全 文 ：1 1 7
B u r k e T R
,
S t em C e ll
,
1 9 9 4
,
1 2
:
l
张 庆林 , 等 , 国外医学 一肿瘤 学分册 , 19 97 , 2 4 (6 ) : 3 0
Y u S
, e t a l
.
Pla n t a M e d
,
1 9 9 7
,
6 3
:
2 5 8
邹恒琴 , 等 . 中草药 , 1 9 9 7 , 2 8 (7 ) : 4 3 7
G r o s s P E
, e t a l
. ,
C a n e e r R e s
,
1 9 9 4
,
5 4 (6 )
:
1 4 5 0
C o h e n S M
,
et a l
.
S e ie n e e
,
1 9 9 0
,
2 4 9
:
1 0 7
W ill
e t t W C
.
S eie n e e
,
1 9 9 4
,
2 6 4
:
5 3 2
T a n a k a T
, e t a l
.
C a n e e r
,
1 9 9 5
,
7 5
:
14 3 3
谭晓华 , 等 , 国外 医学 一肿瘤学分册 , 19 9 8 , 2 5 (1 ) : 4
Chu n g F L
, e t a l
.
C a r e in o g e n e s is
,
1 99 6
,
1 7
:
13 8 5
Be
n s o n A B
, e t a l
.
P r o e A m A s s o e C lin O n e o l
,
1 9 9 2
,
11
:
14 5
M iz u n o A
.
e t a l
.
Pla n t a M e d
,
1 9 9 4
,
6 0
:
3 3 3
T o k u d a H
, e t a l
.
Pla n t a M e d
,
1 99 0
,
5 6
:
6 5 3
H id ak a Y
, e t a l
.
Bi o th e r a p y
,
1 9 9 2
,
5
合
2 0 1
N u m a ta M
,
et a l
.
Pla n t a M ed
,
1 9 9 4
,
60
:
3 5 6
S ha r m a S
, e t a l
.
C a n e e r R e s
,
1 9 9 4
,
5 4
:
5 8 4 8
Ja n g M
, e t a l
·
S e ie n e e
,
1 9 9 7
,
2 7 5
:
2 1 8
S u h N
, e t a l
.
A n t ie a n e e r R e s
,
1 9 9 5
,
1 5
:
2 3 3
(1 9 9 8
一0 6
一
2 2 收稿)
1892034567
2930145
药物和合成药物开辟 了新的思路和途径 。
今 考 文 献
1 王本祥 . 现 代中药药理学 . 天 津 : 天 津科 学技术 出版
社 , 1 9 9 7 : 1 4 3 7
2 G o r d o n M G
, e t a l
.
J N a t Pr o d
,
1 9 9 7
,
6 0 (1 )
:
5 2
3 H e eh t S M
,
et a l J N a t P r o d
,
1 9 9 2
,
5 5 (4 )
:
4 0 1
4 SeriP
,
1 9 9 5
,
(20 36 )
:
2 3
5 In Pha r m a
,
1 9 9 7
,
(1 0 9 9 )
:
2 2
6 Be
r r y D E
, e t a l
.
J O r g C he m
,
1 9 9 2
,
5 7
: 4 2 0
7 李凤琴 , 等 . 癌症 , 1 9 9 3 , 1 2 (3 ) : 2 0 0
8 K a shiw a d a Y
.
e t a l
.
J Pha r m sc i
,
1 9 9 3
,
8 2
:
4 8 7
9 B a s t o w K F
, e t a l
.
Pla n ta M e d
,
1 9 9 3
,
5 9
:
2 4 0
1 0 T s a i Y J
,
et a l
.
J Bi o l Che m
,
1 9 9 2
,
2 6 7
:
1 4 4 3 6
1 1 L i
一叹he v a lie r T · A n tie a n e e r D r u g s , 1 9 9 5 , 6 (s u p p l 4 ) :
l3
12
, 罗继红 , 等 . 国外医学 一肿瘤学分册 , 1 9 97 , 24 (4 ) : 2 2 3
1 3 冯孝章 . 中草药 , 1 9 9 6 , 2 7 (增刊 ) : 5
1 4 Sm ith C D
, e t a l
.
C a n e e r R e s
,
1 9 9 4
,
5 4 (1 4 )
:
3 7 7 9
1 5 Ch a n g C J
, e t a l
.
