全 文 ：过t 2t ≤≥≠ o ±≤ 和
≤ 实验完成的k见图
tl o因此鉴定化合物kul的结构为 uu2羟基2uxk Ρ oΣl2
呋甾2x2烯2tu2酮2vΒouu ouy2三醇2uy2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄
糖苷 ∀
图 t 化合物kul的关键
≤k ψ ≤l
文献报道≈{ o自然界所存在的呋甾烷醇苷均为
双糖链苷 o其一分子葡萄糖必在 ≤2uy位 o另一糖链
多在 ≤2v位 ∀化合物kul为首次报道的单糖链呋甾
烷醇苷 ∀
≈参考文献
≈t 全国中草药汇编编写组 q全国中草药汇编 q北京 }人民卫生出版
社 ot|zx quvu q
≈u 林厚文 o韩公羽 o廖时萱 q玉竹有效成分的研究 q药学学报 o
t||w ou|kvl }utx q
≈v • ¤«¬§∏¯ ¤¯ ≥ o ⁄χ ≥²∏½¤o¤°¤·≥ ≠ q ⁄¬³¨ ³·¬§¨¶©µ²° ·«¨ µ¨§¤¯ª¤
Αχαντοπηορα σπιχιφερα q Πηψτοχηεµιστρψot||t ovsktsl }vvuv q
≈w ¬¤±ªƒ o¬o¥¯¬½ o ετ αλq≥·µ∏¦·∏µ¤¯ ¦«¤µ¤¦·¨µ¬½¤·¬²±²©¶·¨µ²¬§¤¯
¶¤³²±¬±¶¥¼ ¨¯ ¦¨·µ²¶³µ¤¼ ¬²±¬½¤·¬²± ¤±§©¤¶·2¤·²° ¥²°¥¤µ§° ±¨··¤±§¨ °
°¤¶¶¶³¨¦·µ²°¨ ·µ¼ Ραπιδ Χοµ µυ q Μασσ Σπεχτροµ oussu oty }tty{ q
≈x ¬÷ ≤ o≠¤±ª≤ o¦«¬®¤º¤ o ετ αλq≥·¨µ²¬§¶¤³²±¬±¶©µ²° Πολψγο2
νατυµ κινγιανυµ q Πηψτοχηεµιστρψot||u ovtktsl }vxx| q
≈y ≠²¶«¬®¤º¤ o ∏µ¤®¤°¬× o²°¤·¶∏ o ετ αλq §¨¬¦¬±¤¯ ©²²§¶·∏©©¶q
· q©¨ ±∏ªµ¨ ®¨ ¶¨ §¨qktl }¶·µ∏¦·∏µ¨¶²©·µ¬ª²±¨ ²¶¬§¨¶ ´¤o´ ¥oµ¤o
µ¥o¶¤ ¤±§ ¶¥o ±¨ º ©∏µ²¶·¤±²¯ ¶¤³²±¬±¶©µ²° ·«¨ ¶¨ §¨¶²©¬±§¬¤±
Τριγονελλα φοενυµ2γραεχυµ q Χηεµ Πηαρµ Βυλλot||z owxktl }{t q
≈z 徐任生 q天然产物化学 q北京 }科学出版社 ot||v qxyw q
≈{ 姚新生 q天然药物化学 q北京 }人民卫生出版社 ousss qwsz q
Τηε νεω σεχονδαρψ µεταβολιτεφροµ Πολψγονατυµ οδορατυµ
±¤¬2¯¬±t o «¬2«²±ªt o • °¨ ±ªt o≥¬2¬¬¤±u
kt qΙνστιτυτε οφ Ματερια Μεδιχαo Χηινεσε Αχαδεµψ οφ Μεδιχαλ Σχιενχεσ
ανδ Πεκινγ Υνιον Μεδιχαλ Χολλεγε o Βειϕινγ tsssxs o Χηινα~
u qΗεναν Βαιθυαν ΠηαρµαχψΙιµιτεδ Χοµπανψo Ξινξιανγ wxvsss o Χηιναl
≈Αβστραχτ Οβιεχτιϖε}ײ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶²© Πολψγονατυµ οδορατυµ q Μετηοδ }≥¬¯¬¦¤ª¨¯¦²¯∏°±¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¼
