全 文 ：·1322· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月
保留率低、热原、鞣质等杂质去除不彻底、长期保存
时易产生絮状物问题，影响产品的质量和临床用药
安全。在传统工艺中采用活性炭吸附虽然可去除内
毒素、色素、蛋白质等杂质，然后会导致生物碱的大
量损失。随着活性炭量增加，生物碱损失就越多，当
加入量为0．5％时，原阿片碱损失接过50％。
膜分离技术是以浓度差和压力差为驱动力的操
作单元，当采用相同质量浓度的药液和操作参数时，
分离效果完全取决于膜组件的性能。正交试验结果
分析表明，要通过所考察3个膜设备操作参数的改
变来提高原阿片碱膜透过率和干膏中原阿片碱的质
量分数两个指标并不能取得很理想的效果，但对膜
通量的影响却极为显著。因此，为了提高工作效率，
根据膜组件的性能和药液的特性，应尽量选择较高
的压力、体积流量及温度。原阿片碱膜透过率较低主
要与膜设备导管与膜组件中滞留的浓缩液体积较大
有关，不过这可以通过增加初始药液的体积和浓缩
液较少时加入注射用水冲洗的方法解决。与膜分离
前的药液相比，膜透过液干膏中原阿片碱质量分数
增加。表明通过膜分离步骤药液得到了纯化，而且也
大大高于传统工艺产品，外观、药效都有很大的改
善。需要特别指出的是，采用6×103～1．0×104截
留相对分子质量的超滤膜分离不仅可以除去鞣质等
大分子杂质，而且可以很好地清除热原，大大提高了
产品的依从性和安全性。TLC实验结果显示，膜分
离工艺与传统工艺药液的斑点颜色及位置相同，
HPLC图谱的特征峰位置也基本一致，表明含有的
成分基本相似。
References：
[13ChenR，YangSH，TangXL．Advancesinthetudieson
Corydalisdecumbentis[J]．ChinTraditHerbDrugs(中草
药)，2000，31(2)：948—949．
[23ShengR，GuZL，JiangH，ela1．EffectsofRhizoma
CorydalisDecumbentison abilityandbrainacetyl—
cholinesteraselearninga dmemoryactivityinmice[J]．Chin
TraditHerbDrugs(中草药)，2003，34(6)：543—545．
[3]DengXP，GuZL．XieML．Effectsof otalkaloidsfrom
RhizomaCorydalisDecumbentiso scopolaminendD—
galactose—inducedlearninga dmemoryimpairmentinra s
[J]．ChinTraditHerbDrugs(中草药)，2003，34(4)：350—
352．
I-4]WangZZ，PengGP．Studyonextractionofcontentsin
RhizomaCorydalisDecumbentisbyC02SFEtechnology[J]．
ChinaJChinMaterMed(中国中药杂志)，2002，27(8)：
585—586．
[5]LiuHQ，QuLB，JiaJF．Studyonultrafiltrationmembrane
technologyforpreparingShengmaiOralLiquid[J]．Chin
TraditHerbDrugs(中草药)，1996，27(4)：209—211．
[6]LuoFL，LiangGM，LiuZY，ela1．Explorationof
applicationoflargeporesizeultrafiltrationmembranein
ChinesemedicineproductionI-J]．ChinTraditP甜Med(中
成药)，2001，23(8)：556—559．
[7]LiSZ，WuLL，ChenW．Newprocessanditsequipmentfor
productionofTCMoralliquid‘[J]．ChinTraditHerbDrugs
(中草药)，2001，32(12)：120—122．
[8]I。isI。，Ouxc，DuQY．Thecomparisonof everalpre—
treatmentthodsinultrafiltratingd tionalChineseherbs
