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Study on the chemical constituents from Picria fel-tarrae

苦玄参的化学成分研究



全 文 :Χηεµιχαλ χονστιτυεντσφροµ τηε ρηιζοµα οφ Αρυνδινα γραµινιφολια
Œ˜  ¬¨2©¨ ±ªt o ‹„‘≠∏±u o ÷Œ‘Š ⁄²±ª2°¬±ªt o • ¤±ª • ¬¨t o ÷˜ ¬2½«¨ ±v o⁄˜ ¬2­∏±t o⁄Œ‘Š ≠¬t
kt qλαβορατορψ οφ Πηαρµαχψ ανδ Πηαρµαχολογψ, ∆επαρτµεντ οφ Βιολογιχαλ Σχιενχε ανδ Βιοτεχηνολογψ, Τσινγηυα Υνιϖερσιτψ,
Βειϕινγ tsss{w , Χηινα~u q∆επαρτµεντ οφ Χηεµιστρψ, Υνιϖερσιτψ οφ Σχιενχε ανδ Τεχηνολογψ Βειϕινγ , Βειϕινγ tsss{v , Χηινα~
v qΙνστιτυτε οφ Μεδιχιναλ Πλαντσ , Χηινεσε Αχαδεµψ οφ Μεδιχαλ Σχιενχεσ ανδ Πεκινγ Υνιον Μεδιχαλ Χολλεγε , Βειϕινγ tsss|w , Χηιναl
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¬¶²¯¤·¨ ¤±§¨¯∏¦¬§¤·¨·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶©µ²°·«¨ ·∏¥¨µοφ Αρυνδινα γραµινιφολιαq Μετηοδ : ׫¨ ¦²°2
³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¨·µ¤¦·¨§¥¼ |x h ¤¯¦²«²¯ ¤±§¬¶²¯¤·¨§¥¼ ¦²¯∏°± ¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¼ ²± ¶¬¯¬¦¤ ª¨¯o ≥¨ ³«¨ §¤¬‹2us ¤±§ ’⁄≥ q׫¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨
§¨·¨µ°¬±¨ §¥¼ ˜∂ oŒ• o‘ • ¤±§ ≥ ¶³¨¦·µ¤¯ ¤±¤¯¼¶¬¶qΡεσυλτ : ƒ¬√¨¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§o¤±§·«¨¬µ¶·µ∏¦·µ∏¨¶º µ¨¨ ¬§¨±·¬©¬¨§¤¶ku Εl2 o
u2³µ²³¨ ±²¬¦¤¦¬§ov2kw2«¼§µ²¬¼2v2° ·¨«²¬¼³«¨ ±¼¯ l2§¨¦²¶¼¯ ¶¨·¨µk ´ l o π2«¼§µ²¬¼¥¨ ±½¼¯ ¤¯¦²«²¯ k µl o·µ¬¤¦²±·¤±²¯ k ¶l¤±§ π2«¼§µ²¬¼¥¨ ±2
½¼¯ ·¨«¼¯ ·¨«¨µk ·l ov2«¼§µ²¬¼2x2° ·¨«²¬¼¥¬¥¨ ±½¼¯ k ∏l oµ¨¶³¨¦·¬√¨¯¼ q Χονχλυσιον : „¯ ¯ ¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²° ·«¨ ª¨ ±∏¶²© Αρυνδινα
©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨q
