全 文 ：·1606· 中草蒋ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第11期2008年11月
表l化合物I的核磁共振氢谱(5∞MHz)
和碳谱数据(125MHz)
Table1 1H—NMR(5∞MHz)and“C．NMR(125MHz)
dataofcompoundI
27，67)。谱学数据与文献报道的白藜芦醇‘4]一致。
化合物Ⅲ：黄色针状结晶，mp251～252℃(丙
酮)；UV盎oHnm(19e)：221(4．73)，240(4．17)，306
(4．21)，326(4．12)；IR艘(cm一1)：3300，1610，
1 524，1475，1325，1253，150；(+)ESI—MSm／z
245EM+HI+；1H—NMR(400MHz，Me2CO—d6)艿：
6．24(1H，m，H一4)，6．52(2H，d，t，=2．0z，H一2，
6)，6．89(1H，d，J=16．4Hz，H—a)，7．33(1H，d，j_--
16．4Hz，H一13)，6．46(IH，d，J=2．0Hz H一37)，6．38
(1H，dd，J=2．4，8．4Hz，H一57)，7．40(1H，d，J=
8．4Hz，H一67)。谱学数据与文献报道的3，5，27，4’一四
羟基苠[4]一致。
化合物Ⅳ：白色针状结晶；mp139～140℃(丙
酮)；HREI—MSm／z：实测值414．3856，计算值
414．3862(C：。H。。O)。薄层色谱与p谷甾醇对照品基本
一致，1H—NMR(400MHz，CDCl3)与p谷甾醇一致。
参考文献：
113江苏新医学院．中药大辞典[M]．上海：上海科学技术出版
社，i977．
[23ZhaoWJ，YasuhiroT．TohruKt矗a1．Studiesonth
constituentsofy口．4tr“mplants．I．Constituentsof
VeratrumnigrumL．var．u$$uricnse口]．ChemPharmBull，
1991，39(3)：549—554．
[3]YasuhiroT，TohruK，ZhaoWJ，甜a1．(+)一Verussurine，a
newsterodialalkaloidfromtherootsandrhizomesof
Veratrumnigrumvar．ussurienseandstructurerevisionof
(+)一verabenzoamine[J-I．JNatProd，1998，61l 1397—
1399．
[43赵伟杰，郭永洄，手蟓康弘．等．乌苏里藜芦中蓖类化合物
[5]
[63
的化学研究[J]．中国药物化学杂志，1998．8(1)：35—37．
赵伟杰．郭永汩，手蟓康弘，等．乌苏里藜芦中刺孢麴霉碱
的分离与鉴定i-j]．中国中药杂志，1991，16(7)：425—426．
PacherTt SegerC，EngelmeierD，eta1．Antifungal
stilbenoidsfromStemonacollinsae[J-I．JNatProd，2002，
65：820—827．
黑角珊瑚的化学成分研究
苏国琛，张促，漆淑华。
(中国科学院南海海洋研究所广东省海洋药物重点实验室，广东广州 510301)
摘 要：目的 研究南海产黑角珊瑚Amtipathesdichotoma的化学成分。方法经反复硅胶柱色谱纯化制备化合
物，通过波谱解析及与文献报道对比鉴定化合物的化学结构。结果从黑角珊瑚中分离鉴定了10个已知化合物，经
波谱分析确定其结构分别为stigma一7，22一dien-313，5a．6ptriol(I)、5，8-epidioxycampesta一6，22一dien一3一ol(I)、胆甾醇(I)、(2S，3R，4E，8E)⋯2N(2’一hydroxyhexadecanoyl)hexadecasphinga一4，8一diene(Ⅳ)、(2S，3R，4E)-2一N一(27一
hydroxytetracosanoyl)octadecasphinga一4一ene(V)、鲨肝醇(VI)、胸腺嘧啶(I／1)、胸腺嘧啶脱氧核苷(VII)、尿嘧啶
(IX)、鸟嘌呤(x)。结论所有化合物均为首次从黑角珊瑚属中得到。
关键词：黑角珊瑚；胆甾醇；鲨肝醇；
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2008)11—1606—04
