全 文 ：·1618· 中草喃 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第11期2006年11月
TLC法监控纯化结果，准确度值得讨论。
研究表明，黄杨宁有关生物碱与主成分的结构
极其相似，不可能用一般重结晶和选择性反应方法
分离提纯。
References：
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HuangyangningTablets[J3．PrimJChinMaterMed(基层
中药杂志)，2000，14(4)：52—53．
[33HuGQ，XuQT，ZhangBG，eta1．Animprovedseparation
methodfcyclovirobuxineDfromthetotalalkaloidsof
Buxus[j]．Chin。，NatMed(中国天然药物)，2004，2(3)：
1 55—156．
龙葵全草皂苷类化学成分研究
周新兰。，何祥久2，周光雄2，叶文才2，姚新生h2’
(1．沈阳药科大学中药学院，辽宁沈阳 110016；2．暨南大学中药及天然药物研究所。广东广州510630)
摘 要：目的 研究龙葵Sol。111ItInnigl训押全草的皂苷类化学成分。方法采用硅胶、反相ODS开放柱色谱及反相
Hl’I。c等手段分离化合物，运用波谱技术分析确定化学结构。结果龙葵全草60％乙醇提取物经D一101大孔树脂
柱吸附，获得的60％乙醇洗脱部分再经分离得到8个化合物。利用理化及波谱分析确定这些化合物结构分别为
uttrosideB(1)、uttrosideA(I)、22u，25R一26一O—p—D一吡喃葡萄糖基一22一羟基一呋甾一△5—3p，26一二醇一3一O—pD一吡喃葡
萄糖基一(1—2)一O一[p—z)一吡喃木糖基一(1—3)]一O—pD一吡喃葡萄糖基一(1—4)一D—p-D一吡喃半乳糖苷(Ⅲ)、22a，25R一
26一O一3一I)一毗哺葡萄糖基一22一甲氧基一呋甾一∥一3p，26一二醇一3一O—p—D～吡哺葡萄糖基一(1—2)一f)一[pD一吡喃木糖基一(1—
3)]一O—p—z)一吡喃葡萄糖基一(1—4)一O一肛D一吡喃半乳糖苷(Ⅳ)、5a，22a，25R一26一O—pD一吡喃葡萄糖基一22一羟基一呋甾一
3p，26一二醇一3一O—pI)一毗喃葡萄糖基一(1—2)一D一[pID一毗喃葡萄糖基一(1—3)]一O—pD一吡喃葡萄糖基一(1—4)一。一pD一
吡喃半乳糖苷(V)、5u。22a．25R一26一O—pD一吡喃葡萄糖基一22一甲氧基一呋甾一3p，26一二醇一3一O—pD一吡喃葡萄糖基一
(1—2)一。一[p—z)一吡喃葡萄糖基一(1—3)]一O一口一D一吡哺葡萄糖基一(1—4)一O—pD一吡喃半乳糖苷(Ⅵ)、dumoside(VII)、
5a，20S一3p．16p一二醇一孕甾一22一羧酸一(22，16)一内酯一3一O一8一D一吡哺葡萄糖基一(1—2)一。一[pD一吡喃木糖基一(1—3)]一。一
p一1)一吡喃葡萄糖基一(1—4)一O—p—D一吡喃半乳糖苷(Ⅷ)。结论化合物I～Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。
关键词：龙葵；化学成分；甾体皂苷
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)11—1618—04
SteroidalglycosidesfromSolanumigrum
ZHOUXin—lan‘，HEXiang—jiu2，ZHOUGuang—xion92，YEWen—cai2，YAOXing—shen91’2
(1．CollegeofChineseMateriaMediea，ShenyangPharmaeentiealUniversity，Shenyang110016，China；2．Institute
