全 文 ： ≈致谢  中国科学院上海有机化学研究所测定核磁共
振谱 ∀
≈参考文献 
≈t  何林兴 o徐云翔 o薛慧中 o等 q槐角的避孕成分研究k ´ l化合物
´ ∗ ¾的分离和 ´ ∗ ·与 ¼的鉴定 q生殖与避孕 ot|{u oukul }
uv q
≈u  何林兴 o徐云翔 o薛慧中 q槐角的避孕成分研究k µl化合物 ∏ ∗
¬的分离与鉴定 q生殖与避孕 ot|{w owkvl }xt q
≈v  刘嘉森 o丁建弥 o黄梅芬 q槐角有效成分的研究 q中草药 ot|{s o
ttkwl }twx q
≈w  唐于平 o楼凤昌 o马 雯 o等 q槐果皮中的异黄酮苷类成分 q中国
药科大学学报 ousst ovukvl }t{z q
≈x  ƒ Œ°³¨µ¤·²q׫¨ „∏µ²±¨ ¤±§ • ¤µ¨ ƒ¯ ¤√²±²¬§¶©µ²° Ασπλενιυ µ
καυλφυσσιι q≤«¬° Œ±§ot|{| oztkttl }{y q
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·«¨ Ελαεαγναχεαε φαµιλψq∏ qƒ¯ ¤√²±²¬§¶≤²°³²∏±§¶¬± Σηεπηερ2
δια αργεντεα q„¦·¤ °²¯ °«¤µ° ot||s owzkx ∗ yl }t| q
≈z  王 o贾忠建 o朱子清 o等 q油茶饼的黄酮成分研究 q云南植物
研究 ot|{y o{kul }txz q
≈{   …∏§½¬¤±²º¶®¬qŽ¤¨ °³©¨µ²¯ Š¯ ¼¦²¶¬§¨¶©µ²° Ηοστα ϖεντριχοσα q
°«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼ ot||s ou|kttl }vywv q
Τωο Καεµ πφερολ Τριγλψχοσιδεσφροµ Περιχαρπσ οφ Σοπηορα ϕαπονιχα Λ .
× „‘Š ≠∏2³¬±ªo’ ˜ ƒ ±¨ª2¦«¤±ªo• „‘Š ¬±ª2«∏¤
k⁄¨ ³¤µ·° ±¨·²© ‘¤·∏µ¤¯ °«¤µ°¤¦¨∏·¬¦¤¯ ≤«¨ °¬¶·µ¼ o
≤«¬±¤ °«¤µ°¤¦¨∏·¬¦¤¯ ˜±¬√ µ¨¶¬·¼ o‘¤±­¬±ª utssv{ o¬¤±ª¶∏o≤«¬±¤l
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε:ײ¶·∏§¼·«¨ ©¯¤√²±²¯ ·µ¬ª¯¼¦²¶¬§¨¶¬± ·«¨ ³¨µ¬¦¤µ³¶²© Σοπηορα ϕαπονιχα qΜετηοδ :
∂¤µ¬²∏¶¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¬¦·¨¦«±¬´∏¨¶º µ¨¨ ∏¶¨§·²¬¶²¯¤·¨ ¤±§³∏µ¬©¼·«¨ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶q׫¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨ ¨¯∏¦¬2
§¤·¨§¥¼ ¦«¨ °¬¦¤¯ √¨¬§¨ ±¦¨ ¤±§¶³¨¦·µ¤¯ ¤±¤¯¼¶¬¶o ¶¨³¨ ¦¬¤¯ ¼¯ ¥¼ u⁄ ‘ • ¬¨³¨µ¬° ±¨·¶qΡεσυλτ : × º² ®¤¨ °³©¨µ²¯
·µ¬ª¯¼¦²¶¬§¨¶ º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§ ¤±§ ¬§¨ ±·¬©¬¨§ ¤¶ ®¤¨ °³©¨µ²¯ v2 Ο2Β2 ∆2¶²³«²µ²¶¬§¨2z2 Ο2Α2 Λ2µ«¤°±²¶¬§¨ ¤±§
®¤¨ °³©¨µ²¯ v2 Ο2kuδ2 Ο2Β2 ∆2ª¯∏¦²¶¼¯ l2Β2 ∆2µ∏·¬±²¶¬§¨ qΧονχλυσιον :…²·« ²©·«¨ ° º µ¨¨ µ¨³²µ·¨§¬± Σ . ϕαπονιχα
