全 文 ：·1610· 中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷笫11期2006年11月
表l化合物Ⅱ的1H—NMR、”C—NMR光谱
(500MHz，CD30D)
Table1 1H—NMRand”C—NMRDataofcompoundn
(500MHz，CD30D)
位置 配 沁 位置 配 dH
1 133．4 l’ 7l_13．44(2H⋯t，=6．0Hz)
2 111．4 7．09(1H，d，．，=2．0Hz) ∥ 32．9 1．59(2H，m)
3 150．9 3f 20．4 I．43(Zfl，m)
4 147．8 4’ 14．2 0．96(3H⋯t『Ⅲ7．0Hz)
5 117．9 7．13(1H，d，．f=8．5Hz) 1”102．74．91(1H⋯d『_7Hz)
6 120．8 6．97(1H，dd．+J=8．0，2．oHz) 2” 74．9
7 133．2 6．58(1H⋯d，：16．0Hz) 3” 78．2
8 l26．1 6．25(1H，dt，．『=16．0，6．0Hz) 4” 71．3
9 72．5 4．13(2H⋯dJ=6．0Hz) 5” 77．8
()cH356．7 3．89(3H，s) 6” 62．5
／镪z／固
o
C．H2cj3V
图l化合物Ⅱ的HMBC相关图
Fig．1KeyHMBCcorrelationofc mpoundⅡ
，一8．5Hz，H一5)，6．5l(IH，d，J一16．0Hz，H一7)，
6．25(IH，dd，。，一16．0，6．0Hz，H一8)，4．00(2H，d，
，，一6．0Hz，H一9)，4．89(1H，d，J一7．5Hz，H一1)，
3．77(3H，s，3一OCH。)，3．27(3H，s，OCH3-9)。
”C—NMR艿：131．3(C一1)，110．0(C一2)，149．0(C一3)，
146．3(C一4)，115．2(C一5)，119．3(C一6)，130．5(C一
7)，124．6(C一8)，72．3(C一9)，57．2(CH。O一3)，55．6
(CH。o一9)，99．9(C一17)，73．2(C一27)，77．0(C一3’)，
69．6(C一47)，76．8(C一57)，60．6(C一67)。FAB—MSm／
z：734．7I-2M+Na]+，378．7EM+Na]+(基峰)、
162．6EM—glc—oCH。]+。以上数据与文献报道的
甲基松柏苷相符[3]。
化合物Ⅲ：白色粉末，分子式C。eHz00s，mp
211～212‘C。IRv然(cm-1)：3591，3419(一OH)，
1670(共轭C—O)，1518，1279，136，1088(C一
0)，968。1H—NMR(500MHz，DMSO)艿：7．42(1H，
d，J一1．5Hz，H一2)，7．29(1H，dd，J一8．5，1．5Hz，
H一6)，7．17(1H，d，J一8．5Hz，H一 )，7．67(1H，d，
J一16．0Hz，H一7)，6．85(1H，dd，J一16．0，7．5Hz，
H一8)，9．64(1H，d，J一7．5Hz，H一9)，5．04(1H，d，
J一6．5Hz，H一17)，3．85(3H，s，一OCH。)。‘3C—NMR
占：128．7(C一1)，112．2(C一2)，149．9(C一3)，149．9(C一
4)，115．6(C一5)，124．0(C一6)，154．1(C一7)，127．7
(C一8)，194．9(C一9)，56,5(CH。O一3)，100．2(C一17)，
73．8(C一2’)，77．6(C一3’)，70．3(C一4’)，77．8(C一5’)，
61．3(c一67)。FAB—MS棚／z：341．2[M+H-1+，163．o
EM—glc+H]+。以上数据与文献报道的4一O—p—D—
glucopyranosylco iferyla dehyde相符[3]。
化合物Ⅳ：黄色结晶，分子式为C坨H。O。，mp>
300C。1R、1H—NMR、”C—NMR数据与文献报道的
短叶苏木酚相符口]。
References：
[1]DaiZ，WangGI，，1．iuY，ela1．Studiesonchemicalcons—
tituentsofBalunophot’“5illl6lOellSl5(11)[J]．China．，Chin
MaterMed(中国中药杂志)，2005，30(14)：1131—1132．
