全 文 ：关。 但有些学者认为对 ML T及其替代品应持谨慎态度。
M LT不是人们想象中的万能药 ,安全性也不能完全保证 ,其
有效性和预防疾病的效果不少仅是推测 [16]。而且 M LT是中
脑动脉的血管收缩剂 ,有脑血管病变的人应慎重。诚然 M LT
的多数生理、药理作用及毒理实验是建立在动物实验的基础
上 ,一些毒副作用有待进一步考证 ,以及这些实验大多数是
在药理剂量的基础上 ,而生理剂量范围是否有此功效也有待
确证 ,因此这与临床应用还有一定距离。 但是 ,小剂量 M LT
就能达到理想效果 ,且其本身是一种内源性物质 ,有自身的
代谢途径 ,且半衰期短 ,不会造成母药和代谢物在体内蓄积。
此外 ,一些实验表明 , M LT的代谢物及某些类似物的生物活
性比其自身强。 因此 ,当前对 M LT的研究在进一步加强临
床实验的基础上 ,应在分子水平研究其对临床疾病的作用机
制及应用途径 ,同时加快对 M LT及其类似物药品或功能食
品的研究与开发。
参考文献:
[ 1 ] 梅 琦 ,宋 勇 ,彭树勋 . 外周褪黑素结合位点的研究进展
[ J ].生理科学进展 , 1995, 26( 2): 152-154.
[2 ] 汪晓飞 ,刘志民 ,彭树勋 .褪黑素:一个多功能的光周期信号
[ J] .生理科学进展 , 1998, 29( 3): 281-287.
[3 ] Song Y, Poon A M S, Lee P P N, et al . Putative melatonin
receptorsin th e male guinea pig kidey [ J ]. J Pineal Res, 1993,
15: 153-160.
[ 4 ] Spadoni Gilberto, Ces arino Balsamini. N -acyl-5-and-2, 5-
su sti tuted t rytamin es: s ynthes is, activi ty and af fini ty for hu-
man m t1 and mt2 m elatonin recep tors [ J ]. M edicinal Ch em
Res, 1998, 8( 9): 487-498.
[ 5 ] Wetterb erg Lennart , Joanne D. Normative melatonin excre-
tion: A mul tinational s tudy [ J] . Ps ychoneuroend ocrinology,
1999, 24( 2): 209-226.
[ 6 ] Abe Mitsushi, Masanori T. Detection of melatonin, i ts pre-
cu rsors and related en zyme activi ties in rabbi t tens [ J] . Ex per-
imental Eye Research , 1999, 68( 2): 255-262.
[ 7] Dollin s A B, Zhdanova I V , Wurtman R J, et al . Ef fect of in-
ducing nocyu rnal s erum m elatonin concent ration s in day time
on s leep, mood, bod y temperature and performance[ J ]. Proc
Nat l Acad Sci, 1994, 91( 5): 1824-1828.
[8 ] Waldhauser F, Saletu B, Trinch ard-Lugan I. Sleep labo ratory
invest igation s on h ypnotic properties of melatonin [ J ]. Ps y-
ch oph armacology, 1990, 100( 2): 222-226.
[ 9 ] 李利华 ,库宝善 .慢波睡眠的激素与细胞因子调节 [ J] . 生理
科学进展 , 2000, 31( 1): 30-34.
[ 10] Rei ter R J, Tan D X, Qi WB, et a l. Supp ression of oxygen
toxici ty by melatonin [ J ]. Acta Ph armacologica Sinica,
1998, 19( 6): 575-589.
[11 ] Akbulu t A, Gonca K, Bilge Gonul , et al . Dif f erential ef fects
of ph armacological d os e of melatonin on malondialdehyde and
glutathione lev el ls in young and old rat s [ J ] . Gerontology,
1999, 45( 2): 67-71.
