全 文 ：²©k Ρ2l ¤±§ k Σ2l ¬¤«¼§µ²¬¼§¬³«¨ ±¬¦ ¦¬§ ¤±§ ⁄¨ «¼§µ²«¨ ¬2
¤«¼§µ²¬¼§¬³«¨ ±¬¦ ¦¬§ º¬·« ⁄2 ¯ ∏¦²³¼µ¤±²¶¨ q ≤«¨ ° ≥²¦
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©µ²° × µ¨°¬±¤¯¬¤¦¬·µ¬±¤q °¯ ¤±·¤ §¨ot||x oytkwl }vyx
Στυδιεσ ον Χηεµιχαλ Χονστιτυεντσιν Φρυιτσ οφ Τιβεταν Μεδιχινε
Πηψλλαντηυσεµβλιχα
¤±2½«¨ ±t o • ±¨2«∏¤t o ≠¤2¬¤±t o × ∏¤±ª2½«²±ªu o≥«∏u o ÷¬± ¬±2ª∏¤±ªt
kt q≥¦«²²¯ ²© ≤«¬±¨ ¶¨ °«¤µ°¤¦¼ o
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u q
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[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨ ·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²© ׬¥¨·¤± ° §¨¬¦¬±¨ Πηψλλαντηυσ ε µ βλιχαq Μετηοδ : ∂¤µ¬²∏¶
¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¬¦·¨¦«±¬´∏¨¶º µ¨¨ ¨°³¯²¼¨ §©²µ¬¶²¯¤·¬²± ¤±§³∏µ¬©¬¦¤·¬²± ²©·«¨ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶o¤±§·«¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨¶ º µ¨¨ ¨¯∏¦¬§¤·¨§ ¥¼
¦«¨ °¬¦¤¯ ¤±§¶³¨¦·µ¤¯ ¤±¤¯¼¶¨¶qΡεσυλτ : tt ¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§¤±§¬§¨ ±·¬©¬¨§¤¶ª¤¯ ¬¯¦¤¦¬§k ´l o¨¯ ¤¯ª¬¦¤¦¬§k µl ot2 Ο2ª¤¯ ²¯¼¯2Β2
∆2ª¯∏¦²¶¨k ¶l ov oy2§¬2 Ο2ª¤¯ ²¯¼¯2 ∆2ª¯∏¦²¶¨k ·l o¦«¨ ¥∏¯¬±¬¦¤¦¬§k ∏l o ∏´¨µ¦¨·¬±k √ l o¦«¨ ¥∏¯¤ª¬¦¤¦¬§k º l o¦²µ¬¯¤ª¬±k ¬l ov2 ·¨«¼¯ 2
ª¤¯ ¬¯¦¤¦¬§kv2 ·¨«²¬¼2w ox2§¬«¼§µ²¬¼2¥¨ ±½²¬¦¤¦¬§o¼ l o¬¶²¶·µ¬¦·¬±¬¬±k ½ l ot oy2§¬2 Ο2ª¤¯ ²¯¼¯2Β2 ∆2ª¯∏¦²¶¨k ¾l qΧονχλυσιον : v2 ·¨«¼¯ ª¤¯2
¬¯¦¤¦¬§kv2 ·¨«²¬¼2w ox2§¬«¼§µ²¬¼2¥¨ ±½²¬¦¤¦¬§l ¬¶¤±²√¨¯ ¦²°³²∏±§o¤±§¬¶²¶·µ¬¦·¬±¬¬± º¤¶©²∏±§©µ²° Π. ε µ βλιχα©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨q
[ Κεψ ωορδσ] Πηψλλαντηυσ ε µ βλιχα~³²¯¼³«¨ ±²¯¶~¨¯ ¤¯ª¬·¤±±¬±¶~v2 ·¨«¼¯ ª¤¯ ¬¯¦¤¦¬§ ≈责任编辑 李 禾
黄鳞多孔菌的化学成分研究
高锦明t o张鞍灵t o姚焕英u o沈 杰t
kt q西北农林科技大学 生命科学学院 o陕西 杨陵 ztutss ~
u q渭南师范学院 化学系 o陕西 渭南 ztwsssl
≈摘要 目的 }研究黄鳞多孔菌子实体的化学成分 ∀方法 }采用硅胶柱层析进行分离 o通过理化常数测定和波
谱技术进行结构鉴定 ∀结果 }分离鉴定了 y个化合物 o脑苷脂