[2]DaiZ，WangG1．，WangF，eta1．Studiesonchemicalcons—
tituentsofBalanophorasimaoensis(1)EJ]．ChinT1radit
HerbDrugs(中草药)，2005，36(6)：830—831．
[3]KanchanapoomT，PicheansoonthonC，KasaiR，eta1．New
glucosidesfromThaimedicinalpl nt，Balanophoralatisepala
口]．NatMed，2001，55(4)：213-216．
[4]YaoQQ，ZuoCX．Chemicalstudiesontheconstituentsof
PhyllanthusurinariaI，，EJ3．ActaPharrnSin(药学学报)，
1993，28(11)：829—835．
鸡骨草的化学成分研究
史海明，温 晶，屠鹏飞‘
(北京大学药学院天然药物学系，北京大学中医药现代研究中心，北京 100083)
摘 要：目的 研究鸡骨草Abruscantoniensis全株的化学成分。方法柱色谱及高效液相色谱法分离其成分，光谱
法鉴定其结构。结果分离鉴定了18个化合物，分别为B一谷甾醇(1)、羽扇豆醇(I)、原儿茶酸乙酯(Ⅲ)、胡萝卜
苷(IV)、原儿茶酸(V)、肌醇甲醚(V1)、7，3’，4-三羟基一黄酮(vii)、腺嘌呤(vii)、腺嘌呤核苷(ix)、biflorin(x)、isobi—
florin(XI)、相思子碱(xI)、N，N，N一三甲基一色氨酸(xⅢ)、大豆皂苷I(xⅣ)、槐花皂苷Ⅲ(xv)、去氢大豆皂苷I
(XvI)、abrisaponinSol(XVI)、白桦酸(xvⅢ)。结论m、V、VII～Ⅺ和)伽皆为首次从本属中得到。除I、xⅡ、xⅣ～
XVl外，其余13个化合物皆为首次从该植物中得到。
收稿日期：2006—02—26
基金项目：国家高科技研究和发展项目(863项目)(2004AA223730)
*通讯作者屠鹏飞Tel：(010)82802750E—mail：pengfeitu@bjmu．edu．ca
万方数据
中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第11期2006年11月·16 1·
关键词：鸡骨草；豆科；相思子属
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)11—1610—04
CheroicalconstituentsofAbrusc口咒fD咒fP甩sfs
SHIHai-ming，WENJing，TUPeng—fei
(DepartmentofNaturalMedicines，ModernResea chCe terfoTraditionalChineseMidicine，School
ofPharmaceuticalSciences，PekingUniversity，Beijing100083，China)
Abstract：ObjectiveTos udytheconstituentsofAbruscantoniensis．MethodsThconstituents
wereisolatedbychromatographicmethods，theirstructureswereelucidatedbyspectroscopicevidences．
ResultsEighteencompoundswerepurifiedantheirstructureswereidentifiedas：B—sitosterol(I)，lu—
peol(Ⅱ)，ethylprotocatechuate(m)，daucosterol(Ⅳ)，protocatechuicacid V)，quebra hitol(I／I)，7，
37，47一trihydroxy—flavone(Ⅶ)，adenine(Ⅷ)，adenosine(IX)，biflorin(x)，isobiflorin(Ⅺ)，abrine
(XⅡ)，N，N，N—trimethyltryptophan(XⅢ)，soyasaponinI(Xiv)，ka kasaponinm(xv)，dehydroso—
yasaponinI(XVI)，abrisaponinSo．(XⅦ)，betulinicacid(Ⅺ皿)．ConclusionComp unds111，V，Ⅶ一Ⅺ
