全 文 ：华海乙肝方半仿生提取法提取药材
组合方式的优选
王秀冬t o张兆旺u o孙秀梅u o吕青涛u o管华诗v o徐家敏v
kt1 中国人民解放军济南军区 第 tsy医院 o山东 济南 uxssuu ~
u1 山东中医药大学 o山东 济南 uxsstw ~
v1 青岛海洋大学 o山东 青岛 uyyssvl
≈摘要 目的 }选择华海乙肝方成分提取时药材最佳组合方式 ∀方法 }将方药组合成 tx组 o用半仿生提取法
提取 o提取液作黄芪甲苷 !柴胡皂苷 ≤ !虎杖苷 !五味子乙素 !干浸膏及无水乙醇精制液的高效液相梯度洗脱总积分
面积的测定 ∀结果 }y个指标综合评价 Ψ值以 ≤ n
n ⁄最大 ∀结论 }华海乙肝方成分提取时以柴胡 !五味子单独
提取 o黄芪与虎杖混合提取为最佳 ∀
≈关键词 华海乙肝方 ~半仿生提取法 ~薄层层析 ~高效液相色谱法 ~综合优选
≈中图分类号 u{v ≈文献标识码
≈文章编号 tsst2xvsukussslts2syst2sx
华海乙肝方由黄芪kl !柴胡k
l !虎杖k≤l !五
味子k⁄l组成 ∀为选择其成分提取时药材最佳组合
方式 o将方中药材组合成 tx组 o用半仿生提取法k简
称 ≥
∞法l≈t ou 选出的条件提取k另文报道l o提取液
作薄层定性比较和高效液相定性比较 o进一步作黄
芪甲苷 !柴胡皂苷 ≤ !虎杖苷 !五味子乙素 !干浸膏及
无水乙醇精制液的 °≤ 梯度洗脱总积分面积比
较 ∀
1 仪器与药品
≤≥2|vst薄层扫描仪k日本岛津l o³≥2v≤ 型精
密 ³ 计k上海雷磁仪器厂l o∞uws≥型电子分析天
平k瑞士 ∞× ×∞ l o高效液相系统k日本岛津l o
≤2y 泵 o≥°⁄2y 检测器 o≤≤2⁄≥ 色谱柱ky qs
°°¬§≅ txs °° o≤ × 2y 恒温箱 o≥≤2y 控制器 o
≤2 w积分仪 ∀
实验用药材经张兆旺教授鉴定 o黄芪为豆科植
物膜荚黄芪 Αστραγαλυσ µε µ βραναχευσkƒ¬¶¦«ql
¨ ªq
的干燥根 ~虎杖为蓼科植物虎杖 Πολψγονυ µ χυσπι2
δατυ µ ≥¬¨¥¨·∏¦¦q的干燥根茎和根 ~柴胡为伞形科
植物北柴胡 Βυπλευρυ µ χηινενεσ ⁄≤ q的根 ~五味子
为木兰科植物五味子 Σχηισανδρα χηινενσισk×∏µ¦½l
¤¬¯¯ q的干燥成熟果实 ∀
≈收稿日期 t|||2ts2u|
≈基金项目 山东省医药卫生科研课题k|zttzxssul
黄芪甲苷对照品k中国药品生物制品检定所 o批
号 z{t2|ssul !五味子乙素k中国药品生物制品检定
所 o批号 zyx2|usul ~柴胡皂苷 ≤k上海医药工业研究
院l ~虎杖苷自制k高效液相色谱显示一个峰 o红外光
谱特征值与文献相同l ∀
甲醇色谱纯 o水为自制高纯水 o其余试剂均为分
析纯 ∀
2 方法与结果
2 q1 方中药材的组合方式
n
≤⁄o
n ≤⁄o≤ n
⁄o⁄n
≤ o n
n
≤ n ⁄o
≤⁄o
n ≤⁄o
n ≤ n ⁄o≤ n
⁄o≤ n
n ⁄o⁄n
≤ o⁄n
n ≤ o
≤ n n ⁄o
⁄n n ≤ o
≤⁄n n
∀
其中 o n
≤⁄o即用优选出的 ≥
∞法条件提
取 o单煎 !滤过 !离心 !浓缩 o
≤⁄ v种药材合煎 !滤
过 !离心 !浓缩 o合并 u种浓缩液 o定容于 tss °¯ 容
量瓶中 o得 n
≤⁄液 ∀其余类推 ∀
2 q2 不同组合药材的提取
按处方比例称取 ts ∗ us目的 o
o≤ o⁄粗粉 o
按 2 q1 项下组合方式 o浸泡 vs °¬±后 o用 ≥
∞法分
别煎提v次k加水量为药材重量的{ oy oy倍 o煎煮
u qs ot qs os qx «o水的 ³ 值为 u qs oy qx o{ qxl o分别
滤过 o离心 o上清液浓缩 o合并浓缩液 o定容于 tss °¯
容量瓶中 o得各组合的样品液 ∀同时制备 o
o≤ o⁄
单味药样品液 ∀
#tsy#
