全 文 ：º µ¨¨ ° ¤¨¶∏µ¨§¥¼ ° ¤¨±¶²©≥⁄≥2°„Š∞o¶®¬±¬·½®¼ ¤¶¶¤¼ ¤±§¤°∏§¬² ° ·¨«²§µ¨¶³¨¦·¬√¨¯¼ qΡεσυλτ : ׫¨ ¦²²¯ ¤±§«²·¨·«¤±²¯ ¬¨·µ¤¦·¶©µ²° ±¬±2
ª¯²±ª¼¬§¨¦µ¨¤¶¨§·«¨ ¦²±·¨±·²©·∏°²µ° °¨¥µ¤±¨ ³µ²·¨¬±o·«¨ ¬¯³¬§©¯∏¬§¬·¼ ¤±§ ° °¨¥µ¤±¨ ¦¯²¶¨ ¦¤³¤¥¬¯¬·¼q Χονχλυσιον : ׫¨ ¦²²¯ ¤±§«²·
·¨«¤±²¯ ¬¨·µ¤¦·¶©µ²° ±¬±ª¯²±ª¼¬¦¤±¦«¤±ª¨ ·«¨ ¥¬²¦«¨ °¬¦¤¯ ¶∏¥¶·¤±¦¨ ¤±§¥¬²¦«¨ °¬¦¤¯ ©∏±¦·¬²±·²¦¤∏¶¨ §¬¶¤ªªµ¨ª¤·¬²± ¤±§§¨¤·«²©·«¨ ·∏°²µ
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[ Κεψ ωορδσ] ±¬±ª¯²±ª¼¬~ ° °¨¥µ¤±¨ ³µ²·¨¬±~ ¬¯³¬§©¯∏¬§¬·¼~° °¨¥µ¤±¨ ¦¯²¶¨ ¦¤³¤¥¬¯¬·¼
≈责任编辑 方文贤 
枸杞糖肽对缺氧及 Ž≤¯ 诱导的
心肌细胞钙超载的影响
徐顺霖t 3 o黄 峻t o田庚元u
kt1 南京医科大学 第一附属医院 o江苏 南京 utssu| ~
u1 中国科学院 上海有机化学研究所 o上海 usssvul
≈摘要  目的 }研究枸杞糖肽k¥Š³l对低氧心肌细胞内钙浓度k≈≤¤un  ¬l的影响 o以及对 Ž≤¯ 诱导的心肌细胞
钙超载的影响 ∀方法 }采用 ≥⁄大鼠乳鼠进行心肌细胞培养 o建立心肌缺氧模型 o实验分 v组 }正常对照组 ~缺氧模
型组 }细胞缺氧 y «~枸杞糖肽预处理组 }加入枸杞糖肽 o再行缺氧 y «∀ ××法检测细胞活力 ∀以 ƒ¯ ∏²r„ 荧光指示
剂负载 o通过激光扫描共聚焦显微系统和 ƒ¯ ²∏2vr„ 荧光指示剂标记技术 o观察枸杞糖肽对缺氧心肌细胞游离钙含
量的影响 ∀加入终浓度 ys °°²¯#ptŽ≤¯ 溶液 o动态观察 Ž≤¯ 刺激后心肌细胞≈≤¤un  ¬的动态变化及 ¥Š³预处理后
对 Ž≤¯ 诱导的钙超载的影响 ∀结果 }心肌细胞缺氧时间延长 o损伤随之加剧 o缺氧枸杞糖肽组心肌细胞荧光密度均
较模型组显著降低k Π s1stl oxs Λª#°pt¥Š³最为明显 o≈≤¤un  ¬明显减少 ∀枸杞糖肽组加入 Ž≤¯ 溶液后≈≤¤un  ¬
荧光强度曲线升高 o但与模型组比较 o幅度明显减小 oux oxs otss Λª#°pt ¥Š³且呈现量效关系 ∀结论 }低氧导致心
肌细胞钙超载 o而枸杞糖肽能减轻钙超载 ∀亦能对抗 Ž≤¯ 诱导的心肌细胞钙超载 ∀机制之一是枸杞糖肽作用于 
型钙通道 ∀
≈关键词  心肌细胞 ~枸杞糖肽 ~钙超载 ~型钙通道
≈中图分类号  • u{x1x ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussxlsz2sxvw2sx