收稿日期：2008—03—28
基金项目：国家自然科学基金资助项目(20872151)；国家“863”计划资助项目(SQ2007AA092435255)
作者简介：苏国琛(1980一)，在读硕士，从事海洋天然产物化学研究。E—mail：SUguochen@126．com
*通讯作者漆淑华Tel：(020)89023105Fax；(020)89023105E-mail：shuhuaqi@scsio．ac．crl
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerklDrugs第39卷第11期2008年11月· 607·
ChemicalconstituentsofAm ipathesdichotoma
SUGno—chen，ZHANGSi，QIShu—hua
(GuangdongKeyLaboratoryofMarineMateriaMedica，SouthChinaSeaInstituteofOceanology，
ChineseAcademyofSciences，Guangzhou510301．China)
Abstract：ObjectiveTos udythechemicalonstituentsoftheSouthChinaSeablackcoral
Amtipathesdichotoma．MethodsCompoundswereisolatedandpurifiedbyrepeatedcolumn
chromatographyonsilicagelandtheirstructureswereidentifiedbyspectralanalysesandcomparedwith
literatures．ResultsT ncompoundswereobtainedfromA．dichotomaandch racterizedasstigma一7。22一
dien一3p，5a，613-triol(I)，5，8一epidioxycampesta一6，22一dien一3一ol(I)，cholesterol(I)，(2S，3R，4E，
8E)-2一N一(2’一hydroxyhexadecanoyl)ecasphinga一4，8一diene(1V)，(2S，3R，4E)一2一N一(27一
hydroxytetracosanoyl)octadecasphinga一4一ene(V)，batylalcohol(Ⅵ)，thymine(Ⅶ)，thymidine(Ⅶ)，
uracil(Ⅸ)，andgu ine(X)．ConclusionAllompou dsareobtainedfromAmtipathesdichotoma．for
thefirsttime．
Keywords：AmtipathesdichotomaPallas；cholesterol；batylalcohol
黑角珊瑚被沿海民间称为海树、海柳、海铁树，
属腔肠动物门珊瑚纲六放珊瑚亚纲角珊瑚目黑角珊
瑚科，是一类数量稀少的珊瑚。国内主要分布于海南
西部的海底，紧密固着在岩石上，生长速度慢，周期
长，群体的形态大致有树形和鞭形两种。其性味成
平，功能软坚散结，活血祛瘀。民间常用其磨汁或研
末以治疗骨梗喉，多有良效；有的或取其枝条粗壮者
炖猪骨治疗腰痛，亦可取效；黑角珊瑚临床治疗骨伤
疾病，收到了较好的疗效‘¨。Aiello等‰31曾报道从
地中海黑角珊瑚Amtipathessubpinnata中分离得到
一系列多羟基甾醇类化合物，部分化合物显示对海
虾有致死活性。本实验对采自海南三亚南海水域的
黑角珊瑚AmtipathesdichotomaPallas进行了研究，
从中共分离得到10个化合物，利用光谱学分析并与
文献对照，分别鉴定为stigma一7，22一dien一36，5a，6肛
triol(I)、5，8-epidioxycampesta一6，22一dien一3一ol
(I)、胆甾醇(I)、(2S，3R，4E，8E)一2一N一(27一
hydroxy—hexadecanoyl)hexadecasphinga一4，8一diene
(Ⅳ)、(2S，3R，4E)一2一Ⅳ一(2’_hydroxytetracosanoyl)
octadecasphinga一4一ene(V)、鲨肝醇(VI)、胸腺嘧啶
(Ⅵ)、胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅶ)、尿嘧啶(Ⅸ)、鸟嘌呤