ofTraditionalChineseMedicine＆．NaturalProducts，JinanUn versity，Guangzhou510630，China)
Abstract：ObjectiveTostudythesteroidalglycosidesfromthewholeh rbofSolamumnigrum．
MethodsCompoundsI—Viiiwereisolatedbysilicagel，ODSchromatographies，andreparativeHPLC．
Theirstructureswered terminedbyspectral‘technique．ResultsEightcompoundswerei olatedfromthe
wholeh rbofS。nigrum．Theirstructureswereidentifiedas：uttrosideB(I)，uttrosideA(I)，22a，
25R一26一O—p—D—glucopyranosyl一22一hydroxy—furost—A5—313，26一diol一3-0一t3-D—glucopyranosyl一(1—-2)一O—E13-D—
oxylopyranosyl一(1—’3)]一O—pD—91ucopyranosyI一(1—’4)一。一pD—glucopyranoside(Ⅲ)，22a，25R一26一O—pD—
glucopyranosyl一22一methoxy—furost—A5—36，26一diol一3一O—pD—glucopyranosyl一(1—’2)一。一[pD—xylopyranosyl一
(1—’3)]一O一13-9一glucopyranosyl一(1—’4)一。一pD—galactopyranoside(1V)，5a，22a，25R一26-0—3-D—glucopyra—
nosyl一22一hydroxy—furost一313，26一diol一3—0一p_D—glucopyranosyl一(1—，2)一O—Et3-D—glucopyranosyl一(1—·3)]一O一
0一D—glucopyranosyl一(1—，4)一。一肛D—galactopyranoside(V)，5a，22a，25R一26一O—pD—glucopyranosyl一22一
methoxy—furost一3p，26一diol一3一O—p—D—glucopyranosyl一(1+2)一0一[pD—glucopyranosyl一(1—3)]一D—pD—glu一
收稿日期；2006—03—16
作者简介：周新兰(1978一)，女。湖南省新邵县人，在读博士研究生，主要从事天然产物活性成分研究。
Tel：(020)85223553E—mail；zhouxinlan．student@sina．corn
*通讯作者姚新生Tel：(020)85225849Fax：(020)85221559E—mail：yaoxs@sz．tsinghua．edu．ca
万方数据
中草焉ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第11期2006年11月·16 9·
copyranosyl一(1呻4)一O一13一D—galactopyranoside(Ⅵ)，dumoside(Ⅶ)，5a，20S一313，1613一dihydroxypregn一22一
carboxylicac d(22，16)一lactone一3一O—B—D—glucopyranosyl一(1—2)一O_[8一D—xylopyranosyl一(1—3)]一O—p—D—
glucopyranosyl一(1—4)一O一13一D—galactopyranoside(Ⅶ)．ConclusionComp undsnl一Ⅷareisolatedfrom
theplanlsofSolanumI．．forthefirsttime．
Keywords：SolanumnigrumI。．；chemicalconstituents；steroidalglycos es
