全 文 ：·1296· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月
黄酮一7一O—p—D一葡萄糖苷(calycosin一7-0一pD—gluco—
side)基本一致。
化合物Ⅷ：白色粉末，易溶于甲醇。1H—NMR
(500MHz，DMSO—d6)艿：3．15—3．70(6H)，3．79
(3H，S，OMe)，5．05(1H，d，，=7Hz，H一1”)，6．96
(2H，brs，H一57，6’)，7．04(1H，S，H一2’)，6．46(1H，d，
J一2．5Hz，H一6)，6．70(1H，d，J=2．5Hz，H一8)，
8．42(1H，S，H一2)，9．03(1H，S，C扩OH)，12．92(1H，
S，C。一OH)。13C—NMR数据及其归属见表1。以上数
据可确定，化合物Ⅷ为5，3-二羟基一47一甲氧基异黄
酮一7一。一pD一葡萄糖苷，即红车轴草异黄酮一7一O—p—
D一葡萄糖苷(pratensein一7一D—pD—glucoside)。
化合物Ⅸ：白色粉末，易溶于甲醇。13C—NMR数
据及其归属见表1。1H—NMR和13C—NMR数据均与
文献报道[83的5，47一二甲基异黄酮一7—0一pD一葡萄糖
苷，即染料木苷(genistin)--致。
细胞活性测试结果显示：化合物I～Ⅶ在不同浓度下
对处于生长期的细胞均具有促进增殖的作用。
致谢：北京大学天然药物与仿生药物的国家重
点实验室李勤，微量化学研究所涂光忠代测核磁共
振谱；北京大学细胞研究室王培畅博士帮助完成生
物活性实验。
References：
E13ChP(中国药典)Is]．VolI 2000．
[23JiangsuNewMedicalCo lege．DictionaryofChi eseMateria
Medica(中药大辞典)[M]．Shanghai：ShanghaiScientific
andTechnicalPub ishers，1997．
[3]SongCQ，ZhengZR，LiuD，eta1．Isoflavonesfr mAstra—
galusmembranaceus[J]．ActaBotSin(植物学报)，1997，39
(8)：764—768．
[43SongCQ，ZhengZR，LiuD，eta1．Antimicrobialis fl vans
· fromAstragalusmembranaceus(Fisch．)Bunge[J]．ActaBot
Sin(植物学报)，1997，39(5)：486—488．
[5]SongCQ，ZhengzR，LiuD，eta1．Pterocarpansandisofla—
vansfromAstragalusmembranaceus(Fisch．)Bunge[J]．
ActaBotSin(植物学报)，1997，39(12)：1169—1171．
[6]WangHK，HeK，XuHX，eta1．Thestructureofastra—
chrysosidAanthestudyof2D—NMRonastragsieversianin
xVand7，2-dihydroxy一3’，4’一dimethoxyisoflavane一7一。一p
D—glueosideEJ]．ActaPharmSin(药学学报)，1990，25
(6)：445—450．
[73Cui|BL，NakamuraM，Kinjoj，eta1．Chemicalconstituents
ofAstragalisemen[J]．ChemPharBull，1993，41(1)：
178—182．
[8]ZhangXR，WangMK，PengSL，eta1．Chemicalcon—
stituentsofPuerariapeduncularis[J]．ChinTraditHerb
Drugs(中草药)，2002，33(1)：11—14．
黑桑的化学成分研究
傅大煦1’2，陈 蕾1，侯爱君H，姚青1，张文宇1
(1．复旦大学药学院生药学教研室，上海200032；2．复旦大学生命科学院天然药物研究中心，上海200433)
摘 要：目的 研究黑桑Morusnigra茎的化学成分。方法利用硅胶或ODS柱色谱进行分离纯化，通过波谱技术
鉴定化合物的结构。结果 分离得到8个化合物，分别鉴定为羟基白藜芦醇(hydroxyresveratrol，I)、二氢桑色素
(dihydromorin，I)、桑色素(morin，Ⅲ)、sanggenolF(IV H(V)、2，4，2’，47一四羟基-3-(3-甲基一2一丁烯
基)一查耳酮(2，4，2’，4-tetrahydroxy一3一(3一methyl一2一butenyl)一chalcone，7I)、乌索酸(ursolicacid，Ⅶ)和p谷甾醇(p