©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨q
[ Κεψ ωορδσ] Σοπηορα ϕαπονιχα ~³¨µ¬¦¤µ³~®¤¨ °³©¨µ²¯ ·µ¬ª¯¼¦²¶¬§¨¶
≈责任编辑 徐美珍 
紫珠叶黄酮类化合物的研究
任风芝 o栾新慧 o赵毅民 o屈会化
k军事医学科学院 毒物药物研究所 o北京 tss{xsl
≈摘要  目的 }研究紫珠叶的化学成分 ∀方法 }柱色谱色谱法分离 o理化性质和光谱确定结构 ∀结果 }分得 z个
化合物 ox2羟基2v oy oz owχ2四甲氧基黄酮k ´l ovχ owχ ox2三羟基黄酮2z2 Ο2葡萄糖苷k µl ovχ ox oz2三羟基黄酮2wχ2 Ο2葡
萄糖苷k ¶l ox oz2二羟基2vχ2甲氧基黄酮2wχ2 Ο2葡萄糖苷k ·l oΒ2谷甾醇k ∏l o熊果酸k √ l和白桦脂酸k º l ∀结论 }均
为首次从该植物中得到 o化合物 ´ o¶ o·为首次从该属植物中得到 ∀
≈关键词  紫珠叶 ~黄酮
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  … ≈文章编号  tsst2xvsukusstltu2s{wt2sw
紫珠叶为马鞭草科植物紫珠的叶 o主要分布在
≈收稿日期  usss2tu2tx
我国南部地区 o根 !茎叶及种子均可入药 o有通经活
血之功效 o在云南广泛用做民间止痛药 ∀为寻找其
镇痛活性成分 o我们对紫珠进行了系统的化学成分
#tw{#
第 uy卷第 tu期
usst年 tu月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ quy o‘²qtu
⁄¨ ¦qousst
研究 ∀本文报道从其叶中分离得到 z个化合物 o鉴
定 w 个为黄酮类 }x2羟基2v oy oz owχ2四甲氧基黄酮
k ´l ovχ owχ ox2三羟基黄酮2z2 Ο2葡萄糖苷k µl ovχ o
x oz2三羟基黄酮2wχ2 Ο2葡萄糖苷k ¶l ox oz2二羟基2
vχ2甲氧基黄酮2wχ2 Ο2葡萄糖苷k ·l ~t个甾醇类 }Β2
谷甾醇k ∏l ~u 个三萜类 }熊果酸k √ l o白桦脂酸
k º l ∀z个化合物均为首次从紫珠叶中获得 o其中
化合物 ´ o¶ o·为首次从紫珠属中得到 ∀
1 仪器与材料
• ≠2t型熔点仪k温度未校正l o‘¬¦²¯ ·¨ ¤±ª¤
红外光谱仪kŽ…µ压片l o˜ ∂2tys„型紫外2可见分光
光度计 o‘2Š÷wss 型核磁共振仪k×  ≥ 内标l o
¤¥¶³¨¦型质谱仪 ∀柱色谱硅胶及薄层色谱用硅胶
Š板 !Šƒuxw板为青岛海洋化工产 ∀大孔树脂为南开
大学化工厂产 o柱色谱聚酰胺kvs ∗ ys目l为江苏临
江试剂化工厂产 o聚酰胺2y薄膜为浙江台州市路桥
四青生化材料厂产 o显色剂为 tx h硫酸2乙醇 o试剂
为分析纯 ∀紫珠叶采自云南巍山县 o马其云鉴定原
植物为 Χαλλιχαρπα βοδινιερι ¨√¯ q∀
2 提取与分离
紫珠叶 u ®ªo|x h乙醇回流提取 v次 o减压回收
溶剂得浸膏 o水混溶 o依次用石油醚 !乙酸乙酯 !正丁
醇萃取 ∀石油醚部分kux ªl硅胶柱分离 o石油醚2氯
仿ktΒ|l洗脱 o得化合物 ´ ~正丁醇部分ktux ªl硅胶
柱分离 o氯仿2甲醇2水kwΒtΒs qtl洗脱 o柱内硅胶分为
ƒµt ∗ ƒµx o|x h 乙醇洗脱 ∀ ƒµtkusªl过大孔树脂
„…2{ o依次用水 ovs h ows h oys h o|x h 乙醇洗脱 ~
vs h乙醇洗脱部分经聚酰胺柱 o得化合物 µ ∀ ƒµvkx
ªl经大孔树脂 „…2{ o依次用水 ous h ows h oys h o
{s h o|x h乙醇洗脱 ~ys h乙醇洗脱部分经硅胶柱色