[ Κεψ ωορδσ] Αρυνδινα γραµινιφολια~¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶
≈责任编辑 李 禾 
苦玄参的化学成分研究
王力生t ou ov o马学敏t o郭亚健t o孙汉董u o邹节明v 3
kt q北京中医药大学 中药学院 o北京 tsstsu ~u q中国科学院 昆明植物研究所 o云南 昆明 yxsusw ~
v q桂林三金药业股份有限公司 o广西 桂林 xwtsswl
≈摘要  目的 }研究苦玄参的化学成分 o为更好地开发利用苦玄参作基础 ∀方法 }采用色谱技术进行分离 o以
波谱等方法确定化合物的结构 ∀结果 }从苦玄参乙醇提取物的较低极性部位中分离鉴定了 y个化合物 o即 Ν2¥¨ ±2
½²¼¯³«¨ ±¼¯ ¤¯¤±¼¯2 Λ2³«¨ ±¼¯ ¤¯¤±¬±²¯ ¤¦¨·¤·¨ktl ot2羟基2z2羟甲基蒽醌kul o| oty2二羰基2ts otu otw2三烯2十八碳酸kvl ox oz o
wχ2三羟基黄酮kwl oΒ2谷甾醇kxl 和胡萝卜苷kyl ∀结论 }化合物 t ∗ y均为首次从苦玄参中分离得到 ∀化合物 t ∗ v
的tv≤2‘ • 数据为首次提供 ∀
≈关键词  苦玄参 ~化学成分
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukusswlsu2stw|2sw
苦玄参为玄参科植物苦玄参 Πιχρια φελ2ταρραε
²∏µq的干燥全草 o别名苦草 !蛇总管 ∀苦玄参味苦 o
性寒 o具有清热解毒 !消肿止痛的功能 ∀用于感冒风
热 o咽喉肿痛 o痄腮 o胃热腹痛 o痢疾 o跌打损伤 o疖
痈 o毒蛇咬伤等≈t  ∀
苦玄参在广西已得到较好地开发应用 o多个以
苦玄参为主要成分的中成药已上市销售≈u  ∀但迄今
为止 o苦玄参中只有三萜类和黄酮类化学成分的研
≈收稿日期  ussv2s{2tx
≈通讯作者  3邹节明 oר¯ }kszzvlx{wux{{ oƒ¤¬}kszzvlx{tuxwz o
∞2°¤¬¯}≥¤±­¬±ƒ ª¯ qª¬q¦±¬±©²q±¨ ·
究报道≈v ow  o且有效成分尚未确定≈x  ∀为深入了解苦
玄参中的化学成分 o以便更好地开发利用 o笔者开展
了苦玄参的化学成分研究 ∀
1 仪器与材料
熔点用 ÷• ≤ p t型微量熔点仪k四川大学生产l
测定 o温度未经校正 ~t⁄和 u⁄ ‘ • 谱用 …µ∏®¨µ„
p wss或 ⁄• ÷ p xss核磁共振仪测定 ~∞Œ2≥ o‹• ∞Œ2
≥ oƒ„…2≥在 ∂ Š „∏·²≥³¨¦p vsss或 ƒ¬±±¬±ª¤± „×
|s质谱仪上测定k甘油作底物l ~Œ• 谱用 …¬² p •¤§
ƒ×≥ p tvx型红外光谱仪测定kŽ…µ压片l ~˜∂ 光谱数
据通过 ˜∂uts„紫外光谱仪测定 ~旋光度用 °¨ µ®¬± p
#|wt#
第 u|卷第 u期
ussw年 u月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu| oŒ¶¶∏¨ u
ƒ ¥¨µ∏¤µ¼oussw
∞¯ °¨ µ°²§¨¯ uwt 旋光光谱仪测定 ∀柱色谱用硅胶
kuss ∗ vss目l以及薄层色谱用定型硅胶板均为青岛
海洋化工厂产品 ∀柱色谱用 ≤Œ ª¨ k¯zx ∗ txs Λ°l及
大孔吸附树脂 ⁄¬¤¬²± ‹° p us均为日本三菱公司产
品 ∀流分合并通过薄层色谱进行检测 o显色剂为
ts h ‹u≥’w乙醇溶液 ∀
苦玄参药材于 ussu年 v月购自广西壮族自治
区梧州市 o经桂林三金药业股份有限公司郑耀年高
级工程师鉴定 ∀
2 提取与分离
取晾干的苦玄参药材 o粉碎成细粉 o称取 ts ®ªo
加 ys h乙醇 ts倍量 o回流提取 u次 o每次 t «o滤过 o