[12 ] De Salvia, Fiore R M , Agli t ti T, et al . , Inhibi tory action of
melatonin on H2O2 and cycloph osphamid e ind uced DNA dam-
ag e[ J] . Mu tagen esis , 1999, 14(1) : 107-112.
[13 ] 秦立强 ,童 建 . 褪黑激素与抗氧化作用 [ J ]. 中国生化药物
杂志 , 1999, 20( 3): 158-160.
[ 14 ] Tan D X, Ch en L D, Poeggeler B, et al . Melatonin: Apotent
endogenous h ydroxyl radical scavenger [ J ]. Endocrine J,
1993, 1: 57-60.
[ 15] Scaiano J C, Ex ploratory laser flash ph otolysis s tudy of f ree
radical reactions and magnetic f ield effect s in melatonin
chemis try [ J ]. J Pineal Res , 1995, 19: 189-195.
[ 16 ] 郑永红 . 美乐托宁真是万能药吗 [ J ]. 国外医学· 社会医学
分册 , 1998, 15( 2): 28-71.
[17 ] Kato K S, Kimi toshi. Cen tral n ervous sys tem action of mela-
tonin on gas t ric acid and pepsin secretionin pylorus-ligated
rat s [ J] . Neurorepor t, 1998, 9( 17): 3989-3992.
[18 ] 熊祖应 ,丁长海 ,徐叔云 ,等 . 松果腺褪黑素与肾脏 [ J] . 中华
肾脏病杂志 , 1998, 14( 4): 264-268.
[ 19] 魏 伟 ,徐叔云 . 褪黑素的神经内分泌免疫作用及其应用前
景 [ J ]. 中国药理学通报 , 1997, 13( 3): 196-200.
[ 20 ] 蔡晓宏 ,赵 晏 ,刘 鸿 . 褪黑素的抗肿瘤研究进展 [ J] . 国
外医学· 肿瘤学分册 , 1998, 25( 2): 90-92.
紫锥菊属药用植物研究进展
张 莹 1 ,刘 珂 2 ,吴立军 1⒇
( 1. 沈阳药科大学 ,辽宁 沈阳 110015; 2. 山东天然药物工程技术研究中心 ,山东 烟台 264003)
摘 要: 综述了紫锥菊属植物的药用历史、化学成分、药理、毒理和临床应用的研究进展 ,并对其在我国的开发利用
前景作了讨论。
关键词: 紫锥菊属 ;化学成分 ;药理活性 ;临床应用
中图分类号: R282. 71 文献标识码: A 文章编号: 0253 2670( 2001) 09 0852 04
Advances in studies onEchinacea Moench.
ZHANG Ying1 , L IU Ke2 , W U Li-jun1
( 1. Shenyang Pharmaceutica l Unive rsity , Sh enyang Liaoning 110015, China; 2. Shandong Eng ineering Research Center
o f Na tural Drug s, Yantai Shandong 264003, China)
