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Studies on the hypoglycemia and lipids regulating effects of Plantago depressa var.montata

毛平车前降血糖调血脂作用的研究



全 文 :毛平车前降血糖调血脂作用的研究
吴斐华t o梁敬钰u 3 o余 平u o蔡松福u
kt1 中国药科大学 中药药理教研室 o江苏 南京 utssv{ ~
u1 中国药科大学 天然药物化学教研室 o江苏 南京 utssv{l
≈摘要  目的 }研究毛平车前醇提取物k°⁄l降血糖调血脂作用及机制 ∀方法 }观察 °⁄ 对正常小鼠血糖的
影响 ~对四氧嘧啶糖尿病小鼠糖耐量 o血糖 !糖化血清蛋白kŠ≥°l !胆固醇k×≤l !甘油三酯k׊l !高密度脂蛋白胆固醇
k‹⁄2≤l !低密度脂蛋白胆固醇k⁄2≤l !超氧化物歧化酶k≥’⁄l !丙二醛k⁄„l !一氧化氮k‘’l及胰岛损伤程度的
影响 ~用 ‹u’u诱导人脐带静脉内皮细胞株 ∞≤∂vsw细胞氧化损伤 o观察 °⁄ 对血管内皮细胞损伤的保护作用 ∀结
果 }°⁄ 对正常小鼠血糖无明显影响 o可明显降低糖尿病小鼠的糖耐量 o显著降低糖尿病小鼠血糖及血清中 Š≥° o
×≤ o׊ o⁄2≤ o ⁄„含量 o明显回升 ‹⁄2≤r×≤比值 !≥’⁄活性和 ‘’含量 o并减轻四氧嘧啶对胰岛细胞的损伤 ~能
明显提高损伤后 ∞≤∂vsw细胞的存活率 o使细胞培养液中 ≥’⁄活性上升 o降低细胞内 ⁄„含量 ∀结论 }毛平车前具
有显著的降血糖调血脂作用 o作用机制可能与提高机体抗氧化能力 !减轻自由基对胰岛细胞的损伤有关 ∀
≈关键词  毛平车前 ~四氧嘧啶 ~糖耐量 ~降血糖 ~调血脂 ~内皮细胞
≈中图分类号  • u{x1x ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussxltx2ttz|2sx
≈收稿日期  ussw2tt2sw
≈通讯作者  3梁敬钰 oר¯ }ksuxl{xv|tu{| oƒ¤¬}ksuxl{xvstxu{ o
∞2°¤¬¯}­¼¯¬¤±ªƒ ³∏¥¯¬¦t q³·q­¶q¦±
车前是车前科k°¯¤±·¤ª¬±¤¦¨¤¨ l车前属( Πλαντα2
γο)植物 o具有清热利尿 !祛痰凉血 !解毒之功效 ∀
5中国药典6入药的有车前k Π1 ασιατιχα 1l和平车前
kΠ1 δεπρεσσα • ¬¯¯§1l u种≈t  ∀车前中含有多糖 !黄
酮 !环烯醚萜苷 !苯丙苷等成分 ∀现代研究表明车前
具有利尿 !镇咳 !平喘 !祛痰 !抗炎 !降低血清胆固醇
等作用≈t2x  ∀毛平车前 k Π1 δεπρεσσα √¤µ1 µοντατα
Ž¬·¤ª1l是平车前的新变种 o主产于我国内蒙古等地 o
资源丰富 o有着广泛药用价值≈y  ∀但是对毛平车前
降血糖调血脂作用的研究较少且不够深入 ∀本实验
通过观察毛平车前醇提物对四氧嘧啶所致糖尿病小
鼠的多项指标 o初步探讨其作用机制 o以期为毛平车
前用于防治糖尿病及血管并发症的研究提供一定的
实验依据 ∀
1 材料
111 药物与试剂 毛平车前全草采集于内蒙古自
治区鄂伦春自治旗甘河镇 o经中国药科大学标本馆
宋学华副教授鉴定为 Π. δεπρεσσα √¤µ1 µοντατα∀毛
平车前全草的 {s h乙醇提取物k°⁄ o中国药科大学
天然药物化学教研室提供 o得率 tu h l ~格列本脲
片 o天津药物研究院药业有限责任公司 o批号
ussvtttt ~降糖灵 o江苏省金坛市制药厂 o批号
¦«³usss ~四氧嘧啶 o噻唑蓝k ××l !胰蛋白酶ktΒ
uxsl o≥¬ª°¤公司 ~ • °Œtyws培养基 oŠ¬¥¦²公司 ~新
生小牛血清 o兰州民海生物工程有限公司 ~‹u ’u
kvs h o„• l o上海桃浦化工厂 ~十二烷基磺酸钠
k≥⁄≥l o上海先锋科技有限公司 ~葡萄糖和总胆固醇
k×≤l试剂盒 o上海荣盛生物技术有限公司 ~甘油三
酯k׊l !低密度脂蛋白k⁄2≤l和高密度脂蛋白
k‹⁄2≤l试剂盒 o浙江东欧生物工程有限公司 ~丙二
醛k⁄„l !超氧化物歧化酶k≥’⁄l !一氧化氮k‘’l !