k ´ l o脑苷脂 ⁄k µl o麦角甾醇过氧化物k ¶l o|
kttl2脱氢麦角甾醇过氧化物k ·l o甘露醇k ∏l和软脂酸2t2甘油脂k ·l ∀结论 }化合物 ´ oµ及 ∏为首次从该属真
菌中分得 ∀
≈关键词 黄鳞多孔菌 ~化学成分
≈中图分类号 u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussvlts2s|wv2sv
黄鳞多孔菌 Πολψπορυσ ελλισιι
¨ µ®qo系多孔菌
科真菌 o又名大孢地花菌 o分布于四川 !云南等地 o未
见药用记载 ∀该科有许多种为我国常用的传统中
药 o如雷丸 !猪苓 !灵芝等≈t ∀从中分离鉴定的化合
≈收稿日期 ussv2st2tx
≈基金项目 教育部优秀青年教师资助计划项目及西北农林科
技大学重点资助项目kussususvsxxl
≈通讯作者 高锦明 ר¯ }ksu|lzsvu{uy ∞2°¤¬¯}¬±°¬±ªª¤²
¶²«∏q¦²°
物结构类型有三萜 !倍半萜 !甾醇 !醌 !酚及脂肪炔类
等≈u ∀为了探讨该真菌的营养 !保健 !药理作用 o作
者对黄鳞多孔菌子实体进行了研究 o从其中首次分
离出 y个化合物 o通过理化常数和波谱技术分析鉴
定为脑苷脂
k ´l o脑苷脂 ⁄k µl o麦角甾醇过氧化
物k ¶l o|kttl2脱氢麦角甾醇过氧化物k ·l o甘露醇
k ∏l和软脂酸2t2甘油脂k ·l ∀化合物 ´和 µ属于不
常见的 |2甲基2w o{2鞘氨二烯碱型鞘酯类化合物 ∀
化合物 ´ ∗ ·的结构见图 t ∀
#vw|#
第 u{卷第 ts期
ussv年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ ts
¦·²¥¨µoussv
图 t 化合物 ´ ∗ ·的结构
1 仪器与材料
÷ ≤ 2t 型显微熔点仪 o未校正 ~旋光值是用
≥≤ 2us仪测定 ~红外光谱用
¬²2 ¤§ ƒ×≥2tvx仪
测定 ~核磁共振用
µ∏®¨ µ 2wss仪和
µ∏®¨ µ⁄ ÷2
xss仪测定k内标 × ≥l ~质谱用 ∂ ∏·² ≥³¨¦2vsss
仪测定 ∀柱层析硅胶和薄层析硅胶均为青岛海洋化
工厂产品 o¬≤«µ²³µ¨³ °2{为 µ¨¦®产品 ∀黄鳞多
孔菌新鲜子实体 t||{年 {月采于云南景东哀牢山 o
标本由昆明植物研究所分类室王向华副研究员鉴
定 ∀
2 提取分离
将新鲜黄鳞多孔菌子实体连续在室温下用
|x h kt ≅ ul乙醇浸泡提取 w{ «o残渣干后kuu{
ªl o用 ≤ ≤ v¯r ¨ ktΒt os qx ≅ wl提取 o将所有提
取液减压浓缩合并 o加水悬浮 o用 ≤ ≤ v¯ 萃取 o真空
浓缩 o得膏状物kz qy ªl和水溶部分 ∀水溶液部分浓
缩后析出沉淀 o过滤 o沉淀经乙醇2水反复重结晶 o得
化合物 ∏kuw °ªl ∀膏状物经 °2{柱kvs h ∗ tss h
¨ 洗脱l o|s h ∗ tss h ¨ 洗脱部分kt qt
ªl o通过 ∂ ≤k≤ ≤ v¯r ¨ ousΒt otxΒt otsΒt oxΒt
洗脱l o合并成 y部分 ∀其中 ousΒt部分得化合物 ¶
kz qw °ªl o·ky qx °ªl oxΒt部分进一步经 °2{柱
k{x h ∗ |s h ¨ l和 ≥ ³¨«¤§¨ ¬2us柱k ¨ l
纯化分别得到化合物 ´kz °ªl oµkx °ªl o{Βu部分
得 ·ky qu °ªl ∀
3 结构鉴定
化合物 ´ 白色无定形粉末 o≈¤ uz⁄ n x qtβk¦
s qv o ¨ l ∀负离子 ƒ
2 ≥ µ / ζ zuy≈ p t p o
xyw≈ p t p tyu p ~负离子 2ƒ
2 ≥ µ / ζ
zuy qxxyt≈ p t p k≤wt zy | o¦¤¯¦§ozuy qxxusl ∀
k
µl¦°p t }v v{s ou |ys ot yxs ot xws o
t sss ∗ t tss ozus ∀ 数据见表 t ∀以上波谱
数据与脑苷脂k¦¨µ¨¥µ²¶¬§¨
l的文献值一致≈v ∀
化合物 µ 白色无定形粉末 o≈¤ uz⁄ n w q{βk¦
s qu o ¨ l ∀负离子 ƒ
