全 文 ：中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月·853·
肝福片的提取工艺研究
潘洪斌
(深圳市南山人民医院，广东深圳 518052)
摘 要：目的 筛选肝福片的水提取工艺。方法 采用L。(34)正交设计进行水煎煮工艺筛选，同时采用HPLC法定
量黄芩苷。结果最佳水提取工艺为加10倍量水，煎煮提取3次，每次90min。结论筛选的水煎煮条件合理，便
于生产使用。
关键词：肝福片；水提工艺；正交设计；黄芩苷
中图分类号：R284．2 文献标识码：B 文章编号：0253—2670(2005)06—0853—02
ExtractionprocessofGanfuTablets
PANHong—bin
(ShenzhenNanshanPeople’SHospital，Shenzhen518052，China)
Keywords：GanfuTablets；extractionp o essbywater；orthogonaltest；baicalin
肝福片是由《中华人民共和国卫生部药品标准》
中药成方制剂第9册收录的肝福颗粒改变剂型而
得，由板蓝根、柴胡、黄苓、金线草、五仁醇浸膏等8
味中药组成，具有清热、利湿、舒肝、理气功能，用于
急性黄疸性肝炎，慢性肝炎活动期，急、慢性胆囊炎。
方中黄芩为唇形科植物黄芩Scutellariabaicalensis
Georgi的干燥根。从黄芩中已发现41种黄酮类化
合物，其中黄芩苷和汉黄芩苷为黄芩的特征化学成
分，该类成分溶于热水、乙醇，不溶于温水和冷水。因
此，本研究报道采用正交设计筛选肝福片的较佳水
提取工艺方法。
1仪器与试药
Agilent1100高效液相色谱仪：MettlerAE240
十万分之一分析天平。黄芩苷对照品(中国药品生物
制品检定所，供含量测定用，批号715—200211)。试
剂均为分析纯。
2方法与结果
2．1筛选因素水平：水煎煮过程中可能影响的因素
有煎煮次数(A)、加水量(B)、煎煮时间(C)，以所得
浸膏量和黄芩苷为考核指标，按4因素3水平进行
正交试验，因素水平见表1。
2：2黄芩苷的测定：按《中华人民共和国药典》2000
版一部“黄芩”药材项下方法。
2．2．1色谱条件与系统适应性试验[1]：用十八烷基
硅烷键合硅胶为填充剂HypersilC。。柱(250mm×
4．6ram，5,um)；流动相：甲醇一水(50：50，用磷酸
收稿日期：2004一10—04
表1 煎煮工艺因素与水平
Table1 Factorsandlevels
调pH3)；检测波长：280nm；体积流量：1．0mE／
min。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。
2．2．2对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品
适量，加甲醇制成60btg／mL的溶液，即得。
2．2．3供试品溶液的制备：取本品干浸膏，碾碎，精
密称取1g，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇100
mL，称定质量，超声处理，放置至室温，再称定质量，
补足减失的质量，滤过，精密吸取续滤液5mL置50
mL量瓶中加入甲醇至刻度，经0．45p．m微孔滤膜
滤过，即得。
2．2．4测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品
溶液各20弘L，注入液相色谱仪，测定，即得。
2．3水提取工艺正交试验安排及结果：按试验设
计，每次提取时药材量均为板蓝根、柴胡、黄苓、金线
草、五仁醇浸膏等8味中药的处方量，见表2。方差
分析见表3。
极差分析可见，煎煮次数(A)是主要影响因素，
B、C为次要因素。方差分析显示，A因素对黄芩苷
得率有显著性影响；且黄芩苷得率指标中A。大于
A。和A。，结合尺值分析，故因素A优选A。水平。B
万方数据
·854· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月
表2正交试验设计及结果
Designa dresultsoforthogonaltest
试验号 A B C D 黄芩苷／(mg·g-t)
3．1
4．5
5．4
4．8
6．7