·852· 中草药 Chinese T raditional and Herbal Drug s 2001年第 32卷第 9期
⒇ 收稿日期: 2001-03-23作者简介:张 莹 ( 1976-) ,辽宁沈阳人 , 1998年毕业于沈阳师范学院化学系 ,获理学学士学位 ,现在沈阳药科大学攻读药物化学博士学位 ,主要从事天然产物的化学结构和药理活性研究。 Tel: (024) 23843711-3330
Key words: Echinacea Moench. ; chemical consti tuents; pharmacological activi ty; clinical practice
紫锥菊属 (Echinacea Moenck. )是原产于美洲的一类菊
科野生花卉 ,也称“松果菊”。该属植物共有 8种及数个变种 ,
均为多年生草本 ,头状花序单生于茎或枝项 ,其主要特征是
花托为圆锥形 ,具有管状花和舌状花 ,通常为玫瑰色或紫色。
其中已开发为药品者主要为紫锥菊 Echinacean purpurea(也
称紫松果菊 )及狭叶紫锥菊 E . angustif olia (松果菊 ) ,白松
果菊 E . pallia。紫锥菊与狭叶紫锥菊的主要区别在于前者
植株高 60～ 180 cm ,基生叶卵形 ,而后者的植株高 10～ 60
cm,基生叶披针形 [1 ]。其药用历史可追溯到北美印地安人时
期 ,该属植物被作为治疗外伤、蛇咬、头痛及感冒的最佳药
物 ,甚至于部落的领土划分都与该属植物的分布有密切关
系 [2]。 20世纪初期其使用传入欧洲。
1 化学成分
1. 1 多糖及糖蛋白: 对紫锥菊地上部分的水提物进行系统
分离及相应的药理活性测试 ,得到 2种有免疫刺激性的多糖
( PSⅠ , PSⅡ ) [3]。 结构分析证明 PSⅠ 为 4-甲氧基 -葡萄糖
醛 -阿 拉 伯 糖 -木 聚 糖 聚 糖 ( 4-O-methy-g lucuronnoa r-
binoxylan, M r 35 000) , PSⅡ为酸性阿拉伯糖 -鼠李糖 -半乳
糖聚糖 ( acidica rabino rhamnogalactan, M r 45 000) [4]。 从紫
锥菊叶和茎叶分离一种 M r为 79 500的木糖葡萄糖聚糖
( x y lo glucan) ,从压出的汁液中得到类果胶多糖 [5 ]。
从紫锥菊的细胞培养中也可获得多糖 ,从其细胞培养的
培养基中已得到 3种均相多糖分别是两种中性岩藻糖 -半乳
糖 -木聚糖 -葡萄糖聚糖 ( fucogalacto xy lo glucans, M r 10 000
和 25 000) ;一种酸性阿拉伯糖-半乳糖聚糖 ( ar abinogalac-
tan, M r 75 000) [6]。组织培养而得到的多糖结构不同于从地
上部分获得的多糖 ,主要是由于在培养的悬浮液中的细胞拥
有独特的细胞壁成分。
从狭叶紫锥菊及紫锥菊中得到 3种糖蛋白 , M r分别为
17 000, 21 000,和 30 000,约含蛋白质 3% ,其中主要的糖为
阿拉伯糖 ( 64% ～ 84% )、半乳糖 ( 1. 9% ～ 5. 3% )及葡糖胺
( 1. 9% ～ 5. 3% )。蛋白质部分主要含有天冬氨酸、甘氨酸、谷
氨酸及丙氨酸。 用 ELISA法对紫锥菊属植物中糖蛋白进行
检测 [7] ,紫锥菊及狭叶紫锥菊根部具有相似含量的糖蛋白 ,
而白松果菊中含量较少。
1. 2 咖啡酸类衍生物: 紫锥菊地上部分及其根的乙醇提取
物中含有咖啡酸类衍生物。 狭叶紫锥菊及白松果菊根部含