sitosterol，Ⅶ)。结论化合物I～Ⅶ均为首次从该植物中分离得到。利用HMQC和HMBC谱正确归属了化合物
Ⅵ的部分核磁共振谱信号。
关键词：黑桑茎；桑科；化学成分
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 。文章编号：0253—2670(2005)09—1296—04
ChemicalconstituentsofMorusnigra
FUDa—XUl’2，CHENLeil，HOUAi—junl，YAOQin91，ZHANGWen—yul
(1．DepartmentofPharmacognosy，SchoolofPharmacy，FudanUniversity，Shanghai200032，China；2．Research
CenterofNaturalProducts，SchoolofLifeSciences，FudanUniversity，Shanghai200433，China)
Abstract：ObjectiveToinvestigatethechemicalconstituentsinthestemsofMorusnigra．Methods
Thecompoundswerei olatedbycolumnchromatographyoversilicagelorODSgel，andtheirstructures
收稿日期：2005～02—17
基金项目：上海市科委西部计划基金资助项目(034958042)
作者简介：傅大煦(1963一)，男，江苏海安人，理学博士，现在上海新药研究开发中心工作，主要从事天然产物化学研究。
*通讯作者侯爱君Tel：(021)54237472Fax：(021)64170921E—mail：ajhou@shmu．edu．cn
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月·1297·
wereelucidatedbyspectroscopicmethods．ResultsEighcompoundswerei olatedanidentifiedashy—
droxyresveratrol(I)，dihydromorin(1I)，morin(11I)，sanggenolF(IV)，sanggenolH(V)，2，4 2’，
47一tetrahydroxy一3一(3一methyl一2一butenyl)-chalcone(Ⅵ)，ursolicacid(Ⅶ)，a dp：sitosterol(Ⅷ)，respee—
tively．ConclusionComp undsI一Ⅷareisolatedfromthisplantforthefirsttime．SomeNMRdataof
compoundYIareassignedcorrectlybyHMQcandHMBCexperiments．
Keywords：thestemsofMorusnigraLinn．；Moraceae；chemiealconstituents
桑科植物具有重要的经济和药用价值。该科包含
桑属、榕属、波萝蜜属及柘属等一些重要的属，并富含
异戊烯基取代的酚性化合物口]。曾报道了从一些波萝
蜜属和柘属药用植物中分离得到的异戊烯二苯甲酮、
曲酮及黄酮类化合物及其细胞毒和抗真菌活性[2“]。
因此，为继续深入系统研究桑科的药物植物，对新疆
产黑桑MorusnigraLinn．茎的化学成分进行了研
究。有研究表明，该植物的果实及根皮中分别含有花
色苷‘阳和Diels—Alder型酚性化合物‘引，但未见对其
茎化学成分研究的报道。本实验从其茎的乙醇提取物
中分离鉴定了8个化合物，分别为羟基白藜芦醇(hy—
droxyresveratrol，I)、二氢桑色素(dihydromorin，
Ⅱ)、桑色素(morin，Ⅲ)、sanggenolF(IV)、
sanggenolH(V)、2，4，27，47一四羟基一3一(3一甲基一2一
丁烯基)一查耳酮(2，4，27，4-tetrahydroxy一3一(3一
methyl一2一butenyl)-chalcone，VI)、乌索酸(ursolic
acid，Ⅶ)和8一谷甾醇(psitosterol，Ⅶ)。这些化合物
均为首次从该植物中分离得到。此外，利用2D—NMR
谱正确归属了化合物VI的部分核磁共振谱信号。
化合物VI：桔红色无定形粉末，根据EI—MS和
NMR数据确定其分子式为C。。H。。O。。与文献对照发
现，该化合物的大部分波谱数据与2，4，2’，4-te—
trahydroxy一3一(3-methyl一2一butenyl)-chalcone一致，
