０２４ １０４±００７５ ２１６±０３６
那仁满都拉 ２０７×１０３ １７３±０２６２） １２１±０２１３） ０７４±０１２２） １４１±０３０２）
塔米尔 ２０７×１０３ １７０±０３０２） ０８９±０１２２，４） ０８４±０１５２） １４１±０２６２）
注：与阴性组比较１）Ｐ＜００５，２）Ｐ＜００１；与那仁满都拉组比较３）Ｐ＜００５，４）Ｐ＜００１（表２～４同）
塔米 尔 组 肝 组 织 ＴＳＯＤ 活 力 极 显 著 降 低
（Ｐ＜００１），而骨骼肌 ＴＳＯＤ活力则极显著升高
（Ｐ＜００１）。见表２。
３．３ 对小鼠各组织ＧＳＨＰＸ酶活性的影响 与阴性
表２ 塔米尔对小鼠不同组织ＴＳＯＤ活性的影响（珋ｘ±ｓ，ｎ＝１１） Ｕ·ｍｇ－１
组别 剂量／ｍｇ·ｋｇ－１ 肝 脑 肾 肌
阴性对照 － ３５５６３±６１１４ ３５２６±５８２ ９７３９±１５３３ １９８４±４８０
那仁满都拉 ２０７×１０３ ３５２３２±２５３２ ３８０１±３９０１） ７９８４±６９０１） １６９３±５５５１）
塔米尔 ２０７×１０３ ３１４５３±１６８９２，３） ３７２６±６８９１） ８９７２±３１２ ２３７３±５７６２，４）
对照组相比较，塔米尔组小鼠肝组织ＧＳＨＰＸ活力显
著降低（Ｐ＜００５），而肾、脑和骨骼肌组织ＧＳＨＰＸ活
力则极显著性升高（Ｐ＜００１）；那仁满都拉组小鼠骨
骼肌 ＧＳＨＰＸ活力极显著下降（Ｐ＜００１），肾组织
ＧＳＨＰＸ活力却极显著升高（Ｐ＜００１）。与那仁满都
拉组相比较，塔米尔组肝和肾组织ＧＳＨＰＸ活力均显
著降低，而脑组织和骨骼肌ＧＳＨＰＸ活力却极显著增
高（Ｐ＜００１）。见表３。
３．４ 对小鼠各组织ＣＡＴ活力的影响 与阴性对照
组相比较，塔米尔组小鼠肝、脑组织和骨骼肌ＣＡＴ活
表３ 塔米尔对小鼠不同组织ＧＳＨＰＸ酶活力的影响（珋ｘ±ｓ，ｎ＝１０） Ｕ·ｍＬ
－１
组别 剂量／ｍｇ·ｋｇ－１ 肝 脑 肾 肌
阴性对照 － ３９８６２±９５００ ４４９１±１０８９ ７８０３±２０７３ ２０３３±８０４
那仁满都拉 ２０７×１０３ ３７９４１±５０６１ ４６６０±１０５６ １２２９１±１４６３２，３） １５５７±８０４２）
塔米尔 ２０７×１０３ ３３８９１±４８５４１，３） ６２３４±１８７５２，４） １０３３５±１５０６２，３） ３０２３±８１０２，４）
力显著或极显著升高（Ｐ＜００５或Ｐ＜００１），而肾组
织ＣＡＴ活力则极显著降低（Ｐ＜００１）；那仁满都拉组
小鼠肝组织ＣＡＴ活力极显著升高（Ｐ＜００１），肾组织
ＣＡＴ活力则极显著降低（Ｐ＜００１），脑和骨骼肌组织
ＣＡＴ活力则无显著性变化。与那仁满都拉组相比，塔
米尔组小鼠肾组织和骨骼肌组织ＣＡＴ活力显著或极
显著升高（Ｐ＜００５，Ｐ＜００１），肝和脑组织ＣＡＴ的活
力也高于那仁满都拉组，但尚未达到显著水平（表４）。
表４ 塔米尔对小鼠不同组织ＣＡＴ活力的影响（珋ｘ±ｓ，ｎ＝１０） Ｕ·ｇ－１
组别 剂量／ｍｇ·ｋｇ－１ 肝 脑 肾 肌
阴性对照 － １４６９５±６１６７ ７２２±１８３ ４１３３±９２１ １０８４±２１３
那仁满都拉 ２０７×１０３ ２００７６±４８７２２） ８１４±１２４ ３０１７±６１８２） １００８±３８７