第 ux卷第 ts期
usss年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qux o²qts
¦·qousss
2 q3 tx种组合液的定性方法与结果
2 q3 q1 供试液的制备
吸取 2 q2 中样品液 ts qs °¯ o正丁醇萃取kus °¯
≅ vl o合并正丁醇液 o挥干 o残渣以甲醇定容至 x °¯ o
得供试液 ∞kt °¯ 相当于原药材 s q|y ªl o供薄层鉴
别 ∀
吸取 2 q2 中样品液 ts qs °¯ o以乙醚萃取kus °¯
≅ vl o取水层 o以正丁醇萃取kus °¯ ≅ vl o合并正丁
醇液 o先用 x h碳酸氢钠溶液洗涤kts °¯ ≅ ul o再用
蒸馏水kts °¯ l洗涤 o取正丁醇层 o挥干 o残渣以甲醇
定容至 x °¯ o得供试液 kt °¯ 相当于原药材 s q|y
ªl o供黄芪甲苷含量测定 ∀
吸取 2 q2 中样品液 ts qs °¯ o加入硅藻土 v qs ªo
拌匀 o蒸干 o以无水乙醇 txs °¯ 索氏回流提取 | «o
蒸干 o用甲醇溶解并定容于 ux °¯ 容量瓶中 o得供试
液
kt °¯ 相当于原药材 s qt|u ªl o供柴胡皂苷 ≤ !
虎杖苷含量测定 ∀
吸取 2 q2 中样品液 ts qs °¯ o加入硅藻土 v qs ªo
拌匀 o蒸干 o以正己烷 txs °¯ 索氏回流提取 y «o蒸
干 o用甲醇溶解并定容于 x °¯ 容量瓶中 o得供试液 ⁄
kt °¯ 相当于原药材 s q|y ªl o供五味子乙素含量测
定 ∀
2 q3 q2 对照液的制备
取黄芪甲苷 !柴胡皂苷 ≤ !虎杖苷 !五味子乙素
对照品适量 o精密称定 o依次以甲醇配成对照液
ks qyws °ª# °¯ p tl !对照液
ks q{vs °ª# °¯ p tl !对照
液 ≤ks qxys °ª# °¯ p tl !对照液 ⁄ks qutu °ª# °¯ p tl ∀
2 q3 q3 薄层定性
取硅胶 ƒuxw与 s qv h ≤ ≤2¤溶液ktΒvl研
匀 o用涂布器铺成 us ¦° ≅ us ¦°的薄层板 o自然干
燥 ∀
供试液 ∞点样 ts Λ¯ o以氯仿2甲醇2水kyxΒvxΒ
tsl下层液 us °¯ 加丁酮 u °¯ o混匀 o上行展开 tx
¦° o取出晾干 o喷 ts h 硫酸乙醇溶液 otss ε 烘 w
°¬±o于紫外灯下观察 ∀
另同法点样 o以甲苯2乙酸乙酯2甲酸ktxΒuΒtl上
行展开 tx ¦° o取出晾干 o于紫外灯下观察 ∀
再同法点样 o以乙醇2浓氨2水ktwΒuΒwl上行展开
tx ¦° o取出晾干 o喷 s qv h茚三酮乙醇溶液 o于紫外
灯下观察 ∀
上述 v种薄层层析图谱显示 otx种供试液的层
析行为无明显差异 ∀
2 q3 q4 °≤ 定性
流动相 }甲醇kvs h l2水kzs h l ψ甲醇ktss h l
在 ws °¬±内作线性梯度洗脱 o流速 t qs °¯ #°¬±p t o
检测波长 uvs ±° o供试液
}进样体积各 us Λ¯ ∀
°≤梯度洗脱结果显示 o在此分析范围内 otx
种供试液的色谱峰数及峰位基本一致 o说明 tx种供
试液的成本基本一致 o但 y号峰与 {号峰的积分面
积变化较大 ∀如图 t ∗ v o表 t ∀
τr°¬±
图 t n
n ≤ n ⁄的 °≤ 梯度洗脱色谱图
τr°¬±
图 u
≤⁄的 °≤ 梯度洗脱色谱图
τr°¬±
图 v ≤ n
n ⁄的 °≤ 梯度洗脱色谱图
2 q4 tx种组合液的定量方法与结果
2 q4 q1 黄芪甲苷的含量测定
薄层板的制备同 2 q3 q3 项下 ∀取 2 q3 q2 项下对
照液 u ow Λ¯ 及 2 q3 q1 项下供试液 { Λ¯ o依次点
#usy#
第 ux卷第 ts期
usss年 ts月
