全 文 ：·1480· 中草蒋ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第10期2007年10月
会导致没有足够的助乳化剂进一步降低界面张力， m鬟冀警。鲁#翟警警孟宝二竺篡禁竺2i：：竺0
剂共同形成的界面膜，最终可能会影响纳米乳的稳 嘲嚣鬈嚣,w2。0。嚣，4：：’工三5譬：；。。。i。0f，。do+。。
定性。由于本实验所采用的是以甘油为助乳化剂，挥phasediagr8mforoiI-Tween一-Icohol—watersyst⋯i⋯If
发性小，故制剂的质量稳定。 m(中ic言翟：：鉴羹志dru)g，2doe05tliver36(ys6ys)t：em345t-34J]．B．。““。’“”
叫TaiWP．The。relano，n—stu。dy，r一。：ofbelmri，n e。hyd；ro拳ch。l忡。-m裟嚣盏嚣譬L学iu杂G扪L：。19。91．’慧翟。459-曲46。2ti j。candcauger口]．F。r“盯?, edSdlCancer(国外医学I肿uJ ”孤等⋯。⋯g⋯ 一_：¨”¨叫⋯“Ⅷ⋯rYlm
M瘤学LiI ffJqb日),2。002(29)6,423¨-425·⋯。 蕊atab。iliJty删ofc 蜊clospPormineA(军蓄蒜翻药or学al杂sol志)tution2戈J HZh[2]一 ， angHY．ZhangWQ．Reviewofanalyticalp灿一 ⋯⋯⋯w”⋯⋯、o⋯⋯⋯中水⋯⋯⋯
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望毛_．，翟牌￡唔笔h出Ⅳ耐＆i‘山东轻工业学院 ∞。：：l。：：：：：：：i。=：：：≥id．。岫。。．m⋯。。ld“性fy。f裟：。20”：：7“h33-37。 。 ：==面篙。：‘菇：：。荔占_弑；#蠢⋯⋯⋯‘YanEJY．眦 svstemr31 Y D DrugdeliveryystetilmieroemulsionlJ]． ⋯¨luuJ』⋯⋯⋯⋯⋯¨⋯⋯
喷雾干燥法制备陈皮挥发油微囊的影响因素考察
冯怡·，张瑛，杨胤1，徐德生2
(1．上海中医药大学中药学院，上海201203}2．上海中医药大学附属曙光医院药剂科，上海200021)
摘要：目的探索喷雾干燥技术对制备陈皮挥发油微囊成型性的影响。方法以阿拉伯胶为囊材，采用喷雾干燥
法制备陈皮挥发油微囊。单因素考察进风温度、进样速度、喷雾空气流量以及排风客积。采用均匀设计对工艺参数
进行优选。结果最佳条件为囊材阿拉伯胶与药物比为0．9·增塑剂微粉硅脏与囊材比为0·15，进风温度145℃，
进样速度18mL／min，喷雾空气流量40L／h。制得的微囊表面较光滑，平均包封率达84．50％t平均载药量为
28．32％。结论所选用的喷雾干燥法优化蒹件比较合理。能够较显著的提高挥发油徽囊的稳定性。
关键谓：陈皮挥发油}喷雾干燥f微囊j均匀设计
中囤分娄号：R283．1IR286．02 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2007)10—1480一05
Influencefactorsnpreparationofc trusvolatileoilmicrocapsuIes
byspraydryingtechnique
FENGYil，ZHANGYin91，YANGinl，XUDe—shen92
(1．ShanghaiUniversityofTraditionalChineseMedicines，Shanghai201203，China}2．DepartmentofPharmacy，
ShuguangHospitalAffiliatedtOShanghaiUniversityofTraditionalChineseMedicines，Shanghai200021，China)
Abstract：ObjectiveToinvestigatetheinfluencefa torsnpreparationofc trusvolatileoi micro—
