全 文 ：·228· 中草药 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第2期2007年2月
5．0％)，而一般用于在体肠循环的KR液的pH为
7．4。人体正常生理状况下小肠液的pH为5～7，为
保证试验过程中药物的稳定性并尽量贴近人体小肠
的环境，笔者采用pH值为6．0的KR液作为灌流
液进行试验，汉防己甲素在pH值为6．0的空白循
环液中稳定性较好，可以说明在体肠循环中药物质
量浓度的降低是汉防己甲素被肠道吸收的结果。
4．3药物不同质量浓度对汉防己甲素在大鼠小肠
全肠段的吸收无显著影响，且以肠内剩余药量的对
数lnX对取样时间t作图，所得直线的相关系数均
大于0．9，可以初步确定汉防己甲素在小肠的吸收
呈一级动力学过程，吸收机制为被动扩散。药物的
K。和平均每小时吸收量回肠段大于十二指肠、空肠
和结肠；这是由于回肠的环境pH值大于十二指肠
和空肠，汉防己甲素在回肠的解离度小于十二指肠
和空肠，且回肠的面积最大，故吸收较其他肠段好。
本实验中P。。。定义为单位时间单位面积的表观吸收
速率，各肠段P。，。差异无显著性，且均大于1×
10一，说明汉防己甲素在小肠各段和结肠段均有较
好的吸收[8]，适合制备成缓释制剂。
4．4 由于本实验中空白循环液的pH略小于肠道
环境的pH，而汉防己甲素为一种生物碱，所以测得
的K。偏小，吸收半衰期较人体实际值略大，尽管测
定的结果为表观吸收速率常数，但对制剂的开发仍
有一定的指导意义。
4．5研究中药有效成分口服时的吸收特性，是中药
制剂现代化和提高中药口服给药生物利用度的基
础，可以减少剂型设计的盲目性，为剂型的开发提供
科学依据。本实验证明汉防己甲素在小肠各肠段均
有较好的吸收，适合制备成缓释给药系统。
References：
[1]WangH，LuoSD，CaiHS．Advancesinre earchon
pharmacologyoftetrandrineFJ]．ChinPharmJ(中国药学
杂志)，2000，35(12)：800—802．
EelZengFD，ShawDH，OgilvieRI．Kineticdispositionand
hemodynamiceffectsoftetrandrineinanesthetizeddogsl-J]．
JCardiovascPharmacol，1985，7(6)：1034—1039．
[3]LouJS，ZhangCL． Studieson pharmacokineticof
tetrandrinein abbit[J3．ClinTrad tHerbDrugs(中草药)，
1993，24(1)：24—26．
[4]LuB．PharmaceuticalExperiment(药剂学实验)EM3．
Beijing：People’SMedicalPublishingHouse，1994．
[5]YuWJ，CaiYB，JiangLN．Determinationoftetra drinein
JinakebyHPLCI-J]．ChinJModApplPharm(中国现代应
用药学杂志)，1999，16(4)：50—52．
[6]YouBG，YangMS，FanSL，eta1．Intestinalabsorption
kineticsofnitrendipineinrats口]．ChinP armJ(中国药学
杂志)，2004，39(3)：214-217．
r-7]FengL，JiangXH，ZhouJ，ela1．Studiesonabsorption
kineticsonsanchinosideRaandginsenosideRg：inrat
intestine[J]．ChinPharmJ(中国药学杂志)，2006，41
(14)：1097—1102．
[8]ArturssonP，KarlssonJ．Correlationbetweenoraldrug
absorptioninhumana dapparentdrugpermeability
coefficientsinhumanintestinalepithelial(CaCo一2)cellsrJ]．
BiochemBi01)hysReCommun，1991，175(3)：880—885．
西兰花中葡萄糖异硫氰酸盐诱导人胃腺癌
SGC一7901细胞凋亡的初步研究
邹 翔1，郎 朗1，武晓丹2，季宇彬1
(1．哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心，黑龙江哈尔滨150076；2．哈尔滨商业大学
药物研究所博士后科研工作站，黑龙江哈尔滨150076)
