全 文 ：藏药余甘子化学成分研究
张兰珍t o赵文华t o郭亚健t o涂光忠u o林 树t o辛林广t
kt q北京中医药大学 中药学院 o北京 tsstsu ~
u q北京微量化学研究所 o北京 tsss|tl
≈摘要 目的 }研究藏药余甘子的化学成分 ∀方法 }各种色谱法分离纯化 o理化和现代波谱法鉴定结构 ∀结
果 }分离鉴定出 tt个化合物 o分别为没食子酸k ´l o鞣花酸k µl ot2 Ο2没食子酰基2Β2 ∆2葡萄糖k ¶l ov oy2二2 Ο2没
食子酰基2 ∆2葡萄糖k ·l o诃子酸k ∏l o槲皮素k √ l o诃黎勒酸k º l o鞣云实精k ¬ l ov2乙基没食子酸kv2 ·¨«²¬¼2w ox2
§¬«¼§µ²¬¼2¥¨ ±½²¬¦¤¦¬§o¼ l o¬¶²¶·µ¬¦·¬±¬¬±k ½ l ot oy2二2 Ο2没食子酰基2Β2 ∆2葡萄糖k ¾l ∀结论 }v2乙基没食子酸kv2
·¨«²¬¼2w ox2§¬«¼§µ²¬¼2¥¨ ±½²¬¦¤¦¬§l为一新化合物 o¬¶²¶·µ¬¦·¬±¬¬±为首次从余甘子中得到的化合物 ∀
≈关键词 余甘子 ~多酚 ~鞣花单宁 ~v2乙基没食子酸
≈中图分类号 u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussvlts2s|ws2sw
余甘子为大戟科叶下珠属植物余甘子 Πηψλ2
λαντηυσε µ βλιχα q的干燥成熟果实 o异名庵摩勒 o系
常用藏药 ∀主治血病 !赤巴病 !培根病 o肝病 o心脏病
和高血压病 o以治疗血热血瘀引起的血病为长 ∀近
年研究表明余甘子具有抗氧化 o抗癌 o抗病毒 o降血
脂等作用≈t2w o余甘子鲜果汁化学成分的研究有一
些报道≈v ox o但藏药用的余甘子干果的化学成分未
见报道 ∀我们对其经过化学分离 o理化和光谱鉴定 o
得到并确定了 tt 个多酚类化合物 o分别为没食子
酸 o鞣花酸 ot2 Ο2没食子酰基2Β2 ∆2葡萄糖 ov oy2二2
Ο2没食子酰基2 ∆2葡萄糖 o诃子酸 o槲皮素 o诃黎勒
酸 o鞣云实精 ov2乙基没食子酸kv2 ·¨«²¬¼2w ox2§¬«¼2
§µ²¬¼2¥¨ ±½²¬¦¤¦¬§l o¬¶²¶·µ¬¦·¬±¬¬±ot oy2二2 Ο2没食子
酰基2Β2 ∆2葡萄糖 ∀v2乙基没食子酸是一新化合物 o
¬¶²¶·µ¬¦·¬±¬¬±为首次从该植物中得到的化合物 ∀
1 仪器与试剂
熔点用
²¨ ·¬∏¶° sx型显微熔点测定仪测
定k温度计未校正l ~ ∂ 光谱用日本日立 2usss型
紫外分分光光度仪测定 ~ 光谱用 ¬¦²¯ ·¨ƒ×
x⁄2÷ 型红外光谱仪测定 o
µ压片 ~ 谱用
∞ 2xss型超导核磁共振仪测定 o× ≥为
内标 ~ƒ
2 ≥ 用 ≠ ≠2 °2x 型质谱仪测定 ~
⁄2× ƒ2 ≥用
∞
ƒ∞÷ × ¶质谱
≈收稿日期 ussv2sw2sx
≈通讯作者 张兰珍 ר¯ }kstslywzttt||2ysxs
≈基金项目 国家自然科学基金项目kv||zs|v|l
仪测定 ~°≤ 仪用美国
∞≤ vvu型液相色
谱仪 ∀
柱层析用 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ 2us为 °«¤µ°¤¦¬¤公司产
品 o上海化学试剂厂进口分装 ~柱层析用 ײ¼²³¨ ¤µ¯
• 2wskƒ¬±¨ l和 ײ¼²³¨ ¤µ¯ • 2wsk¦²¤µ¶¨l为日本