合并滤液 o减压浓缩至相对密度为 t qtskys ε l的浸
膏 o高速离心 o离心液过大孔树脂 ‹°us柱k| ¦° ≅
tts ¦°l o加水 xs 洗至色浅 o再以甲醇 us 洗脱 ∀
收集甲醇洗脱液 o减压浓缩 o加入硅胶kuss ∗ vss目l
t sss ªo拌匀 o干燥 o得含样硅胶样品 t wtu ª∀将含
样硅胶干法上 t xss ª硅胶柱 o以不同比例的 ≤‹≤¯ v2
≤‹v’‹洗脱kt|Βt至 tΒtl o经 ׏≤检查 o将含相同成
分的流分合并 o共得到 ts个流分k ´ ∗ ½ l ∀流分 ´
过 ≤Œ柱 o以不同浓度的甲醇洗脱 o再经硅胶柱反复
色谱 o分离得到化合物 tkws °ªl oukus °ªl oxkus °ªl
和 yktx °ªl o流分 µ经反复硅胶柱色谱 o得到化合物
vkuss °ªl和 wkwxs °ªl ∀
3 结构鉴定
化合物 t 白色无定形粉末 ∀ ∞Œ2≥ µ/ ζ www
≈ n ∀ ‹• ∞Œ2≥ µ/ ζ www qusx { o确定 t的分子式
为 ≤uz‹u{‘u’wk计算值 www qusw |l o8 € tx ∀tv ≤2‘•
及 ⁄∞°×谱ktux  ‹½o⁄≥’2§xl显示 ot所含的 uz个
碳原子包括 v个羰基碳k∆tzt q| otzs q{ otyz qtl ov个
季碳ktv| qt otv{ q| otvx qvl otx个处于较低场且对称
的次甲基碳ktvt q{ ∗ tuy q|l ou个处于较高场的次甲
基碳kxx q{ oxs qvl ov个亚甲基碳kyx qw ov{ qv ovz q{l和
t个甲基碳kus qzl ∀
在t‹2‘• kxss  ‹½l及t‹2t‹ ≤’≥≠ 谱中 o∆{ quv
k§oϑ€ { qv ‹½l和 z q{|k§oϑ€ { qs ‹½l表示有 u个质
子分别与 u个氮原子相连 o并且各氮原子还与 t个
亚甲基相连 o另外还可以观察到 tx个对称的芳香质
子kz q{y ∗ z qtwl信号 ∀t个次甲基质子kw q{v o°l分
别与 t个连氮质子k{ quvl和 t个亚甲基碳上的质子
kv qty ov qs{ o§§l存在偶合 o另 t个次甲基质子kw qvu o
°l分别与 t个连氮质子kz q{|l和 u个亚甲基碳上的
质子kw qxy ov q|y o§§ou‹ ~u q{y ou q{w o§§ou‹ 存在偶
合l ∀结合化学位移 o可得如下片段 }
根据 v个羰基碳的化学位移 o可以初步判断 v
个羰基碳原子分别与 t个氧原子和 u个氮原子相
连 ∀这一假设在 ‹…≤ 谱中得到证实 }t个羰基碳
与 u个连氮质子相关 ot个羰基碳与 t个连氮质子相
关 o剩余的羰基碳不与连氮质子相关 o但与甲基相
关 o由此可得 }
在 ‹…≤谱中 o片段 t的羰基碳k∆tzt q|l 与片
段 u的次甲基和亚甲基碳上的质子均有远程相关 o
由此确定上述 u个片段的连接位置 ∀剩余 t{个芳
碳包括 v个季碳及 tx个对称的次甲基芳碳 o结合不
饱和度 tx p v € tu € w ≅ v o判断有 v个单取代苯存
在 ∀综合以上推断 o化合物 t被确定为 ¤¶³¨µª¯¤∏¦¬§¨
k Ν2¥¨ ±½²¼¯2³«¨ ±¼¯ ¤¯¤±¼¯2Λ2³«¨ ±¼¯ ¤¯¤±¬±²¯ ¤¦¨·¤·¨l o其结
构式见图 t ∀
图 t 化合物 t的结构式
文献≈y 通过t‹2‘ • 实验结合水解方法确定该
化合物的结构 o本文以 t⁄和 u⁄ ‘ • kt‹2t‹ ≤’≥≠ o
‹…≤和 ‹ ±≤l对其进行详细论证 ∀
化合物 t的其他数据 }≈Α u{⁄ p uy qvβk¦s qttw o
 ’¨‹l o˜∂k ’¨‹lΚ°¤¬k¯ ²ªΕlvvtku qvul±°∀
化合物 u 橙黄色晶体 o°³utu ∗ utv ε ∀该化
