全 文 ：浓度达 s qx °ª#p t时现象尤为明显 o这与陈雅君在
药用植物北五味子的报道中结果一致≈tx ∀由表 t
还可得出 }y2
浓度在 t ∗ t qx °ª#p t时对侧芽分
化不是很理想 o与有关资料不符≈tx oty o增加 后
也没有变化 ∀侧芽分化可能与更多的激素在茜草内
部的活动 !分布有关 ∀
3 q5 植物生物调节剂对根的诱导的影响 号 ∗
号培养基 o都可诱导愈伤分化 o其中 号 ! 号培养
基可壮苗 o但均不适于生根 ∀说明 不适于茜草
生根 o或者最佳激素配比没有找到 ∀
在愈伤诱导培养基
号内培养的茜草茎段 ots
§后转入 ⁄号培养基中培养 ∀t个月后可生出健壮
的根 ∀
综上所述 o ≥ n u ow2⁄ u °ª#pt n × s qt °ª
#pt培养基 o适宜茜草愈伤组织诱导 o ≥ n y2
t qx °ª#p t培养基 o适于茜草幼苗增殖培养 o两种
培养基先后使用可诱导幼苗生根 o移栽后并能成活 ∀
对于茜草叶片 !茎段诱导的愈伤组织中 o其有效药用
成分的含量和变化 o有待进一步深入研究 ∀
≈参考文献
≈t 侯宽昭 q中国种子植物科属词典 q北京 }科学出版社 ot|{u q
wuu q
≈u 罗献瑞 q中国茜草科资料k五l q热带亚热带植物学报 ot||| oz
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学院学报 ot||s ozkwl }vsv q
≈w 中国药典 q一部 qt||x qus{ q
≈x 王红霞 o王秉极 o马百平 o等 q茜草糖蛋白 ± ≤ 的分离纯化及
结构探讨 q军事医学科学院院刊 ot||{ ouukwl }uzz q
≈y 陈战国 o肖娅萍 q茜草藤的生药学研究 q中草药 o usst q vu
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≈z 樊中心 q茜草中的抗癌成分 q国外医学#中医中药分册 ot||z o
t|ktl }vt q
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¤µ¥¤µ¤ °²ª¬±§®¼ o²«±±¨ ¶ • ¶¨·¨±§²µ©o
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¤¯ q ∞√¤¯∏¤·¬²± ⁄2¥¬±§¬±ª ¦·¬√¬·¼ ²© ¼§µ²¬¼¤±·«µ¤´ ∏¬±²±¨ ¶
¦¦∏µ¬±ª¬± Ρυβια τινχτορυ µ q≤ ot||t ottxk|l }{w|zw q
≈| 田金改 o王钢力 o陈德昌 o等 q中国茜草与欧茜草的 ÷ 射线粉末
衍射分析 q分析测试学报 ot||| ot{ktl }v{ q
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药物分析杂志 ot||z otzkwl }ut| q
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的影响 q广西植物 ousss ouskul }txy q
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通讯 ot||u ou{kul }wyu q
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≈tx 陈雅君 o吴秀菊 o关政华 o等 q药用植物北五味子的组织培
养 q植物研究 ot||| ot|kvl }vt{ q
≈ty 朱 虹 o云希和 o朱 泳 o等 q雨堡组织培养的研究 q植物研
究 ot||| otykyl }tws q
≈责任编辑 王康正
用均匀设计优选复壮胶囊的半仿生提取工艺条件
张兆旺 o孙秀梅 o王英姿 o高新颖
k 山东中医药大学 o山东 济南 uxsstwl
≈摘要 目的 }为复壮胶囊方药优选提取工艺条件 ∀方法 }以淫羊藿苷 !Β2谷甾醇 !甜菜碱 !人参二醇 !人参三
醇 !总糖 !干浸膏为指标 o采用均匀设计法优选半仿生提取法k简称 ≥
∞法l的条件 ∀结果 }Α v .|xuw , Β z .w|uu ,