≈收稿日期  ussw2sz2s{
≈通讯作者  3 徐顺霖 oר¯ }ksuxl{yz|ys{z o∞2°¤¬¯}¶¯«¨ ¤µ·ƒ ±­2
°∏1 §¨∏1¦±
枸杞多糖k…°l是中药枸杞子中提取的多糖 o
被证实为提高免疫活性和抗衰老的有效成分 ∀枸杞
糖肽k¥Š³l是从 …°中分离出的糖缀合物 o又名枸
杞糖缀合物 ∀其在分子和细胞水平上促进免疫功能
的作用近几年得到深入的研究 ∀本实验探讨低氧心
肌细胞内钙浓度k ≈≤¤un  ¬l的变化 o以及枸杞糖肽减
轻心肌细胞缺氧过程中钙超载的作用 o以及对缺氧
心肌的保护作用 ∀
1 材料和方法
111 材料与试剂 u ∗ v §≥⁄大鼠 o由南京医科大
学实验动物中心提供 ∀胰蛋白酶 o胶原酶 o∞⁄ׄ o
⁄∞干粉培养基和小牛血清购自 Š¬¥¦²公司 ∀
ƒ¯ ∏²2vr„ o²¯ ¦¨∏¯¤µ°µ²¥¨¶o预先按 t °°²¯#pt溶于
⁄≥’ o混匀后冻存于 p us ε 作为储备液 ∀从宁夏
枸杞子提取得到 …° o经 ⁄∞„∞2≤¨¯ ∏¯¯²¶¨ 和 ≥¨ ³«¤§¨¬
Š2tss柱色谱 o得到均一的 ¥Š³∀相对分子质量为
{{ κδ o糖组成为 „µ¤2Š¤¯2Š¯¦€ u1xΒt1sΒt1sk摩尔
比l o并含有 t{种天然氨基酸 ∀鉴定为 Ο2连接糖蛋
白 ∀提纯鉴定在中国科学院上海有机化学研究所完
成 ∀
112 心肌细胞培养 在无菌条件下取出乳鼠心脏 o
剪碎 o以 s1ux h的胰蛋白酶于 vz ε 进行梯度消化 ou
次各 ys °¬±差速贴壁后分离非心肌细胞 ∀获得的
心肌细胞用 us h灭活胎牛血清的 ⁄∞ 培养基调
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第 vs卷第 z期
ussx年 w月
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Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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„³µ¬¯oussx
节细胞浓度 o接种于培养板和 |y孔培养板 o其内放
入装有多聚赖氨酸处理的盖玻片 ∀若细胞贴壁并已
伸展但未汇合 o且搏动性好 o用台盼蓝拒染法检查活
细胞数  |x h o则换成无血清培养基 ozu «后进行低
氧及常氧对照实验 ∀
113 低氧模型的建立 培养的细胞置于 u个体积
约 z 的真空干燥器 o分别通入 x h ≤’u n |x h ‘u气
体 o以 u #°¬±pt的流速通气 tx °¬±o并维持 y ∗ tu
«o作为低氧培养 ∀常氧对照组的细胞在连续通入
x h ≤’u和空气的普通孵箱中培养 ∀各给药组细胞先
加不同含量 ¥Š³预孵 tu «o再行缺氧处理 ∀ ¥Š³
反应终含量为 ux oxs otss Λª#°pt ∀
114 ×× 比色法 加 vs ˏ浓度为 tx °ª# °pt
××于两组 |y孔培养板 o孵育 w «后 o取全部上清 o
加 s1sw °²¯#pt盐酸异丙醇终止反应 o微振荡后于
