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Studies on chemical constituents of Cynanchum forrestii

大理白前化学成分研究



全 文 :≈ts  Š∏² ±  o ≠¤±ª ÷ • q „ ± º¨ ¨¯ ¤¯ª¬¦¤¦¬§ §¨ µ¬√¤·¬√¨ ©µ²° ·«¨
©µ∏¬·¶²© Ευχαλψπτυσ γλοβυλυσ ¤¥¬¯¯ ≈  q °«¤µ°¤½¬¨o ussxoys
k|l}zs{q
≈tt  顾正兵 o梁华清 o陈海生 o等 q桉叶苷的分离和结构 ≈ q药学
学报 ousssovxkzl}xttq
≈tu  פ±¤®¤×o ¬¤±ª ‹ o Ž²∏±²Œq ⁄¬¶·µ¬¥∏·¬²± ²©¨¯ ¤¯ª¬¦¤¦¬§§¨ µ¬√2
¤·¬√ ¶¨ ¤±§ ¤ §¬¤µ¼¯ «¨ ³·¤±²¬§ ¬± º²²§ ²© Πλατψχαρψα στροβιλαχεα
≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t||{owz}{xtq
≈tv  ¬÷ ≤o ∞ ¶¯²«¯¼ ‹ ‘o ‹∏©©²µ§≤ ⁄o ·¨¤¯q ‘ • ¤¶¶¬ª±° ±¨·¶²©
¨¯ ¤¯ª¬¦¤¦¬§§¨ µ¬√¤·¬√ ¶¨≈ q  ¤ª± • ¶¨²± ≤«¨ °o t|||ovz}{xyq
≈tw  刘桂艳 o马双成 o张聿梅 o等 q深绿山龙眼种子化学成分研究
µ ≈ q中国中药杂志 oussxovskttl}{vsq
Στυδιεσ ον χηεµ ιχαλχονστιτυεντσ ιν φρυιτσ οφ Ευχαλψπτυσ γλοβυλυσ
≠ „‘Š ÷¬∏2º ¬¨t o Š˜’ ±¬±ª2° ¬¨u
(t. Στατε Κεψ Λαβορατορψ οφ Νατυραλανδ Βιοµ ιµ ετιχ ∆ρυγσ, Σχηοολοφ Πηαρµ αχευτιχαλΣχιενχεσ,
Πεκινγ Υνιϖερσιτψ, Βειϕινγ tsss{v, Χηινα;
u. Σηανδονγ Υνιϖερσιτψ οφ ΤραδιτιοναλΧηινεσε Μεδιχινε, ϑιναν uxsstw, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ ¶·∏§¼ ·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶¬± ·«¨ ©µ∏¬·¶²©Ευχαλψπτυσ γλοβυλυ󏤥¬¯¯q Μετηοδ : ׫¨ ¦«¨ °¬¦¤¯
¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§¥¼ √¤µ¬²∏¶¦²¯∏°± ¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¬¦° ·¨«²§¶¤±§¶·µ∏¦·∏µ¤¯ ¼¯ ¨¯∏¦¬§¤·¨§¥¼ Œ• o ‘ • ¤±§ ≥ √¨¬§¨ ±¦¨¶q Ρ ε2
συλτ: ƒ¬©·¨¨ ± ¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ²¥·¤¬± §¨¤±§¬§¨ ±·¬©¬¨§¤¶Β2¶¬·²¶·¨µ²¯ k1lo ¥¨ ·∏¯¬±¬¦¤¦¬§k2lo ¶·¬ª°¤¶·¨µ²¯ k3lo ∏¨¶¦¤³«¬¦¤¦¬§k4lo
