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虎斑游蛇醇提取物抗炎作用及其机制



全 文 :中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第7期2005年7月·1047·
动脉粥样硬化(AS)是动脉壁对各种炎症损伤的炎
症一增殖反应,而其中炎症、内膜巨噬细胞聚集、SMC
的迁移和增殖及细胞外基质的聚集等诸多环节均依
赖于早期黏附分子的作用。在离体内皮细胞上,脂蛋
白和脂类可诱导ICAM一1和VCAM一1的表达[2]。
在人类AS病变部位和内皮细胞上观察到黏附分子
表达增强o]。本研究结果显示LDL损伤后内皮细胞
黏附分子表达上调,说明炎症反应在AS的发生、发
展过程中起到重要作用。救心胶囊可以有效地减
少黏附分子ICAM一1和VCAM一1的表达,对于
ICAM一1的影响以含药血清的效果优于中药组,具
体机制尚待研究。
References:
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虎斑游蛇醇提取物抗炎作用及其机制
赵文静,刚宏林,李树莲
(黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨 150040)
虎斑游蛇Natrixt grinalL teralis(Berthold)
是一种有着重要药用价值的动物类药材,为游蛇属
无毒蛇。传统医学认为虎斑游蛇具有祛风湿、止痹
痛、解毒等功能,因此在民间被广泛应用。本课题组
对虎斑游蛇的抗炎作用已做了系统的实验研究,证
实了其具有良好的抗炎作用n]。为了补充蛇类药材
的严重缺乏和合理开发新型药用蛇种,本实验对其
抗炎作用机制进行了深入探讨。
1实验材料
1.1 药材与制备:虎斑游蛇捕捉于黑龙江省虎林县
境内,活体经黑龙江中医药大学生药教研室鉴定为
游蛇科虎斑游蛇N.tigrinalLateralis(Berthold),
药材经干燥磨成粗粉,由黑龙江中医药大学机能实
验室制备成醇提取液(含生药量1g/mL,其中含谷
氨酸7.177%、甘氨酸4.944%、天门冬氨酸
4.206%,含锌、铁、镁分别为138、332、171 rag/
kg),用生理盐水配制。
1.2试剂:三氯醋酸(天津市科密欧化学试剂开发
中心),硫脲(天津开发区海光化学制药厂),抗坏血
酸(VC,广东汕头市西陇化工厂),2,4一二硝基苯肼
(中国医药集团上海化学试剂公司),放射免疫诊断
皮质醇试剂盒(北京北方生物技术研究所制造)。
1.3动物:Wistar大鼠,由黑龙江中医药大学动物
实验中心提供。
1.4仪器:722型可见分光光度计(上海光谱仪器
有限公司制造,KJ05030807),7一放射免疫计数仪
(西安核仪器厂,型号FJ--2003P3)。
2方法与结果
2.1 对去肾上腺大鼠蛋清性足跖肿胀的影响[2]:取
健康Wistar大鼠40只,雄性,体重150~180g,用
乙醚浅麻醉后,在无菌条件下将大鼠的双侧肾上腺
切除,于术后im青霉素,每天1次,共计3d抗感
染,并喂予葡萄糖氯化钠溶液代替饮水。并在术后5
d按体重随机分成4组,分别为对照组、虎斑游蛇醇
提取物高、低剂量(20、10g/kg)组和0.075%氢化
可的松(15mg/kg)组。各组ig给药,给药1h后,
将10%新鲜鸡蛋清0.1mL注入每只大鼠右足跖
皮下致炎,致炎后用容积法测量注射蛋清致炎后
0.5、1.5、3、4、5、7h的足跖体积,以观察不同时间
的足跖肿胀程度,计算抑制率。结果见表1。虎斑游
蛇醇提取物的高、低剂量组在不同时间对切除肾上
腺大鼠蛋清性足跖肿胀均有显著抑制作用。
肿胀度一(致炎后右后足体积一致炎前右后足体积)/致
炎前右后足体积X100%
肿胀抑制率一(对照组平均肿胀度一给药组平均肿胀
度)/对照组平均肿胀度×100%
收稿日期:2004—12-07
基金项目:黑龙江省自然科学基金资助项目(C0215)
作者简介:赵文静(1960~),女,山东莱阳人,硕士,教授,现任黑龙江中医药大学中药学教研室主任,哈尔滨市政协委员及黑龙江省动物
药及药用动物学会理事,研究方向为动物药及药用动物的研究。E—mail:zhaowenjing@hljucm.net
万方数据