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Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qux o²qts
¦·qousss
表 t tx种乙醇精制液的 u个色谱峰积分值
供试液 τ
tl
r°¬±
积分值tl
τ ul
r°¬±
积分值ul
n
≤⁄ ux q{wu twu|vtuy v{ qsyt |{z{yyw
v| qsuy
n ≤⁄ uy qvsw t|wtv|tu v{ qvzv tswx{{{{
v| qvx{
≤ n
⁄ ux qsts t{vwyvv v{ qy|{ uyut{vv
⁄n
≤ ux qs|{ ux||u|y v{ qzu{ u|yutyy
n
n ≤ n ⁄ ux qt{v z{xuxw v{ qtxx uxwvyv|
v{ qzwu
≤⁄ 不明显 v{ qt{x uxyvs{{
v{ qz{y
n ≤⁄ 不明显 v{ quv{ uwwvvu{
v{ q{ut
n ≤ n ⁄ 不明显 v{ qvwt uxzxsws
v{ q|vy
⁄n
≤ ux qvzw t||tuw|w vz q{|| {uwyux|
v{ qys|
⁄n
n ≤ uy qtvy tuz{z{vt v{ qv{w zwtsssw
v| qu{w
⁄n ≤ ux qwuw tv{|xzv v{ qvwt uwvztyw
v{ q|yv
⁄n n ≤ uw q{ss tz|stuw{ v{ qvwy {x{ysyz
≤ n
n ⁄ ux qvxv t|xuvyvy v| qs|v tuyztu|z
≤ n n ⁄ ux qtuw tzsxty{w v{ qwxt {|yts|y
≤⁄n n
ux quyy tx{t|yyw v{ qvwu {x|{u|y
注 }tl峰号均为 y ul峰号均为 {
于薄层板上 o按 2 q3 q3 项下 o自/以氯仿2甲醇2水kyxΒ
vxΒtsl0起 o至/ tss ε 烘 w °¬±0止 o依法操作 o黄芪
甲苷呈暗红色斑点 ∀对斑点作反射法锯齿形扫描 o
Κ¶xts ±° oΚ zss ±° o≥÷ v ∀积分值见表 u ∀
2 q4 q2 柴胡皂苷 ≤ 的含量测定
°≤分析 o流动相甲醇2水kytΒv|l o流速 t qs
°¯ # °¬±p t o检测波长 usv ±° ∀进样量供试液
!对
照液
均为 us Λ¯ ∀积分值见表 u ∀
2 q4 q3 虎杖苷的含量测定
°≤分析 o流动相甲醇2水kvxΒyxl o流速 t qs
°¯ # °¬±p t o检测波长 vsv ±° ∀进样量供试液
!对
照液 ≤ 均为 us Λ¯ ∀积分值见表 u ∀
2 q4 q4 五味子乙素的含量测定
°≤分析 o流动相甲醇2水kz{Βuul ~流速 t qs
°¯ #°¬±p t o检测波长 uxw ±° ∀进样量供试液 ⁄!对
照液 ⁄均为 us Λ¯ ∀积分值见表 u ∀
2 q4 q5 干浸膏量的测定
取 2 q2 项下 tx种组合的样品液各 u °¯ o分别置
于已干燥恒重的蒸发皿中 o水浴蒸干 otsx ε 烘至恒
重 o计算干浸膏量 o结果见表 u ∀
2 q4 q6 °≤ 多成分总积分面积比较
将 °≤ 梯度洗脱峰 t至峰 ts之间所有峰的
积分面积相加 o得其总积分面积 o结果见表 v ∀
表 u tx种供试液中各指标成分测定值
供试液
峰面积积分值
黄芪甲苷 柴胡皂苷 ≤ 虎杖苷 五味子乙素
干浸膏量
ª#u °¯ p t
n
≤⁄ zuy qvz| vvs{ys tvxysvyy wvv|tw s qvuzz
n ≤⁄ |wy qztw xvw{vw tvtx{u{x vwu|vy s qux{{
≤ n
⁄ twx{ qsys u{zvs{ t{|ystus ut{{zt s quzyw
⁄n
≤ utut qyuz vttssw tswzvsuu uszy|xt s quyxz
n
n ≤ n ⁄ t{|v qsww wwsyx{ tzuzzxy{ zsy{u| s quzzy
