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Compounds from marine mangrove plant Bruguiera sexangula var. rhynchopetala

红树植物尖瓣海莲的化学成分研究



全 文 :²¬²¦²µ²±¤µ¬§¬±¨ 的数据≈| 对照进行了归属 ∀
化合物 8 白色粉末 o°³u{| ε o¬¥¨µ°¤±±2…∏µ2
¦«¤µ§反应阳性 o²¯¬¶«反应为阳性 ∀与 Β2胡萝卜苷
对照品共薄层对照 o•©值一致 o故鉴定为 Β2胡萝卜
苷kΒ2§¤∏¦²¶·¨µ²¯l ∀
≈参考文献 
≈t  谭兴起 o陈海生 o徐从立 o等 1 海南狗牙花化学成分的研究 1 中
国中药杂志 oussv ou{kttl }tsws1
≈u  «¤±ª ÷  oŽ¤± ≤ o°²·¬¨µ° o ·¨¤¯1 ²±²° µ¨¬¦¬±§²¯¨¤¯®¤¯²¬§¶©µ²°
Ερϖαταµια ηαινανενσισ1 °¯ ¤±·¤  §¨ot|{u oww }utu1
≈v  杜方麓 o楼凤昌 o吴美玉 o等 1 毛萝 化学成分研究 1 中草药 o
t|{y otzkzl }u1
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Φιχυσ πυµιλα©µ∏¬·1 ≤«¨ ° °«¤µ° …∏¯¯ot||{ owyk|l }tws{1
≈z  喻 阳 o刘吉开 1 二叉狗牙花的化学成分 1 云南植物研究 o
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≈{  •²¶¨¦®¨ oŽ²±¬ª • „1 ≤²±¶·¬·∏¨±·¶²©·«¨ ©∏±ª¬ ∆αεδαλεα θυερχινα
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Στυδιεσ ον χονστιτυεντσφροµ ροοτ ανδ στεµ οφ Ερϖαταµια ηαινανενσισ
‹˜„‘Š ¬¤±2³¨ ±ªt o  „ ≠¤±ª2°¬±t oŒ„‘Š ¬¤±2¶«∏¤±ªu o‹„‘Š °¨ ¬2¦«¨ ±ªu
(t1 Χολλεγε οφ Λιφε Σχιενχε , Νορτηωεστ Αγριχυλτυρε ανδ Φορεστρψ Υνιϖερσιτψ, Ψανγλινγ ztutss , Χηινα ;
u1 Ινστιτυτε οφ Ματερια Μεδιχα , Χηινεσε Αχαδεµψ οφ Μεδιχαλ Σχιενχε , Πεκινγ Υνιον Μεδιχαλ Χολλεγε , Βειϕινγ tsssxs , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨ ·«¨ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶²© Ερϖαταµια ηαινανενσισ ¶¼¶·¨°¤·¬¦¤¯ ¼¯1 Μετηοδ : ∂¤µ¬²∏¶¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¬¦
·¨¦«±¬´∏¨¶º µ¨¨ ¤³³¯¬¨§·²¬¶²¯¤·¨ ¤±§³∏µ¬©¼·«¨ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶²©·«¬¶³¯¤±·1 ׫¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨ ¨¯∏¦¬§¤·¨§¥¼ ¶³¨¦·µ²¶¦²³¬¦¤±¤¯¼¶¬¶1 Ρεσυλτ :