J N a t P r o d
,
1 9 9 2
, 5 5 (1 1 )
:
1 5 2 9
1 6 G a m in i S
,
et al
.
J N a t Pro d
,
19 9 3
,
5 6 (1 0 )
:
1 8 0 5
1 7 P r o e h a s k a H J
, e t a l
.
J C e ll B io e hem
,
1 9 9 5
,
2 2 (s u p p l)
:
R A P D 技术在药用植物学研究中的应用
中国协和医科大学
中国医学科学院 药物研究所
(北京 1 0 0 0 5的 舒艳群 劫 白 守梅 陈毓亨
滴 要 概述 了 R A P D 技术在药用植物学中应用 的理论意义及依据 , 并综述 了该技术在药用植物
中的应 用情况 、注意 的问题及技术方法上的改进 , 展望 了 R AP D 技术在药 用植物分 子生物学方面
的应用前景 。
关健词 R A PD 技术 药用植物 分子生物学
过 去几 年里 , 在 分 子 生 物 学 领 域 中 ,
D N A 分子遣传标记 (D N A M o le e u la r G e n e -
ti o M ar ke
r )技 术迅猛 发展 , 新方法 、新 技术
不 断涌 现 。 继 同工 酶 (is o z ym e )〔‘ , , 〕、 R F L P
(R e s t r ie t io n F r a g m e n t L e n g th Po lym o r p h i
-
s m )和 D N A 指纹 (D N A fin g e r p r in t in g )〔3 , ‘〕
技 术 以 后 , 9 0 年 代 又 发 展 了 R A PD
(R a n d o m A m p life d P o ly m o r p h ie D N A
, 随机
引 物 扩 增 多 态 D N A )〔5 , “〕、 CA PS (C I亡a v e d
A m p lifie d Po lym o r p hie S e q u e n e e )〔, 〕 、 A FL P
(A m p lifie d F r a g m e n t L e n g th P o ly m o r p h ie )
技术等 〔“, ”〕 。 其中 R APD 技术由于操作简便 、
快速 、省时 、省力而迅速得到广大分子生物学
家的重视 , 并在农 、林 、医学及动 、植物和 微生
A d d r
e s s : S h u Y a n q u n
,
In s tit u t e o fM a t e r ia M e d ie a
U n iv e r s ity
,
Be iji
n g
,
Ch in e s e A e a d em y o f M ed ie a l S eie n e e s
,
Chin e s e X ie he M e d ie a l
舒艳群 1 9 9 6 年毕业于 厦门大学生物系 , 获学士学位 。
研究生 。
现在中国 医学科 学院 、中 国协和 医科大学药物研 究所攻读硕士
《中草药 》1 9 9 9 年第 30 卷第 2 期 · 1 4 7 -
物学的各个领域得到广泛应用 , 在基 因定位
与分离 、连锁图建立 、品种鉴定 、资源评价 、物
种亲缘关系和系统演化等各方面取得 了很大
进展 。 现对 R A PD 基本理论及其在药用植物
方面 的应 用作简单 的综述 , 并 对应 用前 景作
一展望 。
1 基本理论
R A P D 是 1 9 9 0 年 由 W illia m s 等 〔5 , 6〕两
个研究小组分别在不 同的实验室同时发展起
来的 , 其核心技术是多聚酶链反应 (PC R ) , 应
用人工合成 的 10 个左右的寡核甘酸 (G 十 C
约 占 60 % ~ 7 0 % )作为引物 , 随机扩增基因
组 D N A , 产 生 多 态 性 D N A 谱 带 , (D N A
fin g e r p r in t e r )
, 产物经琼 脂糖 电泳或 聚丙 烯
酞胺 电泳 、 E B 染色 , 即可在紫外灯 下检测出
D N A 谱 带 。 任何生物种都 具有特定顺序和
结构的遗传物质— D N A , 不受外界 因素和生物体发育阶段及器官组织差异的影响 。 由
于在生物进化过程 中所选择的不同 , 基 因组
D N A 不 同区域表现 出高度 的保守或 高度 的
变 异 , 有不同的遗传多样性 。 R A PD 技术 就