谱 o乙酸乙酯2异丙醇k|Βtl洗脱 o得化合物 ¶ o· ∀
化合物 ∏ o√ oº 均从乙酸乙酯部分获得 ∀
3 结构鉴定
化合物 ´ 黄色针状结晶k氯仿l o盐酸镁粉反
应阳性 ∀ ∞Œ2  ≥ °r½k h l }vx{k  n otssl ovwvk  p
≤ ‹v ozsl ovuzk  p ≤ ‹ ’ o|l ovtxkusl otvxkvul ott|
ktul otszkyl ∀t ‹ ‘ • k≤⁄≤ v¯ ~wss  ‹½l∆}v q{y o
v q|s ov q|u ov q|ykw个甲氧基l otu qzk羟基l o黄酮的
x位羟基取代 ~{ qszku‹ o§o€ { qz| ‹½l oz qsuku‹ o
§o€ { qz| ‹½l o…环为对位取代 ~y qxsk¶o‹2{l o黄酮
的 v oy oz owχ被甲氧基取代 ∀tv ≤ ‘ • 数据与文献一
致≈t k见表 tl ∀鉴定为 x2羟基2v oy oz owχ2四甲氧基
黄酮 ∀
表 t 化合物 ´ ∗ ·的tv≤ ‘ • 数据k⁄ ≥’2§yl
‘²q ´ µ ¶ · ‘²q ´ µ ¶ · ‘²q ´ µ ¶ ·
≤2u tx{ qz tyw qx tyv qs tyw qw ≤2tχ tuu q{ tut qw tuv q| tuw q{ ’ ¨ ys qt
≤2v tv{ qz tsv qu tsw qs tsv q| ≤2uχ tvs qt ttv qy tts qs ttv qy ’ ¨ ys q{
≤2w tz{ q| t{t q| t{t qz t{t q| ≤2vχ ttw qs twx q{ tw| qs twy qy ≤2tδ || q| || qv tst qu
≤2x txy qs tyt qu tyt qx tyt qx ≤2wχ tyt qz tw| q| tw| qy tw{ qy ≤2uδ zv qt zv qs zv qv
≤2y txu q{ || qx |{ q{ || qt ≤2xχ ttw qs tty qs ttw q| tty qt ≤2vδ zz qu zy qz zz qw
≤2z txu q{ tyu q| tyw qu tyv qv ≤2yχ tvs qt tt| qu tt| qy tt{ qy ≤2wδ y| qx y| qw y| q{
≤2{ |s qv |w qz |w qt |w qt ’ ¨ xy qv xx q| ≤2xδ zy qw zz qs zx q|
≤2| txu qv txy q| txz qv txz qw ’ ¨ xx qw ≤2yδ ys qy ys qx ys q{
≤2ts tsy qy tsx qv tsv qz tsw qt
注 }´的溶剂为 ≤⁄≤ v¯
化合物 µ 黄色粉末k甲醇l o°³uxz ∗ ux| ε o
盐酸2镁粉反应阳性 o ²¯¬¶«反应阳性 o酸水解后与
标准糖葡萄糖 •©值一致 ∀ ∞Œ2  ≥ °r½}ww|k  n l o
u{yktss o苷元l ou{xk苷元 p t o|l ouzskyl oux{ktyl o
uxzkxl outukv{l otyzkzyl otxvkuyl otu|ktul ottx
ktsl ∀t ‹ ‘ • k⁄ ≥’2§yl∆}tv qskt‹ o¶l ots qskt‹ o
¶l o| qwkt‹ o¶l o重水交换后信号消失 o苷元上取代羟
基氢 ~y qz{kt‹ o§o€ t qz ‹½l oy qwwkt‹ o§o€ t qz
‹½l o„环的间位氢 ‹2{ oy ~z qwykt‹ o§o€ u qy ‹½l o
y q|skt‹ o§o€ { qx ‹½l oz qwvkt‹ o§§o€ u qy o{ qx
‹½l o…环的邻间位氢 ‹2uχ oxχ2yχ ~y qzxk¶o‹2vl ~x qs{
kt‹ o§o€ y q{‹½o糖端基氢 oΒ2型l ∀ ˜ ∂  ’¨ ‹°¤¬ ±° }