0. 3% ～ 1. 7%的紫锥菊苷 ,此两种植物又以是否含有 1, 3和
1, 5-二咖啡酰基 -奎尼酸进行区别 (其中只有狭叶紫锥菊根
部含有此种化合物 ) [8]。
紫锥菊根部不含有紫锥菊苷 ,但菊苣酸 ( 1R , 3R -双咖啡
酰基酒石酸 )和咖啡酸 (单咖啡酰基酒石酸 )是其中主要成
分。 菊苣酸也是紫锥菊属植物地上部分的主要活性成分 [9]。
菊苣酸在该属植物的花中和紫锥菊根中含量丰富 ,分别为
1. 2% ～ 3. 1%和 0. 6% ～ 2. 1% ,而在叶及茎中少得多 ;狭叶
紫锥菊中菊苣酸含量最少 ,其含量很大程序上根据季节及植
物生长阶段的不同而异。
从紫锥菊叶中分离出菊苣酸甲酯 , 2-氧咖啡酰基 -3-氧 -
阿魏酰基酒石酸和 2, 3-氧 -双阿魏酰基酒石酸 [10]。后来又发
现了 2-氧代 -阿魏酰基酒石酸及 2-氧 -咖啡酰基 -3-氧 -香豆酰
基酒石酸。 从白松果菊中分得 2-氧 -咖啡酰基 -3-氧 -阿魏酸
酒石酸、 2, 3-氧 -双 -5 [α-羰基-β ( 3, 4-双羰基苯基 )乙基 ] -咖
啡酰基酒石酸和 2-氧 -咖啡酰基 -3-氧 { 5-[α-羰基 -β ( 2, 4-双羰
基苯基 ) -乙基 ]-咖啡酰基 }-酒石酸 [11]。
1. 3 脂肪酰胺类化合物:以 HPLC法分析紫锥菊属植物根
中亲脂性部分 ,发现其中成分迥然不同。 狭叶紫锥菊中主要
含有单烯发色团 ,而紫锥菊中含带有羰基共轭两个双键的脂
肪酰胺 ,在白松果菊中主要含在 2位上有羰基的酮基烯烃和
酮基炔烃 [12]。
在狭叶紫锥菊根中已确认 15种脂肪酰胺类化合物。 主
要结构为 2-甲基 -丁酰胺及 2-单烯 -8, 10-二炔酸异丁酰
胺 [13]。 从紫锥菊根中得到 11种脂肪酰胺类化合物 ,与狭叶
紫锥菊不同 ,为 2, 4-双烯 ,十二碳-2E , 4E , 8Z-10E /Z四烯酸
异丁酰胺的同分异构体的混合物 [14 ]。
以 HPLC法测得该类化合物在狭叶紫锥菊根部含量最
高为 0. 009% ～ 0. 151% ,紫锥菊中 0. 004% ～ 0. 0395% ,在
白松果菊中含量甚微 [15, 16]。
2 药理活性
2. 1 多糖部分: 紫锥菊粗多糖 ( EPS) 100μg可明显刺激巨
噬细胞杀伤 P815瘤细胞的活性 ,其强度与 0. 166 7μmol /s
( 10 U )巨噬细胞活化因子 ( M AF)相似。 用活化的胸腺增殖
法检测发现 , EPS可提高巨噬细胞产生白细胞介素Ⅰ (Ⅱ )的
水平。 EPS( 100μg )可刺激小鼠 B淋巴细胞的增殖 ,表明可
增强小鼠的体液免疫功能。 Luetting等人证明从紫锥菊中获
得不同浓度的多糖可以刺激巨噬细胞释放肿瘤坏死因子 α
( TN F-α)和干扰素 β2 (= IL-6) [17]。
紫锥菊阿拉伯半乳糖 ( AG)对由药物诱导的大鼠腹腔巨
噬细胞活化后所产生的 TN F-α呈剂量依赖性的刺激作用
( 3. 7～ 500μg /m L AG) , AG还可刺激活化的巨噬细胞分泌
干扰素 -β2的功能。用 51Cr释放法检测 AG活化巨噬细胞的
能力 ,发现 AG可剂量依赖性地刺激巨噬细胞的吞噬功
能 [18]。
Wagner等人发现 ,以紫锥菊多糖处理小鼠 24 h以后 ,
小鼠被感染上白色念球菌 ,又经 24 h以念球菌为指标检查
该群小鼠的肾 ,发现以多糖处理过的组群比起未经处理的组
群念球菌组织有显著的减少 ,这就意味着紫锥菊多糖可抗御
念球菌感染 ,在分离试验中发现多糖可提高致死量念球菌感
