全 文 ：烷 ∀
≈参考文献
≈t 中国科学院中国植物志编委会 q中国植物志 q第七十二卷 q北
京 }科学出版社 ot|{{ quv{ q
≈u 中国药典 q一部 qusss qt|v q
≈v °¤µ®«¤° o
× µ¨±¤¬q ƒ¯ ¤√²±²¬§¶²·«¨µ·«¨ ± ©¯¤√²±¨ ¤±§©¯¤√²±²¯
¤ª¯¼¦²±¨ ¶q Τετραηεδρον ot|zy qvu }uysz q
≈w 高玉敏 o王名洲 o王建平 o等 q金银花化学成分的研究 q中草药 o
t||x ouykttl }xy{ q
≈x
¨ ±ª·2²µ¤± ¶·¨µ§¤«¯ q≤«¨ °¬¦¤¯ ¶·∏§¬¨¶²± ¥µ¼²³«¼·¨¶qut qƒ¯ ¤√²±²¬§
ª¯¼¦²¶¬§¨¶²© Ηεδωιγια χιλιατα . Αχτα Χηεµ Σχανδ Β ot|z| ovvkul }
tt| q
Στυδιεσ ον χηεµιχαλ χονστιτυεντσιν δριεδ βυδσ οφ Λονιχερα χονφυσα
≤ ÷¬±ª2¼∏±o °¬±ªo× ¬2¼¬±ª
k ∆επαρτµεντ οφ Πηαρµαχογνοσψ, Χηινα Πηαρµαχευτιχαλ Υνιϖερσιτψ, Νανϕιν , utssv{ , Χηιναl
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶²©·«¨ §µ¬¨§¥∏§¶²© Λονιχερα χονφυσα q Μετηοδ : ≤«µ²°¤·²ªµ¤³«¼ ¤±§
¶³¨¦·µ¤¯ ¤±¤¯¼¶¬¶º µ¨¨ µ¨¶³¨¦·¬√¨¯¼ ∏¶¨§·²¬¶²¯¤·¨ ¤±§¬§¨±·¬©¼·«¨ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶qΡεσυλτ : ≥ √¨ ±¨ ¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²°·«¨ §µ¬¨§¥∏§¶²©
Λ. χονφυσα o¤±§¬§¨±·¬©¬¨§¤¶µ∏·¬±o ∏´¨µ¦¨·¬±o ∏¯·¨¬¯¬±2z2 Ο2Β2 ∆2ª¤¯¤¦·²¶¬§¨ o ²¯±¬¦¨µ¬±o¦«¯²µ²ª¨ ±¬¦¤¦¬§oΒ2¶¬·²¶·¨µ²¯ ¤±§·¨·µ¤·µ¬¤¦²±·¤±¨ q
Χονχλυσιον : ∏·¬± º¤¶¬¶²¯¤·¨§©µ²°·«¨ ª¨ ±∏¶©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨o¤±§·«¨ ²·«¨µ¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²°·«¨ ¶³¨¦¬¨¶©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨q
[ Κεψ ωορδσ ] «²±¨ ¼¶∏¦®¯¨©¯²º µ¨~ Λονιχερα χονφυσα ~¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶
≈责任编辑 李 禾
土茯苓二氢黄酮醇类成分研究
袁久志t o窦德强t 3 o陈英杰 t o李 巍u o小池一男u o二阶堂保u o姚新生t
kt q沈阳药科大学 天然药物化学教研室 o辽宁 沈阳 ttssty ~
u q东邦大学 药学部 o日本 千叶 uzw{xtsl
≈摘要 目的 }研究土茯苓的化学成分 ∀方法 }用硅胶 !大孔树脂 !⁄≥柱色谱及 °≤ 方法进行分离纯化 o根
据理化性质和光谱数据进行结构鉴定 ∀结果 }分离鉴定了 x个二氢黄酮醇苷类化合物 o分别为落新妇苷ktl o新落
新妇苷kul o异落新妇苷kvl o新异落新妇苷kwl oku Ρ ov Ρl2花旗松素2vχ2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷kxl ∀结论 }化合物 u ow o
x为首次从该植物中分离得到 ∀
≈关键词 土茯苓 ~二氢黄酮醇 ~落新妇苷 ~新落新妇苷 ~异落新妇苷 ~新异落新妇苷
