全 文 ：如 ∗ 号样品其中只是 号样品的 ∞ 带颜
色稍浅∀
413 根据上述实验结果可知天麻物种的酯酶
同工酶存在一定的多样性且表型变异和酶谱
差异是不一致的相同的表型不一定表现相同
的酶谱而不同的表型有时出现相同的酶谱∀同
工酶是基因的直接产物能较准确地反应基因
的存在状况和表达规律说明天麻物种在表型
和遗传上都存在一定的可塑性∀ 同一种基因型
在不同环境条件下发育出不同的形态表型相
同的形态可能包括不同的基因型∀
414 在分类学上对于种内的多样性在多大程
度上才能加以确认目前尚没有明确的标准但
是可根据生物对某种特定环境条件的影响的
反应并且以某种方式在表型上和遗传上都固
定下来才能在种内某一级将分类群加以肯
定≈∀ 本文实验结果表明天麻种内的表型变异
尚未在遗传上固定下来因此前人对天麻种内
变异所进行的变型分类等级肯定是否成立有待
于进一步研究
5 参考文献
周弦等 1 云南植物研究 Β
袁晓华等 1 植物生理生化实验 1 北京高等教育出版社
徐锦堂等 1 中国医学科学院学报 Β
肖小河 1 中草药 Β
石铸等译 1 ∞ 斯特里特 1 植物分类学概论 1 北京科学
出版社Β
) ) 收稿
朝鲜淫羊藿中黄酮类成分在
不同采收期的含量变化
陈翠萍 沙明 杨松松
辽宁中医学院 沈阳
摘要 应用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定了朝鲜淫羊藿在不同采收期淫羊藿甙等含量的
变化结果以开花期月为最高∀
关键词 朝鲜淫羊藿 黄酮化合物 采收期
朝鲜淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物系多
年生宿根性草本每年 月初返青月下旬∗
月中旬开花果期 ∗ 月月下旬∗ 月
上旬地上部分枯萎∀ 中国药典规定淫羊藿的采
收季节为夏秋季辽宁省本溪!凤城!宽甸!桓仁
等市县采集收购多在 ∗ 月进行∀淫羊藿中主
要活性成分为黄酮和多糖类化合物黄酮类成
分含量的高低对其药理作用和临床疗效有直
接影响∀ 本文应用高效液相色谱法测定了不同
采收期淫羊藿甙和淫羊藿定 ≤
的相对含量同时用紫外分光光度法测定了其
总黄酮的含量为确定朝鲜淫羊藿的合理采收
期提供科学依据∀
1 仪器与试剂
≤ 2 高效液相色谱仪日本岛津≥°⁄2
可见2紫外检测器≤ 2 色谱处理机
≥2 自动进样器∀ ≥ 2 ≤ ≤ 2 ⁄≥ 柱
1 ≅ ∀ ∂ 2ƒ • 型自动分光光
度计日本岛津∀
淫羊藿甙对照品由中国药品生物制品检定
所提供乙腈为色谱纯其他试剂为分析纯∀
朝鲜淫羊藿分别于 年 月月月
和 月采于辽宁省本溪草河口地区的同一山
坡经本院中药系植物教研室郑太坤教授鉴定
为 Επιµ εδ ιυµ κορεανυµ ∀
## 中国中药杂志 年第 卷第 期
2 方法与结果
211 淫羊藿甙的含量测定
21111 色谱条件
⁄≥ 柱1 ≅ 流动相乙腈2
水Β 检测波长为 流速
∀
21112 标准曲线的绘制
取淫羊藿甙对照品 精密称定用甲
醇溶解并定容至 摇匀∀ 精密吸取此对照
品溶液 111111Λ注入高效
液相色谱仪以进样量与相应色谱峰面积积分
值计算出回归方程≠ ÷
∀
21113 样品中淫羊藿甙的测定
将不同采收期所得朝鲜淫羊藿叶片阴干
粉碎过 目筛∀ 取粗粉于 ε 干燥 小时
取约 1精密称定置圆底烧瓶中准确加入
乙醇 称定重量加热回流 小时放
冷称定重量加 乙醇补足减失重量摇
匀滤过弃去初滤液收集续滤液备用∀
精密吸取样品溶液 Λ注入高效液相色
谱仪中∀按前述色谱条件测定以外标法计算样
品中淫羊藿甙的含量∀ 结果见表 ∀
21114 加样回收率试验
取朝鲜淫羊藿叶粉末 1精密称定准
确加入淫羊藿甙对照品溶液与样品同样方法
处理精密吸取 Λ进样计算回收率见表
∀
212 朝鲜淫羊藿中其他 种黄酮甙的相对含
量测定
在朝鲜淫羊藿中除淫羊藿甙含量较高外
黄酮甙淫羊藿定 ≤ 含量亦较高在本实验
条件下种黄酮甙得到较好分离附图故可
计算其相对于淫羊藿甙的含量结果见表 ∀
213 朝鲜淫羊藿中总黄酮的含量测定
应用紫外分光光度法测定总黄酮的含量∀
21311 测定波长的选择
以淫羊藿甙对照品溶液及朝鲜淫羊藿的样
品溶液进行紫外扫描二者在 处有最
大吸收故确定为测定波长∀
附图 朝鲜淫羊藿样品的 °≤ 色谱图
1 淫羊藿定 1 淫羊藿定
1 淫羊藿定 ≤ 1 淫羊藿甙
表 不同采收期朝鲜淫羊藿中黄酮类成分含量
采收时间 淫羊藿甙 淫羊藿定 淫羊藿定 淫羊藿定 ≤ 总黄酮
) ) ? ? ? ? ?