Χ { .y{|x , ∆ w q||wt ∀结论 }结合生产实际 o确定其 ≥
∞法工艺条件为 }三煎用水的 ³ 依次为 w qs oz qx o{ qz ~
提取时间依次为 txs ozx ozx °¬±∀
≈关键词 复壮胶囊 ~半仿生提取法 ~均匀设计 ~工艺条件
≈中图分类号 u{v ≈文献标识码
≈文章编号 tsst2xvsukussulsu2stsv2sy
≈收稿日期 usss2tt2sx
≈基金项目 山东省医药卫生科研课题k||tusx|s{l
≈作者通讯 电话 }ksxvtluytvwx|
复壮胶囊由淫羊藿 !肉苁蓉 !枸杞子 !人参等药
味组成 o具有温补肾阳 o振阳起痿功能 ∀本文报道采
用均匀设计法≈t 优选这 w种药材的半仿生提取法
#vst#
第 uz卷第 u期
ussu年 u月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ quz o²qu
ƒ ¥¨qoussu
k简称 ≥
∞法l≈u ∗ y 工艺条件k其他药材另法处理l ∀
1 仪器与药品
³≥2v≤ 精密 ³ 计k上海雷磁仪器厂l ~ tts
型电子分析天平k上海第二天平仪器厂l ~zut2tss型
分光光度计k上海第三分析仪器厂l ~≤≥2|vs型薄层
扫描仪k岛津l ~÷2 µ型离心沉淀机k上海医疗器械
三厂l ~
∞≤ 高效液相色谱仪k贝克曼l ∀
经张兆旺鉴定 }淫羊藿为小檗科淫羊藿
Επι µεδιυ µ βρεϖιχορυ µ ¤¬¬° q的干燥茎叶 ~肉苁蓉
为列当科肉苁蓉 Χιστανχηε δεσερτιχολα ≠ q ≤ q ¤q的
带鳞叶的干燥肉质茎 ~枸杞子为茄科宁夏枸杞 Λψχι2
υ µ βαρβαρυ µ q的干燥成熟果实 ~人参为五加科人
参 Παναξ γινσενγ ≤ q q ¼¨ q的干燥根 ∀
对照品淫羊藿苷kszvz2|zs|l !人参二醇kzst2
|wsxl !人参三醇kzsu2|tsxl均购自中国药品生物制
品检定所 ~Β2谷甾醇k≥2xzxv ²·tsw szuyl 购自日
本 ≥ ≤«¨ °¬¦¤¯ ≤²q~盐酸甜菜碱k|{s{uyl购自
北京昌平石鹰化工厂 ∀
甲醇k供高效液相用l为色谱纯 o水为自制高纯
水 o其余试剂均为分析纯 ∀
2 实验设计
根据 ≥
∞法理论≈u ∗ y o在药材粒度 !煎提温度 !
煎煮加水量 !离心 !浓缩等条件相同的前提下 o确定
考察的主要因素及水平 ∀选用 |k|t ≅ vvl表k中国
航天工业总公司第三研究院提供l安排实验方案 o见
表 t ∀
表 t |k|t ≅ vvl均匀设计表
实验号
Α
第 t煎
水 ³ 值
Β
第 u煎
水 ³ 值
Χ
第 v煎
水 ³ 值
∆
煎煮时间
r«
t u qss z qss | qss x qss
u w qss y qxs | qss u qss
v u qxs y qxs { qss v qxs
w v qss z qxs { qxs u qss
x x qxs z qss { qss u qss
y v qxs z qss { qss x qss
z w qxs z qxs | qss v qxs
{ x qss z qxs { qxs v qxs
| y qss y qxs { qxs x qss
注 }三煎时间比为 uΒtΒt
3 实验方法
3 q1 样品液的制备 将枸杞子压碎 o其他药材分别
粉碎 o筛取 ts ∗ us目的粗粉 ∀按处方比例称取淫羊
藿 !肉苁蓉 !枸杞子 !人参 o混匀 o常压下加热回流提
取 v次k加水量依次为药材重量的 ts oy oy倍l o水的
³值及提取时间按表 u规定 ∀提取液用 w层纱布
加 tss 目筛分别滤过后离心ku sss µ# °¬±p t oux
°¬±l o合并上清液并浓缩定容至 xss °∀制得 t ∗ |
号样品液k每 t °相当于原药材 s qvu ªl ∀
3 q2 供试液的制备
精取 3 q1 项下样品液各 u °o加入已处理好的
聚酰胺柱上 o用水 txs °k流速 s qw °#°¬±p tl洗
脱至无色 o弃水 o再用 zs h乙醇 {s °洗脱至无色 o
收集醇洗脱液 o水浴蒸干 o残留物用甲醇定容至 x
°o精取 t °o甲醇定容至 ts °o即得 t ∗ |号供