·1048· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第7期2005年7月
对照 一0·757=t:0·0870·848士0·081 0·875士0·082 0·831±0·051 0·767士0·098 0·689士0·093
虎斑游蛇 20 0.498士0.094(34.21)+。0.571±o.076(32.67)。。0.575:1:0.105(34.26)’。0.554士0.093(33.33)。+0.512士0.069(33.25)’’0.397士0.068(42.38)’’
醇提取液 10 0.642士0.054(15.19)++0.718±0.051(15.33)。。0.733士0.046(16.23)0.685士0.067(17.57)一O.630士0.091(17.86)。。0.49510.086(28.16)。。
墨些里塑坠 !:!!! !:!!!圭!:!!!!!!:!!!::!:!坠主!:!!!!竺:!!!!:!!!主!:!!!!i!:!!!::!:!!!圭!:!!!!!!:!!!::!:!!!圭!:塑!!!!:!!!::!:!!!圭!:!!!!!!:!!!::
括号内数据为抑制率; 与对照组比较:一PDatainparenthesesareinhibitionrate:。+P2.2对大鼠肾上腺中VC水平的影响[2]:分组、给盒、7一放射免疫计数仪测定大鼠血浆中皮质醇水平,
药剂量同2.1项方法,连续用药7d,于末次给药1 结果见表2。虎斑游蛇醇提取物高、低剂量组并不能
h后断头处死大鼠,取出大鼠双侧肾上腺,迅速剥离 增加大鼠血浆中皮质醇水平,反而使其水平降低,与
附着的脂肪,然后于分析天平上称质量,每20mg 空白对照组比较作用显著。
肾上腺加10mL5%三氯醋酸,用匀浆器匀浆,再 3讨论
用抗坏血酸标准液2.0mL加5%三氯醋酸8.0 虎斑油蛇醇提取物对去肾上腺大鼠不同时间的
mL。以上匀浆液和标准液各100mL分别加入活性 蛋清性足跖肿胀均有抑制作用,其作用与阳性对照
炭0.3g,振荡5min,再用滤纸滤过,0.5mL于试 药氢化可的松相当。肾上腺被切除后,皮质部分所分
管内,再分别加入5%三氯醋酸1mL,10%硫脲泌的激素就不能生成,继而下丘脑一垂体一肾上腺皮
50,uL和2,4一二硝基苯肼0.5mL,混匀,置60℃质轴被阻断,但虎斑游蛇醇提取物仍具有抗炎、抑制
水浴中保温60min,再移入冰水浴内,缓慢加入 足肿胀的作用,提示该提取物有类皮质激素样作用。
85%硫酸2.5mL,充分混匀。在可见分光光度计 本实验采用2,4-二硝基苯肼法测定大鼠肾上
530n:m处记录吸光度,根据标准曲线计算i00mg 腺VC水平,用放射免疫法对大鼠血浆皮质醇水平
肾上腺组织中VC水平,以观察肾上腺对其抗炎作 进行了测定,以观察虎斑游蛇醇提取物对肾上腺皮
用的影响,结果见表2。虎斑游蛇醇提取物的高、低 质激素合成和释放的影响。胆固醇是合成皮质激素
剂量组及氢化可的松组与空白对照组比较均无显著 的直接原料,其在线粒体和内质网上相关羟化酶的
性意义。氢化可的松组降低肾上腺VC水平作用不 作用下,经过脱氢异构及羟化过程而形成皮质激素,
明显,可能与连日给药,使皮质激素反馈性抑制脑垂 在这一过程中,VC参与了羟化的重要过程[3],但实
体前叶对促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,引起验研究结果显示,虎斑游蛇醇提取物并不降低肾上
肾上腺皮质萎缩或机能不全有关。 腺内VC水平,只显现出其有降低肾上腺内VC的
vc=测定管吸光度/标准管吸光度×5×25 趋势,但高剂量组与空白对照组比较,无统计学意
表2虎斑游蛇醇提取物对大鼠肾上腺中VC水平 义(P及血浆皮质醇水平的影响(x±s,席一10). 肾上腺皮质激素的合成和释放作用不明显。对大鼠
Table2 EffectsofN.tigrinalethanolextracton
VClevelinadrenalglandsandplasma
cortisoilevelofrats(;±s,n一10)
与对照组比较:一P’’P2.3对大鼠血浆皮质醇水平的影响瑚:分组及给药
方法同2.1项。各组均禁食、禁水16h,于次日晨9
时断头采血,分离血清,用放射免疫诊断皮质醇试剂
血浆皮质醇水平的测定结果显示,虎斑游蛇醇提取
物并不增加大鼠血浆皮质醇,而是使皮质醇的量明