2 ≥ µ / ζ zxw≈ p t p o
x|u≈ p t p tyu p ∀ k
µl¦°p t }v v{x ou |ys o
t yxs ot xwt ot sss ∗ t tss ozut ∀ 数据见表 t ∀
以上波谱数据与脑苷脂k¦¨µ¨¥µ²¶¬§¨ ⁄l的文献值一
致≈v ∀
化合物 ¶ 白色针晶k¦∞·l o°³ t{u ∗ t{w
ε ∀ ∞2 ≥kzs ∂¨ l µ / ζk h l }wu{ ≈ n owts ov|y o
vyv ovsv ouxt otxu otsz o|x o{t oy| ∀ k
µl
¦°p t }v xux ov vs| ou |xz ou {zv ot yxv ot wx| o
t vzz ot swy ot su| o|{x o|zs o|y| o|vx o{x{ ∀以上数
据与文献报道的麦角甾醇过氧化物一致≈w ox ∀
化合物 · 白色针晶k¦∞·l ∀ ∞2 ≥ µ / ζ
k h l }wuy ov|w ovzy ou|| ouxt oy| ∀ k
µl¦°p t }
v vxs ou |ys ot yww ot wyu ot vzx ot s{s ot swu ∀t 2
kwss ½o≤⁄≤ v¯l∆}v q|{kt o° o2vl oy qvw
kt o§oϑ { qx ½o2yl oy qxxkt o§oϑ { qx ½o
2zl ox qw{kt o° o2ttl os qz|kv o¶o2t{l ot qt|
kv o¶o2t|l ot qswkv o§oϑ y qz ½o2utl ox qut
kt o§§oϑ tx qw o{ qt ½o2uul ox qvskt o§§oϑ
tx qv oz qw ½o2uvl os q{wkv o§oϑ y qx ½o2
u yl os q{ukv o§oϑ y qu ½o2uzl os q|{kv o§o
ϑ y q{ ½o2u{l ∀以上波谱数据与文献报道的 |
kttl2脱氢麦角甾醇过氧化物一致≈y ∀
化合物 ∏ 无色针晶k甲醇2水l o≤y tw y o≈Α ut⁄
p x qztβk¦s qvx oul o°³tyy ∗ ty{ ε ∀微甜 o难溶
于低极性有机溶剂 ∀ ∞2 ≥ µ / ζk h l } t{v≈ n
n ktul otwykuzl otvvkysl ottxkusl otsvk{wl o|t
kwv qxl o{xkxvl ozvktssl oytk|vl oxykzv qxl ∀
k
µl¦°p t }v wxs ov vvs ot wzs ot u{s ot s|s o
t sus o|ws o{|s ozsx ∀以上波谱数据与 ∆2甘露醇标
准品的一致 ∀ ∆2甘露醇是一种高渗降压药 o临床上
用以降低颅内压 o也用于急性青光眼 o以防眼内压增
高和急性肾功能衰竭等疾病 ∀
化合物 √ 白色固体 ∀分子式 ≤t| v{ w o°³yz
∗ y| ε ∀ ∞2 ≥ kzs ∂¨ l µ / ζ }u|| ouxz ouv| o
u tv otvw ottu o|{ ∀t 2 kwss ½ o≤⁄≤ v¯l∆}
#ww|#
第 u{卷第 ts期
ussv年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ ts
¦·²¥¨µoussv
表 t 化合物 ´和 µ的 数据k³¼µ¬§¬±¨ 2§xl
²
´
∆ ∆≤
µ
∆ ∆≤
t w qy|k§§ox qw ots qzl zs qsxk·l w qy|k§§ox qv ots q{l y| q{vk·l
w qusk°l w qusk°l
u w qzxk°l xw qy{k§l w qzvk°l xw qwzk§l
v w qzuk°l zu qxxk§l w qy{k°l zu qvzk§l
w x q|wk§§otx qv oy q{l tvt q{xk§l x q|vk§§otx qw ox q{l tvt qywk§l
x x q|zk§·otx qv oy qul tvu qvxk§l x q|zk§·otx qwl tvu quuk§l
y u qtwk°l vv qswk·l u qtxk°l vu q{yk·l