ײ¶²«公司生产 ~柱层析用 ≤ ª¨¯ ≤ ° us°为日
本三菱化学公司生产 ∀聚酰胺2y 薄膜为浙江黄岩
四青生化材料厂生产 ~展开剂 }ktl {s h乙醇 ~kul
丙酮2甲醇2甲酸2水kvΒyΒxΒxl o显色剂 }ktl t h ≤¯ v¯
乙醇液 ~kul t h ƒ ≤¨ v¯ 乙醇液 ∀ °≤ 色谱柱为
≠ • 2≤t{北京分析仪器技术公司生产 ~流动相为
s qsx °²¯#p t v°w2s qsx °²¯#p tu°wΒ∞· Β
∞·≤k{xΒtsΒxl o检测波长 u{s ±° o流速 t °#
°¬±p t ∀鉴定用标准品为本院中药化学室制备 ∀余
甘子干果 Π. ε µ βλιχα购自西藏 o由北京中医药大学
中药学院生药系阎玉凝教授鉴定 ∀
2 提取分离
取去核余甘子干果粗粉 u sss ªozs h丙酮渗漉
提取 ows ε 以下减压浓缩成粉状得提取物 {us ª∀
取 uss ª粗提物用水分散 o醋酸乙酯反复萃取 o
萃取液浓缩得醋酸乙酯部分 wu ªo水液减压回收 o浓
缩至小体积 ∀醋酸乙酯和水部分分别上 ײ¼²³¨ ¤µ¯
• 2wsk≤l 色谱柱 ou及稀 ∞· 梯度洗脱 o各组
分经聚酰胺 ×≤ 和 °≤ 检测 o合并相同组分 o分
别再经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ 2us o ≤ ª¨¯ ≤ ° us° oײ¼2
²³¨ ¤µ¯ • 2wskƒl 色谱柱反复纯化 o从醋酸乙酯部
分得到化合物 ´ktsx °ªl oµkz{ °ªl o√ kwx °ªl o
#sw|#
第 u{卷第 ts期
ussv年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ ts
¦·²¥¨µoussv
¼ kvu °ªl ∀从水部分得到化合物 ¶kvu °ªl o·
kxz °ªl o∏kty °ªl oº kwy °ªl o¬kz| °ªl o½ kyx
°ªl o¾kwz°ªl ∀
3 鉴定
化合物 ¼ 白色粉末 o°³ vss ε k∞· 2
ul o易溶于 ∞· o ¨ o u¨≤ ou ∀ ƒ ≤¨ v¯
反应阳性 ∀ ∂ Κ±° }uuw ouyz ∀ k
µl¦°p t }
v w{t ov uxsk l ov sss ∗ u {ssk≤ v≤ ul ot zst
k≤ l ot yuu ot xxsk芳环l ot wyxk≤ ul ot wxt o
t v{sk≤ vl ot uxx ozux ∀正离子 ƒ
2 ≥ µ / ζ }
t||≈ n n ot 2 k⁄ ≥2§yl∆}z qs| oz qst
k各 t o¶l为 u个单质子单峰 o表明有 u个芳氢存
在 o在 w qtvku o´ oϑ z qs ½o2≤ ul ot qtskv o·o
ϑ z qs ½o2≤ vl为 t 个乙氧基的特征信号 ∀tv ≤2
k⁄ ≥2§yl∆}tux qswk≤2tl otsz qwyk≤2ul o
tw| qwsk≤2vl otv{ q|uk≤2wl otwx qvwk≤2xl ots| qut
k ≤2yl oty{ qt|k≤ l oyw qtsk2 ≤ ul otw qzx
k2≤ vl ∀以上光谱数据示为不对称取代的没食子
酸 o确定为 v2乙基没食子酸kv2 ·¨«²¬¼2w ox2§¬«¼§µ²¬2
¼2¥¨ ±½²¬¦¤¦¬§l o与 ¬°²¶¤µ∏¥¬¦¤∏¯¬¶中得到的化合