andⅪlfⅢareisolatedfromtheplantsofAbrusAdansforthefirsttimeandthirteencompoundsareobtained
fromthisplantforthefirsttimexceptI，XⅡ，andXIV—XVI．
Keywords：AbruscantoniensisHance；I。eguminosae；AbrusAd ns
鸡骨草AbruscantoniensisHance，又名广州相
思子、土甘草，为豆科相思子属植物鸡骨革去除荚果
后的干燥全草，主要分布于广东、广西、福建及海南
等地区。味微苦、性凉，有清热利湿、舒肝止痛的功
能，可用于黄疸、胁肋不舒、胃脘胀痛、急慢性肝炎、
乳腺炎等症[I]。文献报道已从中分离得到三萜皂苷、
生物碱和蒽醌类等成分口]。为了进一步阐明鸡骨草
的化学成分，笔者对其进行了较为系统的研究，分离
鉴定了18个化合物，分别为p一谷甾醇(I)、羽扇豆
醇(Ⅱ)、原儿茶酸乙酯(11I)、胡萝b苷(iv)、原儿茶
酸(V)、肌醇甲醚(Ⅵ)、7，37，47一三羟基一黄酮(Ⅶ)、
腺嘌呤(Ⅷ)、腺嘌呤核苷(ix)、biflorin(x)、isobi—
florin(Ⅺ)、相思子碱(XⅡ)、N，N，N一三甲基一色氨
酸(xⅢ)、大豆皂苷I(xⅣ)、槐花皂苷Ⅲ(xV)、去
氢大豆皂苷I(XVI)、abrisaponinS01(XVl)、白桦酸
(XN)。其Ⅲ、V、Ⅶ～Ⅺ和xⅧ皆为首次从本属中得
到。除I、XⅡ、Xiv～XVI外，其余13个化合物皆为
首次从该植物中得到。
1仪器与材料
X4型显微熔点测定仪；AVATER一360型红
外光谱仪；JeolJNM—A300型核磁共振仪；QS—
TAR型ESI质谱仪；Waters600半制备型高效液
相色谱仪。色谱用硅胶均为青岛海洋化工厂产品；
SephadexLH一20(Pharmacia公司)；高效薄层板
(Merck公司)。高效液相用乙腈为Baker试剂公司
生产的色谱纯产品；水为乐百氏纯净水，经重蒸后滤
过使用。
鸡骨草A．cantoniensisHa ce，2004年10月采
于广西壮族自治区玉林市，原植物经屠鹏飞教授鉴
定为豆科相思子属植物鸡骨草的干燥全株。标本
(No．20041008)保存于北京大学中医药现代研究
中一12标本库。
2提取和分离
鸡骨草干燥全草20kg，5倍量70％乙醇提取3
次，每次1．5h。提取液减压浓缩得总浸膏约950g。
用适量水混悬，依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃
取得到石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取物。石油醚、醋
酸乙酯部分浸膏共289g，经硅胶(100～200目)柱
色谱粗分，石油醚一丙酮(100：5—1：1)梯度洗脱及
SephadexLH一20纯化得到化合物I(45．2mg)、Ⅱ
(12．3mg)、Ⅲ(7．2mg)、iv(27．2mg)和XⅧ(10．2
mg)。正丁醇部分浸膏共333g，经硅胶(100～200
目)柱色谱粗分，氯仿一甲醇(100：5—1：1)梯度洗
脱得到5个组分，组分1经过硅胶柱色谱及
SephadexLH一20纯化得到化合物V(15．3mg)和Ⅶ
(13．2mg)；组分2经硅胶柱色谱、SephadexLH一20
纯化及HPLC分离得到化合物Ⅷ(20．2mg)、ix
(15．4mg)、x(7．2mg)、XI(9．4mg)；组分3经重
结晶得到化合物VI(122．4mg)；组分4经硅胶柱色
谱、SephadexLH一20反相柱色谱以及HPLC分离得
到化合物xⅡ(76．6mg)、Xiv(120．2mg)、XV(35．4
mg)、XVI(27．3mg)、XVK(51．2mg)；组分5经
万方数据
·1612· 中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第11期2006年11月
SephadexLH一20及HPLC分离得到化合物XUI
(10．2mg)。
3结构鉴定
化合物I：无色针晶，mp137～138℃，Lieber—
mann—Burchurd反应阳性，5％硫酸乙醇液显色为紫
色。与p一谷甾醇对照品薄层色谱对照，Rf值及显色
行为均一致，且与对照品的混合熔点不下降，故鉴定
为B一谷甾醇。
化合物Ⅱ：白色针晶。E1一MS、4H—NMR、
”C—NMR光谱数据与文献报道的一致‘引，故鉴定化
合物Ⅱ为羽扇豆醇。