龙葵Solanumigruml。．为茄科茄属一至多年
生野生草本植物，遍布全国，常生于农田、荒地、田边
及村庄附近。龙葵是我国传统的中草药，别名苦菜、
苦葵、老鸦眼、天茄子。味苦、性寒，微甘，有小毒，归
肺、肾二经。具有清热解毒、活血化瘀、利水消肿、止
咳祛痰的功效，主治感冒发烧、牙痛、湿疹、皮肤瘙痒
症、高血压、慢性支气管炎、急性肾炎、泌尿系感染、
癌性胸腹水、细菌性痢疾等。龙葵虽具有治疗多种疾
病的作用，但其治疗作用的药理机制目前尚未完全
阐明。然而，龙葵无论是单味药物、复方制剂、还是其
提取物在抗肿瘤方面表现出的作用，近年来已受到
了学者的广泛重视，特别是龙葵醇提取物对抑制肿
瘤生长机制方面的研究。研究表明，龙葵的总皂苷提
取物对多发性骨髓瘤U266细胞株显示了较强的细
胞毒活性⋯。为了寻找龙葵抗肿瘤作用的物质基础，
笔者对龙葵中皂苷类化学成分进行了系统深入的研
究，从中分离得以8个化合物。运用现代波谱技术分
析，确定其结构分别为：uttrosideB(I)、uttroside
A(Ⅱ)、22a，25R一26一O—B—D一吡喃葡萄糖基一22一羟基一
呋甾一△5—3p，26一二醇一3一O一口一D一吡喃葡萄糖基一(1—
2)一()一[p—D一吡喃木糖基一(1—3)]一O一8一D一吡喃葡萄
糖基一(1—4)一O一|3一D一吡喃半乳糖苷(m)、22a，25R一
26一O—p—D一吡喃葡萄糖基一22一甲氧基一呋甾一∥一3p，
26一二醇一3一O一口一D一吡喃葡萄糖基一(1—2)一0一[8一D一吡
喃木糖基一(1—3)]一O—p—D一吡喃葡萄糖基一(1—4)一
O—p—D一吡喃半乳糖苷(IV)、5a，22a，25R一26一O一口一D一
吡喃葡萄糖基一22一羟基一呋甾一38，26一二醇一3一O—p—D一
吡喃葡萄糖基一(1—2)一O一[13-D一吡喃葡萄糖基一(1—
3)]一O一13一D一吡喃葡萄糖基一(1—4)一O—B—D一吡喃半乳
糖苷(V)、5a，22a，25R一26一O—p—D一吡喃葡萄糖基一
22一甲氧基一呋甾一3p，26一二醇一3一O—p—D一吡喃葡萄糖
基一(1—2)一。一[p—D一吡喃葡萄糖基一(1—3)]一O—B—D一
吡喃葡萄糖基一(1—4)一0一pD一吡喃半乳糖苷(V1)、
dumoside(Ⅶ)、5a，20S一313，26t3一二醇一孕甾一22一羧酸一
(22，16)一内酯一3一O—p—D一吡喃葡萄糖基一(1—2)一。一
[p—D一吡喃木糖基一(1—3)]一O一口一D一吡喃葡萄糖基一
(1—4)一O—B—D一吡喃半乳糖苷(Ⅷ)。化合物Ⅲ～Ⅷ为
首次从该属植物中分离得到。
1仪器、试剂与材料
X一5显微熔点测定仪，JASCOP一1020旋光
光谱仪，BrukerEsquire2000质谱仪，BrukerAV一
400超导核磁共振仪，D一101大孔树脂(天津海光化
学有限公司)，硅胶(青岛海洋化工厂，100～140目，
200300目)，RP一18柱填料(Merk公司)，制备型
高效液相色谱柱(300mm×19mm，10弘mJ(XTerra
Prep．Rp18，Detector：RID)，色谱用化学试剂为
江苏汉邦科技有限公司产品，色谱用纯净水为乐百
氏纯净水。龙葵全草采自沈阳近郊，由沈阳药科大学
孙启时教授鉴定，标本保存于沈阳药科大学中药学
院天然药物化学教研室。
2提取和分离
龙葵风干全草(19．8kg)以10倍量60％乙醇
加热回流提取2次，减压浓缩得粗浸膏3．8kg。将
浸膏悬于水中，上D一101大孔吸附树脂柱(150
cm×12cm)，分别以水、10％乙醇、30％乙醇、60％
乙醇、95％乙醇洗脱，其中60％乙醇洗脱部分浓缩
干燥得总皂苷130g。总皂苷部分用200～300目硅
胶柱分离，以CHCl。一Me()H梯度洗脱得10个部分
(Fr．1～Fr．10)，其中Fr．9[CHCl3一MeOH(6：4)洗
脱部分]经反相开放ODS柱分离，MeOH—H。0梯度
洗脱后析出白色絮状沉淀为化合物Ⅵ(100．46
