全 文 ：6. 5　精密度考察:精密吸取对照品溶液在同一薄层
板上共 5个点 ,均为 2μL,依法进行薄层扫描测定 ,
其峰面积积分值的 RSD为 1. 2% ,表明精密度良
好。
6. 6　重现性试验: 同一批样品分别称取 5份 ,制备
样品供试液 ,并进行测定 ,峰面积积分值的 RSD为
2. 4% ,表明该方法重现性良好。
6. 7　回收率试验: 精密称取已知含量的供试品
( 000608)共 5份 ,分别准确加入黄芪甲苷对照品适
量 ,依照供试品溶液制备方法制备供试液 ,按上述条
件进行测定 ,计算回收率。 平均值为 100. 014% ,
RSD为 1. 9%。
表 1　样品含量测定结果 (n= 3)
批　号 000602 000604 000606 000608 000615 000711 000714 000726 000801 000809
含量 (毫克 /粒 ) 0. 098 0. 096 0. 043 0. 094 0. 088 0. 056 0. 079 0. 096 0. 102 0. 068
6. 8　样品测定
按照制定的方法对 10批样品进行含量测定 ,结
果见表 1。
7　讨论
7. 1　首次建立了复方中水蛭的薄层色谱鉴别方法 ,
所得图谱清晰 ,重现性好 ,且阴性 (去水蛭 )无干扰 ,
可供其它复方中水蛭的鉴别参考。
7. 2　该方中含苷类成分的药味偏多 ,如黄芪、赤芍、
人参等 ,尤其黄芪、人参同处一方 ,为二者的质量控
制带来一定难度 ,实验表明 ,在同一薄层板上同时鉴
别人参、黄芪 ,可选择正丁醇 -冰醋酸-水 ( 8∶ 1∶ 1) ,
其层析图谱不仅在可见光下清晰可辨 ,而且在紫外
光灯 ( 365 nm )下也较清晰。
7. 3　本文采用了双波长薄层扫描法测定了君药黄
芪中黄芪甲苷的含量 ,其提取分离方法较简便 ,且稳
定、准确 ,可有效控制该制剂的内在质量。
国产迷迭香挥发油化学成分分析及含量测定
陈振峰 ,杨建莉 ,王春德 ,崔树玉
(西安天诚医药生物工程有限公司 ,陕西 西安　 710075)
中图分类号: R927. 2　　　文献标识码: B　　　文章编号: 0253 2670( 2001) 12 1085 02
　　迷迭香 Rosmarinus of f icinal is L. 为唇形科常
绿小灌木。原产于地中海地区 ,并广为栽培 ,主产西
班牙、摩洛哥、前南斯拉夫、保加利亚和突尼斯 [1 ]。近
年来 ,我国西南部分省区也有栽培。迷迭香主要利用
部位为叶片 ,以花期采收的叶片为佳。 叶片呈细长
形、绿色 ,气味芳香。
迷迭香叶中富含挥发油。据文献 [1 ]记载 ,鲜叶中
含量 0. 48% ～ 0. 52% ,干燥叶片含量为 1. 2%～
2. 5%。迷迭香挥发油在医药上能有效地缓解由消化
不良引起的胃满、气胀 ,作为健胃药可以促进肠道蠕
动 ,增强食欲 ,缓解小肠和胆道痉挛、增强肌收缩 ,促
进胆汁分泌 ,可作为利胆剂。外用可以作为治疗风湿
关节炎、肌肉疼痛的止痛擦剂。添加至浴液中可以促
进皮肤的血液循环 [1 ]。
德国 E委员会在其专著《草药治疗指南》中指
出 ,迷迭香叶作为被获准使用的草药 ,用于治疗消化
不良 (内服 ,孕妇禁用 )和风湿病、改善局部循环 (外
用 )。 用量: 内服 ,相当于 4～ 6 g生药的提取物和
10～ 20滴 ( 1 m L)挥发油 ;外用:每次洗浴使用 ,相当
于 50 g生药的用量或含 6～ 10%挥发油的浴液 [4 ]。
为了促进我国对该种经济植物的研究与利用 ,
开发出高附加值的迷迭香系列产品 ,我们对迷迭香
叶的挥发油进行了分析研究。
1　材料与仪器
材料:迷迭香叶于 2001年 10月采自贵州省贵
阳市郊 ;仪器:美国 PE公司 Q-mass910型气质联用
仪。
2　方法与结果
2. 1　挥发油的提取: 采用水蒸气蒸馏法提取挥发
油。干叶中挥发油的得率为 2. 0% ～ 2. 3%。挥发油
无色或略带黄色 ,气味芳香、浓郁 ,香味独特。
2. 2　气相色谱条件: PE-5石英毛细管柱 ( 30 m×
·1085·中草药　 Chinese Traditiona l and He rbal Drug s　 2001年第 32卷第 12期
收稿日期: 2001-06-18
0. 3 mm , 0. 25μm) ,炉温 40℃～ 280℃ ,升温速度
3. 0℃ /min,进样口温度 270℃ ,接口温度 280℃。
2. 3　质谱条件: EI电离源 ,电离能量 70 eV ,扫描质
量范围 35～ 500 amu,扫描速度 1. 09 s /min,离子源
温度 200℃。进样量 0. 1μL。
2. 4　分析方法: 经无水硫酸钠干燥后的挥发油 ,直
接进行 GC-M S分析 ,结果打印出气相色谱和质谱
图 ,分离的各组分通过 NBS(美国国家标准局 )标准
图谱进行计算机检索鉴定。 用气相色谱面积归一法