是 通过分 析遗传物 质 D N A 经过 P R C 扩增
后 的多态性来诊断生物体 内在基 因排布与外
在性状表现 的规律 。 其灵敏度高 , 不受环境 、
发育 、数量性状遗传等 的影响 , 客观地揭示供
试材料 之间 D N A 的差异 , 因而成 为一种理
想的有效的分子生物学的技术 。 该方法无需
使 用 同位 素 , D N A 用 量 少 , 无 需 事先 知 道
D N A 的顺序 , 用 10 个任意碱基引物就可 以
进 行 PC R 扩增 ; 没有 D N A 克 隆 、 S o u th e r n
转移 、分子杂交等复杂程序 ; 省工 、省力 、工作
进 度 快 ; 且 PC R 引物 没 有 种 属 限制 , 一套
R A PD 引物可 以 应 用于任意 一种 生物的研
究 , 具有广泛和通用性的特点 。 而且 , R A PD
产物经克隆和序列分 析后 , 可作为 R F L P 和
原位杂交的探针 。
2 在药用植物学研究中的应用
药用植 物在我 国据估 计大 约有 10 0 0
多种 , 其 中包括中药约 60 0 种 , 它们是我国人
民防病 、治病 的重要手段 , 同时是寻找和开发
一
1 4 8
-
新药的宝库 。 随着 “人类回归 自然”呼声 日高
和 国内外新药开发和研制竞争的 日益激烈 ,
传统中药和天然产物的开发和利用受到人们
越来越多的重视 。 在生物多样性已经受到认
识 和保护 的今天 , 我们应该在保护生物多样
性的基础 上探求现有资 源和成分的分 布规
律 , 以发现新疗效 、低成本 、更安全 的新药 。显
然 , 传统的生物学和化学方法已不适应今天
的要求 , 所以 , 我们应该在传统的生物学和药
学基础上 , 应用新技术和新方法 , 开展植物物
种 、遗传和生态 3 个 层次的生物多样 性和天
然产物多样性相结合 的研究 , 使药用植物的
研究提高到一个新的水平 。
2
.
1 生物多样性 : 随着植物药研究的不断深
人 , 可持续开发利用药用植物资源 的问题越
来越受到重视 。 应用 R A PD 技术进行药用植
物生物多样性研究 , 可以在遗传多样性水平
上 了解天然产物多样性与物种 、生态及地理
分布的关系 , 挖掘潜在的药物资源 , 为开发新
药寻找途径 。
R A PD 方 法可 以 检测 物种 的遗传多样
性 , 探讨物种的亲缘关系和进化趋势 。因此它
是 药用植物 资源保护和种 质资源保存 的依
据 , 特别是对濒危物种的研究更具有实际意
义 。 陈永久等 〔‘。〕用 R A P D 方法分析了冬虫夏
草 C o r dy ceP s sin e n s is (B e r k . ) S a e c . 的遗传
分化 , 通过遗传距离说 明遗传差异度 与地理
距离呈正相关 。 从分子水平上提供了冬虫夏
草的分类 、起源及进化方面的宝贵资料 ;可作
为制定冬虫夏草资源保护和合理利用等措施
的理论依据 。
2
.
2 种属特异性 : R A P D 分析 D N A 在生物
个体之间的差异 , 研究物种的遗传变异性 , 为
物种分类提供依据 。 P a r a n 等〔川用 R APD 标
记研究了药用植物列 当属 (O ro ba nc h 己 L . )的
种间和种 内变异性 , 从遗传距离得到 了种间
变异与依靠形态特征的分类的一致性 : 并找
出了每个种特定的 R A PD 标记 , 而种 内变异
度则相对少得多 。 Sc ot t 等 〔, 2〕对马缨丹 L a n -
ta na
“a m a ra L 这一按花颜色分类的种进行
了研 究 , R A PD 数 据表 明 , 遗传 关系 的远 近
与地理距离的远近有密切关 系 , 而 与花的颜
色关系不大 , 从而说 明用花颜色作为分类 依
据并不可靠 。
R A PD 用于药 用植物系统学研 究 , 从方
法上有独到的优势 , 它能够 通过不 同引物直
接给出整个基因组的多 态性信息 , 避免 了生
长 环境 和发育 时期不 同的影 响 ; 并从 D N A
水平上对分类群 比较分析 , 确定药用植物种 、
品种间的亲缘关系 , 绘制系统发育树状 图 。汪
小全等 〔, 3〕通过 对 升麻 属 (ci m ic ifu g a L
.
) 5
个种 、类叶升麻 A e t a e a a sia tic a H a r a 及松潘
乌 头 A c o n it u m : u n gP a n e n se H a n d一M a z z .