化合物Ⅲ：白色粉末。El—MS、‘H—NMR、
”C—NMR光谱数据与文献报道的一致[3]，故鉴定为
原儿茶酸乙酯。
化合物Ⅳ：白色无定型粉末，mp282～283C，
I，iebermann—Burchurd反应阳性，Molish反应阳性，
5％硫酸乙醇液显色为紫色。与胡萝卜苷对照品薄层
色谱对照，Rf值及显色行为均一致，且与对照品的
混合熔点不下降。故鉴定化合物iv为胡萝卜苷。
化合物V：白色粉末。El—MS、1H—NMR、
”C—NMR光谱数据与文献报道一致“]，故鉴定化合
物V为原儿茶酸。
化合物Ⅵ：白色粉末，与对照品进行TI。C行为
比较基本一致，确定为肌醇甲醚。
化合物Ⅶ：淡黄色粉末。El—MSm／z：270(M+)。
ESI—MS删屈：27lrM+H]+。1H—NMR(300MHz，
CD30D)艿：7．52(1H，d，J一8．4Hz，H一5)，7．42(1H，
d，J一1．8Hz，H一8)，7．14(IH，dd，J=8．4，1．8Hz，
H一6)，6．74(IH，d，J一8．4Hz，H一57)，6．6l(3H，m，
H一2’，67，3)。以上数据与文献报道的一致[s]，故鉴定
化合物Ⅶ为7，37，47一三羟基一黄酮。
化合物Ⅷ：白色粉末。ESI—MS、1H—NMR、
”C—NMR光谱数据与文献报道的一致[引，故鉴定化
合物Ⅷ为腺嘌呤。
化合物Ⅸ：白色粉末。ESI—MS、1H—NMR、
”C—NMR光谱数据与文献报道的一致[川，故鉴定化
合物IX为腺嘌呤核苷。
化合物x：白色粉末。FAB—MSm／z：355EM+
H]+。1H—NMR(300MHz，DMSO—d6)艿：13．40(1H，
s，5一OH)，10．54(1H，brs，7-OH)，6．36(1H，s，H一
8)，6．16(1H，s，H一3)，4．54(1H，d，J一9．9Hz，H一
1’)，2．34(3H，s，2一CH。)。13C—NMR(75MHz，DM，
SO—d6)艿：19．9(2一CH3)，61．5(C一67)，70．1(C一47)，
70．6(C一27)，73．0(C—l’)，78．9(C一37)，81．6(C一57)，
93．4(C一8)，103．1(C一10)，107．9(C一3)，108．8(C一
6)，156．7(C一9)，160．7(C一5)，163．2(C一7)，167．5
(C一2)，182．0(C一4)。以上数据与文献报道的一致哺]，
故鉴定化合物x为biflorin。
化合物Ⅺ：白色粉末。FAB—MSm／z：355EM+
H]+。’H—NMR(300MHz，DMSO—d6)艿：13．Ol(1H，
s，5一OH)，10．70(1H，brs，7一OH)，6．23(1H，s，H一
6)，6．18(1H，s，H一3)，4．61(1H，d，J=9．8Hz，H一
1’)，2．33(3H，s，2一CH。)。”C—NMR(75MHz，DM—
SO—d。)d：19．9(2一CH。)，61．4(C一67)，70．5(C一47)，
71．0(C一27)，73．1(C一1’)，78．6(C一3’)，81．4(C一5’)，
98．5(C一6)，103．6(C一10)，104．5(C一8)，107．6(C一
3)。156．4(C一9)，160．5(C一5)，162．7(C一7)，167．4
(C一2)。182．2(C一4)。以上数据与文献报道的一致[8]，
故鉴定化合物Ⅺ为isobiflorin。
‘
化合物xⅡ：白色粉末。El—MSm／z：218[M]+。
1H—NMR(300MHz，CD，OD)艿：7．69(1H，d，。，=7．8
Hz，H一4)，7．40(1H，d，J=7．8Hz，H一7)，7．26(1H，
s，H一2)，7．11(2H，m，H一5，6)，3．80(1H，dd，J=
4．8，7．8Hz，H一11)，3．39(2H，m，H一10)，2．59(3H，
s，NH—CH3)。C—NMR(75MHz，CD30D)艿：27．3
(C一10)，33．2(NH—CH。)，137．9(C一9)，65．1(C—11)，
108．5(C一3)，112．5(C一7)，119．4(C一4)，120．2(C一
5)，122．8(C一6)，125．5(C一2)，128．3(C一8)，173．7
(C一12)。以上数据与文献报道的一致凹]，故鉴定化合
物xⅡ为相思子碱。
化合物xⅢ：白色粉末。FAB—MSm／z：274[M+
H]+。1H—NMR(500MHz，D20)艿：7．62(IH，d，J=
