全 文 ：广 西 植 物 Guihaia　Jul．２０１４,３４(４):５００－５０４　　　　　　　　　　 http://journal．gxzw．gxib．cn　
DOI:１０．３９６９/j．issn．１０００Ｇ３１４２．２０１４．０４．０１４
张文芳,李涛,娄华勇,等．小果十大功劳化学成分的研究[J]．广西植物,２０１４,３４(４):５００－５０４
ZhangWF,LiT,LouHY,etal．ChemicalconstituentsfromMahoniabodinieri[J]．Guihaia,２０１４,３４(４):５００－５０４
小果十大功劳化学成分的研究
张文芳１,２,李　涛２,娄华勇２,潘卫东２∗
(１．贵阳中医学院,贵阳５５０００２;２．贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室,贵阳５５０００２)
摘　要:从小果十大功劳的石油醚层、氯仿层、正丁醇层中分离出９个化合物,利用UV、IR、NMR和 MS等现
代波谱分析方法,鉴定这９个化合物的结构为:二十九烷Ｇ１０Ｇ醇(１)、亚麻酸甲酯(２)、βＧ谷甾醇(３)、小檗碱(４)、
异汉防已碱甲素(５)、四氢小檗碱(６)、白蓬皱褶碱(７),药根碱(８),１Ｇ棕榈酸单甘油酯(９).所有化合物均为首
次从该植物中分离得到.
关键词:小果十大功劳;化学成分;结构鉴定
中图分类号:Q９４６　　文献标识码:A　　文章编号:１０００Ｇ３１４２(２０１４)０４Ｇ０５００Ｇ０５
ChemicalconstituentsfromMahoniabodinieri
ZHANGWenＧFang１,２,LITao２,LOUHuaＧYong２,PANWeiＧDong２∗
(１．GuiyangCollegeofTraditionalChineseMedicine,Guiyang５５０００２,China;２．KeyLaboratoryofChemistryfor
NaturalProductsofGuizhouProvinceandChineseAcademyofSciences,Guiyang５５０００２,China)
Abstract:ThechemicalconstituentsofMahoniabodinieriwerestudiedbythemethodofchromatographyandspecＧ
tralanalysis．NinecompoundswereisolatedandidentifiedasnonacosanＧ１０Ｇol(１),methylinolenate(２),βＧsitosterol
(３),berberine(４),isotetrandrine(５),tetrahydroberberine(６),thalrugosine(７),jatrorrhizine(８),１Ｇmonoplamitin(９)．
Althesecompoundswereisolatedfromthisgenusforthefirsttime．
Keywords:Mahoniabodinieri;chemicalconstituent;structuralelucidation
　　小果十大功劳(Mahoniabodinieri)是小檗科
(Berberidaceae)十大功劳属 (Mahonia)植物.十大
功劳的根、茎、叶均可入药,可治疗发热,黄疸,痢疾,
便秘并可消炎、消肿(董雷等,２００７).十大功劳属植
物主含生物碱类化合物,还含有黄酮、糖、苷、酯、酚、
醌类化合物.为了阐明其药效物质基础,期望得到
有一定活性的先导化合物,我们采用现代分离手段
和波谱技术对小果十大功劳化学成分进行较为系统
的研究.从小檗科十大功劳属植物小果十大功劳干
燥茎叶的９０％ 乙醇提取物中,应用硅胶、葡聚糖凝
胶(SephadexLHＧ２０)、RPＧ１８反相硅胶、半制备
HPLC等多种分离材料和技术,经反复柱层析和梯
度洗脱分离得９个化合物.通过理化常数测定,
UV、IR、NMR和 MS等现代波谱分析方法,鉴定它
们的结构,分别为二十九烷Ｇ１０Ｇ醇(１)、亚麻酸甲酯
(２)、βＧ谷甾醇(３)、小檗碱(４)、异汉防已碱甲素(５)、
四氢小檗碱(６)、白蓬皱褶碱(７),药根碱(８),１Ｇ棕榈
酸单甘油酯(９),见图１.所有化合物均为首次从该
植物中分离得到.