≈中图分类号 u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukusswls|2s{yz2sw
土茯苓为百合科植物光叶菝葜 Σµιλαξ γλαβρα
²¬¥q的干燥根茎 o为药典收载品种 o具有除湿 o解
毒 o通利关节之功效 o用于湿热淋浊 o带下 o痈肿 o瘰
疬 o疥癣 o梅毒及汞中毒所致的肢体拘挛 o筋骨疼
痛≈t ∀从土茯苓的正丁醇萃取部位分得 x个二氢黄
酮醇苷类化合物 o通过 ∞≥2≥ ot2 otv≤2 o
≈收稿日期 ussw2st2ux
≈通讯作者 3窦德强 oר¯ }ksuwluv{wvztt2vv{|
⁄∞°× ot2t ≤≥≠ o ±≤及
≤谱分别鉴定为落
新妇苷ktl o新落新妇苷kul o异落新妇苷kvl o新异落
新妇苷kwl和ku Ρ ov Ρl2花旗松素2vχ2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡
萄糖苷kxl ∀其中化合物 u ow ox为该植物中首次分
得 ∀本研究报道这 x个化合物的分离鉴定 o并探讨
数据与二氢黄酮醇立体结构之间的规律 ∀
1 材料和仪器
比旋光度用 ≥≤ ⁄° p vzs型旋光仪测定 o∞≥
p ≥用∞≥ p ÷xsx型质谱仪测定 o
#zy{#
第 u|卷第 |期
ussw年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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≥¨ ³·¨°¥¨µoussw
t u
tku Ρ ov Ρl «¤
ukuΣ ovΣl «¤
vku Ρ ovΣl «¤
wkuΣ ov Ρl «¤
xku Ρ ov Ρl ¯ ¦
图 t 化合物 t ∗ x的化学结构
用∞∞≤° p xss 型核磁共振仪测定 o×≥ 内标 ∀
常规提取分离用甲醇 !氯仿 !醋酸乙酯等溶剂均为日
本 • ¤®²公司产品 o柱色谱用 ¬¨¶¨ ª¯¨¯ yskzs ∗ uvs
目 o µ¨¦®l o⁄¬¤¬²± ° p us和 ¬≤«µ²³µ¨³ ° p t{k µ¨2
¦®l o薄层色谱用 ¬¨¶¨ ª¯¨¯ ys ƒuxw预制板k µ¨¦®l o
ts h硫酸乙醇溶液为显色剂 ∀土茯苓购于辽宁省药
材公司 o经沈阳药科大学孙启时教授鉴定为土茯苓
Σ . γλαβρα∀
2 提取分离
土茯苓干燥根茎 y ®ª用 {s h 乙醇回流提取 u
次 o减压回收溶剂 ∀将提取物溶于适量水中 o依次用
石油醚 !醋酸乙酯和正丁醇萃取 o得到石油醚萃取物
ktv q{ ªl o醋酸乙酯萃取物ktx qt ªl和正丁醇萃取物
kvy qw ªl ∀正丁醇萃取物上 ⁄¬¤¬²± °2us大孔树脂
柱 o分别用水 ows h甲醇和甲醇洗脱 ∀甲醇洗脱部分
ktu qx ªl经硅胶柱色谱k氯仿2甲醇2水l和 ⁄≥柱色
谱k甲醇2水l o最后经制备 °≤ 反复纯化得到化合
物 tkzz °ªl oukuu °ªl ovktx °ªl owkty °ªl oxkt|
°ªl ∀
3 鉴定
化合物t 白色无定形粉末 o≈Α ⁄ p tv qxβk¦o
s qzy o ¨l ~∞≥2≥ µ/ ζ }wxt qv≈ n n owzv qy≈
n ¤ n ~t2 见表 t otv≤2 见表 u ∀以上数据
与落新妇苷k¤¶·¬¯¥¬±l一致≈u ov o故鉴定为落新妇苷 o
即ku Ρ ov Ρl2花旗松素2v2 Ο2Α2Λ2吡喃鼠李糖苷 ∀
表 t 化合物 t ∗ x的t2 数据k⁄≥2§yl
²q t u v w x
u x quwk§o| q{l x qtsk§ots q|l x qxvk§ou qyl x qwxk§ou qtl x qsuk§ott qul
v w qyvk§o| q{l w qztk§ots q|l w quuk§ou qyl w qtsk§ou qtl w qxyk§ott qul
w
x
y x q|sk§ou qtl x q|sk§ot q|l x q|vk§ou qsl x q|uk§ou qtl x q|sk§ou qtl