8．0H2，H一4)，7．50(IH，d，J=8．0Hz，H一7)，7．20
(IH，s，H一2)，7．27(IH，t，J一7．5Hz H 6)，7．20
(IH，t，J一7．5Hz，H一5)，3．83(IH，m，H一11)，3．21
(2H，m，H一10)，3．16(9H，s，NH一(CH3)3)。13C—NMR
(125MHz，D20)艿：25．5(C一10)，54．7(NH一
(CH。)3)，81．6(C一11)，109．9(C一3)，114．8(C一7)，
121．0(C一4)，122．3(C一5)。124．9(C一6)，127．5(C一
2)，129．2(C一8)，138．9(C一9)，174．2(C一12)。以上数
据与文献报道的一致[9]，故鉴定为N，N，Ⅳ一三甲基一
色氨酸。
化合物XIV：白色无定型粉末。13C—NMR数据及
归属见表 。ESI、1H—NMR、13C—NMR光谱数据与文
献报道的一致[10]，故鉴定化合物XIV为大豆皂苷I。
化合物xV：白色无定型粉末。ESIm／z：927
EM+H3+。1H—NMR(300MHz，pyridine—d5)：0．83，
0．97，1．16，1．16。1．2，l。24，1．27，1．39(各3H，s，8
万方数据
中草焉ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第11期2006年11,El· 613·
裹1 化合物xlv～)cvⅡ的”C—NMR数据
(75MHz，pyridine-dI)
Table1‘3C-NMRDataofcompoundsXⅣ一ⅪⅢ
(75MHz，pyridine-ds)
No． XⅣ ×V XⅥxvINo． XⅣ XV XⅥ XvI
l 38．5 38．7 38．4 38．8GlcA
2 26．4 26．4 26．626．5 1 105．4105．2105．3105．6
3 91．1 89．891．1 90．0 2 78．5 79．1 78．5 78．7
4 43．8 39．643．8 39．7 3 76．7 76．5 77．6 76．0
5 56 55．8 55．955。9 4 73．9 73．5 73．9 73．6
6 18．9 18．4 18．4 18．5 5 77．6 77．377．6 78．7
7 33．3 33．2 32．9 33．1 6 172．3172．7l72．3172．6
8 39．9 40 39．7 40．0 Gal
9 47．8 47．8 47．8 47．9 1 101．7102．610l。8102．4
10 36．4 36．7 36．4 36．8 2 77．7 78．7 78．5 77．5
11 24 23．7 23．9 23．8 3 76．3 76．2 76．4 84．4
12 122．3l22．4122．7122．5 4 71．2 70．4 71．2 70．1
13 144．8144．7141．8144．8 5 76．5 76．2 76．7 75．5
14 42．3 42．3 41．9 42．3 6 61．5 61．8 61．6 62．2
15 26．4 26．4 26．6 26．4 Rha
16 28．6 28．6 27．3 28．6 1 102．4102．6102．4102．4
l7 38 38 47．6 38．0 2 72．4 72．3 72．4 72．4
18 45．2 45．2 47．6 45．3 3 72．7 72．6 72．7 72．8
19 46．7 46．6 46．6 46．7 4 74．3 74．2 74．2 74．9
20 30．9 30．8 34 30．9 5 69．4 69．4 69．5 69．5
21 42．3 42．3 50．9 42．3 6 18．9 18．9 18．9 18．9
22 75．5 75．5215．675．5 Glc
23 23 28．6 22．9 28．5 l 105．4
24 63．6 16．7 63．5 16．8 2 74．3
25 l5．8 15．6 15．7 15．7 3 78．5
26 17 17．1 16．6 17．1 4 71．5
27 25．7 25．7 25．4 25．7 5 78．1
28 21．2 21．1 20．9 21．2 6 62．5
29 33．3 33．1 31．8 33．3
30 28．6 28．4 25．4 28．6
个甲基氢信号)，1．74(3H，d，J=6．0Hz，rha—CH。)，