capsulesbyspraydryingtechnique．MethodsThecitrusvolatileoilmicrocapsuleswerepreparedbyspray
dryingtechniquewitharabicgumascoatingmaterial．Thetemp ratureofae ation’injectionsp ed，spray
rateofflow，andexhaustingvolumewereobservedbysinglefactorandthetechnicalparameterswereopti—
mizedbyuniformdesign．ResultsTheoptimumconditionincludingratioofdrugtocoatingmaterial
(O．9)，plasticizerocoatlongmaterial(O．15)，thetemperatureofaeration(145℃)，injeetionspeed(18
mL／min)landsprayrateofflow(40L／h)．Themicrocapsulesreparedbyoptimumconditionswere
smoothandpossessedav rageencapsulationeff ceneyin84．50％，averaged uloading28．32％．Con—
clusionTheoptimumconditionsarechosenreasonably，whichcanincreasethestabilityofcitrusvolatile
oilmicrocapsulessignificantly．
Keywords：citrusvolatileoil{sprayd ying；microcapsule}uniformdesign
陈皮挥发油具芳香健脾、驱风下气之功效，能治 疗脾胃虚弱气滞，并能祛痰理气，主要含柠檬烯、7
作啦：l者l筒flI升g；=2玛006-怡12(-109661一)，女，上悔市人，教授．博士生导师，从事中药制剂关键技术研究
Tel!(021)51322493E—mall：tyi@vip．sma，COrn
万方数据
十革焉Chin馓TraditionalandHerb lDrugs第38卷第10期2007年10月·1481·
松油烯、p月桂烯、a一松油醇等，其中柠檬烯的量可
达80％以上，为陈皮挥发油的主要有效成分“1。在
前期研究工作的基础上，本研究采用喷雾干燥法制
备陈皮挥发油微囊，对进风温度，喷雾空气流量、样
品进样速度等因素进行考察，目的在于寻找一种可
工业化生产，并能较显著提高中药挥发油在生产及
贮存中稳定性的方法。
1仪器与试药
B一290型气压式喷雾干燥机(瑞士Buchi公司)，
6890NAglient气相色谱仪(美国安捷伦科技有限公
司)；XL30扫描电子显微镜(荷兰Philips公司)。
陈皮挥发浊(江西省吉水赣旭香料油厂。舍柠檬
烯82．68％，批号20040709)；阿拉伯胶(上海文曼生
化科技有限公司，批号X120040520)；微粉硅胶(德国
凯威化学有限公司)，批号EB54582)；柠檬烯对照品
(东京化成工业株式会社，GC面积归一化大于
99％)；萘(中国医药集团上海化学试剂公司，批号
wA030909，GC标准品峰面积归一化大于99．5％)。
2方法与结果
2．1微囊的制备：称取阿拉伯胶9g，加水60mL
溶解，加人增塑剂甘油1．35g，充分搅匀后，加入陈
皮挥发油10mL，用组织匀浆机搅匀，再加入抗黏剂
微粉硅胶0．1g，搅拌使分散均匀，进行喷雾干燥。
2．2柠檬烯的GC法测定
2．2．1溶液的配制：精密量取柠檬烯对照品50
pL，精密称定，置5mL量瓶中，用无水乙醇定容，得
到质量浓度为8．4mg／raL的柠檬烯对照品溶液。精
密称取萘13．6g，置500mL量瓶中，用无水乙醇定
容，得到质量浓度为27．2mg／mL的内标溶液。精密
称取陈皮挥发油微囊约200mg于25mL量瓶中，
加人4mL蒸溜水，浸泡lh破囊后，超声100min
后静置1h，摇匀后取适量2500r／rain离心10
min，精密吸取上清液2mL，置5mL量瓶中，即得
供试品溶液。
2．2．2 色谱条件：色谱柱：毛细管柱HP一5：5％