酶标仪波长 xzs ±°处测吸光值k Αxzs值l o反映细胞
活力 ∀
115 激光共聚焦显微镜技术检测心肌细胞≈≤¤un  ¬
激光共聚焦显微镜k≤≥l德国 ≤¤µ¯  ¬¨¶¶公司产
品 o软件 }≥ xts ∂u1v∀心肌细胞接种在预先置入
uw °° ≅ uw °°盖玻片的 y孔培养板中 o培养 |y «后
细胞贴壁生长于盖玻片表面 o生长良好且整孔搏动 o
加药组缺氧前加药孵育 tu «∀盖玻片用 ‹¤±®¶冲洗
细胞 u次 ~每孔加入 ‹¤±®¶液 t °oƒ¯ ²∏2vr„ 荧光染
液 x ˏk终浓度为 x Λ°²¯#ptl o小心晃动使其充分扩
散混匀 o于 vz ε 闭光孵育 vs °¬±~检测前弃去荧光染
液 o用 ‹¤±®¶液洗 u遍 o去除细胞外液残余染料 ∀
各组心肌细胞经缺氧 y «处理后 oƒ¯ ²∏2vr„ 荧
光染液负载 o置于激光共聚焦显微镜下 o在室温下
kus ∗ uu ε l o在激光共聚焦显微镜下观察≈ts ≅ 目
镜 ows ≅物镜 o激发波长 w{{ ±° o发射波长kxus ? vsl
±° o光电倍增管增益 zwu o扫描密度kt suw ? t suwl像
素 扫描正常培养的心肌细胞 ∀经 ≥ xts软件处
理得到清晰的细胞内 ≤¤u n分布图像 ∀利用其图像
量化 !分析系统进行图像分析 o并计算出此视野心肌
细胞内游离 ≤¤u n荧光强度 ∀每个盖玻片选 w个视
野kx ∗ {个细胞l o以平均荧光强度反映细胞内游离
钙的水平 ∀
各组心肌细胞染液负载后 o同上法置激光共聚
焦显微镜下 o在 ׬°¨ ≥¨ µ¬¨¶程序下进行预扫描 o确定
扫描参数 !扫描间隔时间k每次 x ¶l和总时间 o连续
动态扫描心肌细胞≈≤¤u n  ¬的动态变化 ∀记录一段
正常时心肌细胞 ≈ ≤¤u n  ¬曲线后 o加入终浓度 ys
°°²¯#pt Ž≤¯ 溶液 o动态观察 Ž≤¯ 刺激后心肌细胞
≈≤¤u n  ¬的动态变化及 ¥Š³预处理后对 Ž≤¯ 诱导的
钙超载的影响 ∀计算机计算出细胞的荧光强度 o描
绘出荧光强度随时间变化的曲线 ∀
各给药组≈≤¤u n  ¬抑制率用≈≤¤u n  ¬荧光强度减
少百分数k h l表示 o计算公式如下 }≈≤¤un  ¬荧光强
度减少百分数k h l € k模型组平均荧光强度 p给药
组平均荧光强度lr模型组平均荧光强度 ≅ tss h ∀
116 统计学 采用 ≥·¤·¤z1s统计软件包 ∀数据以
cξ ? σ表示 o Π s1sx为差异有显著性 ∀
2 结果
211 细胞活力和形态学观察 心肌细胞培养 uw «
后 o在倒置显微镜下大部分已贴壁 o并有自发搏动 o
但不规则 o也不同步 ∀培养 zu «后 o贴壁牢固 o生长
良好 o胞浆突起呈伪足状 o向细胞周围呈放射状生
长 o细胞形态呈梭形 !不规则三角形或多边形 o中间
可见细胞核 o搏动规则但不同步 ∀|y «后心肌细胞
相互联结成网状单细胞层 o可自主地 !同步地 !有节
律地收缩 o且收缩幅度较大 ∀心肌细胞经缺氧处理
y «后 o细胞之间相互连接减少 o大部分细胞肿胀 o折