5．28(1H，s，H一12)，5．08(1H，d，J=7．9Hz，glcA
H一1)，5．70(1H，d，歹=7．5Hz，galH一1)，6．30(1H，
s，rhaH一1)。”C—NMR数据及归属见表1。以上数据
与文献报道的一致[1⋯，故鉴定化合物xV为槐花皂
苷噩。
化合物xⅥ：白色无定型粉末。13C—NMR数据及
归属见表1。ESI、1H—NMR、13C—NMR光谱数据与文
献报道的一致[1引，故鉴定化合物xⅥ为去氢大豆皂
苷I。
化合物xⅦ：白色无定型粉末。ESIm／z：1 06
[M+NH。]+，1111[M+Na]+。1H—NMR(300
MHz，pyridine—ds)：0．77，0．97，0．98，1．18，1．20，
1．25，1．27，1．39(各3H，s，8个甲基氢信号)，1．73
(3H，d，J一6．3Hz，rha—CH3)，5．28(1H，brs，H一
12)，5．09(1H，d，J一7．8Hz，glcH一1)，5．03(1H，d，
，=7．5Hz，glcH一1)，5．70(1H，d，J一7．5Hz，gal
H一1)，6．26(1H，s，rhaH一1)。”C—NMR数据及归属
见表1。以上数据与文献报道的一致⋯]，故鉴定化合
物xⅦ为abrisaponinSol。
化合物xⅧ：白色粉末。EI—MSm／z：456(M+)。
与白桦酸对照品薄层色谱对照，Rf值及显色行为均
一致，且与对照品的混合熔点不下降。故鉴定化合物
xⅧ为白桦酸。
References：
[1]XiaoPG．ModernChineseMateriaMedic“(新编中药志)
[M]．Voli．Beijing：ChemicalIndustryPress，2002．
[2]I，uwJ，TianXY，ChenJY，ela1．Studyonthechenfical
constituentsinAbrusmollis[J]．WestChina．，P^“，‘InSci
(华西药学杂志)，2003，18(6)：406—408．
[3]SawaiY，MoonJH，SakataK，eta1．Effectsofstructureon
radical—scavengingabilitiesandantioxidativeac vitiesoftea
polyphenols：NMRanalyticalapproachusing1，1一diphenyl一
2-picrylhydrazylradicalsl、]．。JAg,‘icFⅢdChem，2005。
53：3598—3604．
[4]GaoXZ，ZhouCX，ZhangSL。eta1．Studiesonthechemi—
calconstituentsinherbofRununculussceleratus[J]．China．，
ChinMaterMed(中国中药杂志)，2005，30(2)：124一126．
[5]AckerFAAV，HagemanJA，HagemanGRMM，eta1．
Synthesisofnovel3，7-substituted一2一<3，4-dihydroxy—
phenyl)flavoneswithimprovedantioxidantactivity[J]．．，
MedChem，2000，43：3752—3760．
[6]ChenQ，WuI，J，RuanI。J．Chemicalstudiesonthecons—
tituentsofLophatherumgratileBrongn[J]．．，Shenyang
PharmUniv(沈阳药科大学学报)，2002，19(7)：257—259．
[7]YangSI。，I。iuxK．NucleosidesfromSmilacinaatropur-
purea[J]．Chin。，NatMed(中国天然药物)，2003，1(4)：
196—198．
[83ZhangYW，ChenYW．Isobiforin，achromoneC—glucoside
fromcloves(Eugeniacaryophyllata)[J]．Phytochemistry，
1997。45：401—403．
[93KinjoJ，MatsumotoK，InoueM，eta1．Anewsapogenol
andotherconstituentsinAbriSemen，theseedsofAbruspre—
catoriusI。．I[J]．ChemP armBull，1991，39(1)：116—119．