摘要：目的探讨对西兰花中葡萄糖异硫氰酸盐(91ucosinolates，GS)诱导人胃腺癌SGC一7901细胞凋亡的作
用及其可能机制。方法不同质量浓度GS处理人胃腺癌SGC一7901细胞，通过SRB法、细胞形态学观察、流式细
胞仪和激光共聚焦显微镜实验，观察GS对SGC～7901细胞的抑制率，对细胞凋亡和细胞周期的影响。结果1、10、
100、1000,ug／mL的Gs作用于SGC一7901细胞72h后，抑制了sGC～7901细胞的增殖，其IC50为187．723pg／
mL；300／lg／mL的GS作用SGC一7901细胞24h后，细胞出现早期凋亡的形态；300、600、1200btg／mL的GS作用
于SGC一7901细胞24h后，可见细胞凋亡率分别为(14．54±6．69)％、(10．11±6．25)％、(34．12±13．29)％，并且
G2期细胞数目减少至0，对细胞周期有影响；100、200、300pg／mL的GS作用于SGC一7901细胞24h后，细胞内的
Ca”浓度升高，且随着GS给药剂量的增加而升高。结论GS能够促进人胃腺癌SGC一7901细胞凋亡，影响细胞周
期，此作用可能是GS升高细胞内Ca2+的浓度而达到的。
收稿日期：2006—06—25
基金项目：国家自然科学基金项目(30300284，30400592)；黑龙江省自然科学基金重点项目(ZJY0304)；哈尔滨市科技攻关项目
(2004AA9CNl64)
作者简介：邹翔(1978)，男，医学硕士，助理研究员，研究方向为抗肿瘤药物研究。
Tel／Fax：(0451)84866922／84866001E—mail：zou8663202@163．corn
万方数据
中草药 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第2期2007年2月·229·
关键词：西兰花；葡萄糖异硫氰酸盐；细胞凋亡；
中图分类号：R286．91 文献标识码：A
Ca2+
文章编号：0253—2670(2007)02—0228一04
ApoptosisfhumangastricadenomacellsSGC一7901induced
byglucOsinOlatesinbroccoli
ZoUXian91，LANGLan91，WUXiao—dan2，JIYu—binl
(1．CenterofResearchandDevelopmentonLifeSciencesandEnvironmentalSciences，HarbinUniversity
ofCommerce，Harbin150076，China；2．PostdoctalProgram，InstituteofMa eriaM dica，
HarbinUniversityofCommerce，Harbin150076，China)
Abstract：ObjectiveToinvestigatetheffectofglucosinolates(GS)inbroccolinapoptosisf
humangastricadenomacellsSGC一7901anditspossiblemechanism．MethodsSGC一7901cellswere
treatedwithdifferentco centrationsofGS．SRBAssay，fluorescencemicroscope，flowcytometry，and
1aserconfocalmicroscopywereusedtoobservethinhibitoryrate。apoptosisrate．andcellcycleofSGC一
7901cellsbyGS．Results1，10，100，and1000弘g／mLofGSaffectedonSGC一7901cellsfor72h，GS
inhibitedproliferationofSGC一7901cells，anditsIC50was187．723>g／mL；300pg／mLofGSaffectedon
SGC一7901cellsfor24h，cellsappearedthmodalityofearlyapoptosis；300，600，and1200／19／mLofGS
affectedonSGC一7901cellsfor24h，theapoptosisrateswere(14．54±6．69)％，(10．114-6．25)％，and
(34．124-13．29)％，andthenumberofG2cyclec llsdecreasedtozero；100，200，and3 0ug／mLofGS