但以下1H—NMR和13C—NMR信号归属有误：OH一2’
(“12．25)，C—Q(艿c145．3)，C—B(3c117．6)，C一27(&
162．7)，C一4’(3c164．5)和C一67(dc131．7)L7J。在
HMBC谱中(图1)，可观察到以下远程相关信号：
OH一2’(“14．15)与C一1’(炙114．9)，C一2’(&165．5)
和C一37(3c116．5)相关；H2—1”(3s3．37)与C一2’，C一3
7
和C一47(&162．9)相关；H一6’(“7．88)与C一2’，C一4
7
和羰基(艿c193．8)相关；H一6(艿H7．67)与C—p(3c
141．2)，C一2(炙160．4)和C一4(艿c162．7)相关；H—a
(霸7．79)与C一1(炙115．7)相关。这些相关信号结合
对HMQC谱的分析修正了0H一27，C—a，C—p，C一2’，
C一47和C一6’归属。因此，化合物VI被推断为2，4，27，
47一四羟基一3一(3一甲基一2一丁烯基)一查耳酮，结构见
图1。
4
图1化合物Ⅵ的HMBC相关
Fig．1SelectedHMBCcorrelationsofc mpoundVI
1仪器与材料
旋光用Perkin—Elmer341型数字旋光计测
定；核磁共振谱用BrukerDRX一300，500和Varian
MercuryPlus400型核磁共振仪测定；质谱采用
Agilent5973N和FinniganMAT95型质谱仪测定。
色谱材料为烟台芝罘黄务硅胶开发实验厂产品及
ODS(40弘m，VarianBondesil—C18，USA)。黑桑茎于
2003年4月采于新疆阿克苏，由复旦大学生命科学
院陈家宽教授鉴定为黑桑M．nigraLinn．茎，标本
收藏于复旦大学药学院生药教研室。
2提取与分离
黑桑茎粗粉2kg，95％乙醇室温浸提3次，合
并提取液减压浓缩至干。将得到的提取物(204g)加
水悬浮，依次用石油醚、氯仿、醋酸乙酯和正丁醇萃
取。将石油醚萃取物(47g)进行硅胶柱色谱分离，分
别用石油醚、石油醚一丙酮(30：1，20：1，10：1，9：
1，6：1，4：1)梯度洗脱后得到组分1～17。从组分6
中析出结晶，得到化合物Ⅷ(444mg)。组分15经硅
胶柱色谱分离，氯仿一乙醚(5：1)洗脱，然后进行
ODS柱色谱分离，甲醇一水(7：3～9：1)洗脱，得到
化合物IV(201mg)和V(51mg)。组分17经硅胶柱
色谱分离，氯仿一异丙醇(20：1～10：1)洗脱，并经
ODS柱色谱分离，甲醇一水(1：1)洗脱，得到化合物
VI(11 mg)。将氯仿萃取部分(21g)进行硅胶柱色谱
分离，分别用氯仿一异丙醇(70：1，30：1，24：1，
12：1，6：1)洗脱，得到化合物I(806mg)和Ⅶ
(110mg)。将醋酸乙酯和正丁醇萃取部分合并(33
万方数据
·1298· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月
g)后进行硅胶柱色谱分离，以氯仿一甲醇(15：1，9：
1，6：1，4：1，2：1)洗脱得到组分1～10。对组分3
进行硅胶柱色谱分离，以氯仿一异丙醇(10：1)洗脱，
得到化合物Ⅱ(90mg)。对组分5进行ODS柱色谱
分离，以甲醇一水(6：4)洗脱，得到化合物Ⅲ(43
rag)。
3结构鉴定
化合物I：羟基白藜芦醇(hydroxy-
resveratr01)，C14H1204，无色针晶(甲醇)。EI—MS(70
eV)m／z(％)：244[M]+(100)，227(20)，226(32)，
215(8)，198(22)，197(16)，147(13)，110(17)。
1H—NMR(300MHz，acetone—d6)艿：8．56，8．37(各
1H，s，OH一27，4’)，8．16(2H，s，OH一3，5)，7．41(1H，
d，J一8．5Hz，H一67)，7．34(1H，d，J一16．5Hz，H一
77)，6．89(1H，d，J一16．5Hz，H一87)，6．53(2H，d，
J=2．1Hz，H一2，6)，6．44(1H，d，J=2．4Hz H一37)，
6．39(1H，dd，J一2。4，8．5Hz H一5’)，6．24(1H，t，
J一2．1Hz，H一4)。13C—NMR(100MHz，acetone—d6)
艿：158．5(s，C一3，5)，158．1(s，C一47)，155．9(s，C一27)，
140．8(s，C一1)，127．5(d，C一6’)，125．5(d，C一8’)，
123．6(d，C一77)，116．5(s，C一1’)，107．8(d，C一5’)，
104．8(d，C一2，6)，103．0(d，C一37)，101．7(d，C一4)。以