Do]MiyaoH，SakaiY，TakeshitaT，ela1．Triterpenesaponins
fromAbruscantiniensis(I。eguminosae)I．Isolationandchar—
acterizationoffourewsaponinsa danewsapogenol口]．
ChemPharmBull，1996，44(6)：1222—1227．
[1 ]MiyaoH，SakaiY，TakeshitaT，eta1．Triterpenesaponins
fromAbruscantoniensis(Leguminosae)．II．Characterization
ofsixnewsaponinshavingabranched—chainsugar口]．Chem
PharmBull，1996。44(6)：】228一】231．
万方数据
鸡骨草的化学成分研究
作者： 史海明， 温晶， 屠鹏飞， SHI Hai-ming， WEN Jing， TU Peng-fei
作者单位： 北京大学药学院,天然药物学系,北京大学中医药现代研究中心,北京,100083
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2006,37(11)
被引用次数： 15次

参考文献(11条)
1.肖培根 新编中药志 2002
2.Lu W J;Tian X Y;Chen J Y Study on thechenical constituents in Abrus mollis[期刊论文]-华西药学杂志
2003(06)
3.Sawai Y;Moon J H;Sakata K Effects of structure on radical-scavenging abilities and antioxidative
activities of tea polyphenols:NMR analytical approach using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radicals
[外文期刊] 2005(9)
4.Gao X Z;Zhou C X;Zhang S L Studies on the chemicai constituents in herb of Ranunculus sceleratus
[期刊论文]-中国中药杂志 2005(02)
5.Acker F A A V;Hageman J A;Hageman G R M M Synthesis of novel 3,7-substituted-2-(3,4-
dihydroxyphenyl) flavones with improved antioxidant activity[外文期刊] 2000(20)
6.Chen Q;Wu L J;Ruan L J Chemical studies on the constituents of Lophatherum gracile Brongn[期刊论文
]-沈阳药科大学学报 2002(07)
7.Yang S L;Liu X K Nucleosides from Smilacina atropurpurea[期刊论文]-中国天然药物 2003(04)
8.Zhang Y W;Chen Y W Isobiforin,a chromone C-glucoside from cloves (Eugenia caryophyllata)[外文期刊]
1997
9.Kinjo J;Matsumoto K;Inoue M A new sapogenol and other constituents in Abri Semen,the seeds of
Abrus precatorius L.I 1991(01)
10.Miyao H;Sakai Y;Takeshita T Triterpene saponins from Abrus cantiniensis (Leguminosae) I.Isolation
and characterization of four new saponins and a new sapogenol[外文期刊] 1996(06)
11.Miyao H;Sakai Y;Takeshita T Triterpene saponins from Abrus cantoniensis