[刀．LishizhenMedMaterMedRes(时珍国医国药)，2002，
13(2)：76—78．
[9]ZhuCQ，FanQK，XiongSQ，eta1．Determinationofthe
contentofprotopineinRhizomaCorydalisDecumb∞tis
InjectionbyHPLC[J]．ChinTrad tHerbDrugs(中草药)，
2005，36(5)：699—700．
[10]GaoJ，WangTY．Effectoftotal kaloidsfromRhizoma
CorydalisDecumbeutisonplateletaggregationfunction[J]．
SuzhouUnivJ：MedSci(苏州大学学报：医学版)，2004，24
(2)：137—140．
大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的研究
石忠峰1，陈蔚文1’¨，李卫民1，高英2
(1．广州中医药大学脾胃研究所消化室，广东广州510405；2．广州中医药大学新药开发研究中心，
广东广州 510405；3．上海中医药大学上海市高校中医内科学E一研究院，上海201203)
摘 要：目的研究黄芪总皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺，为黄芪总皂苷的工业化生产提供参考。方法采用
AB一8大孑L吸附树脂对黄芪总皂苷进行吸附纯化，以黄芪总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价。结果
60％乙醇提取树脂吸附后用不同体积分数乙醇洗脱，黄芪总皂苷主要集中在40％～80％乙醇部位。树脂对黄芪总
皂苷的动态吸附率为10．78mg／mL树脂；不同浓度NaOH溶液对杂质的洗脱效果不同，以0．1％NaOH溶液洗脱
效果较好。结论黄芪提取物上AB一8树脂柱，以水和0．1％NaOH洗脱后以80％乙醇洗脱黄芪总皂苷部位可使黄
芪总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果。
收稿日期：2004—11-25
基金项目：广东省教育厅资助课题(BOL039)；上海市教委E一研究院建设计划项目资助(E03008)
作者简介：石忠峰(1975一)，男，在读博士生，中西医结合临床专业，研究方向为调理脾胃中药新药开发研究。
Tel：(020)33611027E—mail：shizhongfeng@hotmail．corn
*通讯作者陈蔚文
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月·1323·
关键词：黄芪；黄芪总皂苷；树脂吸附
中图分类号：R286．02 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2005)09—1322—04
Purificationon otalstragalosidesbymacroporousadsorptiveresin
SHIZhong—fen91，CHENWei—wenl，LIWei—rainl，GAOYin92
(1．DigestingDepartment，InstituteofSpleenandStomach，GuangzhouUniversityofTraditionalChineseMedicine，
Guangzhou510405，China；2．NewDrugDevelopmentCenter，GuangzhouU iversityofTraditionalChinese
Medicine，Guangzhou510405，China；3．ShanghaiUniversityofTraditionalChineseMedicine，TraditionalCh nese
MedicineInt rnalMedicineE-AcademyofShanghaiHigherEducationCollege，Shanghai201203，China)
Abstract：ObjectiveStudyonpurificationof otalstragalosidesbymacroporousadsorptiveresinto