糖化血清蛋白kŠ≥°l和考马斯亮蓝蛋白测定试剂
盒 o南京建成生物工程研究所 ∀其他试剂均为市售
分析纯 ∀
112 仪器 ƒ„tssw电子天平 o上海天平仪器厂 ~超
净工作台 o苏净集团安泰公司 ~≤’u孵箱 o‘˜„Œ• ∞公
司 ~≥¬ª°¤t p txŽ型高速冷冻离心机 ~⁄Š vsuu„ 型
酶联免疫检测仪 o国营华东电子管厂 ~zut型分光光
度计 o上海第三分析仪器厂 ∀
113 动物 雄性 Œ≤• 小鼠 ot{ ∗ uu ªo由江宁青龙山
动物繁殖场提供 o合格证号 }≥≤÷Žk苏lussu2sst{ ∀
2 方法
211 °⁄ 对正常小鼠血糖的影响 取正常小鼠 ws
只 o随机分为 w组 o分别按 ts °#®ªpt体重经口给予
#|ztt#
第 vs卷第 tx期
ussx年 {月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ tx
„∏ª∏¶·oussx
°⁄ vss oyss °ª#®ªpt和格列本脲 xs °ª#®ªpt以及
等体积的蒸馏水 o每天给药 t次 o连续 z §∀末次给
药时 o格列本脲组给药后禁食 x «o而其余各组禁食
v1x «后给药 o再禁食 t1x «∀眼眶取血 o分离血清测
定血糖 ∀
212 °⁄ 对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖 !糖耐量 !
血脂 !≥’⁄o⁄„和 ‘’的影响≈z  随机取出小鼠 ts
只作为正常组 o其余小鼠禁食 tw «后 o尾静脉注射
四氧嘧啶 yx °ª#®ªpt ozu «后眼眶取血 o测血糖 o选
血糖  tt1tt °°²¯#pt的小鼠 ws只 o随机分为 w组 o
模型组和 °⁄ 组给药同上 o另一组经口给予降糖灵
zx °ª#®ªpt o连续 ty §o每日 t次 o于第 z日末次给药
后 t1x «k禁食 x «l o眼眶取血 o测定血糖 ∀第 tw日
末次给药k禁食 x «l o继续禁食 t «o除正常组外 o其
余各组腹腔注射葡萄糖 u ª#®ªpt o正常组注射等体
积的生理盐水 o注射后 s ovs oys otus °¬±o小鼠眼眶
取血 o测定血糖 ∀第 ty日 o各组禁食 v1x «后给药 o
再禁食 t1x «∀小鼠摘眼球取血 o分离血清 o以试剂
盒方法测定血糖 oŠ≥° o×≤ o׊ o‹⁄2≤ o⁄2≤ o⁄„ o
≥’⁄o‘’ o并计算 ‹⁄2≤r×≤比值 ∀胰腺浸泡在 ts h
福尔马林中 o石蜡包埋 o制片 o‹∞染色 o作组织病理
学检查 ∀
213 人脐带静脉内皮细胞株k∞≤∂vsw细胞l 的培
养与处理 ∞≤∂vsw细胞购自中国科学院上海细胞
生物学研究所 ∀将 ∞≤∂vsw细胞以 • °Œ2tyws培养
基k含 ts h小牛血清 !tss ˜#°pt的青霉素和 tss Λª
#°pt的链霉素l于 vz ε ox h ≤’u o饱和湿度下培
养 ∀细胞传代时以 s1ux h的胰蛋白酶消化 o稀释成
x ≅ tsw#°pt的细胞悬液接种 ∀
214 ×× 法检测 ‹u’u 所致的 ∞≤∂vsw 细胞的损
伤 取对数生长期细胞消化成单细胞悬液 u ≅ tsw
个 ∞≤∂vsw细胞接种于 |y 孔细胞培养板上 o培养
w{ «后 o更换培养液 o分为 y组 o每组 v个平行 ∀正
常组为 ∞≤∂vsw o模型组为 ∞≤∂vsw与 vss Λ°²¯#pt
‹u’u共培养 o其余 w 组为 °⁄ kv ots ovs otss °ª#
ptl与 ∞≤∂vsw及 ‹u’u共孵育 o培养 w «后 o加入含
s1x h ××的培养基 us ˏo再培养 w «后 o弃培养
液 o加入 tzx ˏ的 ⁄≥’ 原液 o振荡 ts °¬±o待结
