全 文 ：中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月·1369·
组可使家兔全血凝血时间延长，揭示蚓激酶可以通
过影响凝血因子抑制血栓的形成。蚓激酶由于静脉
给药，起效时间短，可以较快发挥溶栓、抑拴的作用，
在临床中具有较好的应用前景，此实验为蚓激酶进
一步的临床应用提供了理论基础。
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白蚀丸对大鼠肠系膜微循环的影响
梁海清，田少鹏，陈丹曼
(广州中一药业有限公司产品开发部，广东广州 510140)
白蚀丸由紫草、补骨脂、何首乌、灵芝、丹参等10
余味中药组成，临床上用于治疗白癜风病。为探讨其
作用机制，本实验进行了白蚀丸对正常及右旋糖酐致
急性微循环障碍活性大鼠微循环影响的研究。
1 材料
1．1 药品与试剂：白蚀丸，由广州中一药业有限公
司生产，批号E00020；白癜风丸，山西省临汾中药厂
生产，批号020512；戊巴比妥钠，进口分装，批号
F20020915，中国医药(集团)上海化学试剂公司提
供；右旋糖酐40葡萄糖注射液，批号02091507，安
徽华源生物药业有限公司生产；其他药品均为市售
合格药品。
1．2 动物：SD大鼠，购自广东省医学动物实验中
心，粤检证字2002A024号。
1．3仪器：602型超级恒温恒压浴槽，金坛市正基
仪器有限公司生产；37XB—Z型倒置显微镜，上海
光学仪器六厂生产；B12000图像处理系统，四川I成
都泰盟科技有限公司生产；Olympus摄影显微镜，
日本Olympus公司生产。
2方法与结果
2．1 统计学方法：数据采用MicrosoftExcel2000
处理，结果以z±S表示，组间行f检验。
2．2对正常大鼠肠系膜微循环的影响：选取健康
SD雄性大鼠50只，体重为180～250g，随机分成5
组，即正常组，白蚀丸低、中、高剂量组，阳性对照组，
每组10只大鼠。给药组分别ig给予白蚀丸0．67、
2．01、6．03g／kg(相当于70kg成人每天服用剂量
1、3、9倍)；阳性对照组ig给予1．29g／kg白癜风
丸(分别相当于70kg成人每天服用剂量的3倍)；
正常组ig给予同体积的生理盐水，每天定时给药1
次，连续30d。参考文献方法[1]，实验前禁食不禁水
12～24h，戊巴比妥钠50mg／kgip麻醉后，背部固
定于手术台上，将下腹部毛剪净，于腹正中线作3～
4cm长切口，轻轻拉出一段肠袢(回盲端)的肠系
膜固定在与恒温恒压浴槽相连接的特制的有机玻璃
微循环观察盒内(充满37C生理盐水)，通过微循
环显微镜(放大40倍)和显微图像处理系统观察
记录大鼠肠系膜毛细血管数(N)、细动脉的血流速
度(ABFV)、细静脉的血流速度(VBFV)、细静脉
的血流状态(BFS)、细动脉管径(AD)、细静脉管径
(VD)、毛细血管开放数(CN)(毛细血管开放数测
定采用毛细血管网交叉点计数法)等指标。由于细
动脉基本为线流，而细静脉肉眼可以看到颗粒感，故
选取细静脉的血流状态作为评价指标；血流状态根
收稿日期：2005—02—20
作者简介：梁海清(1966一)，男，主管药师，1989年毕业于第一军医大学医疗系，医学学士，曾先后从事临床、临床病理诊断及教学工作，
现主要从事中药新药研究开发工作。
万方数据
·1370· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月
据血流运动的形成情况，分为七级记分心]，进行半定
量统计分析。
结果显示，白蚀丸能够增加VBFV，其中自蚀
丸高剂量组与正常组相比差异极显著(P白蚀丸中、高剂量组能改善大鼠肠系膜的BFS，与
加快VBFV相一致，与同期正常组相比差异显著
(尸的活血化瘀作用。结果见表1。
2．3 对右旋糖酐iv给药致急性微循环障碍大鼠的
影响：参考文献方法[3]，将高分子右旋糖酐40葡萄