mg)，剩余部分经HPI。C制备得化合物I(2555． 7
mg)、Ⅱ(49 7．49mg)、Ⅲ(8．09mg)、Ⅳ(14．40
mg)、V(24．44mg)。Fr．8部分经类似的分离过程
得到化合物VI(16．3mg)和Ⅷ(3．08mg)。
3结构鉴定
化合物I：透明状固体。Liebermann—Burchard
和Molish反应阳性，遇E试剂(Ehrlish)显粉红色，
提示该化合物为呋甾皂苷类化合物。正离子ESI—
Ms给出m／z1237EM+Na]+，1219[M+Na一
8-1+，1057EM+Na一18—162]+，925EM Na一
18—162—1323+；负离子ESI—MS给出卅屈1213
EM+H]一，1081EM—H一132]一，1051EM—H一
162]一，提示其相对分子质量为12 4。1H—NMR
(pyridine—ds，400MHz)艿：5．57(1H，d，J=7．3Hz)，
5．24(1H，d，J一7．7Hz)，5．20(1H，d，J=7．9Hz)，
万方数据
·1620· 中草焉 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第11期2006年11,El
4．89(1H，d，J=7．6Hz)，4．82(1H，d，J=7．7Hz)，
1．33(3H，d，J一6．8Hz，Me一21)，0．98(3H，d，J=
6．6Hz，Me一27)，0．87(3H，s，Me一19)，0．63(3H，s，
Me一18)。”C—NMR(pyridine—d5，100MHz)艿(agly—
cone)：37．2(C一1)，29．9(C一2)，77．4(C一3)，34．9(C一
4)，44．7(C一5)，28．9(C一6)，32．4(C一7)，35．3(C一8)，
54．5(C一9)，35．8(C一10)，21．3(C一11)，40．2(C—12)，
40．7(C一13)，56．4(C一14)，32．4(C一15)，81．1(C一
16)，64．0(C一17)，16．4(C一18)，12．3(C一19)，41．1
(C一20)，16．7(C一21)，110．6(C一22)，37．2(C一23)，
28．4(C一24)，34．3(C一25)，75．3(C一26)，17．4(C一
27)；(galactosyl)：102．5(C—l7)，73 2 C一27)，75．1
(C一37)，79．9(C一47)，76．2(C一57)，60．6(C一67)；(in—
nerglueosyl)：104。9(C一1”)，81．3(C一2”)，86．8(C一
3”)，70．7(C一4”)，78．7(C一5”)，62．5(C一6”)，(terminal
glucosyl)：104．9(C一1”)，75．4(C一2”)，78．7(C一3”)，
71．1(C一4”)，77．8(C一5”)，63．0(C一6”)；(xylosyl)：
105．1(C一1””)，75．6(C一2””)，77．6(C一3””)，70．5(C一
4””)，67．3(C一5””)，(26一O—glucosyl)，104．8(C—l””)，
75．2(C一2””)，78．6(C一3””)，71．7(C一4””)，78．4(C一
5””)，62．9(c一6””)。根据其苷元和糖链部分数据与
文献报道[2’3]对照，确定化合物I为5a，22a，22R一
26一O一8一D一吡喃葡萄糖基一22一羟基一呋甾一38，26一二
醇一3一O—p—D一吡喃葡萄糖基一(1—2)一()一[|3一D一吡喃木
糖基一(1—3)]一O—p—D一毗喃葡萄糖基一(1—4)一O—p—
D一吡喃半乳糖苷，即uttrosideB。该化合物由Shar—
ma等于1982年从龙葵中分离得到，但并未提供其
核磁数据，本实验首次提供其¨C—NMR及1H—NMR
数据。
化合物Ⅱ：透明状固体。Liebermann—Burchard