塔米尔 ２０７×１０３ ２１１３４±５３７０２） ９１４±２０７１） ３８９１±１１６１１，４） １３６１±２４０１，３）
４ 讨论
许多研究已经证明，游泳运动属于剧烈运动，可
引发体内自由基产生增多，且体内自由基的有效消
除主要依靠机体本身的抗氧化系统来完成［５］。
ＭＤＡ是脂质过氧化代谢产物，组织中的 ＭＤＡ含量
可反映机体内的氧自由基代谢情况。本研究结果表
明，蒙药组方塔米尔对机体各组织剧烈运动后产生
的自由基消除均有促进作用，并可加强氧自由基的
分解代谢，阻止自由基的链式反应，从而对脂质过氧
化产物引起的细胞损伤起到保护作用。
ＧＳＨＰＸ和ＴＳＯＤ是机体抗氧化系统中的两种重
要的抗氧化酶，其酶活力的升高无疑是机体抗氧化能
力增强的表现。本结果表明，塔米尔对机体抗氧化酶
的作用有着一定的组织特异性，但对脑组织和骨骼肌
抗氧化酶有着较为一致的激活作用，从而加快了脑和
骨骼肌中自由基的消除速率，减少了因剧烈运动而产
生的自由基对大脑和骨骼肌的损伤［６８］。因此，塔米
尔可能对机体具有一定的抗氧化作用。
由于机体抗氧化酶对运动适应性的表现不同，
并且在各组织中有着一定的组织特异性。塔米尔对
小鼠肝、脑和骨骼肌组织ＣＡＴ活力具有较强的激活
作用，能有效的消除运动后产生的 Ｈ２Ｏ２自由基，从
而使组织细胞免受Ｈ２Ｏ２自由基的损伤，但对肾组织
ＣＡＴ活力无显著的影响。
·１８２２·
第３３卷第１９期
２００８年１０月
中 国 中 药 杂 志
ＣｈｉｎａＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ
Ｖｏｌ．３３，Ｉｓｓｕｅ １９
Ｏｃｔｏｂｅｒ，２００８
综上所述，蒙药组方塔米尔可促进小鼠游泳运
动诱导产生的脂质过氧化产物 ＭＤＡ的有效消除，
同时可增强小鼠脑组织和骨骼肌组织抗氧化酶活
力，从而对运动源性自由基的消除产生促进作用，使
机体组织细胞能够有效抵制自由基的氧化损伤，保
护脂质膜，维持组织细胞正常的生理功能。
［参考文献］
［１］ 白清云．中国医学百科全书·蒙医学·上册［Ｍ］．呼和浩特：
内蒙古科学技术出版社，１９８６：２７，３５，５０３，５８９．
［２］ 罗布桑却因丕勒．哲对宁诺尔［Ｍ］．２版．呼和浩特：内蒙古人
民出版社，１９９９：３４５．
［３］ 张飞鹏，曾 明，李正恩，等．松针提取液对小鼠心肌、肝脏、股
四肌自由基代谢的影响［Ｊ］．山东体育科技，２００５，２７（３）：３６．
［４］ ＤａｖｉｅｓＫＪＡ，ＱｕｉｎｔａｎｉｌａＡＪ，Ｂｒｏｏｋｓ，ｅｔａｌ．Ｆｒｅｅｒａｄｉｃａｌｓａｎｄ
ｔｉｓｓｕｅｄａｍａｇｅｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｅｘｅｒｃｉｓｅ［Ｊ］．ＢｉｏｃｈｅｍＢｉｏｐｈｙｓＲｅｓ
Ｃｏｍｍｕｎ，１９８２，１０７：１１９８．
［５］ ＢｗｊｍａＪ，ＪｉＬＬ．Ａｇｉｎｇａｎｄａｃｕｔｅｅｘｅｒｃｉｓｅｅｎｈａｎｃｅｆｒｅｅｒａｄｉｃａｌ
ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｉｎｒａｔｓｋｅｌｅｔａｌｍｕｓｃｌｅ［Ｊ］．ＪＡｐｐＰｈｙｓｉｏｌ，１９９９，８７：４６５．
［６］ 潘英明，梁 英，黄志清，等．五种中草药抗氧化活性的研究
