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Studies on Plantlet Regeneration from Bud and Rapid Reproduction of Corlander(Coriandrum sativum)

芫荽腋芽再生植株和快速繁殖的研究



全 文 :芜婪腋芽再生植株和快速繁殖的研究
河南师范大学生物系 (新乡 4 50 302) 周延清 ’
摘 要 研究了影 响腋芽 再生植株与快速繁殖的不 同激素组合 。 结果表明合适配 比的激数组合对
愈伤组 织诱导 、 芽的分化和快繁均有增效作 用 , 有效诱导 其愈伤组织 、 芽分化 、 生根和快繁的培养
基依次为 : 0 . 7 m g /L (下略 ) 6 一 BA + 0 . 1 K T + 1 . 5 N A A 十 M S ; 0 . 15 N A A + 6一 B A 、 K T 与 Z T 各 0 . 5
十 M S B (由 M S 的无机成分与 B 。 的有机成分组成 ) ; 0 . 2 N A A + 王2/ M S 和 0 . 6 6一B A + 0 . 2 N A A +
M S
。 建立 了芫姿无性 系快繁系统 。
关键词 芫婪 腋芽再生 快繁
芫婪 C o ir a n d ur m : at iv u m L . 又称香菜 ,
为伞形科植物 。 我国各地均有栽培 。 全草入
药 , 发汗透疹 ,散寒理气 ,健 胃〔 1〕 。 其果实即芫
姜子可 以提取芫婪油 , 用于化脓性疾病创面 ,
促进 肉芽生长 。 其茎叶可作为蔬菜 。 该研究
旨在探索其试管苗再生与快繁 的合适条件 ,
建立其快繁系统 , 为培育与快繁芫姜优质 品
种奠定基础 。
1 材料与方法
剥取健壮芫要细苗 的腋芽 , 经表 面消毒
后接种于 A 一 F 培养基上 , 诱导 愈伤组织 ; 愈
伤组织植 于 芽分化 培养基 G 上 ; 芽接 种于
H

L 培养基上快繁 或者于 M 一 N 培养 基上生
根 , 照光 1 2 h / d ,光照度 1 5 0 0 l x 一 2 0 0 0 l x 。
2 实验结果与讨论
2
.
1 愈伤组织诱导 : 在 A 一 F 培 养基上培养
1
.
5 周一 2 周后 , 腋芽均会产生淡绿色的愈伤
组织 , 只是不 同种类的培养基对诱导外植体
产生愈伤组织的诱导率不同而 已 。 3 周后统
计的愈伤组织诱导率如表 1 。
表 1 不 同激素组合对诱导愈伤组织的影响
培养 基 激素 ( m g / L ) 接种外植 愈伤组织
编 号 6一 B A Z , 4一 D N A A K T 体数 (个 ) 诱导率 ( % )
0 , 2
Z , 0
0夕曰né…,é0n 1j乙亡」00ABC
D
E
F
0

7
U
.
7
0

2
0
.
1
; :
l

5
0 2
1
.
0
4 0 7 5
4 0 7 7
.
5
4 0 72
.
5
4 0 95
4 0 8 0
4 0 6 7
.
5
从表 1 可 以看出 , D 培养基的诱导率最
高 , 达 95 % , 说 明其 中生长素和细胞分裂 素
的配 比较合适 ,诱导愈伤组织的效果 比较好 。
上述结果表明细胞分裂素与生长素的适当配
比对愈伤组织的诱导起增效作用 , 这在其他
人的研究中也得到证实 〔“ , 3 〕 。
2
.
2 芽分 化的调控 : 愈伤 组织块转移 到 G
培养基上 ,经过几天的延迟期后 , 开始快速增
殖 , 质地变得紧密 , 呈现深绿色 。继代培养后 ,
有一部分愈伤组织变为黄褐色 。 此类愈伤组
织再次转移与培养后 ,其生活力下降 ,不容易
分化 出芽 , 因此 , 必须剔除褐色部分后再进行
培养 。 培养 3 周后 ,深绿色的胚性愈伤组织分
化出肉芽状小突起 , 然后逐渐分化成小叶 。 4
周 ~ 5 周时 , 8 0 块愈伤组织块中有 7 4 块分化
芽 , 分化率为 93 % 。 这说明用诱导大豆愈伤
组织分化芽的培养基也能有效地诱导芫萎愈
伤组织分化芽 ` 4〕 。
2
.
3 芽 的快 速繁 殖 : 放于 H 一 L 芽增殖培养
基上 的芽 。 在培养约 4 d 开始膨大 , 变绿 ,叶
片变肥厚 。 培养约 g d 时 ,芽基部产生少许淡
绿色 的愈伤组织 。 随着愈伤组织的增殖 , 其颜
色呈深绿 色 , 表 面出现小 突起 , 有 部分呈瘤
状 。 培养约 16 d 时分化 出绿芽 。 培养约 1 月
时的统计结果如表 2 。
由表 2 可见 , 芽在 H 培养基上生长 , 但
是 ,不产生愈伤组织和增殖芽 ;在 I 与 J 培养
A d d r e s s
:
Zh o u Y a n q in g
,
D e p ar t m e n t o f B i o l o g y
,
H e n a n N o r m a l U n i v e r s i t y
,
X in x ia n g
.
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