合物在 x h氢氧化钠溶液中呈红色 o不溶于水和 x h
碳酸钠溶液 o与乙酸镁甲醇溶液反应呈橙红色 ∀tv ≤2
‘ • 谱显示有 u 个羰基碳原子k∆ t{| qu ot{u qul o
tyu q{ ∗ tty qz间有 tu个碳原子信号 ∀t‹2‘• 谱显
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第 u|卷第 u期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu| oŒ¶¶∏¨ u
ƒ ¥¨µ∏¤µ¼oussw
示有 y个芳香质子k∆ z qvw ∗ { qxzl ot个活泼质子
ktu q|tl ∀提示 u 为蒽醌化合物 o且有 Α2酚羟基存
在 ∀正离子 ƒ„…2≥ µ/ ζ uxx≈  n ‹ n o对应分子式
≤tx‹ts’w ∀ ⁄∞°×谱显示 ∆yv qw处为 t个亚甲基碳原
子 o说明除蒽醌母核外 o还有 t个羟甲基 ∀从 ‹…≤
谱中 ≤2|与 t个质子k{ qxzl远程相关 o而 ≤2ts与 u
个质子k{ qvy oz q{{l远程相关 o且这 u个质子均有邻
位质子与其发生偶合kϑ € z qx o{ qs ‹½l ∀另外 o‹2{
与羟甲基碳存在相关 ∀见图 u ∀综合以上信息 o可
确定羟甲基连接在 ≤2z上 o即化合物 u的结构为 t2
羟基2z2羟甲基蒽醌 ∀基于t‹2t‹ ≤’≥≠ o‹…≤ 和
‹ ±≤实验 o化合物 u的t‹2和tv ≤2‘• 数据归属见
表 t ∀
有文献报道从 ∆ιγιταλιστροϕανα≈z 和 Μορινδα παρϖ2
ιφολιαk百眼藤l≈{ 这 u种植物中分离得到过该化合
物 o但羟甲基的位置均没有确定 o也没有提供tv ≤2
‘• 数据 o名称都为 }t2«¼§µ²¬¼2yk²µzl2«¼§µ²¬¼°¨ ·«¼2
¤¯±·«µ¤´ ∏¬±²±¨ ∀从给出的熔点分别为 us{ ∗ uts otzu
ε ≈z o{ 来看 ou篇文献述及的并不是同一化合物 ∀
图 u 化合物 u的关键碳氢远程相关
表 t 化合物 u的t‹2和tv≤2‘ • 数据
‘² ∆≤ ∆‹
t tyu q{ ¶
u tuw qv § z qvw §§kt qu o{ qwl
v tvz qt § z qyt §§kz qx o{ qwl
w tt| qw § z q{{ §§kt qu oz qxl
x tuz qz § { qvy §k{ qsl
y tvu qz § z q|{ §§ks q|y o{ qsl
z txs q| ¶
{ tuw qy § { qxz §ks q|yl
| t{| qu ¶
ts t{u qu ¶
tt tvv qy ¶
tu tvv qt ¶
tv tty qz ¶
tw tvw qt ¶
≤‹u’‹ yv qw· x qsx ¶k≤‹u’‹l
x qus ¥µ¶k≤‹u’‹l
’‹ tu q|t ¶
注 }碳ktss  ‹½l和氢kwss  ‹½l光谱数据均在氘代吡啶中测定 ∀
括号中的数据为偶合常数 o其单位为 ‹½
化合物 v 白色无定形粉末 ∀ ⁄∞°× 谱显示 t{
个碳原子 o包括 v个羰基碳原子 ∆ uss qv ouss qs和
tzy qtl oy个烯碳原子ktuw qy ∗ tws qz o§l o{个亚甲基
碳原子和 t个甲基碳原子 ∀t‹2‘ • 谱显示 y个共轭
烯氢 o并且两两对称kz qww ou‹ ~ y qzx ou‹ ~ y qww o
u‹l ~t个甲基kt qs{ o·oϑ € z qu ‹½ov‹l o在ku qxt处
有 y个质子 o推测为 v个与羰基相连亚甲基 ~另外 o
在kt qzy ∗ t quw 还有 ts 个质子信号 ∀ ∞Œ2≥ µ/ ζ