∞¬ª«·¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ²¥·¤¬±¨ §oº«¬¦« º µ¨¨ ¬§¨±·¬©¬¨§¤¶Α2¤°¼µ¬± ¤¦¨·¤·¨ k1l ott2²¬²2Α2¤°¼µ¬± ¤¦¨·¤·¨ k2l oΒ2¶¬·²¶·¨µ²¯ k3l o¦¼¦¯²¤µ·2uv2
±¨¨ 2vΒoux2§¬²¯k4l o¦¼¦¯²¤µ·2ux2 ±¨¨ 2vΒouw2§¬²¯ k5l oxΑ, {Α2 ³¨¬§¬²¬¼¨ µª²¶·¤2y ouu2§¬¨±2vΒ2²¯ k6l o¬¥²ª¤°¬±2v2²±¨ k7l oΒ2§¤∏¦²¶·¨µ²¯
k8l1 Χονχλυσιον : ≤²°³²∏±§¶1 o2 o4 ∗ 7 º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²°·«¬¶³¯¤±·©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬° 1¨
[ Κεψ ωορδσ] Ερϖαταµια ηαινανενσισ~·µ¬·¨µ³¨ ±²¬§~¤¯®¤¯²¬§¶~¶·¨µ²¬§¶
≈责任编辑 李 禾 
≈收稿日期  ussy2sv2st
≈基金项目  国家海洋 {yv计划资助课题kusst„„yuswsv oussu„„utzs{tl
≈通讯作者  3林文翰 oר¯ }kstsl{u{syt{{ o∞2°¤¬¯}º«¯¬±ƒ ¥­°∏q¨§∏q¦±
红树植物尖瓣海莲的化学成分研究
包淑云 o林文翰 3
k北京大学 天然药物及仿生药物国家重点实验室 o北京 tsss{vl
≈摘要  目的 }为了寻找红树植物尖瓣海莲不同于陆生植物的次生代谢产物及其民间治疗疟疾的物质基础 o
对其进行了化学成分研究 ∀方法 }采用多种色谱方法进行分离纯化 o波谱方法结合文献对照鉴定结构 ∀结果 }分离
并鉴定了 y个三萜类化合物 }羽扇豆醇k1l !羽扇豆酮k2l !反式对羟基桂皮酰基羽扇豆醇k3l !蒲公英萜酮k4l !Β2香
树脂醇棕榈酸酯k5l和鲨烯k6l及 v个甾体类化合物 }Β2谷甾醇k7l !胡萝卜苷k8l和 zΑ2«¼§µ²¬¼2¶¬·²¶·¨µ²¯ k9l ∀结论 }
化合物 1 ∗ 9 均为首次从该植物中获得 ∀
#{ytt#
第 vt卷第 tw期
ussy年 z月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt oŒ¶¶∏¨ tw
∏¯¼ oussy
≈关键词  红树植物 ~尖瓣海莲 ~化学成分
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussyltw2tty{2sw
红树林是自然分布在世界热带 !亚热带 !海岸潮
间带 o由海洋高等植物中的木本植物组成的群落≈t  o
是陆地向海洋过渡的生态类群 o其生态环境的特殊
性提示其可能产生结构新颖的次生代谢产物 o部分
红树林植物具有一定药用价值 ∀
尖瓣海莲 Βρυγυιερα σεξανγυλα √¤µ1 ρηψνχηοπεταλα
是红树科木榄属植物 o中国特有种≈u  o仅在海南有分
布 ∀我国民间用海莲或尖瓣海莲的树叶水煮熬汁口
服治疗疟疾 ∀文献报道≈v2ts 从该属植物中分离得到
的化合物类型主要为三萜 !二萜 !黄酮 !硫代化合物