PhenylMethylSi oxaneCapillary(30ITI× 20mx
0．25“m)}程序升温：80℃，保持lmin，以5℃／min
升温至125℃趋【火焰离子检测器，检测器温度260
℃，进样口温度260℃；分流进样：40t 1}柱流量：
1．7mL／min；进样量：1pL。在此色谱条件下，萘与
柠檬烯、陈皮挥发油中其他组分分离良好，且无峰叠
加，时间间隔为3min，并且空白液对测定无影响。
2．2．3标准曲线的制备：精密吸取柠檬烯对照品溶
液0．1、0．2、0．3、0．35、0．5、0．6、0．8、1mL，置2mL
量瓶中，精密加入内标液0．2mL，用无水乙醇定容，
分别进样分析。以质量浓度为横坐标，柠檬烯与内标
的峰面积比为纵坐标进行线性回归，得回归方程为
y；2．686C一0．028，r；0．9998，线性范围为
0．17～1．7mg／mL。
2．2．4测定：精密量取柠檬烯对照品50止、陈皮挥
发油20pL、空白样品液(不加陈皮挥发油的处方配
比液)2mL，各置5mL量瓶中，精密加人内标液
0．5mL，用无水乙醇定容；精密吸取上述溶液1pL，
使用气相色谱仪分析。
2．3载药量的计算：称取徽囊约500mg置25mL
量瓶中，加入蒸馏水4mL，浸泡lh破囊，用无水乙
醇定容。超声10min后静置1h，制备供试品溶液进
样测定，根据载药量一(微囊总药量／微囊总量)×
i00％计算得微囊平均载药量为28．32％“一3)。
2．4包封率的计算：称取徽囊约500mg置10mL
具塞试管中，精密加入无水乙醇2mL，摇匀，(2500
r／min)10min，沉淀再精密加无水乙醇2mL，重复
操作3次，洗去游离药物。沉淀精密加入蒸馏永4
mL，浸泡20min破囊，制备供试品溶液，进样测定，
根据包封率=(微囊中实际药物量／载药量)×100％
计算得微囊平均包封率为84．5％(”一3)。
2．5收率计算：分别称量接优化条件制备的3批微
囊，计算其占投料量的质量比。计算公式为：收率=
得到的微囊质量／投入总料量×100％。
2．6影响因素的考察；喷雾干燥工艺中的进风温
度，喷雾压力、进样速度等参数均会影响微囊化过
程。以载药量、收率、包封率对微囊进行综合评价。
收率评分：收率R为80％5分；60％<尺≤80％，评定为4分；40％60“，评定为3分；20％≤R<20％，评定为1分。
综合评分=收率(评分)+载药量(百分数×权重0．5)+
包封率(百分数×权重0．4)
2．6．1进风温度的考察：进风温度过低，导致液滴
未完全干燥便粘于腔壁，使粉末收率大大降低，且极
易堵塞喷嘴，造成喷雾中断。进风温度过高，会使液
滴表面溶剂快速挥发，囊内外温度尚未平衡时便形
成硬囊壳，包于囊内的残余溶剂进一步快速挥发使
囊壳破裂o]。选择高、中、低3个不同进风温度进样，
制得微囊，考察不同进风温度对微囊成型的影响。见
表1。结果表明：进风温度影响陈皮挥发油微囊化过
程。高、中、低3个不同温度进样，载药量变化不大，
包封率逐渐增大，收率则是先减小后增大，因此，迸
万方数据
·1482· 十革蟊ChiⅡ婚eTraditionalandHerbDrugs第38卷第10期2007年10月
风温度需要进一步考察。
衰1进风温度的影响抽=3)
Table1 Effectof emperatureofaeratiolt抽=3)
温度／C 载药重／“ 包封率／％ 收串／“ 总评分
140 19．50土札3854．98士5．7335，17士o。8033．74
155 19．76士o．346163士3．0040．63土2．8637．54
2．6．2进样速度的考察：进样快慢会影响微囊在干
燥室中的干燥过程。选择高、中、低3个不同进样速
度进样，制得微囊，考察不同进样速度对微囊成型的
影响，见表2。结果表明：进样速度影响陈皮油微囊
化过程。进样速度对载药量的影响不大，但是，随进
样建度的增大，包封率与收率均是先减小后增大，因
此，进样速度需要进一步优化选择。
裹2进风速度的影响抽一3)
Table2 Effectofinjectionspeed“一3)
谊督，⋯
载药量／蚵 包封率／“ 收率／“ 总评分
2．5 1894土o．7467．39士8．3746．80士1．329．43