试液 k每 t°相当于原药材 s qstu{ ªl o供测定淫
羊藿苷含量 ∀
精取 3 q1 项下样品液各 tss qs °o分别浓缩至
流膏状 o加硅藻土 v ªo混匀 otsx ε 烘干 o研匀 o用石
油醚 tss °索氏回流提取 u «o提取液回收石油醚
至干 o残留物以氯仿溶解并定容至 u °o即得 t ∗ |
号供试液
k每 t °相当于原药材 ty ªl o供测定 Β2
谷甾醇含量 ∀
精取 3 q1 项下样品液各 us qs °o分别用盐酸
调 ³ t qs o加入活性炭 t qs ªo煮沸 tx °¬±o抽滤 o滤
液加新配制的 u h的雷氏盐溶液 us °o混匀后 x ∗
ts ε 冷藏 v «∀用 v 垂熔玻璃漏斗加 t层滤纸抽
滤 ∀滤渣用少量水洗涤 o抽干 o取出滤纸 o用丙酮反
复洗涤 o合并丙酮液并定容至 ts °o即得 t ∗ |号
供试液 ≤k每 t °相当于原药材 s qyw ªl o供测定甜
菜碱含量 ∀
精取 3 q1 项下样品液各 zs qs °o分别加浓硫
酸 u qx °和乙醇 tu qx °o水浴回流 w «o放置室温
后用石油醚萃取 x次kus ous otx otx ots °l o合并萃
取液 o回收石油醚至干 o残留物用氯仿溶解并定容至
u °o即得 t ∗ |号供试液 ⁄k每 t °相当于原药材
tt qu ªl o供测定人参二醇与人参三醇含量 ∀
精取 3 q1 项下样品液各 u qs °o分别加乙醇 tz
°o静置冷藏 uw «o布氏漏斗抽滤 o滤渣以适量蒸馏
水溶解 o滤过 o加蒸馏水定容于 uxs °容量瓶中 o即
得 t ∗ |号供试液 ∞k每 t °相当于原药材 s qssuxy
ªl o供测定总糖含量 ∀
3 q3 对照液的制备
精密称取淫羊藿苷对照品 u qss °ªo用甲醇定
容至 u °o即得对照液 ∀精密称取 Β2谷甾醇 u qs
°ªo用氯仿定容至 u °o即得对照液
∀精密称取
#wst#
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甜菜碱对照品 { q{s °ªo用乙醇溶解并定容至 u °o
即得对照液 ≤ ∀精密称取人参二醇 t qws °ªo人参三
醇 t qus °ªo分别用氯仿定容至 u °o依次得对照液
⁄t o⁄u ∀精密称取干燥至恒重的葡萄糖 x qs °ªo用
蒸馏水溶解并定容至 xs °o即得对照液 ∞∀
3 q4 淫羊藿苷的含量测定≈{
3 q4 q1 标准曲线的制备 色谱柱ky qs °° ¬§≅ txs
°°l o流动相乙腈2水kuzΒzvl o检测波长 uzs ±° o柱
温室温 o流速 t qs °#°¬±p t ∀
精取 3 q3 q1 项下对照液 t °o甲醇定容至 ts
°∀分别精取 x qs ots qs ous qs ovs qs ows qs oxs qs Λ
稀释至 uss Λo在上述高效液相条件下分别进样测
定 ∀以进样量为横坐标 o峰面积为纵坐标作图得一
条不过原点的直线 ∀淫羊藿苷在 s qts ∗ s qxs Λª点
样量与峰面积呈良好的线性关系 o回归方程 Ψ
wzww{us Ξ n tuws .v , ρ s .|||y( ν xl ∀
3 q4 q2 精密度试验 精密吸取对照液 us qs Λ o
重复进样 x次 o按 3 q4 q1 项下方法测定 o结果 ≥⁄
为 t qsx h o表明精密度良好 ∀
3 q4 q3 稳定性试验 精密吸取对照液 us qs Λ o
按 3 q4 q1 项下方法测定 o每隔 t «测 t次 o共进样 y
次 o测得峰面积积分值 o计算 ≥⁄为 t quz h o在 x «
内稳定 ∀
3 q4 q4 重现性试验 精密吸取 |号供试液 x份 o
分别按 3 q4 q1 项下方法测定 o结果 ≥⁄为 u qtu h ∀
3 q4 q5 含量测定 精取 3 q2 q1 项下各供试液 o分
别进样 us qs Λo按 3 q4 q1 项下方法测定 o结果见表
u ∀
3 q4 q6 回收率试验 精密吸取对照液 适量 o加入
已测得淫羊藿苷含量的 x号供试液 中 o混匀 o按
3 q4 q1 项下方法测定含量 o结果回收率为 |{ qvv h o