z u qtwk°l vu qtuk·l u qtxk°l vt q|vk·l
{ x quxk°l tuw qtzk§l x quvk°l tuv q||k§l
| tvx qxtk¶l tvx qywk¶l
ts u qssk¥µ·oz qxl v| q||k·l t q|{k¥µ·oz qwl v| q{sk·l
tt t qvyk°l u{ qvxk·l t qvxk°l u{ qtzk·l
tu ∗ tx t quxk¥µ¶l vs qss ∗ u| qx|k·l t quxk¥µ¶l u| q{s ∗ u| qwtk·l
ty vu qtuk·l vt q|vk·l
tz uu q|tk·l uu qzvk·l
t{ p ≤ v s q{yk·oy q|l tw quwk l´ s q{wk·oy qwl tw qsxk l´
t| p ≤ v t qytk¶l ty qtuk l´ t qx|k¶l tx q|vk l´
{ qvyk§o{ qzl { qvvk§o{ qzl
tχ tzx qywk¶l tzx qxuk¶l
uχ w qxzk°l zu qwsk§l w qxxk§§ov qz oz qwl zu qutk§l
vχ t qzwk°l ou qtwk°l vx qyyk·l t qzxk°l ou qtxk°l vx qwyk·l
wχ2tvχrtxχ t quxk¥µ¶l vs qss ∗ u| qx|k·l t quxk¥µ¶l u| q{s ∗ u| qwtk·l
twχrtyχ u{ quuk·l u{ qswk·l
txχrtzχ uu q|tk·l uu qzvk·l
tyχrt{χ2≤ v s q{yk·oy q|l tw quwk l´ s q{wk·oy qwl tw qsxk l´
tδ w q|sk§oz qyl tsx qxwk§l w q{zk§oz q{l tsx qvsk§l
uδ w qsvk°l zx qszk§l w qssk°l zw q{zk§l
vδ w qusk°l z{ qwwk§l w qusk°l z{ quvk§l
wδ w qt|k°l zt qyvk§l w qt{k°l zt qwxk§l
xδ v q{|k°l z{ qwwk§l v q{zk°l z{ quvk§l
yδ w qw{k¥µ§ott q{l yu qzxk·l w qwzk§§ou qs ott q|l yu qxxk·l
w qvvk§§ox qs ott q{l w qvuk§§ox qv ott q|l
sq{ykv o·oϑ y q| ½l ot quwkus o°l ot qyu ∗
t q{vky o°l ou qvwku o°l ov qyvku o°l ov q|v
kt o°l ow quuku o°l ∀以上波谱数据与文献报道
的软脂酸2t2甘油脂的一致≈z ∀
≈参考文献
≈t 卯晓岚 q中国经济真菌 q北京 }科学出版社 qt||{ qw{s q
≈u 高锦明 o黄 悦 o董泽军 o等 q高等真菌中二萜类成分及其生物
活性 q中草药 ot||| ovsktsl }z{z q
≈v 高锦明 o沈 杰 o杨 雪 o等 q黄白红菇的化学成分 q云南植物研
究 ousst ouvkvl }v{x q
≈w ¤²o ⁄²±ªo ¬∏q ¨ º ≤ µ¨¤°¬§¨ ©µ²° ·«¨
¤¶¬§2
¬²°¼¦¨·¨ Ρυσσυλα χψανοξαντηα q¬³¬§¶ousst ovykul }tzx q
≈x 高锦明 o董泽军 o刘吉开 q蓝黄红菇的化学成分 q云南植物研究 o
usss ouuktl }{x q
≈y ƒ∏¬°²·²o ¤®¤¼¤°¤o ≠ ¤®¤¼¤°¤o¨ ·¤¯ q ¶²¯¤·¬²± ¤±§
≤«¤µ¤¦·¨µ¬½¤·¬²± ²© °°∏±²¶∏³³µ¨¶¶¬√¨ ≤²°³²±¨ ±·¶ ²© ׫µ¨¨
∏¶«µ²²°¶o Πισολιτηυσ τινχτοριυσ, Μιχροπορυσ φλαβελλιφορµισ
¤±§ Λενζιτεσ βετυλινα q ≤«¨ ° °«¤µ°
∏¯¯ot||w owukvl }y|w q
