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精制水黄皮油对大鼠肝肾功能
影响的初探
水黄皮 p o n ga m ia P in n a z a Me r r . 盛产于印度 。
其子实含有丰富的油料 ( 5 3% ) ,但从未开发以供人
用 。 已知其中含有 2 种有毒物质 p o n g a m o l 和 k a r a n -
ij h
,故曾将水黄皮油脱色 、 去胶 、 精制 , 以除去这两个
物质后测定其毒性 。 在急性毒性试验中 ,剂量用到
20 m L /k g 仍未出现致死情况 。 故又进行了本品对肝
肾功能影响的探讨 。
试验用 W is t ar 大鼠 ,雌雄各半 。 每天管饲精制
的水黄皮油 4 m L k/ g 共 2 d( 根据印度主管机构对
食用植物油的标准要求 ) 。 以花生油为对照 。 在最后
1 次管饲 24 h 后 ,取样测定血中总胆固醇 、 胆红素 、
葡萄糖 、 SG O T 、 SG P T 、 碱性磷酸醋酶活性 、 游离脂
肪酸 、 总蛋白、 尿蛋白 、尿酸和肌酸醉等 。 结果所有各
项指标都和对照 组无区别 ,说明精制后的水黄皮油
有可能作为食用油 ,但仍须进一步再作深入的安全
性研究 。 文中对水黄皮油粗品和精制品的物化参数
和脂肪酸的组成列表作了对照 。 其中以油酸 ( 5 % ~
5 7
.
5 % )
,亚油酸 ( 1 5 . 5% ~ 1 6% ) ,棕搁酸 ( 1 3 . 8 % )
和硬脂酸 ( 7 . 5 % )为主 。
(史玉俊摘译 )
〔F i t o t e r a p ia 1 9 9 7 , 6 8 ( 1 ) : 3 5〕
` 3 C 核磁共振谱都表示有 甲基取代的 a 、 p 不饱和内
酷环存在 ,但未见侧链中相应的四氢映喃信号 ,也没
有环氧或双键 ,这在番荔枝内酷类中还是第一次见
到 。
以鬼臼乙 叉贰为阳性对照 ,本品在试管中的抗
H L
一
60 白血病 , H C T 一 8 结肠 癌 , K B 鼻咽 癌 和 A -
27 80 乳腺癌细胞的 I C 。。分别为 1 、 6 . 7 、 > 1 0 和 > 10
拌m o l / L
(史 玉俊摘译 )
〔P la n t a M e d 1 9 96 , 6 2 ( 6 ) : 5 12〕
T o n ik n el in 一扣匹中的新番荔枝内醋
番荔 枝科 的扣 匹 U v a v ia t o n几i n e n s i、 F i n e t e t
G ag n eP
· 为生长于我国南方和越南的热带植物 。 其
树皮在民间用以治疗黄嗦吟尿症 。 作者等前曾从其
中分得几个化合物 。 今报道分得的 1 个新的番荔枝
内酷 , 命名为 t o n k i n e li n (图 z ) 。 。 :
C H
。
H
:
c
,(C
H
~ 严 eO 厂 \2、声今(CH送八尸丫“
O H 一
图 1 to n k i n e一i n 的结构
这一化合物为白色粉末 , m 6P 4 `C ~ “ ℃ , 〔曰扩
+ 1 4
·
4 9 (
e , 0
.
0 7
,
C H C 13 )
。
E l
一
M S 和元素分析得 出
其分子式为 C 3 7 H 70 0 4 。 红外 ( 3 3 4 1e m ) 一 ’ )和三甲硅
醚衍生物显示有 2个轻基 。 质谱碎裂分析确定这 2
个轻基分别位于 C l ,和 lC ,成为一对连位的二醇 。 和
其它番荔枝内酷一样 , 1 742 c m 一 `的红外吸收和 `H .
《中草药 》 1 99 7 年第 2 8 卷第 1 1 期
和乌胺在离体大鼠主动脉上
诱发依赖内皮的松弛作用
和乌胺 ( h i g e n a m i n e )是从 日本乌头 A e o , i t u m
aj 户。爪cu m 中分离得到的一种节基异唆琳生物碱 , 对
心力衰竭有效 ,其作用与卜受体激动剂类似 。 临床上
可用于增加心率以治疗窦房结综合征和减轻房室传
导阻滞 , 用于松弛主动脉的张力 。
作者对和乌胺在离体大鼠主动脉上的药理活性
进行了研究 。 和乌胺对离体小鼠心房所表现的增加
心率的作用证明其对 p 受体的活性 , 和 鸟胺诱发的
这种作用可被 l x lo 一 s m ol / L 普蔡洛尔 ( p or p ar -
n ol ol )完全阻断 。 在连有内皮的大鼠主动脉上 , 和乌
胺对预先由去甲肾上腺素处理而收缩的主动脉产生
浓度依赖性的松弛作用 . 但这一作用不能被该浓度
的普蔡洛尔完全阻断 。 当内皮除去后 ,上述松弛作用
减弱 。
作者认为和乌胺是一种 pl 和 日: 受体激动剂 。 心
脏的 p受体主要是 俘, 型 ,而主动脉的主要是 pZ 型 。
非特异性的普蔡洛尔在心房和主动脉上表现的阻断
作用不同 , l x 10 一 s m ol / L 的普蔡洛尔足以阻断和乌
胺所产生的增加心率的作用 ,而相同浓度的普蔡洛
尔却不能完全阻断主动脉松弛作用 , 这是 由于 几受
体对普蔡洛尔的敏感性比对和乌胺的敏感性低 。 和
乌胺诱发的主动脉松弛作用的机制可能是其兴奋 月
受体并通过腺昔环化酶增加 。 A M P 的合成 。 由于和
乌胺产生的主动脉松弛作用在缺少内皮层时减弱 ,
提示导致上述主动脉松弛作用的 p受体主要分布在
内皮层 。
(陆 阳摘译 陈泽乃校 )
〔P l a n t a M e d 1 9 9 7 , 6 3 ( 2 ) : 1 3 0〕
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