(x)。所有化合物均为首次从黑角珊瑚属中分离
得到。
1仪器和材料
1H—NMR和13C—NMR谱用BrukerAvance500
MHz型核磁共振波谱仪测定。柱色谱用硅胶(200一．-
300目)为青岛海洋化工厂生产，TLC硅胶预制板
由烟台市化学工业研究所生产。溶剂均为分析纯，由
天津百世化工有限公司生产。
黑角珊瑚AmtipathesdichotomaPallas于2003
年10月采白海南省三亚，由中国科学院南海海洋研
究所邹仁林研究员鉴定，标本保存于中国科学院南
海海洋研究所广东省海洋药物重点实验室。
2提取与分离
将黑角珊瑚冷冻物解冻，湿质量约2．5kg，适当
切碎后以乙醇一氯仿(2：1)浸泡3次，每次约7d，将所
得粗提物加水混悬，分别以醋酸乙酯和正丁醇萃取，
减压回收溶剂，得醋酸乙酯和正丁醇萃取物各27g和
16g。将醋酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱分离，以石油
醚一醋酸乙酯(100t ～O。100)梯度洗脱，得到E1～
E64共64个流份，E24～E27流份经洗涤并重结晶得
化合物I(400mg)；E29--一E37流份经硅胶柱色谱分
离，以石油醚一醋酸乙酯梯度洗脱并重结晶得化合物
I(20rag)；E43流份经硅胶柱色谱分离，以石油醚一
丙酮梯度洗脱并重结晶得化合物Ⅵ(12rag)；E50～
57流份经反复硅胶柱色谱分离，以石油醚一丙酮梯度
洗脱得化合物I(9mg)，Ⅳ(14mg)、V(9mg)。将
正丁醇萃取物经硅胶柱色谱分离，以氯仿一甲醇(20。
1～2：1)进行梯度洗脱，得化合物Ⅶ(25mg)、Ⅶ(10
rag)、Ⅸ(30rag)、X(15mg)。
3结构鉴定
化合物I：白色粉末；1H—NMR(500MHz，
C5D5N)艿：5．73(1H，d，J=2．5Hz H一7)， ．23(1H，
m，H一22)，5．15(1H，m，H一23)，4．80(1H，m，H一3)，
4．31(1H，brS，H一6)，1．08(3H，S，Me一19)，1．07
(3H，d，J=7．0Hz，Me一21)，1．01(3H，d，J=7．0
Hz，Me一28)，0．96(3H，d，J=7．0Hz，Me一26)，0．89
(3H，d，t，=7．0Hz，Me一27)，0．68(3H，s，Me一18)；
万方数据
·1608· 中草蒋ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第1I期2008年11月
13C—NMR(125MHz，C5D5N)艿：32．6(t，C一1)，33．8
(t，C一2)，67．5(d，C一3)，40．0(t，C一4)，76．1(s，C一5)，
74．2(d，C一6)，120．4(d，C一7)，141．5(d，C一8)，43．8
(d，C一9)，38．O(s，C一10)，23．5(t，C一11)，40．9(t，C一
12)，43．9(s，C一13)，55．2(d，C一14)，22．4(t，C一15)，
28．6(t，C一16)，56．2(d，C一17)，12．4(q，C一18)，18．7
(q，C一19)，41．9(s，C一20)，21．4(q，C一21)，136．3(d，
C一22)，132．2(d，C一23)，43．7(t，C一24)，33．4(d，C一
25)，20．2(q，C一26)，19．8(q，C一27)，18．1(q，C一28)；
Negative—ionESI—MSm／z：429[M一13一。以上数据
与文献报道的stigma-7，22-dien-3p，5a，6ptriol基本
上一致H]，鉴定为stigma-7，22-dien-3p，5a，6ptriol。
化合物I：白色晶体；1H—NMR(CDCl3，500
MHz)3：6．50(1H，d，J=8．5Hz H一7)，6．24(1H，d，
J=8．5Hz，H一6)，5．18(2H，m，H一22／23)，3．97
(1H，ITI，H一3)，1．00(3H，d，J=6．6Hz，Me一21)，
O．91(3H，d，J=6．7Hz，Me一28)，O．88(3H，s，Me一
19)，O．83(3H，d，J=6．8Hz，Me一27)，0．82(3H，d，
J=6．7Hz，Me一26)，0．82(3H，s，Me一18)；13C—NMR
(CDCl3，125MHz)艿：30．2(C一1)，34．7(C一2)，66．5