和Molish反应阳性，遇E试剂(Ehrlish)显粉红色，
提示该化合物为呋甾皂苷类化合物。正离子ESI—
MS给出m／z1 251EM+Na]+，1219[-M+Na—
CH30H-]+，1087[M+Na—CH30H一132—1623+；
负离子ESI—MS给出m／z1 227EM—H]一，1095
FM—H一132]一，933[M—H—162-]一，771[M—H一
132—162—1623一。609EM—H一132—162—162—
162]一，提示其相对分子质量为1228。化合物Ⅱ的
1H—NMR及”C—NMR数据与化合物I极为相似，只
是在氢谱上多出了一个连氧甲基信号(艿3．61，s)，
在艿47．3处多出了一个碳信号。此外，化合物Ⅱ的
22位较化合物I向低场发生了d2的位移，提示化
合物Ⅱ为化合物I的22位甲氧基化产物，结合文
献，确定化合物Ⅱ为5a，22a，25R一26一O一}D一吡喃葡
萄糖基一22一甲氧基一呋甾一3p，26一二醇一3—0一pD一吡喃
葡萄糖基一(1—2)一O一[pD一吡喃木糖基一(1—3)]一。一
pD一吡喃葡萄糖基一(1—4)一。一pD一吡喃半乳糖苷，
即uttrosideA。
化合物噩：白色无定型粉末。Liebermann—Bur—
chard和Molish反应阳性，遇E试剂(Ehrlish)显粉
红色，提示该化合物为呋甾皂苷类化合物。将其
1H—NMR和 3C—NMR光谱数据与文献报道对照[3]，
确定化合物Ⅲ为22a，25R一26一O—pD一吡喃葡萄糖
基一22一羟基一呋甾一△5—3|3，26一二醇一3一O—p—D一吡喃葡萄
糖基一(1—2)一。一[B—D一吡喃木糖基一(1—3)]一O—p—D一
吡喃葡萄糖基一(1—4)一。一阻D一吡喃半乳糖苷。有文
献报道[4]从龙葵的未熟果实中分离得到该化合物，
但查阅原文献卧1时发现该文献中报道的化合物为上
述化合物Ⅱ，并非此化合物，因此确定该化合物为本
属植物中首次分离得到。
化合物Ⅳ：白色无定型粉末。l。iebermann—Bur—
chard和Molish反应阳性，遇E试剂(Ehrlish)显粉
红色，提示该化合物为呋甾皂苷类化合物。将其MS、
1H—NMR、懈C—NMR光谱数据与文献报道对照[3]，确
定化合物Ⅳ为22a，25R一26一O—pD一吡喃葡萄糖基一
2一甲氧基一呋甾一△5—3口，26一二醇一3一。一pD一吡喃葡萄
糖基一(1—2)一。一[p-D一吡喃木糖基一(1—3)]一。一pD一
吡喃葡萄糖基一(1—4)一O—B—D一吡喃半乳糖苷。
化合物V：白色无定型粉末。Liebermann—Bur—
chard和Molish反应阳性，遇E试剂(Ehrlish)显粉
红色，提示该化合物为呋甾皂苷类化合物。1H—NMR
(pyridine—ds，400MHz)d：5．58(1H，d，J=7．6Hz)，
5．30(1H，d，J一7．8Hz)，5．15(1H，d，J=7．8Hz)，
4．88(1H，d，J一7．6Hz)，4．81(1H，d，J=7．7Hz)，
1．33(3H，d，J=6．6Hz，Me一21)，0．98(3H，d，J一
6．5Hz，Me一27)，0．87(3H，s，Me一18)，0．64(3H，s，
Me一19)。”C—NMR(pyridine—d5，100MHz)艿(agly—
cone)37．0(C一1)，29．7(C一2)，77．2(C一3)，34．6(C一
4)，44．5(C一5)，28．7(C一6)，32．2(C一7)，35．0(C一8)，
54．3(C一9)，35．6(C一10)，21．1(C一11)，40．0(C一12)，
40．5(C一13)，56．2(C一14)，32．2(C一15)，80．9(C一
16)，63．8(C一17)，16．2(C一18)，12．1(C一19)，40．9
(C一20)，16．5(C一21)，110．4(C一22)，37．0(C一23)，
28．2(C一24)，34．1(C一25)，75．1(C一26)，17．2(C一