［Ｊ］．天然产物研究与开发，２００４，１６：４３．
［７］ 王晓雯，李琳琳，木胡牙提，等．肉苁蓉总甙对小鼠组织的抗氧
化作用［Ｊ］．中国中药杂志，１９９８，２３（９）：５５４．
［８］ 成喜雨，崔 馨，刘春朝，等．中草药抗氧化活性研究进展［Ｊ］．
天然产物研究与开发，２００６，１８：５１４．
［责任编辑 古云侠］
［收稿日期］ ２００８０３１０
［基金项目］ 湖南省教育厅科技处（０７Ｃ０５５）
［通讯作者］ 李飞艳，Ｔｅｌ：（０７３３）８５１９０７４，Ｅｍａｉｌ：ｌｆｙ１１１＠
ｈｏｔｍａｉｌ．ｃｏｍ
鸡内金不同炮制品对大鼠胃液及胃蛋白酶的影响
李飞艳，李卫先，李 达，彭学著，李 辉
（湖南中医药高等专科学校，湖南 株洲 ４１２０１２）
２００５年版《中国药典》对鸡内金的炮制规定［１］
为：取鸡内金，照清炒法或烫法炒至鼓起。即将净砂
置热锅内，用武火加热至灵活状态时，投入大小一致
的鸡内金，不断翻动，烫至发泡卷曲，呈淡黄色时取
出，筛去砂，放凉；或将净鸡内金置热锅内，用中火加
热炒至焦黄色，取出，干燥。
实际工作中，由于鸡内金易于吸潮而引起药材
水分含量不均，含有油脂等杂质，许多中药炮制人员
对砂炒鸡内金或清炒鸡内金的方法掌握不够熟练，
导致鸡内金的炮制品颜色不一，发泡鼓起不完整、生
熟不均等现象，甚至部分焦化粘砂，从而影响整个炮
制品质量及临床疗效。因此，很多研究者［２６］在不断
探讨寻求一种能够充分排除干扰，有效控制鸡内金
炮制品质量的工艺。在实践中作者发现按《中国药
典》方法炮制鸡内金时，成品很难达到药典所规定
的外观要求。作者采用一种改进的鸡内金炮制工
艺———火单法处理加砂烫法炮制可使产品外观达到
《中国药典》规定的要求［７］。
为了进一步探讨按新工艺炮制的鸡内金与传统
工艺炮制的鸡内金药理作用能否相符，作者比较了
２种炮制品水煎液对大鼠胃液及胃蛋白酶的影响。
１ 材料
１．１ 动物 ＳＤ大鼠，雌雄各半，体重（２００±２０）ｇ，
购于长沙市开福区东创实验动物科技服务部，合格
证号 ＳＣＸＫ（湘）２００６０００１。
１．２ 药物与试剂 药典方法炮制的生品水煎液
（简称为药典生品）；药典法炒鸡内金水煎液（简称
为药典炒品）；新法炮制的生品水煎液（简称为新法
生品）；新法炒鸡内金水煎液（简称为新法炒品）；氢
氧化钠（天津市风船化学试剂科技有限公司，批号
２００５０９１３）；盐酸（湖南省株洲市化学工业研究所，
批号２００６０９２３）；甲基橙、酚酞（湖南湘中地质实验
研究所，批号２００６０９１５，２００６０７１２）。
１．３ 仪器 ＴＧＬ－１６Ｃ高速离心机（上海安亭科学
仪器厂）；ＬＲＨ－１５０８培养箱（广东省医疗器械厂）。
２ 方法
２．１ 受试药物的制备 药典生品：选取生鸡内金，
拣去杂质，冷水洗净，捞出后低温（５０℃）干燥，捣
碎，取５００ｇ于常温浸泡（２５℃）３０ｍｉｎ，加蒸馏水２
Ｌ，煮沸后文火煎３０ｍｉｎ，过滤，药渣加蒸馏水再煎
·２８２２·
第３３卷第１９期
２００８年１０月
中 国 中 药 杂 志
ＣｈｉｎａＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ
Ｖｏｌ．３３，Ｉｓｓｕｅ １９
Ｏｃｔｏｂｅｒ，２００８