affectedonSGC一7901cellfor24h，thevariationofCa抖incells‘wasincreased。anditc beraisedwith
theincreaseofdose．ConclusionGScouldpromotetheapoptosisfSGC一7901cellsandaffectellcycle。
itsmechanismmaybetoincreasethCa抖incells．
Keywords：broccoli；glucosinolates(GS)；apoptosis；Ca抖
葡萄糖异硫氰酸盐(glucosinolates，GS)也称
硫代葡萄糖苷，是广泛存在于十字花科植物中的含
硫次级代谢产物，是一类抗癌特性成分[1]。英国科学
家1997年初的一次抗癌蔬菜研究结果表明，西兰花
BrassicaoleraceaL．var．botrytisL．中含有十分丰
富的GS，可阻碍早期癌细胞的生长，并有助加强人
体对癌细胞的抵抗能力，降低患癌症的危险[2]，但关
于GS抗癌机制的研究较少，本实验主要通过体外
研究探讨西兰花中GS对人胃腺癌SGC一7901细胞
的影响。
1 材料
1．1 癌细胞株：SGC一7901人胃腺癌细胞株，由哈
尔滨商业大学药物研究所提供。
1．2 主要试剂：GS(质量分数52．6％)，由哈尔滨
商业大学药物研究所提供。阿霉素，浙江海正药业股
份有限公司，批号200506。Fluo一3／AM荧光探针，
美国Molecularprobe公司。RPMI一1640培养基于
粉，美国Gibco公司。胰蛋白酶、磺酰罗丹明B
(SulforhodamineB，SRB)、二甲基亚砜(DMSO)、
溴化丙啶(PI)和RNA酶，Sigma公司。Hoechst
33258(一20℃保存)，上海华舜生物工程有限公
司。小牛血清，美国Gibco公司。
1．3 主要仪器：流式细胞仪，美国Beckman—Coulter
公司。激光共聚焦扫描显微镜，德国Leica公司。CO：
恒温培养箱，日本三洋公司。奥林巴斯CKX一41—32
荧光倒置显微镜，日本Olympus公司。酶标仪，美国
Bio—rad公司。超净工作台，苏净集团。
2方法
2．1 细胞培养：人胃腺癌SGC一7901细胞常规复苏
后，培养于含有10％胎牛血清的RPMI一1640培养
液中，置于Co：培养箱(37‘C，5％Co：，相对湿度
95％)培养。2～3d传代1次，取对数生长期细胞进
行实验。
2．2将对数生长期的细胞接种于96孔板中，细胞
浓度为5×104／mL，每孔加100弘L培养液，置37
℃、5％CO。培养箱中。24h后加入不同质量浓度的
GS，使其终质量浓度分别为1、10、100、10pg／
mL；阳性对照组阿霉素的终质量浓度为0．01、0．1、
1、10ug／mL；阴性对照组加相同体积的培养液，每
个剂量设6个平行孑L。置于37℃、5％CO：培养箱
中。72h后，加50％冷三氯乙酸(TCA)液，置4℃
冰箱中固定1h，倒掉固定液，用去离子水洗5遍，
干燥后，加4mg／mLSRB染液，室温放置30min；
倒掉染液，用1％醋酸洗5遍，过夜干燥，加10
mmol／LTris缓冲液150弘L，10rain后测定吸光度
(A)值，波长为490nm。计算药物对肿瘤细胞的抑
万方数据
·230· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第2期2007年2,El
制率，并按中效方程计算IC舯
抑制率一塑里塑至譬导最墨葛丢|}薯盏掣X100％
2．3 荧光倒置显微镜观察GS对SGC一7901细胞
形态的影响：先将6孔培养板内放上盖玻片，取对
数生长期细胞接种于6孔培养板中，细胞浓度为
3×105／mL，每孔加1mL细胞培养液，置于37℃、
5％CO。培养箱中。24h后加入不同质量浓度的
GS，使其终质量浓度分别100、200、300tlg／mL；阳
性对照组加阿霉素，药物质量浓度为5弘g／mL；阴
性对照组加相同体积的培养液。24h后细胞用胰酶
消化，加PBS洗1遍，置4℃冰箱中12h以上，固
定[甲醇一冰醋酸(3：I)]10rain后，加入质量浓度
为5mg／L的荧光探针Hoechst33258，置于37。C、
5％CO。培养箱中孵育15min，将孔中的盖玻片取
出，盖在已滴好甘油的载玻片上，置于荧光倒置显微
镜上观察细胞形态并照相。
2．4 流式细胞仪检测GS对SGC一7901细胞凋亡
的影响：将对数生长期细胞接种于6孔培养板中，细
胞浓度为l×106／mL，每孔加1mI，细胞培养液，置