≥⁄为 t quz h k ν xl ∀
3 q5 Β2谷甾醇的含量测定≈{
3 q5 q1 标准曲线的制备 Β2谷甾醇 Κ≥ v|x ±° oΚ
wvx ±° o灵敏度中 o≥÷ v o狭缝 t qus °° ≅ t qus
°° o双波长反射式锯齿形扫描 ∀
s qv h ≤ ≤2¤2硅胶 板 otts ε 活化 vs °¬±o
分别点对照液
u qs ow qs oy qs o{ qs ots qs otu qs Λo
用苯2丙酮k|Βtl展开 tx ¦° o挥干溶剂 o喷 ts h硫酸
乙醇 otsx ε 烘 x °¬±显色 o扫描 ∀以点样量为横坐
标 o峰面积为纵坐标作图 o得一条不过原点的直线 ∀
Β2谷甾醇在 u qs ∗ tu qs Λª点样量与峰面积呈良好
线性关系 ∀回归方程 Ψ tzxt .xxwv Ξ p |ts .u|ut ,
ρ s .||{t( ν yl ∀
3 q5 q2 精密度试验 精密吸取对照品液
| qs Λo
点于同一块 ≤ ≤2¤2硅胶 板上 o共点 y个点 o依
3 q5 q1 项下方法展开 o显色定位 o扫描 ∀结果 ≥⁄为
t q|w h k ν yl o表明精密度良好 ∀
3 q5 q3 稳定性试验 将上述薄层板选择 t个点立
即测定 o并每隔 vs °¬±扫描 t次 o面积积分值在 |s
°¬±内稳定 o ≥⁄为 v qvs h k ν wl ∀
3 q5 q4 含量测定 精取供试液
各 vs qs Λo对照
液
v qs o| qs Λo分别点于同一块 s qv h的 ≤ ≤2
¤2硅胶 薄层板上 o按 3 q5 q1 项下方法展开 o显色 o
扫描 ∀结果见表 u ∀
3 q5 q5 回收率试验 精密吸取对照品液
适量 o加
入已测得 Β2谷甾醇含量的 y号样品供试液中 o混匀 o
按 3 q5 q4 项下方法测定含量 o结果回收率 |{ qvy h o
≥⁄为 t qyx h k ν xl ∀
3 q6 甜菜碱的含量测定≈|
3 q6 q1 标准曲线的制备 甜菜碱 Κ≥ xss ±° oΚ
yss ±° o灵敏度中 o≥÷ v o狭缝 t qus °° ≅ t qus
°° ∀双波长反射式锯齿形扫描 ∀
精取对照液 ≤ t qs ou qs ov qs ow qs ox qs oy qs Λo
点于同一块 s qv h的 ≤ ≤2¤2硅胶 板上 o用丙酮2
无水乙醇2盐酸ktsΒyΒtl展开 ts ¦° o挥干溶剂 o喷改
良碘化铋钾显色 o扫描 ∀以点样量为横坐标 o峰面积
为纵坐标作图 o得一条不过原点的直线 ∀甜菜碱在
w qw ∗ uy qw Λª点样量与峰面积呈良好的线性关系 ∀
回归方程 Ψ |ws .vz Ξ p tst|w .yz , ρ s .||{{( ν
yl ∀
3 q6 q2 精密度试验 精密吸取对照品液 ≤ x qs Λo
点于同一块 ≤ ≤2¤2硅胶 板上 o共点 y个点 o依
3 q6 q1 项下方法展开 o显色定位 o扫描 ∀结果 ≥⁄为
s qyw h k ν yl o表明精密度良好 ∀
3 q6 q3 稳定性试验 将上述薄层板选择 t个点立
即测定 o并每隔 vs °¬±扫描 t次 o面积积分值在 |s
°¬±内稳定 o ≥⁄为 s qyw h k ν wl ∀
3 q6 q4 含量测定 精取3 q2 q3项下供试液 ≤各
u qs Λ和 3 q3 q3 项下对照液 ≤ w qs ox qs Λo点于同
一块 s qv h的 ≤ ≤2¤2硅胶 板上 o按 3 q6 q1 项下
条件展开 o显色 o扫描 ∀结果见表 u ∀
3 q6 q5 回收率试验 精密吸取对照品液 ≤ 适量 o加
入已测得甜菜碱含量的 w号样品供试液中 o混匀 o按
#xst#
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3 q6 q4 项下方法测定含量 o结果回收率 |{ quw h o
≥⁄ t qxt h k ν xl ∀
3 q7 人参二醇与人参三醇的含量测定
3 q7 q1 标准曲线的制备 人参二醇 Κ≥ xvx ±° oΚ
zss ±° ~人参三醇 Κ≥ xvs ±° oΚ zss ±° o灵敏
度中 o≥÷ v o狭缝 t qus °° ≅ t qus °° ∀双波长反
