全 文 ：参 考 文 献
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秦万章 , 等 . 中医杂志 , 1 9 8 2 ; 2 3 (3 ) : 1 7 1
郑幼兰 , 等 . 中国药理学报 , 1 9 8 1 ; 2 (1 ) : 7 0
朱钦文 , 等 . 福建医 药杂志 , 19 9 。; 1 2 (3 ) : 49
庞贻 慧 , 等 . 药物 稳定性 预测 方法 . 北京 : 人 民卫 生出
版社 , 1 9 8 4 : 3 5
又1 9 9 7一 1 1 一 4 收稿 )
黄蔑根 、茎 、叶中总皂昔含量比较
佳木斯 医学 院 (1 5 4 0 0 3 )
齐齐哈尔铁路中心 医院
黑龙江省武警总 队 医 院
张 宇 王凤芝 张粉粉
陈玉娟
李玉莲
生 药 黄 蔑 为 豆 科 植 物膜荚 黄 蔑 A 对ra g al us
m em bra
n a c e u 、 ( F is eh
.
) B g e
. 和 蒙 古 黄 蔑
A
.
m on g ho lc
u , B g e
. 的干燥 根 。 皂昔 为黄蔑的主要
化 学成分之一 。黄蔑 的人药部位为根 。我们通过实验
分析 比较黄蔑 根 、 茎 、 叶 中总皂 昔含 量 , 为开发黄蔑
地上 部分 , 扩大药物资源提供科学依据 。
1 仪器和材科
仪器 : 7 21 型分光光度计 。
药品 :黄蔑 甲昔 (A SI )标 准品 (7 81 一 90 01 , 中国药
品生 物制品检定所 ) ;黄蔑根 、茎 、叶来 自大 兴安岭野
生黄 蔑 (膜英黄蔑 ) 。
2 方法和结果
2
.
1 总皂昔 的提 取与纯化 : 取黄蔑根 、茎 、 叶粗粉干
燥 至恒重 , 分别精确称取根 、茎 、叶样 品约 5 9 (精 确
至 l m g ) , 用 95 写乙 醇在索 氏提取器 中回流 6 h , 提
取液蒸 干 , 残渣 用 甲醇定容为 1 0 . 0 0 m L , 供纯化 用 。
称取 4 9 1 05 C 活化 30 m in 层 析用 中性 氧 化
铝 , 装人 内径 约为 0 . 8 c m 的层 析柱 中 , 将 上述提 取
液小 心倒 人 层 析柱 中 , 再用 50 % 的 甲醇 50 m L 洗
脱 , 洗脱液蒸干 , 残渣 以无水 乙 醇定容 。 根 、茎 、 叶定
容分别为 2 0 . 0 0 、 1 0 . 0 0 和 1 0 0 . 0 0 m L , 供定 量用 。
2
.
2 总皂 昔 的含量 测定 : 参见 南京 医科大学 学报 ,
1 9 9 4 ; 1 4 (2 )
:
2 1 7
。
2
.
2
.
1 标 准曲线的制作 : 精确吸取 A SI 标准液 (0 . 4
m g / m L )0
.
0 0
、
0
.
1 0
、
0
.
2 0
、
0
.
3 0
、
0
.
4 0
、
0
.
5 0 m L 于 6
支磨 口试管中 , 水浴加热 挥去溶剂 , 在 每支试管 中分
别加人 0 . 20 m L S%香草醛 冰醋 酸 溶 液 , 0 . 80 m L
高抓 酸 , 密塞 。然后于 7 0 ℃ 水浴恒温加热 20 m in , 取
出后立 即用流水冷却 , 加冰醋酸 5 . 0 0 m L , 摇匀 。 于
波长 5 6 0 n m 处分别测定 吸收度 , 得 回 归方程 :
A = 一 5 . 4 只 1 0 一 3 + 3 . 5 3 5 X 3 . 5 3 5 一 3 C , r =
.
6 7 4
-
0
.
9 9 9 9
。 故 C 与 A 的 直 线 方 程 为 C 一 1 . 53 +
2 8 2
.
s g A (C 为 A S I 的质量 拜g ) 。
2
.
2
.
2 总皂昔 的含量 测定 :精确 吸取根 、茎 、 叶定容
液 0 . 10 m L 于磨 口试管中 , 置 水浴 上 蒸干 , 按标 准
曲线制作 项下方 法操作 , 用 7 21 型分 光光度计 测定
吸收度 , 按直 线方程 求出 C , 再按 下式计算 黄茂根 、
茎 、叶 中总皂昔含量 , 测定结果见表 1 。
总 皂昔含量 (m g / g )一 1 0 一 3 C V 定容 /5 V 样 。
表 1 总皂昔含且测定结 果
次 数 根 茎 叶
1 0
.
4 0 5 0
.
6 4 7 0
.
4 6 5
2 0
.
4 3 6 0
.
6 5 6 0
.
4 7 5
3 0
.
4 2 4 0
.
6 5 1 0
.
4 7 0
4 0
.
4 0 0 0
.
6 5 0 0
.
4 7 5
5 0
.
4 2 5 0
.
6 5 0 0
.
4 7 3
6 0
.
4 4 8 0
.
65 1 0
.
4 7 0
均值 (A ) 0 . 4 2 3 0 . 6 5 1 0 . 4 7 1
皂昔含量 (m g / g ) 4 . 8 4 8 3 . 7 1 3 26 . 95 4
2
.
2
.
3 回收率实验 : 取 A SI 标准 液 1 0 . ()0 m L 水浴
蒸 干 , 用 甲醇 定容 为 10 . 0 0 m IJ 。 取 4 9 lo 5 C 活化
0
.
s h 中性 氧化铝加人内径 为 0 . 8 c m 的层析柱 中 ,
将上述 甲醇液小 心加 人层析柱 中 , 再 用 50 % 甲醇 50
m L 洗 脱 , 洗 脱 液 蒸 干 , 残 渣 以 无 水 乙 醇 定 容 为
1 0
.
0 0 m L
。
取 上 述 无 水 乙 醇 定 容 液 0 . 0 、 0 . 10 、 O. ZG 、
0
.
3 0
、
0
.
4 0
、
0
.
5 0 m l
子
6 支磨 口试管 中 , 置水 浴上 蒸
干溶剂 , 按标准 曲线项下 方法测定吸收度 , 计算回 收
率为 9 7 . 3 2 % , R S D 一 0 . 5 7 % (n = 5 ) 。
3 结 果
实验证 明 , 黄茂 叶中总皂 昔含量 是根 中的 5 倍
一 6 倍 , 茎 中总皂昔 含量略低于根 。 因此 , 建议开发
黄茂地上部分 。
(1 9 9 7
一
1 0
一
2 0 收稿 )