上数据与文献报道嘲一致。
化合物Ⅱ：二氢桑色素(dihydromorin)，
C。。H，：O，，淡黄色无定形粉末。[a]分：+12．o。(c
o．60，Me2CO)。EI—MS(70eV)m／z(％)：304[M]+
(32)，286(13)，275(38)，257(9)，229(5)，194(6)，
178(21)，159(100)，123(91)。1H—NMR(500MHz，
acetone—d6)艿：11．73(1H，s，OH一5)，9．62，8．45，8．37
(各1H，s，OH一7，27，47)，7．33(1H，d，J一8．3Hz，H一
67)，6．48(1H，d，J=1．8Hz，H一3’)，6．44(1H，dd，
J=1．8，8．3Hz，H一57)，5．99(1H，d，，=1．5Hz，H一
8)，5．94(1H，d，J一1．5Hz，H一6)，5．50(1H，d，J=
11．4Hz，H一2)，4．88(1H，dd，J一3．6，11．4Hz，H一
3)，4．69(1H，brs，OH一3)。13C—NMR(100MHz，ace—
tone—d。)艿：198．3(s，C一4)，167．6(s，C一7)，163．9(s，
C一5)，163．5(s，C一8a)，158．8(s，C一27)，158．0(s，C一
47)，130．9(d，C一67)，114．7(s，C一17)，107．2(d，C一
5’)，103．0(d，C～37)，101．0(s，C一4a)，96．3(d，C一6)，
95．4(d，C一8)，78．8(d，C一2)，71．7(d，C一3)。以上数
据与文献报道[9]一致。
化合物Ⅲ：桑色素(morin)，C15H，。07，黄色无定
形粉末。EI—MS，1H—NMR数据与文献报道[-103一致。
化合物N：sanggenolF，C25H2607，黄色无定形
粉末。[a]留：+165．6。(c1．03，Me2Co)。EI—MS(70
eV)m／z(％)：438[M]+(40)，420(8)，370(13)，313
(9)，221(64)，217(5)，188(1)，165(100)，162(26)，
134(18)，69(25)，43(21)，41(24)。1H—NMR(500
MHz，acetone—d6)艿：11．91(1H，s，OH一5)，9．12(2H，
brs，OH一7，47)，7．35(1H，d，J=8．2Hz，H一67)，
7．03(1H，brs，OH一3)，6．52(1H，dd，，一1．6，8．2
Hz，H一5’)，6．40(1H，d，J=1．6Hz，H一3’)，5．92
(1H，s，H一8)，5．25(1H，brt，J一7．0Hz，H一2”)，
5．19(1H，brt，J=7．0Hz，H一10)，3．23(2H，brd，
J一7．0Hz，H2-1”)，3．12(1H，brdd，J=8．8，14．7
Hz，H一9a)，2．78(1H，brdd，，=6．1，14．7Hz，H一
9b)，1．73，1．623(各3H，brs，H3-4”，5”)，1．615，
1．52(各3H，brs，H3-12，13)。13C—NMR(100MHz，
acetone—d6)艿：188．2(s，C一4)，166．6(s，C一7)，162．7
(s，C一5)，161．6(s，C一8a)，161．3(s，C一27)，161．2(s，
C一4’)，136．5(s，C一11)，131．4(s，C一3”)，125．6(d，C一
67)，123．3(d，C一2”)，121．4(s，C一17)，118．7(d，C—
lO)，109．7(d，C一57)，109．1(s，C一6)，102．6(s，C一3)，
100．2(s，C一4a)，99．5(d，C一3’)，95．3(s，C一8)，91．8
(s，C一2)，31．9(t，C一9)，25．8(q，C一13，5”)，21．5(t，
C一1”)，18．1(q，C一12)，17．8(q，C一4”)。以上数据与文
献报道[113一致。
化合物V：sanggenolH，C30H3407，黄色无定形
粉末。[a]哿：一171．7。(c0．58，M％CO)。EI—MS(70
eV)m／z(％)：507[M+H]+(2)，506[M]+(2)，488
(1)，437(1)，370(1)，355(2)，353(2)，315(2)，302
(9)，285(9)，273(13)，153(11)，149(27)，134(5)，
123(5)，69(55)，46(100)。1H—NMR(300MHz，ace—
tone—d6)艿：11．69(1H，s，OH一5)，9．23(2H，brs，OH一
7，4’)，7．41(1H，d，，一8．2Hz，H一67)，6．55(1H，dd，