(C一3)，39．4(C一4)，82．2(C一5)，132．4(C一6)，130．8
(C一7)，79．4(C一8)，51．1(C一9)，37．0(C一10)，20．7
(C一11)，36．9(C一12)，44．6(C一13)，51．7(C一14)，
23．4(C一15)，28．9(C一16)，56．2(C一17)，12．9(C一
18)，18．2(C一19)，39．8(C一20)，20．9(C一21)，135．4
(C一22)，132．4(C一23)，42．8(C一24)，33．2(C一25)，
19．7(C．26)，20．2(C一27)，18．O(C一28)；EI—MS，，l／z：
428(M)十，410，397，396，376，363，303，271，251。以
上光谱数据与文献报道一致[5]，故鉴定为5，8一
epidioxycampesta一6，22一dien一3一ol。
化合物I：白色晶体；1H—NMR(CDCl3，500
MHz)艿：5．34(IH，t，t，一5Hz，H 6)，3．51(1H，m，
H一3)，1．01(3H，s，Me一19)，0．92(3H，d，l，=6．5Hz，
Me一21)，O．87(3H，d，J=6．7Hz，Me一26)，0．86
(3H，d，J=6．7Hz，Me一27)，0．69(3H，s，Me一18)；
13C—NMR(CDCl。，125MHz)艿：37．3(t，C一1)，31．7
(t，C一2)。71．8(d，C一3)，42．3(t，C一4)，140．8(s，C一
5)，121．7(d，C一6)，31．9(t，C一7)，31．9(d，C-8)，50．2
(d，C一9)，36．5(s，C一10)，21．1(t，C一11)，39．8(t，C一
12)，42．3(s，C一13)，56．8(d，C一14)，24．3(t，C一15)，
28．0(t，C一16)，56．2(d，C一17)，11．9(q，C-18)，19．4
(q，C一19)，35．8(d，C一20)，18．7(q，C一21)，36．2(t，C一
22)，23．8(t，C一23)，39．5(t，C一24)，28．2(t，C一25)，
22·6(q，C一26)，22．8(q，C一27)。其中1H—NMR和
”C—NMR数据与文献报道一致[6]，且与对照品TLC
对照，Rf值相同，故鉴定为胆甾醇。
化合物Ⅳ：白色粉末，FAB—MSm／z552[M+
H3+，结合”C—NMR、DEPT可确定其分子式为
C3．H6。N0．，不饱和度为3。13C—NMR艿175．1(s)和
1H—NMR7． 3(1H，d，，=8．0Hz，一NH)表明分子
中存在酰胺基；13C—NMR占61．9(t)，54．3(d)，74．4
(d)，75．5(d)和1H—NMR艿4．25(1H，t，J一4．5
Hz)，4．16(1H，dd，J=8．0，4．0Hz)，3．91(1H，brd，
J=10．0Hz)，3．87(1H，brd，J=10．0Hz)，3．74
(1H，dd，，=13．5，5．5Hz)显示化合物含有1个连
氧亚甲基，2个连氧次甲基和1个连氮次甲基；
13C—NMR艿29．6～29．3(咒个CH2)，14．1(2CH。)，而
没有其他次甲基和甲基的存在，表明化合物存在两
条长而无支链的脂肪长链。以上结构是神经酰胺类
化合物的典型结构特征。13C—NMR艿129．3(d)，
134．1(d)，131．0(d)，129．1(d)和1H—NMR艿5．76
(1H，dt，，一15．0，6．5Hz)，5．54(1H，dd，J=15．5，
6．5Hz)，5．40(1H，dd，J=15．5，6．5Hz)，5．36
(1H。dd，，=15．5，5．5Hz)显示化合物有2个二取
代双键，且偶合常数较大(，一15．5Hz)，表明这2个
双键均为E构型。
将化合物用H：S04-MeOH进行醇解，生成的脂
肪酸甲酯长链碱基，正己烷萃取得到脂肪酸甲酯经
GC—MS分析，显示分子离子峰[M3+为286，化合物
鉴定为2’一羟基一十六酸甲酯，由此判断存在27一羟基一
正十六碳酰基。结合分子式，化合物结构确定为
A“5，AS,9_鞘胺醇一27一羟基一正十六碳酰胺，其中H一27，
H一1，H一2，H一3的化学位移值和偶合常数与文献报
道中结构相似的神经酰胺相同口]，由此确定化合物
结构为(2S，3R，4E，8E)-2一N一(27一hydroxy—