uxx ouy{¶«k带 ´l ovw{k带 µl o加甲醇钠带 ´移动 xv
±°且强度不减弱 o加醋酸钠2硼酸带 ´移动 ux ±° o
加氯化铝2盐酸带 ´移动 ws ±° o加醋酸钠带 µ不
动 ∀tv≤ ‘ • 数据k见表 tl与文献一致≈u  ∀鉴定为
vχ owχ ox2三羟基黄酮2z2 Ο2葡萄糖苷 ∀
化合物 ¶ 黄色粉末k甲醇l o°³uy| ∗ uzt ε ∀
盐酸2镁粉反应阳性 o喷氯化铝乙醇荧光增强 o ²¯¬¶«
反应阳性 ∀ ƒ„…n }wyvk  n n t ouz h l ovssk  n p
#uw{#
第 uy卷第 tu期
usst年 tu月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ quy o‘²qtu
⁄¨ ¦qousst
tyu ot|l ~∞Œ2  ≥ °r½k h l }wyuk  n ovyl ovssk苷元 o
tssl ou{xkxl ouzsktvl ouxzktwl ouzuk{l ouu|ktul o
txvktwl ∀t ‹ ‘ • k⁄ ≥’2§yl∆}z qytkt‹ o§o€ t q{
‹½o‹2uχl oz quwkt‹ o§o€ { qz ‹½o‹2xχl oz qyxkt‹ o
§§o€ { qz ot q{ ‹½o‹2yχl oz qstkt‹ o¶o‹2vl oy qut
kt‹ o§o€ u qs ‹½o‹2yl oz qxxkt‹ o§o€ u qs ‹½o‹2
{l ox qszkt‹ o§o € z qv ‹½o‹2tδl ov q|skv‹ o¶o
’≤ ‹vl ov qt{ ∗ v qy{kx‹ o‹2uδ ∗ yδl ∀tv ≤ ‘ • 数据
k见表 tl与文献一致≈v  ∀确定为 x oz2二羟基2vχ2甲
氧基黄酮2wχ2葡萄糖苷 ∀
化合物 · 黄色粉末k甲醇l o°³tyx ∗ tyz ε o
盐酸2镁粉反应阳性 o加 „ ≤¯ v¯ 乙醇黄色荧光加深 o
 ²¯¬¶«反应阳性 ∀ ˜ ∂  ’¨ ‹°¤¬ ±° }uv{ ouyz ou|| ovzz ~
uwv ouzz ou|{ ovw{ ov{sk  ’¨ ‹ n „ ≤¯ v¯l ~ux{ ou{s o
u|x ovwx ov{tk  ’¨ ‹ n „ ≤¯ v¯r‹≤ l¯ ~uy{ ou|x ovzw
k  ’¨ ‹ n ‘¤’„¦l ~uw{ ouxz ovwvk  ’¨ ‹ n ‘¤’„¦r
‹v…’vl ∀ ƒ„…n k h l }ww|k  n t otul ou{yk苷元 o
tssl ouxzkyl otvxkvl ∀t ‹ ‘ • k⁄ ≥’2§yl∆}y qxs
kt‹ o§o€ u qx ‹½o‹2{l oy quskt‹ o§o€ u qx ‹½o‹2
yl oz qw|kt‹ o¶l oz quvkt‹ o§o€ { qx ‹½o‹2xχl oz qxt
kt‹ o§o€ { qx ‹½o‹2yχl oy q{ukt‹ o¶o‹2vl ox qtu
kt‹ o§o€ x qt ‹½o‹2tδl ov qvt ∗ w q{|kx‹ o‹2uδ ∗
yδl ∀tv≤ ‘ • 数据k见表 tl与文献一致≈w  o确定为
vχ ox oz2三羟基黄酮2wχ2 Ο2葡萄糖苷 ∀
化合物 ∏ 白色片状k丙酮l o°³tv| ∗ tws ε ∀
Œ• kŽ…µl¦°p t }vwxs ∗ vvssk’ ‹l otsysk≤ ’l ∀ ∞Œ2
 ≥ °r½k h l }wtwk  n otssl ov|yk  n p ‹u’ ow|l o
v{tk  n p ‹u ’ p ≤ ‹v ovvl ouzvk  n p tz p 侧链 o
{l ouxxk  n p tz p 侧链 p ‹u ’ ou{l outvkvsl ∀t ‹
‘ • k≤⁄≤ v¯l∆}s qyxkv‹ o¶o‹2t{l ot qsskv‹ o¶o‹2