和生物碱类化合物 ∀作者对尖瓣海莲乙醇提取物进
行了研究 o从中分离鉴定了 y个三萜类化合物及 v
个甾体类化合物 o均为首次从该植物中获得 ∀
1 仪器与材料
÷×w„型显微熔点测定仪k温度未校正l ~…µ∏®¨µ
p xss ‹½p ƒ× p ‘ • 型核磁共振仪 ~ו „≤∞ Š≤2≥
质谱仪 ∀薄层色谱硅胶 ‹ƒuxw oŠƒuxw和柱色谱硅
胶ktys ∗ uss目 ouss ∗ vss目l均为青岛海洋化工厂
产 ~≥¨ ³«¤§¨¬‹ p us为 °«¤µ°¤¦¬¤公司产 ~其他试剂
均为北京化工厂生产的分析纯试剂 ∀
植物原料于 ussu年 ts月采自海南红树自然保
护区 o由厦门大学林鹏院士鉴定为尖瓣海莲 Β1
σεξανγυλα √¤µ1 ρηψνχηοπεταλα o样品标本放于北京大学
医学部天然药物及仿生药物国家重点实验室海洋天
然产物研究室k编号 2sszl ∀
2 提取与分离
尖瓣海莲枝干kw1| ®ªl干燥粉碎 o用 |x h乙醇
室温提取 v次 o再用 |x h乙醇 ys ε 提取 u次 o合并
提取物 o减压浓缩得粗浸膏kut{1x ªl ∀浸膏悬浮于
水中 o依次用石油醚 !醋酸乙酯 !正丁醇萃取 o其中石
油醚部位kt{1u ªl经硅胶柱色谱 o石油醚2醋酸乙酯
梯度洗脱 o得化合物 4kus °ªl !化合物 7kxss °ªl及
„ o…o≤ o⁄o∞ x个组分 ~„组分经硅胶柱色谱 o正己烷
2二氯甲烷kusΒtl洗脱 o得化合物 6kty °ªl ~…组分
经硅胶柱色谱 o石油醚2二氯甲烷 kw Βtl洗脱 o
≥¨ ³«¤§¨¬‹ p us纯化 o得化合物 5kx1x °ªl ~≤ 组分
经硅胶柱色谱分离 o石油醚2二氯甲烷kwΒtl洗脱 o得
化合物 2kz1t °ªl ~⁄组分经硅胶柱纯化 o石油醚2醋
酸乙酯k{Βtl洗脱 o得化合物 1kvs °ªl和化合物 3kts
°ªl ~∞组分经硅胶柱色谱 o氯仿2甲醇k{Βtl洗脱 o得
化合物 8k{ °ªl和 9ky °ªl ∀
3 结构鉴定
化合物 1 白色结晶k≤‹v≤’≤‹vl o°³utx ∗ uty
ε ~≈Α ux⁄ uvβ k χ s1x o≤‹≤¯ v l ∀ ∞Œ2≥ µ/ ζ }wuy
≈ n ~t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}s1z{kv‹ o¶ouw2≤‹vl os1{t
kv‹ o¶ou{2≤‹vl os1{xkv‹ o¶oux2≤‹vl os1|zkv‹ o¶ouz2
≤‹vl os1||kv‹ o¶ouv2≤‹vl ot1sxkv‹ o¶ouy2≤‹vl ot1zt
kv‹ o¶ovs2≤‹vl ow1x|kt‹ o¥µ¶ou|2‹l ow1ztkt‹ o¥µ¶o
u|2‹l ov1utkt‹ o§§oϑ € tt1w ow1{ ‹½ov2‹l ~tv≤2‘•
k≤⁄≤¯ vl ∆}v{1yk≤2tl ouz1vk≤2ul oz{1|k≤2vl ov{1{
k≤2wl oxx1uk≤2xl ot{1vk≤2yl ovw1uk≤2zl ows1{k≤2{l o
xs1wk≤2|l ovz1tk≤2tsl ous1|k≤2ttl oux1tk≤2tul o
v{1sk≤2tvl owu1{k≤2twl ouz1wk≤2txl ovx1xk≤2tyl o
wu1|k≤2tzl ow{1uk≤2t{l owz1|k≤2t|l otxs1|k≤2usl o
u|1{k≤2utl ov|1|k≤2uul ouz1|k≤2uvl otx1vk≤2uwl o
ty1tk≤2uxl otx1|k≤2uyl otw1xk≤2uzl otz1|k≤2u{l o