１　材料与仪器
实验用植物干燥茎叶(约３０kg)于２００９年７月
购于贵阳市万东桥药材市场,产自贵州贵阳,经贵阳
收稿日期:２０１３Ｇ０９Ｇ２５　　修回日期:２０１３Ｇ１０Ｇ２９
基金项目:国家自然科学基金(８１３６０４７９);科技部“９７３”计划前期研究专项(２０１２CB７２２６０１);贵州省中药现代化项目(黔科合中药字[２０１１]５０８５号).
作者简介:张文芳(１９８７Ｇ),女,河北廊坊人,硕士研究生,研究方向为天然产物研究,(EＧmail)zhangwenfang０３１６＠sina．com.
∗通讯作者:潘卫东,博士,研究员,研究方向为天然药物化学,(EＧmail)wdpan＠１６３．com.
图１　小果十大功劳化合物结构(１Ｇ９)　１．二十九烷Ｇ１０Ｇ醇;２．亚麻酸甲酯;３．βＧ谷甾醇;４．小檗碱;５．异汉防己甲素;
６．四氢小檗碱;７．白蓬皱褶碱;８．药根碱;９．１Ｇ棕榈酸单甘油酯.
Fig．１　ChemicialconstituentsfromM．bodinieri(１Ｇ９)　１．nonacosanＧ１０Ｇol;２．methylinolenate;３．βＧsitosterol;４．berberine;
５．isotetrandrine;６．tetrahydroberberine;７．thalrugosine;８．jatrorrhizine;９．１Ｇmonoplamitin．
中医学院陈徳媛教授鉴定为小檗科(Berberidaceae)
十大功劳属(Mahonia)植物小果十大功劳(M．bodＧ
inieri)茎叶,标本保存在贵州省中国科学院天然产
物化学重点实验室.
熔点仪XTＧ４双目显微熔测定仪(温度计未校
正,北京泰克仪器有限公司);质谱仪(美国HPＧ５９７３
型质谱仪).核磁共振谱(１HＧNMR,１３CＧNMR,
DEPT及２DＧNMR)均在INOVAＧ４００核磁共振仪
上测定(TMS为内标);柱层析用硅胶(２００~３００、
３００~４００、４０~８０目,硅胶 H)、薄层层析用硅胶
(GF２５４)及高效薄层层析板均为青岛海洋化工厂分
厂产品.反相材料RPＧ１８(４０~６３μm)为 Merck公
司产品 (Darmstadt,Germany);SephadexLHＧ２０
(２５~１００μm)为 AmershamBiosciences公司产品
(Sweden).所用试剂如石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丙
酮、甲醇、正丁醇等均为工业试剂经重蒸处理,乙醇
为工业乙醇,HPLC半制备用甲醇和乙腈为色谱纯,
均为天津登科化学试剂有限公司的产品,其余试剂
均为分析纯.氘代试剂购于武汉中兴科技公司.
２　提取分离
取小果十大功劳干燥茎叶３０kg粉碎,用９０％
的乙醇渗滤提取,减压浓缩蒸去乙醇得到总提取物
浸膏.加适量水使其混悬,用石油醚萃取,并将所得
到的萃取液减压浓缩至浸膏状,得到石油醚浸膏
２００g.将剩余的水层用浓盐酸调pH值至１后,有
沉淀析出,过滤并重结晶后得化合物４.滤液用乙
酸乙酯萃取后,水层用 NaOH 溶液调pH 值至１０
后用氯仿萃取,并将所得萃取液减压浓缩至浸膏,得
到氯仿浸膏３００g.剩余水层再用正丁醇萃取后减
压浓缩得浸膏２５g.