uΑ2‹ ¼§µ²¬¼¥¨ ·∏¯¬±¬¦¤¦¬§k5lo °¤¦µ²¦¤µ³¤¯ … k6lo °¤¦µ²¦¤µ³¤¯ „ k7lo ²¯ ¤¨±²¯¬¦¤¦¬§k8lo vowovχ2Ο2·µ¬° ·¨«¼¯ ¨¯ ¤¯ª¬¦¤¦¬§k9lo v2
Ο2° ·¨«¼¯ ¨¯ ¤¯ª¬¦¤¦¬§wχ2Ο2kue2Ο2¤¦¨·¼¯ l2Α2Λ2µ«¤°±²³¼µ¤±²¶¬§¨ k10 lo ¦¤°¤¯§∏¯ ±¨¶¬§¨ k¦¼³¨ ¯¯²¦¤µ³¬± ≤o 11 lo v2Ο2° ·¨«¼¯ ¨¯ ¤¯ª¬¦
¤¦¬§wχ2Ο2Α2Λ2µ«¤°±²³¼µ¤±²¶¬§¨ k12lo v2Ο2° ·¨«¼¯ ¨¯ ¤¯ª¬¦¤¦¬§k13lo ¨¯ ¤¯ª¬¦¤¦¬§k14lo ¤±§ª¤¯ ¬¯¦¤¦¬§k15lq Χονχλυσιον: ≤²°2
³²∏±§¶4 ¤±§5 ©µ²° ª¨ ± µ¨¤Ευχαλψπτυσo 1o 3 ¤±§11 ©µ²° ³¯¤±·Ε. γλοβυλυσo ¤±§6o 7o 9 ¤±§15 ©µ²° ·«¨ ©µ∏¬·¶²©Ε. γλοβυλυσº µ¨¨
¬¶²¯¤·¨§©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬° q¨
[ Κεψ ωορδσ] Ευχαλψπτυσ γλοβυλυσ~ ©µ∏¬·¶~ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶~ °¤¦µ²¦¤µ³¤¯2„ ¤±§ 2…~ ¦¤°¤¯§∏¯ ±¨¶¬§¨
≈责任编辑 戴 畅  
大理白前化学成分研究
刘 悦 o刘 静 o庾石山 3 o黄相中 o胡友财
k中国医学科学院 中国协和医科大学药物研究所
中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室 o北京 tsssxsl
≈摘要   目的 }研究大理白前的化学成分 ∀方法 }应用色谱技术分离纯化 o通过理化性质和波谱学方法鉴定化
合物的结构 ∀结果 }从 |xh乙醇提取物中分离得到 {个化合物 o分别鉴定为 }k n l2xχ2甲氧基异落叶松树脂醇 v¤2Ο2
Β2∆2吡喃葡萄糖苷 k1lo六羟基胆甾烷 2z2烯 2y2酮 k2lo·¼¯ ²³«²µ¬±¬§¬± k¨3lo蔗糖 k4lo棕榈酸 k5loΒ2谷甾醇 k6lo胡萝卜
苷 k7lo壬二酸 k8l∀结论 }化合物 1 ∗ 3为首次从本属植物中分离得到 o化合物 4 ∗ 8为首次从该植物中分离得到 ∀
≈关键词   大理白前 ~化学成分 ~木脂素 ~生物碱
≈中图分类号   • u{wqt ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukusszlsy2sxss2sw
≈收稿日期   ussy2s{2tt
≈基金项目   国家自然科学基金资助项目 kuswvusvsl~|zv项
目 kussw≤…xt{|syl
≈通讯作者   3 庾石山 oר¯}kstslyvtyxvuwoƒ¤¬}kstslyvst2
zzxzo∞2°¤¬¯}¼∏¶«¬¶«¤±ƒ ¬°°q¤¦q¦±
大理白前 Χψνανχηυµ φορρεστιι ≥¦«¯ ¦¨«·¨µ为萝
科 „¶¦¯ ³¨¬¤§¤¦¨¤¨鹅绒藤属植物 ∀分布于云南 !西
藏 !甘肃 !四川 !贵州等省 ∀其根有清热散邪 !利尿 !