ts|1vk≤2u|l ot|1vk≤2vsl ∀以上数据与文献≈tt 一
致 o故鉴定为羽扇豆醇k¯ ∏³¨ ²¯l ∀
化合物 2 白色结晶k≤‹v≤’≤‹vl o°³tzs ∗ tzu
ε ~∞Œ2≥ µ/ ζ }wuw≈   n ~t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}s1{s
kv‹ o¶ou{2≤‹vl os1|wkv‹ o¶oux2≤‹vl os1|ykv‹ o¶ouz2
≤‹vl ot1swkv‹ o¶ouw2≤‹vl ot1s{ky‹ o¶ouv ouy2≤‹vl o
t1y{kv‹ o¶ovs2≤‹vl ow1x{kt‹ o¥µ¶ou|¤2‹l ow1yv
kt‹ o¥µ¶ou|¥2‹l ~tv ≤2‘• k≤⁄≤¯ vl ∆}v|1yk≤2tl o
vw1tk≤2ul outz1|k≤2vl owz1vk≤2wl oxw1|k≤2xl ot|1z
k≤2yl ovv1yk≤2zl ows1{k≤2{l ow|1{k≤2|l ovy1|k≤2
tsl out1xk≤2ttl oux1tk≤2tul ovz1wk≤2tvl owu1{k≤2
twl ouz1wk≤2txl ovx1yk≤2tyl owv1sk≤2tzl ow{1vk≤2
t{l owz1|k≤2t|l otxs1{k≤2usl ou|1{k≤2utl ows1sk≤2
uul ouy1yk≤2uvl out1sk≤2uwl otx1|k≤2uxl otx1{k≤2
uyl otw1xk≤2uzl ot{1sk≤2u{l ots|1wk≤2u|l ot|1vk≤2
vsl ∀以上数据与文献≈tu 一致 o故鉴定为羽扇豆酮
k¯ ∏³¨ ²±¨ l ∀
化合物 3 白色结晶k≤‹v≤’≤‹vl o°³tu{ ∗ tvt
ε ~≈Α ux⁄ ust1zβ k χ s1t o≤‹≤¯ vl ~∞Œ2≥ µ/ ζ }xzu
≈ n ~t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}s1{ukv‹ o¶ou{2≤‹vl os1|s
kv‹ o¶oux2≤‹vl os1|ukv‹ o¶ouz2≤‹vl os1|xkv‹ o¶ouv2
#|ytt#
第 vt卷第 tw期
ussy年 z月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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≤‹vl os1|zkv‹ o¶ouy2≤‹vl ot1sykv‹ o¶ouw2≤‹vl ot1zu
kv‹ o¶ovs2≤‹vl ow1yskt‹ o¥µ¶ou|¤2‹l ow1zukt‹ o
¥µ¶ou|¥2‹l ow1ywkt‹ o§§oϑ € ts1s ox1x ‹½ov2‹l o
y1vukt‹ o§oϑ€ tx1| ‹½oΑ2‹ l oz1ywkt‹ o§oϑ € tx1|
‹½oΒ2‹l o y1|sku‹ o§oϑ € {1x ‹½ovχ oxχ2‹l o z1ww
ku‹ o§o ϑ € {1x ‹½ouχ oyχ2‹l ~tv ≤2‘• k≤⁄≤¯ vl ∆}
v{1xk≤2tl ouv1|k≤2ul o{s1|k≤2vl ov{1tk≤2wl oxx1x
k≤2xl ot{1vk≤2yl ovw1vk≤2zl ows1|k≤2{l oxs1wk≤2|l o
vz1uk≤2tsl out1sk≤2ttl oux1uk≤2tul ov{1tk≤2tvl o