provideevidencefortheirndustrializedproduction．MethodsTotalstragalosideswerepurifiedbyAB一8
macroporousadsorptiveresina devaluatedbyyieldandpurity．ResultsTotala tragalosidesweremainly
in40％一80％ethanolp rtselutedbydifferentco centrationethan01．Theresindynamicadsorptionrate
was1O．78mg／mL：differentconcentrationNaOHsolutionhadifferenteffecttoeluteimpuritiesand
O．1％NaOHhadbettereffect．ConclusionThetotalstragalosidesarea sorbedbyAB一8resincollumn，
elutedwithwater，0．1％NaOH，then20％ethanolinorder，atlastboththetotalstragalosidesyieland
purityhavedesirablehigherlevelin80％ethan01elution．
Keywords：RadixAstragali；totalastragalosides；resinad orption
黄芪是多年生草本豆科植物蒙古黄芪
Astragalusmembranceus(Fisch．)Bungevar．
mongholicus(Bunge)Hsiao或膜荚黄芪A．
membranaceus(Fisch．)Bunge的干燥根。黄芪中含
多糖、皂苷、黄酮等，其中包括黄芪甲苷在内的黄芪
总皂苷是黄芪中的主要有效部位。黄芪总皂苷不但
具有消炎、降血压、抗心肌缺氧、中枢镇痛、镇静的作
用，而且具有影响血清和肝脏蛋白质的合成、影响血
浆cAMP和再生肝DNA的合成，以及促进NK(自
然杀伤细胞)细胞活性和抗肝损伤等作用[1]。目前，
黄芪总皂苷的提取分离方法有水提法、醇提法、萃取
法精制、树脂吸附法精制和超临界CO。法等，其中
树脂吸附精制法具有操作简便，无污染，成本较低等
优点，因此本实验对用醇提加树脂吸附法提取分离
黄芪总皂苷的工艺进行了考察。
1材料与装置
黄芪购自广州中医药大学大药房有限公司，经
广州中医药大学药植鉴定教研室李薇教授鉴定为蒙
古黄芪。
紫外可见光分光光度计(ThermoElectron
Corporation)；电子控温电热套；D型水浴锅(河北
黄骅市航天仪器厂)；AB204一B型电子分析天平
(瑞士梅特勒公司)；DHF--6050型电热恒温真空干
燥箱(上海精宏实验设备有限公司)。
AB一8树脂(药用级)，南开大学化工厂生产；蒸
馏水，实验室自制；黄芪甲苷对照品，购自中国药品
生物制品检定所，批号：781—200410；乙醇、香草醛、
高氯酸、冰醋酸均为AR级。
2方法及结果分析
2．1 黄芪总皂苷的测定盈]：精密称取干燥至恒重的
黄芪甲苷对照品2．5mg，置于lOml。量瓶中，用无
水乙醇溶解并稀释至刻度。精密吸取0、0．2、0．3、
0．4、0．5、0．6、0．7mL黄芪甲苷对照品溶液，分别注
入具塞试管中，水浴蒸干，各加入5％香草醛溶液
0．2mL和高氯酸0．8mL，65℃水浴中加热15min
后取出，冷却至室温，各加冰醋酸至5mL，30min
内以0mL黄芪甲苷对照品溶液作为空白对照，在
560nm处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，质量浓
度为横坐标绘制标准曲线，得线性回归方程Y一
0．0296x一0．021，R2—0．9992，表明黄芪甲苷
在10～35／-g／mL与吸光度线性关系良好。
2．2样品溶液的制备：称取黄芪提取物(自制，含黄
芪总皂苷52．14％)置烧杯中，加适量蒸馏水，充分
搅拌，超声处理10min，使其充分溶解，滤过，即得。
2．3不同吸附树脂对黄芪总皂苷的静态吸附量试
验[3]：精密称取已处理好的干树脂约1g，置100mL
烧杯中，加样品溶液20mL，每隔5min振摇10s，持
续2h，然后静置24h，使其达到饱和吸附，吸取上层
液测定黄芪总皂苷的质量浓度。按下式计算树脂饱和
吸附量：饱和吸附量一[(初始质量浓度～吸附后质量
浓度)×吸附液体积]／树脂质量，结果见表1。
2．4不同树脂对黄芪总皂苷静态吸附一洗脱性能试