4．o 19．26土0．6762．75士o．4721．96士8．4236．73
6．o 19，76士o．3461．63士3．oo4063士2．8637．54
2．6．3喷雾空气流量的考察：喷雾空气流量会影响
微囊的粒径，雾化空气流量高，形成的微囊粒径小；
雾化空气流量低，雾滴会变大，易造成粘壁，甚至使
喷雾不能正常进行[3]。选择高、中、低3个不同的空
气流量，制得微囊，考察不同喷雾空气流量对微囊成
型的影响，见表3。结果表明：喷雾空气流量影响陈
皮油微囊化过程，载药量及收率均随着喷雾流量的
增大而增大，而包封率却是先增大后减小，因此需要
进一步的优化选择。
裹3赜雾空气流量的影响(月=3)
Table3 Effectofsprayrateofairflow“=3)
喷雾漉芒7 藏药it％ 包封率／“ 收事／％ 总评分
283 16．7l土2．3644．84士10．3117．23士5．4327．29
439 19．76±0．3461．63±3．0040．63土2．8637．54
831 21．28士0．3354．80±4．334 ．46士4．5435．56
2．6．4排风容积的考察：以载药量、包封率，收率等
为评价指标，选择高、中、低3个不同的排风容积，制
得徽囊，考察不同排风容积对微囊成型的影响，见表
4。结果表明：排风容积对陈皮油微囊化过程影响不
大，因此，采用排风容积为32．5m3／h，这个条件下
的载药量、包封率以及收率均比较高。
2．7均匀设计：结合陈皮挥发油成囊因素初步考察结
果，采用均匀设计法，以载药量(Y。)、包封率(Yz)为评
价指标，设置囊材和囊芯物比例(x，)、增塑剂占囊材的
寰4排风窖积的影响抽一3)
Table4 Effectofexhaustingvolume(H=3)
排，窖：B17 载药量／％ 包封串／％ 收事／％ 总评分
(m3·h叫，
24．0 i7．20士0．7352，68士0．4230．3l士4．5331．67
32，5 1乳12士O。1257，4】士L32轧48士3t5 34-52
380 19．33士0．3257．87士0．3338．B9士4．913481
比例(X：)、进风温度(Xa)、喷雾空气流量(xt)、流量进
样速度(X；)为考察因素。利用DPS均匀统计软件进行
5因素6水平的均匀设计表设计，见表5。
裹5均匀设计方案
Table5 Uniformdesign
中心化偏差CD=O．170I；L2偏差D=0。057；
修正偏差MD=O．2207；对称化偏差SD=O．9138；
可卷偏差WD一0．2872；条件数C=1．982}P一优
良性=0．000O；A一优良性一0．1567。
根据均匀设计方案，制备6批微囊，以载药量、包
封率、收率、外观形态为指标对其进行考察，见表6。
裒6均匀化设计结果
Table6 Resultofuniformdesign
宴验组戴药量／％包封率／％收辜／％ 外观
根据均匀设计中的回归分析，二次多项式逐步
回归以及多因子及互作项逐步回归，选择拟合最好
的多因子及互作项逐步回归分析，拟合公式：Y。=
3．96+52．04x1—27．46Xi一0．45x2X‘一0．0028
X．X5，y2—87．88+111．1Xl+0 000781X；一1．07
XlX3+0．55XlX4。
经检验，各项偏相关系数均小于0．05，面因素
对考察指标拟合的各相关系数的P值分别为0．023
和0．0ll，也均小于0．05，说明各偏相关系数和方程
均有统计学意义。
综合生产情况，选择X。=0．9、噩一0．15、xa一
145、x‘一40、x。=18，根据拟合公式，得到预期结
果：Yl=23．82％，Y2—84．50％，见表7。
万方数据
中革菊ChineseTraditionalaⅡdHerbalDrugs第38卷第10期2007年10月·1483·
襄7优化处方的验证结果协一3)
Table7 Verificationofoptimumconditions恤=3)
利用离子溅射仪喷金后置于扫描电镜下观察微
囊的外特征，并量取粒径范围。取视野中微囊数目不
少于300粒的电镜扫描图为一样本，以一定范围内
的微囊数目除以总数得其频率，以频率对相应粒径