wu1|k≤2twl ouz1xk≤2txl ovx1yk≤2tyl owv1sk≤2tzl o
w{1vk≤2t{l ow{1sk≤2t|l otxt1sk≤2usl ou|1|k≤2utl o
ws1sk≤2uul ou{1sk≤2uvl oty1sk≤2uw l oty1zk≤2uxl o
ty1uk≤2uyl otw1yk≤2uzl ot{1sk≤2u{l ots|1wk≤2u|l o
t|1vk≤2vsl otuz1yk≤2tχl otu|1|k≤2uχ oyχl ottx1{k≤2
vχ oxχl otxz1wk≤2wχl otwv1{kΒ2≤l otty1xkΑ2≤l otyz1u
k2≤’’l ∀以上数据与文献≈tv otw 一致 o故鉴定为反
式对羟基桂皮酰基羽扇豆醇kτρανσ2«¼§µ²¬¼¦¬±±¤°²¼¯
¶¨·¨µ²© ∏¯³¨ ²¯ l ∀
化合物 4 白色结晶k≤‹v≤’≤‹vl o°³uv{ ∗ uv|
ε ~≈Α ux⁄ ts1{β k χ s1v o≤‹≤¯ v l ~∞Œ2≥ µ/ ζ }wuw
≈ n ∀t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}s1{xkv‹ o¶ou{2≤‹vl os1|v
kv‹ o¶ouz2≤‹vl os1|wkv‹ o¶ovs2≤‹vl os1|{kv‹ o¶ou|2
≤‹vl ot1s|kv‹ o¶ouw2≤‹vl ot1tskv‹ o¶ouv2≤‹vl ot1tt
kv‹ o¶oux2≤‹vl ot1tykv‹ o¶ouy2≤‹vl ox1x{kt‹ o§§o
ϑ€ v1u o{1t ‹½otx2‹l ~tv≤2‘• k≤⁄≤¯ vl ∆}v{1v{k≤2
tl ovw1txk≤2ul outz1wxk≤2vl owz1x|k≤2wl oxx1{vk≤2
xl ous1ssk≤2yl ows1y|k≤2zl ov{1|uk≤2{l ow{1zwk≤2
|l ovz1z{k≤2tsl otz1wzk≤2ttl ovy1ztk≤2tul ovz1xz
k≤2tvl otxz1yxk≤2twl ottz1uuk≤2txl ovz1zvk≤2ty l o
vx1z|k≤2tzl ow{1{zk≤2t{l ovx1txk≤2t|l ou{1{tk≤2
usl ovv1tuk≤2utl ovv1ytk≤2uul ouy1txk≤2uvl out1xs
k≤2uwl otw1{uk≤2uxl oux1x{k≤2uyl out1vzk≤2uzl o
u|1{{k≤2u{ l ovv1v{k≤2u|l ou|1|wk≤2vsl ∀以上数据
与文献≈tx 一致 o故鉴定为蒲公英萜酮k·¤µ¤¬¨µ²±¨ l ∀
化合物 5 白色蜡状物质k≤‹v≤’≤‹vl o≈Α ux⁄
ts1{βkχ s1v o≤‹≤¯ vl ~∞Œ2≥ µ/ ζ }yyw≈  n ~t‹2‘•
k≤⁄≤¯ vl ∆}s1{vkv‹ o¶ou{2≤‹vl os1{zktu‹ o¶ouv ouw o
u| ovs2≤‹vl os1|ykv‹ o¶oux2≤‹vl os1|zkv‹ o¶ouy2
≤‹vl ot1tvkv‹ o¶ouz2≤‹vl os1{{kv‹ o·oϑ € y1| ‹½o
tyχ2≤‹vl ot1uxk长链 ≤‹u 信号l ou1u|ku‹ o·oϑ € z
‹½o2≤‹u≤‹u2≤ € ’2’2l ow1wxkt‹ o§§oϑ € {1| ox1x
‹½ov2‹ l ox1t{kt‹ o·oϑ € v1w ‹½otu2‹l ~tv ≤2‘•