vsy ≈   n o对应的分子式为 ≤t{ ‹uy ’w ∀在t‹2t‹
≤’≥≠谱中 o甲基质子与ku qxt处的质子出现相关 ∀
根据以上信息 o化合物 v的结构被确定为 }| oty2二羰
基2ts otu otw2三烯2十八碳酸k| oty2§¬²¬²2ts otu otw2²¦2
·¤§¨¦¤2·µ¬¨±²¬¦¤¦¬§l≈tt  o为一高度不饱和脂肪酸 ∀
其tv≤2‘• kwss  ‹½o≤x⁄x‘l数据根据t‹2t‹ ≤’≥≠ o
‹…≤和 ‹ ±≤ 实验结果得以归属 }∆ tzy qtk≤2t o
¶ l o ws q |
k≤2u o·l ouw qwk≤2v o·l ou| qxk≤2w o·l ou| qwk≤2x o·l o
u| qwk≤2y o·l oux qyk≤2z o·l ovw q|k≤2{ ·l ouss qvk≤2|
¶l otws qzk≤2ts o§l otvu q|k≤2tt o§l otv{ qzk≤2tu o§l o
tv{ qzk≤2tv o§l otvu qyk≤2tw o§l otws qxk≤2tx o§l o
uss qtk≤2ty o¶l ovw qtk≤2tz o·l o{ qvk≤2t{ o´ l ∀化合物
v的结构式见图 v ∀
图 v 化合物 v的结构式
化合物 w 黄色粉末 o°³ vwx ∗ vwy ε ∀Œ•
kŽ…µl ¦°pt }v wts ot yxs ∀ ˜∂ ʐ ’¨‹°¤¬ k¯ ²ªΕl }utu ±°
kw qvwl ouy{kw qusl ovvykw quzl ∀t‹2‘ • kwss  ‹½o
≤x⁄x‘l∆}tv qz|kt‹ o¶o’‹2xl oz q|vku‹ o§oϑ € { q{
‹½o‹2uχ¤±§ ‹2yχl oz qutku‹ o§oϑ € { q{ ‹½o‹2vχ¤±§
‹2xχl oy q|tkt‹ o¶o‹2vl oy q{tkt‹ o§oϑ € u qs ‹½o‹2
{l oy qzxk§ot‹ oϑ€ u qs ‹½o‹2yl ∀tv≤2‘• ktss  ‹½o
≤x⁄x‘l∆}tyx q|k≤2u o¶l otsv q|k≤2v o§l ot{u q{k≤2w o
¶l otx{ qxk≤2x o¶l otss qsk≤2y o¶l otyw qyk≤2z o§l o|w q|
k≤2{ o¶l otyu qzk≤2| o§l otsx qsk≤2ts o¶l otuu qvk≤2tχ o
¶l otu| qsk≤2uχ o§l otty q|k≤2vχ o§l otyv quk≤2wχ o¶l o
tty q|k≤2xχ o§l otu| qsk≤2yχ o§l ∀ ∞Œ2≥谱中在 µ/ ζ
uzs处出现分子离子峰 o对应的分子式为 ≤tx ‹ts ’x ∀
由此确定该化合物为 x oz owχ2三羟基黄酮k芹菜配
基 o¤³¬ª¨±¬±l ∀其tv≤2‘ • 数据与文献≈| ots 一致 ∀
化合物 x 无色针状结晶k丙酮l o°³tvw ∗ tvy
ε ∀∞Œ2≥ µ/ ζ }wtw≈  n ∀与 Β2谷甾醇对照品比
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ussw年 u月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu| oŒ¶¶∏¨ u
ƒ ¥¨µ∏¤µ¼oussw
较 o二者的t‹2和tv≤2‘ • 数值 o以及 ׏≤ 的 •©值完
全一致 o化合物 x为 Β2谷甾醇kΒ2¶¬·²¶·¨µ²¯ o≤u|‹xs’l ∀
化合物 y 白色无定形粉末 ∀t‹2‘ • k≤x⁄x‘l∆}
x qszk§oϑ€ { qs otχ2‹l ∀结合负离子 ƒ„…2≥和tv ≤2