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{ x q{{k§ou qtl x q{xk§ot q|l x q|sk§ou qsl x q|sk§ou qtl x q{yk§ou qtl
|
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yχ y qzwk¶l y qztk¶l y qzvk§§o{ qv ot qyl y qzyk§§o{ qs ot qyl z qsvk§§o{ qu ou qtl
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tδ w qszk¶l w q|xk¶l w qz{k§ot qwl w qtwk§ot qul w qzsk§oz qwl
uδ v qvyk¥µq¶l v qzzk¥µq¶l v qw{k§§ov qw ot qwl v qwyk¥µq¶l v qvuk§§o{ q| oz qwl
vδ v qwuk§§o| qw ou q{l v qtyk§§o| qw ov qul v qutk§§o| qw ov qwl v quzk§§o| qw ov qsl v qu{k§§o{ q| o{ q|l
wδ v qtxk§§o| qw o| qwl v qswk§§o| qw o| qwl v qsxk§§o| qw o| qwl v qtsk§§o| qw o| qwl v qt|k§§o{ q| o{ q|l
xδ v q{{k§´ o| qw oy qul u qvuk§´ o| qw oy qul u qxsk²√¨ µ¯¤³³¨ §l v qvsk§´ o| qw oy qul v qvsk²√¨ µ¯¤³³¨ §l
yδ t qsxk§oy qul s q{tk§oy qul s q{xk§oy qul t qstk§oy qul v qw{k§§ott q{ ox q|l
v qzsk§§ott q{ ou qsl
化合物u 白色无定形粉末 o≈Α ⁄ p {x qyβk¦o
s q{x o ¨l o∞≥2≥ µ/ ζ }wxt q|≈ n n ~t2
见表 t otv≤2 见表 u ∀以上数据与文献中新落新
妇苷k±¨ ²¤¶·¬¯¥¬±l一致≈u ov o故鉴定为新落新妇苷 o即
kuΣ ovΣl2花旗松素2v2 Ο2Α2Λ2吡喃鼠李糖苷 ∀
化合物v 白色无定形粉末 o≈Α ⁄ n yx qwβk¦o
s qzw o ¨l o∞≥2≥ µ/ ζ }wxt qv≈ n n ~t2
见表 t otv≤2 见表 u ∀以上数据与文献中异落新
妇苷k¬¶²¤¶·¬¯¥¬±l一致≈u ov o故鉴定为异落新妇苷 o即
ku Ρ ovΣl2花旗松素2v2 Ο2Α2Λ2吡喃鼠李糖苷 ∀
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第 u|卷第 |期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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≥¨ ³·¨°¥¨µoussw
化合物w 白色无定形粉末 o≈Α ⁄ p tww qyβk¦o
s q{z o ¨l o∞≥2≥ µ/ ζ }wxt qu≈ n n ~t2
见表 t otv≤2 见表 u ∀以上数据与文献中新异落
新妇苷k±¨ ²¬¶²¤¶·¬¯¥¬±l一致≈u ov o故鉴定为新异落新妇
苷 o即kuΣ ov Ρl2花旗松素2v2 Ο2Α2Λ2吡喃鼠李糖苷 ∀
表 u 化合物 t ∗ x的tv≤2 数据k⁄≥2§yl
²q t u v w x
u {t qx {t qx z| q| {s qs {v qx
v zx qy zw q{ zv qv zx qx zu qs
w t|w qv t|y qs t|u q{ t|u qw t|{ qt
x tyv qw tyv qv tyv q| tyv q{ tyv q|
y |y qs |y qt |y qu |y qs |y qz
z tyy q| tyz qv tyz qw tyz qu tyz qz