27)；(galactosyl)102．2(C一17 ，73 0(C一27)，75．4(C一
37)，80．0(C一47)，75．1(C一57)，60．4(C一67)；(inner
glucosyl)104．8(C一1”)，81．1(C一2”)，88．3(C一3”)，
70。6(C一4”)，77．3(C一5”)，62．1(C一6”)，rterminal
万方数据
中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第11期2006年11月·1621·
glucosyl(1—2)]104．7(C一1”)，75．0(C一2”)，78．4
(C一3”)，71．4(C一4”)，78．4(C一5”)，62．1(C一6”)；
[-terminalglucosyl(1—3)]104．3(C一1”)，75．9(C一
2”)，77．7(C一3⋯7)，70．7(C一4””)，78．2(C一5⋯7)，62．8
(C一6⋯7)，(26一O—glucosyl)，104．7(C一1””)，75．0(C一
2””)，78．4(C一3””)，71．5(C一47”)，78．2(C一5””)，62．6
(C一6”)。将其数据与文献报道对照[6]，确定化合物
V为5a，22a，25R一26一O一8一D一吡喃葡萄糖基一22一羟
基一呋甾一3p，26一二醇一3一O—p—D一吡喃葡萄糖基一(1—
2)一。一[p—D一吡喃木糖基一(1—3)]一O—B—D一吡喃葡萄
糖基一(1—4)一O—p—D一吡喃半乳糖苷。有文献报道[71
从茄属中分离得到该化合物，但查阅原文献[5剐时发
现该文献中并未报道此化合物。因此，确定该化合物
为本属植物中首次分离得到。
化合物Ⅵ：白色絮状沉淀(MeoH)。I。ieber—
mann—Burchard和Molish反应阳性，遇E试剂
(Ehrlish)显粉红色，提示该化合物为呋甾皂苷类化
合物。其MSH—NMR、13C—NMR数据与文献报道对
照口]，确定化合物Ⅵ为5a，22a，25R一26一O一口一D一吡喃
葡萄糖基一22一甲氧基一呋甾一3p，26一二醇一3一O—p—D一吡
喃葡萄糖基一(1—2)一。一[p—D一吡喃木糖基一(1—3)]一
O—p—D一吡喃葡萄糖基一(1—4)一O—p—D一吡喃半乳糖苷。
化合物Ⅶ：白色无定型粉末。I．iebermann—Bur—
chard和Molish反应阳性，提示该化合物为糖苷化
合物。其MS’H—NMR、13C—NMR数据与文献报道对
照[】⋯，确定化合物Ⅶ为20S，3p，16p一二醇一孕甾一△5—
22一羧酸一(22，16)一内酯一3一O—a—L一吡喃鼠李糖基一
(1—2)一D一[0[一L一吡喃鼠李糖基一(1—4)]一O—B—D一吡
喃葡萄糖苷，即dumoside。
化合物Ⅷ：白色无定型粉末。Liebermann—Bur—
chard和Molish反应阳性，提示该化合物为糖苷类
化合物。正离子ESI—MS给出m／z987[M+Na]+，
855[M+Na一132-]+，693[M+Na一132—162]+；
负离子EIS—MS给出m／z963[M—H]一，801[M—
H一162]一，669[M—H一162—132-]一，507[M—H一
162—132—162]一，提示相对分子质量为964。
1H—NMR(pyridine—d5，400MHz)占：5．60(IH，d，J=
7．3Hz)，5．27(IH，d，J一7．7Hz)，5．22(IH，d，J=
7．9Hz)，4．90(IH，d，J一7．5Hz)，1．23(3H，d，J一
7．6Hz，Me一21)，0．69(3H，s，Me一18)，0．58(3H，s，
Me一19)。13C—NMR(pyridine—d5，100MHz)艿(agly—
cone)37．1(C一1)，29．9(C一2)，77．3(C一3)，34．7(C一
4)，41．8(C一5)，28．7(C一6)，32．2(C一7)，34．8(C一8)，