的 R A PD 结果分析 , 认为 R A PD 方法可 以用
于种 间乃至近缘属 间的系统学研究 , 但有一
定的局限性 。 惠东威等 〔1 4〕利用 8 种 R A PD 引
物对大豆属的 21 份材料进行 了基 因组指纹
图谱构建 , 重建 了大豆属 中各个 种的亲缘关
系 。 Y u 和 L in 〔‘5〕对烟草属 (N ic o t ia n a L . )进
行 了种间和种内的亲缘关系鉴定并绘制 了系
统 树 。 论证 了 N . sy lve s tri : 在分类学 中的位
置 , 即它可能是 s ect . A Za tae 下面的一个种 。
在菌类 中 , 药用真菌种 的鉴定 常常是个
难点 。 虽然可 以通过大工作量的筛选得到优
良品种或品系 , 但在寻找新品种 、新品系方面
还缺乏有效的手段 。 孔繁荣等 〔‘6〕应用 R A PD
技术对 3 群淋球菌进行 了菌种鉴定 和分 型 ,
找 出了它们 的特异 的 D N A 条 带 , 可 作为 3
群 淋 球 菌 分 型 的 基 因 学 基 础 。 A nz al 等
人 〔‘7一 , 9〕分别 研究 了 R A P D 应 用于真 菌 、放
线 菌 、 细 菌 的 菌 株 的 筛 选 工 作 , 结 果 表 明
R A PD 是 进行微 生物菌 株筛选工 作 的一个
简单有效 的手段 。
2
.
3 遗传育种 : 遗传 连锁 图谱可 以 指导育
种 , 防止品种间杂化和 自交 , 选育优 良性状的
品种 。 目前 , 应用 R A PD 技术已经建立了 番
茄和马尾松的〔20) 分子标记连锁图谱等 。 对茶
C a m el li a si n e n si : L
. 植物相对 自由的品种 间
杂交和 自然种 间的杂交 现象 , W ac hi ra 〔2 1〕等
利用 R A PD 技术检验 了栽 培茶和野生茶 之
《中草药》1 9 9 9 年第 3 0 卷第 2 期
间的亲缘关系 。 R A PD 分 析表明 , 野生茶基
因组 D N A 的 片 段 渐 渗 到 栽 培 茶 基 因组
D N A 中 , 这与假定的从相似的野生茶种的种
质渐渗到 栽培茶 种质相一致 。 这些研究 为
R A PD 技 术应 用在药用植 物遗传育 种方面
提供 了可行性依据 。
2
.
4 生药鉴定和药材道地性 : 主要是同属不
同种 、同名不同种的药材和药材真伪 (药材混
淆替代 品 )的鉴定 。传统的生药鉴定一般依靠
外形和粉末特征等 , R A PD 技术应用于生药
鉴定可直接分析药材 D N A 的多态性 , 找出
药材特 有 的 D N A 片段 (标 记 )进行 药材 检
测 。 这方面 已经有许多应用 : 张荣等〔比 2 3〕对
木蓝属 (I n di g Qf若ra Li n n . )8 种生药 、铁线莲
属 (Cl em at is L ) 7 种 中药 进行鉴定 , 并证 明
R A PD 对 于应用在 干燥 的植 物类生药 的鉴
定上有实际应用价值 。
如今 , 药材道地性研究已经成为 中医药
科研 的重要课题 , 道地药材有一个地域性现
象 , 其产生除 了与栽培方法 、 生态 环境 、加工
方法有关外 , 还与物种的居群 的遗传特异性
有关 , 这可能是造成道地药材与非道地药材
的品质差异的原因 。 由于道地与非道地药材
在形态和生药上基本一致 , 因此 , 利用 R A PD
技术 可以 在 D N A 水平上鉴定 两者的差异 ,
使道地药材的研究提高到分子水平 。
3 实际应用中需注意的问题
3
.
1 模 板 的浓 度和纯度 : R A P D 的最佳扩
增条件在不同的研究 中有很大 出人 , 对其重
复性 问题及其系统学价值引起 了很大争论 ,
尤其是模板 D N A 的浓度和纯度问题 。 D ev os
等人 〔24: 研究了 D N A 模板浓度在 2 . 5一 2 50 0
拼g / L 内对 R A PD 产物的影响 , 结果仅在 20 0
一 4 0 0 拼g / L 间获得 了一致的扩增产物 ; 汪小
全等〔‘3〕在研究银杉 Ca th ay a argy ro P勺“a 的遗传多样性时 , 对 R A PD 产物的影响因素进
行 了大量的探索 , 得到逐级纯化 的 D N A 模
板的 R A pD 结果一致 , 认为模板制备过程中
的许多 纯化步 骤是不必 要 的 , 尤 其是 R N A
的存在与否对扩增产物没有影 响 ;模板浓度
一
1 4 9
.