光性减弱 o部分细胞甚至呈圆形 o少部分细胞胞膜破
裂 o提示心肌细胞损伤 ∀¥Š³组心肌细胞经缺氧处
理后 o可见部分细胞肿胀 o内有颗粒 o折光性减弱 o但
较缺氧模型组有一定的改善作用 ∀
心肌细胞 ƒ¯ ∏²2vr„ 负载后在激光共聚焦显微
镜下观察 o细胞的分布和外形与倒置显微镜下所见
相符 o呈不规则棱形 !多角形 !星形细胞 o轮廓清晰 o
成群的细胞出现自发性 o同步性 !有节律的搏动 ∀经
ƒ¯ ∏v2„ 标记后 o细胞出现规律性闪烁 ∀
212 ××结果 随缺氧时间的延长 oΑxzs值逐渐减
小 ∀缺氧 y «组 !tu «组 Α值与对照组比较 o呈显著
差异k Π s1stl o损伤随原代培养的心肌细胞缺氧
时间延长而加剧 ∀加入药物组选用缺氧 y «∀结果
见图 t ∀
213 ¥Š³对缺氧诱导的心肌细胞≈≤¤u n  ¬影响 正
常心肌细胞≈≤¤u n  ¬荧光密度较低 o缺氧 y «后 o模型
组心肌细胞≈≤¤u n  Œ荧光密度增高明显 o与正常对照
组比较 o有显著差异k Π s1stl ∀预先给予 ¥Š³处
理后 oux oxs otss Λª#°pt¥Š³心肌细胞荧光密度均
较模型组显著降低k Π s1stl oxs Λª#°pt¥Š³最
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图 t ××检测
„1 随时间缺氧的心肌细胞 ××变化值 ~
…1 枸杞糖肽对心肌细胞的保护作用
为明显 o≈≤¤u n  ¬明显减少 o¥Š³降低了缺氧心肌细
胞的细胞内钙超载 ∀见图 u !图 v ∀
图 u 缺氧和 ¥Š³作用后的细胞内钙浓度变化
图 v 激光共聚焦显微镜显示各组荧光强度
214 ¥Š³对 Ž≤¯ 诱导的心肌细胞≈≤¤u n  ¬影响 正
常心肌细胞在测定时间内 o收缩和舒张时≈≤¤u n  ¬荧
光强度较低且基本保持稳定 o模型组记录一段正常
时心肌细胞≈≤¤u n  ¬荧光强度曲线后 o加入 Ž≤¯ 溶
液 o曲线迅速上升 o并维持高水平 ∀¥Š³组kux oxs o
tss Λª#°ptl加入 Ž≤¯ 溶液后≈≤¤u n  ¬荧光强度曲
线升高 o但与模型组比较 oux Λª#°pt组幅度明显减
小 oxs Λª#°pt组已经为单峰 otss Λª#°pt组曲线
已近平坦 ov组呈现量效关系 ∀¥Š³抑制了 Ž≤¯ 诱
导的心肌细胞钙超载 ∀见图 w !图 x ∀
图 w 显示对照组和 Ž≤¯ 模型组细胞
动态内钙荧光强度曲线
3 讨论
近年来 …°的免疫机制得到广泛研究 o并表明
…°具有增强小鼠 ‘Ž细胞杀伤力和增加白细胞数
量等正向免疫调节作用≈t  ∀…°能提高 ×淋巴细胞
增殖和产生 Œ2u oŒ2u• 的能力 o进而增强了机体的
免疫功能≈u  ∀…°可通过调节 Œ2u和 בƒ2Α基因的
表达而增强免疫功能≈v  o在下调促凋亡的 בƒ基因
的转录和上调抗凋亡的 …¦¯2u基因的转录中起协调
作用 o从而重塑凋亡基因调控的平衡状态 o逆转衰老
时 ×细胞过度凋亡的趋势 o有助于衰老时免疫稳态
的恢复和重建≈w  ∀
通过黄嘌呤氧化酶造成心肌细胞自由基损伤 o
