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Studies on chemical constituents of Acroptilon repens

顶羽菊化学成分研究



全 文 :顶羽菊化学成分研究
赵东保 o张 卫 o李明静 o刘绣华 3
k河南大学 化学化工学院 o河南 开封 wzxsst l
≈摘要   目的 }研究顶羽菊 Αχροπτιλον ρεπενσ的化学成分 ∀方法 }采用硅胶柱色谱法进行分离纯化 o根据光谱数
据进行结构鉴定 ∀结果 }从乙醇提取物中分离得到了 tt个化合物 o分别鉴定为 uΑo |Β2二羟基去氢木香内酯 k1lo
¦¼±¤µ²³¬¦µ¬±k2lo芹菜素 k3lo豆甾醇 k4lowχ2羟基汉黄芩素 k5lo咖啡酸乙酯 k6lo对甲氧基桂皮酸 k7lo木犀草素
k8lo胡萝卜苷 k9lo芹菜素 2z2Ο2Β2∆2葡萄糖苷 k10lo丁香苷 k11l∀结论 }化合物 1为新化合物 o化合物 5 ∗ 11系首
次从该植物中分离得到 ∀
≈关键词   顶羽菊 ~化学成分 ~uΑ o |Β2二羟基去氢木香内酯
≈中图分类号   • u{wqt ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukussyluu2t{y|2sw
≈收稿日期   ussy2sy2t|
≈通讯作者   3 刘绣华 o ר¯}ksvz{lut|uwxto∞2°¤¬¯}¬∏¬¬∏«∏¤
ƒ «¨ ±∏q §¨∏q¦±
顶羽菊植物 Αχροπτιλον ρεπενσ系菊科植物 o为多
年生草本 ≈t  ∀主要分布于我国西部地区 o多生于山
坡 !路旁 !田野等较干旱处 ∀顶羽菊味辛苦 o性寒 o其
全草可入药 o具有清热解毒 !活血消肿的功效 ≈u  ∀
民间常用于治疗痈肿疥疮 o关节炎等 ≈v  ∀具有细胞
毒性 !植物毒性 !抗癌活性和过敏性 ≈u  ∀它还会引
起马得一种名叫脑皮质软化的神经性疾病 o该病是
由于特殊的脑组织软化坏死而引起的功能紊乱 o症
状与帕金森的病状相似 ≈w  ∀
国外早在 us世纪 zs年代就对产于前苏联和伊
朗的顶羽菊的化学成分做过研究 o从中分离得到了
多个愈创木烷型倍半萜内酯 ≈w2y  ~而国内关于该植物
化学成分研究的报道较少 ≈z  ∀本研究从顶羽菊乙
醇提取物的氯仿 o醋酸乙酯 o正丁醇萃取部分中分离
鉴定了 tt个化合物 ∀其中化合物 1为新化合物 o化
合物 5 ∗ 11系首次从该植物中分离得到 ∀
化合物 1为无色方晶 o°³tw{ ∗ txs ε ∀ ∞≥Œ2 ≥
给出准分子离子峰 µ / ζ u{x ≈  n ‘¤  n o结合 t ‹ 2
‘ • 与 tv ≤ 2‘ • 数据 o确定分子式为 ≤tx ‹t{ ’w ∀tv ≤ 2
‘ • 谱有 tx个碳信号 o结合不饱和度和生源关系 o
推测其为愈创木烷型倍半萜内酯 ∀t ‹ 2‘ • 谱中 o显
示有 y个不饱和氢 ky1txo y1s{o x1vvo x1u|o x1s{o
w1|zo ϑ € t1x ‹½lo经 ⁄∞°×谱归属为 € ≤‹u中的
氢 ∀在 ⁄∞°×谱中 o还显示其有 t个内酯碳 o且内酯
碳的化学位移处在较高场 k∆≤ tzs1ulo提示有双键
与之共轭 ∀通过与 |Β2«¼§µ²¬¼½¤¯∏½¤±¬± ≤≈{ 比较发
现 o两者的主要区别在五元环上 o其余的碳的化学位
移十分近似 ∀ ‹ …≤和 ‹ ± ≤谱表明 o’‹质子 ∆‹
w1uy与 ∆ xt1uk≤ 2tlozu1|k≤ 2ul存在远程 ≤ 2‹相
关 ~v位的质子 ∆‹ u1zw和 u1vs与 ∆ xt1u k≤ 2tlo
zu1|k≤ 2ulotww1|k≤ 2wlowx1wk≤ 2xlotty1vk≤ 2txl
也存在远程 ≤ 2‹相关 ∀由此得知化合物 1 中 ∆‹
