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木棉根化学成分的研究(Ⅲ)



全 文 :·1466· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第10期2005年10月
化合物1V:淡黄色针晶(甲醇):mp258~260
C,ESI—MSm/z:595[M+1],564(一CH20),462
(一132)。”cNMR数据见表1,其理化性质与光谱
数据和文献报道“3的黄华柳苷一致.鉴定化合物Ⅳ
为黄华柳苷。
化合物V:淡黄色针晶(甲醇),mp248~250
C.ESI—MSⅢ/z:595[M++1],462,301。1H—NMR
(DMS()一d。)8:12.80(1H,s,5OH).7.57(1H,dd,
J一8.4,2.4Hz,H一67),7.44(1H,d,J一2.4Hz,H一
27),7.10(1H,d,J一8.4Hz,H一5’),6.81(1H,s,H
3),6.79(1H.d,.,=2.4Hz.H一8),6.44(1H,d,J=
2.4Hz,H一6),5.41(1H,s).5.05(1H.d..,一6.6
Hz).分别为Ⅱ一arR、[3gLc的端基H信号。”C—NMR
数据见表1。该化合物经薄层酸水解检识,与葡萄糖
阿拉伯糖对照品检查,Rf值一致,鉴定为香叶木索
(2—1)葡萄糖鼠李糖苷。
化台物Ⅵ:淡黄色针晶(氯仿一甲醇),mp241~
243C。光谱数据与文献报道n3的异槲皮苷一致。故
鉴定化台物Ⅵ为异槲皮苷。
化合物Ⅶ:淡黄色针晶(氯仿一甲醇),mp257~
259C,ESI—MSm/z:46Z[M],301。”CNMR数据
见表I,光谱数据与文献报道n3的香叶木素7一。-p
D一葡萄糖苷一致。
4药理活性
经过药效学筛选,蓬子菜的抗下肢静脉炎有效
部位中黄酮类成分量较大,其中香叶木苷、黄华柳
苷、香叶术素(2—1)葡萄糖鼠李糖苷、香叶木素7一
O口D葡萄糖苷均为首次从该药材中分离得到。文
献报道香叶木苷降低兔毛细血管渗透性作用较槲皮
素和芦丁强 能通过延长去甲肾上腺素作用于静脉
壁引起收缩的时间,从而增强静脉的张力,对于静脉
有特异的亲和性而不影响动脉系统嗍。
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木棉根化学成分的研究(III)
齐一萍,黎晨光1,李小梅一,郭舜民
福建省医学科学研究所.福建福州 350001)
木棉为木棉科木棉属植物。主要分布于广西、广
东、四J|『、贵州和云南等省区。生于山地阳坡及村边、
路旁,民闽用来清热利湿、祛风除湿、活血消肿、散结
止痛01。研究报道从木棉根中分离得到豆甾醇、a一菠
甾醇、齐墩果酸等化合物1。⋯。本实验对木棉根成分
警銎品智:藉篷客1畜&辩学基金资助项目。。:。,,。。。。
:警攀亲梅福蔫毳犁奁差嚣!濡美辈蠢萎鸢生
进行分离鉴定,从木棉根中分离得到的另外4个单
体成分,经理化常数测定和光谱分析,分别鉴定为:
羽扇豆醇、羽南豆20(29)烯一3一酮、(24R)一5a一豆甾一
3,6-二酮和胆甾一4一烯一3,6-二酮,上述成分均首次从
该植物中分离得到。
万方数据
中草药ChineseTraditiona[andHerbalDrugs第36卷第10期2005年lo月
1仪器与材料
木棉Gossampinusmalabarica(1。.)Merr.根
采自福州,由福建省中医药研究院李良官鉴定。熔点
测定用X4型显微熔点仪(温度朱校正)。红外光谱
仪为美国PE一683型;溴化钾压片,UV一30型紫
外光谱仪,日本岛津,FINIjAN—MAT一8230型质
谱仪.美国。BrukerAM一40MHz型核磁共振。柱
色谱和薄层色谱用硅胶均为青岛海洋化工厂生产。
2提取与分离
木棉根50kg,粉碎过100目筛,95%乙醇回流
提取3次,每次4h,乙醇提取液减压浓缩至浸膏,醇
浸膏吸附在硅胶上,通过硅胶柱色谱,用石油醚一醋
酸乙酯(30:1)洗脱.分离得到结晶I(500mg)、Ⅱ
(100mg、、Ⅲ(70mg)、Ⅳ(50mg)。
3鉴定
结晶I:白色针晶(无水乙醇),mp211~
213C.质谱测定相对分子质量为426,分子式
c。。H。。o,IR、’H—NMR和”cNMR数据与文献报