验：将已处理好的干树脂lg，经静态饱和吸附总皂
苷后滤出，吸干表面水分，精密加入80％乙醇20
万方数据
·1324· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月
mL，每隔5min振摇10S，持续2h，测定洗脱液的质
量浓度，计算洗脱率：洗脱率一(洗脱液质量浓度×洗
脱液体积)／饱和吸附量×100％，结果见表2。
表1 3种树脂静态饱和吸附量测定结果(甩一3)
Table1 Resultofstaticsaturationadsorption
bythreekindsofresins(万一3)
表2 3种树脂静态洗脱测定结果(一一3)
Table2 Resultofstaticsaturationelution
bythreekindsofresins(捍一3)
结果说明除D一101对黄芪总皂苷的静态吸附
量较zb夕f,，另外两种树脂的吸附量均在40mg／g以
上，能用于黄芪总皂苷的吸附分离工艺。在静态洗脱
中，AB一8型树脂吸附的黄芪总皂苷较易洗脱，D一
201型树脂的洗脱率相对较低，AB一8型树脂表现出
最佳的综合性能。因而，选用AB一8型树脂分离纯化
黄芪总皂苷。
2．5 AB一8树脂对黄芪总皂苷的动态吸附性能的测
定[4]：将黄芪总皂苷质量浓度为0．841mg／mL的样
品溶液分别缓慢加入装有AB一8树脂柱(20cm×
1．2cm)中，控制体积流量为1．2mL／min，每10mL
收集1个流份，将每次所收集流份过相同的大孔树
脂柱，先以40mL蒸馏水洗脱，继以40mL95％乙
醇洗脱黄芪总皂苷部位，测定乙醇洗脱部位中黄芪
总皂苷，绘制黄芪总皂苷在AB一8树脂柱上的动态
吸附曲线，确定AB一8树脂对黄芪总皂苷的动态吸
附性能，结果见图1。
可见，从第10流份开始，黄芪总皂苷出现较大
量泄漏；随着流份数的增加，黄芪总皂苷质量浓度也
不断上升，增至第30流份以后，曲线趋于平缓，即此
时AB一8树脂对黄芪总皂苷的动态吸附趋于饱和，
吸附量可达240．3mg。动态吸附率为10．78mg／
mL树脂。因此考虑实际生产工艺中上样量不超过
黄芪生药0．44g／mI。树脂，以免造成黄芪总皂苷的
大量泄漏，损失得率。
2．6不同体积分数乙醇及用量对黄芪总皂苷洗脱
性能的考察[5]：黄芪提取物水溶液500mL(50g生
药)上AB一8树脂柱后分别以蒸馏水及20％、40％、
，
一
吕
岛
邑
＼
妞
坤
躜
栏
辍
图1 AB一8树脂对黄芪总皂苷的动态吸附曲线
Fig．1DynamicadsorptioncurveofAB一8resin
t0totalstragalOsides
60％、80％、95％乙醇各100mL洗脱，25mL收集1
个流份，分别测定各洗脱液流份中黄芪总皂苷的质
量浓度，绘制洗脱曲线，见图2。
图2不同体积分数乙醇及用量对黄芪总
皂苷洗脱性能的影响
Fig．2Elutingefficiencyofdifferentco centration
andvolumeof thanolt totalstragalOsides
可以看出，蒸馏水和20％洗脱液中黄芪总皂苷
很少，而主要集中在40％乙醇到80％乙醇洗脱部
分，95％乙醇洗脱部位中黄芪总皂苷也很少。因此考
虑洗脱工艺为上样后先以蒸馏水和20％乙醇洗脱
杂质后，继以80％乙醇洗脱黄芪总皂苷部位，用量
各为4倍量树脂柱体积。
2．7验证性试验：根据以上研究及分析，确定黄芪
总皂苷分离工艺为黄芪提取物加10倍量蒸馏水溶
解，滤过，弃去沉淀，上清液过AB一8树脂柱(55
cm×4cm)，分别各以4倍量蒸馏水、20％乙醇、
80％乙醇洗脱，收集富含黄芪总皂苷的80％乙醇洗
脱部位，减压回收乙醇，浓缩物在60。C真空干燥。各
取50g黄芪粗粉，根据以上工艺条件进行验证性试
验，并跟踪检测黄芪总皂苷收率和质量分数，结果见
表3。
根据以上结果可以看出，经过该工艺处理后的
黄芪总皂苷质量浓度仍然不是很高，达不到有效部
位的要求，因此在该工艺基础上仍需要继续精制处
理。继续增加乙醇体积分数虽然可以达到精制目的，
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月·1325·
但黄芪总皂苷损失亦相应增大，故考虑其他方法。由
于树脂所吸附的杂质主要为黄酮类等酸性有色物
质，而黄芪总皂苷为中性，所以考虑以稀碱溶液洗脱
杂质，对黄芪总皂苷影响较小。因此分别取50g黄