J=2．1，8．2Hz，H一57)，6．42(1H，d，J一2．1Hz，H一
3’)，5．95(1H，d，J=2．0Hz，H一6)，5．83(1H，d，J=
2．0Hz，H一8)，5．25(1H，brt，J=8．0Hz，H一10)，
5．08(1H，ITI，H一20)，5．05(1H，rfl，H一15)，3．22(1H，
brdd，J=8．9，14．5Hz，H一9a)，2．80(1H，brdd，
J=6．4，14．5Hz，H一9b)，2．05(2H，ITI，H2-19)，1．95
(2H，ITl，H2-18)，1．83(2H，rn，H2-14)，1．81(2H，In，
H2—13)，1．67(3H，brs， 3-12)，1．65，1．58(各3H，
brs，H3-22，23)，1．56(3H，brs，H -17)。13C—NMR
(100MHz，acetone—d6)艿：187．8(s，C一4)，168．9(s，
C一7)，165．4(s，C一5)，164．0(s，C一8a)，161．2(s，C一
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第9期2005年9月·1299·
2’，47)，140．9(s，C一11)，135．8(s，C一16)，131．8(s，C一
21)，125．8(d，C一67)，125．4(d，C一15)，125．2(d，C一
20)，121．7(s，C一17)，1 8．4(d，C一10)，110．1(d，C一
5’)，102．7(s，C一3)，100．1(s，C一4a)，99．5(d，C一37)，
96．8(d，C一6)，95．6(s，C一8)，92．3(s，C一2)，40．5(t，
C一13)，40．3(t，C一18)，31．9(t，C一9)，27．4(t，C—19)，
27．0(t，C一14)，25．8(q，C一23)，17．8(q，C一22)，16．7
(q，C一12)，16．1(q，C一17)。以上数据与文献报道‘11]
一致。
化合物Ⅵ：2，4，2’，4’一四羟基一3一(3一甲基一2一丁烯
基)一查耳酮(2，4，27，47一tetrahydroxy一3一(3-methyl一
2-butenyl)一chalcone)，C20H2005，桔红色无定形粉
末。EI—MS(70eV)m／z(％)：340[M]+(18)，324
(100)，322(42)，307(25)，305(14)，279(81)，267
(93)，205[-RDAof340]+(18)，176(19)，161(39)，
149(73)，134(19)，123(20)。1H—NMR(500MHz，
acetone-d。)艿：14．15(1H，s，OH一27)，8．2l(1H，d，
J=15．4Hz，H一8)，7．88(1H，d，J一8．9Hz，H一6’)，
7．79(1H，d，J一15．4Hz，H—a)，7．67(1H，d，J一8．5
Hz，H一6)，6．53(1H，d，J一2．0Hz，H一3)，6．52(丑H，
d，J一8．9Hz，H一57)，6．45(1H，dd，J一2．0，8．5Hz，
H一5)，5．28(1H，brt，J=7．2Hz，H一2”)，3．37(2H，
brd，J一7．2Hz，H2—1”)，1．78(3H，brs，H3—4”)，
1．64(3H，brs，H3—5)。13C—NMR(125MHz，acetone—
d。)艿：193．8(s，C—O)，165．5(s，C一27)，162．9(s，C一
47)，162．7(s，C一4)，160．4(s，C一2)，141．2(d，C—p)，
132．1(d，C一6)，131．7(s，C一3”)，130．3(d，C一67)，
123．8(d，C一2”)，118．0(d，C—a)，116．5(s，C一3’)，
115．7(s，C一1)，114．9(s，C一1’)，109．6(d，C一5)，
108．3(d，C一57)，104．1(d，C一3)，26．2(q，C一5”)，22．7
(t，C一1”)，18．3(q，C一4”)。以上数据与文献报道的大
部分数据Ⅲ一致，部分文献数据被修正。
化合物Ⅶ；乌索酸(ursolicacid)，C30H4803，白
色无定形粉末。EI—MS、1H—NMR、13C—NMR数据与
文献报道的乌索酸光谱数据[12]一致。
化合物Ⅷlp谷甾醇(psitoster01)，C29Hs00，无
色针晶(CHCl。)。EI—MS光谱数据和TLCRf值与
对照品一致。
References：
[1]NomuraT，HanoY．Isoprenoid—substitutedphenoliccom—