于37℃、5％CO。条件培养箱中，24h后加入不同
质量浓度的GS，使其终质量浓度分别为300、600
和1200gg／mL；阳性对照组的阿霉素，药物终质量
浓度为5弘g／mL；阴性对照组加相同体积的培养
液。24h后细胞用胰蛋白酶消化，PBS洗2次，70％
冷乙醇固定，置人4C冰箱中12h以上，离心，用
PBS液除尽乙醇，离心后的细胞重悬于质量浓度为
50tlg／mLPI染液，37℃避光温育30rain，300目
尼龙网滤过后上机检测，检测细胞数为1×104个。
激发波长488nm，发射波长630nm。
2．5 激光共聚焦显微镜检测GS对SGC一7901细
胞内钙离子浓度的影响：先将6孔培养板内放上盖
玻片，取对数生长期细胞接种于6孔培养板中，细
胞浓度为2×105／mL，每孔加1mL细胞培养液，置
于37℃、5％CO：培养箱中。24h后加入不同质量
浓度的GS，使其终质量浓度分别100、200、300肛g／
mI．；阳性对照组加阿霉素，药物质量浓度为10弘g／
mL；阴性对照组加相同体积的培养液。24h后吸出
培养皿中的培养液，加胰酶消化，用无钙台氏液洗1
遍，加入质量浓度为4pg／mLFluo一3／AM荧光探
针200弘I。，37℃避光温育30rain，将孑L中的盖玻片
取出，盖在载玻片上，避光，激光共聚焦显微镜扫描
观察。激发波长488nm，发射波长540～570nlTl。观
察细胞内Ca2+的变化，并记录细胞的荧光强度，以
细胞的荧光强度反映Ca抖的浓度。
2．6统计学处理：组间数据采用t检验，由SPSS
11．5软件处理，各组数据以z±5表示。
3 结果
3．1 GS对SGC一7901细胞增殖的影响：1、10、100、
1 000pg／mL的GS作用于SGC一7901细胞72h
后，GS各剂量组SGC一7901细胞生长受到抑制，该
抑制作用随着GS质量浓度的增大而增强，见表1，
其IC5。为187．723弘g／mL。
表1 GS对SGC一7901细胞增殖的影响(甩一6)
Table1 EffectofGSonproliferation
ofSGC一7901cells(万一6)
与对照组比较：一P’。P3．2 GS对SGC一7901细胞形态的影响：结果显示，
正常细胞发蓝色荧光，且较弱，较均匀，染色质均匀
分布，且细胞呈贴壁状；而经300I—g／mL的GS作
用24h后，SGC一7901细胞变圆，细胞核固缩，并可
见致密强荧光，呈早期细胞凋亡的细胞形态。
3．3 GS对SGC一7901细胞凋亡的影响：300、600、
1200t*g／mL的GS作用于SGC一7901细胞24h
后，GS具有在一定程度上的诱发细胞凋亡的作用，
与对照组比较差异显著(P<0．01)，见表2，可见
GS能促进SGC一7901细胞凋亡；GS可使G：期细胞
数目减少至0，对细胞周期有较明显影响。
3．4 GS对SGC一7901细胞内Ca2+浓度的影响：
100、200、300pg／mL的GS作用于SGC一7901细胞
24h后，SGC一7901细胞内Ca抖的浓度显著升高
(PGS质量浓度的升高而升高，见表3。
4讨论
胃癌是世界上第二常见的癌症口]。有报道显示，
工业化国家约35％的癌症与膳食有关。最近世界
癌症研究基金会证实膳食是全球许多类型癌症的一
种主要决定因素，并强调食用蔬菜水果可降低许多
类型癌症的危险[4]。近几年，西兰花越来越受到人们
的重视，不仅是因为西兰花味道鲜美、口感脆嫩，而
万方数据
中草药 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第2期2007年2月·231·
表2 GS对SGC一7901细胞凋亡和细胞周期的影响(j±s，n一6)
Table2 EffectofGSonapoptosisandcellcyclesofSGC一7901cells(j±s。撑一6)
与对照组比较：一P<0．01
。’P<0．01v5controlgroup
表3 GS对SGC一7901细胞内Ca2+浓度的影响
(工±S，n一9)
Table3 EffectofGSonCa2+concentration
inSGC一7901cells(工±S，露一9)
与对照组比较：。P’P<0．05”’P<0．01uscontrolgroup
且是因为它对人体有很好的保健作用。
本实验通过SRB法检测GS对SGC一7901细
胞的生长具有抑制作用，其抑制作用随着GS质量
浓度的增大而增强，作用较明显，其IC。。为187．723
t-g／mL。用荧光倒置显微镜观察，GS作用SGC一
7901细胞24h后，该细胞呈早期细胞凋亡的形态，
提示GS作用后SGC一7901细胞发生了凋亡的形态