１０５４期　　　　　　　　　　　　张文芳等:小果十大功劳化学成分的研究
取石油醚萃取部分的浸膏(约２００g),加适量溶
剂溶解,用硅胶(４０~８０目)拌样.将拌好的样品在
水浴上蒸干后采用硅胶(２００~３００目)２kg进行柱
层析分离,用石油醚Ｇ乙酸乙酯混合溶剂梯度洗脱
(石油醚∶乙酸乙酯＝１００∶０~０∶１００),最后用纯
甲醇洗脱.每次接馏分约５００mL并减压浓缩回收
溶剂.点板合并相似Rf值的部分.将第３段(Fr．
３)经硅胶(２００~３００目,石油醚Ｇ乙酸乙酯梯度洗
脱)柱层析分离,合并后分为３个段(Fr．３Ｇ１、Fr．３Ｇ２
和Fr．３Ｇ３),将Fr．３Ｇ１段经SephadexLHＧ２０(氯仿∶
甲醇＝１∶１)凝胶柱层析及制备型薄层色谱(preＧ
TLC),得到化合物１(１５ mg).将 Fr．３Ｇ２段经
SephadexLHＧ２０(氯仿∶甲醇＝１∶１)凝胶柱层析,
硅胶柱层析(硅胶３００~４００目,石油醚Ｇ乙酸乙酯梯
度洗脱)和制备型薄层色谱(preＧTLC),得化合物２
(１８mg).将第４段(Fr．４)自然析晶的样品进行重
结晶和反复SephadexLHＧ２０(氯仿∶甲醇＝１∶１)
凝胶柱层析分离纯化,得到化合物３(５００mg).将
第７段(Fr．７)过MCI柱,水Ｇ甲醇梯度洗脱后有结晶
析出,合并后经重结晶操作得化合物９(３１mg).
取氯仿层萃取部分的浸膏(约３００g),加适量溶
剂溶解,用硅胶(４０~８０目)拌样并于水浴锅上蒸
干.将蒸干后的样品用硅胶(２００~３００目)柱层析
分离,所用硅胶为２kg.用氯仿Ｇ甲醇Ｇ二乙胺混合
溶剂梯度洗脱(氯仿∶甲醇∶二乙胺＝１００∶０∶１~
０∶１００∶１),每次接馏分约５００mL并减压浓缩回
收溶剂.合并相似部分,将氯仿萃取部分共分成３
段(A、B、C段).将A段经反复的硅胶柱层析(硅胶
３００~４００目,石油醚Ｇ乙酸乙脂Ｇ二乙胺梯度洗脱),
SephadexLHＧ２０(氯仿∶甲醇＝１∶１)凝胶柱层析
和反复硅胶柱层析(硅胶 H,石油醚Ｇ丙酮Ｇ二乙胺梯
度洗脱)分离纯化,得化合物５(２０mg)和化合物６
(１５mg).将B段经反复的硅胶柱层析(硅胶３００Ｇ
４００目,石油醚Ｇ乙酸乙脂Ｇ二乙胺梯度洗脱)、SephaＧ
dexLHＧ２０(甲醇)凝胶柱层析,反相硅胶(RPＧ１８)柱
层析和半制备型高效液相色谱仪(prepＧHPLC,甲醇
∶水＝６５∶３５,ODS柱)分离纯化得到化合物７(２３
mg).
取正丁醇层萃取部分的浸膏(约２５g),加适量
溶剂溶解,用硅胶(４０~８０目)拌样并于水浴锅上蒸
干.将蒸干后的样品采用硅胶(２００~３００目)柱层
析分离,所用硅胶为５００g.用氯仿Ｇ甲醇Ｇ二乙胺混
合溶剂梯度洗脱(氯仿∶甲醇∶二乙胺＝１００∶０∶１
~０∶１００∶１),每次接馏分约２００mL并减压浓缩
回收溶剂.发现第１０~１３馏分有结晶析出.将它
们合并后重结晶得到化合物８(４０mg).
３　结构鉴定
化合物１　白色粉末,１０％硫酸显色为紫色.