k≤⁄≤¯ vl ∆}v{1v k≤2tl ouv1yv k≤2ul o{s1xz k≤2vl o
vz1z{k≤2wl oxx1vtk≤2xl ot{1vk≤2yl ovu1yk≤2zl o
v|1{yk≤2{l owz1yk≤2|l ovy1{|k≤2tsl ouv1xyk≤2ttl o
tut1y|k≤2tul otwx1uk≤2tvl owt1zyk≤2twl ouy1uk≤2
txl ouy1|{k≤2tyl ovu1xk≤2tzl owz1u|k≤2t{l owy1{v
k≤2t|l ovt1s|k≤2usl ovw1zzk≤2utl ovz1t|k≤2uul o
u{1s{k≤2uvl oty1z|k≤2uwl otx1xyk≤2uxl oty1{wk≤2
uyl oux1|zk≤2uzl ou{1wsk≤2u{l ouv1zk≤2u|l ovv1vw
k≤2vsl otw1tk≤2tyχl ouu1zk≤2txχl ou|1u ∗ u|1zk≤2
|χ ∗ twχl ou|1vk≤2tvχl ou|1wk≤2tuχl ou|1xk≤2ttχl o
u|1yk≤2tsχl ou|1zk≤2xχ ∗ |χl ovt1|xk≤2wχl oux1uk≤2
vχl ovw1{yk≤2uχl otzv1yk≤2tχl ∀以上数据与文献
≈ty 一致 o故鉴定为 Β2香树脂醇棕榈酸酯kΒ2¤°¼µ¬¯2
³¤¯°¬·¤·¨l ∀
化合物 6 无色油状物质 o∞Œ2≥ µ/ ζ }wts
≈ n ~t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}t1yvkt{‹ o¶l ot1ztky‹ o
¶l ot1|| ∗ u1tvkus‹ o°l ox1ss ∗ x1t{ky‹ o°l ~tv ≤2
‘• k≤⁄≤¯ vl ∆}ty1ss´oty1sw´otz1z´oux1z´ouy1z§o
uy1{§o u{1v§o v|1z§o v|1{§o tuw1vt§o tuw1vv§o
tuw1ww§otvt1u¶otvw1|¶otvx1t¶∀以上数据与文献
≈tz 报道的鲨烯的数据一致 o故鉴定为鲨烯k¶´∏¤2
¯¨ ±¨ l ∀
化合物7 白色针状结晶k ≤‹v ≤’≤‹vl o°³
tv{ ∗ tws ε ~¬¨¥¨µ°¤±±2¥∏µ¦«¤µ§反应呈阳性 ~∞Œ2≥
µ/ ζ }wtw≈  n ~t‹2‘• k≤⁄≤¯ vl ∆}x1vxkt‹ o§oϑ €
x1u ‹½oy2‹l ov1xvkt‹ o° ov2‹l os1|{kv‹ o¶ot{2‹l o
s1{wkv‹ o¶ot|2‹l ∀以上数据与文献≈t{ 报道的 Β2
谷甾醇数据一致 o故鉴定为 Β2谷甾醇(Β2¶¬·²¶·¨µ²¯l ∀
化合物 8 白色粉末k{s h ∞·’‹l o°³ vss ε o
Œ• kŽ…µl¦°pt }v ws{ ou |ys ou |vx ou {y{ ot yww ot wyy o
t vz| ot tyv ot szy ot sut o与胡萝卜苷相同 o与胡萝
卜苷标准品共薄层色谱 o两者 •©值相同 o故鉴定为
胡萝卜苷k§¤∏¦²¶·¨µ²¯l ∀
化合物 9 白色无定形固体 o°³t|w ∗ t|y ε ~
在硅胶板上喷以 ts h的硫酸2乙醇显色剂 o加热后显
蓝色 ~ƒ„…2≥ µ/ ζ }wvs1y≈  n ‹ n ~t‹2‘• k≤⁄2
≤¯ vl ∆}s1ztkv‹ o¶ot{2≤‹vl ot1sukv‹ o¶ot|2≤‹vl o
s1|xkv‹ o§oϑ€ y1w ‹½out2≤‹vl os1{xkv‹ o§oϑ€ y1{