(Leguminosae).Ⅱ.Characterization of six new saponins having a branched-chain sugar[外文期刊]
1996(06)

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1. 白隆华.董青松.蒲瑞翎.BAI Long-hua.DONG Qing-song.PU Rui-ling 中药鸡骨草研究概况[期刊论文]-广西农
业科学2005,36(5)
2. 马柏林.邓师勇.张北生.张荣.王渊渊.MA Bai-lin.DENG Shi-yong.ZHANG Bei-sheng.ZHANG Rong.WANG Yuan-
yuan 鸡骨草化学成分的研究[期刊论文]-西北林学院学报2008,23(5)
3. 钟正贤.李燕婧.陈学芬.黄平.ZHONG Zheng-xian.LI Yan-jing.CHEN Xue-fen.HUANG Ping 相思子碱的药理作用
研究[期刊论文]-中医药导报2009,15(1)
4. 潘兰 鸡骨草化学成分、药理及临床应用进展[期刊论文]-中国中医药咨讯2010,02(31)
5. 陈晓白.莫志贤 中药鸡骨草化学成分及药理学研究进展[期刊论文]-时珍国医国药2008,19(7)
6. 黄荣韶.玉永雄.胡艳.盛孝邦.HUANG Rong-shao.YU Yong-xiong.HU Yan.SHENG Xiao-bang 鸡骨草总黄酮含量测
定及其含量动态变化研究[期刊论文]-中国中药杂志2006,31(17)
7. 程瑛琨.陈勇.王璐.李敏.钟丽丽.滕利荣 正交设计优选鸡骨草总黄酮和总生物碱的提取工艺[期刊论文]-西北药
学杂志2007,22(2)
8. 赵平.叶志文.何丹璇.潘兰.林军 鸡骨草胶囊对大鼠肝纤维化的保护作用研究[期刊论文]-中国实验方剂学杂志
2009,15(10)
9. 刘传明 鸡骨草的种类与鉴别[期刊论文]-时珍国医国药2004,15(11)
10. 孔德鑫.黄荣韶.王一兵.陈植成.黄庶识.KONG De-xin.HUANG Rong-shao.WANG Yi-bing.CHEN Zhi-cheng.
HUANG Shu-shi 基于FTIR的鸡骨草药材化学成分整体分析与评价[期刊论文]-时珍国医国药2010,21(1)

引证文献(15条)
1.袁旭江.林励 鸡骨草总黄酮超声提取工艺及含量测定研究[期刊论文]-广东药学院学报 2012(5)
2.李耿.周秀.赵亚.张敏敏.沈嘉熙 高效液相色谱法测定鸡骨草胶囊中相思子碱的含量[期刊论文]-广东药学院学报
2011(3)
3.黄勇斌.孙毅东.李耿.梁幼雅.周秀.侯力儒 鸡骨草药材指纹图谱研究[期刊论文]-今日药学 2011(5)
4.黄平.陈峰.许洁芳.韦善新 RP-HPLC测定鸡骨草中的下箴刺桐碱[期刊论文]-华西药学杂志 2008(3)
5.陈伟珠.陈杰.李尚德 鸡骨草微量元素含量的测定[期刊论文]-广东微量元素科学 2007(8)
6.王一兵.陈植成.吴卫红.孔德鑫.黄荣韶.刘军贤.黄庶识 基于模糊聚类分析和曲线拟合的FTIR不同产地鸡骨草、
毛鸡骨草鉴别分析[期刊论文]-光谱学与光谱分析 2010(4)
7.潘兰 鸡骨草化学成分、药理及临床应用进展[期刊论文]-中国中医药咨讯 2010(31)
8.单纯.江振洲.王涛.汪豪.张陆勇 中药鸡骨草的化学成分及其研究近况[期刊论文]-药学进展 2011(6)
9.马关志.余哲波 水蒸汽蒸馏鸡骨草精油的正交实验研究[期刊论文]-西北民族大学学报（自然科学版） 2009(3)
10.马柏林.邓师勇.张北生.张荣.王渊渊 鸡骨草化学成分的研究[期刊论文]-西北林学院学报 2008(5)
11.刘宏帅.吴晓俊.胡之璧 大豆皂苷药理活性及抗癌机制研究进展[期刊论文]-国际药学研究杂志 2013(1)
12.孔德鑫.黄荣韶.黄庶识.王一兵.陈植成 基于FTIR比较分析鸡骨草与毛鸡骨草的化学组分[期刊论文]-光谱实验
室 2010(2)
13.吴功庆.吴慧仪.刘意.易运红 鸡骨草多糖的提取与纯化工艺[期刊论文]-江苏农业科学 2012(3)
14.陈晓白.莫志贤 中药鸡骨草化学成分及药理学研究进展[期刊论文]-时珍国医国药 2008(7)
15.吴茜玉 鸡骨草胶囊对大鼠免疫性肝纤维化的治疗作用[期刊论文]-中国医药指南 2010(26)


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