EIＧMS给出分子离子峰m/z:４０６[MＧH２O]＋,EIＧ
Ms的m/z 分别给出２９７,１５７,１３９,１２５,１１１,９７,
８３,６９,５７,４３,３０的碎片离子峰,经于质谱库中的标
准谱图对照,确定为二十九烷Ｇ１０Ｇ醇(NonacosanＧ１０Ｇ
ol).１HＧNMR(４００MHz,CDCl３)δ:３．６０(１H,brs,
HＧ１０),１．８０(１H,s,１０ＧOH),１．４０(４H,s,HＧ９,１１),
１．２３(４８H,brs,HＧ２Ｇ８,HＧ１２Ｇ２８),０．８７(６H,s,HＧ１,
２９).其EIＧMS与１HＧNMR的数据和文献(Ahmd
etal．,１９８７)报道的数据相一致,故确定该化合物１
为二十九烷Ｇ１０Ｇ醇.
化合物２　淡黄色液体,EIＧMS给出分子离子
峰m/z:２９２,EIＧMs的 m/z 分别给出２６１,２３６,
２２３,１９１,１７３,１６３,１４９,１３５,１２１,１０８,９５,７９,６７,５５,
４１的碎片峰,经与质谱库中的标准谱图对照,鉴定
该化合物２为亚麻酸甲酯(Methylinolenate).
化合物３　白色针状晶体(石油醚Ｇ乙酸乙酯),
mp１３５~１３６℃,LiebermannＧBurchard反应呈阳
性.EIＧMS的 m/z 分别给出４１４,３９６,２５５,２１３,
１４５,１０７,８１,６９,５５,４３的碎片峰,与βＧ谷甾醇已知
品TLC对比,Rf值一致,且混合溶点不降低,故鉴定
该化合物３为βＧ谷甾醇(βＧsitosterol).
化合物４　黄色粉末,碘化铋钾反应阳性.EIＧ
MSm/z:３３７[M]＋,３２１,３０６,２９２,２７８.其质谱图
与小檗碱标准图谱对照一致.１HＧNMR(４００MHz,
DMSOＧd６)谱中有六个芳香氢质子信号δ:７．０９
(１H,s,HＧ４),７．８０(１H,s,HＧ１),８．０１(１H,d,J＝９．２
Hz,HＧ１２),８．２０(１H,d,J＝９．２Hz,HＧl１),８．９５
(１H,s,HＧ１３),９．８９(１H,s,HＧ８),单个连氧亚甲基
质子信号δ:６．１８(２H,s,２,３ＧOCH２O),２个邻亚甲
基质子信号δ:３．２１(２H,t,J＝６．４Hz,HＧ５),４．９４
(２H,t,J＝６．８Hz,HＧ６),１组甲氧基质子信号δ:
４．０７(３H,s,９ＧOCH３),４．１０(３H,s,１０ＧOCH３).１３CＧ
NMR(１００MHz,DMSOＧd６)δ:１５３．１(CＧ９),１５２．８
(CＧ３),１４９．５(CＧ２),１４４．６(CＧ８),１４４．３(CＧ１０),１３９．５
(CＧ１３a),１３４．４(CＧ１２a),１３２．０(CＧ４a),１２７．９(CＧ１３),
１２４．８(CＧ１２),１２２．８(CＧ１３b),１２２．５(CＧ１１),１２２．２(CＧ
２０５ 广　西　植　物　　　 　　　　　　　　　　　　　　３４卷
８a),１０９．９(CＧ４),１０６．０(CＧ１),１０１．９(２,３ＧOＧCH２Ｇ
O),６１．８(９ＧOCH３),５７．３(１０ＧOCH３),２６．３(CＧ５).
以上数据与文献(孙建龙等,２００９)报道的小檗碱的
数据对照基本一致,故确定该化合物４为小檗碱
(Berberine).