在一个相当大的范围内不影响扩增结果 。 当
然 , 实验过程中也避免不 了人为原因 (操作问
题 )对扩增结果产生影响 。
3
.
2 R A PD 的重复 性 : 由于 R AP D 技 术灵
敏性高 , 因而 , 其重复性 问题 最为引人 注意 。
汪 小 全 等 〔13j 在 研 究 了 银 杉 的 干 、 鲜 叶 片
D N A 的 R A PD 扩 增结果后 认为 , 从干样 品
中提取的 D N A 模板可获得与鲜样品同等 的
扩增结果 ,从 同一个体的干叶和鲜叶中 D N A
模板可获得完全一致的扩增产物 ;干 、鲜样品
的 R A PD 结果可一起分析 ;野外采集鲜样 品
困难时 , 建议直接用硅胶干燥 , 这就为 R A PD
技术应用于生药鉴定提供了 可能 。 S h a w 等
发现 , 不同产地 、不 同时间采集的同一植物基
因组 D N A 的指 纹 图不 变 , 从而证 明 R A PD
方法在 中药鉴定上的稳定性和重现性 〔25, “的 。
3
.
3 引物的选择 : W ol ft 等 〔2 7〕研究了适用于
菊 属 (Ch ry sa n the m u m )的 R A PD 最佳条 件 ,
包括不同厂家的酶 、热循环次数 、退火温度及
引物 ;指 出每一引物都有其最佳退火温度 , 引
物 的最佳退火温度与引物中 G + C 含量没有
联 系 , 找到最佳的引物 与种的组合则是最关
键 的问题 。
3
.
4 产 物分 析 : 在 R A P D 产物 中会 出现许
多弱带 (亮度不够 的带 ) , 其 中不能重复 的可
以 不计 ;能够重复的在实验条 件稳定 的情况
下可计算在内 。 另外 , 为避免污染问题 , 实验
中应设空 白对照反应 。
4 技术方法的改进
4
.
1 D N A 提取 方法 : F r a n e o is 〔2 8〕在提取缓
冲液中加人蛋 白酶 K , 省略了反复离心过程 ,
使 D N A 提取更加快 速 , 每个 样品可 以做 约
6 0 0 0个 PC R 反 应 , 为 PC R 一R A PD 的工业
化提供 了很好 的方法 。 M ic h el i等 〔2 9 ,认 为影
响 R A PD 可重复性 的主要原 因之一是模 板
D N A 的质量 , 尤其是在传统 的 D N A 提取方
法 中使用乙醇使许多杂质和 D N A 混在一起
沉淀出来 。他们介绍 了一种简单的方法 , 即靠
一个玻璃棒转动来收集 D N A , 从而去除了多
余的沉淀物 。
.
1 5 0
.
4
.
2 提高多态性 : 小麦是具低水平的 R A PD
重复性和多态性的作物 , R o b er t〔30) 在研究该
物种时对 R A PD 方法进行了改造 , 利用限制
性 内 切 酶 (F r e q u e n tly C u ttin g R e s t r ie t io n
E n z ym e s )预先对模板 D N A 进行 消化 , 然后
选用与 内切酶搭配适合的引物 , 得到了理想
的结果 。
4
.
3 R A H M 〔3‘〕 和 R A PMO 〔3 2〕 : R A H M
(R a n d o m A m p lifie d H y b r id iz a tio n M ie r o s a
te llite s
, 随机扩增杂交微卫星 )是 1 9 9 5 年由
Ci fa re li 等 在 R A P D 基 础上改 进 的一种方
法 , 利用植 物基 因组 中存在并散布着大量的
微卫星重复序列的特性 , 将 R A PD 产物转移
到尼龙膜上后用洋地黄毒昔标记的带有短重
复序列的寡 聚核昔酸探针进行杂交 , 经放射
自显影后检测其多态性 。 这一技术可以检测
真 核 生 物 基 因组 D N A 中存 在 的 微 卫 星
D N A
。
R A PM O (R a n d o m A m Plifie d M ie r o s a
-
t e llit e P o ly n o r p his m s
, 随机扩增微卫星匀线
性 )是 1 9 9 5 年 由 R ie h a r d s o n 等〔3 , 〕对 R A P D
的另一个改进 , 与 R A H M 有异曲同工之处 ,
但所用的引物不是 随机的 , 而是微卫星 PC R
引物 。 电泳后产物转人尼龙膜 , “ZP 微卫星探
针进行标记 , 放射 自显影检测多态性 指纹 图
谱 。 这一技术可检测植物 的微卫星 D N A 多
态性 , 应用在物种的分类 、进化等许多方面 。
4
.