芪粗粉，在以上工艺基础上，水洗后以不同浓度的氢
氧化钠溶液进行洗脱，结果见图3。
表3工艺条件验证结果
Table3 Verificationresultf echnologicalcondition
孚
槲
瞳
垃
廿
均
蛾
斌
篓
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求
珀j
越
垃
删
踊
培
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图3不同质量浓度的氢氯化钠溶液对黄芪
总皂苷收率(A)和质量分数(B)的影响
Fig．3InfluenceofNaOHsolutionatdifferent
concentrationony eld(A)andpurity
coefficient(B)ofas ragaloside
可以看出，随着NaOH溶液质量浓度的升高，
所得黄芪总皂苷的收率逐渐下降，而质量分数却逐
渐升高，综合考虑以0．1％NaoH溶液较为合适，既
可以保证黄芪总皂苷的质量分数在50％以上，又不
至于使黄芪总皂苷损失过多。
3讨论
AB一8树脂是一种球形弱极性聚合物吸附剂，该
树脂对皂苷类成分有特殊的选择性，适合从水溶液
中提取皂苷类成分和某些有机物质。吸附树脂粒可
通过再生反复使用。本实验对用不同柱长的AB一8
树脂柱，以及不同体积分数的乙醇洗脱和提取时对
黄芪总皂苷得率和质量分数的影响等进行了研究，
证实醇提后经过AB一8树脂的精制处理，可以使黄
芪总皂苷的得率和质量分数均达到较高水平。
由于黄芪醇提取物中含有较多黄酮类物质，而
AB一8树脂对黄酮类成分也有一定吸附能力，因此在
精制过程中需要先用稀醇洗脱极性较大的黄酮类杂
质。一般而言，酸性化合物在碱性溶液中易被解吸
附，碱性化合物在酸性溶液中易被解吸附。黄芪总皂
苷为中性化合物，而植物提取物中的色素成分多为
酸性化合物。因此，本研究采用稀碱溶液对大孔树脂
进行洗脱，可最大限度的将色素杂质洗脱，而黄芪总
皂苷受影响较小，提高了产品的纯度。
综合以上研究结果，黄芪总皂苷的最终精制工
艺为黄芪提取物加10倍量蒸馏水溶解，滤过，弃去
沉淀，上清液过AB一8树脂柱，分别以蒸馏水、0．1％
NaOH溶液，20％乙醇、80％乙醇洗脱，收集富含黄
苠总皂苷的80％乙醇洗脱部位，回收乙醇，浓缩物
60℃真空干燥得黄芪总皂苷提取物。
References：
[1]PanF，FengLX，ZhangY．OverviewofAstragalusmongho—
licusstudy[JJ．WorldPhytomed(国外医药：植物药分册)，
1995，10(3)：110—115．
[2]SunH，LiuYB，WangXJ，ela1．Assayingoftotal
flavonoidsantotalsaponinsnoverwinteringd adwoodof
Astragalusmongholicus[J]．InfTraditChiMed(中医药信
息)，1996(6)：36．
[3]XiangDX，LiHD，ZhuYC，ela1．Studiesonseparationand
purificationof t talflavonesfromRadixPuerariaeby
maeroretieularadsorbentsI-J]．ChinPharmJ(中国药学杂
志)，2003，38(1)：35—37．
[4]LinQF，WangLY，LiYL，ela1．Studyontheisolation
abilityof AB一8macroporousadsorptionresinfortotal
flavonoidsofTrolliuschinensisBunge[J]．JinanUn v：Nat
Sci(暨南大学学报：自然科学版)，2003，24(1)：55．
[53CaiQ，LiuT，FuYQ，eta1．Researchonthenrichmentof
secoiridoidglycosideinRadixGentianawithmacroretieular
resin口]．ChinTraditPatMed(中成药)，2003，25(4)：
271．
三相流化床蒸发浓缩更年安提取物的研究
刘明言1，聂万达2，凌宁生2
(1．天津大学化工学院，天津，300072；2．天津中新药业集团股份有限公司，天津300122)