物 w2 ·¨«¼¯ ª¤¯ ¬¯¦¤¦¬§kw2 ·¨«²¬¼2v ox2§¬«¼§µ²¬¼2¥¨ ±½²¬¦
¤¦¬§l比较≈y o乙基取代位置不同 o化合物 ¼为一新
化合物 ∀
化合物 ½ 灰白色粉末 o°³ usw ∗ usy ε
k∞· 2u l o溶于稀 ∞· o稀 ¨ ou ∀ ²¯2
¬¶«反应阳性 oƒ ≤¨ v¯ 反应阳性 ∀ ∂ Κ ±° }uus o
u zs ∀ k
µl¦°p t }v wuxk l ot zusk≤ l o
t yus ot wwyk芳环l ot vxt ot uvy ot uuz ot svs ∀负
离子 ⁄2× ƒ2 ≥ µ / ζ }yvv ≈ p t p ∀t 2
k⁄ ≥2§yl∆}z qsuku o¶oª¤¯ ²¯¼¯ 2l oy qxw o
y qwzk各 t o¶o ⁄°2l oy qt|kt o§oϑ y q| ½o
ª¯¦2≤t2l ow qvvkt o·oϑ y q| ½oª¯¦2≤u2l ow qxz
kt o° oª¯¦2≤v2l ov q{ykt o§oϑ y q| ½oª¯¦2≤w2
l ov q|ykt o§§oϑ | qw o| q| ½oª¯¦2≤x2l ow qut
ku o° oª¯¦2≤y2l ∀tv ≤2 k⁄ ≥2§yl∆} |u qtz
kª¯¦o≤2tl ozy qt{kª¯¦o≤2ul ozz qtykª¯¦o≤2vl oyu qsu
kª¯¦o≤2wl ozt qwwkª¯¦o≤2xl oyv qz{kª¯¦o≤2yl ∀与文
献≈z 数据对照 o化合物 ½ 为 t2 Ο2ª¤¯ ²¯¼¯2u ov2 Ο2
«¨ ¬¤«¼§µ²¬¼§¬³«¨ ±²¼¯2Β2 ∆2ª¯∏¦²¶¨ o即 ¬¶²¶·µ¬¦·¬±¬¬±o
该化合物为首次从余甘子中分离得到 ∀
化合物 ´ 无色针晶 o°³ vss ε k §¨¦l
k∞· 2ul ∀易溶于 u o ¨ o∞· ∀ ƒ ≤¨ v¯
反应阳性 ∀ ∂ Κ ±° }uuw ouyz ∀ k
µl¦°p t }
v w{t ov uxsk l ot y||k≤ sl ot yuu ot xxsk芳
环l ot wxt ot vv| ot uxx ozyz ∀其 °³o×≤ 和 均
与没食子酸标准品一致 o故鉴定化合物 ´为没食子
酸kª¤¯ ¬¯¦¤¦¬§l ∀
化合物 µ 淡黄色结晶 o°³ vys ε ∀与三氯
化铁试剂显色阳性 ∀ ∂ Κ±° }ust ouxv ovyu ∀
k
µl¦°p t }v v|x ov tzyk l ot zuy ot yzt ot yuu o
t x{z ot wwx ot vyw ot t{z ot sxv ozxu ∀正离子 ƒ
2
≥ µ / ζ }vsuk n l o以上数据及 °≤ 均与鞣花酸
标准品一致 o故鉴定化合物 µ为鞣花酸 k¨¯ ¤¯ª¬¦
¤¦¬§l ∀
化合物 ¶ 灰白色粉末 o°³ utx ∗ uty ε
k∞· 2ul o易溶于 ¨ o u¨≤ ou ∀ ²¯¬¶«
反应阳性 oƒ ≤¨ v¯反应阳性 ∀正离子 ƒ
2 ≥ µ / ζ }
vvv≈ n n ot 2 k¤¦¨·²±¨ 2§y n ⁄ul ∆}z qst
ku o¶oª¤¯ ²¯¼¯2l ox qxskt o§oϑ y qw ½o≤t2 o
ª¯¦2≤t2l o其余糖上的 均在 ∆v qu{ ∗ v qzw ∀经与
标准物的 ×≤ o°≤ 和文献≈v 对照 o确定化合物
¶为 t2 Ο2没食子酰基2Β2 ∆2葡萄糖kt2 Ο2ª¤¯ ²¯¼¯2Β2