w1uy的羟基位于 u位 ∀由 ‘’∞≥≠谱可观察到 ’‹
质子 ∆‹ w1uy与 t位 ∆‹ u1|z相关 o表明 u位 ’‹构
型为 Α构型 ∀ ’‹质子 ∆‹ w1ty与 {位 ∆‹ t1zvkΒ2
‹ l相关 o|位 ∆‹ w1xt与 z位 ∆‹ u1|v和 {位 ∆‹
u1tvkΑ2‹ l相关 o由此确定 |位 ’‹构型为 Β构型 ∀
该化合物经文献检索未见报道 o故确定化合物 1为
一新化合物 ∀
1 仪器与材料
熔点用北京科仪 ÷×x显微熔点测定仪测定 o温度
计未校正 ~≥³¨ ¦µ∏° usss型傅立叶变换红外光谱 ∀质
谱仪为 ∞≥±˜Œ• ∞ p≤k…µ∏p ®¨ µl~核磁共振用 …µ∏®¨ µ
„∂ wss型 oא ≥为内标 ~柱色谱硅胶 kuss ∗ vss目 l!薄
层色谱硅胶 ‹均为青岛海洋化工厂生产 ∀所用试剂均
为分析纯 ∀顶羽菊 ussv年 ts月采自甘肃兰州 o由兰
州医学院张永红博士鉴定为 Α1 ρεπενσ全草 ∀
2 提取与分离
顶羽菊全草 ts ®ªo粉碎 o用 |xh工业乙醇渗漉
提取数次 o合并滤液 o减压浓缩 ∀用温水混悬浸膏
后 o依次用石油醚 !氯仿 !醋酸乙酯 !正丁醇萃取 ∀取
#|y{t#
第 vt卷第 uu期
ussy年 tt月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vtoŒ¶¶∏¨ uu
‘²√ °¨¥¨ µoussy
氯仿萃取部分 vs ªo进行硅胶柱色谱 o以石油醚 2醋
酸乙酯 kwsΒtousΒtotsΒtozΒtowΒtotΒtl进行梯度
洗脱 o得化合物 1 ktss °ªlo3 ktt °ªlo4 kt{ °ªlo
5 ktts °ªl∀其中 wΒt部分经进一步柱色谱 o得化
合物 2 kx °ªl∀醋酸乙酯萃取部分经反复硅胶柱
色谱 o以氯仿 2甲醇进行梯度洗脱 o得化合物 6 kux
°ªlo7 kty °ªlo8 ktv °ªlo9 kvx °ªl∀正丁醇萃
取部分经反复硅胶柱色谱 o以氯仿 2甲醇进行梯度洗
脱 o得化合物 10 kux °ªlo11 kws °ªl∀
3 结构鉴定
化合物 1 无色方晶 o°³ tw{ ∗ txs ε ∀ Œ•
kŽ…µl¦°pt }v wvsk羟基 lot zwuk内酯羰基 lot yxyo
t yws∀ ∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}u{x≈ n ‘¤ n ∀t ‹ 2‘ • otv ≤ 2
‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v l谱数据见表 t∀结构见图 t∀
图 t 化合物 t的结构
化合物 2 黏稠状物质 o∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}vy| ≈  n
‘¤ n ∀结合 t ‹ 2‘ • 与 tv ≤ 2‘ • 数据 o确定分子式
为 ≤t| ‹uu ’y ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v owss  ‹½l∆}y1u{
kt‹ o¶o‹ 2t{¤loy1sykt‹ o§oϑ € v1s ‹½o‹ 2tv¤lo
x1||kt‹ o¶o‹ 2t{¥lox1yu kt‹ o§oϑ € v1s ‹½o‹ 2
tv¥lox1vzkt‹ o§oϑ € t1x ‹½o‹ 2tx¤lox1vtkt‹ o§o
ϑ€ t1x ‹½o‹ 2tx¥lox1tykt‹ o¶o‹ 2tw¤lox1twkt‹ o
°o‹ 2{low1|v kt‹ o¶o‹ 2tw¥low1xtkt‹ o·oϑ € z1x
‹½o‹ 2vlow1vzkt‹ o§§oϑ€ ts1so|1s ‹½o‹ 2ylov1u{