poundsofMoraceousplantsEJ3，NatProdRep，1994，11
(2)：205—218。
E23HouAJ，FukaiT，ShimazakiM，eta1．Benzophenonesand
xanthoneswithi oprenoidgroupsfromCudraniacochinchi—
n nsis[J]．JNatProd，2001，64(1)l65-70．
[3]ZouYS，HouAJ，ZhuGF，eta1．Cytotoxicisoprenylated
xanthonesfromCudraniatricuspidata[J]．BioorgMed
Chem，200 ，12(8)：1947—1953．
[4]WangYH，HouAJ，ChenL，eta1．Newisoprenylated
flavones。artochaminsA—E，andcytotoxicpr nciplesfrom
Artocarpuschama口]．JNatProd，2004，67(5)：757—761．
[5]DugoP，M ndelloL，ErranteG， ta1．Identificationof
anthocyaninsinberriesbynarrow—-borehigh——performanceliq-
uidchromatographywithelectrosprayionizationdetection
口]．JAgricFoodChem，2001，49(8)：3987—3992．
[6]FerrariF，MonacelliB，MessanaI，et 1．Comparisonbe—
tweeni vivoandinvitrometaboliteproductionofMorus
nigra口]．PlantaMed，1999，65(1)：85-87．
[7]MonacheGD，DRosaMC，ScurriaR，eta1．Comparison
betweenmetaboliteproductionsincellcultureandinwhole
plantofMaclurapomifera[J]．Phytochemistry，1995，39
(3)：575—580．
[8]ChristensenLP，LamJ．ExcelsaoctaphenoI，astilbenedim—
marfromChlorophoraexcelsa[J]．Phytochemistry，1989，28
(3)：917-918．
r9]WenkertE，GottliebHE．Carbon一13 uclearm gneticreso-
nancespectroscopyofflavonoidandsoflavonoid．compounds
口]．Phytochemistry，1977，16(11)；1811—1816．
[ 0]ShanghaiI stituteofMateriaMedica，C：hineseAcademyof
Sciences．HandbookofI entificationofFlavonoids(黄酮体
化合物鉴定手册)[M]．Beijing：SciencePress，1981．
[11]FukaiT，PeiYH，NomuraT，eta1．Isoprenylatedfla—
vanonesfromMoruscathayana[J]．Phytochemistry，1998，
47(2)±273—280．
r121SunLN，HongYF，GuoXM，eta1．Studiesonthechemi—
calconstituentsofChaenomelessinensis(Thouin)Koehne
口]．AcadJSecMilMedUniv(第二军医大学学报)，1999，
20(10)：752—754．
甘川紫菀中亲水性化学成分的研究
郭守军1，杨永利1，程东亮2
(1．韩山师范学院生物系，广东潮州 521041；2．兰州大学化学化工学院，甘肃兰州730000)
菊科紫菀属植物，广泛分布于东北、西北和西南
等地，属多年生草本或半灌木，有三分之一的种可作
药用，有润肺下气、祛痰止咳等功能‘1|。近年来药理
研究表明，其具有利尿、抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗氧
箨薯品赛：雾警薮31～)，甘肃天水人，副教授，博士，研究方向为天然产物化学。 ： ) 一hg x1965 Tel(07682317422Emailuojx@sohu．com作者简介；郭守军( ～)，甘肃 研究方向为天然产物化学。 一 @ ·
万方数据
黑桑的化学成分研究
作者： 傅大煦， 陈蕾， 侯爱君， 姚青， 张文宇， FU Da-xu， CHEN Lei， HOU Ai-jun， YAO