化合物５　白色片状晶体(氯仿Ｇ乙酸乙酯),碘
化铋钾反应阳性.EIＧMSm/z:６２２ [M]＋,６０７,
３９５,３８１,２２１,１９２;１HＧNMR(４００MHz,CDCl３)显
示有芳氢δ:５．９６,６．２５,６．５１,６．６４,６．７８,６．８０,７．１０,
７．２７,２个 NＧCH３基团上６个 H 的δ:２．２９,２．５７,４
个 OＧCH３基团上 １２ 个 Hδ:３．１３,３．６２,３．７５,
３．９２;１３CＧNMR(１００ MHz,CDCl３)δ:２４．０(CＧ４),
２６．１(CＧ４′),３８．３(CＧ１７′),３９．５(CＧ１７),４３．３(２Ｇ
NMe),４３．５(２′ＧNMe),４４．４(CＧ３),４６．６(CＧ３′),５６．０
(６ＧOMe),５６．２(６′ＧOMe),５６．６(１２ＧOMe),６０．９(７Ｇ
OMe),６２．５(CＧ１),６４．４(CＧ１′),１０６．０(CＧ５),１１１．７
(CＧ１３),１１１．８(CＧ５′),１１６．４(CＧ１０),１２０．３(CＧ１４′),
１２２．１(CＧ１１′),１２２．４(CＧ１４),１２３．２(CＧ１６),１２８．４(CＧ
１６′),１２９．４(CＧ１５),１３０．０(CＧ１５′),１３０．４(CＧ１４′),
１３２．５(CＧ１０′),１３５．９(CＧ９),１３６．１(CＧ９′),１３７．５(CＧ
７),１４４．０(CＧ７′),１４７．５(CＧ１１),１４８．９(CＧ８),１５０．０(CＧ
６′),１５０．３(CＧ１２),１５２．２(CＧ６),１５４．４(CＧ１２′).以上
数据与文献(曾祥英等,２００３)报道的异汉防已甲素
的数据基本一致,故鉴定该化合物５为异汉防已甲
素.
化合物６　白色毛状晶体(氯仿),碘化铋钾反
应阳性.ESIＧMSm/z:３４０[M＋H]＋;１HＧNMR
(４００MHz,CDCl３)δ:６．８２(１H,s,HＧ１),６．６５(１H,
s,HＧ４),６．６０(１H,s,HＧ１１),６．５７(１H,s,HＧ１２),４．７２
(２H,s,２,３ＧOＧCH２ＧO),３．９０(８H,m,HＧ５,６,８,
１３),３．８５(３H,s,１０ＧOCH３),３．６６(１H,d,J＝１４．８
Hz,HＧ１３a),３．５６(１H,dd,J＝２．８,８Hz,HＧ８a),
３．４７(３H,s,９ＧOCH３),２．８２(１H,m,HＧ１２a);１３CＧ
NMR(１００MHz,CDCl３)δ:１４９．９(CＧ９),１４５．９(CＧ
２),１４５．８(CＧ３),１４４．８(CＧ１０),１３０．７(CＧ１３b),１２８．５
(CＧ１２a),１２７．６(CＧ８a),１２７．４(CＧ４a),１２３．４(CＧ１２),
１１０．５(CＧ１１),１０８．１(CＧ４),１０５．２(CＧ１),１０１．１(２,３Ｇ
OCH２OＧ),６０．０(CＧ１３a),５８．７(１０ＧOCH３),５５．２(９Ｇ
OCH３),５３．９(CＧ８),５１．４(CＧ６),３６．２(CＧ１３),２９．５(CＧ
５).以上数据与文献(Richardetal．,１９８９)报道的
基本一致,故鉴定该化合物６为四氢小檗碱(TetraＧ
hydroberberine).