{ |x qs |x qt |x qu |w q| |x qz
| tyu qt tyu qv tyu qw tyu qw tyv qt
ts tst qs tss qx tss qt tss qx tss q|
tχ tuy q| tuz qx tuy qw tuy qw tu{ q{
uχ ttw qz ttw qy ttw qt ttw qw ttz qx
vχ twx q{ twx qt tww q| tww q| twx qx
wχ twx qt twx q| twx qt twx qv twz q|
xχ ttx qv ttw q| ttx qs ttx qu tty qt
yχ tt{ q{ tt| qv ttz qy ttz q{ tuv qx
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tδ tss qs tst qu |{ q{ tss qy tsu q|
uδ zs qt zs qu zs qu y| q{ zv q|
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wδ zt qy zt qv zt qv zt qy zs qx
xδ y{ q| y{ q{ y{ q| y| qs zz q{
yδ tz qy tz qx tz qx tz qv yt qv
化合物x 白色无定形粉末 o≈Α ⁄ p vt qvβk¦o
t qsu o ¨l o∞≥2≥ µ/ ζ }w{| qv≈ n ¤ n ~t2
见表 t otv≤2 见表 u ∀以上数据与ku Ρ ov Ρl2花旗
松素2vχ2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷一致≈w ∀
4 讨论
4 q1 二氢黄酮醇 u ov位绝对构型的确定
化合物 t ou ov ow的苷元分别为双氢槲皮素k又
名花旗松素l的 w个立体异构体 o它们 u ov位的绝对
构型分别为ku Ρ ov Ρl okuΣ ovΣl oku Ρ ovΣ) okuΣ o
v Ρl o前二者为反式异构体 o后二者为顺式异构体 ∀
它们的tv ≤2 数据非常相似k见表 ul o但t2
数据有较大差别 o故可通过t2 数据来区别 ∀
4 q1 q1 顺 !反式异构体的区别 反式异构体kt和
ul和顺式异构体kv和 wl之间可通过 ≤ 环上 2u和
2v间的偶合常数来区别 o反式异构体 ϑu ov Υts ½o
顺式异构体 ϑu ov Υu ½∀
4 q1 q2 反式异构体之间的区别 反式异构体 t和 u
之间可通过鼠李糖基的t2 数据来区别 ∀二氢
黄酮分子非平面型 o≤ 环上 v位连接的鼠李糖基会
受到
环的屏蔽作用 ∀u种反式异构体的 u ov位绝
对构型不同 o导致与 u ov位相连的
环和鼠李糖基
的空间相对位置发生变化 o从而改变了
环对鼠李
糖基上氢的屏蔽影响 o故在氢谱上鼠李糖基上氢的
化学位移表现出较大差异k见表 tl o其中以鼠李糖基
的端基氢和 2xδ的化学位移变化最显著 }ku Ρ ov Ρl
构型时 o端基氢位于 ∆ w qsz o2xδ位于 ∆ v q{{ ~kuΣ o
vΣl构型时 o端基氢位于 ∆w q|x o2xδ位于 ∆u qvu ∀
4 q1 q3 顺式异构体之间的区别 顺式异构体 v和 w
之间区别与上类似 }ku Ρ ovΣl构型时 o鼠李糖基的端
基氢位于 ∆w qz{ o2xδ位于 ∆u qxs ~kuΣ ov Ρl构型时 o
鼠李糖基的端基氢位于 ∆w qtw o2xδ位于 ∆v qvs ∀
4 q2 二氢黄酮
环取代模式的确定
在化合物 t和 u中 o
环芳氢信号 2uχ o2xχ和
2yχ均呈单峰 o与
环常见的 vχ owχ2二羟基取代模式
峰形不同 o有文献因此将
环归属为 vχ oxχ2二羟基取
代 ∀这种异常情况是由于 u组氢信号的化学位移差
值与其偶合常数十分靠近导致的 ∀相互间具有偶合
关系的 u组氢信号峰k÷ 系统或
系统l一般呈屋
脊状遥相呼应 o内侧峰高 o外侧峰低 ∀当其化学位移
差值与其偶合常数十分靠近时 o外侧峰将由于强的
/屋顶0效应而消失 o从而呈现为单峰≈x ∀此时由氢
谱难以确定
环的取代模式 o但可通过碳谱来确定 ∀