º¤¶∏¶¨§·² ¶¨³¤µ¤·¨ ¤±§³∏µ¬©¼ ·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶q ׫¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨ ¨¯∏¦¬§¤·¨§¥¼ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¤±§¶³¨¦·µ¤¯ ¤±¤¯¼¶¬¶q Ρεσυλτ } ±¨
§¬³¨ ³·¬§¨ ¤±§²±¨ ©∏µ²¶·¤±²¯ ª¯¼¦²¶¬§¨ º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²°·«¨ µ«¬½²° ¶¨²© Πq οδορατυµ o¤±§·«¨¬µ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨ ¬§¨±·¬©¬¨§¤¶ Ο2¤¦¨·¤·¨ ²© Ν
k Ν2¥¨ ±½²¼¯2 Σ2³«¨ ±¼¯ ¤¯¤±¬±¼¯ l2 Σ2³«¨ ±¼¯ ¤¯¤±¬±²¯ ktl ¤±§uu2«¼§µ²¬¼2uxk Ρ ¤±§ Σl2©∏µ²¶·2x2 ±¨2tu2²±2vΒouu ouy2·µ¬²¯ uy2 Ο2Β2 ∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²2
¶¬§¨ kul oµ¨¶³¨¦·¬√¨¯¼ q Χονχλυσιον }≤²°³²∏±§kul¬¶¤±¨ º ¦²°³²∏±§¤±§¬¶©¬µ¶·µ¨³²µ·¨§·² ¥¨ ²©·«¨ ©∏µ²¶·¤±²¯ °²±²ª¯¼¦²¶¬§¨ ª¯¼¦²¶¼¯¤·¨§
¤·≤2uy q
≈ Κεψ ωορδσ Πολψγονατυµ οδορατυµ ~§¬³¨ ³·¬§¨ ~©∏µ²¶·¤±²¯ °²±²ª¯¼¦²¶¬§¨
≈责任编辑 李 禾
烈香杜鹃中的黄酮类成分研究
戴胜军 o陈若芸 o于德泉 3
k中国医学科学院 中国协和医科大学 药物研究所 o北京 tsssxsl
≈摘要 目的 }对烈香杜鹃中的黄酮类成分进行系统研究 ∀方法 }¶¨³«¤§¨¬ p us o聚酰胺及硅胶色谱柱分离 ~
≈收稿日期 ussv2st2ts
≈通讯作者 3 于德泉 oר¯ }kstslyvtyxuuw
#ww#
第 u|卷第 t期
ussw年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu{ o¶¶∏¨ t
¤±∏¤µ¼oussw
理化性质 o光谱数据鉴定结构 ∀结果 }鉴定 {个黄酮单体 ~槲皮素k ´ l !异鼠李素k µl !金丝桃苷k ¶l !仙人掌苷
k ·l !陆地棉苷k ∏l !山柰素2v2Β2 ∆2半乳吡喃糖苷k √ l !杨梅皮素2v2Β2 ∆2吡喃木糖苷k º l和 yδ2 Ο2k对羟基苯甲酰
基l金丝桃苷 ¬ ∀结论 }化合物 µ o¶ o· o∏和 √系首次从该植物中分离得到 ~化合物 º 与 ¬为首次从杜鹃花科植
物中分离得到 ∀
≈关键词 烈香杜鹃 ~黄酮
≈中图分类号 u{w qt ~ ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukusswlst2ssww2sw
烈香杜鹃又名小叶枇杷 !白香柴 !黄花杜鹃 o为
杜鹃花科杜鹃花属植物烈香杜鹃 Ρηοδοδενδρον ατηο2
πογονοιδεσ ¤¬¬°的干燥茎叶 o系常绿灌木 o生长在
u |ss ∗ v zss °的阴山坡上 ~主要分布在青海省祁
连山东部的祁连 !门源 !黄南及海东地区 o另外 o在甘
肃 !青海也有少量分布 ∀烈香杜鹃性寒 !味苦 o具有
清热解毒 !止咳平喘 !健胃消肿之功效≈t ~作为治疗
慢性气管炎的有效药物 o具有疗效高 !祛痰作用突
出 !毒性小 !副作用少之特点 ∀早在 t|zt年 o/烈香
杜鹃片0就批准全国推广用药 ~西北高原生物研究所
研制的/烈香杜鹃油0用于临床 o显效快 o优于其他的
祛痰止咳药 ~通过药理筛选及临床验证≈u o确定其有
效部分为黄酮类化合物 o鉴于国内外未见有关烈香
杜鹃的系统的化学成分研究报道 o为此 o作者对其黄