晶完全溶解后 o用酶联免疫仪于 xws ±°波长处测
定吸光度 ∀
215 细胞培养液中 ≥’⁄活性和细胞内 ⁄„含量
的测定≈{  ∞≤∂vsw 细胞与不同浓度的 °⁄ 以及
vss Λ°²¯#pt ‹u’u共同培养 w «k实验方法同 214 l o
收集培养液k以试剂盒方法测定培养液中 ≥’⁄的活
性l o加入 t h ≥⁄≥ o振荡数分钟 o使细胞完全裂解 o收
集细胞液 ∀按照试剂盒的方法测定 ⁄„含量 o用考
马斯亮蓝显色法测定蛋白质含量 o以 t h ≥⁄≥作空白
对照 ∀
216 统计 实验数据以 cξ ? σ表示 o并用 τ检验统
计组间差异 ∀
3 结果
311 °⁄ 对正常小鼠血糖的影响 如表 t所示 o
°⁄ yss °ª#®ªpt组空腹血糖水平有降低趋势 o而格
列本脲 xs °ª#®ªpt组明显地降低正常小鼠的空腹血
糖k Π s1sxl ∀
表 t °⁄ 对正常小鼠血糖的影响kcξ ? σ, ν € tsl
组别 剂量r°ª#®ªpt 血糖r°°²¯#pt
正常组 z qww ? s qyt
°⁄ vss z quv ? s qzy
yss y q|{ ? s q{u
格列本脲 xs y qw{ ? s q{ytl
注 }与正常组比tl Π s1sx
312 °⁄ 对四氧嘧啶糖尿病小鼠糖耐量的影响
如表 u所示 o与正常组相比 o模型组的空腹血糖极明
显升高k Π s1stl o与模型组的空腹血糖相比 o模型
组腹腔注射葡萄糖后 vs oys o|s °¬±血糖极明显升高
kΠ s1stl otus °¬±后血糖仍明显升高k Π s1sxl ∀
与模型组相比 o°⁄ vss °ª#®ªpt显著降低四氧嘧啶
致糖尿病小鼠的空腹血糖及给予葡萄糖后 vs o|s o
tus °¬±的血糖k Π s1sxl o并极显著降低给予葡萄
糖后 ys °¬±的血糖k Π s1stl ~°⁄ yss °ª#®ªpt显
著降低糖尿病小鼠给予葡萄糖后 vs °¬±的血糖
k Π s1sxl o极显著降低糖尿病小鼠的空腹血糖及
给予葡萄糖后 ys o|s otus °¬±的血糖k Π s1stl ∀降
糖灵 zx °ª#®ªpt也能降低糖尿病小鼠的空腹血糖和
糖耐量 ∀
313 °⁄ 对四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖和糖化血
清蛋白的影响 如表 v所示 o与正常组相比 o模型
组的空腹血糖和糖化血清蛋白极明显升高k Π 
s1stl ∀与模型组相比 o°⁄ vss °ª#®ªpt在第 ty天
明显降低糖尿病小鼠的高血糖和高糖化血清蛋白
k Π s1sxl ~°⁄ yss °ª#®ªpt在第 z oty天均极明显
降低糖尿病小鼠的高血糖和高糖化血清蛋白k Π
s1stl ∀降糖灵 zx °ª#®ªpt也明显降低糖尿病小鼠
的高血糖和高糖化血清蛋白k Π s1sxl ∀
#s{tt#
第 vs卷第 tx期
ussx年 {月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ tx
„∏ª∏¶·oussx
表 u °⁄ 对四氧嘧啶糖尿病小鼠糖耐量的影响kcξ ? σl
组别
剂量
r°ª#®ªpt
ν 血糖r°°²¯#
pt
s °¬± vs °¬± ys °¬± |s °¬± tus °¬±
正常组 ts y qy| ? t qsx y qws ? t qtv y qty ? t qst x q|| ? s q|y x q{t ? t qsv
模型组 ts t{ q|t ? w q{{xl vw qy| ? x q|{wl vv qss ? y quywl u| qut ? x qyywl uw qxy ? w qvvvl