) ) ? ? ? ? ?
) ) ? ? ? ? ?
) ) ? ? ? ? ?
注≠ ξ ? ≥⁄
21312 标准曲线的绘制
精密吸取淫羊藿甙对照品溶液1
1 用甲醇定容至 摇匀∀再分
别吸取此溶液 111111与
1 用甲醇定容至 用紫外分光光度计
于 处测定吸收度 以浓度≤ 与相
应的吸收度值进行回归分析求得回归方程为
≤ ∀
表 淫羊藿甙加样回收率测定结果
加入量
测得量
回收率
平均值
≥⁄
1 1 1
1 1 1 1 1
1 1 1
21313 样品分析
分别精密吸取淫羊藿甙含量测定项下制备
## 中国中药杂志 年第 卷第 期
的样品溶液各 1 用甲醇定容至 用
紫外分光光度计于 处测定吸收度计算
出各采收期的朝鲜淫羊藿中总黄酮的百分含
量结果见表 ∀
3 讨论
311 实验过程中我们曾对样品的不同部位根
茎!茎!叶中黄酮类成分的含量做过考察证实
茎中含量明显低于叶中为减少取样样品中茎!
叶所占份量不同所带来的误差影响我们参照
中国药典年版淫羊藿含量测定项下方
法各样品均采用干燥的叶子测定∀
312 由上述测定结果可以看出朝鲜淫羊藿中
几种主要黄酮甙类和总黄酮的含量均以 月花
期为最高月以后则明显降低总黄酮含量降
至一半以下而淫羊藿甙的含量不足最高含量
的 ∀ 因此我们认为朝鲜淫羊藿的采收时间
应以花期前后为好而不宜于 月以后采收∀
) ) 收稿
党参高产高效施肥与内在质量的研究
王兰霞 冯祥瑞 张若燕 张伯崇
甘肃省药品检验所 兰州
赵菊霞 程桂香
甘肃省人民医院 兰州
为了进一步研究施肥对党参质量的影响
本文对不同用量!配比的肥料组合生产的党参
进行了检测考察了不同施肥方法与党参内在
质量的关系∀
1 党参多糖的含量测定比色法≈
仪器与试药型光电分光光度计检测
波长 ∀ 所用化学试剂均为分析纯∀
标准曲线的制备精密称取 ∆ 2葡萄
糖ε 干燥至恒重1依法测定得回归
方程 ≤ ∀
样品测定取本品粗粉 精密称定加水
煎煮 次合并煎液滤过滤液置
容量瓶中定容至刻度∀精密吸取 置
离心管中加乙醇使含醇量达 离心沉淀
沉淀用 乙醇洗涤两次每次 ∀沉淀定
量转移至 容量瓶中加水溶解并稀释至
刻度∀精密吸取 依法测定计算结果见附
表∀
2 党参总皂甙的测定重量法≈
取本品粗粉约 精密称定按中国药典
年版一部 页桔梗项下含量测定法
进行测定结果见附表∀
3 党参中蛋白质的含量测定凯氏定氮法≈
布奇定氮仪瑞士∀ 所用化学试剂均为分
析纯∀
取本品 1精密称定按中国药典
年版一部附录 页氮测定法进行测定∀结果见
附表∀
附表 栽培党参施肥及品种!生长
时间质量考察结果
多糖 总皂甙 蛋白质
氮1磷钾 1 1 1
施锌肥 1 1 1
施钼肥 1 1 1
施锰肥 1 1 1
陵川党参 1 1 1
陇西党参对照 年生 1 1 1
年生党参 1 1 1
年生党参 1 1 1
氮磷钾对照 1 1 1
氮磷钾 1 1 1
氮磷钾 1 1 1
氮磷钾 1 1 1
氮磷钾 1 1 1
氮磷钾 1 1 1
氮磷钾 1 1 1
氮磷钾 1 1 1
氮1磷钾1 1 1 1
氮1磷钾1 1 1 1
注氮磷钾表示亩施纯氮五氧化二磷
钾其他同
## 中国中药杂志 年第 卷第 期