kt‹ o°o‹ 2zlou1||kt‹ o°o‹ 2tlou1|tkt‹ o§§oϑ €
ts1sot1x ‹½o‹ 2xlou1{skt‹ o§§oϑ € tw1sox1s ‹½o
‹ 2|¤lou1wukt‹ o§§oϑ € tw1sox1s ‹½o‹ 2|¥lou1s|
kt‹ o°o‹ 2u¤lot1zvkt‹ o°o‹ 2u¥l∀tv ≤ 2‘ • k≤⁄v
≤’≤⁄v otss  ‹½l∆}tzt1vk≤ 2tulotyy1yk≤ 2tylo
txw1tk≤ 2tslotww1s k≤ 2ttlotwt1| k≤ 2wlotv|1z
k≤ 2tzltuy1uk≤ 2t{lotuu1z k≤ 2tvlott{1wk≤ 2txlo
ttu1|k≤ 2twlo{s1wk≤ 2{lozx1zk≤ 2vlozw1uk≤ 2ylo
yt1zk≤ 2t|loxu1sk≤ 2zlowy1uk≤ 2tlows1tk≤ 2ulo
vz1{k≤ 2|l∀以上数据与文献 ≈| 对照一致 o确定化
合物 2为 ¦¼±¤µ²³¬¦µ¬±∀
表 t uΑo|Β ∃二羟基去氢木香内酯和 |Β2«¼§µ²¬¼½¤¯∏½¤±¬± ≤的 t ‹ 2‘ • 和 tv ≤ 2‘ • 数据
‘²q
uΑo|Β ∃二羟基去氢木香内酯
tv ≤ 2‘ • t ‹ 2‘ • ‹  …≤k‹ ψ ≤ l
|Β2«¼§µ²¬¼½¤¯∏½¤±¬± ≤
t ‹ 2‘ • tv ≤ 2‘ •
t xt1u u1|z ° ≤ 2uoxots u1{x ° ws1z
u zu1| v1|w ° ≤ 2tov u1wz §§§kϑ€ tw1soy1sou1s ‹ ½ l v|1t
t1{x §§§kϑ€ tw1sox1sou1s ‹ ½ l
vΒ wv1y u1zw §§kϑ€ tv1xox1s ‹½ l ≤ 2touowoxotx w1yw ¥µ· zv1u
vΑ u1vs §§kϑ€ tv1xox1s ‹½ l ≤ 2touowoxotx
w tww1| txu1y
x wx1w v1ss §§kϑ€ z1uou1w ‹ ½l ≤ 2towoy u1{x ° w|1x
y z|1{ w1tw §§kϑ€ v1you1w ‹ ½l ≤ 2xoz w1st §§kϑ€ |1so|1s ‹½ l {w1v
z xt1s u1|v ° ≤ 2yo{otv u1{x ° wu1t
{Α ws1s u1tv ° ≤ 2zo|ott u1yt §§§kϑ€ tw1so{1sox1s ‹ ½ l ws1z
{Β t1zv ° ≤ 2zo|ots t1wu §§§kϑ€ tw1sots1sox1s ‹½ l
| zv1y w1xt k´ϑ€ x1u ‹ ½l ≤ 2{o| w1uu ¥µ§§kϑ€ ts1sox1s ‹½ l zw1x
ts txw1| txv1s
tt tws1x tv{1v
tu tzs1s ty|1{
tv tuu1s y1tx §kϑ€ t1x ‹ ½l ≤ 2z y1uz §kϑ€ v1x ‹½ l tus1{
y1s{ §kϑ€ t1x ‹ ½l ≤ 2zottotu x1xx §kϑ€ v1s ‹½ l
tw tts1| x1vv §kϑ€ t1x ‹ ½l ≤ 2to| x1ww · tts1|
x1u| §kϑ€ t1x ‹ ½l ≤ 2to| x1ux ·
tx tty1v x1s{ §kϑ€ t1x ‹ ½l ≤ 2vox x1ws §§kϑ€ x1sot1x ‹½ l ts|1|
w1|z §kϑ€ t1x ‹ ½l ≤ 2vox x1vu §§kϑ€ x1sot1x ‹½ l
u2’‹ w1uy §kϑ€ x1u ‹ ½l ≤ 2tou
|2’‹ w1ty §kϑ€ v1u ‹ ½l ≤ 2{o|
化合物 3 黄色粉末 o°³ vss ε ∀ ∞≥Œ2 ≥ µ /
