免费文献传递   相关文献

辛夷化学成分和药理作用研究进展



全 文 :到 了较强的抑制作用 。 肾功能与肝脏有密切
的联系 。大黄辑质明显降低血液中的尿毒素 ,
对肾炎有所改善 〔2 6 , 。 这种作用随靴质分子量
的增加而减少 , 活性成分中都含有格酞基 , 靴
质也可能是在肾病的发展过程中起作用的 。
例如 , 与肾小球肾炎和糖尿病相关的肾小球
过滤功能 损坏将导致慢性肾炎 , 组织学上可
以看出 m e sa n gl a l细胞增生可能干扰肾小球
的过滤功能 。靴质则可抑制细胞增生 , 作用与
浓度 成 正 比 (25 拜g / m L 或更高 时抑制最
强 )〔“了〕 。 总体可以认为 , 揉质对肝肾的保护与
其清除自由基的能力密切相关 。
4 结论
靴质活性的研究是一个非常复杂的课
题 。 揉质的化学活泼性 、结构 的多样和易变 、
生理反应的高度特殊性 、病理因素和作用方
式的多重性和综合性 , 都给研究带来很大的
困难 。 靴质可能与其它药学成分起到协同作
用 , 但是也可能互相妨碍而降低草药的疗效 ,
因此澄清揉质的药理活性及其与化学结构之
间的关系是非常必要的 。
参 考 文 献
1 孙达旺著 . 植物靴质化学 . 北京 : 中国林业 出版社 ,
1 9 9 2
:
l
2 H a s la m E
.
Pla n t P o ly p h e n o ls

V e g e t ab le T a n n in R e v i
s -
ite d
.
C a m b r id g e U n iv e r s it y P re s s
,
1 98 9
:
1 6 7

1 7 3
3 S ala h N
, e t a l
.
A r e h B io e h e m B io p hy
, 1 9 9 5 ; 3 2 2 (2 )
:
3 3 9
4 H a s la m E
, e t a l
.
Pla n t a M e d
,
1 9 8 9 ; 5 5
:
l
5 S e a lb e r t A
.
Phy t o e he m is t r y
,
1 9 9 1 ; 3 0 (1 2 )
: 3 8 7 6
6 K y o k o N
, e t a l
.
Phy t o e h e m is t r y
,
1 9 9 0 ; 2 9 (8 )
:
2 4 9 1
7 A r e f G
, e t a l
.
J F o o d se i
,
1 9 8 6 ; 5 1 (4 )
:
1 00 9
8 N o b u b o K
, e t a l
.
C h e m Ph a r m B u ll
,
1 9 5 6 ; 3 4 (2 )
:
7 2 0
9 O t ehe S
, e t a l
.
C a r ie s R e s
,
1 9 9 1 : 2 5
:
4 3 8
1 0 M a s ey a L
, e t a l
.
C he m P ha r m B u ll
,
1 9 9 1 ; 3 9 (5 )
:
1 3 2 3
1 1 H e m in g w a y R
.
Pla n t P o ly p he n o l
s .
P
.
E
.
L a k e
s
Ple n
u
m
P r e s s
,
1 9 9 2
:
7 0 5
1 2 T a k u o 0
.
Pla n t a M e d
,
1 9 8 9 ; 5 5
:
1 1 7
1 3 T a k a
s
h i Y
, e t a l
.
C h e m Ph a m B u ll
,
1 9 9 1 ; 3 9 (5 )
:
1 1 5 7
1 4 G e n ie hir o N
, e r a l
.
J N a t P r o d
,
19 92 ; 5 5 (8 )
:
10 3 3
1 5 R a m a n a th a n R
, e z a l
.
M e d S e i R e s
,
1 9 9 2 ; 2 0
: 7 1 1
16 S a n to s h K
, e t a l
.
C a n e e r R e
s ,
1 9 9 3 ; 5 3
:
5 4 0 9
17 T o m o a k i M
, e t a l
.
Phy t o eh e m is t
r y , 1 9 9 4 ; 3 6 (4 )
:
10 2 7
1 8 H is a k o L
, e t a l
.
M u t a t io n R e s
, 1 9 9 1 ; 2 5 9
:
2 9
1 9 Y u g a o a n i T
, e t a l
,
Pla n t a M e d
,
19 9 3 ; 5 9
:
2 8
2。 姚新 生主编 ‘ 天然药物化学 . 北京 : 人 民出版社 ,
1 9 9 4
:
2 7 5
2 1 H o n g C
, e t a l
.
J Ph a
r
m P ha r n
l a e o l
,
19 9 5 ; 4 7
:
13 8
2 2 傅乃武 , 等 . 中草药 , 1 9 9 2 ; 2 3 (1 1 ) : 5 8 5
2 3 Y u ta k a M
, e t a l
.
J Ph a r m a E x P T h e
r a p , 1 9 9 5 ; 2 7 4 (2 、:
6 0 2
2 4 S hiji U
, e t a l
.
Ch e rn Ph a r rn B u lj
,
1 9 9 0 ; 3 8 (4 )
:
1 0 4 9
2 5 K a t i
a
T
, £ t a l
.
Fo o d C h e m
, 1 9 9 4 ; 4 9
: 4 0 3
2 6 T ak a k o Y
, e t a l
.
N e p h r o n
,
1 9 9 1 ; 5 8
:
1 5 5
2 7 T a k a k o Y
, e t a l
.
N u p h
r o n , ] 9 9 3 ; 6 5
:
59 6
(1 9 9 7