°⁄ vss ts tv qyt ? u qyvtl u{ qzy ? w qvstl uw qvt ? w qx|ul us q{z ? y qwztl ty q{t ? y qu{tl
yss ts ts qys ? w qu{ul uy qwu ? y qwvtl uu qt{ ? x q|yul ty qv| ? z qxtul tx qvy ? w qxzul
降糖灵 zx | tw qty ? u qy|tl ux qwx ? x qxzul uv qts ? z qu{tl us qtw ? y qvtul t{ qxu ? x qvvtl
注 }与模型组比tl Π s1sx oul Π s1st ~与模型组的空腹血糖ks °¬±l比vl Π s1sx owl Π s1st ~与正常组的空腹血糖ks °¬±l比xl Π s1st
表 v °⁄ 对四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖和 Š≥°的影响kcξ ? σl
组别
剂量
r°ª#®ªpt
ν 血糖r°°²¯#
pt
第 z天 第 ty天
Š≥°r °°²¯#pt
第 ty天
正常组 ts y q|| ? t qst y quy ? t qts u qtt ? s quz
模型组 ts ut qtx ? v qstvl t| qxs ? w quuvl v qst ? s qwtvl
°⁄ vss ts tz qyy ? w qys tx quy ? v qtytl u qxt ? s qw|tl
yss ts tx qxx ? v qtwul tu qz| ? u q|vul u qww ? s qvtul
降糖灵 zx | ty q|v ? w qt{tl tx qsv ? v qt|tl u qyy ? s qu|tl
注 }与模型组比t) Π s1sx ,u) Π s1st ;与正常组比v) Π s1st
314 °⁄ 对四氧嘧啶糖尿病小鼠血脂和脂蛋白的
影响 如表 w所示 o与正常组相比 o模型组的 ×≤ o
׊ o⁄2≤ 极明显升高k Π s1stl o‹⁄2≤r×≤ 的比
值明显下降k Π  s1sxl ∀与模型组相比 o°⁄ vss
°ª#®ªpt显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血清的 ×≤ o
׊ o⁄2≤ 和回升 ‹⁄2≤r×≤ 的比值k Π  s1sxl ~
°⁄ yss °ª#®ªpt极显著降低糖尿病小鼠血清的
×≤ o׊ o⁄2≤和回升 ‹⁄2≤r×≤的比值k Π s1stl ∀
降糖灵 zx °ª#®ªpt具有降低糖尿病小鼠血清的 ×≤ o
׊ o⁄2≤ 的趋势 o但是 o显著回升 ‹⁄2≤r×≤ 的比
值k Π s1sxl ∀
315 °⁄ 对四氧嘧啶糖尿病小鼠血清 ≥’⁄o⁄„ o
‘’的影响 如表 x所示 o与正常组相比 o模型组的
血清 ≥’⁄活力和 ‘’含量极明显降低k Π s1stl o血
清 ⁄„ 极明显升高k Π  s1stl ∀与模型组相比 o
°⁄ vss oyss °ª#®ªpt均极显著回升四氧嘧啶糖尿
病小鼠的血清 ≥’⁄活力和极明显降低血清 ⁄„含
量k Π s1stl ~°⁄ vss oyss °ª#®ªpt也显著回升四
氧嘧啶糖尿病小鼠的血清 ‘’ 含量k Π  s1sx 与
Π s1stl ∀降糖灵 zx °ª#®ªpt有回升糖尿病小鼠
的血清 ≥’⁄活力和 ‘’ 含量并降低血清 ⁄„ 含量
的趋势 ∀
表 w °⁄ 对四氧嘧啶糖尿病小鼠血脂和脂蛋白的影响kcξ ? σl
组别
剂量
r°ª#®ªpt
ν
×≤
r°°²¯#pt
׊
r°°²¯#pt
‹⁄2≤
r°°²¯#pt
⁄2≤
r°°²¯#pt
‹⁄2≤r×≤
