全 文 ：kyl otwtkt{l otvvkytl ottvk|ul ozvktssl oxz
kzzl owv kvsl ∀ k
µl¦°p t }vvwt ovttw o
u|uy ou{ss oty{u otwzt otv|z otuzs ots|{ otsxx o
zyz ∀ 图谱与尿苷标准图谱一致≈u o确定为
尿苷 ∀
晶 ∏ 白色粉末状结晶 o°³ty{ ∗ ty| ε ∀
≈Α us1x⁄ p |y1xks1w{z ou l ∀ k
µl¦°p t }
vuvyk l ou|vx otxxuk ≤ l otwut otuuw o
ttyw otsvvk≤ u l ∀ ∂Κ ¨ °¤¬ ±° }usy ouzv o
vsxk¶«l ∀元素分析 }测定值k h l |1tw o≤
wz1wv o y1y| ~计算值k h l |1u o≤ wz1vy o
y1yu ~分子式 ≤tu us uz o分子量 vsw ∀ ∞2
≥°r½k h l }uzvky1wl ouxxkw1xl ouwvkuu1|l o
uuzk|1xl outwktssl outvkuu1|l ot|ykutl ot|x
ktx1vl otzzkt|1tl otyxkvt1ul otwzkuz1wl otvx
kvxl otuu kwul otsz ktx1vl o|v ktw1yl oyy
kt|1tl oytkvv1{l ∀t kxss ½o⁄ ≥2
§yl∆³³° }{1vukt o§o t1sy ov2l o{1xvkt o
§o t1sy oy2l ox1uxkt o§o y1vz o l o
w1|ukt o§o y1vz otχ2l ow1wkt o¥µo l o
w1ykt o¥µo l ow1uy ∗ w1wkv o¥µo l ow1xx
kt o¥µo l ov1xu ∗ v1zkw o° ouχ ovχ owχ owδ2
l ov1tkt o§§o tv1{ ou1y otδ2l ou1ztkt o
§§o tv1{ o|1{ otδ2l ov1zxkt o§§§o |1{ o
y1vz ou1y ouδ2l ov1v ∗ v1xkv o° ovδ owδ owχ2
l ∀tv ≤ ktux ½o⁄ ≥2§yl∆³³° }txz1y
k≤2ul otws1xk≤2vl otxv1{k≤2xl otwu1{k≤2yl o
zt1xk≤2tχl ozv1zk≤2uχl ozt1tk≤2vχl oyv1xk≤2
wχl ov{1yk≤2tδl ozw1|k≤2uδl ozt1uk≤2vδl oyv1t
k≤2wδl ∀
4 参考文献
t 秦文娟等 1 中草药 ot||x ~uyktl }v ot|{t ~tukvl }x
u ≥¤§·¯¨µ≥·¤±§¤µ§±©µ¤µ¨§ µ¤·¬±ª≥³¨ ¦·µ¤quttv{®ovyzx|®o
vyv||®
致谢 紫外和红外光谱由本所黄华瑞 !申艳测定 ∀
t||y ) sz ) uu收稿
乌饭树叶的脂溶性成分研究
屠鹏飞 刘江云 李君山
k北京医科大学植化教研室 北京 tsss{vl
摘要 从乌饭树脂溶性成分中分离鉴定了 w个化合物 o分别为无羁萜 !表无羁萜醇 !Β2谷甾醇和熊
果酸 o其中化合物 ¶ o·为首次从本药用部位中得到 ∀
关键词 乌饭树 越桔属 化学成分
乌饭树又名南烛 o为杜鹃花科越桔属 ςαχ2
χινιυ µ 植物 o在江浙一带多以其嫩茎叶浸渍染
米 o加工乌饭 o故名乌饭树 o其叶 !果实 !根分别
入药≈t ∀本品使用历史悠久 o其叶入药 o最早见
于5开宝本草6 o记载有 / 止泄 o除睡 o强筋益气
力 o久服轻身 o长年 o令人不饥 o复白去老0等作
用 ∀据报道 o日本产乌饭树叶主要含有长链烷
烃 !三萜 !黄酮及少量苯丙素类成分≈u ∀我们对
国产乌饭树叶进行了初步化学成分研究 o从其
脂溶性成分中分离鉴定了 w个化合物 o分别为
无羁萜k©µ¬¨§¨ ¬¯± ol !表无羁萜醇k ³¨¬©µ¬¨§¯¬±²¯ o
µl !Β2谷甾醇k ¶l和熊果酸k ·l ∀其中化合物
¶ !·为首次从本药用部位中得到 ∀
1 材料和仪器
乌饭树 ς . βραχτεατυ µ ׫∏±¥q干燥叶k包
括嫩茎l o采自浙江省黄岩市 o作者鉴定 ∀
²©¯ µ¨型熔点测定仪k未校正l o红外光谱
仪为 ° µ¨®¬±2∞¯ ° µ¨|{v o核磁共振仪为 ∞
#vuw# 中国中药杂志 t||z年第 uu卷第 z期
ƒ÷2|s± o质谱仪为
2≥ ∀
2 提取和分离
乌饭树叶 v1x®ªo粉碎 o用 zs h乙醇回流提
取k{≅ u«≅ vl o提取液浓缩至 to再置沸水浴
上蒸至无醇味 o得稠膏 xss °¯ ∀将稠膏分散于
u蒸馏水中 o用石油醚萃取k{ss °¯ ≅ tul o萃取
