全 文 ：镜等检查治疗用 。 无菌的腔道波纹管注入型
可供尿道 、膀胧区检 查治疗 , 从导尿到膀胧
镜 、尿道镜等的检查治疗不论插管插镜均适
用 。肠镜及人工流产术前的插管插镜亦适用 。
参 考 文 献
1 周永 吕等主编 . 超声次学 . 北京 : 科学技术出版社 , 1 9 2.
7 1
2 蒋 亚光 . 药学通报 , 1 9 8 7 , 2 2 (1 0 ) : 6 0 0
昊乃峰 . 中国医院药学杂志 , 1 98 , 8 (7 ) : 3 27
章国钧 . 药学通报 , 1 9 8 9 , 2 4 (3 ) : 1 5 3
上海药学分会 . 卜海市医院制剂手册. 第 几版 . 上海 : 上
海科学技术出版社 , 1 9 89 . 98
仁海 医药管理局科技情报所编译 . H an d bo k of Phar -
m a e e u t ie a l E x
e iPie n ts
.
1 9 8 9
.
8 0
中国发明协会 、中国新闻社编译 . 中国发明 . 香港 : 中国
新闻社 , 19 94 . 1 16
(1 9 9 6
一
1 0
一
1 4 收稿 )
长瓣金莲花中药草试和牡荆试的含量测定
黑龙江中医药大学 (哈尔滨 1 5 0 0 4 0)
黑龙江省九三农管局中心医院
苏连杰
许桂兰
李 春 刘 丽娟
摘 要 应用聚酞胺薄膜层析 , 乙醇 一乙酸 一水 (4 : 1 : 1) 为展开剂 , 将长瓣金莲花的茎叶和花样品
溶液进行分离 , 在标准品的对照下测定 了其中的聋草贰和 牡荆贰的含量 。 其中花中鱿草贰含量
0
.
1 6 0 %
, 牡荆贰 0 . 0 54 % ;茎叶中鱿草贰含量 0 . 0 23 % , 牡荆贰 0 0 07 % , 回收率 95 . 13 % 。
关键词 薄层扫描法 含量测定 羞草贰 牡荆贰
长瓣金莲花系毛莫科植物 长瓣金莲花 郊 , 经哈尔滨 市药检所王明秋主任药师鉴定 。
T ro lliu s m a c ro Pe ta lu s F r
.
S e hm id t 的 干 燥 2 方法
花川 。 据报道 , 长瓣金莲花有明显的抑 菌作 2 . 1 展开剂 : 乙醇 一乙酸 一水(4 : 1 , 1) , 展距
用〔艺’ 3〕 , 抑菌有效成分主要为黄酮类 , 并分 离 10 c m 。
出药草试和牡荆贰等成分川 。 对长瓣金莲花 2 . 2 显色剂 : 1 %三氯化铝 乙醇溶液 。
中总黄酮的含量曾报道测定了花和茎叶的含 2. 3 扫描条件 : 荧光测定法 , 反射法锯齿扫
量分别为 x 4 . 7 8 %和 1 . 2 6 5 % 〔5〕 。 但对有效成 描 , S x 一 5 从 S = 2 7 6 n m 八R 一 3 2 5 n m , 狭缝 =
分的测定则未见报道 。 我们应用聚酞胺薄膜 1 . Zm m X I. Z m m , 扫描速度 20 m m / m in 。
对样 品溶液进行分离后 , 采用双波长薄层扫 2 . 4 标准 曲线的绘制 : 精称鱿草贰对照 品 4
描法测定了鱿 草贰和牡荆贰的含量 , 得到 了 m g 左右 , 于 5 m L 容量瓶中 , 以 9 5 % 乙醇溶
满意的结果 。 解并稀释至刻度 , 作为对照品溶液 (C 一 0 . 84
1 仪器和试药 m g / m L ) 。
岛津 CS 一 9 30 型双波长 薄层扫描仪 ; 紫 用微量进样器分别 吸取 10 、 20 、 40 、 60 、
外分析仪 , 微量进样器 ; 聚酞胺薄膜 , 浙江黄 80 泌 J 对 照品溶液 点于聚酞胺薄膜上 , 直立
岩化学实验厂 ;所用试剂均为分析纯 。 上行展开 , 凉干 、显色后于紫外光灯下观察 ,
鱿草贰对照品 , 由黑龙江中医药大学刘 呈亮黄绿色斑点 , 将层析分离 的聚酞胺薄膜
丽娟提供 , 纯度 9 5% 以上 ;长瓣金莲花 T ro z一 粘 附于玻璃板上 , 按上述条件进行扫描测定 。
liu s 从a c呻e ta lu s F r . S e h m id t 采 自伊春 市
‘
A dd r e s s
:
S u I ia n jie
,
H e ilo n g jia n g U n iv e r s ity o f T r a d itio n a l C h in e s e M
e d ie in e
,
H a rb in
(巾草药 ) 1 9 9 7 年第 2 8 卷第 3 期 . 1 5 1 .
000OO
以扫描测定结果的峰面积值为纵 坐标 ,
以对照品含量为横坐标 ,绘制标准曲线 , 并计
算 回 归方程 , 得 : Y ~ 一 2 0 7 8 . 43 + 2 2 3 5 L
2 5X
, r
~ 0
.