学改变。为了进一步观察GS对SGC一7901细胞的
作用，本研究采用流式细胞仪检测GS作用于SGC一
7901细胞24h后，细胞出现凋亡，且作用较明显，
与剂量有关，但不一定是随着GS的剂量增大而增
强的。在细胞周期方面，正常细胞多数处于静止期，
即G。期，一旦进入生长期(G，)，细胞RNA和蛋白
质不断增加，再进入DNA合成期(S)和一个短的
合成后期(G。)，最后进入细胞有丝分裂期(M)，此
后，细胞离开循环进入静止期或继续经循环再分
裂[5]。本研究发现GS作用后G，期细胞减少，S期细
胞增加，表明其细胞生长受到抑制，DNA合成增加，
但G。期细胞先稍增加后减少至0，表明细胞分裂受
到抑制。给药组细胞大部分停留在S期，阻碍了细胞
的增殖，说明GS对细胞周期也有较明显影响。
细胞内Ca2十是一种重要的第二信使，参与调节
细胞膜的通透性，影响环核苷酸及磷酸肌醇代谢．调
控酶活性以及DNA合成等。有资料表明，【1。．f，J
变化对细胞凋亡起重要作用[6]。因此为了观察GS
诱导细胞凋亡而抗肿瘤的作用机制，本实验采用激
光共聚焦显微镜观察了GS对SGC一7901细胞内
Ca2+浓度的影响，同时使用新一代荧光探针Fluo一
3／AM。Fluo一3／AM为一种脂溶性钙荧光指示剂，可
穿越细胞膜进入细胞内，与细胞内游离Ca2+结合，
根据荧光强度变化表示细胞内Ca2+浓度[7]。研究表
明，与对照组相比，给药组细胞内的Ca2+浓度升高
(P<0．05、0．01)，且随GS的剂量的增加而升高。
Ca2+浓度的变化可能激活了细胞凋亡机制，从而诱
导SGC一7901细胞发生凋亡。细胞内Ca2+具有两个
来源，一是细胞外钙内流；二是细胞内钙库释放。由
于SGC一7901细胞处理过程中已用无钙台氏液处
理，细胞外无Ca抖，因此细胞内Ca2+的升高只能来
源于细胞内钙的释放豳]。
综上所述，西兰花中GS对人胃腺癌SGC一7901
细胞有一定的抑制作用，能促进SGC一7901细胞凋
亡并对细胞周期有一定的影响，其作用机制可能是
升高SGC～7901细胞内Ca2+浓度。关于GS诱导人
胃腺癌SGC一7901细胞凋亡的作用机制还有待于进
一步研究。
References：
r1]PlumbGW．PriceKR，RhodesMI，eta1．Antioxidant
propertiesofthemajorpolyphenolicc mpoundsinbroccoli
JI．FteeRadRes，1997，27(4)：429．
JohnsT．TheanuandthemacaJ1．JEthnnobiol，1981，l：
208．
ZhangY，HuangJZ，YuDF．Researchonstomachcancer
EJ]．ModHosp(现代医院)，2005，5(3)：3942．
HuangJ，SunJ．Biologyutilizationratea dmeaningofflesh
healthofglucosinolatesEJ]．ForeignMedSci：SecHyg(国
外医学：卫生学分册)，2003，30(2)：9497．
LiangF，WangMY，XuDQ．Studyonapoptosisfhuman
gastricadenomacellsSGC823inducedbyBanmaocid
natriumEJ]．dNanjingU iv7radit(％场Med(南京中医药
大学学报)，2006，22(3)：171172．
ZhangL，WangL，SongWH，eta1．Apoptosisofhuman
pulmonaryadenocarcinomacellsmediatedbyarsenictrioxide
(AS，0，)viaincreasingintracellularcalciumconcentration
[J3．ChinPharmacolBull(中国药理学通报)，2004，20(8)：
867—870．
WangL．ChangYZ，DuanXI。．TheinfluenceofF 3+on
Ca2+andtherelationshipbetweenCa3+andtheeellapoptosis
inCaco2 cellsEJ]．ActaAn tSin(解剖学报)，2005，36
(2)：177—181．
JiYB，GaoS Y． Studiesonantitumoractivitiesof
Sargassumfusiformepolysaccharideinvitroanditsmecha—
nismEJ]．ChinTraditHerbDrugs(中草药)，2003，34