酮类化合物进行了较系统的研究 o从中分离得到 {
个黄酮单体 ∀
1 实验仪器与材料
²¨·¬∏¶熔点测定仪k温度计未校正l o
p uƒ
型 × 和 ∏·²¶³¨¦p ¯·¬°¤ ∞׃型质谱仪 o岛津
∂ p uws型紫外光谱仪 o µ¨¦∏µ¼ vss型及 ∂ p
xss型核磁共振仪 o各种色谱硅胶均系青岛海洋化
工厂生产 o聚酰胺kvs ∗ ys目 !ys ∗ {s目l系江苏武
进厂生产 o≥¨ ³«¤§¨¬ p us为进口分装产品 o烈香
杜鹃 Ρ q αντηοπογονοιδεσ由青海省藏医药研究所多
杰研究员提供 ∀
2 提取与分离
取干燥的烈香杜鹃茎叶 | qs ®ªo|x h ∞·回流
提取 v次k每次 t «l o提取液合并 !减压浓缩 o得总浸
膏 t qut ®ªo取浸膏 t qts ®ª悬浮于水中 o先用石油醚
脱脂 o再用醋酸乙酯反复萃取 o得萃取物 y s|| qu ªo
利用聚酰胺kvs ∗ ys目l色谱柱粗分 o分为 ƒµtkvs h
∞·l oƒµukxs h ∞·l及 ƒµvk|x h ∞·lv个部
分 o将 v个部分反复过 ≥¨ ³«¤§¨¬ p us !硅胶及聚
酰胺柱色谱 o从 ƒµt得单体 ¶kw qx ªl o·kvz °ªl o∏
kt|s °ªl oº kuvs °ªl o¬kvus °ªl ~从 ƒµu得单体 ´
ku q{ ªl oµkvss °ªl o√ kw{ °ªl ∀
3 结构鉴定
化合物 ´ 黄色粉末 o°³vtw ∗ vtx ε o盐酸2镁
粉反应显红色 ~²¯¬¶«反应呈阴性 ot 2 k⁄≥2
§yl∆}tu qw{kt o¶ol ots qzxkt o¶ol o| qzxkt o
¶ol o| qxzkt o¶ol o| qu|kt o¶ol oz qyykt o
§§oϑ u qz o{ qz ½l oz qxzkt o§oϑ u qz ½l oy q{w
kt o§oϑ { qz ½l oy qv{kt o§oϑ u qt ½l oy qty
kt o§oϑ u qt ½l o×≤2©值与槲皮素标准品一致 o
故鉴定化合物 ´为槲皮素 ∀
化合物 µ 黄色针晶 o°³ vsv ∗ vsx ε o盐酸2
镁粉反应显红色 ~²¯¬¶«反应呈阴性 o k
µl¦°pt }
v uu{kl ot yxxkΑoΒ不饱和酮l ot yty ot xys ot xs{
k苯环l ~∞2≥ }vty ktssl ouzv otxv otxu ~t 2
k⁄≥2§yl∆}tu qwwkt o¶ol ots qzxkt o¶ol o
| qzukt o¶ol o| qwukt o¶ol oz qztkt o§§oϑ
t q{ o{ qt½l oz qyxkt o§oϑ t q{½l oy q|ukt o§o
ϑ { qt½l oy qwykt o§oϑ u qt½l oy qtzkt o§oϑ
u qt ½l ov q{ukv o¶o≤v l otv ≤2 k⁄≥2§yl∆}
twz qvxk≤2ul otvx q{uk≤2vl otzx q{{k≤2wl otys qy{k≤2
xl o|{ qtzk≤2yl otyv q|tk≤2zl o|v qx|k≤2{l otxy qtxk≤2
|l otsv qsuk≤2tsl otut q|yk≤2tχl ottx qxvk≤2uχl o
tw{ q{sk≤2vχl otwy qytk≤2wχl ottt qyyk≤2xχl otut qzt
k≤2yχl oxx qzw k≤vl o由所测数据确定化合物 µ为
异鼠李素≈z ∀
化合物 ¶ 淡黄色粉末 o°³uvx ∗ uvy ε o盐酸2
镁粉反应显淡红色 ~²¯¬¶«反应呈阳性 ot 2
k⁄≥2§yl∆}tu quykt o¶ol ots q{xkt o¶ol o
| qzuk o¶ol o| qtwkt o¶ol oz qyzkt o§§oϑ
u qw oz q{ ½l oz qxzkt o§oϑ u qw ½l oy qz{kt o§o