#ssx#
第 vu卷第 y期
ussz年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo Œ¶¶∏¨ y
 ¤µ¦«o ussz
生肌止痛等作用 ≈t  ∀其化学成分研究报道较少 ∀
作者对该植物的化学成分进行了较系统的研究 o前
文对从其 |xh乙醇提取物的氯仿萃取部分中分离
得到的孕甾烯苷类成分进行了报道 ≈u  ∀本研究报
道了从其 |xh乙醇提取物中分离得到的 {个其他
类型的化学成分 o包括 }k n l2xχ2甲氧基异落叶松树
脂醇 v¤2Ο2Β2∆2吡喃葡萄糖苷 k1lo六羟基胆甾烷 2z2
烯 2y2酮 k2lo·¼¯ ²³«²µ¬±¬§¬± k¨3 lo蔗糖 k4 lo棕榈酸
k5loΒ2谷甾醇 k6lo胡萝卜苷 k7lo壬二酸 k8l∀其
中 o化合物 1 ∗ 3为首次从本属植物中分离得到 o化合
物 4 ∗ 8为首次从该植物中分离得到 ∀
1 仪器与材料
÷ ×w熔点仪 k温度未校正 l∀ ∞Œ2 ≥采用 „∏·²
¶³¨ ¦˜ ·¯¬°¤×’ƒ型质谱仪测定 ~∞≥Œ2 ≥采用 „ª¬¯¨ ±·
ttss ≥ µ¨¬¨¶≤ p  ≥⁄ p ×µ¤³ p ≥型质谱仪测定 ∀
Œ±²√¤xss ƒ×核磁共振仪 oא ≥为内标 ∀薄层色谱
用硅胶 Šƒuxwo柱色谱用硅胶 Škuss ∗ vss目 l和 ‹
均为青岛海洋化工厂出品 ~凝胶 ≥ ³¨«¤§¨ ¬× ‹ p us
是瑞典 „° µ¨¶«¤° °«¤µ°¤¦¬¤ …¬²·¨¦« „…生产 ~反相
• ³2≤t{ kws ∗ zx Λ°l材料是由日本 ƒ∏­¬≥¬¯¼¶¬¤公司
生产 ∀所用试剂为分析纯 o北京化工厂生产 ∀
植物样品于 ussv年采自云南省 o经本所马林副
教授鉴定为鹅绒藤属植物大理白前 Χ. φορρεστιιo标本
k‘²quuzl保存于本所植物标本室 ∀
2 提取分离
取干燥的大理白前根 { ®ªo粉碎 o用 |xh乙醇
加热提取 v次 o每次 u «o提取液减压浓缩得到 {ss ª
浸膏 o将得到的浸膏混悬于 |sh甲醇水溶液中 o依
次用石油醚 !氯仿 !醋酸乙酯和水饱和正丁醇萃取 ∀
减压浓缩 o得石油醚萃取物 {| ªo氯仿萃取物 tsy ªo
醋酸乙酯萃取物 y1x ªo正丁醇萃取物 {y ª∀
正丁醇部分 {y ª经硅胶 Š柱色谱 o以氯仿 2甲
醇 ktxΒt ∗ sΒtssl进行梯度洗脱 o得到 tt个流分
…t ∗ …tt o…y和 …z分别依次经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬‹ p us柱色
谱 k甲醇 l!硅胶 Š柱色谱和 • ³2≤t{柱色谱分离 o从
…y中分离得到化合物 1 kzx °ªl和 2 kuss °ªlo从
…z中分离得到化合物 3 kts °ªlo从 …|和 …ts中分离
得到化合物 4 k{ ªl∀
取石油醚部分 x ª经硅胶 Š柱色谱 o以石油醚 2
醋酸乙酯 kxsΒt ∗ sΒtssl进行梯度洗脱 o得到 |个
流分 k°t ∗ °| lo从 °v中分离得到化合物 5 ktw °ªl∀
氯仿部分 tsy ªo经硅胶 Š柱色谱 o以氯仿 2甲醇
ktssΒtoxsΒtousΒtotsΒtoyΒtowΒtovΒtouΒtosΒtssl
进行梯度洗脱 o得到 tv个流分 ≤t ∗ ≤tv ∀其中流分
≤v kw1t ªl经硅胶 Š柱色谱 o以二氯甲烷 2丙酮 kwsΒ
t ∗ vΒtl梯度洗脱得到 ts个流分 o从第 u个流分中
分离得到化合物 6 ky °ªl~从流分 ≤z kuv1{ ªl中分
离得到化合物 7 kvx °ªl∀