(12)：1111—1114．
万方数据
西兰花中葡萄糖异硫氰酸盐诱导人胃腺癌SGC-7901细胞凋亡
的初步研究
作者： 邹翔， 郎朗， 武晓丹， 季宇彬， ZOU Xiang， LANG Lang， WU Xiao-dan， JI Yu-bin
作者单位： 邹翔,郎朗,季宇彬,ZOU Xiang,LANG Lang,JI Yu-bin(哈尔滨商业大学,生命科学与环境科学
研究中心,黑龙江,哈尔滨,150076)， 武晓丹,WU Xiao-dan(哈尔滨商业大学药物研究所,博
士后科研工作站,黑龙江,哈尔滨,150076)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2007,38(2)
被引用次数： 12次

参考文献(8条)
1.Plumb G W;Price K R;Rhodes M J Antioxidant properties of the major polyphenolic compounds in
broccoli[外文期刊] 1997(04)
2.Johns T The anu and the maca 1981(01)
3.Zhang Y;Huang J Z;Yu D F Research on stomach cancer[期刊论文]-现代医院 2005(03)
4.Huang J;Sun J Biology utilization rate and meaning of flesh health of glucosinolates[期刊论文]-国
外医学(卫生学分册) 2003(02)
5.Liang F;Wang M Y;Xu D Q Study on apoptosis of human gastric adenoma cells SGC823 induced by Banmao
acid natrium 2006(03)
6.Zhang L;Wang L;Song W H Apoptosis of human pulmonary adenocarcinoma cells mediated by arsenic
trioxide(AS2O3) via increasing intracellular calcium concentration[期刊论文]-中国药理学通报 2004(08)
7.Wang L;Chang Y Z;Duan X L The influence of Fe3+ on Ca2+ and the relationship between Ca3+ and the
cell apoptosis in Caco-2 cells[期刊论文]-解剖学报 2005(02)
8.Ji Y B;Gao S Y Studies on antitumor activities of Sargassum fusiforme polysaccharide in vitro and
its mechanism[期刊论文]-中草药 2003(12)

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1. 邹翔.池文杰.郎朗.ZOU Xiang.CHI Wen-jie.LANG Lang 西兰花异硫氰酸盐诱导SGC-7901细胞凋亡研究[期刊论
文]-哈尔滨商业大学学报（自然科学版）2008,24(3)
2. 陈海平.冯春梅.莫云彬.董荷玲.董国堃 西兰花球茎褐变危害及病原鉴定初报[期刊论文]-浙江农业科学2005(1)
3. 王国良.李国雷.吴明华.WANG Guo-liang.LI Guo-lei.WU Ming-hua 西兰花花梗褐心病研究[期刊论文]-植物保
护2005,31(1)
4. 李慧冬.陈子雷.王文博.杜红霞.李瑞菊.丁蕊艳.LI Hui-dong.CHEN Zi-lei.WANG Wen-bo.DU Hong-xia.LI Rui-
ju.DING Rui-yan 啶虫脒在西兰花中的残留测定[期刊论文]-农药2007,46(6)
5. 屈为栋.何道根.苏英京 台州市西兰花产业现状、存在问题及发展对策[期刊论文]-浙江农业科学2009(6)
6. 赵秀娟.吴坤.赵艳.张宇秋.暴永平 高效液相色谱法测定蔬菜中异硫氰酸盐含量[期刊论文]-中国公共卫生
2004,20(1)
7. 李钧敏.金则新 适合西兰花的ISSR反应体系的建立[期刊论文]-江苏农业科学2006(1)
8. 董华强.宁正祥.汪跃华.黄剑波.林丽超.DONG Hua-qiang.NING Zheng-xiang.WANG Yue-hua.HUANG Jian-bo.