染的存活率达到 100% [19, 20]。从狭叶紫锥菊中分得的多糖也
具有抗炎活性 [21]。
在Ⅰ 期临床实验中 ,给患者注射 1和 5 mg从紫锥菊组
织培养中分得的一种多糖 ( EPO VⅡ a) ,发现受试者体内白
细胞、节段粒细胞及 TNF-α数目有所增加 ,这说明多糖可增
·853·中草药 Chinese T raditional and Herbal Drug s 2001年第 32卷第 9期
强人体液免疫功能 [22 ]。 紫锥菊、狭叶紫锥菊、白松果菊中多
糖蛋白复合物也为免疫增强剂 ,其活性 C-50部分具有对脂
多糖低敏性小鼠 ( C3H/ HeJ)脾细胞激活的作用。
2. 2 咖啡酸类衍生物及脂肪酰胺类:菊苣酸在体离体实验
中都表现出具有刺激吞噬作用的活性 ,但紫锥菊苷及 2-咖
啡酰基酒石酸都不存在这种活性。近来又发现菊苣酸可抑制
透明质酸酶 [23] ,并能保护胶原蛋白Ⅲ不受可导致降解的自
由基影响。
紫锥菊根的乙醇提取物在体外也具有多种免疫调节作
用。狭叶紫锥菊提取物增强 NM RI和 C3H / HeJ小鼠脾细胞
增殖率 ,激活小鼠巨噬细胞产生 TNF-α、 II-6、 I I-1,在体内也
能增加这些细胞分化物的形成 ,增强抗体对 SRBC的反应。
白松果菊能促进有丝分裂 ,还能刺激脾细胞分泌的 IFN-α-β ,
增加产生抗体的细胞数和体内 II-6、 II-1的生成 [24 ]。
紫锥菊属植物在北美和欧洲曾作为传统的抗炎药物使
用。该属植物的根和地上部分所含的多不饱和的异丁基酰胺
有免疫调节功能 ,可阻止病原体引起的炎症 ,有较强的抗炎
活性 ,可用于细菌感染。 狭叶紫锥菊根的己烷提取物在 50
μg /mL浓度时能抑制还氧化酶 ( 62. 2% ) ;在 11. 5μg /m L浓
度时能抑制 5-脂氧酶 ( 81. 8% ) ,显示出较强的抗炎活性 [25]。
其中紫锥菊辛 ( echinacin)在体外还可抑制脑心肌炎病毒和
滤泡性口炎病毒的复制 ,对小鼠 L-929、 HeLa细胞以及流感
病毒、疱疹病毒有一定抑制作用 [26 ]。
3 临床研究
已有许多病历报道了紫锥菊汁液的独特疗效 ,但却没有
人用对照性临床实验证实紫锥菊制剂的治疗价值。
3. 1 抗炎及抗菌作用: 在一项对比性实验中检验在 6个月
中以紫锥菊汁液作为辅助治疗对念球菌阴道炎复发率的影
响 ,使用益康唑硝酸盐作为局部治疗剂治疗 6 d,在仅用益康
唑硝酸盐的一组病人中复发率为 60. 5% ,加入紫锥菊汁液
作为辅助治疗后复发率降至 5% ～ 16%。
对 1 280个患有支气管炎的儿童进行回顾性研究 ,结果
表明用紫锥菊汁液治疗比用抗生素治疗能加快治愈进程 ,这
主要由于支气管炎大多是一种病毒性感染 ,抗生素对其无能
为力 ,但紫锥菊制剂可刺激非特异性防御机制 ,攻击被病毒
感染的细胞。
3. 2 免疫调节作用: 在一项对照双盲实验中证明紫锥菊根
部的乙醇提取物对感冒病人有治疗效果 ,在研究开始时他们
有一些症状如打喷嚏、头痛、淋巴结肿大等。与仅用安慰剂组
及用药剂量仅为 450 mg /d ( 3× 30滴 )组对比 ,用药剂量为
900 mg /d( 3× 60滴 )的病人明显地减少了以上症状。
在相似的双盲实验中 , 160名上呼吸道感染患者服用以
白松果菊根部乙醇提取物制成的酊剂 ,剂量为 90滴 /次 (相
当于 900 mg根 ) ,比起安慰剂组来 ,他们恢复速度要快得
多 [27]。
在一项随机单盲对照实验中对 32个研究对象 ( 17个男
和 15个女 ,年龄为 18～ 71岁 )进行调查 ,研究包括维生素 C