∆2ª¯∏¦²¶¨l ∀
化合物 · 淡土黄色粉末 o易溶于 ¨ o
u¨≤ ou ∀ ²¯¬¶«反应阳性 oƒ ≤¨ v¯ 反应阳性 ∀
负离子 ⁄2× ƒ2 ≥ µ / ζ }w{v≈ p t p ot 2
谱质子成对出观 o为端基异构体的信号特
征 ∀t 2 k¤¦¨·²±¨ 2§y n ⁄ul ∆}z qtt oz qtuk各为
u o¶oΑ2ª¤¯ ²¯¼¯2l ox qtykt o§oϑ v qy ½oΑ2ª¯¦2≤t2
l ov qwt ∗ w qtuku o° oΑ2ª¯¦2≤u ow2l ox qv|kt o·o
ϑ | qx ½oΑ2ª¯¦2≤v2l ow qtykt o° oΑ2ª¯¦2≤x2l o
w qw{ kt o§§oϑ tu ot qy ½oΑ2ª¯¦2≤y2l ow qv|
kt o§§oϑ tu ox qw ½oΑ2ª¯¦2≤y2 l ∀z qtv oz qtw
k各为 u o¶oΒ2ª¤¯ ²¯¼¯2l ow qy{kt o§oϑ z qx ½oΒ2
ª¯¦2≤t2l ov qwt ∗ w qtuku o° oΒ2ª¯¦2≤u ow2l ox qtu
kt o·oϑ | qx ½oΒ2ª¯¦2≤v2l ov q|skt o° oΒ2ª¯¦2
≤x2 lw qxskt o§§oϑ tu ot qy ½ oΒ2ª¯¦2≤y2 l o
w qvxkt o§§oϑ tu ox qw ½oΒ2ª¯¦2≤y2 l ∀与文献
≈{ 对照确定为 v oy2二2 Ο2没食子酰基2 ∆2葡萄糖
kv oy2§¬2 Ο2 ª¤¯ ²¯¼¯2 ∆2ª¯∏¦²¶¨l ∀
化合物 ∏ 白色粉末 o易溶于 ¨ o u¨≤ o
u o ²¯¬¶«反应阳性 ∀ ƒ ≤¨ v¯反应阳性 ∀热水解得
#tw|#
第 u{卷第 ts期
ussv年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ ts
¦·²¥¨µoussv
葡萄糖 !没食子酸和诃子裂酸 ∀负离子 ⁄2
× ƒ2 ≥ µ / ζ }|xx≈ p t p ot 2 k¤¦¨·²±¨ 2§y
n ⁄u l∆}z qs{ oz qt| oz quxk各u o¶oª¤¯ ²¯¼¯ 2 l o
y qwukt o§oϑ u qw ½oª¯¦2≤t2l ox qvukt o¥µ¶o
ª¯¦2≤u2l oy qvskt o¥µ§oª¯¦2≤v2l ox qstkt o§o
ϑ u q{ ½ oª¯¦2≤w2 l ow qztkt o° oª¯¦2≤x2 l o
w q{xkt o° oª¯¦2≤y2 l ow qztkt o° oª¯¦2≤yχ2 l ∀
w q|ukt o§oϑ z qu ½o¦«¨ 2≤uχ2l ox qtukt o§§o
ϑ z qu ot qu ½o¦«¨ 2≤vχ2l ov q|ukt o·oϑ z qu
½o¦«¨ 2≤wχ2l ou qusku o§oϑ z qu ½o¦«¨ 2≤xχ2l o
z qxwkt o¶o¦«¨ 2≤vδ2l ∀以上数据与文献≈|2tu 一
致 o确定为诃子酸k¦«¨ ¥∏¯¬±¬¦¤¦¬§l ∀
化合物 √ 黄色无定形粉末k甲醇l o°³ vss
ε ∀易溶于 ¨ o∞· 等溶剂 ∀ ƒ ≤¨ v¯ 反应暗绿
色 o≤ v¯反应阳性 o ª2≤反应阳性 o ²¯¬¶«反应
阴性 ∀ k
µl¦°p t }v wxs qs ot yyu qx ot ytt q| o
t ty| qs o{ux qv ∀经与槲皮素标准品的 ×≤ 与
