全 文 ：·1538· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第lo期2005年lo月
寰2两趣TCD比较(月一50)
Table2 ComparisonofTCDIntwogroups“=50)
组剐 !竺：!唑：：兰
LVA RVA BA
实验治疗前38．25士4．8237．65士5．船40．12士3．78
治疗后46，54士4．28’644．86士4．28’648．72±4．15—6
对照治疗前39．10士4．7437．76士4．6241．91士3．84
治疗后4“23士4．76’42．65土2．82-45．42士3．02*
与车组治疗前比较t。P
其供血的脑干或小脑功能障碍。(z)椎动脉壁由交感
神经纤维包绕，形成椎动脉丛，椎动脉交感神经受刺
激，引起椎一基底血管痉挛，是导致椎一基底动脉供血
不足的更主要原因。(3)血液流变学的改变，血小板
聚集，血液黏滞度增高，导致椎动脉供血不足，而出
现眩晕。中医认为，眩晕属于虚、瘀之症，乃血虚肝
亢，瘀结络阻，脑失所养所致。
西比灵(又称氟桂嗪)作为钙离子拮抗剂，可阻制
钙离子进人神经细胞，增加脑细胞对缺血缺氧的耐受
性，稳定神经细胞膜，减少缺血缺氧后神经细胞的损
伤和水肿，有效缓解脑血管痉挛而改善脑血供，但因
动脉硬化、血管弹性下降及血液黏滞度增高所致的脑
供血不足者，单一使用此类药物难以取得满意疗效。
且该药有嗜睡、头昏、恶心等不良反应，部分病例有致
眩晕加重的作用。故致其临荫三使用受到限制。养血清
脑颗粒由川芎、当归、决明子、夏枯草、熟地黄，白芍
药、珍珠母、细辛等组成。川芎、当归有扩张血管、抑制
血小板的黏附与聚集、缓解血管平滑肌痉挛、降低血
液黏滞度的作用，故熊增加脑血流量。增加大脑的供
血供氧，改善眩晕}熟地黄养血滋阴补肾；珍珠母、决
明子能平肝息风止痉；细辛散寒温通经络，故能解除
脑血管痉挛，解除眩晕。本研究表明西比灵治疗颈性
眩晕有效，而联合应用养血清脑颗粒和西比灵对颈性
眩晕的治疗和预防效果更佳。并且两者联合治疗不良
反应少，适宜颈性眩晕患者的长期用药。
前列通片对前列腺增生的抑制作用
田少辟1，粱泽清1，倪依东1，王汝俊2，杜群2，重燕莉2，剐硗玲2
(1．广州中一药业有限公司，广东广州510140}2．广州中医药大学脾胃研究所，广东广州510405)
前列腺增生属祖国医学“癃闭”、“症积”范畴，是
老年男性泌尿系统常见病、多发病。目前，在前列腺
疾病治疗方面，西医对慢性前列腺炎的治疗主要以
服用抗生素、消炎药为主，但疗效不理想。前列腺增
生的治疗仍然主要采取外科手术方法，切除前列腺
或睾丸，但很多人不愿意接受手术的方法，仍然采用
药物治疗。前列通片是广州中一药业有限公司产品，
为中药保护品种，具有清利湿浊、化瘀散结作用，主
治前列腺炎和前列腺增生病属湿热瘀阻证候。以往
药理研究表明该药有一定抗菌、消肿散结作用，未对
其抑制增生机制进行研究。本实验主要观察前列通片
对小鼠及大鼠前列腺增生的抑制作用。
1材料
1．1动物：NIH小鼠，体重18～23g，广东省医学
实验动物中心提供，合格证2001A044；SD大鼠，雄
性，体重240～300g，广东省医学实验动物中心提
供．合格证2001A046。
1．2药物及试剂：前列通片：药粉含生药量8．448
g／g，广州中一药业有限公司产品，批号E00036；前
列欣胶囊：每粒含药量0．5g，济南宏济堂制药有限
责任公司生产，批号20020821；丙酸睾丸酮注射液：
25mg／mL，广州明兴制药厂生产，批号020201。橄
榄油：进口分装，用作丙酸睾丸酮稀释剂。
2方法
2．I小鼠前列腺增生模型建立、分组及给药o]：取
NIH小鼠92只。随机取出22只作为正常组外。其
余小鼠SC丙酸睾丸酮5mg／kg，每日1次，连续21
d，21d后从造模小鼠中随机抽取10只，正常组随
机抽取10只，处死，剖检证实前列腺增生，确认模
型成功后，将余下小鼠随机分为5组：模型组，前列
通片高、中、低剂量(12．64、6．32、3．16g／kg)组，前
列欣胶囊(1．25g／kg)组。正常组余下小鼠作正常