1 2

0 2 收稿
1 9 9 8

0 2

2 5 修 回 )
辛夷化学成分和药理作用研究进展
第一军医大学南方医院药学部 (广州 51 0 5 1 5) 杨西晓 兴 庄志铃
摘 要 辛夷含有挥发油和木脂素类化合物等成分 , 具有抗过敏 , 改善微循环 , C a Z 十拮抗及 P A F
拮抗等药理作用 。
关键词 辛夷 化学成分 药理作用
辛夷为木兰科植物辛夷或玉兰的花蕾 ,
具有祛风 、通窍的功效 ,是治头痛 、鼻渊 、鼻塞
不通 、齿痛的常用 中药〔1 〕 。 药典收载有 2 种 ,
民间替代品达数十种 。 近年来国内外的研究

A d d r e
s s :
Y a n g X ix ia o
, 阮 u th H o s p it a l , F ir s t杨西晓
.
4 90
·
s : n g 入x 严住o 才匆吵 g 列t砰 : ir 、 t Mi lit a r y M e d ie a l U n iv e r s ity , G u a n g z h o u女 , 1 , 吕9 年毕业寸贵阳中医学院 , 获学士学位 , 主管药师 , 现在南方医院药学部从事医院药学工作
表 明 , 辛夷含有木脂素类成分 ,具有血小板激
活 因子(P A F )拮抗和 C a Z+ 拮抗活性 , 现综述
辛夷 的化学成分及药理活性 。
1 化学成分
1
.
1 脂溶性成分 : 蒸馏 法提取挥发油 , 用
G C / M s

G c 的方法进行定性定量分析 , 发现
在 12 种辛夷及 4 个不同产地的同一种辛夷
中能鉴定出 2 0 多种化学成分 , 其中 a 一旅烯 、
茨烯 、日一旅烯 、柠檬烯 、 1 , 8 一按叶素 、芳樟醇 、 a -
松油醇等 7 种化学成分为其共存 〔卜‘〕 。
从望春玉兰腼g n o lia b io n d ii p a m p · 的二氯 甲烷提取物中分离到 6 个主要化学 成
分 , 为 辛 夷 脂 素 、 d e rn e tho x y a s c ha n t in a s -
c
ha nt in
、松脂素二 甲醚 、木兰脂素 、里立脂素
B 二 甲醚 (约占生药量 的 5 % ) , 其中木兰脂
素含量最高 。 6 种化学成分皆属于双环氧木
脂素 (b is e p o x y lig a n s )〔5〕 。
从线尊辛 夷 M . fa rg es “ C h e n g 的氯仿
提取物中分离出 8 个化合物 , 即 far ge s o ne A
一 C 、 d e n u d a tin B 、 p in o r e s in o l d im e t hy l
e t h e r