醋酸乙酯部分 ky1x ªl经硅胶 Š柱色谱 o以氯
仿 2甲醇 kxsΒt ∗ sΒtssl进行梯度洗脱 o得到 tw个流
分 ∞t ∗ ∞tw o∞u经硅胶 Š柱色谱 ≈氯仿 2甲醇 kxsΒtl 
再次分离得到 v个流分 o从第 t个流分中分离得到
化合物 8 k| °ªl∀
3 结构鉴定
化合物 1 白色粉末 k氯仿 lo ²¯¬¶«反应阳性 o
°³txu ∗ txw ε ~∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}xzx≈  n ‘¤ n ~t ‹ 2
‘ • k≤x ⁄x‘oxss  ‹½l∆}u1wtkt‹ o¥µ§§oϑ € ts1s
‹½o‹ 2vlou1w| kt‹ o°o ‹ 2ulov1tv kt‹ o§§oϑ €
ty1sow1x ‹½o‹ 2t„ lov1vvkt‹ o§§oϑ € tx1xott1s
‹½o‹ 2t… lov1zu ky‹ o¶o‹ 2vχ2o‹ 2x k2’≤‹v lov1z{
kv‹ o¶o‹ 2z2’≤‹v low1zzkt‹ o§oϑ € z1x ‹½o‹ 2t ²©
Β2∆2Š ¦¯loy1{xkt‹ o¶o‹ 2xloy1|tkt‹ o¶o‹ 2{loz1sv
ku‹ o¶o‹ 2uχoyχl∀tv ≤ 2‘ • k≤x ⁄x ‘otux  ‹½l ∆}
vv1zk≤ 2tlov{1| k≤ 2ulowx1w k≤ 2vlowz1z k≤ 2wlo
ttz1{k≤ 2xlotwy1tk≤ 2ylotwz1sk≤ 2zlottu1yk≤ 2
{lotu{1sk≤ 2|lotvw1tk≤ 2tsloyw1vk≤ 2u¤loy|1s
k≤ 2v¤lotw|1uk≤ 2vχoxχlotvy1yk≤ 2tχlotvx1v k≤ 2
wχlotsz1{k≤ 2uχoyχloxy1vk≤ 2vχ2o≤ 2xχ2’≤‹v loxy1t
k≤ 2z2’≤‹v lotsx1xk≤ 2tχ²©Β2∆2Š ¦¯lozx1wk≤ 2uχ ²©
Β2∆2Š ¦¯loz{1wk≤ 2vχ²©Β2∆2Š ¦¯lozt1yk≤ 2wχ²©Β2∆2
Š ¦¯loz{1y k≤ 2xχ ²© Β2∆2Š ¦¯loyu1z k ≤ 2yχ ²© Β2∆2
Š ¦¯l∀其波谱数据与文献 ≈v 中的数据一致 o故鉴
定为 k n l2xχ2甲氧基异落叶松树脂醇 v¤2Ο2Β2∆2吡
喃葡萄糖苷 ≈k n l2xχ2° ·¨«²¬¼¬¶²¯¤µ¬¦¬µ¨¶¬±²¯ v¤2Ο2Β2
∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨  ∀
化合物 2 白色粉末 k氯仿 lo¬¨¥¨ µ°¤±±2…∏µ2
¦«¤µ§反应阳性 o°³ uws ∗ uwu ε ~∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}xsv
≈ n ‘¤ n ~t ‹ 2‘ • k≤x ⁄x ‘oxss  ‹½l ∆}t1sz
kv‹ o¶o‹ 2t|lot1uukv‹ o¶o‹ 2t{lot1vyky‹ o¶o‹ 2
uyouzlot1x{kv‹ o¶o‹ 2utlot1zwkt‹ o°o‹ 2tt¤lo
t1zykt‹ o°o‹ 2w¤lot1z|kt‹ o°o‹ 2uw¤lot1{ukt‹ o
°o‹ 2uv¤lot1{ykt‹ o°o‹ 2tt¥lot1{{kt‹ o°o‹ 2
tx¤lot1|u kt‹ o°o‹ 2t¤lou1ss kt‹ o°o‹ 2tu¤lo
u1su kt‹ o °o ‹ 2w¥lou1sz kt‹ o °o ‹ 2ty¤lou1tw