≤⁄ xy{ qzyt ws{{wu tts{||ty uzsy|{ s quyxv
n ≤⁄ wuw qtwz wvzvvt twxtstvu xxvyy{ s quzwv
n ≤ n ⁄ vyw q{wv wuw|zs t{tuywvs tty{tu| s quxy|
⁄n
≤ wu{ qxyz xuszsv twxzwyvx yyw|zw s quzuu
⁄n
n ≤ x|w qzxw xwwvt{ |vxytss vywwt| s quzux
⁄n ≤ xys qzs| uxvswz uswtyyvw wyszyw s quzzv
⁄n n ≤ ysy q|zx uty{xy t|swu{uw wzzx{y s qvvwy
≤ n
n ⁄ yxz qtst v||w{u tszuvyww tvsw|ww s quxs|
≤ n n ⁄ zyv qyxw vvz|xs tvs|sy|x tuwvvtv s quy{y
≤⁄n n
zz| q||y wwsvvt tu{tvxx{ vyyxwx s quxxw
注 }ν v
2 q5 tx种组合的综合评判方法与结果
将黄芪甲苷 !五味子乙素 !柴胡皂苷 ≤ !虎杖苷
的积分值 !干浸膏量 !°≤ 多成分总积分面积共 y
个指标 o按下列公式分别进行标准化处理 }
Ξχι , ϕ Ξι , ϕp
mΞϕ
Σϕ
#vsy#
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表 v tx种供试液多成分色谱峰总面积
供试液 ·Ρ/ µιν 积分值
Α n ΒΧ∆ u .|ty ∗ ww .zuz uwuyxy|yz
Β n ΑΧ∆ u .|x{ ∗ wx .sxz uywwxy|wx
Χn ΑΒ∆ u .{ux ∗ wv .ztv ux{{twt{x
∆ n ΑΒΧ u .{ux ∗ wv .{tt uwztxvusw
Α n Β n Χn ∆ u .{vv ∗ ww .{v{ usvyswtx{
ΑΒΧ∆ u .{ux ∗ ww .{xz uw|xtw|vu
ΑΒ n Χ∆ u .{ty ∗ ww .|sy uvwv{yu{t
ΑΒ n Χn ∆ u .{wt ∗ wx .stw uxxt{txz{
Α∆ n ΒΧ u .{yy ∗ ww .xux uy|uxuzst
Α∆ n Β n Χ u .||t ∗ wx .sst uswwx{zwz
Β∆ n ΑΧ u .{vv ∗ wx .svs uux|ty{||
Β∆ n Α n Χ u .{vv ∗ ww .xuw uvvw{wtvy
ΑΧn Β n ∆ u .{x{ ∗ wx .sxz u{tyw{t|y
ΒΧn Α n ∆ u .|ss ∗ ww .xty uvs{s|tzw
Χ∆ n Α n Β u .{|t ∗ ww .wvx uvsyzwx{x
注 :峰号 t ∗ ts
式中 Ξι , ϕ为供试液 ι中成分 ϕ的相应数值 , mΞϕ
为 tx种供试液中成分 ϕ的平均值 , Σϕ为成分 ϕ的标
准偏差 ,即 Σϕ
Ε ( Ξι , ϕp mΞϕ)u
ν p t , Ξχι , ϕ为标准化后
的值 ∀分别将 Ξχι , ϕ加权后求和 o即得综合评判指标
Ψ值 o见表 w ∀
3 小结与讨论
3 q1 本文将华海乙肝方中的 w种中药 o
o≤ o⁄组
合成 tx组 o用 ≥
∞法提取 o提取液作黄芪甲苷 !柴胡
皂苷 ≤ !虎杖苷 !五味子乙素 !干浸膏及无水乙醇精
制液的 °≤ 梯度洗脱总积分面积测定 o对这 y个
指标数据作标准化处理 o加权后求和得综合评判的
Ψ值 o结果以 ≤ n
n ⁄组 Ψ值最大 o说明华海乙
肝方成分提取时以柴胡 !五味子分别提取 o黄芪与虎
杖混合提取为最佳 ∀
表 w tx种供试液的标准化数据及综合评判值
供试液 Ξt Ξu Ξv Ξw Ξx Ξy Ψ
n
≤⁄ p s qwtv p s qwsu p s quww p s qwsz p s qwtt t q{ux p s qzx{