ϑ z q{ ½l oy qv|kt o§oϑ t q{ ½l oy qt{kt o§o
ϑ t q{ ½l ox qvykt o§oϑ z qu ½l ov ∗ x qxk多重
峰l ~tv≤2 k⁄≥2§yl∆}txx qwtk≤2ul otvu qtsk≤2
vl otzy qyvk≤2wl otys qvzk≤2xl o|z q{tk≤2yl otyv qux
k≤2zl o|u qywuk≤2{l otxx qwuk≤2|l otsv qvsk≤2tsl o
#xw#
第 u|卷第 t期
ussw年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu| o¶¶∏¨ t
¤±∏¤µ¼oussw
tus quvk≤2tχl ottw qvuk≤2uχl otwv q|zk≤2vχl otwz qx|
k≤2wχl ottx qsyk≤2xχl otut qtxk≤2yχl otss q{vk≤2tδl o
zs qvvk≤2uδl ozu qvtk≤2vδl oyz qsyk≤2wδl ozw q||k≤2
xδl ox| quzk≤2yδl o另外 o与标准金丝桃苷的 ×≤2©
也完全一致 o故鉴定化合物 ¶为金丝桃苷≈v ∀
化合物 · 黄色粉末 o°³uy{ ε o盐酸2镁粉反
应显淡红色 ~²¯¬¶«反应呈阳性 oƒ
2 ≥ µΠζ }
wz| qt≈ n ~t 2 k⁄≥2§yl∆}tu qyskt o
¶ol ots q{wkt o¶ol o| qzwkt o¶ol o{ qst
kt o§oϑ t q{ ½l oz qw|kt o§§oϑ t q{ o{ qt ½l o
yq{{kt o§oϑ { qt ½l oy qwukt o§oϑ u qt ½l o
x qw{kt o§oϑ z qx ½l ov q{ukv o¶o≤vl ov ∗ x qx
k多重峰l otv ≤2 k⁄≥2§y l∆ }txy quwk≤2ul o
tvv quuk≤2vl otzz qxxk≤2wl otyt quuk≤2xl o|{ qy|k≤2
yl otyw qtuk≤2zl o|v qyzk≤2{l otxy q|uk≤2|l otsv q|y
k≤2tsl otut q{yk≤2tχl ottv qxu k≤2uχl otw| qwtk≤2vχl o
twy q|{k≤2wχl ottv qxuk≤2xχl otus q{yk≤2yχl oxx q|y
k≤vl otst qywk≤2tδl ozt quvk≤2uδl ozv qszk≤2vδl o
yz q{{k≤2wδl ozx qz|k≤2xδl oys qvuk≤2yδl o以上数据与
文献报道≈w 的仙人掌苷的数据一致 ∀
化合物 ∏ 淡黄色粉末 o°³uuu ∗ uuw ε o盐酸2
镁粉反应显淡红色 ~²¯¬¶«反应呈阳性 ~ k
µl
¦°pt }v vwwkl ot yxxkΑoΒ不饱和酮l ot ysv ot xyu o
t w|v ok苯环l ~ƒ
2≥ µΠζ }wyx qtk n l ~t 2
k⁄≥2§yl∆}tu qywkt o¶ol ots q{xkt o¶ol o
| qztkt o¶ol o| quukt o¶ol oz qx{k¥µ¶l oy q{w
kt o§oϑ | qs ½l oy qwtkt o¶l oy qutkt o¶l ox qwy
kt o§oϑ z qs ½l ov ∗ x qsk多重峰l otv ≤2 k⁄2
≥2§yl∆}txz qsuk≤2ul otvw qsvk≤2vl otz{ qtxk≤2wl o
tyt qtxk≤2xl o|| qvwk≤2yl otyw qz|k≤2zl o|w qt|k≤2{l o
txy q{zk≤2|l otsw qy|k≤2tsl otuu qvsk≤2tχl ottx q|t
k≤2uχl otwx qxtk≤2vχl otw| qtxk≤2wχl otty q|sk≤2xχl o
