全 文 ：补血养颜合剂提取工艺的研究
刘向红t o徐丽君u o朱金花u
kt q山东大学 附属齐鲁医院 o山东 济南 uxsstw ~
u q浙江大德制药有限公司 o浙江 义乌 vuusssl
≈摘要  目的 }优选补血养颜合剂有效成份的工艺条件 ∀方法 }用正交试验的方法 o以干膏率为考核指标 o优选鹿
茸等药材提取工艺条件 o确定最佳提取工艺参数 ~用正交试验的方法 o以淫羊藿苷含量为指标成分进行考察影响水煮
的药材粒径 !煎煮时间和用水量 v因素 ∀结果 }鹿茸等药材最佳提取工艺条件为 }ts倍量水提取 v次 o每次 u qx «∀其
余药材最佳提取工艺条件为 }药材粒径小于 t ¦° o水煮 u次 o分别为 u qx ot qx «o加水量依次为 ts倍和 {倍 ∀结论 }利
用最佳工艺条件能充分有效的提取药材中的有效成份 ∀
≈关键词  补血养颜合剂 ~正交试验 ~工艺条件
≈中图分类号  • u{v ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussvlsvvx2su
补血养颜合剂是由浙江大德制药有限公司在研
的中药三类新药 o由人参 !黄芪 !淫羊藿 !当归 !地黄 !
五味子等药味组成 o具有益气养血 !补血养颜等功
效 ∀用于治疗身体虚弱 !气短心悸 !面色不华等症 ∀
根据处方特点 o其中鹿茸 !人参等几味药材需单独提
取 o剩余各味药材另器水提 o运用正交试验法优选了
提取工序的最佳工艺条件 ∀
1 仪器与试药
‹° ttss 高效液相色谱仪 o≤ ¤¯¶¶2√³色谱工作
站 ∀人参 !黄芪 !淫羊藿 !当归 !鹿茸等药材k义乌市
医药有限公司l ∀乙腈 !甲醇为色谱纯 o水为自制高
纯水 ∀淫羊藿苷对照品k中国药品生物制品检定所 o
批号 szv|2||tsl ∀
2 方法与结果
2 q1 鹿茸等药材提取试验方法
根据预试验 o确定考察以下 v个因素及其水平 ∀
Α }加水倍数k Ω/ Ωl oΒ }煎煮次数 oΧ}煎煮时间 ∀
将 Α , Β , Χ v个因素分别分成 v个水平 o列表 t ∀
2 q2 水提干膏率的测定
精密量取浓缩液 tss °o置干燥至恒重的容器
内 o{s ε 挥干水份后 o在 tsx ε 烘箱中干燥 v «o称
重 o算出百分含量 o即干膏率 o取 v次平均值测定结
果 ∀
2 q3 试验与结果
≈收稿日期  ussu2sy2uw
≈通讯作者  ר¯ }ksxvtly|ut|wt2usyy
表 t 试验因素水平表
水平
Α
加水倍数
r倍
Β
煎煮次数
r次
Χ
煎煮时间
r«
t y t u
u { u u qx
v ts v v
表 u 正交试验结果及计算
‘²q 干膏率r h ‘²q 干膏率r h
t tv qwv y tz qvz
u tw q|y z ty qsu
v ty qts { tz quv
w tx qyu | t{ qxx
x ty qz|

表 v 方差分析表
变异来源 离差平方和 自由度 均方 Φ Π
Α | qxs u w qzx tvx qzt  s qst
Β { qs| u w qsw ttx qwv  s qst
Χ s quu u s qtt v qtw  s qsx
误差 s qsz u s qsvx
2 q4 其余各药材提取试验方法
2 q4 q1 试验设计
根据预试验 o将影响水煎效果的 v个因素 }提取
时间 !药材粒径和加水量分成 v个水平 o得表 w ∀
2 q4 q2 水提药材处理
根据表 w o把药材按粒径加工分级 o按表 x的安
#xvv#
第 u{卷第 w期
ussv年 w月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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排进行水提 o称取 s qx倍处方量药材 o提取前按表 w
中加水量加入 o浸泡 s qx «o煮沸计时 o并不断补足水
份以维持液面高度 o煮足时间后 o趁热过滤 o浓缩 ∀
表 w 试验因素水平表
水平
Α
t ou次提取时间
r«
Β
药材最大粒径
r¦°
Χ
t ou次加水量