LIN Li-chao 双温热处理对西兰花采后贮藏品质的影响[期刊论文]-食品科学2005,26(12)
9. 汪俏梅.Steffen Abel 异硫代氰酸盐的抗癌机理及其相关研究[期刊论文]-细胞生物学杂志2002,24(3)
10. 张小林.陈根花.曹树稳.余燕影.Zhang Xiao Lin.Chen Gen Hua.Cao Shu Wen.Yu Yan Yin 萝卜硫素的合成工
艺研究现状[期刊论文]-江西化工2006(4)

引证文献(12条)
1.于娅.段威 青花菜农杆菌遗传转化影响因素研究[期刊论文]-北方园艺 2013(12)
2.勾雪娇.袁云香.吴翠平.王栋.霍建伟 西兰花的实用价值分析[期刊论文]-农产品加工·综合刊 2012(4)
3.胡哲清.邹翔.季宇彬 莱菔硫烷对HepG-2细胞Bp/GRP78、caspase-12蛋白影响[期刊论文]-哈尔滨商业大学学报
（自然科学版） 2011(6)
4.刘伟明.林俊.汪恩国 主要栽培技术对西兰花产量与品质的影响[期刊论文]-中国农学通报 2010(15)
5.邹翔.曲中原.白晶.季宇彬 莱菔硫烷诱导人肝癌HepG -2细胞凋亡的JNK途径[期刊论文]-哈尔滨商业大学学报(自
然科学版) 2011(4)
6.邹翔.曲中原.白晶.季宇彬 莱菔硫烷对人肝癌HepG-2细胞ERK信号通路的影响[期刊论文]-哈尔滨商业大学学报
（自然科学版） 2011(3)
7.季宇彬.王崴.于蕾.崔荣田.莫科.邹翔 野西瓜挥发油抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖的研究[期刊论文]-中草药
2009(1)
8.王玉楼.董金荣.孔兵.吉同銮 西兰花特征特性及高产栽培技术[期刊论文]-安徽农学通报 2011(16)
9.邹翔.曲中原.高鹏.孙胜男.季宇彬 莱菔硫烷诱导HepG-2细胞G2/M期阻滞及其对Cdk1和CyclinB1蛋白表达的影响
[期刊论文]-中医药学报 2010(2)
10.李钻芳.陈文列.陈荣 激光共聚焦显微术在中药与天然药诱导肿瘤细胞凋亡研究中的应用[期刊论文]-环球中医
药 2011(1)
11.崔荣田.于蕾.王崴.莫科.邹翔 野西瓜总皂苷诱导SGC-7901凋亡的初步研究[期刊论文]-哈尔滨商业大学学报
（自然科学版） 2008(6)
12.姬丹丹.赵晓明 青花菜的抗癌作用及药用多倍体育种研究前景[期刊论文]-中国蔬菜 2007(8)


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