4 R A PD
一
R F L P 联合 : N a k a i 等 〔3 3〕利 用
R A P D
一
R F LP 联合 的方 法对 中药淫 羊蓄属
(EP im
edl’ u m L . ) 7 种 植物进行 了遗传连锁
图谱 的构建 。 Y a m az a ki 等 ‘34j 用这两种方法
对甘 草 属 (G ly cy r r h iza Li n n . ) 建立 了 系统
树 。
5 展望
R A PD 技术 的出现虽 然仅仅 几年 的时
间 , 但在其应用过程 中显示了广泛的前景 。但
此技术在 药用植物方面 的研究还不 十分 深
人 , 相信随着分 子生物学技术的不断发展和
药 用植 物分 子遗 传 特征研 究 的不 断深人 ,
R A PD 技术将 在药用植物研究领域 中得到
Y ojir o A
, e t a l
.
J A n tib io tie s
,
1 9 9 4
,
4 7 (2 )
:
1 8 3
Fu m hir o F
,
et a l
.
J A n tib io tie s
,
1 9 94
,
4 7 (2 )
:
1 7 3
H it o m i T
, e t a l
.
J A n tibio tie s
,
1 9 9 4
,
4 7 (2 )
:
1 9 4
尹伶明 , 等 . 植物 学报 , 19 9 7 , 3 9 (7 ) : 6 0 7
F r a n eis N
, e t a l
.
H e r ed ity
,
1 9 9 7
,
7 8
:
6 0 3
张 荣 , 等 . 中国中药杂志 , 19 96 , 2 2( 2) : 72
张 荣 , 等 . 中草药 , 1 99 6 , 2 7 (1 1 ) : 68 6
De
v o s K M
.
et a l
.
T he o r A p PI G e n e t
,
1 9 9 2
,
8 4
:
5 6 7
Sha w P C
.
Pla n ta M ed
,
1 9 9 5
,
6 1
:
4 6 6
C a o H
.
A e t a Pha r m Sin ie a
,
1 9 9 6
,
3 1 (7 )
:
5 4 3
W
o lff K
, e t a l
.
T h e o r A PPI G e n e t
,
19 9 3
,
8 6
:
10 33
F r a n e o is G
.
N u e A e id R e s
,
1 99 4
,
2 2 (9 )
:
1 7 72
M a r ia R M
, e t a l
.
N u e A e id R e s
,
19 9 4
,
2 2 (1 0 )
:
1 9 2 1
R o b e r t M D K
.
C e n e t A n a l
:
B io m o l E n g in
,
1 9 9 5
,
1 2
:
6 3
C ifa r elli R A
, e t a l
.
N u e A eid R e s
,
1 9 9 5
,
2 3 (1 8 )
:
3 8 0 2
R ie ha r d s o n T
, e t a l
.
N u e A e id R e s
,
19 95
,
2 3 (1 8 )
:
37 9 8
N ak a i R
, e t a l
.
B io l Pha r m B u ll
,
19 9 6
,
1 9 (1 )
:
6 7
Y a m a z ak i M
, e t a l
.
B io l Pha r m B u ll
,
1 9 9 4
,
1 7 (1 1 )
:
1 5 2 9
(1 9 9 8
一
0 9
一
1 3 收稿 )
一了80J0,19目认U4巴b甲
奋”挑O口厂C11”二n‘2曰宁,曰O乙0口Jj六八更加广泛的应 用 , 并成为药用研究现代化 的
重要 内容 。
参 考 文 献
1 G r a u r D
.
E v o lu t io n
,
1 9 8 5
,
3 9
:
1 9 0
2 So lt i
s E D
,
et a l
.
I n ls o z ym e s in Pla n t B io lo g y , 1 99 0 : 3 2 0
3 B o s t e in D
, e t a l
.