光谱对照 o确定化合物 √为槲皮素k ∏´¨µ¦¨·¬±l ∀
化合物 º 灰白色粉末 o易溶于 ¨ o
u¨≤s ou ∀ ²¯¬¶«反应阳性 oƒ ≤¨ v¯反应阳性 ∀热
水解得葡萄糖 !没食子酸 !逆没食子酸和诃子裂酸 ∀
负离子 ⁄2× ƒ2 ≥ µ / ζ }≈ p t p ot 2
k¤¦¨·²±¨ 2§y n ⁄ul ∆}z qtsku o¶oª¤¯ ²¯¼¯2l oy q|| o
y qyvk各 t o¶o ⁄°2l ∀y qwwkt o§oϑ u qw ½o
ª¯¦2≤t2l ox qwykt o¥µ¶oª¯¦2≤u2l ox q{ykt o¥µ§o
ª¯¦2≤v2l ox qt{kt o§oϑ v qy ½oª¯¦2≤w2l ow qy|
kt o·oϑ ts q{ oª¯¦2≤x2 l ow qwtkt o§§oϑ tt qu o
{ qw ½oª¯¦2≤y2l ow q{skt o·oϑ ts q{ ½oª¯¦2≤yχ2
l ∀w q{ykt o§oϑ z qu ½o¦«¨ 2≤uχ2l ox qsukt o
§§oϑ z qu ot qu ½o¦«¨ 2≤vχ2l ov q{tkt o·oϑ z qu
½o¦«¨ 2≤wχ2l ou qtsku o§oϑ z qu ½o¦«¨ 2≤xχ2l o
z qwxkt o¶o¦«¨ 2≤vδ2l ∀以上数据与与文献≈|2tu
一致 o确定为诃黎勒酸k¦«¨ ¥∏¯¤ª¬¦¤¦¬§l ∀
化合物 ¬ 灰白色粉末 o°³ usy ε k§¨¦l ∀易
溶于 ¨ o∞· o微溶于 u ∀ ƒ ≤¨ v¯ 反应阳性 o
°²¯¬¶«反应阳性 ∀负离子 ⁄2× ƒ2 ≥ µ / ζ }
yvv≈ p t p ot 2 k ¦¨·²±¨ 2§y2⁄ul ∆}y q|y
ku o¶oª¤¯ ²¯¼¯2l oy qx| oy qy|k各 t o¶o ⁄°2l o
y quskt o¥µ¶oª¯¦2≤t2l ow qsxkt o¥µ¶oª¯¦2≤u2l o
w qzvkt o¥µ¶oª¯¦2≤v2l ow qvwkt o¥µ¶oª¯¦2≤w2l o
w qwykt o·oϑ { qu ½oª¯¦2≤x2l ow qyxkt o·oϑ
ts qz ½oª¯¦2≤y2l ow qszkt o§§oϑ { qt ots qz ½o
ª¯¦2≤y2l o与标准化合物的 ×≤ 和 °≤ 及文献
≈u 对照 o化合物 ¬为 t2 Ο2ª¤¯ ²¯¼¯2v oy2 Ο2«¨ ¬¤«¼§¬2
²¬¼§¬³«¨ ±²¼¯2Β2 ∆2ª¯∏¦²¶¨ o即鞣云实精k¦²µ¬¯¤ª¬±l ∀
化合物 ¾ 淡土黄色粉末 o°³ t|u ∗ t|v ε ∀
易溶于 ¨ o u¨≤s ou q ²¯¬¶«反应阳性 oƒ ≤¨ v¯
反应阳性 ∀负离子 ⁄2× ƒ2 ≥ µ / ζ }w{v≈
p t p ot 2 k¤¦¨·²±¨ 2§y n ⁄ul显示有一葡萄糖
和 ∆z qtv oz qs|k各为 u o¶oª¤¯ ²¯¼¯2l o葡萄糖 ≤t和
≤y的 分别向低场移动 o∆ x qyzkt o§oϑ { ½o
ª¯¦2≤t2l ow qxwkt o§§oϑ tu ot qu ½oª¯¦2≤y2l o
w qvtkt o§§oϑ tu ox qy ½oª¯¦2≤yχ2l o表明 ≤t 和
≤y位 被酰化 ∀经与文献≈v 对照 o确定为 t oy2
二2 Ο2没食子酰基2Β2 ∆2葡萄糖kt oy2§¬2 Ο2ª¤¯ ²¯¼¯2Β2