lir io r e s in o l B d im e th yl e th e r

m a g n o
-
lin 和 fa r g e s in 〔‘2 , 。
1
.
2 水溶性成分 :从望春玉兰花蕾的乙醇提
取物中分到 3 种晶体 , 为木兰碱 、 E 一对轻基桂
皮酸 乙醋和 望 春花 黄 酮 醇 昔 I (bi o n d n iid
I)〔‘〕
。从辛夷 M . zilf o r a D e s r . 花蕾的乙醇提
取物中亦得到水溶性生物碱季钱碱—木兰碱 (m a g n o flo r in e )〔7〕。
2 药理作用
2
.
1 抗慢反应物质及其它抗过敏作用 : 辛夷
挥发油配制成所需浓度 , 对 S R S 一 A 所致豚鼠
离体回肠收缩拮抗作用表明 , 辛夷油对慢 反
应物质的 ID S。为 30 拜g / m L , 按 同法 , 观察辛
夷油对组胺 (H A ) , 乙酸胆碱 (A ch) 所致豚 鼠
离体 回肠 收 缩 的拮抗作 用 , 结 果辛 夷 油对
H A
,
A c h 的 ID 50 均为 18 拼g / m l, 。 另外 , 辛夷
油具有抗致敏豚 鼠回肠过敏性收缩 , 对豚 鼠
过敏性哮喘具有明显的保护作用 〔8 〕。
2
.
2 对血循环的影 响 : 用 玉兰花蕾挥发油
0
.
5 m L
, 吐温一 8 0 助溶 , 加蒸馏水 至 1 0 0 m L ,
《中草药 》1 9 9 8 年第 29 卷第 7 期
制成辛夷液 , 观察对小白鼠耳部血液循环的
影响 , 结果表 明 , 辛夷可使小鼠血流速度加
快 , 但不改变血管直径 〔g 〕。
在对小鼠胸部主动脉的血管舒张作用表
明 , 从辛夷中分离 出的南五 味子的 异构体
de
n
ud ali
n B 能阻止高 K + 产生的钙依赖性血
管收缩 , 能舒张鼠主动脉暴露于 N E (3 拜m )
中所引起的血管强直收缩 , 对咖啡因引起的
血管收缩无作用 ; 能抑制由 N E 引起的细胞
内 C a Z + 减少 , 而对咖啡 因引起的无作用 ; 能
阻止高 K + 或 N E 影响下的 C a Z + 减少 , 而对
咖啡因引起的无作用 ;能阻止高 K + 或 N E 影
响下的 C a Z十 聚集 , 并且对在体或离体的组织
能有意义地降低 c G M P 而 c A M P 不变 , 对在
体组织降低的量 比离体的要少 〔‘。〕 。
对四川与河南产辛夷水浸及醇浸膏的药
理作用表明 , 两者药理作用相似 , 两种辛夷的
水提物及醇提物对金葡萄菌 、肺炎双球菌 、绿
脓杆菌 、福氏志贺菌 、大肠杆菌均有不同程度
的抑菌作用 。对大鼠鼻粘膜组织血流量测定 ,
发现四川辛夷醇浸膏能使鼻粘膜组织血流量
明显增加 , 而且强于河南辛夷 , 并与扩张离体
兔耳增加灌流量相吻合 , 两种辛夷对离体平
滑肌有不同程度的抗组胺作用 〔, 飞〕 。
2
.
3 C a 2+ 拮抗作用 : 用 C H CI 。 回流线粤辛
夷 所得提 取物在豚 鼠结肠 带上显示 出 C a 卜
拮抗活性 , 进一步分离 出 8 个化合物 , 均显示
出 C aZ + 拮 抗 活 性 , 其 作 用 比 婴 粟 碱弱 。
fa
r g e s o n e A 一 B 、 d e n u d a t in B 有效浓度大约
在 2 · 7 只 10 一 5 m ol 压 时活性最高 〔‘, 〕。
2
.
4 PA F 拮抗作 用 : d en u dat in B 能抑 制
PA F 诱导 的兔血小板聚合作用 , 其 IC S。大约
为 1 0 o g zm L 〔‘3〕。
2
.
5 抗炎作用 : 采用佐剂诱导的小鼠惯性炎
症 模型 , 观察葛根汤加 川芍辛夷 (K S S) 及其
组分的抗炎作用 , 结果表明辛夷在 K S S 的抗
慢性炎症反应中起关键作用 , 且主要取决于
m a g n o s a lin 和 m a g n o s hin in 。 前者对肉芽血
管生成和类风湿性炎症异常粘液细胞增殖的
抑制作用强于后者 , 对肉芽形成和液体渗出
.
4 9 1
.
的抑制作用弱于皮质酮 。 抗炎作用机制与其
抑制 IL 一 1a 的作用有关 〔‘们 。
3 讨论
辛夷传统上主要是以其复方治疗鼻渊 ,
国外也有应用 , 如辛夷清肺汤对于缓解慢性
鼻窦炎的自觉症状和缩小鼻息肉有效 〔‘5〕等 ,
但在其他方面的应用还未探讨 。 近年来对其
化学成分的研究表明辛夷含双环氧类木脂素
成分 。药理研究显示 , 该类木脂素具有多种生
理活性 , 包括免疫 、降压 、对中枢神经系统的
作用 、抗菌和抗病毒 、抗衰老 、杀虫和抗真菌
作用等〔‘6〕。 从辛夷中分离出的单体显示 出一
定药理活性 。在冠心病 、高血压 、抗炎 、抗类风
湿方面具有较高的研究价值 。 目前国内对于
辛夷的药理研究还很不足 , 应注意化学和药
理研究的紧密结全 , 并结合中医中药的传统
经验 ,对辛夷进行综合开发 。
参 考 文 献
1 1
l 2
1 3
1 4
1 5
1 6
江苏新医学院 . 中药大辞典 . 上海 :科学技术出版社 ,
19 8 6
:
1 1 5 7
武祖发 , 等 . 中草药 , 1 9 9 3 ; 2 4 (2 ) : 6 5
方洪拒 , 等 . 药物分析杂志 , 1 9 8 ; 8 (5 ) : 26 6
徐植灵 , 等 . 中国中药杂志 , 1 9 89 ; 14 (5 ) : 38
马玉良 , 等 . 中国中药杂志 , 1 9 9 5 ; 2 0 (2 ) : 1 0 2
陈雅研 , 等 . 药学学报 , 1 9 9 4 ; 2 9 (7 ) : 5 0 6
顾国明 , 等 . 中草药 , 1 9 94 ; 2 5 (8 ) : 3 9 7
周大兴 , 等 . 中草药 , 1 99 1 ; 2 2 (2 ) : 8 1
王有详 . 中华耳鼻咽喉科杂志 , 1 9 91 ; (4 ) : 2 53
Y u Sh e u