作直方图，见图1，2。结果显示：馓囊外观较圆整，表
面较光滑；陈皮挥发油徽囊粒径大多集中在5～15
pm，这一范围内的微囊数的占总数的69％。
圈1撒囊电镜扫描照片
Fig，1Mtcrocapsulepicturesb，SEM
圈2徽囊粒径分布固
Fig-2Distributionofparticlediameter
2．8稳定性试验：将按优化条件所制得的陈皮挥发
油微囊保存于温度一(4士2)℃，相对温度(50±5)％
的环境中，分别于0、1、2、3个月对其进行载药量和
包封率的测定，见表8、图3。
表S镦囊稳定性考寨
Table8 Stabilityofmicrocapsules
时间 载药量／“ 包封辛／％ 时间藏药量／“ 包封率／“
0 2832 8450 2 25．89 88．68
1 26．14 88．56 3 2563 8881
可知，陈皮挥发油微囊载药量在第1个月时变
化较大，这是由于第1个月时，未包封人微囊的陈皮
挥发油率先挥发，从而导致载药量下降较大。此外，
根据包封率公式，由于此时载药量比微囊中实际包
封的药量下降多，因此，包封率随载药量的降低而增
大。从第2个月开始，载药量下降较小，包封率变化
围3 3十月后微囊电镜扫描图
Fig·3Microcapsulepicturesby lectronmicroscopy
scanningafterthreemonths
不明显，在3个月内载药量仅降低了9．4％，说明将
陈皮挥发油微囊化可以提高其稳定性。3个月后的
微囊外观较圆整，表面较光滑。微囊粒径大多集中在
4～11pm。这一范围内的微囊数约占总数的61％。
3讨论
3．1关于挥发油包裹技术：挥发油包裹技术中目前
报道的最多的是采用p环糊精包合技术，本课题组
试以}环彻精包合陈皮挥发油，得到的微囊载药量
仅7．76％。同时，该法制得的包合物非常不稳定，载
药量在3个月后减少了26．8％，且该实验操作较繁
琐，不利于扩大生产。采用喷雾干燥微囊化未使用任
何有机溶剂，制备陈皮挥发油微囊时，环境相对湿度
只要控制在60％以下，并且割作过程方便易操作，
机构参数容易控制，产品重现性高；如果改进机械，
可以达到一体化生产，产品用管道输送即可，因此更
适用于工业化大生产。
3．2关于包封率公式：根据2005版《中国药典》二
部附录xⅨ。微囊包封率=系统中包封的药量／系统
中包封与未包封的总药量×100％。在许多文献报道
中[“，微囊包封率通常采用包封率一(微囊中药物
量／投药量)×100％。由于在喷雾干燥过程中会产生
药物吸附于微粉硅胶的现象，而此部分药物并没有
真正被囊材所包封，不能算作为系统中包封的药量；
此外，由于仪器规格、仪器材质、实验操作等因素，投
料的陈皮挥发油会有一定量的损失，这些损失的量，
并不包括在陈皮挥发油微囊系统中，因此，不能单一
的使用微囊中药物量以及投药量来计算喷雾干燥过
程中微囊的包封率。本课题采用包封率；(微囊中实
际药物量／载药量)×100％。其中微囊中实际药物的
量以醇洗后微囊的量来计，醇洗步骤除去了微囊表
面黏附的未包封的药物及吸附在傲粉硅胶上的药
物，体现了真正的包封人囊材的药物的量。载药量以
经喷雾干燥后所得的微囊的量来计算，可除去制备
万方数据
-1484· 中革蒋ChineseTraditionaIandHerbalDrugs第38卷第10期2007年10月
工艺中收率因素对包封率的影响，因此认为以此公
式计算包封率更为科学可靠。
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pharmJ(中国医院药学杂志)。2002，2z(11)；669—672·
正交试验优选猪苓多糖长循环脂质体制备工艺的研究
汪继缸，杨瑞，范巧娜，王凯平，胡明慧
(华中科技大学同济医学院药学院，期北武汉430030)
摘要：目的研究猪苓多糖长循环脂质体的处方和制备工艺。方法采用逆相蒸发法制备脂质体。以紫外分光光
度一Scphadex法测定脂质体中猪苓多糖的包封率和载药量，采用单因素和正交试验法优化猪苓多糖长循环脂质体
的处方和制备工艺。结果优化后的脂质律平均包封率为98．24％，平均载药量为27．20％。绪论脂质体制备工