∆2ª¯∏¦²¶¨l ∀
≈参考文献
≈t ¤∏µ≤«¤µ¤±¬·o ¤³²²µ ¤µ¬¶« ≤ q ±·¬2¬¬§¤±·¦·¬√¬·¼ ¤±§
ײ·¤¯ °«¨ ±²¯¬¦ ≤²±·¨±·²© ¶¬¤± ∂ ª¨¨·¤¥¯ ¶¨q±·¨µ ƒ²²§ ≥¦¬
¤±§ × ¦¨oussu ozkul }txv q
≈u 刘凤书 q余甘子对强致癌物质 Ν2亚硝基化合物合成的阻断作
用 q热带作物学报 ot|{{ okul }yx q
≈v ∞2 ®¨®¤º¼ ≥¤«¤µo ¶¨¨ «¯¼ ¶¨¨ «¯¼ o∏¶∏°²·²±¨ ¶×²°²2
¦²o ·¨¤¯ q±«¬¥¬·²µ¼ ∞©©¨ ¦·¶²© ∞ª¼³·¬¤± ƒ²¯® §¨¬¦¬±¨ ¶²± ∂
√¨ µ¨¶¨ ×µ¤±¶¦µ¬³·¤¶¨ q ≤«¨ ° °«¤µ°
∏¯¯ot||x owvkwl }ywt q
≈w ∏ª∏¶·¬× o µ¤·«¼ ≥ o¶«¤ o ·¨¤¯ q ≤²°³¤µ¤·¬√¨≥·∏§¼
²±·«¨
¨ ±¨ ©¬¦¬¤¯ ∞©©¨ ¦·¶²© ¤µ¯¬¦o °¤¯ o¤±§ ±¬²± ²± ·«¨ ¼2
³¨ µ¯¬³¬§¨ °¬¤±§∏¦¨§¥¼
∏··¨µƒ¤·¤±§
¨ ©¨ ƒ¤·¬± ¤·¶q±§¬¤±
∞¬³
¬²¯ ousst ov|k{l }zys q
≈x «¤±ª ≠ oפ®¤¶«¬× o≠¤±ª≤ o ·¨¤¯ q ¨ º °«¨ ±²¯¬¦≤²±¶·¬·∏¨ ±·¶
©µ²°·«¨ ƒµ∏¬·∏¬¦¨ ²© °«¼¯ ¤¯±·«∏¶¨°¥¯¬¦¤q ≤«¨ ° °«¤µ°
∏¯¯o
usst ow|kxl }xvz q
≈y ·¨«¤
o≥«¤µ°¤ ° ≥ o ⁄∏¥¨ ¼ qw2∞·«¼¯ ª¤¯ ¬¯¦ ¦¬§©µ²°
× º² ¬°²¶¤≥³¨ ¦¬¨¶q°«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼ ot|{{ ouzk|l }vssw q
≈z ®∏§¤ × o ≠²¶«¬§¤ × o ¤·¤±² × o ·¨¤¯ q ∞¯ ¤¯ª¬·¤±±¬±¶²©·«¨ ≤¤2
¶∏¤µ¬±¤¦¨¤¨ o≥·¤¦«¼∏µ∏¶¤±§ ¼µ·¤¦¨¤q°«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼ ot|{u out
ktul }u{zt q
≈{ ≥¦«°¬§· × o≥¦«∏¯½oƒ¬¨¶¶¨µ q ¥¨µ¤·∏µ¯¬¦«¨ µ¨¥¶·²©©¨ q
÷ ÷ ÷ ∂q⁄¬¨ µ¨¥¶·²©©¨ §¨µ ¼µ²¥¤¯¤±¨ ± q¬¨¥¬ª ±± ≤«¨ ° o
t|yz ozsy }t{z q
≈| ≠²¶«¬§¤ × oƒ∏¬¬ o ®∏§¤ × q √¨¬¶¨§≥·µ∏¦·∏µ¨¶²© ≤«¨ ¥∏¯¬±¬¦
¦¬§¤±§ ≤«¨ ¥∏¯¤ª¬¦ ¦¬§q ≤«¨ ° °«¤µ°
∏¯¯ot|{s ou{ktul }
vztv q
≈ts ¤¶¯¤° ∞o §§¬± q ¤¯ ²¯·¤±±¬±¶°¤µ·÷ ∂ q≥²°¨ ¥¨µ√¤·¬²±¶
²±·«¨ ≥·µ∏¦·∏µ¨ ²© ≤«¨ ¥∏¯¬±¬¦¦¬§¤±§¬·¶⁄¨ µ¬√¤·¬√ ¶¨q ≤«¨ °
≥²¦k≤l ot|yz ouv{t q
≈tt ¤§§²¦® ∞ o∏³·¤ o¤¶¯¤° ∞q׫¨ ·¨¤¥²¯¬¶«° ²© ¤¯2