t|l os q{vky‹ o§o€ y qy ‹½o‹2u|l os q|zkv‹ o§o€
z qt‹½o‹2utl os q{xky‹ o§o€ z qt‹½ o‹2uy ouzl o
v qxvkt‹ o° o‹2vl ox qvxkt‹ o° o‹2yl ∀tv ≤ ‘ •
k ≤⁄≤ v¯l∆}vz qu ovt qw ozt q{ owu qv otws q{ otut qz o
vu qw ovt q| oxs qt ovy qx out qu ov| qz owu qv oxy q{ o
uw qv ou{ qv oxy qt ott q| ot| qw ovx q{ ot{ qz ovv q| o
u| qt ov| q{ ovt qy ot| q{ ot| q{ ouy qs otu qu ∀确定为 Β2
谷甾醇 ∀
化合物 √ 白色针状结晶k甲醇l o°³ux{ ∗ uys
ε ∀∞Œ2  ≥ °r½k h l }wxyk  n oxl owv{k  n p ‹u’ o
vl owttk  n p ≤ ’ ’ ‹ ovl ovsskyl ouw{ktssl ous{
ktvl ouszkzsl ousvk{{l ot{|kuvl otvvkzzl ∀t ‹ ‘ •
k≤x⁄x‘l∆}x qw{kt‹ o‹2tul ov qwxk ° o‹2vl ou qyu
kt‹ o§o€ tt qs ‹½o‹2t{l ot quv ot qut ot qsw ot qss o
s q|{ os q|v os q{y ∀与文献对照确定为熊果酸≈x  ∀
化合物 º 白色粉末k甲醇l o易溶于丙酮 !甲醇
等 ∀ ∞Œ2  ≥ °r½k h l }wxy k  n ouwl owv{ k  n p
‹u’ otvl owtt k  n p ≤ ’ ’ ‹ otsl ouw{ kwul ot{|
ktssl otzxkvwl ∀t ‹ ‘ • k≤⁄vlu≤ ’l∆}s qzy os q{x o
t qsu os q|z os q|yk各 v‹ o¶ox ≅ ≤ ‹vl ot qzskv‹ o¶o‹2
vsl ou quvkt‹ o‹2t{l ov qttkt‹ o‹2vl ow qzukt‹ o‹¤2
u|l ow qx|kt‹ o‹¥2u|l ∀确定为白桦脂酸 ∀
≈参考文献 
≈t  ˜ Ž¤¶·±¨ µo  …µ¨∏¨µo ≥ Š¯ ¤¶q Š∏¤¬¤±²¯¬§¨2∞±§²³¨µ²¬¬§¨ ¤±§
 ²±²·¨µ³¨ ±¨ 2‹¼§µ²³¨µ²¬¬§¨¶ ©µ²° Αχηιλλεα νοβιλισq °¯ ¤±·¤
 §¨ot||x oyt }{v q
≈u  ‹¤µ¥²µ±¨  …o¤¥µ¼ Œq׫¨ ƒ¯ ¤√²±²¬§¶}„§√¤±¦¨¶¬± • ¶¨¨¤µ¦«q
‘¨ º ≠²µ®}≤«¤³°¤± ¤±§ ‹¤¯¯ot|{u qzv oyt q
≈v  ≥∏¶∏°∏Ž¬·¤±¤®¤o ¬¦«¬² פ®¬§²q≥·∏§¬¨¶²±·«¨ ≤²±¶·¬·∏·¨±·¶²©
·«¨ ¨¤√ ¶¨²© Χασσια τοροσα ≤¤√ q¶ q׫¨ ≥·µ∏¦·∏µ¨¶²© × º² ‘¨ º
ƒ¯ ¤√²±¨ Š¯ ¼¦²¶¬§¨¶q≤«¨ ° °«¤µ° …∏¯¯ot||u owsktl }uw| q
≈w  ≥·¨³«¨ ± Ž¨¯¯¤° oŽ¨√¬± „ ¬·¦«¨ ¯¯ o²«± • …¯ ∏±·q∏·¨²¯¬±¤±§
y2‹¼§µ²¬¼¯ ∏·¨²¯¬± Š¯ ¼¦²¶¬§¨¶ ©µ²° ‹ ¥¨¨ ≥·µ¬¦·¤q °«¼·²¦«¨ °2
¬¶·µ¼ ot||v ovvkwl }{yz q
≈x  桂明玉 o金永日 o王宝珍 o等 q蓝萼香茶菜化学成分研究 q中国药
学杂志 ot||| ovwk{l }xt q
Στυδιεσ ον Φλαϖονοιδσφροµ Λεαϖεσ οφ Χαλλιχαρπα βοδινιερι Λεϖλ.