液浓缩至干 o得组分 kxyªl ∀水层用乙酸乙酯
萃取k|ss °¯ ≅ txl o萃取液浓缩至干 o得组分
kyuªl ∀水层继续用正丁醇萃取k{ss °¯ ≅ uyl o
萃取液浓缩至干 o得组分 ≤kvssªl ∀
组分 用 |x h乙醇 uss °¯ 溶解 o抽滤除去
不溶物ktl o滤液冷藏过液 o抽滤除去不溶物
kul o滤液减压浓缩至干 o得浸膏 vku|ªl ∀浸
膏 v以硅胶 为吸附剂 o石油醚2乙酸乙酯k|x
Βx ∗ |Βtl为洗脱剂 o梯度洗脱 o并进行反复重结
晶 o得化合物 ´ ∗ · ∀
3 结构鉴定
化合物 ´ 无色针晶 ≈ ≤ ≤ v¯2 ¨ ktΒ
tl o°³ uyt ∗ uyv ε ∀ k
µl¦°p t }tzts
k ≤ l ∀ ≥ °r½}wuyk n otssl owttkt{l o
vwtktul ovsukv|l ouzwkxsl ousxkxsl ∀tv ≤
化学位移数据见附表 ∀以上数据与文献≈u ov 中
的无羁萜完全一致 ∀
化合物 µ 无色针晶 ≈ ≤ ≤ v¯2 ¨ ktΒ
tl o °³uz{ ∗ u{s ε ~ k
µl ¦°p t }vwy{
k l ∀ ≥ °r½}wu{k n owxl ovswkxl ouzy
kt{l ousxkvsl ∀tv≤ 化学位移数据见附表 o
µ的碳谱数据与 ´比较 o仅 环极其侧链 ≤2uv
和 ≤2uw的化学位移发生了变化 o其它环的化学
位移不变 o说明 µ 的基本骨架与 ´ 相同 o
∆zu1{³³°示连接有一个 Β2 o按生源关系 oΒ2
应连接在 ≤2v位 o所以该化合物可能为表无
羁萜醇 ∀其 ≥数据与文献≈w 比较一致 ∀
化合物 ¶ 无色针晶k ¨ l o°³tv| ∗
twu ε ∀ k
µl¦°p t }vwuxk l ∀ 和 ×≤
与 Β2谷甾醇标准品一致 ∀
化合物 · 无色砂晶k∞·¦l o°³ u|w ∗
u|y ε ∀ k
µl ¦°p t }vwu{ k l o ty{y
k ≤ l ∀ ≥°r½}wxz k n n t otssl owv|
k wsl owttkvsl ovstk{yl ou{{kwul ouw|k|xl ∀
tv ≤ 化学位移数据见附表 ∀以上数据与
文献≈x oy 中的熊果酸一致 ∀
附表 化合物 ´ oµ o·的tv≤ 化学位移
²q ´ µ · ²1 ´ µ ·
t uu1v vx1v vv qt ty vy1t vy1t uw1w
u wu1t ty1w uz1v tz vs1s vs1s wz1y
v utu1{ zu1{ z|1t t{ wu1{ wu1| xu1{
w x{1v w|1v v{1{ t| vx qw vx qw v| qt
x wt1x v{1s xx1v us u{1u u{1u v{1|
y wt1w wt1{ t{1w ut v|1v v|1v vs1z
z t{1y t{1v vv1t uu vu1| vu1| vy1z
{ xv1u xv1v v|1t uv y1{ tt1y u{1u
| vz1x vz1x wz1y uw tw qz tx q| tx qx
ts x|1y yt1x vz1s ux t{1s tz1y tx1y
tt vx1z vx1y uv1w uy t{1v t{1v ty1|
tu vs1x vs1z tuy1s uz us1v us1t uv1y
tv v|1z v| q{ tv{1s u{ vu1t vu1t tzz1z
tw v{1w v{1v wu1s u| vt1{ vt1{ tz1t
tx vu1x vu qw u{1t vs vx1s vx1s ut1t
4 参考文献
t 江苏新医学院 1 中药大辞典 1 下册 1 上海 }上海科学技术
出版社 ot|{y }txyv
u ¤¶¤¬·¬≠¤¶∏¨ ·¨¤¯ q≠¤®∏ª¤®∏¤¶¶«¬k¤³¤±l ot|yx ~{xkyl }
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v ¨¯ °∏·
¨ ¬¨µ¥¨¦® ·¨¤¯ q ≤¤± ≤«¨ ° ot|zz ~xx }u{tv
w 丛浦珠 1 质谱学在天然有机化学中的应用 1 北京 }科学出
版社 ot|{z }zst
x 国家医药管理局中草药情报中心站 1 植物药有效成分手
册 1 北京 }人民卫生出版社 ot|{y }ttst
y 于德泉等 1 分析化学手册 1 第五分册 1 北京 }化学工业出
版社 ot|{| }ztx
致谢 本校波谱室代测核磁共振谱 o北京大学波
谱室代测质谱 o本院仪器中心代测红外光谱 ∀
t||y ) ts ) ty收稿
#wuw# 中国中药杂志 t||z年第 uu卷第 z期