hexadeeanoyl)hexadecasphinga一4，8一diene。
化合物V：白色粉末；1H—NMR(400MHz，
CDCl3)d：5．30(1H，m，H一5)，3．97(1H，In，H一4)．
3．7 (1H，dd，J=3．8，11．5Hz H—la)，3．58(1H，
dd，J=5．3，11．5Hz，H—lb)，3．45～3．31(3H，m，H一
2，3，2’)，2．12，1．90(2H，121，H一37)，1．87，1．57(2H。
m，H一6)，1．52(2H，In，H一4’)，1．25～1．16(62H，m。
31×CH2) 0．78(6H，t，，=6．8Hz 2×CH3)；
”C—NMR(100MHz，CDCl3+CD30H)艿：60．9(t，C一
1) 51．7(d，C一2)，75．6(d，C一3)，174．5(s，C一1’)，
72．2(d，C一27)，130．6、129．6(d，C一4，5)，36．4(t，C一
3’)，32．6(t，C一6)，25．6(t，C一47)，22．5(t，C一17)，
13．9(q，2XCHD；ElMSm／z666[M+13+(25)，652
万方数据
中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第11期2008年11月· 609·
(12)，468(6)，454(16)，440(40)，426(20)，410(35)，
396(35)，382(36)，368(65)，60(100)。以上数据与文
献报道的(2S，3R，4E)一2一Ⅳ一(27一hydroxy—
tetracosanoyl)octadecasphinga一4一ene基本一致[副，
故鉴定为(2S，3R，4E)一2一N一(2-hydroxy—
tetracosanoyl)octadecasphinga一4-ene。
化合物Ⅵ：白色晶体；1H—NMR(500MHz，
CDCl3)d：3．86(1H，m)，3．72(1H，dd，，=3．5，11．5
Hz)，3．65(1H，dd，，=5．5，11．5Hz) 3．55(1H，
m)，3．52(1H，m)，3．46(2H，m)，1．58(2H，m)，1．26
(30H，brs)，0．88(3H，t，J=7．0Hz)；¨C—NMR
(125MHz，CDCl3)d：72．O(t，C一1)，72．5(t，C一2)，
64．4(t，C一3)，71．0(t，C一17)，32．0(t，C一27)，26．4(t，
C一37)，29．1～29．7(t，C一57～15’)，22．6(t，C一167)，
31．8(t，C一17)7，14．0(t，C一187)；Negative—ionESI—
MSm／z：343[M一1]一。与文献报道一致嘲，故鉴定
为鲨肝醇。
化合物Ⅶ：白色粉末；1H—NMR(DMSO—d6，500
MHz)艿：7．24(1H，s)，1．73(3H，s)l”C—NMR
(DMSO—d。，125MHz)艿：165．2(s，C一6)，151．6(，C一
2)，137．8(d，C一5)，108．0(s，C一4)，11．9(q，Me)。与
文献报道一致[10。，故鉴定为胸腺嘧啶。
化合物Ⅶ：白色粉末；1H—NMR(DMSO—d。，500
MHz)3：7．57(1H，8)，7．02(1H，t，，=6．6Hz) 5．03
(1H，m)，4．47(1H，dd，J一3．1，6．3Hz)，4．22(1H，
dd，J一3．1，11．8Hz)，4．12(1H，dd，J=3．1，11．8
Hz)，2．68(1H，m)，2．60(1H，dd，J一6．8，13．2
Hz)，1．86(3H，s)，13C—NMR(DMSO—d6，125MHz)
艿：151．7(s，C一2)，164．7(s，C一4)，110．2(s，C一5)，
136．4(d，C一6)，85．1(d，C一17 41．1(t，C一27)，71．2
(d，C一3’)，88．6(d，C一4’)，62．1(t，C一57)，12．5(q，
Me)。与文献报道一致‘5。，故鉴定为胸腺嘧啶脱氧核苷。
化合物Ⅸ：白色粉末；1H—NMR(DMSO—d6，500
MHz)艿：7．39(IH，d，J=7．5Hz)，5 42(1H，d，J=
7．5Hz)；”C—NMR(DMS0一矾，125MHz)8：165．1
(s，C一1)，152．3(s，C一2)，142．8(d，C一4)，101．0(d，C一
5)。与文献报道一致[10。，故鉴定为尿嘧啶。