A m J H u m G e n
,
1 9 8 0
,
3 2
:
3 1 4
4 Je ffr e y A
.
et a l
.
N a t u re
,
1 98 5
,
3 1 4
:
6 7
5 W illi
a m s T G K , e t a l
.
N u e A e id R e s
,
1 9 90
,
1 8
:
6 5 3 1
6 W
e ls h J
,
et a l
.
N u e A e id R e s
,
1 9 9 0
,
1 8
:
7 2 1 3
7 A k o Py a n z N
, e t a l
.
N u e A e id R e s
,
1 9 9 2
,
2 0
:
6 2 2 1
8 V o s P
,
et a l
.
N u e A e id R e s
,
1 9 9 5
,
2 3
:
6 2 2 1
9 H ill M
, e t a l
.
T h e o r A PPI G e n e t
,
1 9 96
,
9 3
:
1 2 0 3
1 0 陈永久 , 等 . 遗传学报 , 1 9 9 7 , 2 4 ( 5 ) : 4 1 0
1 1 I la n P
, e t a l
.
H e r e d it y
,
1 9 9 7
, 7 8
:
6 8
1 2 Sc
o t t L J
, e t a l
.
E le e t r o Pho r e s is , 1 9 9 7 , 18 ( 9 ) : 1 5 60
1 3 汪小全 , 等 . 植物 学报 , 1 9 9 6 , 3 8 ( 1 2 ) : 9 5 4
1 4 惠东威 , 等 . 遗传学报 , 1 9 9 6 , 2 3 ( 1 6 ) : 4 6 0
1 5 Y u e Y l
, e t a l
.
J Pla n t R e s
,
1 9 9 7
,
1 1 0
:
1 8 7
1 6 孔 萦 荣 , 等 . 中华微 生物学 和免疫 学 杂志 , 1 9 9 5 , 1 5
( l ) : 6 7
芦荟的化学成分及其研究
珠海市中医院 ( 5 1 9 0 1 5 )
珠海市卫生学校
万金志 奋
乔悦听
摘 要 对近年来开展的有关芦荟的药用成分组成的专题研究作一综述 。
关健词 芦荟 化学成分 蕙酿类 蔡酮类
芦荟为百合科芦荟属植物 , 其种繁多 , 已
知 的植物约有 36 0 种 , 大部分生长在地 中海 、
中东和中美洲 。现在我国广东 、广西 、 云南 、海
南 、福建 、 四川 、贵州等地都有种植 。常作为药
用报道 的芦荟 品种有库拉索芦荟 A lo ‘ v e re :
L
. 、 好 望 角芦 荟 A . fe ro x M il . 、 斑 纹 芦 荟
A
.
v e ra L
.
v a r c h i n e n s i : 及翠叶芦荟 A . ba r ba
d e n s i : M ille r 〔
‘〕。 芦荟是一种药用价值很高的
植物 , 应用范围涉及 内 、外 、妇 、儿 、皮肤 、五官
等各科 〔2〕。 国外从 60 年代开始对芦荟进行 了
较深人 、广泛 的研究 , 在不少 方面取得 了成
绩 , 其 成果广 泛应用 于医药 、 保健和 日常生
活 , 已形成一大产业 。芦荟在我国的应用基本
保留在原有病症的传统用法上〔3 , 4〕 , 至于药学
基础研究 90 年代初还基本属于空白 。 由于芦
荟产品的研究开发及应用有着良好的社会经
济效 益 , 因此引起 了许多医 药专家 的极大关
注 。 针对该问题 , 作者于 1 9 9 0 年开始对芦荟
有关课题进行 了研究 , 先后对芦荟药用成分
的组成 、生物活性物的提取 、药理作用的实验
研究 、临床应用 、产品开发等方面进行了多年
的研究 和探讨 , 多次到 福建 、海 南 、广 东 、 云
南 、等地考察芦荟品种及资源 , 并建立了芦荟
科研种植基地 , 于 1 9 9 5 年获得我国首份芦荟
发明专利 。 现将部分有关芦荟现代研究资料
作一综述 , 旨在促进我国芦荟的研究 、开发和
A d d r e s s
:
W
a n Jin z h i
,
Z h u ha i H o s Pit al o f T r a d it io n a l Ch in e s e M e d ie in e
,
Zh u ha i
《中草 药》1 9 9 9 年第 3 0 卷第 2 期 。 1 5 1 ·