射式锯齿形扫描 ∀
在 s qv h ≤ ≤2¤2硅胶 薄层板上 o分别点对
照液 ⁄t u qs ow qs o{ qs otu qs oty qs ous qs Λ~对照液
⁄u u qs ow qs oy qs o{ qs ots qs otu qs Λo用氯仿2乙醚kt
Βtl展开 tx ¦° o挥干溶剂 o喷 ts h硫酸乙醇液 otss
ε 烘 x °¬±显色 o扫描 ∀以点样量为横坐标 o峰面积
为纵坐标作图 o二者均得一条不过原点的直线 ∀人
参二醇在 t qw ∗ tw qs Λª点样量与峰面积呈良好线
性关系 o回归方程 Ψ tzzx .syxx Ξ p |xz .twx| , ρ
s .||{z( ν yl ~人参三醇在 t qu ∗ z qu Λª点样量与
峰面积呈良好线性关系 o回归方程 Ψ uwww .wxw Ξ
p tzxy .stzv , ρ s .||zv( ν yl ∀
3 q7 q2 精密度试验 精密吸取对照品液 ⁄t ts qs
Λo点于同一块薄层板上 o共点 y个点 o依 3 q7 q1 项
下方法展开 o显色定位 o扫描 ∀结果 ≥⁄为 t qw{ h
k ν yl o表明精密度良好 ∀精密吸取对照品液 ⁄u
ts qs Λo同法测定精密度 o结果 ≥⁄为 t qu{ h k ν
yl o表明精密度良好 ∀
3 q7 q3 稳定性试验 将上述薄层板上对照液 ⁄t o
⁄u中 o各选择 t个点立即测定 o并每隔 vs °¬±扫描
t次 o面积积分值在 |s °¬±内均稳定 o ≥⁄依次为
u qts h k ν w) ,u .yx%( ν w) ∀
3 q7 q4 含量测定 精取 3 q2 q4 项下供试液 ⁄各
us qs Λo3 q3 q4 项下对照液 ⁄t u qs ots qs Λ~对照液
⁄u u qs ots qs Λo分别点于同一块 s qv h ≤ ≤2¤2硅
胶 薄层板上 o按 3 q7 q1 项方法展开 o显色 o扫描 o结
果见表 u ∀
3 q7 q5 回收率试验 精密吸取对照品液 ⁄t 适量 o
加入已测得人参二醇含量的 {号供试液 ⁄中 o混匀 o
按 3 q7 q1项下方法测定含量 ∀结果回收率为
|{ qsw h o ≥⁄为 t qvt h k ν xl ~精密吸取对照品
液 ⁄u适量 o加入已测得人参三醇含量的 u号供试液
⁄中 o混匀 o按 3 q7 q1 项下方法测定含量 ∀结果回收
率为 || qxz h o ≥⁄为 s qx{u h ( ν xl ∀
3 q8 总糖的含量测定≈ts
3 q8 q1 标准曲线的制备 精取对照液∞s qus o
s qws os qys os q{s ot qs °o分别置于干燥具塞试管
中 o补加蒸馏水使成 u qs °o分别加入 s qtu h蒽酮
试剂 w qs °k精密称取蒽酮 s qtus ªo用浓硫酸溶解
并定容至 tss °o冷至室温 o即得l o混匀 ∀以蒸馏
水 u qs °加 s qtu h蒽酮试剂 w qs °为随行空白 o
在 yux ±°处测定吸收度 ∀以葡萄糖量为横坐标 o吸
收度为纵坐标作图 o得 t条不过原点的直线 ∀葡萄
糖的量在 s qsu ∗ s qts °ª与吸收度呈良好的线性关
系 o回归方程 Ψ z .vx Ξ p s .suy , ρ s .|||u( ν
xl ∀
3 q8 q2 精密度试验 精密吸取对照液 ∞ s qys °o
按 3 q8 q1 项下方法测其吸收度 o结果 ≥⁄为 t qtu h
k ν yl o表明精密度良好 ∀
3 q8 q3 稳定性试验 精密吸取对照液 ∞ s q{s °o
按 3 q8 q1 项下方法测其吸收度 o并每隔 tx °¬±测定
t次 o结果吸收度在 |s °¬±内稳定 o ≥⁄为 s quw h
k ν zl ∀
3 q8 q4 含量测定 精取3 q2 q5项下供试液∞各
s qxs °o按 3 q8 q1 项下方法自/分别置于干燥塞试
管中0起 o依法测定 o结果见表 u ∀
3 q8 q5 回收率试验 精密吸取对照液 ∞适量 o加入
已测得葡萄糖含量的 z号供试液 ∞中 o混匀 o按 3 q
8 q1 项下方法测定含量 o结果回收率 |z qxu h o ≥⁄
为 t qx| h k ν xl ∀