对照。给药组按上述剂量遍给药治疗，正常组及模
型组ig等体积蒸馏水，每日1次，连续21d。给药结
蛐作者篱I／H介mh；2田。步05名：蕊。一)．舅，天津市人．于广_}{1中～药业有限公司产品开发部工作，长期从事科研、新产品开发工作。
Tel}(020)81961450Fax：(02 )81949532E—mail；tiansha印eng@归hoo．tom．cn}shaopengt5090@sohu．tom
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第10斯2005年如月·1539·
柬处死全部小鼠，称体重，取前列腺用电子分析天平
称质量，并计算前列腺指数(前列腺质量／体重)。前
列腺用lo％中性福尔马林固定，石蜡包埋、切片、
常规HE染色．于光镜下进行病理学观察。
2．2大鼠前列腺增生模型建立、分组及给药o]：取
SD大鼠70只，ip戊巴比妥钠(40mg／kg)麻醉，无
菌操作下手术摘取双侧睾丸，9d后取10只摘除睾
丸大鼠，称体重后取前列腺，用电子天平称质量，其
余大鼠随机分为5组，每组12只，即模型组，前列通
片高、中、低剂量(6．32、3．16、1．58g／kg)组，前列
欣胶囊(o．625g／kg)组。各组大鼠均SC丙酸睾丸
酮注射液3mg／kg，每天1次，连续30d。模型组ig
蒸馏水，其余各组动物同时ig给药，取正常大鼠ig
蒸馏水为正常对照组。动物每周称体重1次，并根据
体重变化调整给药量，给药结束的次日称体重后麻
醉动物，摘取前列腺精密称质量后，用10％中性福
尔马林固定，做病理组织学检查。以前列腺质量、前
列腺指数、前列腺增生的病理形态学变化综合评价
前列通片的药效学作用。
2．3前列腺增生评价标准：以前列腺质量、前列腺
指数、前列腺(腺上皮：平滑肌、纤维组织等)的病理
形态学变化综合评价。腺上皮增生：“+”表示轻度：
少量腺上皮细胞增生，部分区域覆层；“++十”表示
重度：大量腺上皮细胞增生，部分呈乳头状；“++”
表示中度：介于轻度与重度之间。平滑肌增生：。+”
表示轻度：平滑肌细胞轻度增多，肥大l“+++”表
示重度：平滑肌细胞大量增多，腺体被压缩，管腔狭
窄；“++”表示中度：介于轻度与重度之间。“～”表
示无增生。
2．4统计处理：组问比较行t检验和Z2检验。
3结果
3。l前列通片对小鼠前列腺增生的影响：结果见表
1和2。模型组小鼠前列腺湿质量、前列腺指数均较
正常组明显增加(P<0．05)，前列通片3个剂量组
及前列欣胶囊组前列腺湿质量均较模型组明显减轻
(尸
学观察，前列通片高剂量及阳性药前列欣胶囊对前列
腺纤维组织增生有嘎显的抑制作用(P
3和4。模型组大鼠前列腺湿质量、前列腺指数均较
正常组明显增加(P
组明显减少(P<0．01)。病理检测表明，给药组动物
前列腺纤维组织增生有所改善。
裹l前列通片对小鼠前列腺增生的影响(z士s)
Table1 EffectOfojanlietongTablet8oilprostatic
hyperplaslaInmice(j士J)
组别。。麓／，，鬻7{*m／g蒜箍襻g
正常 一 1I 34．3士5．016．1士32 048士010
模型 一 11 37．0士3．8222士34A 0．61士013A
前列通 3 16 12 31．3±3．7‘171士3．3。‘0．55士0，1l
6．32 10 3ZB士2．3’19．5士1．9。053士11
12．84 10 31 4士Z7。18．3±3．1。059土01 3
翦州肚腔囊 I．25 li 32z士4l’19．3±33’0．57士0．12
与正常组比较：Ap<0．05与檀型蛆比较l。P
Table2 Patbomorpho]oglcalresultsofprostatlc
hyperplasiaInmice
组别
荆量／ 动物／腺上皮和平滑肌增生 纤维组织增生
(。．k91只I_了了干i百1FT
模型 一 11 11 0 0 o 3 8
前列通 3．J6 12 12 o 0 0 6 6
6．32 】0 10 0 0 O 6 4
12．帆 10 9 O 1 0 8 2’