vχ owχ2二羟基取代时 o≤2vχ和 ≤2wχ受邻位上羟基的推
电子效应 o电子云密度较高 o一般出现在较高场 ∆
twx左右 ~vχ oxχ2二羟基取代时 o≤2vχ和 ≤2xχ由于缺少
邻位羟基的推电子效应 o电子云密度较低 o一般出现
在较低场 ∆txx左右 ∀
另外 o黄酮类化合物的
环在生合成上来源于
桂皮酸途径 o
环羟基优先出现于 wχ位 o常见的取代
模式为 wχ2 ovχ owχ2 ouχ owχ2和 vχ owχ oxχ2取代 ∀vχ oxχ2取
代模式在天然界中非常少见 o故在归属时应慎重 ∀
4 q3 二氢黄酮醇苷异构体的分离
化合物 t和 u及 v和 w的苷元互为镜像异构体 o
由于鼠李糖的引入使它们彼此成为非对映异构体 o
所以可用常规 °≤ 来分离 ∀在 ≥¨ ±¶«∏°¤® °¨ ª¤¶¬¯
⁄≥kus °° ≅ txs °° ox Λ°l柱上 o用 ws h甲醇洗脱 o
这 w个异构体可得到完全分离 ∀
≈参考文献
≈t 中国药典 q一部 qusss qtx q
≈u
µ¬·²⁄o ¤±¬¦®¤° ∂ ≥ o ²³¤¯¤®µ¬¶«µ¤± ≥ o ετ αλq ⁄¬·¨µ°¬±¤·¬²±
²©¤ª¯¼¦²±¨ ¦«¬µ¤¯¬·¼ ¬± §¬«¼§µ²2©¯¤√²±²¯ v2 Ο2Α2Λ2µ«¤°±²¶¬§¨¶¥¼ t 2
¶³¨¦·µ²¶¦²³¼q Χηεµ Πηαρµ Βυλλot||x owvkul }vv{ q
≈v ¼²¬o≥¤·²°¬ o≤«²∏ • o ετ αλq≥º¨¨·§¬«¼§µ²©¯¤√²±²¯ µ«¤°±²2
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第 u|卷第 |期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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¶¬§¨ ©µ²° ¯¨ ¤√ ¶¨²© Ενγεληαρδτια χηρψσολεπισo¤ ≤«¬±¨ ¶¨ ©²¯® ° §¨¬¦¬±¨ o
∏±ª2 ¬´q Χηεµ Πηαρµ Βυλλot|{{ ovyktsl }wtyz q
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o ≤«∏¯¬¤ o ¤²∏¤§¬ o ετ αλq ku Ρ o v Ρl2⁄¬«¼2
§µ²©¯¤√²±²¯ ¤ª¯¼¦²±¨ ¤±§ ª¯¼¦²¶¬§¨¶©µ²° ∞µ¬¦¤¦¬±¨ µ¨¤q Πηψτοχηεµ2
ιστρψot||v ovvkxl }tuvv q
≈x 于德泉 o杨峻山 q分析化学手册 q第七分册 q第二版 q北京 }化学
工业出版社 ot||| qus q
Στυδιεσ ον διηψδροφλαϖονολ γλψχοσιδεσφροµ ρηιζοµε οφ Σµιλαξ γλαβρα
≠¬∏2½«¬t o⁄ ⁄¨ 2 ¬´¤±ªt o ≤∞≠¬±ª2¬¨ t o • ¬¨u o ²¬®¨ u o× ×≥ ¬®¤¬§²u o ≠ ÷¬±2¶«¨ ±ªt
kt . ∆επαρτµεντ οφ Νατυραλ Προδυχτσ Χηεµιστρψ, Σηενψανγ Πηαρµαχευτιχαλ Υνιϖερσιτψ, Σηενψανγ ttssty , Χηινα~
u qΣχηοολ οφ Πηαρµαχευτιχαλ Σχιενχεσ , Τοηο Υνιϖερσιτψ, Χηιβα uzw2{xts , ϑαπανl
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶©µ²° ·«¨ µ«¬½²° ¶¨²© Σµιλαξ γλαβρα q Μετηοδ : ׫¨ ¦²°³²∏±§¶º µ¨¨
¬¶²¯¤·¨§¥¼ ¦²¯∏°± ¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¼ º¬·«¶¬¯¬¦¤ª¨¯o⁄¬¤¬²± °2us ¤±§⁄≥ ¤¶³¤¦®¬±ª°¤·¨µ¬¤¯¶o¤±§°≤ q׫¨¬µ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨ §¨·¨µ°¬±¨ §