定量。
2. 5　结果:迷迭香 GC-M S的气相色谱图见图 1,组
分分析结果见表 1。
图 1　迷迭香 GC-MS色谱图
表 1　国产迷迭香精油成分及相对含量
峰号 成　　分 含量 (% )
1 α-派烯 (α-pinen e) 32. 26
2 莰烯 ( cam ph en e) 7. 58
3 β-蒎烯 (β-pin ene) 5. 10
4 水芹烯 ( ph elland rene) 3. 82
5 1, 8-桉叶素 ( 1, 8-cineole) 31. 58
6 γ-萜品烯 (γ-terpinene) 1. 56
7 α-萜品烯 (α-terpinene) 1. 65
8 樟脑 ( cam ph or) 6. 16
9 龙脑 (bo rneol ) 3. 07
10 芳樟醇 ( linalool) 2. 98
11 乙酸龙脑酯 ( bo rn yl acetate) 1. 28
12 β-石竹烯 (β-caryophyl lene) 0. 57
13 α-石竹烯 (α-caryoph yllene) 0. 52
΢98. 13
　　分析图谱确定出了 13种成分 ,主要为α-蒎烯
( 32. 26% )、 1, 8-桉叶素 ( 31. 58% )、莰烯 ( 7. 58% )、
樟脑 ( 6. 16% )和 β -蒎烯 ( 5. 10% )。
3　讨论
根据 ISO国际标准 [2 ] ,迷迭香精油有二种类型 ,
即突尼斯、摩洛哥型 ( Tunisian and Mo roccan type)
和西班牙型 ( Spainish type) ,二者成分相同 ,但各组
分含量有所差异。主要成分:突尼斯、摩洛哥型:α-蒎
烯 9% ～ 14%、 1, 8-桉叶素 38%～ 55%、莰烯 2. 5%
～ 6%、樟脑 5% ～ 15% 、β -蒎烯 4% ～ 9%、龙脑 1%
～ 5%、乙酸龙脑酯 0. 1%～ 1. 6% ;西班牙型: α-蒎
烯 18%～ 26% 、 1, 8-桉叶素 17%～ 25% 、莰烯 8% ～
13% 、樟脑 12. 5% ～ 22%、 β-蒎烯 2%～ 5%、龙脑
2%～ 4. 5%、乙酸龙脑酯 0. 4%～ 2. 5% 。此外 ,二种
类型还含有香叶烯 ( my rcene)、柠檬烯 ( limonene)、
对-聚伞花素 ( p-cymene)、α-萜品醇 (α-terpineo l)和
verbenone。
从上述数据可看出 ,国产迷迭香挥发油与国外
的相比 ,其主要成分组成相同 ,优势成分都为 α-蒎
烯、 1, 8-桉叶素、莰烯、樟脑和 β-蒎烯 ,其中 ,国产精
油中这 5种成分的比例占 82. 68% ,与国外的组成
相近。在组成成分及其含量上 ,国产精油与西班牙型
更为接近。
另据 Rhyu的研究 ,欧洲迷迭香挥发油除上述 5
种成分外 ,尚含有水芹烯 ( 1. 9%～ 19. 1% )、γ-萜品
烯 ( 0. 2% ～ 1. 8% )、α-萜品烯 ( 0. 5%～ 1. 2% )、芳樟
醇 ( 14. 1% )、β -石竹烯 ( 0. 9%～ 2. 9% )等 16种成
分 [3 ]。这些成分在国产精油中亦被检出 (见表 1)。
迷迭香精油除医药用途外 ,还可用于空气清新
剂、香水等日用品 ,并具有杀虫、灭菌的功能 ,目前已
用于开发驱蚊剂、防止真菌的洗发水及普通洗发、护
发用品、口香剂等产品。本文的研究为国产迷迭香的
综合开发利用提供了依据。
参考文献:
[1 ]　 Max W , Marbu rg. Herbal d rugs and ph ytoph arm aceu ticals
[M ] . Stu ttgart: M edpharm Scien tif ic Publi shers, 1994.
[2 ]　 International Standard. ISO 1342: 2000( E) [ S ]. Oil of Rose-
mary, 2000.
[ 3 ]　 Tateo F, Fellin M . Production of ros emary oleoresin using su-
percri tical carb on dioxide [ J ] . Perfum er & Flav ori st , 1998
( 13): 27-34.
[ 4]　 Mark B, Weiner R B, Alicia G, et al . Th e com plete German
commis sion E monog raphs: Th erapeutic Guide To Herbal
medicines [M ] . Aus tin: American Bo tanical Counci l, 1998.
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