54．4(C一9)，35．7(C一10)，20．7(C一11)，38．2(C一12)，
41．8(C一13)，5 ．4(C一14)，33．2(C一15)，82．7(C一
16)，59．0(C一17)，13．8(C一18)，12．2(C一19)，36．3
(C一20)，17．9(C一21)，181．2(C一22)；(galactosyl)
102．4(C一17)，73．2(C一27)，75．1(C一37)，79．9(C一47)，
76．2(C一57)，60．6(C一67)；(innerglucosyl)104．9(C一
1”)，81．3(C一2”)，86．7(C一3”)，70．7(C一4”)，78．7(C一
5”)，62．5(C一6”)，(terminalglucosy )104．8(C一1”)，
75．4(C一2”)，78．6(C一3”)，71．0(C一4”)，77．7(C一
5”)，63．0(C-6”)；(xylosyl)105．1(C一1⋯7)，75．6(C一
2””)，77．6(C一3⋯’)，70．5(C一4⋯’)，67．3(C一5”)。文献
中未提供化合物Ⅷ的核磁共振数据，将其数据与化
合物I、Ⅲ和Ⅶ对照，可知其含有化合物Ⅶ类似的母
核，仅5，6位的双键被氢化饱和，且糖链与化合物I
中3位所连糖链一致。因此，确定化合物Ⅷ为5a，
20S一3p，16p一二醇一孕甾一22一羧酸一(22，16)一内酯一3一。一
B—D一吡喃葡萄糖基一(1—2)一()一[13一D一吡喃鼠李糖基一
(1—4)]一O—p—D一吡喃葡萄糖基一(1—4)一O—B—D一吡喃
半乳糖苷。活性方面的文献报道[73报道从茄属中分
离得到该化合物，但查阅原文献卧’81时发现该文献中
并未报道此化合物。因此，确定该化合物为本属植物
中首次分离得到。
致谢：沈阳药科大学孙启时教授鉴定植物材料。
暨南大学中药及天然药物研究所李茜测定所有核磁
数据，戴毅测定所有质谱数据。
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万方数据
龙葵全草皂苷类化学成分研究
作者： 周新兰， 何祥久， 周光雄， 叶文才， 姚新生， ZHOU Xin-lan， HE Xiang-jiu， ZHOU
Guang-xiong， YE Wen-cai， YAO Xing-sheng
作者单位： 周新兰,ZHOU Xin-lan(沈阳药科大学中药学院,辽宁,沈阳,110016)， 何祥久,周光雄,叶文
才,HE Xiang-jiu,ZHOU Guang-xiong,YE Wen-cai(暨南大学中药及天然药物研究所,广东,广
州,510630)， 姚新生,YAO Xing-sheng(沈阳药科大学中药学院,辽宁,沈阳,110016;暨南大
学中药及天然药物研究所,广东,广州,510630)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2006,37(11)
被引用次数： 10次

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2.丁霞.朱浩.张战运 超声醇提龙葵总皂苷工艺及定量测定研究[期刊论文]-中成药 2011(8)
3.李红念.梅全喜.张志群.陈宗良.蒋启明 龙葵的化学成分与药理作用研究进展[期刊论文]-今日药学 2011(11)
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6.刘世巍.丁建海.刘立红.杨敏丽 龙葵的化学成分及生物活性研究进展[期刊论文]-时珍国医国药 2010(4)
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9.冯淑荣.尹荣.赵吉丽.王雪松 奥唑嗪盐酸口服液的药理学实验研究[期刊论文]-北华大学学报（自然科学版）
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