正常组 ts t qz| ? s qvs s qyy ? s qtx t qty ? s qu| s qxt ? s qtx s qyy ? s qtx
模型组 ts u qv{ ? s qv{wl s q|t ? s qtxwl t qsv ? s quy s qz| ? s qt{wl s qww ? s qtuvl
°⁄ vss ts t q|{ ? s qwvtl s qzx ? s qt{tl t qtz ? s quw s qyv ? s qtttl s qyx ? s quvtl
yss ts t q{w ? s qwsul s qzt ? s qtxul t qv{ ? s qusul s qxx ? s qtvul s qzy ? s qtvul
降糖灵 zx | u qsz ? s qw{ s q{s ? s qtw t quv ? s quv s qyz ? s qtx s qyt ? s qtxtl
注 }与模型组比t) Π s1sx ,u) Π s1st ;与正常组比v) Π s1sx ,w) Π s1st
表 x °⁄ 对四氧嘧啶糖尿病小鼠血清 ≥’⁄o⁄„ o‘’的影响kcξ ? σl
组别 剂量r°ª#®ªp t ν ≥’⁄r˜#°pt ⁄„r±°²¯#°pt ‘’rΛ°²¯#pt
正常组 ts zv qz ? ut qv u q{y ? s qzx yz qx ? ty q|
模型组 ts vz qw ? ty qsvl w q|v ? t qxyvl wt q| ? tu qxvl
°⁄ vss ts xy q{ ? tt q{ul v qvy ? s qyzul xz qx ? tz qwtl
yss ts yw qv ? | q{ul v qsz ? s qzyul yw qw ? tv quul
降糖灵 zx | xt qy ? ty qw v qz| ? t qst xv qt ? tz qu
注 }与模型组比t) Π s1sx ,u) Π s1st ;与正常组比v) Π s1st
316 组织形态学改变 如表 y所示 o正常组胰岛排 列呈团索状 o每个低倍镜下平均胰岛数量为 w个 o高
#t{tt#
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∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ tx
„∏ª∏¶·oussx
倍镜下每个胰岛内细胞数平均为 yx1t|个 ∀模型组
胰岛数目和胰岛内细胞数极明显减少k Π s1stl ∀
与模型组相比 o°⁄ 各剂量组的胰岛数目和胰岛内
细胞数均极明显增加k Π s1stl o降糖灵组的胰岛
数目有增加的趋势 o胰岛内细胞数明显增加k Π 
s1sxl ∀
表 y °⁄ 对四氧嘧啶糖尿病小鼠胰腺病理学变化的影响kcξ ? σl
组别 剂量r°ª#®ªpt ν 平均胰岛数r低倍镜ktss倍l 每个胰岛内细胞平均数r高倍镜下kwss倍l
正常组 ts w qss ? s qyz yx qt| ? tz qut
模型组 ts t qzx ? s q{|vl uu qy| ? y qt{vl
°⁄ vss ts v qws ? t qszul v| q|s ? tu qx|ul
yss ts v q{s ? t qsvul wy qxv ? ty qsyul
降糖灵 zx | u qws ? s q{w vv qxx ? tt qy|tl
注 }与模型组比t) Π s1sx ,u) Π s1st ;与正常组比v) Π s1st
317 °⁄ 对 ‹u’u损伤的内皮细胞存活率的影响
如图 t 所示 o与正常组比较 o模型组 ∞≤∂vsw 细胞
Αxws值极明显降低k Π s1stl ∀与模型组相比 o°⁄