tut q{zk≤2yχl otst qxyk≤2tδl ozw qz|k≤2uδl ozz qusk≤2
vδl ozs qywk≤2wδl oz{ quyk≤2xδl oyt qyzk≤2yδl o所得数
据与文献报道≈x oy 的陆地棉苷数据完全一致 ∀
化合物 √ 淡黄色粉末 o°³t|v ∗ t|x ε o盐酸2
镁粉反应显淡红色 ~²¯¬¶«反应呈阳性 oƒ
µΠζ }
ww| qtk n l ot 2 k⁄≥2§yl∆}tu qytkt o¶o
l ots q{xkt o¶ol ots qtwkt o¶ol o{ qswku o
§oϑ z qx ½l oy q{{ku o§oϑ z qx ½l oy qwvkt o§o
ϑ u qw ½l oy quskt o§oϑ u qw ½l ox qv{kt o§o
ϑ z qx ½l ov ∗ x qsk°l otv ≤2 k⁄≥2§y l∆ }
txy qvvk≤2ul otvv qtsk≤2vl otzz qwvk≤2wl otyt quvk≤2
xl o|{ qy|k≤2yl otyw qtvk≤2zl o|v qyzk≤2{l otxy qvzk≤2
|l otsv q|yk≤2tsl otus q{zk≤2tχl otvs q||k≤2uχ oyχl o
ttx qsxk≤2vχ oxχl otyt quvk≤2wχl otst qyxk≤2tδl ozt quv
k≤2uδl ozv qstk≤2vδl oyz q{tk≤2wδl ozx qzvk≤2xδl o
ys qvuk≤2yδl o根据以上数据确定该化合物为山柰
素2v2Β2 ∆2半乳吡喃糖苷得数据相一致≈z ∀
化合物 º 黄色粉末 o°³ust ε o盐酸2镁粉反
应显淡红色 ~²¯¬¶«反应呈阳性 o∂ Κ°¤¬ }vzt q{ o
uxu qyk ¨l ~v{v qy ouxu q{k¤¦l ~ww| q{ ouy{ qy
k¯ ≤¯ v l ~wu{ qu ouyu qyk¯ ≤¯ vΠ≤¯ l ~ k
µl ¦°pt }
v vxzk羟基l otyxxkΑoΒ不饱和酮l ot ysy ot xz{ o
t xuuk苯环l ~ƒ
2≥ µΠζ }wxt qtk n l ~t 2
k⁄≥2§yl∆}tu qwvkt o¶ol ots qz{kt o¶ol o
| qw|kt o¶ol o| qwvkt o¶ol o{ q{{kt o¶ol o
zqwyku o¶l oy qv|kt o§oϑ t q{½l oy qtzkt o§o
ϑ t q{ ½l ow qztkt o§oϑ z qx ½l ov qs ∗ x qxk多
重峰l ~tv ≤2 k⁄≥2§yl∆}twy qt{k≤2ul otvy qtvk≤2
vl otzx q|sk≤2wl otys qzyk≤2xl o|{ quxk≤2yl otyv q||
k≤2zl o|v qvyk≤2{l otxy qs|k≤2|l otsv qvzk≤2tsl o
tus q|zk≤2tχl ots{ qvtk≤2uχl otvz q{tk≤2vχl otwx qxx
k≤2wχl otwx q{tk≤2xχl otts qxtk≤2yχl otsv qsxk≤2tδl o
zv qt|k≤2uδl ozx q{yk≤2vδl oy| qwxk≤2wδl oyx q{vk≤2
xδl o由此确定该化合物结构为杨梅皮素2vχ2Β2 ∆2吡
喃木糖苷≈z o{ ∀
化合物 ¬ 黄色粉末 o°³utt ε o盐酸2镁粉反
应显淡红色 ~²¯¬¶«反应呈阳性 o∂ Κ°¤¬ } vx{ qs o
u|{ qsk ¨l ovyw qw ovss qwk¤¦l owvy quk¯ ≤¯ vl o
wsu qy ovx{ qs¶«k¯ ≤¯ vΠ≤¯ l ~ k
µl¦°pt }v ws{k羟
基l ot y|| ot yxxkΑoΒ不饱和酮l ot ys{ ot xs{k苯
环l ~ƒ