入，注射15min后即成模型并进行实验。动物分组、
给药剂量及方法除增加模型组外，其余同2．2项，每
组5只大鼠。正常组不造模，给予同体积生理盐水。
结果显示，模型组与正常组比较，各指标均有显
著性差异(P改变，说明模型复制成功。白蚀丸能明显增加
ABFV和VBFV，其中白蚀丸中、高剂量组与模型
组相比差异显著(P量组能够显著改善大鼠肠系膜的BFS，与同期模型
组相比差异显著(P糖注射液与生理盐水混合并加热后溶解成10％溶 改善iv右旋糖酐所致的大鼠急性微循环障碍，具有
液，按0．75mI。／100g从大鼠阴茎背静脉平稳地注 较好的活血化瘀作用。结果见表2。
表1 白蚀丸对正常大鼠肠系膜微循环的影响(；士s，撑=10)
Table1 EffectofBaishiPillonnormalratmesentericmicrocirculation(；±s，n一10)
与正常组比较：’P<0．05⋯P+P表2 白蚀丸对右旋糖酐致急性微循环障碍大鼠的影响(x±s，n一5)
Table2 EffectofBaishiPillonacutemicrocirculationdisturbancei ratscausedby extran(x±S，n一5)
组别 剂量／(g·kg一1)Ⅳ／条 ABFV／(um·S一1)VBFV／(t-m·S1) AD／ttm VD／t-m CN／条 BFS(记分)
与正常组比较：△P△P3讨论
与模型组比较：。P”P白癜风的发病机制尚不十分清楚，一般认为黑
色素细胞自毁学说是主要的发病学说，其中酪氨酸
酶是生物体合成黑色素的关键酶，该酶催化黑色素
在黑色素细胞中合成，如果该酶活性不够，将影响黑
色素的生成。血液流变学的变化是许多疾病发生发
展的病理环节，血液循环障碍也可能是造成白癜风
的原因之一，微循环的改善可间接使酪氨酸酶活性
增强[3]。中医认为，白癜风的发病机制或因肝肾不
足、肝郁气结，或因脾胃虚弱、气血失和，或气滞血
瘀、脉络阻塞致机体阴阳失衡，因此活血化瘀是重要
的治则之一。本实验结果显示，白蚀丸能改善正常大
鼠肠系膜的血流状态，改善iv右旋糖酐所致的大鼠
急性微循环障碍，具有较好的活血化瘀作用，推测与
白蚀丸组方中含降香、红花、牡丹皮、丹参、紫草等活
血化瘀药有关。白蚀丸组方中补骨脂、何首乌、灵芝、
蒺藜补益肝肾，疏肝祛风为主药，降香、红花、牡丹
皮、丹参、紫草活血化瘀为辅药，各药相互配合，具有
补益肝肾、活血化瘀、养血驱风，合乎白癜风的治疗
方法。实验结果为临床应用提供了理论依据。
References：
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万方数据
白蚀丸对大鼠肠系膜微循环的影响
作者： 梁海清， 田少鹏， 陈丹曼
作者单位： 广州中一药业有限公司,产品开发部,广东,广州,510140
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2005,36(9)
被引用次数： 2次

参考文献(3条)
1.LiuXH;Cai L R;Liu F Y Effects of human urotensin Ⅱ on in vivo mesenteric microcirculation in rats
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2.Tian N 微循环 1980
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引证文献(2条)
1.张秋玲.杨佳.卢奕霞 白蚀丸致肝损害[期刊论文]-药物不良反应杂志 2010(4)
2.孙云芸.杨雪源 皮肤科易致肝损伤药物及其所致肝损伤的中西药治疗[期刊论文]-吉林中医药 2012(6)


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