3 q9 干浸膏量的测定
精取 3 q1 项下样品液各 ts qs °o置干燥至恒
重的蒸发皿中 o水浴蒸干 o于 tsx ε 烘干至恒重 o计
算干浸膏得率 o结果见表 u ∀
3 q10 工艺条件的优化
将淫羊藿苷 !Βp谷甾醇 !甜菜碱 !人参二醇 !人
参三醇 !总糖 !干浸膏得率 z个指标的数据综合成表
u o按公式 Ξjιϕ ( Ξιϕp Ξϕ)/ Σϕ进行标准化处理 ∀ Ξιϕ
为样品液 ι中成分 ϕ的含量 ,为 |个水平样品液 ι中
成分 ϕ的平均值 , Σϕ为成分 ϕ的标准偏差 ,即
Σϕ
( Ξιϕp Ξϕ)u
ν p t
Ξjιϕ为标准化后的值 ∀
根据各指标在提取工艺选择中的主次地位 ,给
予不同的加权系数 ,以标准化后的值 Ξjιϕs加权后求
和 ,即得综合评价指标 Ψ值 ∀其关系式 : Ψ (淫羊
藿苷 n Β2谷甾醇 n甜菜碱 n人参二醇 n人参三醇)
≅ { n总糖 ≅ v n干浸膏得率 ≅ u ,结果见表 u ∀将表
#yst#
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∂ ²¯ quz o²qu
ƒ ¥¨qoussu
t及表 u中 Ψ的数据输入计算机 o用 ≠≥≠≥的数
据分析模块处理 o用二次多项式逐步回归 o得回归方
程 }Ψ p wx| .|twv n ut| .xssu Β p uvy .xyxv ∆ p
w .uwwwuw Αu p t{ .wutuw Βu n uu .|uty| ∆u n
w .vyxw ΑΒ n tu .sztv| Β∆ , ΣΣ t .t{ssxu , ρ
s .|||{|tw , Φ yxz .{yst ∀查 Φ值表 Φs .sx(z ,t)
uvy .{ , Φs .sx(z ,t) Φ,所以 Φ检验通过 ,回归方
程有意义 ∀再将方程在计算机上进行优化处理 ,得
出优化结果 ∀结合生产实践 ,确定优选结果为 Α
w .s , Β z .x , Χ { .z , ∆ x qs ∀
表 u 综合各指标成分含量及标准化处理结果
试验号 淫羊藿苷 Β2谷甾醇 甜菜碱 人参二醇 人参三醇 总糖 干浸膏得率 Ψ
t t qxz|z vs qyw| ty qywy ty q{|s z qtz|t v qzuv vy q|x
k p s qstyyvl kt qzusvl kt qvwxvl k p s qv|sul ks qzwsvl ks qx|sul ks q|u{zl vs q{ut
u t qx|vw us q{v{ tx qzvu t| qvtx z qvuss v qxxu vx quw
ks quy{sl k p s qwtw{l k p s qsty{l ks qxy{xl ks q{zuxl ks quu{xl k p s qywvyl | qytzx
v t qxus{ ut q|tw tx qs{x ty qyv{ w qxwyz v qwzw vw quz
k p t quwstl k p s qt{syl k p s q|x{wl k p s qw{||l k p t qzvsxl ks qsyvwzl kt qxvxx l p v| qyzz
w t qytz{ t| qw|x tx qy|x us qvuu y qvvt{ v q{tx vx q|w
ks qzzw{l k p s qzszsl k p s qsxzwl ks q|yyzl k p s qsxxssl ks qz{w|l ks qssssl | qzvtx
x t qyzu| tw qxsw ty q|sz tz qtxs x qwvsz u q{yu vx qzt
kt q|t|wl k p t qz|vul kt qzvsxl k p s qu{zwl k p s q|ss{l k p t quvtul k p s quttxl t quvtw
y t qys|z u{ qzzx tx q|z| uu q{uv z qxuvs v qwyy vx qws
ks qysyyl kt qvtuxl ks qvytsl kt q|xxxl kt qsyvtl ks qswyxwl k p s qw|yxl wt qxvy
z t qxwsy uu qyts tx qw{w tx qzuu w q|ysz w qus| v{ qv{