2≥ µΠζ }x{x qtk n l ot 2 k⁄≥2§yl
∆}tu qywkt o¶ol ots qz|kt o¶ol ots qutkt o¶o
l o| qyzkt o¶ol o| qtskt o¶ol oz qyvkt o
§§oϑ u qt o{ qt ½l oz qw|kt o§oϑ u qt ½l oy q{t
kt o§oϑ { qt ½l oy qvykt o§oϑ u qt ½l oy qus
kt o§oϑ u qt ½l oz qxvku o§oϑ | qs ½l oy qyx
ku o§oϑ | qs ½l ox qw{kt o§oϑ z qx ½l ov qs ∗
x qsk° o°l ~ tv ≤2 k⁄≥2§yl∆}txy qsvk≤2ul o
tvv qu|k≤2vl otzz qw|k≤2wl otyt quwk≤2xl o|{ qzyk≤2
yl otyw qs{k≤2zl o|v qwwk≤2{l otxy quwk≤2|l otsv qz|
#yw#
第 u|卷第 t期
ussw年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu{ o¶¶∏¨ t
¤±∏¤µ¼oussw
k≤2tsl otut q|tk≤2tχl ottx qusk≤2uχl otww q{{k≤2vχl o
tw{ qwzk≤2wχl ottx q{sk≤2xχl otut qttk≤2yχl otst qu|
k≤2tδl ozt qsvk≤2uδl ozu q|zk≤2vδl oy{ qv{k≤2wδl o
zv qtwk≤2xδl oyv qxtk≤2yδl ottx qtvk ≅ ul otvt qsyk ≅
ul otyx quw otyt q{x otus qtxk对羟基苯甲酰基l o综合
以上数据 o确定化合物 ¬为 yδ2 Ο2k对羟基苯甲酰基l
金丝桃苷≈z2| ∀
≈参考文献
≈t 中国药科大学 q中药辞海 q第一卷 q北京 }中国医药科技出版社 o
t||v qwsw q
≈u 兰州医学院药理病理教研室 q小叶枇粑素的药理研究及毒性观
察 q中华医学杂志 ot|zw oxwkxl }uz| q
≈v 申风玉 o林可勤 o朱大元 o等 q卫矛有效成分的研究 q中草药 o
t|{u otvktsl }wv| q
≈w ƒ∏¬·¤ o¤ª¤¬ o±²∏¨ × q≤¤µ¥²±2tv ±∏¦¯ ¤¨µ°¤ª¨ ±¨ ·¬¦µ¨¶²±¤±¦¨
¶³¨¦¬¤¯ ¶·∏§¼q Χηεµ Πηαρµ Βυλλot|{u ovs }ttxt q
≈x ¤µ®«¤° o× µ¨±¤¬
o≥·¤±¯ ¼¨ o ετ αλq≤¤µ¥²±2tv ¶·∏§¬¨¶²©©¯¤2
√²±²¬§¶q Τετραηετρον ot|z{ ovw }tv{| q
≈y °²«¯ o¤±¬¶·¼±
o ¤«µ¶·¨§· q ⁄¬¨ ©¯¤√²±²¯ª¯¼¦²¶¬§¨ √²± ∏¨³«²µ2
¥¬¤q«¨ ¬¯²¶¦²³¬¤q Πλαντα Μεδ ot|zx ouzkwl }vst q
≈z 于德泉 o杨峻山 q分析化学手册 q第七分册 q北京 }化学工业出
版社 ot||| q{ty o|st q
≈{ 黄 量 o于德泉 q紫外光谱在有机化学中的应用 q下册 q北京 }科
学出版社 ot|{{ qu{t q
≈| 龚运淮 q天然有机化合物的tv ≤ 核磁共振化学位移 q昆明 }云南
科技出版社 ot|{y qv|y q
Στυδιεσ ον τηεφλαϖονοιδ χοµ πουνδσ οφ Ρηοδοδενδρον αντηοπογονοιδεσ
⁄ ≥«¨ ±ª2∏±o≤∞∏²2¼∏±o ≠ ⁄¨ 2 ∏´¤±
kΙνστιτυτε οφ Ματερια Μεδιχαo Χηινεσε Αχαδεµψ οφ Μεδιχαλ Σχιενχε o Πεκινγ Υνιον Μεδιχαλ Χολλεγε o Βειϕινγ tsssxs o Χηιναl