#tsx#
第 vu卷第 y期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo Œ¶¶∏¨ y
 ¤µ¦«o ussz
ku‹ o °o ‹ 2t¥ouv¥lou1tz kt‹ o °o ‹ 2tx¥lou1uy
kt‹ o§·oϑ € z1xov1x ‹½o‹ 2uw¥lou1wxkt‹ o¥µ§§o
ϑ€ us1sott1x ‹½o‹ 2ty¥lou1x{kt‹ o§·oϑ€ z1xow1s
‹½o‹ 2tu¥lou1||kt‹ o°o‹ 2tzlov1st kt‹ o°o‹ 2
xlov1x{kt‹ o·oϑ€{1s ‹½o‹ 2|lov1{zkt‹ o¥µ§oϑ€
z1x ‹½o‹ 2uulow1t{kt‹ o¥µ§oϑ € z1x ‹½o‹ 2ulo
w1uukt‹ o¥µ¶o‹ 2vlow1zzox1yzox1|xoy1svoy1two
y1u| ky‹ o ’‹ lo y1ux kt‹ o ¥µ¶o ‹ 2zl∀tv ≤ 2‘ •
k≤x ⁄x‘otux  ‹½l∆}v{1sk≤ 2tloy{1tk≤ 2uloy{1t
k≤ 2vlovu1xk≤ 2wloxt1wk≤ 2xlousv1wk≤ 2ylotut1z
k≤ 2zlotyy1tk≤ 2{lovw1wk≤ 2|lov{1zk≤ 2tslout1t
k≤ 2ttlovu1s k≤ 2tulow{1t k≤ 2tvlo{w1u k≤ 2twlo
vt1{k≤ 2txlout1x k≤ 2tyloxs1t k≤ 2tzlotz1| k≤ 2
t{louw1xk≤ 2t|lozy1{k≤ 2uslout1zk≤ 2utlozz1x
k≤ 2uulouz1x k≤ 2uvlowu1z k≤ 2uwloy|1x k≤ 2uxlo
vs1sk≤ 2uylovs1tk≤ 2uzl∀其波谱数据与文献 ≈w 
中的波谱数据一致 o故鉴定为六羟基胆甾烷 2z2烯 2y2
酮 k«¨ ¬¤«¼§µ²¬¼¦«²¯ ¶¨·2z2¨ ±2y2²± l¨∀
化合物 3 白色粉末 k氯仿 lo碘 p碘化钾反应
阳性 outy ∗ ut{ ε ~∞≥Œ2 ≥ µ / ζ }v{{≈ n ‘¤ n ~
t ‹ 2‘ • k⁄ ≥’ 2δy oxss  ‹½l ∆}t1{v kv‹ o°o‹ 2
tu„… otv„ lou1t{kt‹ o°o‹ 2tv… lou1wsku‹ o°o‹ 2
tv¤ott„ lov1vtkt‹ o°o‹ 2tt… lov1wykt‹ o§oϑ €
tx1x ‹½o‹ 2|„ lov1|xky‹ o¶o‹ 2v2o‹ 2z2’≤‹v low1xw
kt‹ o§oϑ€tx1x ‹½o‹ 2|… low1|ukt‹ o§oϑ€ {1x ‹½o
‹ 2twloz1t{kt‹ o§§oϑ € |1sou1x ‹½o‹ 2uloz1t|
kt‹ o¶o‹ 2{loz1{vkt‹ o§oϑ € u1x ‹½o‹ 2wlo{1sw
kt‹ o¶o‹ 2xlo{1t{ kt‹ o§oϑ€ |1s ‹½o‹ 2tl∀tv ≤ 2
‘ • k⁄ ≥’ 2δy otux  ‹½l∆}ut1yk≤ 2tulouv1|k≤ 2
tvloxv1xk≤ 2|loxw1{k≤ 2ttloxx1u和 xx1xk≤ 2v2o≤ 2
z2’≤‹v loyv1xk≤ 2twloyw1|k≤ 2tv¤lotuy1wk≤ 2tlo
ttx1yk≤ 2ulotxz1tk≤ 2vlotsv1vk≤ 2wlotsz1{k≤ 2
xlotw{1yk≤ 2ylotwy1xk≤ 2zlotsv1|k≤ 2{lotvs1so