¬¯¦¦¬§¤±§ ¬¨¤«¼§µ²¬¼§¬³«¨ ±¬¦¦¬§¬± °¯ ¤±·¶q°¤µ·v q∞¶·¨µ¶
#uw|#
第 u{卷第 ts期
ussv年 ts月
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Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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¦·²¥¨µoussv
²©k Ρ2l ¤±§ k Σ2l ¬¤«¼§µ²¬¼§¬³«¨ ±¬¦ ¦¬§ ¤±§ ⁄¨ «¼§µ²«¨ ¬2
¤«¼§µ²¬¼§¬³«¨ ±¬¦ ¦¬§ º¬·« ⁄2 ¯ ∏¦²³¼µ¤±²¶¨ q ≤«¨ ° ≥²¦
° µ¨®¬± ×µ¤±¶ot|{u ou }xvx q
≈tu
∏µ¤³¤§¤¤ ≥ o
∏±¦«²² q ±·¬°¬¦µ²¥¬¤¯ ¦·¬√¬·¼ ²© פ±±¬±¶
©µ²° × µ¨°¬±¤¯¬¤¦¬·µ¬±¤q °¯ ¤±·¤ §¨ot||x oytkwl }vyx
Στυδιεσ ον Χηεµιχαλ Χονστιτυεντσιν Φρυιτσ οφ Τιβεταν Μεδιχινε
Πηψλλαντηυσεµβλιχα
¤±2½«¨ ±t o • ±¨2«∏¤t o ≠¤2¬¤±t o × ∏¤±ª2½«²±ªu o≥«∏u o ÷¬± ¬±2ª∏¤±ªt
kt q≥¦«²²¯ ²© ≤«¬±¨ ¶¨ °«¤µ°¤¦¼ o
¨ ¬¬±ª ±¬√ µ¨¶¬·¼ ²© ×µ¤§¬·¬²±¤¯ ≤«¬±¨ ¶¨ §¨¬¦¬±¨ o
¨ ¬¬±ª tsstsu o ≤«¬±¤~
u q
¨ ¬¬±ª±¶·¬·∏·¨ ²© ¬¦µ²¦«¨ °¬¶·µ¼ o
¨ ¬¬±ª tsss|t o≤«¬±¤l
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨ ·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²© ׬¥¨·¤± ° §¨¬¦¬±¨ Πηψλλαντηυσ ε µ βλιχαq Μετηοδ : ∂¤µ¬²∏¶
¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¬¦·¨¦«±¬´∏¨¶º µ¨¨ ¨°³¯²¼¨ §©²µ¬¶²¯¤·¬²± ¤±§³∏µ¬©¬¦¤·¬²± ²©·«¨ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶o¤±§·«¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨¶ º µ¨¨ ¨¯∏¦¬§¤·¨§ ¥¼
¦«¨ °¬¦¤¯ ¤±§¶³¨¦·µ¤¯ ¤±¤¯¼¶¨¶qΡεσυλτ : tt ¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§¤±§¬§¨ ±·¬©¬¨§¤¶ª¤¯ ¬¯¦¤¦¬§k ´l o¨¯ ¤¯ª¬¦¤¦¬§k µl ot2 Ο2ª¤¯ ²¯¼¯2Β2
∆2ª¯∏¦²¶¨k ¶l ov oy2§¬2 Ο2ª¤¯ ²¯¼¯2 ∆2ª¯∏¦²¶¨k ·l o¦«¨ ¥∏¯¬±¬¦¤¦¬§k ∏l o ∏´¨µ¦¨·¬±k √ l o¦«¨ ¥∏¯¤ª¬¦¤¦¬§k º l o¦²µ¬¯¤ª¬±k ¬l ov2 ·¨«¼¯ 2