/ Ω/ Ω
t t qx ot u ∗ v y ow
u u qx ot qx t ∗ u { oy
v v ou  t ts o{
2 q4 q3 淫羊藿苷含量测定方法
2 q4 q3 q1 色谱条件 色谱柱 }„¯¯·¨¦« „¯¯·¬°¤ ≤t{
kw qy °° ≅ txs °° ox Λ°l o流动相乙腈2水kvsΒ
zsl o柱温为室温 o检测波长 uzs ±° o流速 t °#
°¬±p t ∀
2 q4 q3 q2 标准曲线的制备 精密称取淫羊藿苷对
照品适量 o加甲醇溶解并定量稀释制成每 t °中
含 tt qyy ot| qwv ov{ q{x ozz qzt otty qy ot|w qv Λª的
溶液 o分别精密吸取 us ˏ注入液相色谱仪 o以峰面
积为纵坐标 o对照品含量为横坐标 o绘制成标准曲
线 ∀淫羊藿苷在 s quv ∗ v q{ Λª进样量与峰面积呈
良好的线性关系 o回归方程 Ψ € wy wsu Ξ p xv{ qx| o
ρ € s q|||| ∀
2 q4 q3 q3 对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照
品 o加甲醇制成每 t °中含 ws Λª的溶液 o即得 ∀
2 q4 q3 q4 供试品溶液的制备 精密吸取补血养颜
合剂 ts °o置 ux °量瓶中 o加甲醇稀释至刻度 o
摇匀 o用 s qwx Λ°微孔滤膜滤过 o即得 ∀
2 q4 q3 q5 精密度试验 取淫羊藿苷对照溶液kws
°ª#ptl o重复进样 x次 o每次 us ˏo结果 • ≥⁄为
s qys h o表明精密度良好 ∀
2 q4 q3 q6 稳定性试验 取同一供试品溶液 o间隔
一定时间进样 o结果表明溶液稳定 o• ≥⁄为 s q|y h ∀
2 q4 q4 水提正交试验结果与分析
表 x 正交试验结果及计算
‘²q 淫羊藿苷含量rΛª#°p t ‘²q 淫羊藿苷含量rΛª#°p t
t yx qsw y {x quu
u y| q|u z z{ quy
v zz quz { {v qvy
w zy qx{ | {s qx|
x {v qsz
表 y 方差分析表
来源 离差平方和 自由度 均方 Φ Π
Α ut| qsv u ts| qxu t{ qsz  s qst
Β |w q|{ u wz qw| z q{w  s qsx
Χ uu qsu u tt qtt t q{v  s qsx
误差 tu qtt u y qsy
3 结论
鹿茸 !人参等味药材单独提取最佳工艺条件为 }
加 ts倍量水提取 v次 o每次 u qx «~处方中其余各味
药材提取工艺为 }药材粒径小于 t ¦° o水煮 u次 o分
别为 u qx ot qx «o加水量分别为 ts倍量和 {倍量 ∀
Στυδιεσ ον Εξτραχτι ον Φαχτορσ οφ Βυξυεψανγψαν Μιξτυρε
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²©º¬·«ts ·¬° ¶¨²© º¤·¨µ∏¶¨§©²µ·«µ¨¨ ¬¨·µ¤¦·¬²± u qx « ¤¨¦«·¬°¨q׫¨ ²³·¬°∏° ¬¨·µ¤¦·¬²± ©¤¦·²µ¶©²µ²·«¨µ¶º µ¨¨ }t ¦° ²µ¶°¤¯¯¨ µ
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·¬√¨¯¼ qΧονχλυσιον : „¦¦²µ§¬±ª·«¨ ²³·¬°∏° ¬¨·µ¤¦·¬²± ©¤¦·²µ¶o·«¨ ¤¦·¬√¨¶∏¥¶·¤±¦¨ ¦¤± ¥¨ ¬¨·µ¤¦·¨§ ©¨©¬¦¬¨±·¯¼ q
[ Κεψ ωορδσ] …∏¬∏¨ ¼¤±ª¼¤± ¬¬·∏µ¨ ~²µ·«²ª²±¤¯ §¨¶¬ª± ~¨ ¬·µ¤¦·¬±ª©¤¦·²µ¶
≈责任编辑 刘  
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第 u{卷第 w期
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