电镜观察 …°能有效地抗自由基过氧化所致心肌
细胞超微结构改变 o推测是通过抑制线粒体膜流动
性下降而实现≈x  ∀采用邻苯三酚自身氧化反应为超
氧负离子自由基模型 oƒ∞‘×’‘反应为产生羟自由
基模型 o发现体外 …°对羟自由基 o超氧负离子自
由基有良好的清除作用≈y  ∀…°可以清除羟自由基
所致的丙二醛的产生 o抑制羟自由基所致的膜流动
性下降和减轻羟自由基所致的肝线粒体膨胀程度 o
明显抑制羟自由基引起的肝线粒体氧化损伤≈z  ∀
…°还可能通过抑制原癌基因 ¦2°¼¦的表达 o抑制
细胞凋亡 o最终达到延缓衰老 o提高机体生命力≈{  ∀
细胞受损伤时 o胞内钙离子浓度会发生变化 ∀
由各种损伤导致的细胞内钙离子积蓄引发的/钙超
载0现象可能是引起细胞损伤和死亡的最终通路 ∀
细胞内游离 ≤¤u n不仅作为重要的第二信使广泛参
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图 x 不同浓度 ¥Š³对 Ž≤¯ 模型组的荧光强度的影响
于细胞的分裂 !分化 !腺体的分泌 !神经递质的释放
等细胞的功能活动 o而且≈≤¤u n  ¬稳态调节与维持膜
两侧的跨膜钙浓度梯度 o介导细胞对外界刺激的应
答反应 o对实现信息的跨膜传导也有重要意义≈|  ∀
在心肌细胞病理损伤过程中 o≈≤¤un  ¬明显升高 o严
重干扰线粒体的功能 ~激活磷脂酶促进膜磷脂水解 o
造成细胞膜及细胞器膜受损 ~激活蛋白水解酶使自
由基生成增加 o或通过影响细胞基因的表达 o诱发细
胞的凋亡或坏死 ∀所以细胞内 ≤¤u n超载是细胞死
亡的最终通路 ∀
Ž≤¯ 诱导的钙超载主要是 型钙通道的开放使
外钙内流 }培养的乳鼠心肌细胞在高钾环境下 o细胞
内外钾离子浓度差变小 o兴奋性增高 o细胞膜部分去
极化 o静息膜电位负值变小 o与阈电位的差距缩小 o
当膜电位达 p ys °∂ 左右时 o激活心肌细胞膜上的
电压依赖性钙通道 型钙通道开放 o细胞外液钙离
子浓度远远高于细胞内液 o钙离子顺其浓度梯度由
细胞外液流入细胞内液 o继而诱导胞内钙库释放
≤¤u n o使≈≤¤u n  ¬大幅度升高≈ts  ∀
本研究加入从 …°中分离出的糖缀合物 o被鉴
定为糖与肽共价结合物¥Š³≈tt otu  o做心肌细胞缺氧
保护 o发现 ¥Š³对心肌保护作用较强 o继而测定胞
内钙 o发现 ux Λª#°pt ¥Š³就有明显的降低胞内
钙的作用 oxs Λª#°pt统计学意义最显著 ∀本实验
结果显示 o¥Š³可明显降低心肌细胞缺氧 y «后
≈≤¤u n  ¬的荧光强度k Π s1stl o减小 Ž≤¯ 诱导的心
肌细胞≈≤¤u n  ¬升高幅度 o且作用强度呈明显的剂量
依赖性 o表明 ¥Š³能抑制缺氧及 Ž≤¯ 诱导的钙超
载 ∀提示 ¥Š³对心肌细胞缺氧损伤的保护作用可
能作用于 型钙通道而减少降低心肌细胞内钙超
载 ∀本实验在细胞脱离缺氧环境后加入荧光指示剂
和检测过程中 o其实也经历了复氧损伤过程 ∀动物
在体药物实验和心肌梗死模型制作后冠脉注射
¥Š³等中药单体的系列研究正在进行中 ∀
≈参考文献 
≈t  王 玲 o李 俊 o李 欣 o等 q枸杞多糖 u对辐射损伤小鼠免