摘 要：目的 使用三相流化床蒸发浓缩中试装置用于更年安提取物的浓缩，探索最佳浓缩工艺。方法 以浓缩器
收稿日期：2004—11-15
基金项目：天津市中药现代化专项基金资助(0131086112)
作者简介：刘明言(1966一)，男，河南禹州人，博士，教授，研究方向为多相流及传热工程、多相反应器工程和中药现代化工程。
E～mail：myliu@tju．edu．en
万方数据
大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的研究
作者： 石忠峰， 陈蔚文， 李卫民， 高英， SHI Zhong-feng， CHEN Wei-wen， LI Wei-min，
GAO Ying
作者单位： 石忠峰,李卫民,SHI Zhong-feng,LI Wei-min(广州中医药大学脾胃研究所,消化室,广东,广
州,510405)， 陈蔚文,CHEN Wei-wen(广州中医药大学脾胃研究所,消化室,广东,广州
,510405;上海中医药大学上海市高校中医内科学E-研究院,上海,201203)， 高英,GAO
Ying(广州中医药大学新药开发研究中心,广东,广州,510405)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2005,36(9)
被引用次数： 28次

参考文献(5条)
1.Pan F;Feng L X;Zhang Y Overview of Astragalus mongholicus study 1995(03)
2.Sun H;Liu Y B;Wang X J Assaying of total flavonoids and total saponins in overwintering deadwood
of Astragalus mongholicus 1996(06)
3.Xiang D X;Li H D;Zhu Y C Studies on separation and purification of total flavones from Radix
Puerariae by macroreticular adsorbents[期刊论文]-中国药学杂志 2003(01)
4.Lin Q F;Wang L Y;Li Y L Study on the isolation ability of AB-8 macroporous adsorption resin for
total flavonoids of Trollius chinensis Bunge[期刊论文]-暨南大学学报(自然科学与医学版) 2003(01)
5.Cai Q;Liu T;Fu Y Q Research on the enrichment of secoiridoid glycoside in Radix Gentiana with
macroreticular resin[期刊论文]-中成药 2003(04)

本文读者也读过(7条)
1. 郭淑艳.王艳宏.崔淑霞.胡朋 大孔吸附树脂富集纯化黄芪总皂苷工艺研究[期刊论文]-齐齐哈尔医学院学报
2008,29(7)
2. 隋玉兰.李兆翌.SUI Yu-lan.LI Zhao-yi 黄芪中黄芪总皂苷的大孔树脂纯化工艺研究[期刊论文]-中国实用医药
2010,05(31)
3. 大孔吸附树脂法纯化黄芪皂苷[期刊论文]-吉林中医药2008,28(5)
4. 潘细贵.汪洋.雷湘.吴健鸿.罗毅.张洪.PAN Xi-gui.WANG Yang.LEI Xiang.WU Jian-hong.LUO Yi.ZHANG Hong
大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的提取工艺研究[期刊论文]-中国医院药学杂志2005,25(11)
5. 蔡应繁.高运玲.潘正.潘潇.江怀仲.刘毅.CAI Ying-Fan.GAO Yun-Ling.PAN Zheng.PAN Xiao.JIANG Huai-Zhong
.LIU Yi 大孔吸附树脂分离纯化唐松草总皂苷的工艺研究[期刊论文]-四川大学学报(自然科学版)2008,45(6)
6. 李跃辉.李超.杨永华.蔡光先.LI Yue-hui.LI Chao.YANG Yong-hua.CAI Guang-xian 大孔吸附树脂纯化甘草总
皂苷[期刊论文]-中国医院药学杂志2008,28(24)