和紫锥菊根部提取物的抗感冒疗法的效用。在用药患者中感
冒时间为 3. 37 d,使用安慰剂患者为 4. 37 d(P < 0. 01) [28 ]。
一些研究已经表明紫锥菊制剂在对癌症的辅助治疗中也很
有效。
关于紫锥菊制剂临床研究方面 Melcha t等人已经给予
了详尽的介绍。作者认为研究证实了紫锥菊制剂可有效地提
高身体防御机制 ,但仍有必要进一步探索最佳剂量和剂
型 [29]。
4 副作用及毒理研究
临床报道提供了良好耐受性的适应症。紫锥菊制剂肠道
外给药可引起体温上升 0. 5℃～ 1. 0℃ ,偶尔也会有震颤和
其他如感冒似的症状。 当巨噬细胞受到刺激时 ,就会从巨噬
细胞中分泌出干扰素α和白细胞介素Ⅰ 而导致低烧 ,很少会
有强烈的过敏反应。口服紫锥菊汁液制剂达 12周之久 ,很少
发生副作用 ,但味道不佳。
总体考虑 ,紫锥菊制剂不适用于进行性全身性疾病 ,如
结核病、白血病、胶原病、多发性硬化症、艾滋病、人类免疫缺
陷病毒感染 ,以及其它自体免疫疾病 ,如腹泻 ,代谢状态可能
变得更糟。诱变性研究并未发现任何产生肿瘤的可能 [30]。紫
锥菊根部提取物和地上部分汁液的急毒性非常低 ,在长毒实
验中紫锥菊汁液显示很好的耐受性。
5 开发利用
紫锥菊属植物制剂作为免疫促进和调节剂 ,在德国早在
1989年就列入 2 000个最常用处方中 ,排名 131位 , 1982年
紫锥菊单一及复合制剂的种类就达到 300种之多 [31 ]。 且有
许多剂型已大量用于临床 ,如用于治疗病毒或细菌引起的急
性和慢性呼吸道感染 ,辅助各种抗菌素治疗各种严重的细菌
感染等。 1995年美国健康食品畅销排名榜上紫锥菊名列榜
首 ,目前紫锥菊制剂在全球范围内还有日益普及的趋势。
目前紫锥菊已在我国部分地区引种成功 ,这就解决了原
料问题 ,而且对国产紫锥菊的化学成分及其活性的研究也正
在进行之中 ,这将为国产紫锥菊的开发打下必要的基础。
参考文献:
[1 ] 肖培根 . 国际流行的免疫调节剂—— 紫锥菊及其制剂 [ J ]. 中
草药 , 1996, 27( 1): 46-48.
[2 ] Baur R. Again st snak ebi tes and inf luenza u se and components
of Ech inacea angusti folia and Echinace pu rpurea [ J ]. Dtsch
Aporh ztg , 1982, 122( 45): 2320-2323.
[ 3 ] Wager H, Prok sch A. An immunis timulating activ e principle
f rom Ech inacea pu rpurea [ J] . Z Angew Ph yto ther, 1981, 2:
166-171.
[4 ] Poksch A, Wagner H. St ructral analysis of a 4-O-meth yl-glu-
cu ronrarabinox ylan w ith immun os timulating activi ty f rom
Echinacea purpu rea [ J ]. Phytochemis ty, 1987, 26: 1989-
1993.
[ 5 ] Stuppner H. An immunos timu lating activ e principle f rom
Ech i-nacea purpurea Moenck. [ J ]. Z Angew Ph ytother,
1981, 2( 5): 166-174.