ζ}uzt≈ n ‹  n ∀t ‹ 2‘ • k⁄ ≥’ 2δy owss  ‹½l ∆}
tu1|{kt‹ o¶ox2’‹ lots1|s kt‹ o¶oz2’‹ lots1su
kt‹ o¶owχ2’‹ loz1|tku‹ o§oϑ € {1{ ‹½o‹ 2uχoyχlo
y1|uk u‹ o§oϑ € {1{ ‹½o‹ 2vχoxχloy1zxkt‹ o¶o‹ 2
vlo y1wukt‹ o§oϑ € u1s ‹½o‹ 2{loy1t|kt‹ o§oϑ €
#sz{t#
第 vt卷第 uu期
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Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vtoŒ¶¶∏¨ uu
‘²√ °¨¥¨ µoussy
u1s ‹½o‹ 2yl∀以上数据与文献 ≈ts 对照一致 o确
定化合物 3为芹菜素 ∀
化合物 4 白色粉末 o°³ty{ ∗ ty| ε ∀ tsh硫
酸乙醇显色为紫红色 ∀与豆甾醇标准品混合点样 o
经 ׏≤对照分析 o确定化合物 4为豆甾醇 ∀
化合物 5 淡黄色针晶 o°³u|| ∗ vst ε ∀ ∞≥Œ2
 ≥ µ / ζ}vuv ≈  n ‘¤ n ∀t ‹ 2‘ • k⁄ ≥’ 2δy owss
 ‹½l∆}tv1s{kt‹ o¶ox2’‹ lots1zukt‹ o¶oz2’‹ lo
ts1vykt‹ o¶owχ2’‹ loz1|uku‹ o§oϑ € {1w ‹½o‹ 2uχo
yχloy1|uku‹ o§oϑ € {1w ‹½o‹ 2vχoxχloy1z{kt‹ o¶o
‹ 2vloy1x|kt‹ o¶o‹ 2ylov1zwkv‹ o¶o’≤‹v l∀tv ≤ 2
‘ • k⁄ ≥’ 2δy otss  ‹½l∆}t{v1{k≤ 2wlotyv1{k≤ 2
ulotyt1tk≤ 2wχlotxz1uk≤ 2xlotxu1zk≤ 2zlotxu1v
k≤ 2|lotvt1vk≤ 2{lotu{1wk≤ 2uχoyχlotut1uk≤ 2tχlo
ttx1|k≤ 2vχoxχlotsw1sk≤ 2tslotsu1vk≤ 2vlo|w1u
k≤ 2ylox|1|k’≤‹v l∀以上光谱数据与文献 ≈tt 对
照 o确定化合物 5为 wχ2羟基汉黄芩素 ∀
化合物 6 无色方晶 o°³tww ∗ twx ε ∀ ∞≥Œ2 ≥
µ / ζ}uvt≈ n ‘¤ n ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v owss  ‹½l
∆}z1xxkt‹o§oϑ € tx1| ‹½o‹ 2zloz1tzkt‹o§oϑ € u1s
‹½o‹ 2uloz1sxkt‹o§§oϑ € {1wou1s ‹½o‹ 2yloy1{{
kt‹o§oϑ€{1w ‹½o‹ 2xloy1vskt‹o§oϑ€tx1| ‹½o‹ 2
{low1t|ku‹o o´‹ 2tslot1u{kv‹o·o‹ 2ttl∀tv ≤2‘ •
k≤⁄v ≤’≤⁄v otss  ‹½l∆}tyz1wk≤2|lotw{1yk≤2wlo
twy1uk≤2zlotwx1xk≤2vlotuz1zk≤2ylotuu1xk≤2tlo
tty1vk≤2xlottx1{k≤2{lottx1uk≤2uloys1xk≤2tslo
tw1zk≤2ttl∀以上光谱数据与文献 ≈tu 对照 o确定化
合物 6为咖啡酸乙酯 ∀
化合物 7 无色针晶 o°³ tzy ∗ tz{ ε ∀ ∞≥Œ2
 ≥ µ / ζ} tz| ≈  n ‹  n ∀t ‹ 2‘ • k ≤⁄v ’⁄o wss
 ‹½l ∆} z1yxkt‹ o§oϑ € tx1{ ‹½o‹ 2vloz1wuku‹ o
§oϑ€{1w ‹½o‹ 2xo|loy1{yku‹ o§oϑ € {1w ‹½o‹ 2yo