7. 吕永海.杨赟.严诗楷.梁明金.黄浩.张卫东 大孔吸附树脂法富集白薇中总皂苷的工艺研究[期刊论文]-中国中药
杂志2008,33(12)

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1.李茹柳.迟莉.郭文峰.王静.王桂香.陈蔚文 白术黄芪汤单药提取部位组方对不同病变阶段大鼠溃疡性结肠炎的影
响[期刊论文]-中国中药杂志 2008(2)
2.万志敏.许沛虎.张雪琼.靳文运.朱中佳 大孔吸附树脂纯化草木犀总香豆素工艺研究[期刊论文]-中成药 2010(4)
3.李春红.田吉.张金平.肖顺汉 比色法测定黄芪总皂苷的含量[期刊论文]-泸州医学院学报 2011(4)
4.李坤平.潘天玲.贲永光.孔繁晟 均匀设计法优选大孔树脂纯化七叶莲总皂苷工艺研究[期刊论文]-林产化学与工
业 2009(2)
5.王春怡.叶雪兰.李卫民.高英 黄芪总皂苷提取物的质量标准研究[期刊论文]-时珍国医国药 2012(1)
6.刘若霞.刘志刚.吴新荣 大孔树脂纯化泄浊除痹方总皂苷的工艺研究[期刊论文]-医药导报 2012(4)
7.黄海.王卫清 大孔吸附树脂纯化桔梗总皂苷的工艺研究[期刊论文]-中国中医药现代远程教育 2011(9)
8.王治平.高英.李卫民.刘杰 大孔吸附树脂纯化黄芪总黄酮和总皂苷的研究[期刊论文]-中药材 2010(7)
9.黄增琼.蒋伟哲.黄兴振.巫世红.陆璐 717型阴离子交换树脂分离猫豆中的猫豆胍[期刊论文]-中国药业 2009(12)
10.陈华絮.肖生鸿.杨素娇 苦瓜总皂甙的提取及含量测定[期刊论文]-安徽农业科学 2007(18)
11.阮鸣 大孔吸附树脂分离纯化异黄芪甲苷的工艺[期刊论文]-南京晓庄学院学报 2012(3)
12.黄增琼.蒋伟哲.黄兴振.陆璐.巫世红 732型阳离子交换树脂分离猫豆中的猫豆胍[期刊论文]-时珍国医国药
2009(9)
13.顾维.楼凤昌.沈晓兰 大孔树脂纯化薤白总皂苷的研究[期刊论文]-药学与临床研究 2009(6)
14.李茹柳.迟莉.石忠峰.郭文峰.陈蔚文 白术黄芪汤及其单药提取部位组方对溃疡性结肠炎的治疗作用[期刊论文]
-中国药理学与毒理学杂志 2007(3)
15.雷建飞.贾莉萍 大孔吸附树脂分离纯化皂苷工艺研究进展[期刊论文]-中国现代中药 2006(11)
16.罗梅宏.高建平.夏菁.王国华.徐娟萍.董楚 黄芪总皂苷对完全弗氏佐剂诱导的慢性病贫血模型大鼠膜铁转运蛋
白1的影响[期刊论文]-中国实验方剂学杂志 2012(19)
17.刘建萍.蔡淑娴.刘仲华.陈暄.郭巧生.由宝昌.黎星辉 大孔树脂纯化地肤子总皂苷的研究[期刊论文]-江苏农业
科学 2008(2)
18.尹湉.刘严生.于叶玲.唐星 用大孔树脂提取和纯化五味子总木脂素[期刊论文]-沈阳药科大学学报 2007(2)
19.孙亦群.黄可儿 大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的工艺优化研究[期刊论文]-中成药 2011(11)
20.于海瑶.肖秋生.洪建飞.王艳萍.陈正爱.刘莹.王贺雷.郭玉香 黄芪有效部位不同提取分离方法的比较[期刊论文
]-药学实践杂志 2008(1)
21.印洁红.陈雨.任丽.郭莉萍.谢洪平 大孔吸附树脂柱色谱法分离纯化重楼皂苷过程中的质量控制与评价[期刊论
文]-常熟理工学院学报 2007(2)
22.杨桂明.刘宝密.高慧英.张忠奎.姜醒 黄芪地上部分黄芪总苷动态规律的研究[期刊论文]-中医药学报 2006(3)
23.李鹏.彭修娟.杨新杰 大孔吸附树脂技术在中药化学研究中的应用[期刊论文]-亚太传统医药 2010(2)
24.曲丽萍 淡豆豉异黄酮提取物的分离、分析及其体内代谢研究[学位论文]硕士 2006
25.龚行楚.闫安忆.瞿海斌 大孔树脂分离纯化中草药中皂苷类成分的研究进展[期刊论文]-世界科学技术-中医药现
代化 2013(2)
26.朱蕾.王竹天.杨大进 关于保健食品中黄芪甲苷含量测定的研究[期刊论文]-卫生研究 2009(2)
27.耿艳辉.周站云.郭月玲.蒋沁 大孔吸附树脂在天然药物研究中的应用[期刊论文]-河北化工 2008(5)
28.吴春蕾.刘圆.张志锋.徐彦 大孔吸附树脂富集纯化白花刺参总皂苷的工艺研究[期刊论文]-中草药 2011(6)


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