k p s q{u{{l k p s qsu|tyl k p s qvy|xl k p s q{xusl k p t qvwt|l kt qyt{wl ku quwvxl p t{ qsu|
{ t qxtty us q|tz tw qx{t t{ qvss y q|yyy v qvzx vx q{s
k p t qwvtul k p s qv|zyl k p t qzsuul ks qtyzul ks qxws{l k p s qtwysl k p s qtu{zl p uv quz|
| t qxz{u uw q||t tx qxts tv qzu| z quxxt u qxus vx qzz
k p s qswzz{l ks qw{|sl k p s qvvtul k p t qywssl ks q{zxwl k p t q|xwzl k p s qtxyvl p tt qwtv
注 }括号中数据为标准化处理后结果
Ψ k 淫羊藿苷 n Β2谷甾醇 n甜菜碱 n人参二醇 n人参三醇 l ≅ { n总糖 ≅ v n干浸膏得率 ≅ u
3 q11 验证优化条件
按照优化的工艺条件 o依 3 q4 ∗ 3 q9 项下方法 o
做 v份验证性试验 o结果见表 v ∀将表 v中 z个指标
测定的数据按 3 q10 项下方法进行标准化并加权处
理 o即得综合评价指标 Ψj值 o见表 v ∀
表 v 验证实验供试液中各指标成分的含量
及标准化处理结果k ν vl
指标成分 含量k ξ ? σl 标准化值 Ψj
淫羊藿苷 t qyyxt ? s qstst t qzxzw
Β2谷甾醇 u{ q|su ? s quxty t qvwst
甜菜碱 ty qtx| ? s qt{su s qyuxz
人参二醇 us q|xv ? s qvuss t qutyt xw q{uw{
人参三醇 z q|y| ? s qus{t t qw{tz
总糖 v q|xt ? s qtywt t qszuy
干浸膏得率 vy qsz ? s qww{y s qtt|x
注 }tl °ª#ªp t药材 ulΛª#ªp t药材 vlª#tss ªp t药材
结果表明 o验证实验提取液综合评价 Ψj值 o与
°法优选结果 Ψ值基本一致 ∀
4 小结与讨论
4 q1 采用均匀设计法对复壮胶囊方药用 ≥
∞法的
工艺条件进行优选 o结果 Α v .|xuw , Β z .w|uu , Χ
{ .y{|x , ∆ w q||wt ∀结合生产实际 o确定其 ≥
∞
法工艺条件为 }三煎用水的 ³ 值依次为 }w qs oz qx o
{ qz ~提取时间依次为 }txs ozx ozx °¬±∀
4 q2 实验结果是根据 ≥
∞法理论确定各个指标的
加权系数及 Ψ的关系式 ∀ Ψ k淫羊藿苷 n Βp谷甾
醇 n甜菜碱 n人参二醇 n人参三醇l ≅ { n总糖 ≅ v
n干浸膏 ≅ u ∀针对各个指标的单位和量纲不同先
对其进行标准化处理 o然后根据各指标在工艺选择
中的主次 o确定不同的加权系数 ∀以标准化处理加
权求和后的 Ψ值为综合指标 o优选 ≥
∞法最佳条
件 o这样比各个指标成分含量直接相加更科学合理 ∀
4 q3 淫羊藿苷精制过程中 o曾用水饱和的正丁醇萃
取 o正丁醇饱和的水洗的方法 o但损失量大 o测得含
量较低 o改用聚酰胺柱层析法 o用 zs h乙醇洗脱效果
很好 ∀
4 q4 人参二醇 !人参三醇的含量测定中 o因人参皂
苷极性较大 o有机溶剂不易将其萃取出来 o故加浓硫
#zst#
第 uz卷第 u期
ussu年 u月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ quz o²qu
ƒ ¥¨qoussu
酸使其水解为苷元 o极性减小 o以利于有机溶剂提
取 ∀最初采用乙醚萃取法 o结果乳化现象严重 o薄层
时斑点分离不好 o扫描时背景颜色太深 ∀改用极性
小的石油醚萃取 o背景颜色变浅 o斑点分离较好 o而
且乳化现象也基本消失 ∀
4 q5 总糖的测定采用蒽酮比色法 ∀它是一种快速
而方便的定糖方法 ∀糖在浓硫酸作用下生成糖醛 o
糖醛与蒽酮作用产生一种蓝绿色的物质 ∀蒽酮试剂
应临用现配 o测定在 |s °¬±内结果稳定 ∀