艺合理，紫外分光光度一Sephadex法测定猪苓多糖长循环脂质体包封率准确性高，重现性好，简便易行。
美键词：猪苓多糖；长循环脂质体；逆相蒸发法}正交试验法}制备
，中田分类号：R283．1-R286．02文献标识码：A 文章编号t0253—2670(2007)10—1484—04
Optimizingpreparationtech iqueofPolyporusumbellatuspolysaccharides
longcirculatingliposomesbyorthogonaltest
wANGJi—hong，YANGRui，FANQiao—na，WANGKai—ping，HUMing—hui
(schoolfPharmacy．TongjiMedicalCo lege，HuazhongUniversityofScienceandTechnology，Wuhan430030，China)
Abstract；ObjectiveTostudythprocessingtechniquesforprescriptionandpreparationofPolyporus
urabellatuspoIysaccharideslongcirculatingl posomes(PUPSLCLs)．MethodsT eliposomeswerepre—
paredbythereverseevaporatingmethod．Themaininfluencingfactorswereidentifiedbysinglefactor
analysis．thenthetechniquesoftheprescriptionandpreparationofl posomeswereoptimized．Theentrap—
mentefficiencya dthecarryingamountweredeterminedbyUV—Sephadexmethod．ResultsAfteropti—
mized，theaverageentrapmentefficiencyofIiposomeswas98．24％andtheaveragecarryingamountwas
27．20％．ConclusionPreparationmethodofPUPSLCLsiSavailable．UV—Sephadexmethodissimple
andsuitableforqualitycontrolofPUPSLCLswithdesirablereproducibilityandtheresultsarereliable．
Keywords：Polyporusumbellatusp01ysaccharides(PUPS)}longcirculatingliposomes(LCLs)Jre—
verseevaporatingmethod；orthogonaltest‘preparation
猪苓是多孔菌科多孔菌属猪苓Polyporusum—
bellatus(Pers．)Fr．的菌核。猪苓多糖是猪苓的主
要有效成分，具有抗癌和保肝等多种药理作用“]。传
统的脂质体易被单核吞噬细胞吞噬，在血液循环中
驻留时间较短，极大地影响其作为药物载俸的应
用[2]。采用聚乙二醇(PEG)修饰制成的长循环脂质
体能提高脂质体的亲水性，逃避网状内皮系统对脂
质体的识别，提高药物的抗肿瘤活性。本课题组前期
研究制备出的猪苓多糖脂质体韵包封率和载药量都
较低o]。故本实验以猪苓多糖为模型药物，采用正交
设计筛选PEG4000修饰的长循环脂质体的处方，
研究其制备工艺，并进行质量评价。
l仪器与试剂
722型可见分光光度计(上海精密科学仪器有
限公司)，台式离心机(上海安亭科学仪器厂)，超声
波清洗器(天津奥特赛恩斯仪器有限公司)，葡聚糖
凝胶G一50(中国医药集团上海化学试剂公司)，大
豆卵磷脂(北京奥博星生物技术责任有限公司)，胆
收精日期：2007—01—08
作者简介：汪继红(1976一)．女，朔北省应城市人．讲师，硬士，研究方向为药物新剂型的研制与开发
Tel=(027)83657549E—mail：Wj200510@126．COrn
万方数据
喷雾干燥法制备陈皮挥发油微囊的影响因素考察