显降低,与空白对照组比较差异显著。氢化可的松
组降低肾上腺内VC水平作用也不明显,可能与连
日给药使皮质激素反馈性抑制脑垂体前叶对
ACTH的分泌,引起肾上腺皮质萎缩或机能不全有
关。这说明虎斑游蛇醇提取物对肾上腺皮质系统没
有直接兴奋作用,也无通过神经系统激动垂体,促
进ACTH的分泌的作用,亦可能作用微弱,表现不
明显,这有待于进一步研究,以寻找科学的理论
依据。
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第7期2005年7月·1049·
Referenceso
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益阳液的壮阳作用
金春花1,赫 慧1,郭伟芳1,李 丽2
(1.吉林省中医中药研究院,吉林长春130021;2.吉林市中西医结合肛肠医院,吉林吉林132001)
益阳液系吉林省医药情报所在国外应用有效后
引进研制的一种中西药复方制剂,由冬虫夏草、菟丝
子、甲基睾丸素等中西药组成。临床上用于治疗性功
能低下及性功能障碍等疾病。本实验对该复方制剂
进行了与治疗作用有关的主要药效学实验,研究该
制剂对大鼠交配能力及肾阳虚雄性小鼠的作用。
1材料与方法
1.1药物:益阳液由吉林省医药情报所提供,由冬
虫夏草、菟丝子、甲基睾丸素等中西药组成(冬虫夏
草0.8%、菟丝子0.5%、甲基睾丸素1.3%),批号
为950717;阳春玉液由沈阳抗生素药厂生产,批号
940909;黄体酮注射液由东北制药六厂生产,批号
881101;苯甲酸雌二醇由上海第九制药厂生产,批号
940401。
1.2动物:健康昆明种小鼠,19~22g,雄性;健康
Wistar大鼠,体重180~220g,雌雄各半,均由本院
动物室提供。
2方法与结果
2.1益阳液对雄性大鼠交配能力的影响:取40只
雌性大鼠在0.6%戊巴比妥钠麻醉下,切除双侧卵
巢,术后im青霉素2×104U/kg,共注射3d以抗
感染,卵巢切除第2周进行实验。实验前48hSC苯
甲酸雌二醇,每只20ng,4h前再SC黄体酮注射
液,每只500弘g;另取40只雄性大鼠随机分成4
组,对照组(溶媒对照)、阳春玉液(6.3mL/kg)组、
益阳液高、低剂量(生药7.8、3.9g/kg)组,各组ig
给予相应药物,连续7d,末次给药后40rain进行
交配实验,观察各项指标,进行t检验。结果见表1。
益阳液给药7d后雄性大鼠交配能力明显增加,表现
为合笼后捕捉雌鼠潜伏期及射精潜伏期明显缩短,
20min内完成的捕捉次数及射精次数明显增加。
2.2对肾阳虚雄性小鼠的影响
2.2.1对肾阳虚雄性小鼠体重、体温、游泳时间的
影响:取健康昆明种雄性小鼠60只,随机分为6
组,即对照组、模型组、阳春玉液(9mL/kg)组、益阳
液高、中、低剂量(生药7.2、3.6、1.8g/kg)组。除对
照组外,其余5组在ig给药同时,SC氢化可的松
30mg/kg,连续5d,从第6天开始剂量增至40
mg/kg,再连续SC5d,给药后第10天称体重后测
肛温,再将小鼠投入水温(28±2)℃、水深35cm
的游泳槽内进行抗疲劳试验,记录游泳时间,进行t
检验。结果见表2。
表1益阳液对雄性大鼠交配能力的影响(;±s,辟一10)
Table1 EffectofYiyangSolutiononcopulationabilityofmalerats(j±s,拜一10)
与对照组比较:。P。P收稿日期:2004—11—28
作者简介:金春花(1963一),女,学士,副主任药师,主要研究方向为中药新药研究开发。
万方数据
虎斑游蛇醇提取物抗炎作用及其机制
作者: 赵文静, 刚宏林, 李树莲
作者单位: 黑龙江中医药大学,黑龙江,哈尔滨,150040
刊名: 中草药
英文刊名: CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年,卷(期): 2005,36(7)
被引用次数: 2次

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2.赵文静.刚宏林.李树莲 虎斑游蛇抗炎作用机制的实验研究[期刊论文]-中草药 2005(10)


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