9 9 9 6
, 对照 品 鱿草贰 在 0 . 8 4 一
6
.
72 拜g 间含量与峰面积呈现 良好的线性关
系 。 标准曲线为一条不通过原点的直线 。
2
.
5 精密度试验 : 对 同一标准品斑点 , 在相
同条件下 , 连续测定 5 次 , 其结果变化 不大 ,
R S D 一 1 . 2 1 % 。
2
.
6 稳定性试验 : 对同一标准品斑点 , 在相
同条件下 , 每隔 30 m in 测定一次 , 在 4 h 内 ,
其测定值变化不大 , R S D = 1 . 0 8 % (n 一 8 ) 。
2
.
7 样品的含量测定 : 精称长瓣金莲花的干
燥花 3 9 左右 , 置沙氏提取器中 , 用 95 %乙醇
回流提取至无色 , 提取液定量转移至 25 m L
容量瓶中 , 并 以 95 % 乙醇稀释 至刻度 , 作为
花的样品溶液 。
精称长瓣金莲花的干燥茎叶 6 9 左右 ,
于沙 氏提取器中 , 先用石油醚回流脱脂 , 凉干
后再用 95 % 乙醇 回流提取至无色 。 提取液定
量转移至 25 m L 容量瓶中 , 并以 95 % 乙醇稀
释至刻度 , 作为茎叶的样品溶液 。
在 同一块聚酞胺薄膜上 , 分别定量点取
花和茎叶的样 品溶液和 鱿草贰对照 品溶液
(二个浓度 )以及牡荆贰对照 品溶液 (作定性
对照用 ) ,按标准曲线项下条件进行展开和显
色 , 定位后进行扫描测定 , 将测得的峰面积值
以鱿草贰为对照品 , 按外标两点法进行计算 ,
并换算成样 品中所含鱿草贰和牡荆贰的含量
百分数 , 结果见表 1 , 其薄层层析图谱见图 1 。
表 1 样品的含量测定结果
C ,
〔〕
2 3 4
花 茎 叶
致草贰 % 牡荆贰 % 致草贰% 牡荆贰 %
0
.
] 76 0
.
0 5 2 0
.
0 2 3 0
.
0 0 7 0
0
,
1 6 6 0
.
0 5 7 0
.
0 2 3 0
.
0 0 6 9
0
.
1 5 2 0
.
0 5 5 0
.
0 2 2 0
.
0 0 6 9
0
、
1 5 9 0 0 5 3 0
‘
0 2 4 0
、
0 0 6 8
0
.
1 4 8 0
.
0 5 5 0
.
0 2 4 0
.
0 0 6 7
均值 0 . 1 6 0 0 . 0 5 4 0 . 0 2 3 0 . 0 0 6 8
R SD % 6
.
9 4
.
1 2 1
.
9 3 1
.
6 6
图 l 样品及对照品的 T L C 图谱
l一花 2 一茎叶 3 一数草贰 4一牡荆贰
2
.
8 加样 回收率试验 ;精称长瓣金莲花的干
燥花 约 3 9 左右各 5 份 , 分别加入一定量 的
鱿草贰对照品溶液 , 按样品测定方法进行提
取 , 制备成样品溶液 。 于聚酞胺薄膜上 , 分别
定量点取样品溶液和两种浓度的鱿草贰对照
品溶液 , 经展开 、显色后进行扫描测定 , 并将
测得的峰面积值 , 按外标两点法计算 , 回收率
为 9 6 . 5 7% , R S D = 4 . 2 6 % 。
3 结果与讨论
采用双波长薄层扫描法 , 应用荧光测定 ,
对鱿草贰和牡荆贰的荧光斑点进行了含量测
定 , 灵敏度高 , 稳定性好 , 回收率 96 . 57 写 , 表
明该分析方法准确性好 。 所测结果花中药草
贰含量为茎叶的 6 倍多 , 而牡荆贰也比茎叶
多 7 倍多 。就花及茎叶样品而言 , 一般都表现
出鱿草贰含量是牡荆贰的 3 倍 。
本分析方法中 , 采用鱿草贰为对照品 , 除
测定了样品中鱿草贰 的含量外 , 还 利用鱿草
贰的 回归方程求算了牡荆贰的含量 , 可能有
一定的误差存在 , 但由于两者在结构上仅相
差一个酚经基 , 这种误差将不会太大 , 故测定
结果的数据有参考价值 。
参 考 文 献
1 朱 有 昌 . 东北药用植物 . 哈尔滨 : 黑龙江科技 出版社 ,
1 9 8 9
.
4 1 3
2 终又茹. 药学通报 , 1 98 1 , 16 (7 ) : 6
3 杨洗尘 . 中成药研究 , 1 9 82 , (5 ) : 40
4 马伯良 . 中草药 , 1 98 5 , 1 6 (8 ) : 7
5 刘丽娟. 黑龙江 医药 , 19 92 , (2) : 2
(1 9 9 6
一
0 8一 2 7 收稿)
·
1 5 2
.