{loy1vs kt‹ o§oϑ € tx1{ ‹½o‹ 2ulov1|s kv‹ o¶o
’≤‹v l∀以上数据与文献 ≈tv 对照一致 o确定化合
物 7为对甲氧基桂皮酸 ∀
化合物 8 黄色粉末 o°³vuz ∗ vu| ε ∀t ‹ 2‘ •
k⁄ ≥’owss  ‹½l∆}tu1|zkt‹o¶ox2’‹ lots1{skt‹o
¶oz2’‹lo|1|tkt‹o¶ovχ2’‹ lo|1wskt‹o¶owχ2’‹ lo
z1wtkt‹o§§oϑ € {1wou1s ‹½o‹ 2yχloz1v|kt‹o§oϑ €
u1s ‹½o‹ 2uχloy1{zkt‹o§oϑ € {1w ‹½o‹ 2xχloy1yy
kt‹o¶o‹ 2vloy1wvkt‹o§oϑ€u1s ‹½o‹ 2{loy1t{kt‹o
§oϑ€u1s ‹½o‹ 2yl∀以上 t ‹ 2‘ • 数据与文献 ≈tw 
报道的木犀草素相符合 o且 ׏≤的 • ©值与木犀草素
标准品相同 o故确定化合物 8为木犀草素 ∀
化合物 9 白色粉末 o°³vsw ∗ vsx ε ∀ tsh硫
酸乙醇显色为紫红色 ∀与胡萝卜苷标准品混合点
样 o经 ׏≤对照分析 o确定化合物 9为胡萝卜苷 ∀
化合物 10 淡黄色粉末 o°³ uu{ ∗ uu| ε ∀
∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}wxx≈  n ‘¤ n ∀t ‹ 2‘ • k⁄ ≥’ 2δy o
wss  ‹½l∆}tu1|zkt‹ o¶ox2’‹ lots1wtkt‹ o¶owχ2
’‹ loz1|yku‹ o§oϑ € {1w ‹½o‹ 2uχoyχloy1|wku‹ o
§oϑ € {1w ‹½o‹ 2vχoxχloy1{{ kt‹ o¶o‹ 2vloy1{v
kt‹ o§oϑ€t1{ ‹½o‹ 2{loy1wxkt‹ o§oϑ€ t1{ ‹½o‹ 2
ylox1s|kt‹ o§oϑ € y1t ‹½oŠ ¦¯2‹ 2tδlov1|z ∗ v1xs
ky‹ o°o糖基质子 l∀tv ≤ 2‘ • k⁄ ≥’ 2δy otss  ‹½l
∆}t{u1sk≤ 2wlotyw1uk≤ 2ulotyu1|k≤ 2zlotyt1vk≤ 2
xlotyt1t k≤ 2wχlotxy1| k≤ 2|lotu{1y k≤ 2uχoyχlo
tut1sk≤ 2tχlotty1sk≤ 2vχoxχlotsx1vk≤ 2tslotsv1t
k≤ 2vlo||1|k≤ 2ylo||1zk≤ 2tδlo|w1{k≤ 2{lozz1t
k≤ 2vδlozy1wk≤ 2xδlozv1tk≤ 2uδloy|1xk≤ 2wδloys1y
k≤ 2yδl∀以上光谱数据与文献 ≈tx 对照 o确定化合
物 10为芹菜素 2z2Ο2Β2∆2葡萄糖苷 ∀
化合物 11 白色粉末 o°³ t{u ∗ t{w ε ∀ ∞≥Œ2
 ≥ µ / ζ}v|x ≈  n ‘¤ n ∀t ‹ 2‘ • k ≤⁄v ’⁄owss
 ‹½l∆}y1zzku‹ o¶o‹ 2uoyloy1xzkt‹ o§oϑ € ty1s
‹½o‹ 2zloy1vxkt‹ o§·oϑ € ty1sow1x ‹½o‹ 2{low1|s
kt‹ o§oϑ € x1x ‹½oŠ ∏¯2‹ 2tχlow1uwku‹ o§oϑ € w1x
‹½o‹ 2|lov1{{ky‹ o¶o’≤‹v ≅ ulov1zz ∗ v1uwky‹ o
°oŠ ¦¯2‹ 2u ∗ yl∀tv ≤ 2‘ • k≤⁄v ’⁄otss  ‹½l ∆}
txw1wk≤ 2voxlotvx1{k≤ 2wlotvx1vk≤ 2tlotvt1vk≤ 2
{lotvs1sk≤ 2zlotsx1wk≤ 2uoylotsx1vk≤ 2Š ¦¯2≤ 2tlo