化合物７　白色粉末,碘化铋钾反应阳性.EIＧ
MSm/z:６０８[M]＋,５９３,４１６,３８１,３６５,１９１,１６８,
１４６;１HＧNMR(４００MHz,CDCl３)δ:７．３３(１H,dd,J
＝２．０,８．４Hz,HＧ１４′),７．０６(１H,dd,J＝２．４,８．０
Hz,HＧ１３′),６．８４(１H,dd,J＝２．４,８．０Hz,HＧ１１′),
６．７８(１H,d,J＝８．０Hz,HＧ１３),６．７５(１H,s,HＧ５′),
６．７３(１H,d,J＝８．０Hz,HＧ１４),６．４４(１H,dd,J＝
１．６,８．４Hz,HＧ１０′),６．３７(１H,s,HＧ５),６．２７(１H,s,
HＧ１０),６．０７(１H,s,HＧ８′),４．０５(１H,d,J＝９．６Hz,
HＧ１),３．９３(３H,s,１２ＧOMe),３．９２(３H,s,６′ＧOMe),
３．７９(３H,s,６ＧOMe),３．６８(１H,m,HＧ１′),３．２９
(４H,m,HＧ３,３′),２．９７(２H,m,HＧα′),２．８６(４H,m,
HＧα,４′),２．６９(２H,m,HＧ４),２．５３(３H,s,２ＧNMe),
２．３３(３H,s,２′ＧNMe);１３CＧNMR(１００MHz,CDCl３)
δ:２２．３(CＧ４),２５．３(CＧ４′),３７．８(CＧα′),３９．０(CＧα),
４２．１(２ＧNMe),４２．８(２′ＧNMe),４３．７(CＧ３),４５．７(CＧ
３′),５５．８(６ＧOMe),５５．８(６′ＧOMe),５６．０(１２ＧOMe),
６０．０(CＧ１),６４．８(CＧ１′),１０７．４(CＧ５),１１１．３(CＧ１３),
１１２．１(CＧ５′),１１４．７(CＧ１０),１２１．０(CＧ８′),１２１．７(CＧ
１４),１２２．１(CＧ４a),１２２．５(CＧ１３′),１２２．６(CＧ１１′),
１２４．２(CＧ８a),１３０．０(CＧ１４′),１３０．４(CＧ４a′),１３０．８(CＧ
８a′),１３１．９(CＧ１０′),１３３．０(CＧ９),１３５．２(CＧ９′),１３６．５
(CＧ７),１４３．２(CＧ７′),１４４．１(CＧ８),１４６．４(CＧ１２),１４６．９
(CＧ６),１４９．０(CＧ６′),１５０．０(CＧ１１),１５４．２(CＧ１２′).以
上数据与文献(Longetal．,１９９３)报道的基本一致,
故鉴定化合物７为白蓬皱褶碱(Thalrugosine).
化合物８　黄色针状结晶(甲醇).碘化铋钾反
应阳性.EIＧMSm/z:３３７,３２３,３０８,２９４,２７８;１HＧ
NMR(４００ MHz,CD３OD)δ:３．２０(２H,m,HＧ５),
４．０４(３H,s,２ＧOCH３),４．１０(３H,s,１０ＧOCH３),４．２３
(３H,s,９ＧOCH３),４．９４(２H,t,J＝６,１２．４Hz,HＧ
６),６．８５(１H,s,HＧ４),７．６９(１H,s,HＧ１),７．５４(１H,
s,HＧ４),７．９９(１H,d,J＝９．２,HＧ１２),８．０２(１H,d,J
＝９．２,HＧ１１,),８．７０(１H,s,HＧ１３),９．７５(１H,s,HＧ
８).１３CＧNMR(１００MHz,CD３OD)δ:２７．２(CＧ５),５６．７
(２ＧOCH３),５６．８(CＧ６),５７．３(１０ＧOCH３),６２．４(９Ｇ
OCH３),１０９．１(CＧ１),１１５．３(CＧ４),１１８．３(CＧ１３b),
１２０．５(CＧ１３),１２２．４(CＧ８a),１２３．８(CＧ１２),１２７．３(CＧ
１１),１２９．０(CＧ４a),１３４．５(CＧ１２a),１３９．３(CＧ１３a),
１４４．７(CＧ９),１４５．０(CＧ８),１４９．０(CＧ２),１５０．８(CＧ１０),
１５１．１(CＧ３).以上数据与文献(樊丽博等,２０１１)报
道的基本一致,故确定此化合物８为药根碱(JatrorＧ
rhizine).