≈z 杨峻山 o苏亚伦 o王玉兰 o等 q密环菌菌丝体化学成分的研究 q药
学学报 ot||s ouxktl }uw q
Α Στυδψ ον τηε Χηεµιχαλ Χονστιτυεντσφροµ Πολψπορυσελλισσι
¬±2°¬±ªt o ±2¯¬±ªt o ≠ ∏¤±2¼¬±ªt o≥∞¬¨t
kt q ≤²¯¯¨ ª¨ ²© ¬©¨ ≥¦¬¨±¦¨¶o²µ·«º ¶¨·≥¦¬2× ¦¨« ±¬√ µ¨¶¬·¼ ²© ªµ¬¦∏¯·∏µ¨ ¤±§ƒ²µ¨¶·µ¼ o ≠¤±ª¯¬±ª ztutss o≥«¤¤±¬¬o≤«¬±¤~
u q ⁄¨ ³¤µ·° ±¨·²© ≤«¨ °¬¶·µ¼ o • ¬¨±¤± ²µ°¤¯ ≤²¯¯¨ ª¨ o• ¬¨±¤± ztwsss o≥«¤¤±¬¬o≤«¬±¤l
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第 u{卷第 ts期
ussv年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ ts
¦·²¥¨µoussv
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ¶·∏§¼·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²© Πολψπορυσελλισσι q Μετηοδ : ≥¬¯¬¦¤ª¨¯¦²¯∏°±¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¼ º¤¶
¤³³¯¬¨§©²µ·«¨ ¬¶²¯¤·¬²± ¤±§³∏µ¬©¬¦¤·¬²± ²©·«¨ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶q ׫¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨¶ º µ¨¨ ¶¨·¤¥¯¬¶«¨ §¥¼ ° ¤¨±¶²©¶³¨¦·µ²¶¦²³¬¦¤±§¦«¨ °¬¦¤¯
§¤·¤qΡεσυλτ : ≥¬¬¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ²¥·¤¬±¨ §¤±§¬§¨ ±·¬©¬¨§¤¶¦¨µ¨¥µ²¶¬§¨
k ´l o¦¨µ¨¥µ²¶¬§¨ ⁄k µl o µ¨ª²¶·¨µ²¯ ³¨µ²¬¬§¨ k ¶l o|kttl2
§¨ «¼§µ²¨ µª²¶·¨µ²¯ ³¨µ²¬¬§¨ k ·l o °¤±±¬·²¯k ∏l¤±§³¤¯ °¬·¤·¨2t2ª¯¼¦¨µ²¯ k ·l ∀ Χονχλυσιον : ≤²°³²∏±§¶k ´ l ¤±§k µl º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§
©µ²° ·«¨ ª¨ ±∏¶ Πολψπορυσ©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨q
[ Κεψ ωορδσ] Πολψπορυσ ελλισσι ~¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶ ≈责任编辑 李 禾
紫菀酚类化学成分的研究
王国艳u o吴 t o林平川v o 桂新t o王峥涛t ov
kt q上海中医药大学 中药标准化研究中心 o上海 usssvu ~
u q上海第二医科大学 化学教研室 o上海 usssux ~v q中国药科大学 o江苏 南京 utssv{l
≈摘要 目的 }研究中药紫菀 Αστερ ταταριχυσ的化学成分 ∀方法 }采用硅胶柱色谱 !2us柱色谱进行分离 o通
过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构 ∀结果 }从紫菀醋酸乙酯萃取部位分离得到 |个化合物 o分别鉴定为 }槲皮
素k ∏´¨µ¦¨·¬± ol !山柰酚k®¤¨ °©¨µ²¯ oµl !大黄素k¨°²§¬±o¶l !大黄酚k¦«µ¼¶²³«¤±²¯ o·l !大黄素甲醚k³«¼¶¦¬²± o∂ l !