tu{1zotuy1wotuw1{otuw1sotuv1yk≤环碳信号 l∀
其波谱数据与文献 ≈x 中的数据一致 o故鉴定为
·¼¯²³«²µ¬±¬§¬± ∀¨
化合物 4 无色立方体状结晶 k氯仿 lo°³
t{x ∗ t{z ε ~与蔗糖对照品薄层性质一致 o与对照
品混合熔点不下降 o故鉴定该化合物为蔗糖 ∀
化合物 5 白色蜡状固体 k氯仿 lo溴甲酚氯试
剂反应阳性 o°³ yv ∗ yw ε ~∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}uxx≈ p
‹  p ~t ‹ 2‘ • k≤⁄≤ v¯ oxss  ‹½l∆}s1{{kv‹ o·oϑ €
z1s ‹½o‹ 2tylot1yvku‹ o°o‹ 2txlou1vxku‹ o·oϑ €
z1x ‹½o ‹ 2u lo ts1{ kt‹ o ¥µ¶o ≤’’‹ l∀tv ≤ 2‘ •
k≤⁄≤ v¯ otux  ‹½l∆}tz|1|k≤ 2tlovw1sk≤ 2ulovt1|o
u|1tou|1uou|1wk ≅ ulou|1yk ≅ vlou|1zk ≅ vlo
uw1zouu1zotw1tk≤ 2tylo以上波谱数据与文献 ≈y 
中的数据一致 o故鉴定为棕榈酸 ∀
化合物 6 白色针状结晶 k二氯甲烷 p丙酮 lo
°³txw ∗ txy ε ~¬¥¨ µ°¤±±2…∏µ¦«¤µ§反应阳性 o与
Β2谷甾醇对照品薄层性质一致 o二者混合熔点不下
降 o故鉴定该化合物为 Β2谷甾醇 ∀
化合物 7 白色粉末 k氯仿 l~¬¥¨ µ°¤±±2…∏µ2
¦«¤µ§反应阳性 o与胡萝卜苷对照品薄层性质一致 o
二者混合熔点不下降 o故鉴定该化合物为胡萝卜苷 ∀
化合物 8 白色针状结晶 k甲醇 p氯仿 lo溴甲
酚氯试剂反应阳性 o°³tsz ε ~∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}t{z≈
p ‹  p ∀t ‹ ‘ • k≤⁄≤ v¯ owss  ‹½l∆}u1vyku‹ ≅ uo
·oϑ€ z1u ‹½o‹ 2uo{lot1ywku‹ ≅ uo°o‹ 2vozlot1vx
ku‹ ≅ vo°o‹ 2woxoyl∀以上波谱数据与文献 ≈z 中
数据一致 o故鉴定为壬二酸 ∀
≈参考文献  
≈t  陈纪军 o张壮鑫 o周 俊 q大理白前的化学成分 ≈ q云南植物
研究 ot|{|ottkwl}wztq
≈u  ¬∏≠ o ‹∏≠ ≤o ≠∏≥ ≥o ·¨¤¯q ≥·¨µ²¬§¤¯ ª¯¼¦²¶¬§¨ ¶©µ²° Χψναν2
χηυµ φορρεστιι ≥¦«¯ ¦¨«·¨µ≈ q ≥·¨µ²¬§¶o ussyoztktl}yzq
≈v  „¦«¨ ±¥¤¦«‹ o º¨¯  o • ¤¬¥¨ ¯• o ·¨¤¯q ‘¨ º ¬¯ª±¤± ª¯∏¦²¶¬§¨ ¶
©µ²° Στεµ µ αδενια µ ινιµ α≈ q ° ¤¯±·¤ §¨o t||uox{kvl}uzsq
≈w  ≥∏®¶¤°µ¤µ± „o ≥²°° ¦¨«¤¬≤o ≤«¤µ∏¯³²±ª°o ·¨¤¯q ∞¦§¼¶·¨µ²¬§¶
©µ²° ςιτεξ χανεσχενσ≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t||xov{kul}wzvq
≈x  Š²√¬±§¤¦«¤µ¬× • o ∂ ¬¶º¤±¤·«¤± ‘o• ¤§«¤®µ¬¶«±¤± o ·¨¤¯q  ¬±²µ
¤¯®¤¯²¬§¶²©Τψλοπηορα αστηµ ατιχαq • √¨¬¶¨§¶·µ∏¦·∏µ¨ ²©·¼¯ ²³«²µ¬±¬2