化合物x：白色粉末；1H—NMR(DMSO—d6，500
MHz)占：8．11(1H，s)，7．01(1H，s)。与文献报道一
致[10‘，故鉴定化合物为鸟嘌呤。
参考文献：
[1]肖宗庙．黑角珊瑚治疗骨伤疾病的临床观察FJ]．海南医学
院学报，2005，1l(2)：135．
[23AielloA，FattorussoE，MennaM．Fiven wpolarsterols
fromtheblackoralAmti≯-口￡^∞5“助innata[J]．Steroids，
1991，56(10)：513-517．
[3]AielloA，FattorussoE，MennaM．Fournewbioactive
poIyhydroxylatedsterolsfromtheblackoralAmtipathes
subpinnataFJ]．JNatProd。1992，55(3)：321—325．
[4]AnjaneyuluASR，RaoNSK．JuncinsGandH：New
briarancditerpenoidsoftheIndianOceangorgonianJunceella
junceaPallas[J]．JChemSoePerkinTransI OrgChem，
1997：959—962．
[5]于德泉，杨峻山．分析化学手册——核磁共振波谱分析
[M]．北京：化学工业出版社，1999．
[6]陈德昌．碳谱及其在中草药化学中的应用[M]．北京：人民
卫生出版杜，1991．
[7]蓝文健．苏镜娱．扭曲肉芝软珊瑚的化学成分研究[J]．中山
大学学报：自然科学版．2005，44(4)：59—62．
[8]华会明，程卯生．柳穿鱼中神经酰胺类成分的结构鉴定口]．
中国药物化学杂志，2000，10(10)：57—59．
[9]QiSH，ZhangS。XiaoZH．eta1．Studyonthechemical
constituentsoftheSouthC inaSeagorgonianJunceella
血ncea[J]．ChemPharBull，2004，62：1476—1478．
[10]邓松之．李风英．中国南海柳珊瑚Isissp．的化学成分研究
[J]．天然产物研究与开发，1994，6(1)：31．
漆姑草中酚性成分研究
贾爱群1”，谭宁华1，周 俊¨
(1．中国科学院昆明植物研究所，云南昆明 650204；2．南京理工大学化工学院，江苏南京210014)
摘要：目的研究漆姑草中的酚性化学成分。方法采用硅胶柱色谱、SephadexLH一20凝胶色谱及RPC一18柱色
谱进行分离纯化，并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果从漆姑草中分得9个酚性化合物。经波谱
解析分别确定为：E一对甲氧基肉桂酸甲酯(I)、伞形花内酯(I)、7一甲氧基香豆素(II)、5，7-二羟基香豆素(Ⅳ)、5，
7-二甲氧基香豆素(V)、7．o-pD一葡萄吡喃糖⋯6Cp．口木糖吡喃糖一5，41_二羟基黄酮(V1)、5，7，2’一三羟基一8一甲氧
基黄酮(Y11)、5，7-二羟基一8，2-二甲氧基黄酮(垤)、5，7，3’，4-四羟基一6一甲氧基黄酮(IX)。结论所有化合物均为首
收稿日期：2008—03-15
作者简介：贾爱群(1969--)．男，河南洛阳人，南京理工大学副教授，博士．长期从事有生理活性天然产物研究．
Tel／Fax：(025)84315512E+mail：jiaaiqun@gmail．corn
*通讯作者周俊Tel：(0871)5223264E—mail：jzhou@mail．kib．ac．cn
万方数据
黑角珊瑚的化学成分研究
作者： 苏国琛， 张偲， 漆淑华， SU Guo-chen， ZHANG Si， QI Shu-hua
作者单位： 中国科学院南海海洋研究所广东省海洋药物重点实验室,广东,广州,510301
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2008,39(11)
被引用次数： 8次

参考文献(10条)
1.肖宗庙 黑角珊瑚治疗骨伤疾病的临床观察[期刊论文]-海南医学院学报 2005(02)
2.Aiello A;Fattorusso E;Menna M Five new polar sterois from the black coral Amtipathes subpinnata[外
