全 文 ：山茱英化学成分和药理作用的研究进展
中日友好临床医学研究所药物药理室 (北京 1 0 0 0 2 9) 赵世萍 夸 付桂香
摘 要 从株 木属 山茱英中分到一些新的化合物 , 主要为环烯醚菇类 、拜质等 。 综述了 山茱英在免
疫系统 、降血糖 、抗休克 、强心方面的作用 。
关链词 山茱英 化学成分 药理作用
山茱英为 山茱英科梓木属 植物 山茱英
Co rn
u s q f/ 玄c in a lis S ie b . e t Z u e c . 的干燥成熟
果肉 。 味酸 、涩 ,入肝 、肾经 , 是中医常用的名
贵药材之一 。笔者仅将近年来有关化学 、药理
方面研究的最新进展作一概述 。
1 化学成分
曾报道 山茱英 中的主要成分是 山茱英贰
(c o r n in )即 马鞭草贰 (v e r b e n a lin ) 、皂贰 、靴
质 、熊果酸 (u r s o lie a e id ) 、没食子酸 、苹果酸 、
酒石酸及 Vi t A 〔‘〕 。 近年来又分到了一些新
的化合物 , 主要为环烯醚菇贰类 、靴质类等 。
1
.
1 环烯醚菇贰类 : 已分到 8 个单体 , 含量
最高的是马钱素 (lo g a n in ) 、莫诺贰 (m 。 : r o n i-
s id e )
。分到璋牙菜贰 (sw e r o s id e )及 7 一 : }j基莫
诺贰 (疑为提取过程中的次生产物 )〔2〕 。 分到
新化合物脱水莫诺贰及首次从该植物中分到
7
一脱氢马钱素 (7 一d e hyd r o lo g a n in )〔3〕 。 分到一
个新 的双环烯醚菇贰类化合物 , 称为山茱英
新贰 (c or n us id e ) , 该贰中马钱素和莫诺贰两
部分通过醚键相连接 以 〕。 从制英肉中分得 7 -
乙氧基莫诺贰 (可能是由于乙醇的提取 , 也可
能因酒的炮制产生的次生物 )〔5 , 。
1
.
2 靴质类 : 近期从山茱英中共分得 n 个
揉质类化合物 , 包括 4 个没食子酸靴质和 7
个揉花靴质 , 其中 3 个是含橡撬 酞基的揉花
靴质 ,包括单体株木素 B (c o r n u s iin B ) 、二聚
体梓木素 A 和三聚体梓木素 C ;另外 4 个分别
为 水 杨 梅 素 D ( ge m in D ) 、 异 诃 子 素
(is o t e re h eb in )和特里马素 (te llim a g r a n d in )
I及 l 〔6 , , 〕 。
1
.
3 其它 : 从山茱英中分到 各谷街醇〔3 , 4〕 ,并
首次从该科植物 中分到 2 个糠醛类化合物 ,
为 5一经 甲基糠醛和 5 , 5 , 一二甲基糠醛醚 〔3〕 。还
分得原儿茶酸和 3 , 5 一二经基苯甲酸 〔‘, 5 , 。
2 药理作用
2
.