vs otss °ª#pt组的 Αxws值明显高于模型组k Π 
s1stl ∀可见 °⁄ vs otss °ª#pt明显提高损伤的内
皮细胞的存活率 ∀
图 t °⁄ 对 ‹u’u损伤的内皮细胞存活率
的影响kcξ ? σl
t1 正常组 ~u1 模型组 ~v1°⁄ v °ª#pt ~w1°⁄ ts °ª#pt ~
x1°⁄ vs °ª#pt ~y1°⁄ tss °ª#pt ~与模型组比
3 3 Π s1st ~与正常组比 f f Π s1st ~本实验重复 v次
318 °⁄ 对 ‹u’u 损伤的内皮细胞 ≥’⁄活性和
⁄„含量的影响 如表 z所示 o与正常组相比 o模
型组的细胞培养液中 ≥’⁄活力极明显降低k Π 
s1stl o细胞 ⁄„含量极明显升高k Π s1stl ∀与模
型组相比 o°⁄ vs otss °ª#pt组均极显著回升‹u’u
损伤的内皮细胞 ≥’⁄活力和极明显降低受损的内
皮细胞 ⁄„含量k Π s1stl ∀
4 讨论
四氧嘧啶进入体内后 o选择性被胰岛 Β细胞摄
取 o产生的超氧阴离子自由基直接破坏胰岛 Β细胞
膜结构 o损伤 Β细胞的 ⁄‘„≈|  o使机体胰岛素分泌不
足引起血糖升高 ∀糖基化血清蛋白与空腹血糖指标
相比较 o更具有临床意义≈ts  ∀°⁄ vss oyss °ª#®ªpt
能明显抑制四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠空腹血糖和
糖化血清蛋白的升高 o也明显改善糖尿病小鼠的胰
岛结构紊乱 o使减少的胰岛数目和胰岛内细胞数明
显回升 ∀
表 z °⁄ 对 ‹u’u损伤的内皮细胞 ≥’⁄活性和 ⁄„
含量的影响kcξ ? σ)
组别 剂量r°ª#pt ≥’⁄r˜#°pt ⁄„rΛ°²¯#ªpt
正常组 tz qs{ ? u qsx u qyt ? s quw
模型组 | q|{ ? t qv{ul x qwv ? s qyxul
°⁄ v ts q{| ? s q|v x qwt ? s qw|
ts tt q{t ? s q|z w qwy ? s qxt
vs tv q|| ? t qs{tl v q|y ? s qvutl
tss ty qts ? t qswtl v qsy ? s qvxtl
注 }与模型组比tl Π s1st ;与正常组比u) Π s1st ~本实验重复 v

自由基诱导的生化反应在糖尿病的发生 !发展
过程中起着很重要的作用≈tt  ∀ °⁄ 能明显增加四
氧嘧啶所致的糖尿病小鼠血清 ≥’⁄活性 o显著抑制
⁄„ 含量的升高 ∀另外 o°⁄ vs otss °ª#pt能明
显提高 ‹u’u损伤的内皮细胞的存活率 o极显著回升
损伤的内皮细胞 ≥’⁄活力和极明显降低 ⁄„ 含
量 ∀表明 o°⁄ 具有清除自由基的能力 ∀临床上高
甘油三酯血症及 ‹⁄2≤ 降低是糖尿病常见的脂代
谢紊乱类型 o也是发生血管并发症的主要危险因素 ∀
四氧嘧啶损伤胰岛 Β细胞 o机体利用葡萄糖障碍 o导
致脂肪动员加强 o血脂异常升高 o脂蛋白代谢紊乱 ∀
°⁄ 能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠升高的血清甘油
三酯 !胆固醇 !⁄2≤ !回升 ‹⁄2≤r×≤ 比值 ∀另外 o
在糖尿病状态下 o增多的氧自由基和糖基化的终末
产物 o均使 ‘’ 灭活增加 o致 ‘’ 活性降低≈tu otv  o‘’
水平降低同糖尿病血管并发症有关 o在一定程度上
反映了糖尿病及血管损伤的程度≈tw  o而 °⁄ 能明
显升高四氧嘧啶糖尿病小鼠血清 ‘’ 的含量 ∀可
见 o°⁄ 增强糖尿病小鼠清除自由基的能力 o减轻
自由基对胰岛细胞的损伤 o促进胰岛细胞的修复与
#u{tt#