5．5
6．7
6．9
7．1
G一50．7
CT—G2／9=285．61
因素对其黄芩苷得率有影响，结合R值分析，故定
为B：。因素C方差分析结果显示，因素C对黄芩苷
得率有一定的影响，结合R值分析，故选定为C。。综
上确定最佳工艺为A。B。C。，即10倍量水，煎煮提取
3次，每次1．5h。
表3方差分析表
Table3 Variancea alysis
方差来源 离差平方和 自由度 方差 F值 显著性
A 9．9 Z 4．95 330．00，<0．0l
B 2．6 2 1．30 86．67P<0．05
C 1．9 2 0．95 63．33
D(误差)0．032 0．015
Fo．05(2，2)一19．00Fo．01(2，2)=99．00
3讨论
因肝福片所含中药材较多，提取得到的浸膏量
多，所以工艺中采用先用水提取后再处理方法减低
浸膏量，有利于制成片剂。本实验采用正交设计方法
筛选肝福片的较佳水提取工艺，以HPLC法测定黄
芩苷确定肝福片的制备工艺，最佳工艺为A。B。C。。
即10倍量水，煎煮提取3次，每次1．5h。
Reference：
1-1]WuWX，LuYH，WangLJ，eta1．Comparisonofbaicalin
contentofSanhuangTablets[J]．ChinPharmAff(中国药
事)。2001，15(3)：215-216．
骨炎1号提取工艺的正交优选
扬帆1’2，李靖1，严寒静1’2，宋凤兰2，陈湛2，罗惠灿2
(1．中山大学生命科学学院，广东广州510275；2．广东药学院，广东广州510224)
骨炎1号由淫羊藿、补骨脂、当归3味中药组
成，具有补益肝肾、强壮筋骨、活血化瘀、通络止痛的
作用，用于治疗骨关节炎。其中淫羊藿为君药，补骨
脂和当归为臣药。为了探索骨炎1号最佳提取工艺
条件，提高有效成分收率，本实验采用乙醇回流法提
取，通过正交设计试验考察乙醇体积分数、乙醇用
量、提取时间和提取次数对其有效成分提取的影响，
拟筛选出最佳提取工艺条件，达到利于提高骨炎1
号制剂疗效的目的。
1仪器与试药
LC一10AT型高效液相色谱仪(日本岛津)，
SPD一10AT型紫外一可见检测器(日本岛津)，大连
依利特色谱工作站(大连物理化学研究所)；淫羊藿
苷(批号10737—200312)、补骨脂素(批号110739—
200310)、异补骨脂素(批号0738—200108)对照品购
于中国药品生物制品检定所；淫羊藿、补骨脂、当归
药材购于广州市药材公司，经广东药学院中药系药
用植物教研室鉴定；甲醇、乙腈为色谱纯，水为双蒸
水，其他试剂均为分析纯。
2方法与结果
2．1 因素水平的选择：影响乙醇回流法提取骨炎1
号有效成分的主要因素有乙醇用量(A)、提取次数
(B)、提取时间(C)、乙醇体积分数(D)，因素水平见
表1。
表1因素水平
Table1 FactorsandIevels
2．2供试 溶液制备：称取淫羊藿粗粉20g、补骨
脂和当归粗粉各10g，置圆底烧瓶中，按试验设计进
收稿日期：2004—08—07
基金项目：广东省中医药局基金资助项目(102082)
作者简介：杨帆(1966一)，女，广州人，中山大学在读博士，副教授，从事药物制荆与药物分析工作。
Tel：(020)39352125E—mail：gzyangfan@hotmail．tom
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万方数据
肝福片的提取工艺研究
作者： 潘洪斌， PAN Hong-bin
作者单位： 深圳市南山人民医院,广东,深圳,518052
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2005,36(6)
被引用次数： 1次

参考文献(1条)
1.Wu WX;LuYH;Wang L J Comparison of baicalin content of Sanhuang Tablets[期刊论文]-中国药事 2001(03)

引证文献(1条)
1.付克.张坤.闫广利 多成分评价优化柴芩清肝方提取工艺研究[期刊论文]-中国实验方剂学杂志 2010(7)


本文链接：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_zcy200506021.aspx