苯甲酸k¥¨ ±½²¬¦¤¦¬§o√ l !对羟基苯甲酸k π2«¼§µ²¬¼2¥¨ ½²¬¦¤¦¬§oº l !咖啡酸k Ε2¦¤©©¨¬¦¤¦¬§o¬ l !阿魏酸二十六烷酯
k Ε2©¨ µ∏¯¬¦¤¦¬§«¨ ¬¤¦²¶¼¯ ¶¨·¨µo¼ l ∀结论 }化合物 · o∂ o√ oº o¬ o¼为首次从该植物中分得 ∀
≈关键词 菊科 ~紫菀 ~化学成分
≈中图分类号 u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussvlts2s|wy2sv
紫菀为常用中药 o为菊科植物紫菀 Αστερ ταταρ2
ιχυσ q©q的干燥根及根茎≈t ∀据文献≈u2y 报道 o从
紫菀中分得三萜类 !甾体 !皂苷类 !单萜苷类 !肽类 !
黄酮类 !蒽醌类和酚类化合物 ∀我们进一步对其醋
酸乙酯萃取部位的化学成分进行了研究 o从中分离
得到 | 个化合物 o分别鉴定为 }槲皮素k ∏´¨µ¦¨·¬±o
l !山柰酚k®¤¨ °©¨µ²¯ oµl !大黄素k¨°²§¬±o¶l !大
黄酚k¦«µ¼¶²³«¤±²¯ o·l !大黄素甲醚k³«¼¶¦¬²±o∂ l !
苯甲酸k¥¨ ±½²¬¦¤¦¬§o√ l !对羟基苯甲酸k π2«¼§µ²¬2
¼¥¨ ±½²¬¦¤¦¬§oº l !咖啡酸k Ε2¦¤©©¨¬¦¤¦¬§o¬l !阿魏
酸二十六烷酯k Ε2©¨ µ∏¯¬¦¤¦¬§ «¨ ¬¤¦²¶¼¯ ¶¨·¨µo¼ l ∀
其中 o大黄酚 !大黄素甲醚 !苯甲酸 !对羟基苯甲酸 !
咖啡酸 !阿魏酸二十六烷酯为首次从该植物中分得 ∀
1 仪器与材料
紫菀药材购自河北安国 o经中国药科大学生药
≈收稿日期 ussu2s|2ux
≈通讯作者 王峥涛 ר¯ }ksutlxwuvutst
≈基金项目 上海市重点学科k重中之重l项目 ~国家中药管理
局重点学科项目
研究室张勉博士鉴定为菊科植物紫菀 Α . ταταρι2
χυσ∀熔点用 ÷w 显微熔点测定仪测定k温度未校
正l o 用
µ∏®¨ µ ⁄°÷2vss o
µ∏®¨ µ ⁄ ÷2wss o
∂ xss 核磁共振仪测定k × ≥ 为内标l o ≥ 用
°x|zv ≥⁄ 型质谱仪测定 o≤ ± ⁄∞≤ ÷°2
°≥型离子阱电喷雾质谱仪 ∀层析用硅胶为青岛
海洋化工厂产品 o所用试剂均为分析纯 ∀
2 提取与分离
紫菀根及根茎 z ®ªo粉碎成粗粉 o用 {s h工业
乙醇回流提取 u次 o每次 w «∀合并提取液 o回收溶
剂 o得醇提物 ∀该醇提物悬浮于水中 o以醋酸乙酯萃
取 o得醋酸乙酯萃取部位 ∀经硅胶柱层析 o石油醚2
醋酸乙酯梯度洗脱 o≥ ³¨«¤§¨ ¬ 2us 柱层析 o甲醇
洗脱 o分离得到化合物 ∗ ¼ ∀
3 结构鉴定
化合物 黄色粉末 o°³ux{ ∗ uys ε k石油醚2
醋酸乙酯l ∀紫外灯kvyx ±°l下显黄色荧光 oƒ ≤¨ v¯
反应阳性 ∀ ∞≥2 ≥ µ / ζk h l }vsv≈ n t n ∀t 2
k⁄ ≥2§yl ∆}tu qw{kt o¶o l ots qzvkt o
¶o l o| qxvkt o¶o l o| qvskt o¶o l o| qux
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第 u{卷第 ts期
ussv年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ ts
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