[ 6 ] Wag ner H, Stu ppner H. Immunological ly active polysaccha-
rides of Ech inacea purp urea cell cul tu res [ J ]. Ph ytochem-
is t ry, 1988, 27: 119-129.
[7 ] Egert D, Beuscher N. S tudies on antig en speci fi t y of im-
muno reactiv e arabinogalactan p ro teins ext racted f rom B ap-
t isia tinctonia and Echinacea purp urea [ J ]. Planta Med,
1992, 58: 163-165.
[ 8 ] Bau r R, Remiger P. TLC and HPLC analysis of caf feic acid
·854· 中草药 Chinese T raditional and Herbal Drug s 2001年第 32卷第 9期
[ J ]. Planta Med, 1989, 55: 660.
[9 ] Bayer R. Content of ech inacosid e in Echinacea root s of dif f er-
ent origin [ J] . Beit r Zuech tu ngstorsch, 1996, 2( 1): 64-67.
[10 ] Beck er H, Hsieh W . Chich oric acid and i ts d erivativ ers f rom
Ech inacea species [ J ]. Z Natu rfors ch, C: Bios ci, 1985, 40c
( 7-8): 585-592.
[11 ] Cheminat A, Zaw atzky R, Becker H, et al . S tudies on caf feic
acid derivativ es f rom Echinacea pal lia [ J] . Ph ytochemis t ry,
1988, 27: 2787-2794.
[12 ] Bau er R, Wagner H. TLC and HPLC analysis of alkamides in
Echinacea drugs [ J ]. Plan ta M ed, 1989 55: 367-371.
[ 13 ] Bauer R, Remiger P, Becker H, et al . Alk amid es f rom th e
roots of Echinacea angust ifol ia [ J ]. Ph ytoch emist ry, 1989,
28( 2): 505-508.
[ 14 ] Bohlmann F, Hof fmann H. Furth er amides f rom Echinacea
purpurea [ J] . Phytochemis t ry, 1983, 22( 5): 1173-1175.
[ 15 ] Bauer R, Remig er P, Wagner H, et al . Alkamides f rom th e
root s of Ech inacea purp urea [ J ]. Phytochemis t ry, 1988,
27: 2339-2342.
[16] He Xian-g uo, Lin Long-ze, Mat th ew W , et al , Analysis of
alkamides in root s ans ach en es of Echinacea purp urea b y liq-
uid chromatog raph y-electrospray mass spect romet ry [ J ] . J
Chromatogr, 1998, 815( A): 205-211.
[17 ] Stimel M , Proksch A, Wagner H, et a l. Macrophage activ a-
tion and induction of macroph ase cytotoxici ty by purifi ed
polysacch aride f ractions f rom th e planr Ech inacea pu rpurea
[ J]. Infect Immun, 1984, 46( 3): 845-854.
[18 ] Let tig B, Steinmǜ l ler C. Macrophage ativ ation by the polys-
acchride arabinogalactan is olated f rom plan t cell cul tu res of
Ech inacea pu rpurea [ J ]. Nat Cancer Ins t , 1989, 81: 669-
675.
[19 ] Roesler J, Sremmǜ l ler C. Application of purifi ed polysac-
chrides f rom cel l cultures of Echinacea pu rpurea to mice me-
diates protection agains t sys temic infes tions wi th Listeria
monocytogenes and Candida albicans [ J ]. Int J Imm unophar-
macol, 1991, 13: 27-37.
[20 ] Roes ter J, Emmendorfer A, Bauer R, et al . Application of
puri fi ed polysacch rides f rom cel l cultures of Ech inacea pur-
pu rea t o tes t sub jects mediats activi tion of th e phagocyte s ys-
tem [ J ]. In t J Immunopharmacol , 1991, 13: 931-941.
[21 ] Seidel K, Knobloch H. Proof and compari sion of the an tiph lo-
gis tic ef fes t of ant irheumatic d rugs [ J ]. Rhrumaforsch ,
1957, 16: 231-239.