前列欣胶囊 1．25 11 10 0 1 0 9 2-
与模瑶组比较一1P<0．05
。P<0．05圳modelgroup
表3前两通片对大鼠前列晾增生的影响(i士s)
Table3 EffectofQianlletongTabletsonprostatic
byperplaslainrats(r土i)
aw。。鬻!．，翟7”；7-制≯副怒黑
横墅 一 1z 3267士34．3 393士0160AA4 29±05B△6
前列遣l勰 IZ 313．3±18．51 002±o2051-3．23±o55‘‘
316 1 Z 315O±18．5 1 065±0191+’338±056+’
6．32 12 308．8±31．61．042士0．196++3．33士078。’
燕到蜒壁蠢 !：墼! !! 型!：!±!i：!!：!垫±2：型；：： I：墅圭Q：塑：：
与正常组比较：A6P
Table4 Pathomorphologiealresultsofprostatic
byperplastainra s
缗荆
利量／ 动物／璺!：堡型!塑璺苎竺竺竺璺璺塑竺
(g·kg叫)只 一 ++++++无 有面雨————=-一——可——r—百—_石——百—T百一
模型 12 8 2 2 0 0 12
前列通 1．58 12 6 6 0 0 3 9
’
3．】6 12 7 5 0 0 4 8
6 32 1Z 8 4 0 0 4 8
煎型丝壁塞Q：§；§ !￡ Z ! 1 2 § Z
4讨论
现代医学认为前列腺增生是由静力和动力两种
因素引起的膀胱流出道梗塞，既前列腺增大所致的
静力性梗阻和前列腺平滑肌张力增加所致的动力性
梗阻。也有人认为基本的嗜碱性纤维细胞生长因子
可使成纤维细胞和基质细胞增生，从而导致成纤维
(下转第1568页)
万方数据
·1568· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第lo期2005年10月
2．6检测限的确定：用雷公藤甲索对照品溶液逐级
稀释后进样，用峰高相当于3倍噪音时对照品的质
量浓度表示，最低检测限为2．7ng／mL。
2．7重现性试验：取同一批号药材6份，制备供试
品溶液，按上述色谱条件进样分析，测定，计算雷公
藤甲素的质量分数，结果其RSD为2．66％(n一6)。
2．8精密度试验：精密吸取对照品溶液重复进样6
次，每次进样1止(分流比50：1)，测定雷公藤甲素
峰面积，计算得其RSD为0．94％(^=6)。
2．9稳定性试验：取供试品溶液，分别在0、2、4、8、
16、24h进样，每次进样1pL(分流比50：1)，测定
峰面积．结果雷公藤甲素峰面积RSD为1．78％，表
明供试品溶液在24h内稳定。
2．10加样回收率试验：精密称取含雷公藤甲素
7．79“g／g的药材粉末1g，共6份，按80％、100％、
120％水平分别精密加入雷公藤对照品，按供试品溶
液制备方法操作，按上述色谱条件进行测定，计算回
收率，结果雷公藤甲索的平均回收率为95．45％，
RSD为2．15％“一6)。
2．11样品测定：分别取不同批次的雷公藤药材约
2g，制备供试品，接上述色谱条件进行测定，3批药
材中雷公藤甲索的测定结果见表l。
袭1雷公藤中雷公藤甲素宙勺测定结果(H=3)
Table1 Determinationoftr pdiolideinsample(n一3)
3讨论
3．1色谱方法的选择：雷公藤甲素在药材中的量较
少，最大吸收波长为218nm，由于杂质干扰，很难采
用HPLC法做高灵敏度的检测；通过GC柱前衍生
法后进样，发现雷公藤甲素峰能达到较好的分离，灵
敏度明显增加，故采用柱前衍生法。
3．2提取条件的选择：根据雷公藤甲素的性质，提取
方式考察了超声，索氏提取等方法，并对不同溶剂、提
取时间、洗脱液用量进行了综合考察，同时考察了过
氧化铝色谱柱和不过氧化铝色谱柱对样品测定的影
响，最后确定了采用醋酸乙酯超声45min，过氧化铝
柱，洗脱液用量为50ml。为最佳提取方案。
3．3反应溶剂的考察：通过文献查找，采用四氢呋喃
和乙醚作为反应溶剂较多，本实验主要考察两者效果