n ≤⁄ p s qwtv p s qwsx p s qws| p s quvz p s qwsz p s qw|{ p t q|ty
≤ n
⁄ u qxsz p s qwsx p s qwty p s qws| p s qt{y p s qw|y s q|vz
⁄n
≤ p s qwtv u qwsu p s qwty p s qwtv p s qwsz p s qv|{ s qzx|
n
n ≤ n ⁄ p s qv|s p s qwsx u qztx p s qwtv p s qwtt p s qw|w t qsxy
≤⁄ p s quuu p s qv|{ p s qwty u qvsw p s qwtt p s qw|{ s q{tx
n ≤⁄ p s qws{ p s qu{x p s qwtu p s qwtv u qxxt p s qw|{ p s qw|t
n ≤ n ⁄ p s qwtv p s qwst p s quvu p s qwsx p s qwtt t qzwy p s qz{u
⁄n
≤ p s qwtv p s qwsx p s qwts p s qtzt p s qv|z p s qw|{ p t q{wy
⁄n
n ≤ u qwsx p s qwsx p s qwty p s qwsy p s quv{ p s qw|u s q{tw
⁄n ≤ p s qwtv u qxtx p s qwty p s qwtv p s qwsw p s qws{ s q{y{
⁄n n ≤ p s qws| p s qwsx u qtzw p s qwtv p s qwtt p s qw|x s qw|x
≤ n
n ⁄ p s qt{z p s qwss p s qwty u qysu p s qwtt p s qw|{ t qtww
≤ n n ⁄ p s qwts p s qt|| p s qwts p s qwtv u qvyt p s qw|{ p s qxss
≤⁄n n
p s qwtv p s qwst p s qu{s p s qv|x p s qwtt u qt|{ p s qx|x
注 }≠ Ξt ∗ Ξy依次为供试液中黄芪甲苷 !柴胡皂苷 ≤ !虎杖苷 !五味子乙素 !干浸膏量及无水乙醇精制液 °≤ 多成分总积分值的标准化
数据 ~ Ψ Ξt n Ξu n Ξv n Ξw n ( Ξx n Ξyl ≅ s qx
3 q2 °≤ 线性梯度洗脱比较中 o曾选中 uts ouvs o
uxw ou{s ±°波长 o通过比较发现 o在 uvs ±°以上 o
基线漂移较小 o但灵敏度较低 ~在 uvs ±°以下 o灵敏
度较高 o但基线漂移较大 o为兼顾灵敏度和基线漂移
程度 o故取 uvs ±°波长 ∀
3 q3 在本文实验条件下 o华海乙肝方中药材 tx种
组合方式的薄层层析和 °≤ 多成分比较表明 o各
提取液中成分无质的改变 o但有量的变化 ∀其中 ≤
n
⁄o⁄n
≤ o n
n ≤ n ⁄o
≤⁄o
n ≤⁄o
n ≤ n ⁄o
⁄n ≤ °≤ 多成分图谱的 y号峰与 {
号峰较小 o
n ≤⁄o≤ n
n ⁄中这两个峰最大 o
≤⁄o
n ≤⁄o
n ≤ n ⁄的 y号峰不明显 ∀对 y
号峰和 {号峰的化学组成及药效有待研究 ∀
3 q4 现代研究表明≈v }黄芪甲苷能明显促进淋巴结
细胞增殖分化和血浆细胞抗体合成 o使再生肝的
⁄含量明显增加 ~五味子乙素可明显促进肝细胞
滑面内质网增生 ~柴胡皂苷 ≤ 能使半乳糖胺所致肝
功能与组织损害恢复 o有利胆保肝作用 ~虎杖苷对脂
质过氧化有很强的抑制作用 o可抑制类脂过氧化物
在肝脏的堆积 o减轻肝损伤 ∀因此选黄芪甲苷 !五味
#wsy#
第 ux卷第 ts期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qux o²qts
¦·qousss
子乙素 !柴胡皂苷 ≤ !虎杖苷为指标成分 o此外还以