²±·«¨ ¥¤¶¬¶²©·«¨¬µ¶³¨¦·µ¤¯ √¨¬§¨ ±¦¨ q Ρεσυλτ : x §¬«¼§µ²2©¯¤√²±²¯ ª¯¼¦²¶¬§¨¶º µ¨¨ ¬§¨ ±·¬©¬¨§¤¶}¤¶·¬¯¥¬± ktl o ±¨ ²¤¶·¬¯¥¬± kul o¬¶²¤¶·¬¯¥¬±
kvl o±¨ ²¬¶²¤¶·¬¯¥¬± kwl oku Ρ ov Ρl2·¤¬¬©²¯¬±2vχ2 Ο2Β2 ∆2³¼µ¤±ª¯∏¦²¶¬§¨ kxl q Χονχλυσιον : ≤²°³²∏±§¶u ow ox º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²°·«¬¶³¯¤±·
©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨q
[ κεψ ωορδσ] Σµιλαξ γλαβρα ~§¬«¼§µ²©¯¤√²±²¯ ~¤¶·¬¯¥¬±~±¨ ²¤¶·¬¯¥¬±~¬¶²¤¶·¬¯¥¬±~±¨ ²¬¶²¤¶·¬¯¥¬± ≈责任编辑 李 禾
高效毛细管电泳法测定中药大黄及
青海野生大黄茶中活性蒽醌类成分的含量
郑文捷t 3 o陈兴国u o贾 伟t
kt q上海交通大学 药学院 o上海 usssvs ~u q兰州大学 化学化工学院 o甘肃 兰州 zvssssl
≈摘要 目的 }首次建立一种简单 !快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中 v种主要活性蒽醌成
分含量的胶束毛细管电泳新方法 ∀方法 }熔融石英毛细管柱kzx Λ° ≅ xs qs ¦° o有效长度 wu qw ¦°l ~缓冲体系 tx qs
°°²¯#pt硼砂2vs qs °°²¯#pt ≥⁄≥2ts h乙醇 o³ | qys o分离电压 us ®∂ ~检测波长 uxw ±° ∀结果 }大黄素 !芦荟大黄素
和大黄酸的线性范围分别为 w ∗ tuskρ s q||u tl ots ∗ usskρ s q||z sl ou ∗ tss °ª#ptkρ s q||z tl ∀日内迁移时
间和峰面积的相对标准偏差分别为 s qx| h ∗ s q{s h ot qvs h ∗ v quu h o回收率范围为 |z qy h ∗ tsu qv h ∀结论 }方法
简单 !快速 !准确 !重现性好 o可用于大黄药材和青海野生大黄茶的质量控制 ∀
≈关键词 大黄 ~青海野生大黄茶 ~高效毛细管电泳 ~蒽醌 ~大黄素 ~芦荟大黄素 ~大黄酸
≈中图分类号 u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukusswls|2s{zs2sw
大黄为蓼科植物掌叶大黄 Ρηευµ παλµατυµ q!
唐古特大黄 Ρ . τανγυτιχυµ ¤¬¬° q ¬¨
¤¯©q或药用大
黄 Ρ . οφφιχιναλε
¤¬¯¯ 的干燥根及根茎 ∀现代医学证
明 o大黄具有荡涤肠胃 !化瘀止血 !泻火通便 !降脂
减肥 !保肝利胆等作用 o特别是其对广谱抗菌 !抗病
≈收稿日期 ussw2su2ts
≈通讯作者 3郑文捷 oר¯ }ksutlyu|vuu|u o ∞2°¤¬¯}½«¨ ±ªº ¶2
·∏q¨§∏q¦±
毒 !抗肿瘤 !抗衰老的特殊功效≈t o展示出大黄作为
新资源食品的广阔前景 ∀青海野生大黄茶以青藏高
原高海拔 !无污染物的优质唐古特大黄和掌叶大黄
经现代工艺制成冲剂 o以茶代饮 o既保留了大黄的活
性成分和纯天然的特征 o又具有长期保存 !携带饮用
方便的特点 ∀青海野生大黄茶的研制开发 o利用了
中药与食品的同源性 o对发挥青海资源优势 o促进青
海新资源食品经济发展具有重要的意义 ∀
#sz{#
第 u|卷第 |期
ussw年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu| o¶¶∏¨ |
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