间的差异。结果反应溶剂四氢呋喃明显优于乙醚。
3．4衍生时间的考察：雷公藤甲素与三氟醋酐在很
短的时间内就能达到很高的转移率，通过对雷公藤
甲素在衍生时间为lh内(5、10、20、30、40、60min)
量的变化情况比较，发现反应30min基本达到平
衡，最终把时问定为35min。
3．5升温程序选择：通过对升温程序的比较发现以
本实验采用程度升温时，雷公藤甲素峰和其他成分
分离良好，峰形较好。
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59．
(上接第1539页)
性结节的形成，造成前列腺增生。祖国医学认为前列
腺增生的病机之一为肾虚与湿浊内蕴，病久而常有气
滞与挟瘀，《医学心悟小便不通》日：“癃闭与淋证不
同。淋则便数而茎痛，癃闭则小便点滴而难通”。前列
通片由薜荔、两头尖、泽兰、黄芪、肉桂、小茴香、黄柏、
蒲公英、车前子、琥珀等10味中药组成。方中薜荔活
血通经、消痈，利尿通淋；两头尖活血祛瘀；泽兰活血
通经利尿，黄芪补气固本，配肉桂、小茴香通阳化浊。
兼用黄柏、蒲公英、车前子、琥珀清热解毒、活血散瘀、
利尿通淋以达到清利湿浊，化瘀散结的功效。现代药
理研究表明黄苠有利尿作用，能够降低生理性尿蛋白
的排泄。肉桂中桂皮醛有中枢及末梢性扩张血管的作
用，增强血液循环；肉桂油有抗菌作用。蒲公英、车前
子有利尿作用，蒲公英还有较强的抗菌和杀菌作用。
小茴香油可缓解痉挛、减少疼痛，还有抗菌作用。本实
验结果表明前列通片3个剂量对丙酸睾丸酮诱发的
小鼠前列腺增生和丙酸睾丸酮诱发的去睾丸大鼠前
列腺增生有抑制作用。均可使前列腺的质量及前列腺
指数降低，前列腺纤维组织增生减轻。其抑制前列腺
增生作用机制尚待深入研究。
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万方数据
前列通片对前列腺增生的抑制作用
作者： 田少鹏， 梁海清， 倪依东， 王汝俊， 杜群， 巫燕莉， 刘晓玲
作者单位： 田少鹏,梁海清,倪依东(广州中一药业有限公司,广东,广州,510140)， 王汝俊,杜群,巫燕莉
,刘晓玲(广州中医药大学,脾胃研究所,广东,广州,510405)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2005,36(10)
参考文献(2条)
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Cucurbita pepo L.on benign prostatic hyperplasia 1999(04)
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胞外基质的影响及机制研究[期刊论文]-中国男科学杂志2010,24(8)
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3. 袁振安 浅议良性前列腺增生的治疗[期刊论文]-内蒙古中医药2009,28(1)
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5. 沈海源 前列腺增生的治疗[期刊论文]-家庭医学2001(1)
6. 鲍镇美 良性前列腺增生的药物治疗[期刊论文]-中华泌尿外科杂志2000,21 (9)
7. 林初军 坦索罗新和非那雄安对前列腺增生的治疗及PSA值的关系[期刊论文]-中国误诊学杂志2005,5(9)
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LI Yi-ning.SU Xue-feng.GUO Yi-hong 小体积前列腺增生的治疗[期刊论文]-中国现代医学杂志2008,18(13)
10. 王艳.罗显峰 良性前列腺增生主要临床表现及药物治疗[期刊论文]-中国社区医师（医学专业）2010,12(36)
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