文期刊] 1991(10)
3.Aiello A;Fattorusso E;Menna M Four new bioactive polyhydroxylated sterols from the black coral
Amtipathes subpinnata[外文期刊] 1992(03)
4.Anjaneyulu A S R;Rao N S K;Juncins G H New briarane diterpenoids of the Indian Ocean gorgonian
Junceella juncea Pallas[外文期刊] 1997
5.于德泉;杨峻山 分析化学手册--核磁共振波谱分析 1999
6.陈德昌 碳谱及其在中草药化学中的应用 1991
7.蓝文健;苏镜娱 扭曲肉芝软珊瑚的化学成分研究[期刊论文]-中山大学学报(自然科学版) 2005(04)
8.华会明;程卯生 柳穿鱼中神经酰胺类成分的结构鉴定[期刊论文]-中国药物化学杂志 2000(10)
9.Qi S H;Zhang S;Xiao Z H Study on the chemical constituents of the South China Sea gorgonian
Junceella juncea[外文期刊] 2004(12)
10.邓松之;李风英 中国南海柳珊瑚Isis sp.的化学成分研究 1994(01)

本文读者也读过(9条)
1. 温燕梅.漆淑华.张偲.WEN Yan-mei.QI Shu-hua.ZHANG Si 南海脆灯蕊柳珊瑚化学成分的研究[期刊论文]-热带
海洋学报2007,26(1)
2. 陶曙红.陈艳芬.沈志滨.漆淑华.张偲.李庆欣 瓶花木抗肿瘤活性化学成分的GC-MS分析[期刊论文]-中国民族民
间医药2009,18(13)
3. 匡永红.廖宝丽.张良钜.KUANG Yong-hong.LIAO Bao-li.ZANG Liang-ju 一种海南黑珊瑚的结构特征的初步研究
[期刊论文]-矿产与地质2006,20(3)
4. 张偲.吴军.漆淑华.黄建设.肖志会.李庆欣 海洋生物活性化合物及其化学生态学机制的研究[会议论文]-2004
5. 廖宝丽.张良钜.雷威.LIAO Bao-li.ZHANG Liang-ju.LEI Wei 海南黑珊瑚的宝石学特征[期刊论文]-桂林工学院
学报2009,29(1)
6. 李玉霖.狄敬如.LI Yu-lin.DI Jing-ru 角质型金珊瑚与黑珊瑚的宝石学特征研究[期刊论文]-宝石和宝石学杂
志2009,11(2)
7. 蔡永立.宋永昌.Cai Yongli.Song Yongchang 中国亚热带东部藤本植物的多样性[期刊论文]-武汉植物学研究
2000,18(5)
8. 李兴华.余晓艳.李耿 金珊瑚的宝石学及红外光谱特征鉴定[期刊论文]-中国宝石2006,15(4)
9. 漆淑华.钱培元.张偲.QI Shu-hua.QIAN Pei-yuan.ZHANG Si 海洋细菌Pseudomonas sp.抗菌代谢产物的研究[期
刊论文]-天然产物研究与开发2009,21(3)

引证文献(9条)
1.葛洁虹.高程海.王萍.文良娟.漆淑华 南海二叉黑角珊瑚化学成分研究[期刊论文]-中药材 2010(9)
2.李胜华.牛友芽 鸭儿芹的化学成分研究[期刊论文]-中草药 2012(12)
3.贾陆.李焕芬.敬林林 黄秋葵正丁醇部位化学成分的研究[期刊论文]-中草药 2010(11)
4.白雪婷.陈一村.陈伟洲.雷华平.石刚刚 海柳挥发性成分的分析[期刊论文]-癌变·畸变·突变 2011(3)
5.肖草茂.席贞.肖云川.冉坚.余敏.黄连.黄静 一类新型高芳香胆甾烷型甾体皂苷元的NMR特征[期刊论文]-华西药
学杂志 2010(6)
6.许明峰.沈莲清.王奎武 雷丸化学成分的研究[期刊论文]-中草药 2011(2)
7.彭燕.郑建仙.黄日明.周雪峰.柴兴云.刘永宏 海燕中含氮化合物的研究[期刊论文]-中草药 2010(2)
8.张蓓蓓.戴源.廖志新 矮丛风毛菊的化学成分[期刊论文]-中国天然药物 2011(1)
9.陈立.顾谦群 星座美洲海鞘次级代谢产物的研究[期刊论文]-中国海洋大学学报（自然科学版） 2010(12)


本文链接：http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_zcy200811003.aspx