z{1wk≤ 2Š ¦¯2≤ 2vlozz1{k≤ 2Š ¦¯2≤ 2xlozx1zk≤ 2Š ¦¯2≤ 2
ulozt1v k≤ 2Š ¦¯2≤ 2wloyv1y k≤ 2|loyu1y k≤ 2Š ¦¯2≤ 2
yloxz1sk’≤‹v 2voxl∀以上光谱数据与文献 ≈ty 
对照 o确定化合物 11为丁香苷 ∀
≈参考文献  
≈t  中国科学院中国植物志编辑委员会 q中国植物志 ≈   q第 z{
卷 q第 t分册 q北京 }科学出版社 ot|{z}ysq
≈u  江苏新医学院 q中药大辞典 ≈  1下册 1上海 }上海人民出版
社 ot|zz}tu{zq
≈v  田华咏 o瞿显友 o熊朋辉 q中国民族药炮制集成 ≈  1北京 }中
医古籍出版社 ousss}uz|q
≈w  Ž≥·¨√ ±¨¶q ≥ ¶¨´∏¬·¨µ³¨ ±¨ ¤¯¦·²± ¶¨©µ²° Χενταυρεα ρεπενσ≈ q
°«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t|{uoutkxl}ts|vq
≈x  „¥§²¯«²¶¶¨¬± • o ¬¯¯¼ ‘o ƒ µ¨§¬±¤±§…q Š∏¤¬¤±²¯¬§¨ ¶©µ²° Αχροπ2
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ussy年 tt月
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Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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τιλον ρεπενσ≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t|{touskxl}ttxuq
≈y  Ž≥·¨√ ±¨¶o ≥ ≤ • ¬·o ≥ Ž¬±·o ·¨¤¯q °¬¦µ²¯¬§¨ „ } ¤± ∏±∏¶∏¤¯
¶¨¶´∏¬·¨µ³¨ ±¨©µ²° Αχροπτιλον ρεπενσ≈  q ‘¤·°µ²§o t||toxw
ktl}uzy q
≈z  郑尚珍 o陈 颢 o沈序维 q顶羽菊化学成分的研究 ≈ q高等学
校化学学报 ot||sottk{l}{u{q
≈{  ¤®∏³²√¬¦o „ ≥¦«∏¶·¨µo ƒ …²«¯°¤±±o ·¨¤¯q Š∏¤¬¤±²¯¬§¨ ¶¤±§
²·«¨ µ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶©µ²° Λιαβυµ φλοριβυνδυµ ≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o
t|{{ouzkyl}tzztq
≈|  ≤ §¨µ²o ƒ …²«¯°¤±±o ⁄ ≤ • ¤¶¶«¤∏¶¨±q Š∏¤¬¤±²¯¬§¨¶©µ²° Βραχηψ2
λαενα σπεχιεσ≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t||tovskttl}v{tsq
≈ts  丁 兰 o刘国安 o何 荔 o等 q准格尔无叶豆黄酮成分的研究
≈ q中国中药杂志 oussxovskul}tuyq
≈tt  喻 蓉 o许 庆 o李伯刚 o等 q搭棚藤的化学成分研究 ≈ q天
然产物研究与开发 oussvotx}kxl}wsxq
≈tu  王祝英 o赵玉英 o涂光忠 o等 q夏枯草化学成分的研究 ≈ q药
学学报 ot|||ovwk|l}yz|q
≈tv  陶曙红 o吴凤锷 q半枝莲化学成分的研究 ≈ q时珍国医国药 o
ussxotykzl}yusq
≈tw  赵东保 o杨玉霞 o刘绣华 o等 q粉苞苣化学成分研究 ≈ q中国