ª¤¯ ¬¯¦¤¦¬§kv2 ·¨«²¬¼2w ox2§¬«¼§µ²¬¼2¥¨ ±½²¬¦¤¦¬§o¼ l o¬¶²¶·µ¬¦·¬±¬¬±k ½ l ot oy2§¬2 Ο2ª¤¯ ²¯¼¯2Β2 ∆2ª¯∏¦²¶¨k ¾l qΧονχλυσιον : v2 ·¨«¼¯ ª¤¯2
¬¯¦¤¦¬§kv2 ·¨«²¬¼2w ox2§¬«¼§µ²¬¼2¥¨ ±½²¬¦¤¦¬§l ¬¶¤±²√¨¯ ¦²°³²∏±§o¤±§¬¶²¶·µ¬¦·¬±¬¬± º¤¶©²∏±§©µ²° Π. ε µ βλιχα©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨q
[ Κεψ ωορδσ] Πηψλλαντηυσ ε µ βλιχα~³²¯¼³«¨ ±²¯¶~¨¯ ¤¯ª¬·¤±±¬±¶~v2 ·¨«¼¯ ª¤¯ ¬¯¦¤¦¬§ ≈责任编辑 李 禾
黄鳞多孔菌的化学成分研究
高锦明t o张鞍灵t o姚焕英u o沈 杰t
kt q西北农林科技大学 生命科学学院 o陕西 杨陵 ztutss ~
u q渭南师范学院 化学系 o陕西 渭南 ztwsssl
≈摘要 目的 }研究黄鳞多孔菌子实体的化学成分 ∀方法 }采用硅胶柱层析进行分离 o通过理化常数测定和波
谱技术进行结构鉴定 ∀结果 }分离鉴定了 y个化合物 o脑苷脂
k ´ l o脑苷脂 ⁄k µl o麦角甾醇过氧化物k ¶l o|
kttl2脱氢麦角甾醇过氧化物k ·l o甘露醇k ∏l和软脂酸2t2甘油脂k ·l ∀结论 }化合物 ´ oµ及 ∏为首次从该属真
菌中分得 ∀
≈关键词 黄鳞多孔菌 ~化学成分
≈中图分类号 u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussvlts2s|wv2sv
黄鳞多孔菌 Πολψπορυσ ελλισιι
¨ µ®qo系多孔菌
科真菌 o又名大孢地花菌 o分布于四川 !云南等地 o未
见药用记载 ∀该科有许多种为我国常用的传统中
药 o如雷丸 !猪苓 !灵芝等≈t ∀从中分离鉴定的化合
≈收稿日期 ussv2st2tx
≈基金项目 教育部优秀青年教师资助计划项目及西北农林科
技大学重点资助项目kussususvsxxl
≈通讯作者 高锦明 ר¯ }ksu|lzsvu{uy ∞2°¤¬¯}¬±°¬±ªª¤²
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物结构类型有三萜 !倍半萜 !甾醇 !醌 !酚及脂肪炔类
等≈u ∀为了探讨该真菌的营养 !保健 !药理作用 o作
者对黄鳞多孔菌子实体进行了研究 o从其中首次分
离出 y个化合物 o通过理化常数和波谱技术分析鉴
定为脑苷脂
k ´l o脑苷脂 ⁄k µl o麦角甾醇过氧化
物k ¶l o|kttl2脱氢麦角甾醇过氧化物k ·l o甘露醇
k ∏l和软脂酸2t2甘油脂k ·l ∀化合物 ´和 µ属于不
常见的 |2甲基2w o{2鞘氨二烯碱型鞘酯类化合物 ∀
化合物 ´ ∗ ·的结构见图 t ∀
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第 u{卷第 ts期
ussv年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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