1 对免疫系统的影响 : 发现山茱英水煎剂
能使小 鼠胸腺明显萎缩 , 减慢 网状内皮系统
对碳粒廓清的速率 , 能抑制 SR BC (绵羊红细
胞 )或 D N C B (2 , 4 一二硝基氯苯 )所致小 鼠迟
发性超敏反应和减轻 D N C B 所致的接触性
皮炎 ,但是 , 它能升高小鼠血清溶血素抗体和
血清抗体 Ig G 含量〔的 。 发现山茱英中的糖类
有 明显促进免疫反应的作用 〔” ;熊果酸在体
外能决速有效地杀死培养细胞 , 使培养淋 巴
细胞几乎完全失去淋转 、白细胞介素一2 生成
及 L A K 细胞 (淋 巴因子激活 的杀伤细胞 )产
生的能力 ; 但腹腔注射熊果 酸的小 鼠上述 3
种免疫指标均 明显提高 ;无论体外还是体内 ,
合适浓度的马钱素则对这 3 种指标均有促进
作用 , 高浓度则有抑制作用 ;总贰呈现 明显的
抑制作用〔‘的 。 进一步研究了总贰对细胞免疫
其他方面的作用 , 并与临床上广泛应用的免
疫 抑 制剂 环抱霉 素 A 的 作 用 进行 了 比
较 〔“ , ‘2〕 , 发现 山茱英总贰部分体内外均能抑
制小鼠和人的混合淋 巴细胞反应 (M L R )〔‘3〕 ,
体外能抑制细胞毒性 T 细胞 (C T IJ )的诱导
和增殖 , 且抑制浓度随剂量增加 , 还能抑制 白
细胞介素一 2 受体的表达 。 总贰部分的抑制主
要作用于 IL 一2/ IL 一 2 受体系统 。 总贰部分与
环抱霉素 A 对上述免疫反应的抑制作用有
,
A dd r e s s
:
Z h a o S hip in g
,
C h in a
一
Ja p a n Fr ie n d s h ip In s titu te o f C lin ie a lM
e d ie a l S e ie n ee s
,
B e iji
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《中草药》1 9 97 年第 28 卷第 3 期 · 1 8 7 ·
许 多相似之处 , 二者在淋转 、M L R 、 c T L 增
殖等方面有协同抑制作用 , 但在某些方面则
表现出差异 〔, ’〕。 采用小鼠心肌移植法对山茱
英总贰的抗排异效果进行了初步观察 , 发现
总贰组能将移植心肌存活时间由 9 . 2 士 1 . Z d
延长到 1 7. 4 士 6. 7 d , 同时也表现出与环泡霉
素 A 的协同效果 〔‘3〕。
2
.
2 抗炎作用 : 山茱英水煎剂能抑制醋酸引
起的小 鼠腹腔毛细血管通透性的增高 , 大鼠
棉球肉芽组织的增生 , 二 甲苯所致的小 鼠耳
廓肿胀以及蛋清引起的大鼠足垫肿胀 , 并能
降低大 鼠肾上腺 内抗坏血酸含量 , 证实了该
药的抗炎效果 〔‘4〕 。 发现山茱英总贰不仅能抑
制由角叉菜胶所致的大 、小 鼠非特异性足爪
肿胀 , 对弗 氏完全佐剂所致的免疫性炎症模
型—大鼠佐剂性关节炎也有显著抑制作用 , 这 一与上述的总贰具有免疫抑制作用是一
致的〔15 〕。
2
.
3 降血糖作用 : 80 年代初期 , 通过对八味
丸的拆方研究 , 发现其中只有 山茱英对链佐
霉素 (s t r e p to z o t o e in )所形成的糖尿病大 鼠有
降血糖作用 , 并进一步弄清其有效的主要成
分为熊果酸 〔‘6 〕。 发现山茱英醇提物对正常大
鼠的血糖无明显影 响 , 而对由肾上腺素或四
氧啥吮诱发的糖尿病模型动物有明显的降血
糖作用 , 并能降低高血糖动物的全血粘度和
血小板聚集性 , 认为山茱英可能对 I 型 (胰岛
素依赖性 )糖尿病人有治疗效果 〔‘’〕。
2
.
4 抗休克 、强心作用 : 用山茱英注射液静
脉给药 , 观察到能升高休克动物颈动脉血压
和增 加血压心搏波振幅〔‘8〕 ;亦有抗动物失血
性休克作用 , 在足量补液的情况下 , 能显著延
缓 失血而造成 的血压下降 , 延长其存活时
间〔‘9〕 。 山茱英注射液能增加心肌收缩力 , 提
高心脏效率 , 扩张外周血管 , 增加心脏泵血功
能 〔川 。 这些都对改善失血性休克有着重要意
义 。 最近临床上 已见重用山英肉救治成功的
病例报道 〔21j 。 此外 , 山茱英还有抑菌 、保肝等
作用 。
综上所述 , 山茱英对免疫反应有着多种
作用 , 就其水煎剂而言 ,也有多样的效力 。 尤
其值得注意的是山茱英总贰部分对免疫抑制
的效应 , 若加以深入研究 , 有望开发为用于免
疫性疾病的一种辅助用药 。
参 考 文 献
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(1 9 9 6
一
0 2
一
0 2 收稿 )
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