≈Αβστραχτ Οβϕεχτιϖε}ײ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨ ·«¨ ©¯¤√²±²¬§¦²±¶·¬·∏¨±·¶²©·«¨ Ρηοδοδενδρον αντηοπογονοιδεσ ¶¼¶·¨°¤·¬¦¤¯ ¼¯ q Μετηοδ } ׫¨
¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²°³²±¨ ±·¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§¥¼ ¶¨³«¤§¨¬ p us o³²¯¼¤°¬§¨ ¤±§¶¬¯¬¦¤ª¨¯¦²¯∏°± ¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¼q׫¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨ ¨¯∏2
¦¬§¤·¨§²±·«¨ ¥¤¶¬¶²©³«¼¶¬¦2¦«¨ °¬¦¤¯ ³µ²³¨µ·¬¨¶¤±§¶³¨¦·µ¤¯ §¤·¤qΡεσυλτ }∞¬ª«·¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§¤±§¬§¨±·¬©¬¨§¤¶}±∏¨µ¦¨·¬±k ´l o
¬¶²µ«¤°±¨ ·¬± k µl o«¼³¨µ²¶¬§¨k ¶l o¦¤¦·¬¦¬±k ·l o«¬µ¶∏·¬±¨ k ∏l o®¤¨ °©¨µ²¯2v2Β2 ∆2ª¤¯¤¦·²¶¬§¨ k √ l °¼µ¬¦¨·¬±2v2Β2 ∆2÷¼¯²¶¬§¨ k º l okyδ2
Ο2kw2¼§µ²¬¼¥¨ ±½²¼¯ l «¼³¨µ²¶¬§¨k ¬l qΧονχλυσιον }≤²°³²∏±§¶µ o· o∏ o√ oº o¤±§ ¬ º µ¨¨ ²¥·¤¬±¨ §©µ²°·«¬¶³¯¤±·©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨q
≤²°³²∏±§¶ º o¤±§ ¬ º µ¨¨ ¶¨³¤µ¤·¨§©µ²°·«¨ ∞µ¬¦¤¦¨¤¨ ³¯¤±·©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨q
≈Κεψ ωορδσ Ρηοδοδενδρον αντηοπογονοιδεσ~©¯¤√²±²¬§
≈责任编辑 李 禾
云南石仙桃化学成分的研究
毕志明 o王峥涛 3 o徐珞珊 o徐国钧
k中国药科大学 生药学研究室 o江苏 南京 utssv{l
≈摘要 目的 }对兰科植物云南石仙桃的化学成分进行研究 ∀方法 }色谱和光谱分析法分离和鉴定化学成分 ∀
结果 }从石油醚部分分得 z个化合物 }正二十九烷烃 o¦¼¦¯²³«²¯¬§²±¨ o正三十二烷酸 oν2²¦·¤¦²¶·¼¯ ©¨µ∏¯¤·¨ o¦¼¦¯²³«²¯¬2
§²±²¯ o¦¼¦¯²±¨ ²¯¬·¶²¯ 和 Β2谷甾醇 ∀结论 }ν2²¦·¤¦²¶·¼¯ ©¨µ∏¯¤·¨和 ¦¼¦¯²±¨ ²¯¬·¶²¯ 为首次从石仙桃属植物中分离得到 ∀
≈关键词 云南石仙桃 ~兰科 ~化学成分
≈中图分类号 u{w qt ~ ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukusswlst2sswz2sv
≈收稿日期 ussu2ts2tx
≈基金项目 国家自然科学基金资助项目kvstzttwwl
≈通讯作者 3 王峥涛 oר¯ }ksuxlxv|tuwy oƒ¤¬}ksuxlxvs|yv| o∞2°¤¬¯}º¤±ª½«· «²·°¤¬¯q¦²°
#zw#
第 u|卷第 t期
ussw年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu| o¶¶∏¨ t
¤±∏¤µ¼oussw