中药杂志 oussxovsk{l}x{{q
≈tx  张卫东 o陈万生 o王永红 o等 q灯盏细辛化学成分的研究 µ
≈ q中国药学杂志 ousstovykwl}uvvq
≈ty  吴立军 o沈 燕 o郑 健 o等 q丁香苷的核磁共振研究 ≈ q波
谱学杂志 ot|||otykxl}wyxq
Στυδιεσ ον χηεµ ιχαλχονστιτυεντσ οφΑχροπτιλον ρεπενσ
‹ „’ ⁄²±ª2¥¤²o ‹ „‘Š • ¬¨o ¬ ¬±ª2­¬±ªo Œ˜ ÷¬∏2«∏¤
(Χολλεγε οφ Χηεµ ιστρψ ανδ Χηεµ ιχαλΕνγινεερινγ , Ηεναν Υνιϖερσιτψ, Καιφενγ wzxsst, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©Αχροπτιλον ρεπενσq Μετηοδ : ׫¨ ·¨«¤±²¯ ¬¨·µ¤¦·²©Α. ρεπενσ
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k10lo ¶¼µ¬±ª¬± k11lq Χονχλυσιον: ≤²°³²∏±§¶5211 º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²° Α. ρεπενσ©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬° q¨ ≤²°³²∏±§1 ¬¶± º¨ ¦²°³²∏±§¶q
[ Κεψ ωορδσ] Αχροπτιλον ρεπενσ~ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶~ uΑo |Β2§¬«¼§µ²¬¼2§¨ «¼§µ²¦²¶·∏¶ ¤¯¦·²±¨
≈责任编辑 李 禾  
千里光化学成分研究
陈录新 o马鸿雁 o张 勉 o张朝凤 3 o王峥涛
k中国药科大学 生药研究室 o江苏 南京 utssv{l
≈摘要   目的 }对菊科千里光属植物千里光 Σενεχιο σχανδενσ进行化学成分研究 ∀方法 }利用色谱技术进行分
离纯化 o根据理化性质和谱学数据进行结构鉴定 ∀结果 }从千里光中分得 |个化合物 o羽扇烯酮 k1l!齐墩果烷 k2l!
Β2谷甾醇 k3l!胡萝卜苷 k4l!生物碱 ¤§²±¬©²¯¬± k¨5l!对羟基苯乙酸 k6l!u2ktow2二羟基环乙烷基 l2乙酸 k7l!金丝桃
苷 k8l!蒙花苷 k9l∀结论 }除化合物 4和 6o其他均为首次从该植物中分得 ∀
≈关键词   千里光 ~化学成分
≈中图分类号   • u{wqt ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukussyluu2t{zu2sw
≈收稿日期   ussx2tu2us
≈通讯作者   3 张朝凤 oר¯}ksuxl{xv|tuwxoƒ¤¬}ksuxl{xvs2
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千里光 Σενεχιο σχανδενσ …∏¦«q2‹¤°q为菊科千 里光属多年生草本 o主要分布于我国浙江 !江苏 !安
徽等地 o广西 !云南也有分布 ∀该植物有清热解毒 !
杀虫 !明目 !凉血 !生肌 !驱风除湿的功效 ≈t  ∀针对
该种植物化学成分的研究较少 o王雪芬等 ≈u 从该植
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第 vt卷第 uu期
ussy年 tt月
中 国 中 药 杂 志
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