‹½ouy2≤‹vl os1{vkv‹ o§oϑ € y1{ ‹½ouz2≤‹vl os1{z
kv‹ o§oϑ€ z1y ‹½ou|2≤‹vl ox1yvkt‹ o§oϑ € v1{ ‹½o
y2‹l ov1ytkt‹ o° ov2‹l ov1{zkt‹ o¥µ¶oz2‹l ~以上数
#sztt#
第 vt卷第 tw期
ussy年 z月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt oŒ¶¶∏¨ tw
∏¯¼ oussy
据与文献≈t| 报道一致 o故鉴定为 zΑ2«¼§µ²¬¼2¶¬·²¶2
·¨µ²¯ ∀
≈参考文献 
≈t  林 鹏 o傅 勤 1 中国红树林环境生态及经济利用 1 北京 }高
等教育出版社 ot||x1
≈u  王伯荪 o梁士楚 o张炜银 o等 1 ¤±ªµ²√¨ ©¯²µ¤²©·«¨ º²µ¯§1 „¦·¤ …²·
≥¬±oussv }yww1
≈v  ¤³«²²®«¬¨²≥∏µ¤·oŽ¤µ¤¯¤¬≤«¤·¦«¤±²®o°²±ª¯¬°¤±²±·≤«¤±¬·¤o ·¨¤¯ q°¨ ±·¤2
¦¼¦¯¬¦·µ¬·¨µ³¨±²¬§ ¶¨·¨µ¶©µ²°·«¨ ©µ∏¬·¶²© Βρυγυιερα χψλινδριχαλ1 ‘¤·°µ²§o
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·«¨ ©µ∏¬·¶²© Βρυγυιερα παρϖιφλορα1 ≤«¨ ° °«¤µ° …∏¯¯ oussxoxvktl }|x1
≈x  …¤² ≥«∏¼∏±o ⁄¨ ±ª½«¬º¨ ¬oƒ∏«²±ª½«¨ ±ªo ·¨¤¯1 ⁄¬·¨µ³¨ ±¨ ¶¤±§§¬¶∏¯2
©¬§¨¶©µ²° ·«¨ °¤µ¬±¨ °¤±ªµ²√¨ ³¯¤±· Βρυγυιερα σεξανγυλα √¤µ1 ρηψν2
χηοπεταλα1 ‹¨¯√ ≤«¬° „¦·¤oussx o{{ }uzxz1
≈y  ≥∏¥µ¤«°¤±¼¤± ≤ o •¤² … ∂ o • ¤µ§ • ≥ o ·¨¤¯1 ⁄¬·¨µ³¨ ±¨ ¶©µ²° ·«¨
°¤µ¬±¨ °¤±ªµ²√¨ Βρυγυιερα γψµνορηιζα1 °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t||| oxt }
{v1
≈z  ‹¤± o ‹∏¤±ª ÷ o≥¤·¯ µ¨Œo ·¨¤¯1 ‘¨ º §¬·¨µ³¨ ±²¬§¶©µ²°·«¨ °¤µ¬±¨
°¤±ªµ²√¨ Βρυγυιερα γψµνορρηιζα1 ‘¤·°µ²§oussw oyz }tyus1
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©¬µ¶·¬¶²¯¤·¨§©µ²° Β1 σεξανγυλα √¤µ1 ρηψνχηοπεταλα1
[ Κεψ ωορδσ] °¤±ªµ²√¨~ Βρυγυιερα σεξανγυλα √¤µ1 ρηψνχηοπεταλα ~¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶
≈责任编辑 李 禾 
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第 vt卷第 tw期
ussy年 z月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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