疫功能恢复的影响 q上海免疫学杂志 ot||x ow }us| q
≈u  陈智松 o吴志奎 o王 蕾 q枸杞多糖对衰老小鼠 Œ2u oŒ2u•
的效应 q中国免疫学杂志 ousst otz }vtu q
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响 q营养学报 oussu ouwktl }yz q
≈w  沈自尹 o郭为民 o陈 瑜 q…°调控老年大鼠 ×细胞凋亡及相
关基因表达的研究 q中国免疫学杂志 oussu ot{ }yu{ q
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损伤的超微结构影响 q中国中医基础医学杂志 ousst ozktl }
vz q
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中国现代应用药学杂志 oussu ot|kul }|w q
≈z  王建华 o张 民 o甘 璐 q枸杞多糖2t对羟自由基所致小鼠
肝线粒体损伤的作用 q中国药学杂志 ousst ovyktsl }yy| q
≈{  陈智松 o农志飞 o吴志奎 q枸杞多糖对衰老小鼠原癌基因 ¦2
°¼¦表达的影响 q中成药 ousst ouvkxlvxy q
≈|  • ¤¯ ¤¯¦¨ Ž…o∞¨ ¯¯¶× o¤§¨¬µ¤∂  o ετ αλq¬·²¦«²±§µ¬¤° §¨¬¤·¨§
¦¨¯¯ ¬±­∏µ¼q Φυνδαµ Αππλ Τοξιχολot||z ov{ktl }uv q
≈ts  Ž¤²° ≠ o‹¤µ²²·∏±¬¤± „ × o׶¬¨± • ≠ q°«²·²¦«¨ °¬¦¤¯ ¼¯ ª¨ ±¨ µ¤·¨§
¦¼·²¶²¯¬¦¦¤¯¦¬∏° ³∏¯¶¨¶¤±§·«¨ ¬µ§¨·¨¦·¬²±¥¼ ƒ¯ ∏²2v qϑ ΒιολΧηεµι o
t|{| ouyw }{tz| q
≈tt  田庚元 o王 晨 o冯宇澄 q枸杞子糖蛋白的分离纯化 !物化性
质及糖肽键特征 q生物化学与生物物理学报 ot||x ouzkul }
usu q
≈tu  °∞‘Š ÷∏¨2° ¬¨o ±Œ ≤«∏±2«∏¬o ׌„‘ Š¨ ±ª2¼∏¤±o ετ αλq °«¼¶¬¦²2
¦«¨ °¬¦¤¯ ³µ²³¨µ·¬¨¶ ¤±§ ¥¬²¤¦·¬√¬¬·¬¨¶ ²© ¤ ª¯¼¦²¦²±­∏ª¤·¨ ¥Š³x…
©µ²° Λψχιυµ βαρβαρυµ q Χηι ϑ Χηεµιστρψousst ot|k|l }{wu q
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Εφφεχτσ οφ ΛβΓπ ον τηειντραχελλυλαρ φρεε χαλχιυµ
χονχεντρατιον οφ χαρδιοµψοχψτεσινδυχεδ βψ ηψποξια ανδ ΚΧλ
÷˜ ≥«∏±2¯¬±t o ‹˜„‘Š ∏±t o׌„‘Š¨ ±ª2¼∏¤±u