作者： 冯怡， 张瑛， 杨胤， 徐德生， FENG Yi， ZHANG Ying， YANG Yin， XU De-sheng
作者单位： 冯怡,张瑛,杨胤,FENG Yi,ZHANG Ying,YANG Yin(上海中医药大学中药学院,上海,201203)
， 徐德生,XU De-sheng(上海中医药大学附属曙光医院,药剂科,上海,200021)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2007,38(10)
被引用次数： 3次

参考文献(4条)
1.Cheng Y G;Fang C S;Huang M The research on constitutions in three kinds of Citrus oils produced in
Shanxi 1998(06)
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4.He W;Luo Y;Zhou J Study on preparation of vitamin E microcapsule tablets and its quality control
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本文读者也读过(10条)
1. 刘怡.冯怡.徐德生.LIU Yi.FENG Yi.XU De-sheng 喷雾干燥工艺对含药微囊机械性质的影响[期刊论文]-沈阳药
科大学学报2007,24(9)
2. 冯怡.张瑛.杨胤.徐德生.FENG Yi.ZHANG Ying.YANG Yin.XU De-sheng 影响陈皮挥发油微囊成囊因素的考察[期
刊论文]-中成药2007,29(2)
3. 沈岚.冯怡.徐德生.林晓.SHEN Lan.FENG Yi.XU De-sheng.LIN Xiao 正交设计喷雾干燥工艺制备麦冬皂苷肠溶
微球[期刊论文]-中国中药杂志2006,31(23)
4. 冯怡.刘怡.徐德生.FENG Yi.LIU Yi.XU De-sheng 微囊防潮效果影响因素及其机制探讨[期刊论文]-中国中药杂
志2007,32(14)
5. 沈岚.冯怡.徐德生.林晓.SHEN Lan.FENG Yi.XU De-sheng.LIN Xiao 喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球的处
方设计研究[期刊论文]-中草药2006,37(3)
6. 郭建鹏.薛红.GUO Jian-peng.XUE Hong 喷雾干燥法制备月见草油微球的工艺研究[期刊论文]-中国中药杂志
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7. 冯怡.刘怡.徐德生 中药提取物微囊化防潮技术及其机理研究[会议论文]-2006
8. 冯怡.刘怡.章波.沈岚.徐德生.FENG Yi.LIU Yi.ZHANG Bo.SHEN Lan.XU De-sheng 喷雾干燥工艺对双黄莲微囊
吸湿量与分散性的影响[期刊论文]-华西药学杂志2008,23(1)
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10. 王艳琴.蔺兴遥 陈皮挥发油对溃疡性结肠炎大鼠血清TNF-α及T细胞亚群的影响[期刊论文]-甘肃中医
2007,20(6)

引证文献(4条)
1.谢捷.曹铭希.朱兴一.王平 闪式辅助水蒸气蒸馏提取陈皮挥发油工艺的优化研究[期刊论文]-林业实用技术
2010(10)
2.谢捷.曹铭希.朱兴一.王平 闪式辅助水蒸气蒸馏提取陈皮挥发油工艺的优化研究[期刊论文]-林业实用技术
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3.房信胜.王建华.穆象山.周红英.李作凤 丹参素微囊的喷雾干燥法制备及其体外释药的研究[期刊论文]-中草药
2009(11)
4.杜华碧 陈皮制剂的研究概况[期刊论文]-医学信息（上旬刊） 2010(4)


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