⁄∞°× ‘ • 谱 o确定该化合物为 Β2胡萝卜苷k§¤∏¦²¶2
·¨µ²¯l≈tu  ∀
≈参考文献 
≈t  广西壮族自治区卫生厅 q广西中药材标准 qt||u qyu q
≈u  陈勇 q几种含苦玄参的中成药定性定量研究 q中国现代应用药
学 ousss otzkul }tsy q
≈v  Œ‘≠²∏2­∏±o≤‹∞‘«²±ª2¯¬¤±ªq‘¨º ·¨·µ¤¦¼¦¯¬¦·µ¬³¨µ³¨ ±¨ ª¯¼¦²¶¬§¨
©µ²° Πιχρια φελ2ταρραε ²∏µq ϑ Ασιαν Νατ Προδ Ρεσot||{ otktl }ut q
≈w  ‹∏¤±ª ≠¬±ªo ⁄¨ …µ∏¼±¨ × ¶¨¶o „³¨µ¶≥¤±§µ¤o ετ αλq ƒ¯ ¤√²±²¬§ª¯∏2
¦∏µ²±¬§¨¶©µ²° Πιχρια φελ2ταρραε . Πηψτοχηεµιστρψot||| oxuk{l }tzst q
≈x  陈仲良 o赵佩珍 q民间药苦草k炎间宁l的研究概况 q中成药研
究 ot|{y okyl }vv q
≈y  •²¥¨µ·∞ ≤²¬oŽ∏¯§¬³Ž≤«¨ ¬¤¯ o²«± ≥ ∞ ‹²¯®¨µq׫¨ ¥¬²¶¼±·«¨¶¬¶²©
©∏±ª¤¯ ° ·¨¤¥²¯¬·¨¶q°¤µ·¬ ¬§¨±·¬©¬¦¤·¬²± ²© Ν2¥¨ ±½²¼¯³«¨ ±¼¯ ¤¯¤±¼¯2Λ2
³«¨ ±¼¯ ¤¯¤±¬±²¯ ¤¦¨·¤·¨o¤ °¨ ·¤¥²¯¬·¨ ²© Ασπεργιλλυσ γλαυχυσ . ϑ Χηεµ
Σοχ Περκιν ´ ot|zx }xz{ q
≈z  ≥ §¨¤·Œ°µ¨ o≥ ½¨¨ ± ≥¤µo•²±¤¯§‹ ׫²°¶²±q„±·«µ¤´ ∏¬±²±¨ ¶¬±§¬ª¬·¤¯¬¶
¶³¨¦¬¨¶q Πηψτοχηεµιστρψot|zy otx }vtz q
≈{  ≤«¤±ª °²±ªo ¨¨ Ž∏²2«¶¬∏±ªq ≤¼·²·²¬¬¦¤±·¬¯¨ ∏®¨ °¬¦¤·«µ¤´ ∏¬±²±¨ ¶
©µ²° Μορινδα παρϖιφολια . Πηψτοχηεµιστρψot|{w ouv }tzvv q
≈|  何红平 o刘复初 q秋水仙花的化学成分 µ q非生物碱成分 q天然
产物研究与开发 ousss otuktl }tu q
≈ts  × µ¨±¤¬…o ¤µ®«¤± Ž• q tv≤ ‘ • ¶·∏§¬¨¶²©©¯¤√²±²¬§¶q Τετραηε2
δρον ot|zy ovu }xyx q
≈tt  ‹ µ¨½ • oŽ∏¯¤±·«¤¬√¨¯ ° q ⁄¬·¨µ³¨ ±¨ ¶¤±§¶¨¶´∏¬·¨µ³¨ ±¨ ¤¯¦·²±¨ ¶©µ²°
Μικανια χονγεστα . Πηψτοχηεµιστρψot|{x ouw }tzyt q
≈tu  张颖君 o杨崇仁 q藏药黑边假龙胆的化学研究 q云南植物研究 o
t||w otykwl }wst q
Στυδψ ον τηε χηεµιχαλ χονστιτυεντσφροµ Πιχρια φελ2ταρραε
• „‘Š ¬2¶«¨ ±ªtou ov o  „ ÷∏¨2°¬±t oŠ∏² ≠¤2­¬¤±t o≥˜‘‹¤±2§²±ªu o’˜ ¬¨2°¬±ªv
kt . Ινστιτυτε οφ Χηινεσε Μεδιχα , Βειϕινγ Υνιϖερσιτψ οφ Τραδιτιοναλ Χηινεσε Μεδιχινε , Βειϕινγ tsstsu , Χηινα ;
u . Κυνµινγ Ινστιτυτε οφ Βοτανψ, Χηινεσε Αχαδεµψ οφ Σχιενχε , Κυνµινγ yxsusw , Χηινα ;
v . Γυιλιν Σανϕιν Πηαρµαχευτιχαλ Χοµπανψ Λιµιτεδ , Γυιλιν xwtssw , Χηιναl