干浸膏量 o°≤ 多成分总积分面积为指标 o这样综
合优选方药最佳组合方式 o符合中医用药发挥多成
分综合作用的特点 o体现了中药复方成分提取中/有
成分论 o不唯成分论 o重在机体的药效学反应 o也利
于用单体成分控制制剂质量0的观点≈t ou ∀
3 q5 对 tx种提取液中 y个指标的数据进行标准化
处理 o以消除各指标的单位和量纲不同 o以及各指标
变量范围相差悬殊所造成的影响 ~同时根据各指标
在工艺选择中的主次 o给予不同的加权系数 o以标准
化指标加权后求和和作为综合评判指标 o这样更科
学合理 ∀
3 q6 在综合评判加权时 o不能对方中君 !臣 !佐 !使
药给予不同的加权系数 o否则 o就等于改变了原方的
配比量 ∀
3 q7 除另有规定外 o一般说来 o在相同的滤过 !精制
条件下 o若总固体物k或干浸膏l量大 o从中医药角度
应视为较佳 o否则 o5中国药典6规定测浸出物就没有
意义 ∀本文对干浸膏和 °≤ u个指标的加权系数
为 s qx o而对黄芪甲苷等 w个单体成分的加权系数为
t qs o这样做体现了在中药方剂药效物质提取中 o坚
持/有成分论 o不唯成分论0 o发挥活性混合物综合作
用特点的/ ≥
∞法0观点 ∀
≈参考文献
≈t 张兆旺 o孙秀梅 1 试论/半仿生提取法0制备中药口服制剂 1 中
国中药杂志 ot||x ouskttl }yzs q
≈u 张瑞亭 o张兆旺 o孙秀梅 1 思维方式的转换与半仿生提取法 1
中国中药杂志 ot||z ouuk|l }xwu q
≈v 阴 健 o郭力弓 1 中药现代研究与临床应用 1 北京 }学苑出版
社 ot||x1
≈责任编辑 李 禾
正交试验优选降糖合剂的提取工艺
韩立炜t o高卫华u o任天池t
kt1 北京中医药大学 中药学院 o北京 tsssu| ~
u1 北京中医药大学 附属东直门医院 o北京 tsszssl
≈摘要 目的 }考察降糖合剂的最佳提取工艺 ∀方法 }通过正交试验 o以黄芪甲苷的得率为指标 o考察加水量 !
煎煮时间及次数对提取效果的影响 ∀结果 }降糖合剂的最佳提取工艺为煎煮两次 o每次加水 tu倍 o煎煮 u«∀结论 }
最佳提取工艺提净率高 o简单 !方便 ∀
≈关键词 降糖合剂 ~正交试验 ~黄芪甲苷
≈中图分类号 u{v ≈文献标识码
≈文章编号 tsst2xvsukussslts2sysx2su
降糖合剂是我校中药学院制剂室研制的中药复
方制剂 o处方由黄芪 !茯苓 !水蛭等药味组成 o具有益
气活血 !滋补肝肾的功效 o主治早期糖尿病肾病 ∀我
们以黄芪甲苷的得率为指标 o优选该合剂的提取工
艺条件 ∀采用 |kvwl正交表安排试验 o考察加水总
量 !总煎煮时间 !煎煮次数 v个因素不同水平对提取
效果的影响 ∀
1 仪器与试药
≤≥2|vs双波长薄层扫描仪k日本岛津l o高效硅
胶 薄层预制板kts ¦° ≅ ts ¦° o青岛海洋化工
厂l o氧化铝k中性 o层析用 otss ∗ tws目 o天津市化
≈收稿日期 t|||2tu2sy
学试剂三厂l o黄芪甲苷对照品k中国药品生物制品
检定所 o批号 sz{t2|xsxl o其他试剂均为分析纯 ∀
2 层析条件及扫描条件≈t ou
211 层析条件 吸附剂为高效硅胶 薄层预制
板 ~展开剂为氯仿2甲醇2水kyxΒvxΒtslts ε 以下放
置过夜的下层溶液 ~显色剂为 ts h硫酸乙醇溶液 ~
显色条件为 tsx ε 加热 x °¬±∀
212 扫描条件 双波长反射法锯齿扫描 o扫描波长
Κ≥xsx ±° o参比波长 Κ 为 y{s ±° o光束狭缝 t1u
°° ≅ t1u °° o线性化参数 ≥÷ v ∀
3 方法与结果
311 正交试验 }取黄芪 !茯苓 !水蛭等按处方比例混
#xsy#
第 ux卷第 ts期
usss年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qux o²qts
¦·qousss