(t1 ∆επαρτµεντ οφ Χαρδιλολγψ, Τηε Φιρστ Αφφιλιατεδ Ηοσπιταλ, Νανϕινγ Μεδιχαλ Υνιϖερσιτψ, Νανϕινγ utssu| , Χηινα ;
u1 Σηανγηαι Ινστιτυτε οφ Οργανιχ Χηεµιστρψ, Χηινεσε Αχαδεµψ οφ Σχιενχεσ , Σηανγηαι usssvu , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ‹¼³²¬¬¤rŽ≤¯ ¬±­∏µ¼ °²§¨¯¬±·«¨ ¦∏¯·∏µ¨§±¨ ²±¤·¤¯ µ¤·¦¤µ§¬²°¼²¦¼·¨¶k≤ ¶l º¤¶ ¶¨·¤¥¯¬¶«¨ §·²¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨·«¨
³µ²·¨¦·¬√¨ ©¨©¨¦·²©¼¦¬∏° ¥¤µ¥¤µ∏° Š¯ ¼¦²³¨ ³·¬§¨ k¥Š³l ²± ¦¤¯¦¬∏° ²√ µ¨¯²¤§1 Μετηοδ }≤∏¯·∏µ¨§±¨ ²±¤·¤¯ µ¤·≤¶º µ¨¨ §¬√¬§¨§¬±·²·«µ¨¨
ªµ²∏³¶o±¤°¨¯¼ ±²µ°¤¯ ¦²±·µ²¯ o«¼³²¬¬¤ªµ²∏³¶¤±§¥Š³2·µ¨¤·¨§ªµ²∏³q≤ ¶¬± ¥Š³2·µ¨¤·¨§ªµ²∏³¤±§«¼³¬¬¤ªµ²∏³º µ¨¨ ¦∏¯·∏µ¨§¬± ¤±¬±2
¦∏¥¤·²µ√ ±¨·¬¯¤·¨§º¬·«|x h ‘u ¤±§x h ≤’u º¬·«²µº¬·«²∏·¥Š° q≤ ¶√¬¤¥¬¯¬·¼ ∏±§¨µ«¼³²¬¬¤º¤¶° ¤¨¶∏µ¨§¥¼ v2kw ox2§¬° ·¨«¼¯·«¬¤½²¯ 2¨u2
¼¯ l2u ox2§¬³«¨ ±¼¯·¨·µ¤½²¯¬∏° ¥µ²°¬§¨ ¦²¯²µ¬° ·¨µ¼ k××l q׫¨ ¬±·µ¤¦¨¯¯∏¯¤µ©µ¨¨¦¤¯¦¬∏° ¦²±¦¨±·µ¤·¬²±¬±¦¤µ§¬²°¼²¦¼·¨¶º¤¶° ¤¨¶∏µ¨§¥¼ ¤¯¶¨µ
¦²±©²¦¤¯ °¬¦µ²¶¦²³¨ º¬·«ƒ∏µ¤2vr„ ¤¶¤¦¤¯¦¬∏°¬±§¬¦¤·²µq׫¨ ³µ²·¨¦·¬√¨ ©¨©¨¦·¶²©¥Š³²±·«¨ ≤ ¶·µ¨¤·¨§¥¼ Ž≤¯ kys °°²¯#ptl º¤¶
²¥¶¨µ√ §¨q Ρεσυλτ }„¶¦²°³¤µ¨§º¬·«±²µ°¤¯ ¦²±·µ²¯¶o·«¨ §¨ªµ¨¨²© ×× ° ·¨¤¥²¯¬¶° º¤¶¶¬ª±¬©¬¦¤±·¯¼ µ¨§∏¦¨§k Π s1stl ¬± «¼³²¬¬¦ªµ²∏³
¤±§¶¯¬ª«·¯¼ µ¨§∏¦¨§¬± ¥Š³k Π s1sxl q ‹¼³²¬¬¤2¬±§∏¦¨§ ±¨«¤±¦¨ ° ±¨·²©¬±·µ¤¦¨¯¯∏¯¤µ¦¤¯¦¬∏°k≈≤¤un  ¬l º¤¶¤·¨±∏¤·¨§¥¼ ¥Š³¶¬ª±¬©¬2
¦¤±·¯¼k Π s1stl q ²µ¨²√ µ¨oŽ≤¯ 2¬±§∏¦¨§ ±¨«¤±¦¨ ° ±¨·²©≈≤¤un  ¬º¤¶¤¯¶² µ¨§∏¦¨§¥¼ ¥Š³¤··«¨ §²¶¨¶²©ux oxs otss Λª#°pt ¬± ¤