化合物９　白色蜡状固体.ESIＧMSm/z:３５３
３０５４期　　　　　　　　　　　　张文芳等:小果十大功劳化学成分的研究
[M＋Na]＋.EIＧMSm/z:３３１,３１３,２９９,２５７,２３９,
１３４,９８,７４,５７,４３.１HＧNMR(４００MHz,CDCl３)δ:
４．１８(２H,m,HＧ１′),３．９５(１H,m,HＧ２′),３．６５(２H,
m,HＧ３′),２．５７(１H,brs,２′ＧOH),２．３６(２H,t,J＝
７．６,１５．２Hz,HＧ２,),２．１３(１H,brs,３′ＧOH),１．６２
(２H,m,HＧ３),１．２７(２４H,brs,HＧ４Ｇ１５),０．８８(３H,
t,J＝６．８,１３．６Hz,HＧ１６).以上数据与文献(孙胄
轩等,２００９)报道的１Ｇ棕榈酸单甘油酯的数据一致,
故确定该化合物９为１Ｇ棕榈酸单甘油酯(１ＧMonoＧ
plamitin).
致谢　核磁共振谱由贵州省中国科学院天然产
物化学重点实验室的张建新研究员测定;质谱(EI
和ESI)由贵州省中国科学院天然产物化学重点实
验室的王道平副研究员测定.
参考文献:
AhmdVU,MohemmdFV,RasheedTR,etal．１９８７．ATriterＧ
penoidfromCocculushirsutus[J]．Phytochemistry,２６(３):
７９３－７９４
DongL(董雷),YangXH(杨晓虹),LiuYY(刘银燕),etal．２００７．
TheapplicationofMahoniaontheactivitis(十大功劳属植物的
药理作用研究进展)[J]．ChinJModDrugAppl(中国现代
药物应用),１(６):７２－７４
FanLB(樊丽博),ZhangXH(张晓会),LiuXJ(刘兴金),etal．
２０１１．ChemicalconstituentsanalysisofMahoniafortunei(狭叶
十大功劳化学成份分析)[J]．ChinJVetDrug(中国兽药杂
志),４５(１０):３４－３６
LongZL,HuiLS,CindyK,etal．１９９３．Cytotoxicandantimalarial
BisbenzylisoquinolinealkaloidsfromCycleabarbata[J]．JNat
Prod,５６(１):２２－２９
RichardHAM,etal．１９８９,Assignmentof１Hand１３CNMR
resonancesofsomeisoquinolinealkaloids[J]．PhytochemisＧ
try,１０:３３３１
SunJL(孙建龙),DengAJ(邓安珺),LiZH(李志宏),etal．２００９．
StudiesonchemicalconstituentsofrootsofLinumusitatissiＧ
mum(亚麻根的化学成分研究)[J]．ChinJChinMatMed(中
国中药杂志),３４(６):７１８－７２０
SunZX(孙胄轩),HuangXF(黄雪峰),KongLY(孔令义),２００９．
ChemicalconstituentsfromthestemsofAsparagusofficinalis
(芦笋茎的化学成分研究)[J]．ModChinMed(中国现代中
药),１１(６):９－１１
ZengXY(曾祥英),LaoBS(劳邦盛),DongXC(董熙昌),etal．
２００３．StudyonantiＧinfluenzaeffectofalkaloidsfromrootsof
Mahoniabealeiinvitro(阔叶十大功劳根中生物碱组分体外
抗流感病毒实验研究)[J]．JChinMedMat(中药材),２６(１):
２９－３０
􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣􀤣
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糖为１７．６９％,木三糖为１１．２３％,更高聚合度聚糖比
例为２９．４２％.