§¬± ≈¨ q × ·¨µ¤«¨ §µ²±o t|zvou|kyl}{|tq
≈y  … ±¨ª¶¦«∞o ° µ¨¯¼ …o ⁄¨¯ ∏¨½¨ ≤ o ·¨¤¯q „ ª¨ ± µ¨¤¯ µ∏¯¨©²µ·«¨ ¤¶2
¶¬ª±° ±¨·²©·«¨ ¦¤µ¥²±2tv ‘ • ³¨ ¤®¶¬± ©¤·¼ ¤¦¬§¦«¤¬±¶≈ q 
 ¤ª± • ¶¨²±o t|{yoy{ktl}tq
≈z  ≤²·¤µ¦¤o ⁄¨¯²ª∏°o  ¤ªª¬²±¬°o ·¨¤¯q ∞©©¬¦¬¨±·¶¼±·«¨ ¶¬¶²©Ξ2
©∏±¦·¬²±¤¯¬½¨ §±²±¤±²¬¦¤¦¬§≈ q ≥¼±·«¨ ¶¬¶o t||zokvl}vu{q
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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Στυδιεσ ον χηεµ ιχαλχονστιτυεντσ οφΧψνανχηυµ φορρεστιι
Œ˜ ≠ ∏¨ o Œ˜ ¬±ªo ≠ ˜ ≥«¬2¶«¤±o ‹˜„‘Š ÷¬¤±ª2½«²±ªo ‹˜ ≠ ²∏2¦¤¬
(Ινστιτυτε οφΜατερια Μεδιχα, Χηινεσε Αχαδεµ ψ οφΜεδιχαλΣχιενχεσ ανδ Πεκινγ Υνιον ΜεδιχαλΧολλεγε, Κεψ Λαβορατορψ οφ
Βιοαχτιϖε Συβστανχεσ ανδ ΡεσουρχεσΥτιλιζατιον οφ Χηινεσε ΗερβαλΜεδιχινε, Μινιστρψ οφ Εδυχατιον, Βειϕινγ tsssxs, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ ¶·∏§¼ ·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©Χψνανχηυµ φορρεστιιq Μετηοδ : ≤«µ²°¤·²ªµ¤³«¬¦·¨¦«±¬´∏¨ ¶º µ¨¨
¤³³¯¬¨§·²¬¶²¯¤·¨§¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶q ׫¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨ ¬§¨ ±·¬©¬¨§²± ·«¨ ¥¤¶¬¶²©³«¼¶¬¦²2¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¤±·¶¤±§¶³¨ ¦·µ²¶¦²³¬¦
§¤·¤q Ρ εσυλτ: ∞¬ª«·¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²° ·«¨ |xh ·¨«¤±²¯ ¬¨·µ¤¦·²©·«¨ µ²²·¶²©Χ. φορρεστιι ¤±§¨¯∏¦¬§¤·¨§¤¶k n l2xχ2° 2¨
·«²¬¼¬¶²¯¤µ¬¦¬µ¨¶¬±²¯ v¤2Ο2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨ k1lo «¨ ¬¤«¼§µ²¬¼¦«²¯ ¶¨·2z2¨ ±2y2²±¨k2lo ·¼¯ ²³«²µ¬±¬§¬±¨k3lo ¶∏¦µ²¶¨ k4lo ³¤¯°¬·¬¦