Qing， ZHANG Wen-yu
作者单位： 傅大煦,FU Da-xu(复旦大学药学院生药学教研室,上海,200032;复旦大学生命科学院天然药
物研究中心,上海,200433)， 陈蕾,侯爱君,姚青,张文宇,CHEN Lei,HOU Ai-jun,YAO
Qing,ZHANG Wen-yu(复旦大学药学院生药学教研室,上海,200032)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2005,36(9)
被引用次数： 4次

参考文献(12条)
1.Nomura T;Hano Y Isoprenoid-substituted phenolic compounds of Moraceous plants[外文期刊] 1994(02)
2.Hou A J;Fukai T;Shimazaki M Benzophenones and xanthones with isoprenoid groups from Cudrania
cochinchinensis[外文期刊] 2001(01)
3.Zou Y S;Hou A J;Zhu G F Cytotoxic isoprenylated xanthones from Cudrania tricuspidata[外文期刊]
2004(08)
4.Wang Y H;Hou A J;Chen L New isoprenylated flavones,artochamins A-E,and cytotoxic principles from
Artocarpus chama[外文期刊] 2004(05)
5.Dugo P;Mondello L;Errante G Identification of anthocyanins in berries by narrow-bore high-
performance liquid chromatography with electrospray ionization detection[外文期刊] 2001(08)
6.Ferrari F;Monacelli B;Messana I Comparison between in vivo and in vitro metabolite production of
Morus nigra[外文期刊] 1999(01)
7.Monache G D;De Rosa M C;Scurria R Comparison between metabolite productions in cell culture and in
whole plant of Maclura pomifera[外文期刊] 1995(03)
8.Christensen L P;Lam J Excelsaoctaphenol,a stilbene dimmer from Chlorophora excelsa[外文期刊]
1989(03)
9.Wenkert E;Gottlieb H E Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy of flavonoid and
isoflavonoid compounds[外文期刊] 1977(11)
10.Shanghai Institute of Materia Medica;Chinese Academy of Sciences 黄酮体化合物鉴定手册 1981
11.Fukai T;Pei Y H;Nomura T Isoprenylated flavanones from Morus cathayana[外文期刊] 1998(02)
12.Sun L N;Hong Y F;Guo X M Studies on the chemical constituents of Chaenomeles sinensis (Thouin)
Koehne[期刊论文]-第二军医大学学报 1999(10)

引证文献(4条)
1.王华.孙伟 大十桑椹HPLC指纹图谱研究[期刊论文]-食品与发酵工业 2007(4)
2.伍伟超.翟延君.李正言 柘木化学成分研究[期刊论文]-中药材 2010(6)
3.程建蕊.王振月.胡凤.周晓慧.赵海鹏 白藜芦醇在植物中的分布及其生物活性研究进展[期刊论文]-世界科学技术
-中医药现代化 2007(5)
4.蒋昊.徐立.刘峻池.黄先智 药桑的生物活性成分及药理作用研究进展[期刊论文]-蚕业科学 2011(1)

本文链接：http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_zcy200509005.aspx