道“1完全一致,故鉴定为羽扇豆醇。
结晶Ⅱ:白色针晶(无水乙醇),mp169~170
C,质谱测定相对分子质量为424,分子式c。H。。o,
IRv。K⋯Btcm~‘;3020,1700,1380。MSⅢ/z:424
[M]+(60),409[M一15]’(25),313(40),205
(104)。。HNMR(CDCl。)(400M)8:0.79(3H,s,H
28),0.94(3H,s,H一25),0.96(3H,s,H27),1.02
(3H,s,H一24),1.06(6H,均s,H一23,H一26),1.67
(3H,s,H30),1.90—2.0(2H,m,Hla.H一2la),
2.40(3H,m,H一2,H19),4.56(1H,brs,H一29a),
4.67(1H,brs,H一29b),。”CNMRA3(C㈧。):39.6,
34.1,218.1,47.3,54.9,19.7,33.5,40.8,49.8,
36.9。21.4,25.1,38.1,42.9.27.4,35.5,43.0,
48.2,47.9,150.8,29.8,40.0,26.6,21.0,16.0,
15.8。14.4,18.0,109.4。I9.3。以上数据与文献报
道。”完全一致,故鉴定为羽扇豆一20(29)一烯一3一酮。
结晶Ⅲ:白色针晶,mp197~198C,质潜测定
相对分子质量为428,分子式C。。H。。o:,uv^嚣,
ilm:214。1Rv:袅cm1:3025,2960,2935,2871,
1710,1465,1380。MSm/z:428[M+](100),413
[M 15]+,399[M一28]一,287[M—SCy,259
[M—SC一28y,245[M—SC一42]+,231[M
SC一42~151+,189,175,149。137,121,109,98。
。H—NMR(CDCl,)(400M)8:0.68(3H,s),0.80
(3H,d。J=6.5Hz),0.83(3H,t,J一6.5Hz),0.91
(3H,d,J一6.5Hz),0.94(3H,s)。13C—NMR
(DMSO)8(C1、∞):38.0。39.4,209.1,37.0,57.5,
211.2,46.6,37.4,53.4.41.2,21.7,38.0.43.0,
56. ,24.0,28.0,56.6,12.5,12.0,36.0,18.7,
33.8,26.O,45.8,29.1,19.8,19.0,23.0,12.0。以七
数据与文献报道”完全一致,故鉴定为(24R)一5a—
stigma一3.6dione。
结晶Iv:白色针晶,mpl3l~133C,质谱测定
相对分子质量为398,分子式c:,H,:():,uV^滕”:
250nm。IRv⋯KBrcm1;Z955,2856,1690,1640。
‘H—NMR(C。D。)(400M):O.83(rrl),0.95(d,.1=6.5
Hz),0.96(d,,一6.5Hz),1.05(d。J一6.5Hz),
0.54(s),O.65(s),2.24(m).2.53(dd,J一15 8,4.0
Hz).6.56(s)。”C—NMR(DMS())6(C卜2,):35.6,
34.O,197.6,125.7,160.1,202.1,46.7,34.1,50.9,
39.4,21.O,39.5,42,5,56.7,24.3,28。0,56.5,
11.9.17.2,36.0,19.0,36.5。24.0,40.0,28.2,
22.8,22.7。以上数据与文献报道‘73完全一致,故鉴
定为cholest一4一ene一3,6-dione。
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万方数据
木棉根化学成分的研究(Ⅲ)
作者: 齐一萍, 黎晨光, 李小梅, 郭舜民
作者单位: 福建省医学科学研究所,福建,福州,350001
刊名: 中草药
英文刊名: CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年,卷(期): 2005,36(10)
被引用次数: 4次

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