¦²±¦¨±·µ¤·¬²±2§¨ ³¨ ±§¨ ±·°¤±±¨ µqΧονχλυσιον }׫¨ µ¨¶∏¯·¶∏ªª¨¶·¨§·«¤·¥Š³¬¶¤¥¯¨·²¬±¦µ¨¤¶¨ ·«¨ ¶∏µ√¬√¤¯ µ¤·¬²¤±§¬±«¬¥¬··«¨ ±¨«¤±¦¨ ° ±¨·
²©·«¨ ¬±·µ¤¦¨¯¯∏¯¤µ©µ¨¨¦¤¯¦¬∏° ¦²±¦¨±·µ¤·¬²±¬± ¦¤µ§¬²°¼²¦¼·¨¶¬±§∏¦¨§¥¼ «¼³²¬¬¤¤±§«¬ª«³²·¤¶¶¬∏° q’±¨ ²©·«¨ ° ¦¨«¤±¬¶°¶¬¶·«¤·¥Š³
¤¦·¶²± 2·¼³¨ ¦¤¯¦¬∏° ¦«¤±±¨ ¶¯q
[ Κεψ ωορδσ] ¦¤µ§¬²°¼²¦¼·¨¶~¥Š³~¦¤¯¦¬∏° ²√ µ¨¯²¤§~2×¼³¨ ¦¤¯¦¬∏° ¦«¤±±¨ ¶¯
≈责任编辑 方文贤 
葛根素对大鼠急性脑缺血损伤 ‹¶³zs表达的影响
潘洪平 3 o莫祥兰 o杨嘉珍 o李吕力 o黄振录 o叶 劲 o黄 进
k广西壮族自治区人民医院 o广西 南宁 xvssutl
≈摘要  目的 }探讨葛根素对大鼠急性脑缺血损伤 ‹¶³zs表达的影响 ∀方法 }采用闭夹大脑中动脉造成局部
脑缺血模型 o对脑组织用免疫组化 ≥°法作 ‹¶³zs染色 o观察其 ‹¶³zs表达情况 ∀结果 }葛根素干预组 ‹¶³zs表达强
度显著强于单纯缺血组k Π s1stl ∀结论 }葛根素有上调大鼠急性脑缺血损伤时 ‹¶³zs表达的作用 ∀
≈关键词  葛根素注射液 ~急性脑缺血 ~‹¶³zs
≈中图分类号  • u{x1x ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussxlsz2sxv{2sv
≈收稿日期  ussw2s{2uy
≈基金项目  广西壮族自治区卫生厅医药卫生科研课题
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≈通讯作者  3 潘洪平 oר¯ }kszztlu|u{{wu o∞2°¤¬¯}³«³t|y{ ƒ
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葛根素是从豆科植物野葛 Πυεραρια λοβατα
( • ¬¯¯§l ’«º¬的干燥根中提纯分离得到的 {2Β2 ∆2葡
萄吡喃糖2wχ oz2二羟基异黄酮 o具有扩张冠状动脉和
脑血管 o增加心 !脑血流量和降低心肌氧耗量 o调节
血管内皮细胞功能 o抗动脉粥样硬化 o抗氧化 !清除
自由基和抑制缺血再灌注损伤≈t  !明显改善急性血
瘀模型大鼠的血液流变性≈u 等作用 o对急性心肌缺
血和脑缺血缺氧均有保护作用 ∀目前临床上广泛用
于治疗高血压 !冠心病心绞痛 !心肌梗死 !视网膜动
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第 vs卷第 z期
ussx年 w月
中 国 中 药 杂 志
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