• ∞‘ƒ ±¨ª2½«¬o˜„‘ ÷¬±2«∏¬o ‹ „’ ≠¬2°¬±o± ˜ ‹∏¬2«∏¤
kŒ±¶·¬·∏·¨ ²© °«¤µ°¤¦²¯²ª¼ ¤±§ ײ¬¬¦²¯²ª¼ o„¦¤§¨ °¼ ²© ¬¯¬·¤µ¼  §¨¬¦¤¯ ≥¦¬¨±¦¨¶ o…¨ ¬­¬±ª tss{xs o≤«¬±¤l
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ ¶·∏§¼ ·«¨ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²© Χαλλιχαρπα βοδινιερι qΜετηοδ : ׫¨ ¦²°³²∏±§¶ º µ¨¨
¬¶²¯¤·¨§¥¼ ¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¼ q׫¨¬µ¶·µ∏¦·∏µ¨¶ º µ¨¨ ¬§¨ ±·¬©¬¨§¥¼ ³«¼¶¬¦¤¯ ¤±§¶³¨¦·µ¤¯ §¤·¤qΡεσυλτ :≥ √¨ ±¨ ¦²°2
#vw{#
第 uy卷第 tu期
usst年 tu月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ quy o‘²qtu
⁄¨ ¦qousst
³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§¤±§¨¯∏¦¬§¤·¨§¤¶x2«¼§µ²¬¼2wχ ov oy oz2·¨·µ¤° ·¨«²¬¼ ©¯¤√²±¨ k ´l o ∏¯·¨²¯¬±2z2 Ο2ª¯∏¦²¶¬§¨
kµl o¦«µ¼¶²¨ µ¬²¯2wχ2 Ο2ª¯∏¦²¶¬§¨k ¶l o¯∏·¨²¯¬±2wχ2 Ο2ª¯∏¦²¶¬§¨ k ·l oΒ2¶¬·²¶·¨µ²¯ k ∏l o∏µ¶²¯¬¦¤¦¬§k √ l o¥¨·∏¯¬±¬¦
¤¦¬§k º l qΧονχλυσιον :„¯¯ ·«¨ ¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²° ·«¬¶³¯¤±·©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨~≤²°³²∏±§¶Œo ¶ o ·
º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²° Χαλλιχαρπα ª¨ ±∏¶©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨q
[ Κεψ ωορδσ] ¯¨ ¤√ ¶¨²© Χαλλιχαρπα βοδινιερι ~©¯¤√²±²¬§¶
≈责任编辑 徐美珍 
滇白珠地上部分化学成分研究
马小军t o杜程芳t o郑俊华t o陈新滋u
kt q北京大学 药学院 o北京 tsss{v ~ u q香港理工大学 应用生物及化学科技学系 o香港l
≈摘要  目的 }研究滇白珠地上部分的化学成分 ∀方法 }质谱 !核磁等鉴定结构 ∀结果 }从 |x h乙醇提取物的
氯仿淬取相中获得 w个化合物 o正三十二烷酸及同系物ktl o熊果酸kul o香草酸kvl 和槲皮苷kwl ∀结论 }化合物 t ow
为首次从该植物中得到 o化合物 u和 v为首次从地上部分得到 ∀
≈关键词  滇白珠 ~地上部分 ~化学成分