¤¦¬§k5lo Β2¶¬·²¶·¨µ²¯ k6lo §¤∏¦²¶·¨µ²¯ k7lo ±²±¤± §¨¬²¬¦¤¦¬§k8lq Χονχλυσιον: ≤²°³²∏±§¶123 ©µ²° ·«¬¶ª¨ ±∏¶o ¤±§¦²°³²∏±§¶
428 ©µ²° ·«¨ ³¯¤±·º µ¨¨ ²¥·¤¬± §¨©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬° q¨
[ Κεψ ωορδσ] Χψνανχηυµ φορρεστιι~ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶~ ¬¯ª±¤±~ ¤¯®¤¯²¬§
≈责任编辑 戴 畅  
‹°≤2∞≥⁄测定积雪草提取物中积雪草苷的含量
于泉林 t o高文远 t3 o陈海霞 t o段宏泉 u
ktq天津大学 药物与科学技术学院 o天津 vssszu~
uq天津医科大学 药学院 o天津 vssszsl
≈摘要   目的 }用 ‹ °≤ 2∞≥⁄测定积雪草提取中积雪草苷的含量 ∀方法 }色谱柱为 ‹¬± ¶¬Ž≠„ 2≤t{分析柱 o
流动相为乙腈 2水 o梯度洗脱 ~漂移管温度 tsx ε ~载气流速 u1| # °¬±pt ∀结果 }积雪草苷在 s1vx ∗ z1s Λª呈良好
线性关系 ~积雪草提取物中积雪草苷的回收率为 |w1|h k• ≥⁄ t1zh l∀结论 }该方法简便 !准确 !分离效果好 o无干
扰 o可用于积雪草提取物中积雪草苷的质量评价 ∀
≈关键词   ‹ °≤ 2∞≥⁄~积雪草提取物 ~积雪草苷 ~质量控制
≈中图分类号   • u{wqt ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukusszlsy2sxsv2sv
≈收稿日期   ussy2sz2tu
≈通讯作者   3 高文远 o ר¯ rƒ¤¬} ksuul {zwst{|xo ∞2°¤¬¯}
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积雪草为伞形科积雪草属植物积雪草 Χεντελλα
ασιατιχα kql˜µ¥¤±的干燥全草 ≈t  ∀ t|世纪 o积雪草
及其提取物作为消炎与皮肤损伤而记入印度药
典 ≈u  ∀在欧洲也利用积雪草治疗跌打损伤与溃疡
等 ∀以上这些均由于积雪草中含有多种三萜皂苷类
活性化学成分 ≈v  o如积雪草苷等 ∀积雪草中皂苷类
的含量测定有滴定 !反相 ‹°≤ 2˜∂等方法 ≈wox  ∀但
上述方法存在许多问题 o如滴定法要把皂苷水解然
后再测定其总三萜酸的含量 o方法较繁 ~而反相
‹°≤ 2˜∂一般把紫外波长设定在 usx ∗ uvs ±°o从
图 t中也可以看到其结构中只含有 t个双键 o它的
紫外吸收非常弱 o这时用梯度洗脱很易造成基线不
稳导致检测结果不准确 ≈y  ∀蒸发光散射检测器
k∞≥⁄l是一种通用型检测器 o国内外已有报道成功
用于有参皂苷 !萜类内酯等成分的分析检测 ≈zo{  ∀
本研究采用反相 ‹°≤ 2∞≥⁄梯度洗脱的方法测定
积雪草提取中积雪草苷的含量 o以建立更加合理的
积雪草提取物制备的质量控制方法 ∀
1 仪器与试药
„ª¬¯¨ ±·ttss型高效液相色谱仪 oŠtvtt„系列
四元梯度泵 oŠtvuu„脱气机 ~zzux¬手动进样器 ~美
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第 vu卷第 y期
ussz年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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