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ tx
„∏ª∏¶·oussx
再生 o降低血糖 o减轻脂质过氧化所致的血脂代谢紊
乱 o从而延缓糖尿病内皮受损 o延缓糖尿病血管病变
的发生或改善已有的糖尿病血管病变的作用 ∀
另外 o°⁄ 对正常小鼠血糖没有明显影响 o提
示其没有明显的刺激胰岛素释放作用或胰岛素样作
用 ∀但是 o°⁄ 明显降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的糖
耐量 o可能是通过调节血糖的代谢过程来降低异常
高血糖 ∀
综上所述 o毛平车前醇提物改善四氧嘧啶糖尿
病小鼠的糖代谢 o调节血脂代谢 o升高 ‘’ 含量 !改
善自由基代谢 o并减轻四氧嘧啶对胰岛细胞的损伤 o
提示其可用于治疗糖尿病及血管并发症 ∀作用机制
可能与提高机体抗氧化能力 o减轻自由基对胰岛细
胞的损伤有关 ∀
≈致谢  本课题受中国药科大学青年教师科技基金k吴
斐华 o‘²1 … svs{l的部分资助 ∀
≈参考文献 
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代谢杂志 ot||| otxkvl }tzx q
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与血液动力学变化关系的研究 q中华内分泌代谢杂志 ot||| o
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Πλανταγο δεπρεσσα ϖαρ . µοντατα
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(t . ∆επαρτµεντ οφ Πηαρµαχολογψφορ Χηινεσε Ματερια Μεδια , Χηινα Πηαρµαχευτιχαλ Υνιϖερσιτψ, Νανϕινγ utssv{ , Χηινα ;
u . ∆επαρτµεντ οφ Πηψτοχηεµιστρψ, Χηινα Πηαρµαχευτιχαλ Υνιϖερσιτψ, Νανϕινγ utssv{ , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¬±√¨ ¶·¬ª¤·¨·«¨ ©¨©¨¦·¶²© Πλανταγο δεπρεσσα √¤µq µονταταq∞¬·µ¤¦·k°⁄l ²±·«¨ °¨·¤¥²¯¬¶°¶²©ª¯∏¦²¶¨ ¤±§ ¬¯³¬§¶
¬± °¬¦¨ ¤¶º¨ ¯¯ ¤¶·«¨ ∏±§¨µ¯¬±¨ § °¨ ¦«¤±¬¶°q Μετηοδ : ƒ¤¶·¬±ª¶¨µ∏° ª¯∏¦²¶¨ kƒ≥Šl¬± ±²µ°¤¯ °¬¦¨ º¤¶§¨·¨µ°¬±¨ §¤©·¨µ²µ¤¯ ¤§°¬±¬¶·µ¤·¬²± ²©°⁄ q
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[ Κεψ ωορδσ] Πλανταγο δεπρεσσα √¤µq µοντατα ~¤¯ ²¯¬¤±~ª¯∏¦²¶¨ ·²¯ µ¨¤±¦¨ ~ª¯∏¦²¶¨ ° ·¨¤¥²¯¬¶° ~ ¬¯³¬§ ° ·¨¤¥²¯¬¶° ~ ±¨§²·«¨ ¬¯¤¯ ¦¨¯¯
≈责任编辑 方文贤 
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第 vs卷第 tx期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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