参考文献:
BroekaertWF,CourtinCM,VerbekeK,etal．２０１１．Prebiotic
andotherhealthＧrelatedeffectsofcerealＧderivedarabinoxyＧ
lans,arabinoxylanＧoligosaccharides,andxylooligosaccharides
[J]．CritRevFoodSci& Nutr,５１(２):１７８－１９４
EdeR,BrunowG,PoppIusK,etal．１９８８．Formicacid/peroxyforＧ
micacidpulping．PartI．ReactionsofbetaryothermodelcomＧ
poundswithformicacid[J]．NordicPulp&PaperResJ,３(３):
１１９－１２３
GobinathD,MadhuAN,PrashantG,etal．２０１０．Beneficial
effectofxyloＧoligosaccharidesandfructoＧoligosaccharidesin
streptozotocinＧinduceddiabeticrats[J]．BritishJNutr,１０４
(１):４０－４７
JahanMS．２００６．Formicacidpulpingofbagasse[J]．BangladeshJ
SciIndRes,４１(３－４):２４５－２５０
JayapalN,SamantaAK,KolteAP,etal．２０１３．Valueadditionto
sugarcanebagasse:Xylanextractionanditsprocessoptimization
forxylooligosaccharidesproduction[J]．IndCrops&Prod,４２:
１４－２４
PoppiusK,LaamanenL,SundquistJ,etal．１９８６．Bleachedpulpby
peroxyacid/alkalineperoxidedelignification[J]．PaperiJapuu,
６８(２):８７－９２
QuocLamH,LeBigotY,DelmasM,etal．２００１．Anewprocedure
forthedestructuringofvegetablematteratatmosphericpressure
byacatalyst/solventsystemofformicacid/aceticacid．Applied
tothepulpingoftriticalestraw[J]．IndCrops&Prod,１４(２):
１３９－１４４
RuggieroR,MachadoEH,daSilvaD,etal．１９９８．BleachedchemiＧ
calpulpfromeucalyptusgrandiswoodproducedbyperoxyformic
acidpulpingandphotochemicalbleaching[J]．Holzforschung,５:
３２５－３３２
SamantaAK,JayapalN,KolteAP,etal．２０１３．ApplicationofPiＧ
geonPea(Cajanuscajan)stalksasrawmaterialforxylooligosacＧ
charidesproduction[J]．ApplBiochem & Biotechnol,１６９(８):
２３９２－２４０４
ShiGL(石国良),ZhouYH(周玉恒),ZhangHR(张厚瑞),et
al．２０１０．Enzymatichydrolysispropertiesofbagassexylan
byxylanaseshearzyme５００L(木聚糖酶Shearzyme５００L(酶
解蔗渣木聚糖的特性研究)[J]．FoodSci(食品科学),３１
(２４):１０２－１０６
TuQL(涂启梁),FuSY(付时雨),ZhanHY(詹怀宇),etal．
２００８,Hydrolyzationofcarbohydratesinorganosolvpulpingof
bagassewithformicacid(蔗渣甲酸法蒸煮过程中碳水化合物的
降解规律)[J]．JFujianAgricUniv:NatSciEdit(福建农林
大学学报􀅰自然科学版),３７(４):４０４－４０８
TuQL,FuSY,ZhanHY,etal．２００８．KineticModelingofForＧ
micAcidPulpingofBagasse[J]．JAgricFoodChem,５６:
３０９７－３１０１
WangJ,CaoY,WangC,etal．２０１１．WheatbranxylooligosacＧ
charidesimprovebloodlipidmetabolismandantioxidantstaＧ
tusinratsfedahighＧfatdiet[J]．CarbohydPolym,８６(３):
１１９２－１１９７
YoungRA,AkhtarM．１９９８．Enviromentalyfriendlytechnologies
forthepulpandpaperindustry[R]．JWiley:６５
４０５ 广　西　植　物　　　 　　　　　　　　　　　　　　３４卷