[ 22] M elchart D. Fi rs t phase-Ⅰ s tud y of E ch inacea polys accharide
( E PO VⅡ a /EPS) by vi t ro adminis tration [ J ] . Erfah ru ng-
sh eilkunde, 1993, 42( 6): 318-323.
[ 23] Soicke H, Al-Has san G, Gorler K. Wei tere kaffeesā u re der-i-
vate aus Echinacea purp urea [ J ] . Plan ts M ed, 1988, 54:
175-176.
[24 ] Bodinet C, Wi llig mann I, Beusch er N. Hos t-resis tance in-
creasing activity of root ext ract f rom Echinacea species [ J ].
Plant M ed, 1993, 59 ( 7): A 672.
[ 25] M uller-Jakic B, Walter Breu , Andrea Probst le, et al . In vit-
ro inhibi tion of cycloox yg enase and 5-lipoxygenas e by alka-
mid es f rom Ech inacea and A ch il lea sp eicies [ J]. Planta Med,
1994, 60( 1): 37.
[ 26 ] May Gel. Ant ivi ral activi ty of cons tituent of Echinacea pur-
purea [ J] . Arznemm Fo rs ch , 1973, 23 ( 8): 1119-1120.
[ 27 ] Braunig B, Knick E, Wanger H, et al . Ef fects of an oral ly
applied aqu eous-ethanolic ext ract of a mixture of Ech inacea
[ J] . Naturhei lp raxis , 1993, 1: 72-75.
[ 28 ] Scaglione G, Lund B. Clinical studies of Echinacea spies e [ J].
On t J Immuno ther, 1995, 11: 163-166.
[29 ] Lersch C, Zeuner M , Bauer A, et a l. Ph armaceu tical g rade
Echinacea [ J] . Geschw ls t fo rs ch, 1990, 60: 379-383.
[30 ] Bauer R, Liers ch R. Toxici ty of Ech inacea purpurea acu te
subs tance and g en toxici ty studies [ J ] . Arzneim -Forsch ,
1991, 41( 10): 1076-1081.
卡瓦胡椒化学成分及药理活性研究进展
王厄舟 1 ,潘胜利 1 ,张淑芳 2⒇
( 1. 复旦大学药学院 ,上海 200032; 2. 上海纺织第一医院 ,上海 200061)
摘 要: 卡瓦胡椒含内酯、生物碱等成分 ,具有镇静催眠、抗痉挛、局部麻醉等作用。 概述了卡瓦胡椒的化学成分及
近年药理活性等方面的研究进展。
关键词: 卡瓦胡椒 ;卡瓦内酯 ;卡瓦吡喃酮 ;化学成分 ;药理活性 ;临床应用
中图分类号: R282. 71 文献标识码: A 文章编号: 0253 2670 ( 2001) 09 0855 04
Advances in chemical and pharmacological studies
on KavaP iper methysticum
W ANG E-zhou1 , PAN Sheng-li1 , ZHANG Shu-fang2
( 1. Colleg e of Pharmacy, Fudan Univ er sity , Shanghai 200032, China; 2. Shanghai First Tex tile Hospital, Shanghai
200061, China)
Key words: Kava Piper methst icum Fo rst; kavalactones; kavapy rones; chemical constituè nts; pha r-
macological activi ty; clinical practice
卡瓦胡椒 Piper methysticum Fo rst因地域差异称为
Kava , Kaw a, Ava, Waka , Law ena, Yaqona等 ,中文又译
作醉椒、麻醉椒、醉人椒 ,是胡椒科多年生直立灌木类药用植
物 ,产于南太平洋诸岛 ,野生或栽培 ,根和根茎入药 ,鲜叶亦
·855·中草药 Chinese T raditional and Herbal Drug s 2001年第 32卷第 9期
⒇ 收稿日期: 2001-02-18