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  … ≈文章编号  tsst2xvsukusstltu2s{ww2sv
滇白珠根的化学成分已报道分得二萜 !三萜 !黄
酮 !木脂素 !香豆素类化合物 ws多个≈t  o地上部分仅
有挥发油成分的报道 ∀但民间对根和全株的使用有
所不同 o提示根和地上部化学成分应有所区别 ∀应
用干燥药材而非鲜用 o提示非挥发成分也有生理活
性 ∀为探讨根与地上部分化学成分的异同 o对滇白
珠茎叶k氯仿提取物l的化学成分进行了研究 ∀
1 仪器 !材料和试剂
÷ ×w„型显微熔点测定仪k未校正l o傅立叶变
换红外光谱仪 ‘Œ≤ ’∞×x⁄÷2ƒ×Œ• |kŽ…µ压片l ∀
∂ • ÷xss o∂ • ÷vss 型核磁共振仪 k ×  ≥ 内标l ∀
„∞Œ2  ≥2xs型质谱仪 ∀材料于 t|||年 {月 tw日采
于广西壮族自治区靖西县 o马小军研究员 !陈虎彪教
授鉴定为 Γαυλτηερια λευχοχαρπα √¤µqψυννανενσισ
kƒµ¤±¦«ql × q q ‹¶∏ i • q≤ qƒ¤±ªo凭证标本存于
北京大学药学院生药生物技术室 ∀试剂均为分析
纯 ∀薄层色谱硅胶为硅胶 Škys型l o中国青岛海洋
化工集团公司 ~柱色谱硅胶kuss ∗ vss目l o青岛海
洋化工厂分厂 ~聚酰胺薄膜为浙江台州路桥四青生
化材料厂 ~显色剂ktlx h硫酸乙醇 ~kults h磷钼酸
乙醇 ~kvls qt h溴甲酚绿乙醇 ∀
≈收稿日期  usst2sx2u{
2 提取分离
滇白珠地上部分 us ®ªo粉碎 o过 us目筛 o|x h
乙醇回流提取 x «kx倍量乙醇 o共 x次l ∀滤过 o滤
液合并 o减压回收乙醇得浸膏 o浸膏分散于 {sss °¯
蒸馏水中 o依次用石油醚 !氯仿 !乙酸乙酯 !正丁醇萃
取得石油醚部分k|u ªl !氯仿部分kv{ ªl !乙酸乙酯
部分ktsu ªl !正丁醇部分kttu ªl ∀氯仿部分 v{ ª
经硅胶柱色谱 o石油醚2丙酮梯度洗脱 oxss °¯ 收集
一份 o共收集 twx流份 ∀流份 ux得化合物 t ~流份
xz ∗ x{得化合物 u ~流份 {z ∗ {|经硅胶柱色谱 o其
中流份 tu用丙酮2石油醚重结晶得化合物 v ~流份
tt{得化合物 w ∀
3 结构鉴定
化合物 t 白色片状结晶k丙酮l o°³ z| ∗ {s
ε o溴甲酚绿显黄色 o׏≤ 结合t ‹ ‘ • 显示为长
链脂肪酸 ∀Œ• kŽ…µl¦°p t }vwtw ∗ vw||k¥µl otzs{
k≤ ’ ’ ‹l ou|vs ou{xsk亚甲基的 ≤2‹ 伸缩振动l ozus
k亚甲基的平面摇摆振动l ∀ ∞Œ2  ≥ °r½}w{sk  n l o
wxu owv{ owuw ows| ov|x ov{t ovyz ovxv ovv| ovux ovtt o
u|z ou{v ouy| ouxx ouwt ouuz outv ot|| ot{x otzt otxz o
twv otu| ottt o|z o{x ozt oxz owv ∀为正三十二 !正三
十 !正二十八 !正二十六烷酸的混合物≈u  ∀
化合物 u 白色无定型晶体k丙酮l o°³ uvz ∗
#ww{#
第 uy卷第 tu期
usst年 tu月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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