≈参考文献
≈t 方开泰 q均匀设计 q应用数字学报 ot|{{ ovkwl }vyv q
≈u 张兆旺 o孙秀梅 q试论/半仿生提取法0制备中药口服制剂 q中国
中药杂志 ot||x ouskttl }yzs q
≈v «¤±ª«¤²º¤±ªo≥∏± ¬∏° ¬¨qµ¤¯ °µ¨³¤µ¤·¬²±¶²©≤«¬±¨ ¶¨ ¤·¨2
µ¬¤ §¨¬¦¤ ¥¼ ≥¨°¬2¥¬²±¬¦ ∞¬·µ¤¦·¬²± ≤«¨ °¬¦¤¯ ¥¶·µ¤¦·¶ ∂ ²¯ q
tuw qt||y q
≈w 张瑞亭 o张兆旺 o孙秀梅 q思维方式的转换与中药/半仿生提取
法0 q中国中药杂志 ot||z ouuk|l }xwu q
≈x 张兆旺 o孙秀梅 q/半仿生提取法0的特点与应用 q世界科学技
术2中药现代化 ousss ouktl }vx q
≈y 张兆旺 o孙秀梅 q中药方剂药效物质提取新技术 ) ) ) 对/半仿生
提取模式0的探讨 q世界科学技术2中药现代化 ousss oukwl }xv q
≈z 中国药典 q一部 qusss qys q
≈{ 阴 健 o郭力弓 q中药现代研究与临床应用 q北京 }学苑出版社 o
t||x quw{ q
≈| 杨东辉 o王积福 o魏璐雪 q枸杞子浸膏甜菜碱含量测定 q中国中
药杂志 ot||z ouyktsl }ys{ q
≈ts 张永恒 o吴玉波 q注射用人参多糖的含量测定研究 q中草药 o
t|{z ot{kt|l }tv q
≈责任编辑 李 禾
羌活挥发油2Β2环糊精制备工艺的研究
李 希 o 谢守德 o张 嵩 o张 蕾
k四川省中医药研究院中医研究所 o四川 成都 ytssvtl
≈摘要 目的 }确定羌活挥发油2Β2环糊精的最佳包合工艺 ∀方法 }对胶体磨法 !搅拌法 !超声法包合羌活挥发油进行了比
较试验 o并采用正交试验的方法对胶体磨法进行研究 ∀结果 }确定了胶体磨法制备羌活挥发油2Β2环糊精包合物的最佳工艺条
件 ∀结论 }用胶体磨法包合羌活挥发油包合率较高 o生产操作快速 !简便 o尤其适合工业化生产 ∀
≈关键词 羌活挥发油 ~Β2环糊精 ~胶体磨法 ~制备工艺
≈中图分类号 u{v ≈文献标识码
≈文章编号 tsst2xvsukussulsu2sts{2sv
羌活为伞形科植物羌活 Νοτοπτερψγιυ µ ινχισυ µ
׬±ª ¬¨ q× q≤«¤±ª或宽叶羌活 Ν . φορβεσιι
²¬¶¶q
的干燥根茎及根 o具有散寒去风 o除湿止痛的功效 ∀
其中挥发油为其主要有效成分之一≈t o在制备过程
中常常易损失而影响疗效 o采用 Β2环糊精包合技术 o
将其制成羌活油包合物 o可减少挥发油在生产 !储存
过程中的挥散或氧化变质 o从而提高制剂的稳定
性≈u ∀本文对胶体磨法 !搅拌法 !超声法包合挥发油
进行了比较试验 o并用正交试验优选出胶体磨法制
备羌活挥发油2Β2环糊精包合物的工艺条件 ∀
1 材料与仪器
仪器 }÷uxs两极胶体磨k温州制药机械设备
≈收稿日期 usst2sy2tx
≈作者通讯 电话 }ksu{lyuzzutx 传真 }ksu{lyyvwszw
厂l ~≤ ±2uxs超声波提取器k中船总公司l ~z{2t型磁
力加热搅拌器k杭州仪表电机厂l ∀
羌活购自四川中药材公司 o经鉴定符合5中国药
典6羌活 Ν . ινχισυ µ 标准 ~Β2环糊精购自陕西省礼
泉化工实业有限公司 o纯度 |{ h ~所用试剂均为分
析纯 ∀
2 方法与结果
2 q1 挥发油的提取
用挥发油大量提取装置 o投料后加 ts倍量水 o
蒸馏 z «o其收油率为 u qvw h ox ®ª药材 o得挥发油
ttz °∀
2 q2 羌活挥发油2Β2环糊精包合物的制备
2 q2 q1 胶体磨法 取 {s份蒸馏水置胶体磨中 o加 {
份 Β2环糊精研磨 x °¬±o缓慢加入含有 t份挥发油和
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第 uz卷第 u期
ussu年 u月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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