m e e i
, e t a l
.
E u r J Ph a r m a e o l
,
19 9 0 ; 1 8 7 (l )
:
3 9
韩双红 , 等 . 中药材 , 1 9 9 0 ; 1 3 (9 ) : 3 3
Che n C C
,
et a l
.
Pla n t a M e d
,
19 8 8 ; 5 4 (5 )
:
4 3 8
T e n g C he

m in g
, e t a l
.
T h r o m b R e s
,
1 9 9 0 ; 5 9 (l )
:
1 2 1
K o b ay a
s
hii 5
. 国外医学 一中医中药分册 , 1 9 9 7 ; 1 9 (4 ) :
5 l
加藤昌志 . 国外医学 一中 医中药分册 , 1 9 9 6 ; 1 8 (1 ) : 27
周迎新 , 等 . 中草药 , 1 9 8 8 ; 1 9 (9 ) : 3 5
(1 9 9 7

1 2

1 7 收稿 )
香菇多糖抗肿瘤活性的研究概况
南京军区南京总医院 (2 1 0 0 0 2) 宋炳生 带 杨玉龙
摘 要 香菇多糖是从香菇子实体中提取的一种葡聚糖 , 作为一种优良的免疫调节剂 已用 于肿瘤
的免疫治疗 。 作者概述了对香菇多糖抗肿瘤活性及其机理的研究进展 。
关键词 香菇多糖 抗肿瘤活性 作用机理 免疫调节
香菇为担子菌纲伞形科真菌 , 味甘性平 ,
健脾益气 , 扶正祛邪 ,调和阴阳 , 食药兼用 。它
具有抗环磷酸胺 (C y )致变 〔‘〕和抑制二 甲基
苯蕙化学致癌的作用 〔2〕。 其主要活性成分为
香菇多糖 (le n t in a n , L N T ) , 是一 以 p一D 〔1 ~
3〕葡萄糖残基为主链 , 〔1~ 6 〕葡萄糖残基为
侧链的葡聚糖 , 分子量约 50 万 。 L N T 在
1 9 6 9 年最 先由日本学者 C hi har a 等人从香
菇子实体中提取 、分离 、纯化获得 , 并证实有
抑制小鼠 5 1 8 。肉瘤生长的作用 〔3〕 。 作为优良
的免疫调节剂 , L N T 自 1 9 7 8 年进入临床 , 用
于肿瘤的免疫治疗 , 国内于 1 9 8 8 年引进并实
现 国产化 。 我们就近年来国内对 L N T 抗肿
瘤活性研究的情况作一概述 。
1 抗肿瘤活性
在果蝇伴性隐性致死 (S L R L )试验中 、
L N T 表现出显著的抗诱变活性 。 以强诱变剂
甲磺酸 甲醋 (MM S) 处理的果蝇 , 致死率达
带 A d d r e s s
宋炳生 卖言译毕n g sh e月生 ,n g , N a n jin g江苏省金坛南京总 医院药剂科副主任 、 副主任药师
M ilit a r y R e g io n G e n e
r al H o s
市人 , 1 9 6 5 年 9 月参军 , 毕业
p 一t a l, N a n jin g
于海军高等医学专科学校药学大专班 。 现任南京军区
今从事中魏
、 、江苏省药学会社药学分会委员 、南京市药学会药剂分会委员等职、西药的调剂 、制剂 、药检等工作 , 先后发表论文 20 余篇 , 获军队科技进步四等奖 1 项 。

1 9 6 6 年 6 月起至
.
4 9 2
·