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¬¶²¯¤·¨ ¤±§¬§¨±·¬©¼¦²°³²∏±§¶©µ²° Πιχριαφελ2ταρραε ¬± ²µ§¨µ·²∏·¬¯¬½¨ ¬·¥¨·¨µq Μετηοδ : ≤²±¶·¬·∏¨±·¶©µ²°
Πιχριαφελ2ταρραε º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§¥¼ ¶¨√ µ¨¤¯ ¦²¯∏°±¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¼ ¤±§·«¨¬µ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨ ¨¯∏¦¬§¤·¨§²±·«¨ ¥¤¶¬¶²©¦«¨ °¬¦¤¯ ¤±§¶³¨¦·µ¤¯ ¤±¤¯2
¼¶¬¶qΡεσυλτ : ≥¬¬¦²°³²∏±§¶o‘2¥¨ ±½²¼¯³«¨ ±¼¯ ¤¯¤±¼¯22³«¨ ±¼¯ ¤¯¤±¬±²¯ ¤¦¨·¤·¨ ktl ot2«¼§µ²¬¼2z2 «¼§µ²¬¼° ·¨«¼¯2| ots2¤±·«µ¤´ ∏¬±²±¨ kul o| o
ty2§¬²¬²2ts otu otw2²¦·¤§¨¦¤2·µ¬¨±²¬¦¤¦¬§kvl ox oz owχ2·µ¬«¼§µ²¬¼2©¯¤√²±¨ kwl oΒ2¶¬·²¶·¨µ²¯ kxl o¤±§§¤∏¦²¶·¨µ²¯ kyl º µ¨¨ ²¥·¤¬±¨ §©µ²°·«¨
©µ¤¦·¬²± º¬·«µ¨ ¤¯·¬√¨¯¼ ²¯º ³²¯¤µ¬·¼ ²© ∞·’‹ ¬¨·µ¤¦·²© Πιχριαφελ2ταρραε q Χονχλυσιον : ≤²°³²∏±§¶t2y º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²° πιχριαφελ2ταρραε ²∏µ
©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨o¤±§·«¨ tv≤2‘ • §¤·¤²©¦²°³²∏±§¶t2v ¤µ¨ ³µ²√¬§¨§©¬µ¶·¯¼¬±·«¨ ¬¯·¨µ¤·∏µ¨ q
[ Κεψ ωορδσ] Πιχρια φελ2ταρραε ~¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶ ≈责任编辑 李 禾 
滨蒿化学成分的研究k µl
林 生 o肖永庆 o张启伟 3 o张宁宁
k中国中医研究院 中药研究所 o北京 tsszssl
≈摘要  目的 }研究滨蒿花蕾的化学成分 ∀方法 }各种色谱法分离纯化 o波谱法鉴定结构 ∀结果 }从干燥花蕾
中分离得到 w个黄酮类化合物 o鉴定为金丝桃苷k ∏l ~泽兰黄酮k √ l ~胡麻素k º l ~x oz ouχ owχ2四羟基2y oxχ2二甲氧基
黄酮k ¬l ∀结论 }化合物 ∏ o√ oº o¬为首次从该植物中获得 ∀
≈收稿日期  ussv2ts2tx
≈基金项目  国家重点科技攻关项目k|y2|sv2su2sul
≈通讯作者  3张启伟 oר¯ }kstslywstwwtt2u{w{ oƒ¤¬}kstslywstv||y
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第 u|卷第 u期
ussw年 u月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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